C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 903297

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Антонова, Воронкова, Горшков

МПК: C01G 19/00

Метки: молибдена, олова

...рН 2.Интервал кислотности для сернойкислоты шире, чем для соляной кислоты,Однако, учитывая большую растворимость элементов в соляной кислоте (что особенно важно при анализе сложных природных объектов), выбрана со- лянокислая среда для осаждения фенилфлуоронатов.П р и м е р, Навеску исследуемого материала 0,5-1 г помещают в тигель из стеклоуглерода, обрабатывают смесью фтористоводородной и сернойкислот и нагревают до выделения паровсерного ангидрида. Раствор охлаждают, обмывают стенки тигля водой, перемешивают и вновь нагревают до выделения паров. Обработку водой повторяют и раствор упаривают досуха. Сухой остаток сплавляют с 5 г смеси перекиси натрия и соды (2:1) при 650 Св течение 15 мин. Остывший плав выщелачивают горячей водой в...

Номер патента: 903383

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Бочин, Звездина, Маркешин, Опарин

МПК: C01G 43/00, C25B 1/00, C25C 1/22 ...

Метки: валентностью, восстановления, металлов, переменной, электрохимический

...(УХ) и 50-60 г/л избыточной серной кислоты,40 через который непрерывно подают газообразный сернистый вдгидрид и поддерживают концентрацию газа 5-10 г/л. В исходный раствор анолита с концентрацией 80-100 г/л Н 6 О непрерывно подают газообразный сернистый ангидрид45 через пористую стенку графитного анода, причем скорость его подачи определяется плотностью анодного тока. Плотность внодного. и катодного тока поддерживают в пределах 500 - 2000 А/м, предпочти тельно до 1000 А/м . Напряжение на электролизере находится в пределах 1,4 - 2,3 В при 40-50 С.Основные показатели способа представлены в табл. 2.551 Ч р и м е р 2. Осуществляя операции, как указано в примере 1, подают исходный раствор католитв с концентрв 83 4цией Ре я (ЗО) 40 г/л, серной...

Номер патента: 905198

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Абрамов, Брайцев, Данилов, Ерофеева, Касимов, Луконин, Никифоров

МПК: C01G 13/02

Метки: окиси, ртути

...пере-мешивании, доводят раствором едкогонатрия до рН 3 для перевода в осадокрастворенных антрахинонсульфокислот в виде натриевых солей, отфильтровывают солянокислый раствор фС 1,промывают осадок на фильтре вторичныйшлам) водой, подкисленной солянойкислотой до рН 3, до отсутствия ионов ртути.Из фильтрата выделяют окись ртутиосаждением 404-ным раствором ед- кого натра при рН 10 и 90 С, выдерживают в течение 1 ч с одновременнымохлаждением до комнатной температуры.Выход окиси ртути 67,5 вес. 3 ссодержанием основного вещества98,0 вес. 3,Степень извлечения ртути из пер-вичного шлама - 98,0 вес,П р и м е р 2. По условиям примераобработку шлама проводят концентрированной соляной кислотой при600 С.Выход окиси ртути 68,0 вес. ь ссодержанием...

Номер патента: 905199

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Иоффе, Корниловских, Лукшина, Садыков, Тюстин

МПК: C01G 23/00

Метки: раствора, сульфата, титана, трехвалентного

...двуокись или гидратированную двуокись, или гидроокись титана и процесс ведут на ртутном катоде.Процесс осуществляют при отношениисерной кислоты к двуокиси титана в титансодержащем соединении 1-2, плотности тока 0,5-2,5 А/дм и температуре 60-100 оС,П р и м е р. Берут 3 пробы суспензии двуокиси, гидратированной двуокиси или гидроокиси титана с концентФТитансодержащий материал Плотность тока А/дм Проба, Р Температура, оС ВесовоеотношениеИ 504,Т 10 Продолжи- тельность Степень перехода титана (1 Ц в титан (111),3 взаимодействия,ч 60 98,0 Гидроокис ь 1: 1 титана 0,5 80 96,7 Гидратиро,5:1ваннаядвуокисьтитана 1,5 96,5 Лвуо ь г:1титана 2,5 100 62,4 Гидратированнаядвуокисьтитана По известномуспособу 80 94,9 3,5:1 Формула изобретения ВНИИПИ...

