Способ получения дихлорангидридов 2-хлоралкил(алкенил) тиофосфоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
, цель дукт соед форму ятих и п -15 ОСУДАРСТ 8 ЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ ИСАНИЕ ИЗО ВСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(56) Анисимов К.Н. и др. Исследования в области непредельных фосфиновь кислот, Сообщение 2. Хлорангидриды -алкокси(фенокси)винилтиофосфиновых и -арилвинилтиофосфиновых кислот. Изв. АН СССР, ОХН, 1954 с. 96,Кролевец А.А. и др. О реакционной способности аддуктов алкенов с и лористым фосфором. - Изв,АН ССС сер. хим 1980, с. 892..9012276 ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРАНХЛОРАЛКИЛ(АЛКЕНИЛ)ТИОФОС ОТ общей формулы РР) СЕадикал С 4 Н СНСЗСН,С .НСНСВСН, С Н Снщсн,сн,снсбсн=снснботкой аддукта пятихлористогоора с алкеном серусодерзащим соением в среде растворителя, о тч а ю щ и й с я тем, что, сю повышения выхода целевого проа, в качестве серусодераащегоинения используют тииран общейбСН-СНЯБК - водород или низший алкил,роцесс ведут при температуре отдо -10 С.1 2Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-Рсвязью, а именно к новому способуполучения дихлорангидридов 2-хлор".алкил(алкенил)тиофосфоновых кислотобщей формулыВР (Б) Сгде к - радикал СНСНССНрСНСНС 1 СНр С,Н,СН=СН,СН 1 СНСгСН=СНСНРкоторые могут быть использованы вкачестве полупродуктов в фосфорорганическом синтезе.Целью изобретения является повышение выхода целевых продуктов.П р и м е р 1. Получение дихлорангидрида 2-хлоргексилтиофосфоновойкислоты.К 41,6 г (0,2 моль) РСР в 100 млабс, бензола при перемешивании при20 С прибавляют 8,4 г (0,1 моль)гексена. Смесь перемешивают при20 ОС в течение 6 ч, охлаждают дотемпературы от -10 до -15 С и прибавляют 12 г (0,2 моль) этиленсульфида. Легколетучие продукты упари -вают в вакууме при 15 мм рт,ст. иотемпературе бани не выше 70 С, аостаток фракционируют.Получают 22,15 г целевого соединения, выход 8 р 4 Ер т.кип. 102103 С при 3 мм рт.ст., п 1,5257;д, 1,2946.Литературные данные: т.кип. 114115 С при 5,5 мм рт.ст., и 1,5265;д 1,2942.ИК-спектр, 1 р см : 2960, 2940,28 О, 1460, 1380, 1010, 840, 790,710, 670, 460,ЯМР р Р-спектр: о 80,0 млн,д.П р и м е р 2. Получение дихлорангидрида 2-хлоргексилтиофосфоновойкислоты.По методике примера 1 из 41,6 г(0,2 моль) Рср 8,4 г (О, 1 моль)гексенаи 14,8 г (0,2 моль) пропиленсульфида получают 20,24 г це-,левого соединения, выход 807.Физико-химические свойства соединения идентичны вьппеописанным.П р и м е р 3. Получение дихлорангидрида 2-хлоргептилтиофосфоновойкислоты,По методике примера 1 из аддукта,полученного из 41,6 г (0,2 моль)ВНИИПИ Заказ 2261/26 ТиражПроизв,-полигр, пр-тие, г. Ужг 27637 2РСР .и 9,6 г (0,1 моль) гептена в 100 мп абс. бензола, и 12 г (0,2 моль). этиленсульфида получают 24,13 г целевого соединения.Выход 90 р 2 Е; т,кип. 113-114 С при 1 мм рт.ст., и 1,5231; д, 1,2579.Литературные данные; т.кип. 114- 116 С при 1,5 мм рт,ст,; п 1,5220, й 1,2588.ИК-спектр, О р см : 2962, 2935, 2854, 1437, 1375, 1100, 835, 780, 713, 675, 470.ЯЮ ф Р-спектр; 8 р 79,6 млн.д.П р и м е р 4. Получение дихлорангидрида стирилтиофосфоновой кислоты.К 41,6 г (Ор 2 моль) РС 1 в 100 млоабс. бензола при 20 С прибавляют20,8 г (0,2 моль) стирола. Реакци 2 Оонную массу нагревают до 65 С и вьюдерживают при перемешивании до прекращения выделения НС 1 (в течение 3 ч), охлаждают до температуры от 25 -10 до -15 С и прибавляют 12 г
СмотретьЗаявка
3829760, 25.12.1984
ВОЕННАЯ ОРДЕНА ОКТЯБРЬСКОЙ РЕВОЛЮЦИИ КРАСНОЗНАМЕННАЯ АКАДЕМИЯ ХИМИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ ИМ. МАРШАЛА СОВЕТСКОГО СОЮЗА С. К. ТИМОШЕНКО
КРОЛЕВЕЦ АЛЕКСАНДР АЛЕКСАНДРОВИЧ, ПОПОВ АЛЕКСЕЙ ГЕРМАНОВИЧ, АНТИПОВА ВАЛЕНТИНА ВЛАДИМИРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07F 9/42
Метки: 2-хлоралкил(алкенил, дихлорангидридов, кислот, тиофосфоновых
Опубликовано: 30.04.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1227637-sposob-polucheniya-dikhlorangidridov-2-khloralkilalkenil-tiofosfonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дихлорангидридов 2-хлоралкил(алкенил) тиофосфоновых кислот</a>
Способ получения дихлорангидридов 2-алкоксивинилфосфоновых кислот
Номер патента: 1105495
Опубликовано: 30.07.1984
МПК: C07F 9/42
Метки: 2-алкоксивинилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот
...кислот, который заключается в том что алкил 45 виниловый эфир подвергают взаимодействию с пятихлористым фосфором в среде инертного органического растворителя при смешивании реагентов при 0-5 С с последующим выдерживаниемореакционной смеси.при комнатной тем пературе и разложением образующегося комплекса гексаметилдисилоксаном при 20-25 С.Процесс разложения протекает без .обильного газовыделения, наблюдается 55 лишь незначительное разогревание реакционной смеси в конце процесса до 30 С. аП р и м е р 1. Дихлорангидрид 2- -этоксивинилфосфоновой кислоты.К суспензии 57,9 г (0,278 г-моль) пятихлористого Фосфора в 80 мл абсолютного бензола прибавляют при охлаждении льдом и интенсивном переме-. шивании 10 г (О, 139 г-моль) этилвинилового...
