Способ получения амидов гликолевых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистицеских РеслубликОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(32) Приоритет 1) М, Кл. З/1 Е Гасударственный комитет Совета Министров СССР ао делан нзооретеннй н аткрытнйОпубликовано 25.10.74 БюллетеньДата опубликования описания 15.12. 547. 298. 1(088.8 т 53) 72) Лвторы изобрете М.С.Маше кая, П.А.Петюнин, Втвенний ермацевтический и Заявите Пермский г ОЛУЧЕНИЯ ИРДОЗ 1 ЖИКОЛЕВ 2лученный при этом амид бензоилму- равьиноИ кислоты обрабатывают арил= или алкилмагнийгалогЬнидсм с последующим выделением целевого продукта известным приемом. В результате упрощается технология получения и.повышается выход целевого продукта до 80-85 е а также расширяется число соедийений данного класса.П р и м е р 1. Амид дифинилгликолевой (бензиловой) кислоты р), где ВС 6 Н 5Раствор 0,05 моль амида, бен- зоилмуравьиноИ кислоты в 50 мл абсолютного эфира прибавляют к 15 моль бромистого фвнилмагния, реакционную смесь нагревают в течение 1 часа, разлагают 10 ф=ным раствором соляной кислоты, эфирныИ слоИ отделяют, обрабатывают водяным паром, остаток кристаллизуют из подходящего раство ителя (спирт, бвнзол, петролейный э ир).Выход 77%, т.пл. Я55 С аппо кис 20 Изобретение относится к технологии получения амидов карбоновых кислот, а именно к способу получения амйдов гликолевых кислот, которые могут найти применение как биологически активныв соединвнияаИзвестен способ получения амидов гликолевых кислот пиролизом вх аммонийных солей. Выход целевого продукта составляет ЗО-МОЯ.Цель изобретения - упрощение технологического процесса и увеличение целевого продукта.Сущность предложенного способа получения амидов гликолевыхлот общеИ формулы 1С Н - С (ОН) -СОН1 где В - арил или алкил, состоиттом, что амид миндальйой кислоты окисляют хромовым ангидридом в укуснокислой среде при 60-70 сСе по13литературыым данным т.пл. 154"С.П р и и е р 2. Амид метилфеыилгликолевой кислоты Д),5Реакцию проводят аналогичнопримеру 1, выход 78 Я, т.дл.99-100 оС(петролеййый эфир),Найдено, Я- й 8,20; 8,15СУ 11 ЮВычислено, Я: Й 8 48.ИК=спектр 5617,5535 см 1 (ОНсвободный и вовлеченыый во внутримолекулярную водородную связь;5480,5 М 5 см 1 - полоса амиднойи свободной Й Н 2 группыСоедиыеыия, представленные втаблице, получают аналогично. 447401 ПИИМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯСпособ получения амидов гликолевж кислот общей формулыснб - с - с 0(1 г 5 1йгде Й - арил или алкил, о т а ич а в щ и И с я тем,что, сцелью упрощения технологического 10 процесса и увеличеыия выхода целевого продукта, амид миндальнойкислоты окисляют. хромовым ангидриом, вуксуснокислой среде при0-70"с и полученный при этом амидбензоилмуравьиной кислоты обрабатывают арил- или алкилмагыийгалогенидом с последующим выделениемцелевого продукта известным приемом.сосгавителв 1 Мигачев щвврвьпаи ., Н.Сеияа М.агом Заказ 4 Иэд. М Жф Тираж Я 6ПодписноеЦ 1111 П 1 осударсгвенного колгитега Совета Министров СССРио делалг изобретений и открытийМосква, 113035, Рауиская паб., 4Предприятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24л л л л л л лЧ) 0 1 Л Ю Ю Ф -Ф см ь 1 О к абак 1 1 1 коЮ осокк исос в в сь со с . 