Способ количественного определения эфиров акриловых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИ ЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских С;щиапистических Республик(61) Дополнительное к айт. сеид-ву -22) Заявлено 110779 (21) 2794072/ 3-04 (51) М Кл 6 01 М 31/08 с присоединением заявки Нов Государственный комитет ССС Р по делам изобретений и открытий(54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭФИРОВАКРИЛОЖ 1 Х КИСЛОТ Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения эфиров акриловых кислот,Известен способ количественногоопределения эфиров акриловых кислот,основанный на образовании ацетатпроизводных этих эфиров в среде этанолас последующим хроматографированиемих в тонком слое сорбента Г 11 .Недостаток этого способа - низкаячувствительность определения.Наиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемому результату является способ количественного определения эфиров акриловых кислот, заключающийся в обработке анализируемой пробы бромом в средечетыреххлористого углерода при кипячении, осаждении полимера метанолом,. 20концентрировании спиртового раствораи хроматографировании концентрата втонком слое,сорбента 21 .Недостатком известного способа является низкая чувствительность определения: минимальная определяемаяконцентрация 0,1 мг/м Цель изобретения - повышение чувствительности определения. 30Поставленная цель достигается. тем, что согласно способу количественного определения эфиров акриловьх . кислот, заключающемуся в обработке анализируемой пробы бромом в среде органического растворителя, концентрирования и хроматографйровании концентрата, обработку ведут в присутствии 1-2 раствора бромистого калия в среде ледяной уксусной кислоты и эк.трагируют полученный дибромид эфира анриловой кислоты гексаном с последующим концентрированием гексанового слоя и хроматографированием концентрата,Для определения оптимального количества бромистого калия в процессе проводились опыты с различным его количеством. В отсутствии бромистого калия целевой продукт не образуется, а происходит образование побочного продукта. Увеличение количества бромистого калия от 5 до 10 г на 500 мл воды, что составляет 1-2, не увели-, чивает процент определения.П р и м е р 1Проводят определение бутилакрилата (БИА) в водных растворах, Определение ведется на хроматографе типа "Цвет". Условия определения: температура колонок 120 и, температура камеры впрыскива-857852 При отсутствии КВч образуются побочные продукты.Преимущества предлагаемого способа заключаются в высокой избирательности определения и возможности определять эфиры акриловых кислот в очень разбавленных растворах 0,0002 мг/л при использовании детектора постоянной скорости рекомбинации и 0,2 мг/л в тонком слое сорбента.Сравнение методов по чувствительности приведено в табл, 2 Таблица 2 Чувствительность Метод 0 1 мг/м ИзвестныйПредлагаемый 0,0002 мг/л 0,02 мг/лОпределение проводят на хроматографе с детектором постоянной скорости рекомбинации.Определение провсдят в тонком слое сорбента. Формула изобретения Способ количественного определения эфиров акриловых кислот путем обработки анализируемой пробы бромом в среде органического растворителя, включающий концентрирование и хроматографирование концентрата, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности определения, обработку ведут в присутствии 1-2 раствора бромистого калия и в качестве органического растворителя используют ледяную уксусную кислоту, полученный дибромид эфира акриловой кислоты экстрагируют гексаном с пос.-. ледующим концентрированием гексанового слоя и хроматографированием концентрата. Инги- Количебитор ство ин- гибитора Продолжи тельност опыта, ч ыход и информациание при эименения и1976, спйа 1, Чаво52 дг 52 Е 1ототип )Источнинятые во вни1. Гигиена иериалов, Кие2, ВгаппегосЬег. Суок1 11-15 (и спертизелимерных254-256,
СмотретьЗаявка
2794072, 11.07.1979
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГИГИЕНЫ И ТОКСИКОЛОГИИ ПЕСТИЦИДОВ, ПОЛИМЕРНЫХ И ПЛАСТИЧЕСКИХ МАСС
ДРЕГВАЛЬ ГЕРМАН ФИЛИППОВИЧ, ПРИХОДЬКО ЛЮДМИЛА НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 31/08
Метки: акриловых, кислот, количественного, эфиров
Опубликовано: 23.08.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-857852-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-ehfirov-akrilovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения эфиров акриловых кислот</a>
Способ получения синтетических пленкообразующих на основе эфиров метакриловой или акриловой кислот
Номер патента: 71402
Опубликовано: 01.01.1948
МПК: C09D 133/06, C09D 3/49
Метки: акриловой, кислот, метакриловой, основе, пленкообразующих, синтетических, эфиров
...им способности высыхания прибавляют сиккативы (металлические мыла кобальта, марганца,свинца и др.)ПримеР 1100 г глицерина подвергают поли- конденсации при 240 в 2 в присутствии 0,1 - 0,2 о КОН. Полученный полиглицерин этерифицируют 300 г метакриловой кислоты в присутствии 0,5 - 1 г гидрохин она и 0,5 - 1,2 г серной кислоты при 85 - 95 на кипящей водяной бане, Полученный эфир нейтрализуют 10 о, раствором соды, промывают до нейтральной реакции и высушивают, Эфир высыхает в присутствии рези- ната кобальта, марганца, свинца или др. металлических мыл, Эфир хорошорастворим в ксилоле, бензоле и др.растворителях,Пример 2,Смесь 44 г пентаэритрита и 56 г глицерина или гликоля подвергают конденсации при температуре 240 - 260 в присутствии 0,1 -...
