Способ получения эфиров фенолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республик(11) 273793 61) Дополнительное к авт. свид-в 22) Заявлено 20. 07.68 (21)12595 51) М. Кл.С 07 С 41/04; С 07 С 43 Я 2 динением заявкиГасударственный немотеСоввтв Министров СССРао делан изооретенийи открытий(5 З) УДК 547.565.2 27 . 07 (088,8) Кийслер Але ар 2) Авторы изобретения Таллинский политехнический ицсти 1) Заявнтел СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОБ фЕНО ляют 0,5-4 моль (лучше 2,-2,5) насьшицного раствора этилата натрия в абсолютномэтиловом сдирте и затем перемешивание продолжают при температуре кипения смеси еше5 в течение 0,5-32 час (лучше 7-10).Хлорэтиловые эфиры выделяют из реакционной смси путем экстрагирования ароматиче кимиуглеводородами, Монозфиры отделяют от диэфиров путем экстракции водным раствором О щелочи ие и выде 1, причем оличеством а гидроокиси натрия внасыщенного раств 5 ,этиловом спирте,Суммарный выхо в случае резорциц числе количество м фира 18%. В случа О ов выходы раврэтиловых до 68% равно 4 2-хлоходит и диэкилреэ орото 57, 45 онозфира е сланце цы соотв ст цин 12 Иэфиры рее(в скоб - клорэти;15,1 (,1 е 2-хлорзтризовацые величицьрццца сост иовыеедую 1 ДиотовлеццЗори1 кахлом теоретцческ й зфцр реэ ит из,Изобретение касается получения эфировдвухатомных фенолов, которые ранее синтетическим путем не получили. Они находятприменение в пластмассовой промышленности в качестве пластификаторов раэлцчцыхполимеров.Общеизвестен способ получения эфировфенолов взаимодействием соответствующего фенолята с галоидалкилом при нагревании, Однако такой способ не позволяет получать эфиры двухатомных фенолов из-эапротекания Реакции поликондецсации.Предложенный способ использует в качесгве фенол ного компонента реэорцин, алкилрезорцин или их смеси. Процесс ведут вприсутствии раствора этилата натрия в абсолютном этиловом спирте или в ненасыщенном растворе гидроокиси натрия в этиловом спирте. Это позволяет получать с хорошим выходом эфиры двухатомцых фенолов. 2П р и м е р 1, 1 моль реэорцица, алкилреэоцина или их смеси ,сланцевых алкинрезорцинов) перемешивают при температуре ки пения смеси с 1- 15 моль (лучше 5-10) 1,2-дцхлорэтаца,Г 1 ри той же температуре добав 25 П ример 2. Иэгото дание производят как в прим этилат натрия заменен темС 51,0 (51.,1); СЕЗО,ОГ 30,2); ОИ 0,00,0),Мол. туес 2 36 235); т. Ил. 107- 108 С.Моно-хлорзтцловый эфир резорцинасоцержжх: Н 5,2 (5,2 ) С 55,655,7); С 620,3("О,б); ОН 9,99,85); т, пл. 35-,37" С; бт, кцп. 160 С 10 мм рт. ст.),Пластифицирукпн ие свойства изготовленных 2-хлорэтиловых эфиров изучались с поливинилхлоридом.Голшцна опытных поливинилхлоридных пленок, изготовленных на лабораторных вальцах, равна, в случае 2 -хпорэтцловых эфиров 0,14.0,1 6 млс При пластифццировании дибутилфталатом оказалось невозможным изготовление ц пленки тоньше 0,55 мм, так как при дальнейлчелф вальцеваниц под действием температуры начиналось интенсивное разложение псьлцвннилхлорнда, Следовательно, кроме цластифиццруюшего пей, ч ли,ч изготовленные з 1 цры резорцинов обладают значительными свойствами стабилизируюшими поливинилхлорилпротив воздействия температуры,Формула изобретенияСпособ по лучення эфиров фенолов взаимодействием соответствующего фенола с галс- идалкилом при нагревании с последуюшим выделением целевого продукта, о т л и - ч а ю ш и й с я тем, что,с целью расширения сырьевой базы, в качестве фенольного компонента берут резорцин, алкилрезорцин или их сме,и, и процесс ведут в присутствии раствора этилата натрия в абсолютном этиловом спирте или насышенного раствора гцдроокиси натрия в этиловомспирте.Составитель Л. КрючковагРедактор Н. Коган Техред Н. Андрейчук Корректор Т, КравченкоЗаказ 171 Тираж 576 ПодписноеЦНИИПИ государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП"Патент,г, Ужгород, ул. Гагарина, 101
СмотретьЗаявка
1259582, 20.07.1968
ТАЛЛИНСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ААРНА А. Я, АЛЕВ М. О, КИЙСЛЕР К. Р
МПК / Метки
МПК: C07C 41/04
Опубликовано: 25.03.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-273793-sposob-polucheniya-ehfirov-fenolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эфиров фенолов</a>
Способ получения этиловых эфиров индол-2-карбоновых кислот
Номер патента: 463667
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Вележева, Гордеев, Суворов
МПК: C07D 27/56
Метки: индол-2-карбоновых, кислот, этиловых, эфиров
...этиловый эфир а-пропионилпропионовой кислоты получается одностадийнымсинтезом из этилового эфира пропионовойкислоты и может быть использован без дополнительной очистки для реакции сочетанияс солями диазония,Этиловый эфир индол-карбоновой кислоты получается в результате циклизации в хроматографически чистом виде.Выходы этиловых эфиров индол-карбоновой кислоты составляют 49 - 55/о,Диазотирование ароматического амина проводят при 0 - 5 С в солянокислой среде нитритом натрия. Сочетание соли диазония с этиловым эфиром а-пропионилпропионовой кислоты проводят в водно-метанольном растворепри рН 5 и температуре 5 - 10 С.Для получения замещенных и незамещенных в бензольном кольце индолов можно использовать известные методы гидролиза...