1-ЛА в в со с к к Ю ю с Мк к к к к кхиМ,ХХХХХ Оа а о с- оз о кооооооо В,0 0 Ю к к к -1 -б 4 н ю ю л л л ООО со со со-",1 -ФМл лО ОСО сО:гй Нл лЩ 1 ЧЮ ЮЮ Ов лО. 0кЮ ЮЩ К 8 Р Й -а Ю Е о о И В Р 1 но о осУ сУ.- сяОИГ- ннннн нж с м:д ж онною ъ нннн СЭ С.Э С.Э СЗ С.Э О 1 СО М О АА м о л е СО СО Н О СО оо . С С Ро аоав Л л ьс- ов о й 3 Ям. Сб Юо1О ОО СО гп В н ОСО ОО СЭ 7 Мв о СОФ л м Г 1 ч н н Ф .ФМ е л о о СО СО-Ф м щ л лКв н К Ю Ю м м е л С С н н Ю Ч) МЪ м
СмотретьЗаявка
1888157, 28.02.1973
ПЕРМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
МАШЕВСКАЯ МАРИЯ СЕРГЕЕВНА, ПЕТЮНИН ПАВЕЛ АЛЕКСЕЕВИЧ, ЗАЛЕСОВ ВАСИЛИЙ СЕМЕНОВИЧ, КАРАВАЕВА ЭЛЬВИРА ГОТФРИДОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 103/16
Метки: амидов, гликолевых, кислот
Опубликовано: 25.10.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-447401-sposob-polucheniya-amidov-glikolevykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения амидов гликолевых кислот</a>
Бис-арил-о-карборан в качестве промежуточного продукта в синтезе полимеров полифениленового типа
Номер патента: 869290
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Валецкий, Виноградова, Захаркин, Калачев, Калинин, Климова, Коршак, Станко, Тепляков, Хотина
МПК: C07F 5/02
Метки: бис-арил-о-карборан, качестве, полимеров, полифениленового, продукта, промежуточного, синтезе, типа
...моль на 1 моль: ацетиленами вприсутствии диметиланилина (2 мольна 1 моль ацетилена) в растворе толуола при 100-110 оС, Процесс можнопредставить следующей схемой:20юЬ АГ-С - С - ,)фсаРмн)г 1, ою Н 10 вают НС 1, водой до нейтральной реакции, сущат над СаС 1 а.Очистку осуществляют на колонке с А 1 з 0, элюентбенэоп:петролейный эфир 1:3. Перекристаллизовывают из спирта. Выход 6,5 г (80). По данным ТСХ - 1 пятно й 0,8, т,пл, 120-122 фс.Вычислено, Ъ: С 64,96; Н 5,87; В 22,50.С НВо О,.Найдено, б: С 65,19; Н 5,99; В 22,08.П р и м е р 2. Получение бис-диФенилсульфид-о-карборана.В колбу, снабженную обратным холодильником, системой ввода и вывода . аргона загружат 10 г (2 54 1 СГмоль) бис-дифенилсульфидацетилена в 180 мл толуола, 3,4 (2",810моль)...
Моноэфиры или амиды малеиновой кислоты для окрвшенных сополимеров и способ их получения
Номер патента: 592819
Опубликовано: 15.02.1978
Авторы: Белобров, Волошин, Дедовец, Жуков, Маслош, Ржецкий, Стороженко, Часнык
МПК: C07C 103/58
Метки: амиды, кислоты, малеиновой, моноэфиры, окрвшенных, сополимеров
...ароматических амидов общих формул 1 и 11:КСОСН = СНСОС 1КСОСНС 1 СН СООНПри обработке содой соединения общей формулы 11 превращаются в целевые продуктыпримесь соединений общей формулы 111 незначительна.П р и м е р 1. В колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 100 г (0,98 люля) малеинового ангидрида, нагревают его до 80 - 85 С, включают мешалку и ,загружают 12 г (0,054 моля) 1-аминоантрахинона, размешивают до получения однородной суспензия и прибавляют 1,2 г (0,0058 моля) пятихлористого фосфора. Реакционную массу нагревают до 90 - 100 С и размешивают при этой температуре в течение 1 - 1,5 ч, Содержимое колбы выливают в стакан, содержащий 300 мл воды с температурой 80 - 85 С и...
