Способ получения 2, 4-дихлор-или 2, 4-дибромнафтостирил уксусных кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП.ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистииескихреспублик 445 б 46 61) Зависи ое от авт. свидетельства -5.0575 (ф 8 Я 67 ф единением заявни -м. к аявл с 65/60 пр Гасударственный намнтеСааата Иннктраа СССРпн делам нэабрвтаннйи нткрытнй(72) Авторы изобретения олтавскии государственныи педагогический инсФиут им.В.Г.Короленко 71) Заявител СП Б ЕЯУЧЕНИЯ 2 н 4-ДИХПОРИОСТИРИЛ- Ф -УКСУСНЫХ Изобретение относится к спо.: со бу п олу ч д ия нов ых ", 4=дихлор= или 2 и 4:диб ром на фтост и рил= Ф= =уксусных кислот, которые могут найти применение в качестве стимуляторов и регуляторовтекил а также как гербициды.Известен способ полученйя нафтостирил: Ю =уксусной кислоты взаимодействием соли 1,8=аминонафтодной кислоты с солью монохлоруксуснои кислоты при кипя чении в течение 8 час. Однако для получения 2 н 4=дихлор= или 2,4=дибромнартостирил= ЛГ:уксусных кислот из 2,4=дихлорхн или 2,4=дибромнафтост й ри лов этот спос об малоэ Щектив ен.Предлагается способ получения 4=дихлор: или 2,4=дибромнафтостирил= 4 =уксусных кислот, заключающийся в том, что нафтостирил= д( ,:уксусную кислоту подвергают хлорированию газообразным хлорои прн теиперешуре не шише С 45 Я или дромиров анию свободнымобромомпри температуре не выше 60 С вводной среде с последующим выделением целевого продукта известными 5 прием ами.Бромиров ан ие целе со об ра внопроводить бромом, образующимся придействии водного раствора смесисерной и азотной кислот на соли 1 о бромистоводородной кислоты.Пример Т, Через тонкую суспензию 2,27 г /0,01 моль/ нафтостирил: / =уксусной кислоты в50 ил воды при энергично работаю- и щей мешалке пропускают 1,7 г /0,25моль/ га э ооб раз ного хлора, поддерживая температуру 40-50 С, Получают 2,65 г 2,4=дихлорнафтостирил=М::уксусной кйслоты, т,пл.224-226 оС, о После кристаллизации из уксуснойкислоты образуется 2 т 5 г чистоговещества, т.пл, 226-227 С. Выход84,4.Й айда но, Я Ы 26,12; 26,86, 25Вычислейо, : С. 26,34.445646 4ПРЕДМЕГ ИЗОБРЕГЕНИЯ Соса в и геаьМ КЯЗЯНКОВЫ рецакор 310 рбуЫОВИехрейаСЕНИНа Корреыоры: Н ЙФНЕИВаираж 5 6 Закав ЯЯ 0 Иац, М 768 Поцписиое 11 ИИ 1 осуцарсвепиого комитета Совета Министров СССР оо целага изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская иаб, 4 рецприяие сПатеи, Москва, Г 59, Берегкковскаи иаб, 24 ЭПример 2. В тонкую суспензию2,27 г /0,01 моль/ наФтостирил=И:уксусной кислоты в 50 мл 15:нойсерной кислоты вносят 4 г /0,033моль/ брвмистого калия, нагреваютдо 50-6 О С и при энергйчно рабо, тающей мешалке прикапываот 5 млазотной кислоты /уд вес 1,44/.После прибавления азотной кислотысмесь переиешивают вще 40- мин. оПолучает ВЯЖИ г в,4=аиброиннФто:"стирил= Ю уксусйой кислоты,т.пл, 246-248 С. Выход 89,6,После кристаллизации иэ уксуснойкислоты вцдвляют 3 2 г истоговещества, т.пл, 247-248 С. ВыходНайдено, ф ВВ 41 4241,34.Вычислейо,ВФ 41,50. 1. Способ получения 2,4=дихло или 2,4=дибромнафтостирил= =Ф =уксусных кислот, отличающийся тем, что нафтостирил= Ю =уксусную кислоту подвергают хлориров анию газообразнлохлорсм при температуре нв выше 45 оС или бромированию свободным бромом при температуре не выше 60 С"в волной среде с последующим выделением целевого продукта известными приемами.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что бромированив проводят бромом, образующимся при действии водйого раствора смеси серной и азотной кислот на соли бромистоводородной кислоты.
СмотретьЗаявка
1891671, 13.03.1973
ПОЛТАВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. В. Г. КОРОЛЕНКО
КАРИШИН АНДРЕЙ ПОТАПОВИЧ, ПЕЧКА АННА АНДРЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 63/60
Метки: 4-дибромнафтостирил, 4-дихлор-или, кислот, уксусных
Опубликовано: 05.10.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-445646-sposob-polucheniya-2-4-dikhlor-ili-2-4-dibromnaftostiril-uksusnykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 4-дихлор-или 2, 4-дибромнафтостирил уксусных кислот</a>
Способ получения сложных эфиров (+)-3-метил-4-оксо-5-n пиперидинотиазолидин-2-илиден-уксусной кислоты
Номер патента: 884571
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Вольфганг, Герхард, Манфред, Хайнрих
МПК: A61K 31/4453, A61K 31/4523, A61P 9/12, C07D 417/04
Метки: +)-3-метил-4-оксо-5-n, кислоты, пиперидинотиазолидин-2-илиден-уксусной, сложных, эфиров
...смесь экстрагируют 200 мл водногораствора аммиака и четыре раза 200 мл884571 Таблица 1 ЛДО, мг кг,внутрижелудочно,Пол крыс овдинвние нижний ве хний 1300011,350 11,040 .10,250 СамецСамка 9380 9,260 порциями воды. Дихлорметановую фазусушат с помощью сульфата натрия изатем выпаривают. Остаток перекристаллизовывают из 200 мл петролейного эфира. В результате получают 24,0(с=1, в хлороФорме) .П р и м е р 7. Этил (+)-3-метил-оксо-К-пиперидинотиазолидин-илиден) -ацетат,1 ОРеакцию, описанную в примере б,проводят при использовании 0,001 мольхлорокиси Фосфора при тех же условияхВ результате получают 710 мл (25)этил (+) в (3-метил-оксо-К-пипериино-тиазолидин-илиден) -ацетат.-4-оксо-К-пиперидинотиазолидин-илиден) -ацетат,Реакцию, описанную в...
