Способ получения несимметричных простых эфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
11)490792 ОПИСАНИЕ И ЗОБ Р ЕТЕ Н И Я Саав Советских Социалистических Республик(22) За с присо лено нением 3) Г 1 риоритет убликовано 0 асударственныи комитет авета Министров СССР41 3) УДК 547.37.01.75. Бюллете ао делам изабретении и открытийата опубликования описания 2 б 72) Авторы изобретения(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНЫХ ПРОСТЫХ ЗФИРОк способуэфиров скоторыеве полупрдинений.чения неей форму Изобрете несимметрич держащих к ти применен синтезе оргаИзвестен ных простых получения иртов, соогут найдуктов з ние относитс ных простых ратные связи ие в :качес нических со способ пол эфиров общ С целью упрощения процесс пия ассортимента конечного прод гается в качестве растворителя апротонный диполярный раствор процесс при комнатной темпера и расширеукта предласпользоватьтель,и вестиуре. имметры Предлаоэфиры ра евых.О П р,и м е р 1. К охлаждаемой лдой смеси 0,04 моль едкого, кали0,01 моль 1,1-дифецилпропин-олаДМФА приливают раствор 0,02 лгостого этила в 2 мл того же раствор5 держивают 0,5 час при размешиванлаждения, выливают на ледизвледукт эфиром, сушат и перегоняют,П р и м е р 2. Проводят опытО примеру 1, но раствор 1-фенилпрои йодистого метила в ДМФА прибкаплям к суспензии едкого кали влаждаемой льдом. получитье стойчпОВ; едяцои вораствора 1 в 12 мл .гь бром- ителя, выпи без охкают прои К 2 вместе аначогичнопин-олаавляют поДЧФА, ох твующего спирворителя в приедующим выдевестными приеПодобным образом при проведении реакциив ДЧФА получают соединения, перечисленныев таблице. меет ограниченлько для полу- эфиров,где Р - СвНв,К 2 - СвНв, Н или К- (СН,) 5 - ;Йз - С, - Св-алкил,СН 2= СНСН 2 - ,СН=ССН 2 - ,путем алкилирования соответста в среде органического растсугствии едкой щелочи с посллением целевого продукта измами.Однако известный способ иное применение и пригоден точения метилового и этилового гаемым способом хож зличных спиртов, даж" Прц проведении реакции в Дтцлацетамиде ц 1 х-мстцлпцрролцдоцсветствеццо." Прц времени реакции 24 исрасгь;сплеция спцрта. МФЛ в присутствии едкого патра, ДМСО, диме- выход эфира составляет 88, 86, 85 и 85% соот. продукт содсржит 1 Оо/1 бсцзофепоца вследствие Предмет изобретения СН,=СНСН; - ,СН=ССН 2 - ,Способ получения несимметричных простых эфиров общей формулы путем алкилирования соответствующего спирта в среде органического растворителя в присутствии едкой щелочи с последующим выделением целевого продукта извесгп 1 ыми приемами, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и расширения ассортимента конечного продукта, в качестве растворителя берут апротонный диполярный растворитель и процесс ведут при комнатной температуре. Р, С Вг С=- СН О где К - СаНа,Й 2 - СеН 5, Н или- (СН,) з - ;Кз - С- Са-алкил,К, и Кз вместе Составитель М. Меркулова Техред Е. Подурушииа Корректор В. Гугмаи Редактор Т. Шаргаиова Заказ 716/907 Изд,61 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
1930439, 08.06.1973
ИНСТИТУТ ТОКСИКОЛОГИИ
КУЗНЕЦОВ СЕРГЕЙ ГЕОРГИЕВИЧ, ЛИБМАН НАТАН МЕНДЕЛЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 43/20
Метки: несимметричных, простых, эфиров
Опубликовано: 05.11.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-490792-sposob-polucheniya-nesimmetrichnykh-prostykh-ehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения несимметричных простых эфиров</a>
Способ получения производных цефалоспорина или их сложных эфиров, простых эфиров или солей или их гидратов или гидратов их сложных эфиров, простых эфиров или солей
Номер патента: 927119
Опубликовано: 07.05.1982
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36
Метки: гидратов, производных, простых, сложных, солей, цефалоспорина, эфиров
...очереди смесью ацетона и воды (85:15), чистым ацетоном и низкокипящим петролейным эфиром и высушивают: всю ночь в вакуумепри 40 С. Получают 3,5 г (213) предлагаемого вещества в виде бежевых кристаллов, содержащих на моль вещества, 3,5 моля НО. Г 1 =-144 (с 0,5 в воде). Спектр ЯМР и микроанализ соответ-.ствуют заданной структуре.(Мол. в.=661,59)Вычислено,З: С 32,68; Н 3,50;И 16,94;.14,54; Н О 9,53;Найдено,3: С 32,о 9; Н 3,46;М 16,96; 5 14,54; Нг.О 9,50.Используемую в качестве исходного 10 продукта (6 Р, 7 Р)-7- 12- 2-(2-хлорацетамидо)-4-тиазолил 1-2-(Е-метоксиамино)ацетамидо-(2,5-дигидро-бокси-метил-оксо-а-триазин-ил)тио 1-метил)-8-оксо-тиа-азабицик-. ло(4,2,0)окт-ен-карбоновую кисло"ту получают следующим образом.22,24 г...
