Способ получения дихлорангидридов алкенилфосфоновых кислот

Номер патента: 530022

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Крысин, Набебина

МПК: A61K 31/15, C07C 243/34

Метки: аминокислот, гидразидов

...гидролиэом соответствующих 5-замешенных гидантоинов,Бель изобретения - упрощение процесса.Для этого пелевые продукты получают непосредственным взаимодействием 5-замешенных гидантоинов с гидразин-гидратом и выделением на смоле КБп -2, что позволяет существенно упростить процесс, исключив нэ него стадии получения аминокислот и их эфиров. 5-бензилгидантоин) кипятят с 15 мл 85%- ного гидразин-гидрата в течение 3-4 час и упаривают в вакууме досуха, Остаток растворяют в воде и пропускают через колонку (высота 100 см, диаметр Зсм), содержащую 40 г смолы КБп, а затем колонку промывают 100 мл раствора пиридина и 200 мл 2,5%-ного раствора аммиака. Собирают фракции по 50 мл и после электрофореза на бумаге отобранных проб объединяют те из них,...

Номер патента: 612961

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Бажал, Дзюбенко, Требин, Черненко, Штангеева

МПК: C13F 1/02

Метки: продукта, производства, процесса, свеклосахарного, уваривания, утфелей

...коэффициента пересыщения.С кристаллами сахара в процессе уваривания утфеля 1 продукта хлористый утфель не сокристаллизуется, поэтому в готовом продукте он не содержится, а остается в межкристальном растворе,П р и м е р. В лабораторном вакуум-аппарате при 80 С уваривают 1428 г сиропа с начальным содержанием сухих веществ 65,0%. В момент, когда коэффициент пересыщения достиг оптимального значения 1, 10, вводят затравку - 20 г сахарной пудры для заводки кристаллов и совместно с пудрой 50 мг хлористого лития в качестве индикатора. Анализом определяют концентрацию хлористого лития в воде межкристального раствора, ко торая оказалась равной 100,2 мг/л. Эта концентрация, соответствующая оптимальному коэффициенту пересыщения, является...

Номер патента: 687078

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Куркин, Луценко, Новикова

МПК: C07F 9/141

Метки: виниловых, замещенных, кислот, трехвалентного, фосфора, эфиров

...(Ш), диэтилфенил-,Я-диметилвинилфосфит (1 У),константы которых приведены в таблице,П р и м е р 2, Циклогексениловыйэфир диизопропилфосфинистой кислоты (У) .К раствору 27,5 г (0,15 моль)гексаметилдисилаэилнатрия в 100 млабсолютного моноглима медленно добавляют раствор 12,7 г (0,13 моль)циклогексанона в 20 мл. абсолютногомоноглима, К полученному растворунатриевого енолята кетона прибавляют раствор 22,9 г (0,15 моль) диизопропилхлорфосфина в 30 мл абсолютного моноглима. Выпавший осадокхлористого натрия отделяют центрифугированием, растворитель отгоняют,остаток перегоняют в вакууме. Получают 21,3 г (78) соедиуния (У),Т.кип. 63-64 С/0,5 мм; П 1,4890;С( 0,9367 у М Йндйд=бб,03 р МЯр, 66,16.Найдено,: С 66,68 р Н 10,88 р Р 14,23.40 Сд...

Номер патента: 899517

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Григорьев, Иванова, Кудашев, Лабинцева, Минскер, Мустафина, Прокофьев, Сангалов, Толстиков, Ясман

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: алкилароматических, высших, углеводородов

...жидкие комплексыболее активны. Иэ расчета следует,что общий расход А 1 С 1 на образование алкилароматического продуктасоставляет 7,5-19 Ъ и включает расходкатализатора на стадии получения полибутена и алкилирования бензола полибутеном (0,5-11, согласно известному). Применение жидких комплексныхкатализаторов уменьшает общий расходА 1 С 1, который составляет 5-8. Преимущества и отличительные особенностиданного способа иллюстрируются примерами, приведенными ниже.П р и м е р 1. В реактор барботажного типа, снабженный термостатирующей рубашкой, термометром и обратнымхолодильником загружают 40 мл толуола, 0,5 мл жидкого комплекса А 1 С 1 40=579, й =1,15 кг/см ) и при (-45) С 4пропускают осушенный изобутилен в течение 10 мин при мольном...

Номер патента: 1142471

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Воронков, Калихман, Кейко, Степанова

МПК: C07C 149/14, C07C 149/32

Метки: альдегидов, бутил(фенил)тиокротоновых

...поташа в количестве меньшем, чем 1:1 нецелесообразно, так как не будет количественно связываться отщепляющийся хларистый водород. ч2Соотношение ь -хлоркротоновыйальдегид:меркаптан 1:1 является оптимальным, так как при избытке меркаптана протекают побочные реакции,что снижает выход целевого продукта.П р и м е р 1, Получение с -бутилтиокротонового альдегида.К 5,81 г (0,04 моль) суспензиитонкоизмельченного сухого порошкан 40 мл абсолютного ацетона добавили 4,56 г (0,04 моль) 1 -хлоркротонового альдегида, затем медленно добавляли 3,78 г (0,04 моль) бутилмер".каптана. Наблюдалось раэогреваниереакционной смеси да 40 С, при котоорой она выдерживалась 0,5 ч. Образовавшийся осадок отфильтровали. Послеудаления ацетона и перегонки...