Патенты с меткой «3-или»

Номер патента: 591465

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Жеребцов, Лихтарович, Лопатинский

МПК: C07D 209/82

Метки: 3-или, 9-метилкарбазола, производных

...нри указанных условиях 3 ч.Выход 9-метилкарбазола 5,19 г (96от теории в расчете на введенный вреакцию карбазол), т.пл. 84 С,Указанные. соотношения исходных реагентов .не. являются жесткими и могутизменяться от 1:2:6 до 1:1,5:3В условиях реакции, приведенных для получения 9-метилкарбаэола, из З,б-дихлоркарбазола и 3-нитрокарбаэола получаютпочти с количественными выходами. соответственно З,б-дихлор-метилкарба"зол и 3-нитро-метилкарбазол.ИК-спектры Э-метилкарбаэола, получЪнного по, предложенномуспособу, изаведомо известного 9-метилкарбазолаидентичны,Смешанная проба этих веществ недает депрессии в точке плавления. Содержание азота (7,65) соответствуетвычисленному (7,74).Содержание азота в З,б-дихлор- метилкарбазоле 5,3...

Номер патента: 592820

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Злобин, Иоганов, Косолапов, Кукушкин, Тарасов

МПК: C07C 119/048

Метки: 3-или, 4-фенилендиизоцианатов

...ч, охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают осадок и промывают его ксилолом (25 мл). Из объединенного фильтрата отгоняют о-ксилол и затем под вакуумом перегоняют 1,3-фенилендиизоцианат. Выход 15,03 г (93,9% от теории). Тв 1 ш.=110 С (12 мм рт. ст,).Содержание основного вещества 98 - 99,Пример 2. Поцианата,В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 50 мл о-ксилола, 16,9 г (0,26 моля) азида натрия и 0,425 г (0,01 моля) хлорида лития, Полученную суспензию нагревают до 144 С и к ней в течение получаса приливают раствор 20,3 г (0,1 моля) терефталилхлорида в 30 мл о-ксилола, Реакционную массу выдерживают при 144 С в течение 3 ч, охлаждают до комнатной температуры,...

Номер патента: 840076

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Веселова, Левченкова, Ромадан

МПК: C09B 31/08

Метки: 3-или, 5аминоалкилсалициловых, kpa-шения, дисазокрасители, кислот, основе, целлюлозных

...и перемешивают н течение 1 ч, после чего диазотируют, приливая 2,2 мп НСХ и 20-ный растворнитрата натрия (0,4 г МаМО), и размешивают в течение двух часов при положительной реакции на минеральную иазотистую кислоты.Растворение 3-кислоты.В роду (9 мл) загружают 1,2 гЯ-кислоты и при интенсивном перемешива ии добавляют кальцинированнуюсоду до слабо щелочной реакции(0,39 г). Получают темный прозрачныйраствор.Получение красителя.В раствор -кислоты добанляют половинное количество раствора соды(1,65 г Иа,СОз и 8 мл во,цы), охлаждают до 0 С н течение часа приливаютсуспензию диазосоединения, одновре менно добавляя половину оставшегосяраствора кальцинированной соды, температура 1-2 дС. В этих условиях реакционную массу перемешивают два часа,затем...

Номер патента: 1167182

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Германе, Лейтис, Соколова, Стонкус, Шиманская, Янсоне

МПК: C07D 213/30

Метки: 3-или, 4-оксиметилпиридинов

...е р 1. В трубчатый реактор помещают 50 смз медно-хромитиого катализаторв в виде таблеток размером 4,5 4,5 мм и активируют 10 чв потоке водорода, медленно поднимаятемпературу до 350 С.Реактор охлаждают до 180 С и втечение 6 ч через катализатор пропускают 3-пиридинальдегид со скоростью 10 г/ч и водород со скоростью 120 л/ч (объемная скорость3600 ч"). Катализат собирают вловушках, охлаждаемых льдом, ипосле окончания реакции отгоняютв вакууме с эффективным дефлегматором непрореагировавший 3 пиридинальдегид, а затем 3-оксиметилпиридин. Собирают фракцию,кипящую при 135 С (7 мм, лит.т.кип,144-145 С (16 мм), т.пл. пикрата159-160 С (лит.т.пл. 158 С);Найдено: И 16,9.Вычислено: М 16,56(для пикрата)Получают 57,2 г (93,67) бесцветного маслообразного...