Номер патента: 906940

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Киричек, Мосин, Обозин, Романенко, Чотий

МПК: C01G 49/08

Метки: активации, двух-и, железа, оксида, трехвалентного

...высокую нейтрализуюцую способность оксида железа (1,И ) как в щелочной так и в кислой среде. Добавка активированного по изобретению оксида железа ( Й, Ш ) в буровой раствор, даже в значительных количествах (до 235 кг на 1 м раствора) для нейтрализации очень больших поступлений сероводорода из пластов горных пород в скважину, не приводит к существенному изменению техраствора, например по вязкости, статическому напряжению сдвига, стабильности и водоотдаче. Предлагаемый способ обеспечиваетповышение нейтрализующей способностиоксида двух- и трехвалентного железа водорастворимых сульфидов путемсокращения времени их нейтрализациина 20-40 мин. Такой эффект достигается за счет того, что в результате обработки образуются гидроксиды железа,...

Номер патента: 910125

Опубликовано: 28.02.1982

Авторы: Джеральд, Чарльз

МПК: C01G 1/00

Метки: жидкого, обеззоленного, твердого, топлива, угля

...в виде кускового обеэзоленного топлива, содержащего, углеводород,По мере постепенного повышения температуры процесса сольватации вакуумный отстой 1 обеззоленное твердое топливо), представляющий собой высоко молекулярный полимер, конвертируетсяв жидкое, содержащее углеводород, топливо с низким молекулярным весом,химически подобным растворителю, применяемому в процессе с той же точкой кипения. Жидкое топливо, полученноетаким образом, частично направляетсяна рециркуляцию как растворитель процесса и именуется ниже как жидкое топливо, или как избыточный растворитель. Получение жидкого топлива имеет место благодаря полимеризациитвердого топлива в ходе различных ре"акций, например удаления из него гетероатомов, включая серу и...

Номер патента: 912650

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Алекперов, Мамедов

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, извлечения, экстракционного

...тане, гексане, хлороформе и СС 14 обычным перемешиванием, При этом вйсмутобразует с реагентом устойчивый окрашенный комплекс и селективно переходит в органич скую фазу с высокойстепенью извлечения. Полнота образо"вания комплекса высмута и его извле"цение достигается при концентрацияхсерной кислоты в водном растворе(1-6 н, НЯ 04 или 0,1-0,1 н. НС 1),что способствует его селективнойэкстракции. Другие металлы, находящиеся в водном растворе совместно свисмутом в этих условиях с реагентомне взаимодействуют и целиком остаются в водном растворе.Подтверждающие данные по извлечению висмута из водного раствора взависимости от концентрации солянойи серной кислот приведены в таблице.Для количественного извлечения иустановления равновесия в...

Номер патента: 912651

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Алекперов, Ахундова, Бабаев, Беширов, Садых-Заде, Эфендиева

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, фотометрического

...ОС) и оптимальном значении рН 3-Й контактируют с 0,01-0,03 И растворами бис-окси"5-октилбензиламина и бенэоле. После расслаивания фаз (на что требуется 2-3 мин) водную фазу отделяют от органической, последнюю промьвают 1 н.раствором НС 1 с целью удаления железа иэ органической фазы и непосредственно фотометрируют на Фотоколориметре ФЭКсветофильтром У 7 в кюветах с толщиной слоя 5 мм, В качестве холостого раствора используют 0,01-0,03 И бензольный раствор реагента. Полнота образования комплекса ванадия с бис-окси-окстилбензиламином и экстракции его достигается при использовании концентрации реагента в бензоле 0,01-0,03 моль/л, В указанных пределах концентраций реагента, органическая фаза после извле-. чения ванадия остается...

Номер патента: 912652

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Воробьев-Десятовский, Кукушкин, Сибирская

МПК: C01G 55/00

Метки: платины, хлористой

...трехфтористогобора и нагревают в стеклянной колбепри перемешивании до 125 С. Поддероживают температуру в течение 10 мин.затем колбу охлаждают и отфильтровывают продукт реакции. Осадок промывают водой, подкисленной НС 1 (1 млНС 1 о,ра 20 мл воды), промывают 40 млгорячей воды, ацетоном, эфиром.Получено 0,46 г хлористой платины,Выход 76. Найдено, 3: Р 1 72,9;С 1 26,7. Вычислено, 4; Рй 73,3;С 1 26,7.Чистота соединения подтвержденаметодом рентгенофазового анализа,Таким образом, предлагаемый способ позволяет сократить время синтезасоединения в 6 раз и повышает выходна 253 1 Способ получения хлористой платины термическим разложением хлорокомплекса платины, о т л и ч а ю щ и йс, я тем, что, с целью сокращениядлительности процесса,...

