Патенты с меткой «силилированных»

Номер патента: 598904

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Килессо, Копков, Лузин, Степаненко

МПК: C07F 7/18

Метки: производных, силилированных, углеводов

...Реакционную смесь фильтруют в горячем виде.После отгонки растворителя остается вязкий не.кристаллиэующийся сироп. Выход 3,2 г.Вычислено, %: 81 6,15, 1 ОНайдено, %: 81 6,42,П р и м е р 9, 1,2,5,6-ди-оизопропилиден.3-о-д 1 метилэто 14 сисилила- О-глюкофураноза,2,59 г (0,01 м) диацетонглюкоэы растворяют в50 мл сухого ксилола, затем добавляют 0,005 г 15калия и оставляют, до полного растворения метал.ла. Раствор нагревают до кипения, после чего кнему по каплям добавляют раствор 1,14 г (0,011 м)диметилэтоксисилана в 10 мл ксилола. Смесь ки.пятят до прекращения выделения водорода. Растворитель оттоняют, остаток перегоняют в вакууме,т.кип. 125 - 130 С (0,1 мм). Выход 60%,П р и м е р 10. Модификация гидридсодержзщего силоксанового...

Номер патента: 620489

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Илюшин, Казанкова, Корякова, Луценко

МПК: C07F 7/14

Метки: силилированных, хлорвинилалкиловых, эфиров

...кремния прибавпяютиз капепьной ворсинки 5,8 г (0,06 мопя)этоксиацетипене с такой скоростью, что- Збы температура не повышалась выше25 С(приблизительно 30 мин), перемешивают при этой температуре в течение6 ч до исчезновения в ИК спектре поносы погпошения тройной углерод-углерод-Фной связи 2300 см, После перегонки получают 78 г (60%) Р трихпорсипип оСхпорвинипэтипового эфире;т, кип, 80 С//15 мм рт. ст, п 15043,Найдено,%: С 1947 Н 2,51 15С НООС 3 ЯВычислено%: С 20,02 Н 2,51ИК-спектр содержит полосу погпсь.щения 0 ф 1610 см,ПМР-спектрсостоит из триппета метипьных протонов 20этоксигруппы с 3 = 1,28 м, дквадруппета метипеновых протонов этоксигруппыд =3,95 м, д. синг пете винипьного протона д ф 489 м. д,П р и м е р 2. К раствору 8,5...

Номер патента: 1203094

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Васюкова, Ефимова, Казанкова, Луценко

МПК: C07F 7/08

Метки: алкенилалкиловых, силилированных, эфиров

...Реакционную смесьперемешивают при комнатной температуре 36 ч. Соль триэтиламина высаживают пентаном, выпавший осадокотделяют центрифугированием. Осадокпромывают дважды пентаном (2 х 50 мл),растворитель отгоняют в вакууме, остаток перегоняют, Получают 3,0 г(5,5 мл, 0,05 моль) вииилбутиловогоэфира и 1,7 г (2,3 мл, 0,025 моль)пиридина в 10 мл абсолютного хлористого метилена по каплям прибавляют5,0 г (3,45 мл, 0,025 моль) триметилиодсилана. Реакционную смесьперемешивают 40 ч, йодистоводородную соль пиридина высаживают пентаном, осадок отделяют центрифугированием, промывают дважды пентаном,растворитель отгоняют в вакууме.После перегонки получают 3,9 г,эфира и 2,5 г (3,5 мл 0,025 моль)триэтиламина в 1 О мл...