Способ получения этилового эфира аповинкаминовой кислоты или его йодметилата
Номер патента: 545263
Опубликовано: 30.01.1977
Авторы: Кальман, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон
МПК: A61K 31/4375, C07D 519/04
Метки: аповинкаминовой, йодметилата, кислоты, этилового, эфира
...оставляют стоять для кристаллизации при 0 - 2 С. Получают 0,8 б г (7 б,7%) этилового эфира аповпнкаминовой кислоты. По данным анализа методом тонкослойной хроматографии получается однородный продукт. Температура плавления 144 С (Бетиус),Вычислено, о/о: С 75,40; Н 7,48; Х 7,99.Найдено, /о: С 75,20; Н 7,52; М 8,02.Структура продукта идентифицирована по его ИК-спектру (сложноэфирная связь проявляется при 5,75 мк).П р и мер 2. 0,95 г ( - )-впнкаминовой кислоты растворяют в смеси 40 мл безводного этанола и 3 мл концентрированной (97%) серной кислоты. Раствор нагревают с обратным холодильником в течение 8 час. В процессе кипячения реакция контролируется методом тонкослойной хроматографии. После окончания реакции раствор охлаждается,...
Способ получения 5-метилового 3 -(n-бензил-n-метиламино) этилового эфира 2, 6-диметил-4-(3 -нитрофенил)-1, 4 дигидропиридин-3, 5-дикарбоновой кислоты или его солянокислой соли
Номер патента: 1419516
Опубликовано: 23.08.1988
Авторы: Дарко, Ивана, Изток, Любо
МПК: A61K 31/4418, A61K 31/4422, A61P 9/08, C07D 211/90
Метки: 5-дикарбоновой, 5-метилового, 6-диметил-4-(3, n-бензил-n-метиламино, дигидропиридин-3, кислоты, нитрофенил)-1, соли, солянокислой, этилового, эфира
...1диндикарбоновой,5 кислоты.17,3 г (0,05 моль) диметилового эфира 2,6-диметил-(3"-нитрофенил)" -1,4-дигидропиридиндикарбоновой,5 кислоты суспендируют в 280 мп метилового спирта, госле чего приготовленную суспенэию при перемешивании и комнатной температуре смешивают с раствором 15,9 г (0,4 моль) гидро- окиси натрия в 52 мл воды. Реакционную смесь перемешивают в течение 5 ч при температуре кипения с обратным холодильником. Затем реакционную смесь охлаждают, при перемешивании смешивают с 1050 мл воды и фильтруют. Осадок представляет собой исходное соединение, которое не вступило во взаимодействие, а именно диметиловый эфир 2,6-диметил-(3 -нитрофенил)- -1,4-дигидропиридикарбоновой,5 кислоты. Прозрачный Фильтрат смешивают с 1 г...
Способ получения арилгидразонопроизводных амидоксима этилового эфира мезоксалевойкислоты
Номер патента: 167861
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 109/18, C07C 249/16, C07C 251/32, C07C 259/14
Метки: амидоксима, арилгидразонопроизводных, мезоксалевойкислоты, этилового, эфира
...Т. пл. 219 - 220 С,Найдено, %: И 18,92; 18,82.5 Вычислено, %: Х 18,76.С 12 Н 15 С 1 И 40 зП р и м е р 2. Получение 2-метнл-нитрофенилгидразон амидоксима этилового эфира мезоксалевой кислоты. 0,12 г (0,005 моль) ме 10 таллического натрия растворяют в 5 лл абсолютного спирта и добавляют 0,4 г (0,006 моль)солянокцслого гидроксиламцна, Получецньшраствор смешивают со спиртовым растнорол1,6 г (0,005 люль) 2-метцл-нцтрофеццлп 1 дрд 15 зона нитрила мезоксаленой кислоты, Выдерживают прн комнатной температуре 48 час,Выделившийся желто-оранжевый кристаллц.ческий осадок фильтруют, проминают небольшим колцчестнол 5%-ной соляной кислоты,20 потом нодой до нейтральной реакции (по конго), зател сгшртом и эфиром; сушдт н ндкууме,Выход 1,6 г (74%) . Т....
Установка для выделения этилового спирта из эфиро альдегидной фракции
Номер патента: 309042
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Цыганков
МПК: C12F 1/06
Метки: альдегидной, выделения, спирта, фракции, этилового, эфиро
...фракция за счет введения в колонну через декантатор воды разбавляется и под действием гре ющего пара освобождается от основной массы головных прцмесей, Спцртово-водные пары, обогащенные головными примесями, поступают в коццецтрациоцную часть колонны, где встречают поток воды, который абсорбц рует этиловый спирт, а пары, обогащенные5 ю альдегидами и эфирами (плохо растворимыми в воде), свободно проходятдо верха колонны.По выходе из колонны 1 пары, содержащие воду, эфиры, альдегиды и прочие летучие примеси, конденсируются в дефлегматоре 2 и направляются в декантатор 8, куда вводится вода для гидроселекции, Из декантатора нижний водный слой направляется на орошение колонны 1, а верхний слой, состоящий из эфиров, альдегидов и...