Номер патента: 786242

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Захаров, Иофа, Несмеянов

МПК: C01G 45/00

Метки: выделения, железной, изотопов, марганца, мишени, облученной

...1 Ч соляной кислотой. Верхний предел концентраций гидроокиси и гцпогалогвнидд шелочного металла определяетсяСо+1 ч 2+ 98,9 98,6 89,1 1,0 0,5 О,98,9 98,6 89,1 98,9 98,6 89,1 4,8 99,0 98,6 89,9 990 98,6 89,9 99,0 98,5 89,9 3,0 4,0 4,8 1,0 Ю,б 01 98,0 98,0 86,2 97,9 98,0 85,0 98,0 98,0 86,0 1,0 0,5 0,1 3,0 4,0 4,8 98,2 98,0 84,0 98,2 98,0 83,3 98,0 98,0 83,0 3,0 4,0 4,8 1,0 0,5 0,1 Формула изобретения Составитель М. Розенкевич Техред И. ПенчкоКорректор С. файн Редактор П. Горькова Заказ 250/168 Изд.117 Тираж 671 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент растворимостью в воде при нормальных условиях, Нижний предел, как пжазано ниже...

Номер патента: 918273

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Забоева, Киржайкина

МПК: C01G 23/00

Метки: титана, фотометрического

...мешающее влияниеряда элементов,Таким образом, выбранный интервалрН является оптимальным с точки зрения точности, воспроизводимости и селективности определения титана, хотя и проигрыввет области рН 2,5-3,0 в чувствительности,Оптимальное содержание реактиваСБФГА 260-360-кратный избыток кмольному содержанию титана.Аскорбиновую кислоту добавляют визбытке к ожидаемому содержанию жепеэа Д.итионат натрия, маскирующий железо в известном способе, в предлагаемой области рН 1,0-1,4 не годен, такквк разлагается с образованием серноймути,В выбранных условиях наблюдаетсяпрямолинейная зависимость оптическойплотности растворов от концентрации титана в пределах 20350 мкг/25 млраствора.Кажущийся молярный коэффициент погашения при330 мм равен 7540,Желтая...

Номер патента: 918274

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Забоева, Проскурякова

МПК: C01G 39/00

Метки: молибдена, фотометрического

...1 приведены данные о впизолота , серебра (), а также Сп янин различных элементов на оптическую( ) выше 200 мкг, М 1() - 200, Со плотность растворов СБФГА."Др. Поэтому указанный способ не может Сф 4 А; 3"-340 нм;= 1 см; Ф 5 мп.быть использован как таковой для опре- ре ) не мешает в любых копичествах,депения молибдена в сложных материалах,(фкешает при содержании бопее 500 мкгсодержащих железо, титан ванадий. Необ- ф. т1000 мкг.шдимость отдепения молибдена от жеперассчитанный кажущийся мопярный коза,затруднит и удлинит способ опредепеф эффициеит погашения раЫн 2320ния молибдена, например, в сталях и сппа Предиагаемый способ использован длявах иа жепеэной основе.опредепения молибдена в спожных .сплаБепью изобретения является повышевах на...

Номер патента: 594789

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Барабошкин, Злоказов, Калиев, Смирнов

МПК: C01G 41/00, C25B 1/00, H01M 4/38 ...

...бронз в качестве анодного материала в водной агрессивной среде,П р и м е р. 1, В качестве агрессивнойсреды берут солевой раствор состава, г: ХаС 1 15; КС 1 15; КВг 3; К 1 3 и НгО 1000 мл. Электролиз проводят при комнат.ной температуре в двух кварцевых ваннах при плотности анодного тока 500 мА/ смг, которая обеспечивает выделение на электролах продуктов электрохимического разложения среды до С 1 г, Вгг, 1 г, Нг, О,.Анодом в одной из ванн служит монокрис талл чистой натрий-вольфрамовой бронзы состава Као, %0 з, а в другой - моно- кристалл натрий - магний - вольфрамовой бронзы состава Као,7 Мдо,оо %0 з (Ка 7,12 вес. %; 1 Ч 73,8 вес. %; 0 20,08 вес, %; Мд 0,01 вес. %). При этом в качестве катода используют платиновую пластину площадью 1...