Способ получения 5-фтор-2-метилинданон-3-уксусной кислоты
Номер патента: 957760
Опубликовано: 07.09.1982
МПК: C07C 53/18
Метки: 5-фтор-2-метилинданон-3-уксусной, кислоты
...твердое вещество с т.пл. 48,550 С, Выход 74,49 г.Маточную жидкость от укаэанной выше операции растворяют в 75 мл иэопропанола.и охлаждают в холодильнике, получая двухфазный раствор (т.е. продуктвымасливается), Двухфазную смесь затравливают криста.,лами, оставляют сто 15ять 3 дня, Фильтруют, промывают трираза смесью 50/50 изопропанола и гексана, затем два раза гексаном и сушат,получая белое твердое вещество. Выход.5,7 Д г.20Аналогичным образом, когда используется эквивалентное количество бромистого алюминия вместо хлористогоалюминия в вышеописанном примере, получают сходные результаты,П р и м е р 3. Гамма-(й -Фторбензоил)-гамма-валеролактон.К 0,5 моль Фторбензола и 0,2 мольсерной кислоты при 80 С добавляютопорциями 0,2 моль...
Способ получения амидов 4-фенил-пирролидон-2-уксусной-1 кислоты
Номер патента: 1265191
Опубликовано: 23.10.1986
Авторы: Бауков, Зиемелис, Крамарова, Кумеров, Плоне, Полевой, Тауритис, Шипов
МПК: C07D 207/27
Метки: 4-фенил-пирролидон-2-уксусной-1, амидов, кислоты
...В трехгорлую колбу, снабженнуюмеханической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой,помещают 16,5 г (0,1 моль) 4-фенилпирролидона, 24,2 г (0,24 моль)триэтиламина и 100 мл толуола, Приперемешивании добавляют по каплям 191 234,4 г (0,22 моль) триметилбромсилана, смесь перемешивают 3 ч при нагревании на масляной бане (60-80 С), затем фильтруют, осадок промывают30 мл толуола, Фракционированием.фильтрата получают 21,5 г (92%) 1 триметилсилил-фенилпирролидонаст кип. 185-186 С (15 мм рт.ст,),и 1,5291.Э1П р и м е р 2. Получение метилового эфира 4-фенилпирролидон-уксуснойкислоты.а) В колбу, снабженную механической мешалкой и насадкой Кляйзена, помещают 30 г (0,128 моль). 1-триметилсилил-фенилпирролидонаи 19,7 г(0,129 моль)...
Способ получения амидов 4-фенил-пирролидон-2-уксусной-1 кислоты
Номер патента: 1265192
Опубликовано: 23.10.1986
Авторы: Бауков, Зиемелис, Крамарова, Кумеров, Плоне, Полевой, Тауритис, Шипов
МПК: C07D 207/27
Метки: 4-фенил-пирролидон-2-уксусной-1, амидов, кислоты
...фракция с т,кип. 77-78 С. 55 .Фракционированием реакционной смеси получают 21 г (ОЕ) эфира с т.кип, 173-174 С (1 мм рт,ст.), и" 1,534. 192 йИК-спектр (тонкий слой 0 см ):1780 (С О сложноэфирный), 1700(0,1 моль) метилового эфира бромуксусной кислоты, 3,06 г (0,02 моль)триметилбромсилана. Смесь нагреваютна масляной бане (150"175 С), Нагре"вание ведут до прекращения выделения триметилбромсилана. Фракционированием реакционной смеси получают19,7 г (843) эфира с т.кип. 17315 С (1 мм рт.ст.), и" ,1,5390.ИК-спектр совпадает со спектромсоединения, полученного в предыдущем опыте.в) В перегонную колбу Кляйзенапомещают 15,1 г (0,0645 моль) 1-триметилсилил-фенилпирролидона,10,9 г (0,0712 моль) метиловогоэфира бройуксусной кислоты, 0,05...
Способ получения производных -(2, 4-дихлор-5-нитробензоил) b -аминоакриловой кислоты
Номер патента: 1334653
Опубликовано: 27.05.1997
Авторы: Глушков, Левшин, Марченко
МПК: C07C 229/34
Метки: 4-дихлор-5-нитробензоил, аминоакриловой, кислоты, производных
Способ получения производных -(2,4-дихлор-5-нитробензоил)-b -аминоакриловой кислоты общей формулы Iгде Iа: R CH3;Iб: R C2H5;Iв: R -CH2 -CH CH2;Iг: Iд: R i-C3H7;Iе: R CH2-CH2-N(C2H5)2;Iж: R C6H5;Iз: R п-ClC6H4;Iи: R п-FC6H4,отличающийся тем, что производное этоксиметиленмалонового...
Предыдущий патент: Способ выделения низкомолекулярных монокарбоновых кислот с1 с4 из водных растворов
Следующий патент: Способ получения гексаметилендиамина
Случайный патент: Способ динамической стабилизации постоянного напряжения