Способ полимеризации виниловых эфиров и производных акриловой кислоты
Номер патента: 77051
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Арбузова, Плоткина, Ушаков
МПК: C08F 218/04
Метки: акриловой, виниловых, кислоты, полимеризации, производных, эфиров
...полимеризуются совместно с полярными ненасыщенными соединениями, такими, как некоторые простые и сложные виниловые эфиры (винилацетат, винилформиат. ненасыщенные кетоны, производные акриловой и метакриловой кислоты), но не со стиролом, винилкарбазолом и другими неполяр 8117051 812 ными ненасыщенными соединениями. При этом получаются гетерополимеры сшитой структуры,Применение различных аллилацеталей дает возможность варьировать свойства полученных гетеро- полимеров в очень широких пределах.Для получения нерастворимого гетерополимера достаточно ввести 1 моль ацеталя на 100 молей полимеризуемого ненасыщенного мономера с одной двойной связью.Весьма твердые, теплостойкие и совершенно нерастворимые и ненабухающие гетерополимеры...
Способ получения акриловых или метакриловых эфиров алканоламидов перфторированных кислот
Номер патента: 549461
Опубликовано: 05.03.1977
Авторы: Байбиков, Бильдинов, Исмагилова, Кашкин
МПК: C07C 103/38
Метки: акриловых, алканоламидов, кислот, метакриловых, перфторированных, эфиров
...целевого продукта, высокая конверсия (94-110 %) исходных 1 О 1 б 2 О М ЗО М 40 4 б 5 О М алканоламидов перфторированных кислот,использование в качестве растворителя ацетона, удаление которого во многих случаях не требуется. Так, при получении латексов из акриловых или метакриловых эфиров рассматриваемого строения образовавшийся продукт в ацетоне после отделения твердого хлористого натрия или хлористого калия используют в дальнейшем без дополнительной очистки. Обычно;.летов улучшает процесс получения латекса, а небольшое количество алканоламида перфторировалной к 1 ".лоты применяется в качестве эмульгатора.Предлагаемый способ прост, не требует дополнительной осушки растворителя, протекает в ко. роткое время (1,5 - 3 час).П р и м е р 1,...
Способ получения концентрата этиловых эфиров эйкозапентаеновой и докозагексаеновой кислот
Номер патента: 1581737
Опубликовано: 30.07.1990
Авторы: Глушенко, Касьянов, Латышев
Метки: докозагексаеновой, кислот, концентрата, эйкозапентаеновой, этиловых, эфиров
...насыщенных и 567 ненасьпценных жирных кислот (в том числе4,547, эйкозапентаеновой и 5,28% докозагексаеновой), подвергают кислотномуатанолизу, смешивая с раствором 5 млсерной кислоты в 69 мл этанола, нагоревая смесь при перемешивании до 75 Си выдерживая ее в течении 3 ч с обратным холодильником. После чего всмесь добавляют трехкратный избытокводы и отбирают верхний слой, выделяя37 г этиловых эфиров жирных кислот,Далее растворяют 12 г мочевины во60 мл 967-ного этанола при 50 С ипри этой же температуре в смесь вводят 4 г этиловых эфиров жирных кислот(соотношение эфиры - мочевина - этанол 2:3:12 по массе), Реакционнуюсмесь кристаллизуют вначале в течение1 ч при 20 С, затем в течение 12 чпри 0 С.Полученный осадок продуктов взаимодействия...
Способ количественного определения диизопропилксантогендисульфида в нитриле акриловой кислоты
Номер патента: 1255915
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Петрова, Страхова, Царева
МПК: G01N 31/16
Метки: акриловой, диизопропилксантогендисульфида, кислоты, количественного, нитриле
...натрия;ЗО М - молекулярная масса дипросида (270) или ТДМ12559 35 3проксида в НАК составляют 17,8;17,8 мас.7.П р и м е р 4. Одре,; - .ление концентрации дипроксида в НАК в присутствии ТДМ дри производстве каучуков СКС-АРК проводят по методике примера 1 без предварительного разбавления пробы (концентрация дипроксида 0,257). Избыток бромид-бромата равен 3, вводят 10 мп соляной кисло ты (100 М кислоты на 25 М бромид-бромата). Концентрация ТДМ, определенная известным методом, равна 0,753. Поправку на ТДМ рассчитывают по формуле (2). 15Х а 71000Чй (2)Б М,: 100 Кгде Х - концентрация ТДИ в НАК, найденная известным способом,й;У - козффициент, равный в данных условиях 8.На титрование проб расходуют 19,75 и 19,65 мл 0,1 н.раствора тио 1 сульфата...
Предыдущий патент: Способ улавливания гексахлорбутадиена из воздуха для количественного определения
Следующий патент: Способ подготовки проб для определения ароматических углеводородов
Случайный патент: Устройство для производства вспышки магниевой смеси