Номер патента: 919995

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Ершова, Иванов, Орлов, Федоров

МПК: C01G 15/00

Метки: индия, фотометрического

...соединения индия .с 2-(3, 4 диоксифенил)-азотиазолом в воде определение проводятв водно-органической среде. Для гомо919995 Формулаизобретения Составитель А.ШерРедактор И.Митровка Техред М, Рейвес Корректор М.,Пожо Заказ 2253/20 Тираж 514 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раущская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент 1, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 гениэации среды используют ацетон (3:2) .В условиях определения меыающее влияние ряда сопутствующих элементом можно устранить добавлением фторидов, (например 30-кратного избытка 5 алюминия, 100-кратного магния, 20- кратного бериллия), не снижая чувствительности определения индия. Небольшие количества железа можно...

Номер патента: 922076

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Апраксин, Катаев, Полетаев, Саомов, Смирнова, Темурджанов, Файезов

МПК: C01G 37/14

Метки: стронция, сушки, хромата

...воды, подают на сушку во вращающуюся печь, работающую в непрерывном режиме, Навходе осадка температура печи равна.60 ОС. Подъей температуры на первойстадии осуществляют со скоростью50 град/ч, .Температура в конце первой стадии сушки 125 фС. Температуру 40на второй стадии поднимают со скоростью 135 град/ч до конечной температуры 180 фС. Влажность порошка перед третьей стадией 2,54, Подъем температуры на третьей стадии сушки от180 до 200 о проводят со скоростью50 град/ч. Конечная влажность хрома.та стронция 14. 6 4П р и м е р 2, Сушке во вращающейся печи подваргают осадок хромата стронция с содержанием 35 воды,Начальную температуру на первой стадии поддерживают равной 70 С. Температуру первой стадии поднимаютсо скоростью 40 град/ц так,...

Номер патента: 922077

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Бракер, Голубенко, Дерябин, Львова, Палешева

МПК: C01G 45/02

Метки: двуокиси, марганца

...С, обработку полупродукта азот.- ной .кислотой с концентрацией 24-,30 мас,/ и нагревание до 300-350 С, ИВ процеСсе нагревания исходногокарбоната марганца на воздухе при280-3500 С идет его разложение иокисление кислородом с образованием смеси окислов марганца, причем со- ур держание Мпа должно составлять 55-6 ОЖ, Указанное содержание Мпапозволяет повысить по сравнению сизвестным интенсивность окисления Мпф при повторном нагревании, так 2 з как последняя зависит от содержания Мп 0 в полупродукте, Содержание МпО в полупродукте выше 603 затрудняет окисление на второй стадии термообработки, Полупродукт охлаждают до щ температуры не выше 100 С во избежаоние вскипания кислоты и ее потерь и обрабатывают при перемешивании раствором азотной...

Номер патента: 922078

Опубликовано: 23.04.1982

Автор: Русинов

МПК: C01G 45/10

Метки: двуокиси, марганца, растворения

...обрабатывают концентрированной серной кислотой до ЪН = 4(40,5 г),подаваемой небольшими порциями в те- Зцчение 30 мин, Зэ это время происходитполное растворение суспензии Ип 0 ,Содержание сернокислого марганцав растворе составляет 12,6 (4,6марганца). Отсутствие двуокиси марган-Зца показано обработкой навески сернойкислотой и йодистым калием с последующим титрованием серноватисто-кислымнатрием.Параллельно в 200 г дистиллирован- рной воды вводят 41,7 г щелочной двуокиси марганца (45,53-ной) и таким жеобразом обрабатывают смесь концентри 8 4рованной серной -кислотой, Анализ продуктов подтвердил отсутствие растворения двуокиси, марганца. Как видн катализатор чивает лучш окисления и в них жирны ления он не о иэ таблицы более акт ее...