Способ получения амидов моноаминотрийодизофталевой кислоты
Номер патента: 563912
Опубликовано: 30.06.1977
Авторы: Вольфганг, Эберхард, Эрих
МПК: C07C 103/00
Метки: амидов, кислоты, моноаминотрийодизофталевой
...натра при,добавке 15 мл 37%-ного раствора едкого патра и активированного угля, активированный уголь огфильърсгвывают и фильтрат концентрированной соляной кислотой доводят до рН 1, После стояния в течение ночи при 0 С осадок отсасывают, промывают ледяной водой и высушивают в вакууме при 70 С. Выход 62,0 г с точкой плавления 276 - 277 С (с разложением).С,4 Н,4 ЛзКзОз. Мол. вес 701,0.Вычислено, %: С 23,99; Н 2,01; Л 54,31, Мол. вес 701,0,Найдено, ,: С 24,30; Н 2,40; Л 54,2. Мол. вес 696,0.П р и м е р 3. К. 3- (Карбокси-ацетагмидо,4,6- трииодбензоил) - 0 Ц - аланинметиламид. Из 190,3 г (0,17 моль) К- (3-карбокси- -амино,4,6- трииодбензоил) - Ы - аланинметиламида (1 Ч г), точка плавления 208 в 2"С (разложение), в 210 мл...
Способ определения производных амида сульфаниловой кислоты
Номер патента: 1617333
Опубликовано: 30.12.1990
Автор: Шорманов
МПК: G01N 21/78
Метки: амида, кислоты, производных, сульфаниловой
...хлороформа по 2,5 мл и 15 фильтруют смывы в те же мерные колбы. Ксодержимому мерных колб прибавляют по 10 мл ацетона, по 2 мл 0,1 Я-ного ацетонового раствора М, М-диэтилдитиокарбамината натрия и доводят общий объем до метки ацетоном. Оптическую плотность образующихся окрашенных растворов измеряют на приборе КФКпри светофильтре4 (длина волны 440 нм) в кюветах с толщиной рабочего слоя 50 мм на фоне раствора, полученного в контрольном опыте. По результатам измере ний строят калибровочный график. Светопоглощение окрашенных растворов подчиняется закону Бугера-Ламберта-Бера в интервале концентраций 4 - 32 мкг/мл. Методом наименьших квадратов рассчитывают уравнение калибровочного графика, которое в дан ном случае имеет вид 0=0,01810...
Способ выделения лактонов из промежуточных продуктов производства синтетических жирных кислот
Номер патента: 1104139
Опубликовано: 23.07.1984
Авторы: Бордюг, Волкова, Дроздов, Соколов
МПК: C07D 307/32
Метки: выделения, жирных, кислот, лактонов, продуктов, производства, промежуточных, синтетических
...С в течениеоо1 ч. Выдерживают массу при 90-95 Св течение 1 ч, при этом мыла отделяют отстоем. Полученные мыла подвергают очистке от углеводородов испиртов отгонкой с водяным паром прио250-350 С, в зависимости от составауглеводородов, Иыла разлагают 507- -ной серной кислотой и после промывкиполучают целевую фракцию лактонов счистотой 95-96,57, По предлагаемомуспособу из вторых неомыляемых илиФракций можно извлечь лактоны (34,5 мас.7).Они представлены,в.основ-;ном,-лактонами, содержащими от 6до 20 атомов углерода,П р и м е р 1 (по известномуспособу).400 г вторых неомыляемых с кислотным числом 1,2 кг КОН/г, числом омыления 24,3 мг КОН/г при перемешива-.нии обрабатывают 72,8 г 107-ногораствора каустической соды при 9698 С в течение 1 ч....