Способ получения дихлорангидрида 1-пропен-2-фосфоновой кислоты
Номер патента: 968035
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Аббасова, Касимова, Оруджев, Эфендиев
МПК: C07F 9/42
Метки: 1-пропен-2-фосфоновой, дихлорангидрида, кислоты
...П р и м е р 4. Смесь 30 г(0,5 моль) ацетона и 86 г 0,6 моль)ции при температу треххлористого ФосФора обрабатываютше 160 С, а также 60 г (1 моль ) ледяной уксусной кисной уксусной кисло- лотой. Далее синтез осуществляют поном соотношении к методике, описанной в примере 1. Вы 3;1 нецелесообразно, ход дихлорангидрида 1-пропен-Фосся резкое снижение фвой кислоты 40 2.родукта. П р и м е р 5. Смесь 30 гСмесь 30 г (0,5 моль) ацетона и 86 г (0,6 моль)а и 86 г (0,6 моль) треххлористого Фосфора обрабатываютсфора перемешивают 69 г (1,15 моль) ледяной уксусной(1,25 моль) ледяной кислотой, Далее синтез осуществляютСмесь оставляют на по методике, описаннои в примере 1,З 5чнагревают в вакуу- Выход дихлорангидрида 1-пропен-йосдерживают при этой Фоновой...
Способ получения дихлорангидридов алкоксиалкенилфосфоновых кислот
Номер патента: 579279
Опубликовано: 05.11.1977
Авторы: Батырканова, Джундубаеу, Садыков, Сулайманов, Чынтемирова
МПК: C07F 9/42
Метки: алкоксиалкенилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот
...-алконилфосфоновых кислот заключатом, что простойэфир вводятодействие с пятихлористым фв среде .органического растворнапример в избытке простого эпоследующей обработкой реакцисмеси окисью кальция (соотношжелательно прн 30-40 С.Целевые продукты выделяютными приемамиИК-спектр 4 см : 1040-1090у двойной связи), 1650 (СыС),665 (С Р), 1240 в 12 (Р О), 4579279 Формуюуа изобретения Составитель Л. КарунинаТехред Э. Фанта Корректор Е. Папп,:Редактор Т,Шарганова Заказ 4330/26 Тираж 553 Подписное 1 ДИИПИ Росударственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патентф, г. ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1. Дихлорангндрнд /Ь-этокснвнннлфосфоновой кислоты.К 62,4 г (О,...
Способ получения дифференциального спектра
Номер патента: 764467
Опубликовано: 23.12.1984
Автор: Мищенко
МПК: G01J 3/12
Метки: дифференциального, спектра
...способы получения диффе-ртенйййльносго спектра,основанные на зполученйина выходе монохроматора"модулированного по длине волны пучкасвета Ц . К вх ведсстетеев следуетотнести необходимость введения конструктивных изменений в монохроматоры,мсогущих привести к ухудшению разреше.ния.Наиболее близкйм техническим ре шением являешься способ получения диф.ференциального спектра, включающий И" создание монохроматического потокасвета, подающего на фотопрйемник 2,в котором производная по длине волны"получается в результате обработкиспектра на вычислйтельнсых машинах, 20К недостаткам этого способа сле " дуеФотнести-его"высокуюстоимсостьи сложность.Целью изосбрстетнйяс"яйляетсся-упруощенйе и удешевление способа получения дифференциального...
Устройство для получения дифференциальных спектров отражения
Номер патента: 1368661
Опубликовано: 23.01.1988
Авторы: Борисова, Воробьев, Захарченко, Исмагилова, Карпов
МПК: G01J 3/42
Метки: дифференциальных, отражения, спектров
...образом.Для измерения спектров отражения в держатели 8 и 9 устанавливают эталон и образец. В момент, изображенный на чертеже, излучение от источника 1, пройдя через монохроматор 2 и первый формирующий объектив 3, попадает на образец, установленный в держателе 9 образца. Отраженный от образца пучок излучения поступает на зеркальную поверхность 7 двухстороннего плоского зеркала 5, занимающего положение перед вторым объективом 1 О и направляющего на последний отраженный от образца поток излучения. Объектив 10 направляет излучение в приемник 11, где оно преобразуется в электрический сигнал и поступает в усилитель 12, после которого записывается регистратором 3 спектра. В следующий момент времени зеркало 5 занимает положение, изображенное...
Предыдущий патент: Способ получения фосфорзамещенных арилалкоксиметанов
Следующий патент: Способ регулирования процесса полимеризации в производстве полиизопрена
Случайный патент: Вагоноопрокидыватель