Номер патента: 922133

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Горностаева, Печковский, Пинаев

МПК: C01G 28/02

Метки: алюминия, арсената

...добавляют аммиак дорН 7. Полученную пульпу фильтруют, осадок промывают водой до отсутствияионов апюминийсодержащей соли, сушатпри 100-110 С, потом проводят термообработку продукта при 300 С в течение 5 ч. Продукт содержит, мас,%: АЬ 1 б34263 АВО р 5631; это соответствует брутто-составу А 0100,73 Аз 0(в пе-.,ресчете на безводный нродукт).Удельная поверхность при 110 оС равна 147 м /г, при 300 С - 135 м /г.Пример 3, 40 мп 1 9 М раствора азотнокислого алюминия смешиваютс 39,78 мп 1,91 М мышьяковой киспоты (это соответствует мольному соотношению А 1(110)уНА 804 = 1:1,0) при20 С и при перемешимнии добавляютоаммиак до рН 5, Полученную пульпуфильтруют, осадок промывают водой доотсутствия ионов ааоминийсодержащей соли сушат при...

Номер патента: 923361

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Бруно, Жак

МПК: C01G 37/033

Метки: бутилхромата, стабилизации, трет

...известному способу,раствор трет-бутилхромата в циклогексане, исходя из 190 г водного раствора окиси хрома при концентрации 15рома в пересчете на металл .30,23 и40 мл трет-бутанопа в 1540 мл циклогексана в присутствии 130 мл водыс проведением реакции при комнатнойтемпературе и перемешивании в течение 1 ц. Затем раствор декантируюти удаляют водный слой. Полученныйраствор трет-бутипхромата в циклогексане содержит 2,954 хрома в пересчете на металл. 25При хранении этого раствора прикомнатной температуре происходитвыпадение краснокоричневого осадкачерез 2 ц,Когда к раствору, был добавлен1 г монооктилортофосфата на 150 гисходного раствора (отношение г-атомов фосфора к количеству г-атомовхрома составляет 0,056), выпадениеосадка не...

Номер патента: 925245

Опубликовано: 30.04.1982

Автор: Эрик

МПК: C01G 49/14

Метки: железа, окиси, сульфата

...бактериапьногоокисления с 5,5 до 7,46 г/мх/ч, т. е.на 40%,П р им е р. Цилиндрическую емкостьвысотой 3 м и диаметром 1,2 м эаполор няют раствором сульфата железа (Ч 1).Объем раствора составляет 3400 л. Всодержащуюся в этой емкости жидкость,погружают пластиковую сотообраэную насадку флокор размером 1000 х 180025 х 600 мм. Удельная ттлопщдь поверхности,0,2510,50,881,5 3 92 составляет 93 м/м. В днище емкости обеспечивают аэрацию с помощью имеющегося аэратора с номинальной подачей воздуха 50 м/ч. По истечении двух недель, в течение которых бактернавьная активность с использованием ТоЬасД-цй еггоовдапв увепичилась и достиг ла максимума, были зарегистрированы следующие показатепи;Температура,ф С 32Расход сырья, и/г 72Сырье, г/л:железо (Н )...

Номер патента: 925869

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Лабков, Опаловский, Торосян

МПК: C01G 15/00

Метки: индия, трихлорида

...безопасности.Цель достигается тем, что в качестве хлорирующего агента используют дифтордихлорметан Фреон 12).Целесообразно при этом процессхлорирования вести при 610-620 С.В горизонтальный кварцевый реактор через шлифное отверстие 4 20 мм15 помещают кварцевую лодочку размером50 х 10 х 10, заполненную на 3/4 порошкообразным 1 поО. После подачи токадифтордихлорметана со скоростью 0,20 4 л/ч при помощи печи сопротивле/о 20 ния нагревают реактор до 610-620 Ссо скоростью 50-60 /мин. Время синтеза 70-90 мин. Хлорид индия возгоняется и осаждается в холодной частиреактора в виде бесцветных кристаллов.25 Выход 1 пС 1 З по 1 поО98,5. Составпродукта:Найдено, мас. 1 п 51,80; С 1Рассчитано для 1 пС 1 3, мас.Ъ1 п 51,88; С 1 48,1,30...