Способ приготовления растворов простых эфиров целлюлозы и поливинилового спирта
Номер патента: 952881
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Воробьев, Сафронов, Штерев
МПК: C08J 3/02
Метки: поливинилового, приготовления, простых, растворов, спирта, целлюлозы, эфиров
...г УПВ концентрацией 46,8 разбавляют 100 г водыдо концентрации 9,36. В полученныйраствор вносят 50 г метилцеллюлоэы(МЦ) и перемешивают 5 мин. Долива.ют 1,825 кг воды, через 20 мин непре-Орывного перемешивания получают однородный 2,5-ный раствор метилцеллюлоэы с содержанием 0,585"сухих веществУПЩ.П р .и м е р 2. 30 г УПБ концентрацией 30,1 разбавляют 30 г воды доконцентрации 25,05. В этот растворвносят 100 г поливинилового спирта(ПВС-ТР), перемешивают 2 мин, доливают 2,34 кг вдды. Через 15 мин непрерывного перемешивания получаютоднородный 4-ный раствор поливинилового спирта с примесью 0,001 сухихвеществ УПБ.П р и м е р 3. 30 г метилцеллюло зы (МИ) вносят в 60 г УПБ концент-.рацией 32,5, перемешивают 6 мин,доливают 1,91 кг воды, Через 25...
Способ получения простого эфира ксилитана
Номер патента: 368221
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бейсебаев, Жубанов, Мирфаизов, Хлебова, Шек
МПК: C07C 43/13
Метки: ксилитана, простого, эфира
...целевого продукта 86 - 88%,В указанных условиях происходит дегидратация только первичных гидроксильных групп.Пример. В трехгорлую колбу помещают 50 - 100 г свежеперегнанного при 198 - 210 С 6 - 7 лтм ксилитана, при перемешивании добавляют концентрированную серную кислоту (0,5% от взятого количества ксилитана), постепенно создают вакуум (18 - 20 ллт рт. ст.) в системе и нагревают до 150 - 160 С. Продолжительность процесса конденсации 70 - 80 мик (о конце реакции можно судить н по количеству воды, выделяющейся в результате реакции дегидратации). Продукты реакции растворяют в двухкр атном количестве этилового спирта, при перемешивании постепенно вливают в бензол, взятый в десятикратном избытке по сравнению с количеством спирта, и...
Способ получения высших простых эфиро пропаргилового спирта
Номер патента: 386904
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Глазунова, Лапенко, Никитин, Потапова, Тухтаев, Хайдаров
МПК: C07C 41/16, C07C 43/14
Метки: высших, пропаргилового, простых, спирта, эфиро
...эфиров ацетиленового ряда, которые могут найти применение в качестве физиологически активных вещеспв.Известен способ получения простых эфиров спиртов взаимодействием соответствующего алкоголята щелочного металла с эфирами и-толуолсульфокислоты в среде растворителя с выделением целевого,продукта известными способами.Применение алкоголята пропарпилового сдирта в качестве одного из исходных веществ позволяет получить новые соединения, обладающие более высокой реакционной способностью по сравнению с известными простыми эфирами ацетиленового ряда.Описываемый способ получения высших .простых эфиров пропаргилового спирта общей формулы что соответствующии алколового опирта подвергаютс эфирами и-толуолсульфоксилола в качестве раствориратуре...
Способ получения простого эфира полисахарида
Номер патента: 1028680
Опубликовано: 15.07.1983
Автор: Шидишкис
МПК: C08B 37/02
Метки: полисахарида, простого, эфира
...Пример 1 Условия реакции Готовят 33-50-ные растворы декстрана в воде, в которые добавляютДМБА и ЭХГ. Реакцию алкилированияпроводят при 30-50 С в течение 16 ч при непрерывном перемешиванииреакционной смеси. Продукт реакции высаждают в изопропиловый спирт,промывают ацетоном или диэтиловымэфиром и сушат.Таким путем получают водорастворимое аминопроизводное декстрана,содержащее четвертичные аммониевыегруппы (СЗ до 0,6),На чертеже изображена кривая потенциометрического титрования из ко/торой видно, что полученный продукттитруется как сильноосновной ани-онит. Основность введенных сильноосновных аминогрупп рКа 11,4.П р и м е р 1. 1,0 вес.ч. декстрана растворяют в 1,0 вес.ч. воды, добавляют 1,4 вес.ч, ДМБА и 1,0 вес.ч.ЭХГ....
Предыдущий патент: Способ получения 1-бромадамантана
Следующий патент: Способ получения гелиотропина
Случайный патент: Поворотный механизм