Номер патента: 925870

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Кузнецов, Саморукова

МПК: C01G 55/00

Метки: палладия, платины, спектрофотометрического

...палладия (ХХ) и 5 платины (ХЧ) титруют раствором солей калия в водно-органическом раствори" теле, содержащим диметилсульфохсид или диметилформамид в присутствии металлоиндикатора на ионы калия, 1 ОВ качестве индикатора используют бисазозамещенные хромотроповой кисло. ты с о,о -,оксисульфоазогруппировкой.В процессе спектрофотометрического титрования хлоридных анионных )5 комплексов палладия (ХХ) и/или платины(ХЧ) растворами солей калия образуются растворимые соединения с четко выраженным составом К;РЙ(Р 1) =21, При титроваыии растворов, содержащих один определяемый элемент до точки эквивалентности поглощение раствора не меняется, после нее возрастает и на кривой титрования в точке эквивалентности фиксируется один четкий излом,...

Номер патента: 925872

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Беляков, Бортун, Коровин, Митченко, Постолов, Скрипник, Стрелко

МПК: C01G 11/00, C02F 1/28

Метки: вод, кадмия, сточных

...технологических режимов оформления сорбционных процессов с Фосфатом титанав аммиачной форме. Предпочтительнопроводить процесс очистки путем филь 30 трации сточных вод через слой гранч925872 формула изббретения 30 Составитель Р; ПензинТехред И.ГайдуКорректор,О, Билак Редактор И. Митровка Тираж 980 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытийЗаказ 2861/2 Филиал ППП 1 Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 лированного сорбента, при этом обеспечивается хорошая гидродинамика процесса при защитном слое 3-3,5 м, Линейная скорость фильтрации через слой. сорбента 8-10 м/ч, при этом концентрация кадмия на выходе находится на 5 уровне значительно меньшем допустимого (около 0,002 мг/л) . Объем раствора,...

Номер патента: 925987

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Галиакбаров, Глозман, Исмагилов, Климанова, Куковицкий, Рахимов, Сушко, Цеханович

МПК: C01G 51/02

Метки: производства, сажи, сырья

...закоксовывание катализатора и снижается отбор целевого продукта, в случае повышения объемной скорости снижается ароматиэованность целевого продукта.П р и м е р 1 Вакуумный прямоугольный гаэойль плотностью 0,905 г/смф, выкипающий в пределах 260-495 С, в количестве -110 /т/ч после нагрева до 350 С смешивают с микросферическим цеолитсодержащим алюмосиликатным катализатором с редкоземельными элементами (РЗЭ) состава, вес.3: А 10 ь Ц; Иа О 0,6; РЗЭ 1,5; цеолит 12; 810- остальное, направляют в реактор на первую ступень крекингаВ качествесырья второй ступени к 1 екинга исполь" эуют полученную на первой ступени газойлевую фракцйю, выкипающую в пределах 200-440 С, в количестве 33 т/ч. Температура крекинга на первой и второй ступенях...

Номер патента: 927753

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Аввакумов, Александров, Косова

МПК: C01G 39/00

Метки: молибдатов, свинца, стронция, титанатов

...50 55 3 9ние полученной смеси вольфрамовойспиралью в атмосфере воздуха 13.Недостаток способа состоит в необходимости использования оксида мо.либдена низшей валентности и перекисей щелочноземельных или нетугоплавких металлов. При использовании триоксида молибдена и оксидовщелочноземельных или нетугоплавкихметаллов процесс не идет из-за ихнедостаточной активности,Цель изобретения " обеспечениевозможности использования в качествеисходных продуктов высших оксидовмолибдена или титана и оксидов стронция или свинца.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу перед смешиванием исходный триоксид молибдена.или диоксид титана подвергаютмеханической активации при нагрузках, соответствующих ускорению 20100 , в присутствии...

Номер патента: 927754

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Агалаков, Власов, Головачев, Кузьмин, Михайлов, Орлов, Сухоруков, Федин, Хабиров, Чибисов, Чубаров, Шаймуратов

МПК: C01G 39/00

Метки: молибденсодержащих, переработки, растворов, щелочных

...наблюдается при рН 7-7,5,причем продолжительность контактирова-.ния необходима 0,25-2 ч,Шелочные молибденсодержащие растворы получаются в ходе регенерированияионообменной смолы, вскрытия концентрированных молибденовых продуктов щелочным агентом или растворения молибден содержащих осадков, например молибденовой кислоты Добавка соединения магнияВ щелочной раствор при переводе молибдена из твердой фазы в жидкую сокращаетнеобходимое число фильтраций, посколькув этом случае скоагулировавшие примесиотделяются вместе с кеком вьпцелачива -ния или с осадком после осветления товарных регенератов с ионита. 30Добавка в щелочной раствор с рН7-7,5 флокулянта, например, полиакриламида, способствует образованию болеекрупных частиц осадка...

Номер патента: 927755

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Голубев, Ионов, Сенин, Филиппов

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, растворе, фотометрического

...6292.Методом изомолярных серий установлено, цто в присутствии аммонийных ионов железо образует комплексное соединение с соотношениемГе:ОЭДФ=1:1. Исследования показывают, что для получения устойчивыхрезультатов необходимо, цтобы содержание ОЭДФ в 10 раз превышало стехиометрическое количество. Из практики спектрофотометрии известно, чтоминимальная погрешность измеренийнаблюдается при величине оптичес-.кой плотности около 0,4, т.е. приконцентрации железа 5,10 М, Следовательно минимальная, концентрацияОЭДФ должна составлять 5 10 Ъ . Втом. случае, если а анализируемойпробе присутствуют мешающие добавки, концентрация ОЭДФ должна бытьувеличена. Исследования показывают,что мешающее влияние рассмотренных вописании изобретения добавок...

Номер патента: 929565

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Власкин, Игнатенко, Писарев

МПК: C01G 3/08

Метки: азотнокислой, меди, непрерывного

...регулируют с помощью расходного вентиля таким образом, чтобы содержание свободной кислоты в растворе не превышало 90-100 г/л в зоне реакции,Содержание свободной азотной кислоты в растворе в количестве 90- 100 г/л способствует снижению выделения окислов азота за счет уменьшения степени разложения азотной кислоты.Температуру в реакторе замеряют лабораторным ртутным термометром, со. 3 929565Недостатком известного способа является проведение процесса в две стадии, высокая температура в зоне реакции, которая снижает растворимостькислорода в растворе и производительность процесса.Цель изобретения - упрощение процесса и интенсификация его эа счетснижения температуры и экономии сырья,Поставленная цель достигается тем, 1 вчто согласно способу...

Номер патента: 929566

Опубликовано: 23.05.1982

Автор: Конык

МПК: C01G 23/00

Метки: концентрата, лейкоксенового, раствора, сернокислого, титана

...жидко-твердого отношения. . При этом снижение концентрации менее 5,0"., т,е. при большем разбавлении, когда получаются растворы типа подкисленной воды по известному способу, не достигается требуемый эффект извлечения двуокиси титана, выход последней составляет - 95-98/, при концентрации сернокислого раствора после выщелачивания 150-200 г/л.Условия выщелачивания по температуре и времени являются наиболее приемлемыми для сульфатизированных 45 спеков лейкоксеновых концентратов. Предлагаемый способ позволяет таким образом повысить степень извлечения двуокиси титана в сернокислый раствор до 99,Й и, кроме того, ускорить процесс выщелачивания примерно в4 раза, до 1 ч.При этом предусматриваемая предварительная очистка...

Номер патента: 929567

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Абдель, Алексеева, Соломонов

МПК: C01G 39/00

Метки: кинетического, молибдена

...610 моль/л начинает проявляется каталитическая активность увольфрама, при концентрации аскорбиновой кислоты менее 3-10 моль/л рез- фко уменьшается каталитическая активность молибдена.П р и м е р1. Определение содержания молибдена в водном растворе воль- И . фрамата натрия при 10-кратном избытке вольфрама по отношению к молибдену. В реакционный стакан вносят 3,6 млраствора вольфрамата натрия с концен-.трацией в нем молибдена 3,0 мкг/мл,2,0 мп водного раствора вольфраматанатрия с концентрацией 110моль/л,1,0 мл водного раствора аскорбиновойкислоты с концентрацией 0,24 моль/ли 33,0 мл дистиллированной воды.Реакционный стакан помещают в ячей.ку термометрической установки и после установления теплового равновесия(через 10 мин) записывают в...