Заплетал

Номер патента: 1713892

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Бехине, Ганслик, Гейл, Дадак, Заплетал, Млчох, Палффы, Подлезл, Шваб, Шолцова, Шубрт

МПК: C01G 49/06, C09C 1/24

Метки: железа, зародыша, красной, кристаллизации, непосредственной, окиси, приготовления

...значении рН 8,5 позволяет сдвинуть ход его термического превращения в пользу заданной реакции.(3) причем это превращение осуществляют нагреваниемв растворе сульфата железа до температуры 80-100 С в течение 0,1-6 ч. 5В промышленности невозможно точно поддерживать желаемые параметры, особенно рН, в достаточно узких пределах. Для , достижения стандартных оптимальных результатов в процессе подготовки зародыша 10 для кристаллизации красной окиси железа может поэтому оказаться целесообразным включить перер превращением реакцией окисления приготовленного лепидокрокита .дальнейшую стадию, при которой происхо дит изменение распределения адсорбированной (неструктурной) воды в микрокристаллах лепидокрокита, в результате чего нагревание...

Номер патента: 1713891

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Бехине, Ганслик, Гейл, Дадак, Заплетал, Млчох, Палффи, Подлезл, Шваб, Шолцова, Шубрт

МПК: C01G 49/06, C09C 1/24

Метки: железа, зародыша, красной, кристаллизации, непосредственной, окиси, приготовления

...и размеры частиц лепидокрокита влияет скорость окисления осадка. Большая скорость может привести к получению гетита, медленное окисление может привести к образованию даже магнетита (Рез 04). Оптимальным установлен такой ход реакции, при когором в 1 л реакционной смеси окисляется в течение 1 ч 5-35 г Ре.Таким способом, приготовленный лепидокрокит превращается в растворе сульфата железа в приведенных условиях в чистый, микрокристаллический гематит, если его передтем подвергаюттермической или гидро- термической обработке. Такая обработка состоит в нагревании лепидокрокита на воздухе при 120-200 С в течение 1-6 ч или в нагревании суспензии лепидокрокита в воде или в растворе сульфата аммония, и/или сульфата натрия, и/или сульфата магния с...

Номер патента: 1611870

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Буянов, Заплетал, Золотовский, Криворучко, Парамзин, Шубрт

МПК: C01G 49/08

Метки: магнетита

...ГКНТ СССР(22) 08,02,88 (46) 07.12 90. Бюл. й 45 (71) Институт катализа СО и Институт неорганической словацкой Академии Наук (С (72) С.М.Парамзин, О.П,Кри Б,П.Золотовский, Р.А.Буяно Я,Шубрт и В.Заплетал (СЯРЕ (53) 661.872,2 (088,8) (56) Заявка Франции, кл, С И 2503127, опуЬлик. 8,10,8 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНЕТИТА Изобретение относится к химическотехнологии и может быть использованодля получения магнетита, применяемогв виде тонких порошков для элементовмагнитной записи, магнитных жидкостей, биологически активных веществ,пигментов.Цель изоЬретения - повышение дисперсности продукта,П р и м е р 1, Лепидокрокит в количестве 40 г помещают в барабан активатора ИЛ, добавляют дистиллированную воду, загружают 1,5 кгстальных шаров и...

Номер патента: 1447396

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Заплетал, Кудова, Прохазка, Прхлик, Ружичка, Углирж, Чмолик

МПК: B01J 23/755, B01J 37/03

Метки: гидрирования, катализатора, никелевого, носителе, приготовления, процесса, селективного

...гидроксидом и/или карбонатом натрия собразованием суспензии осадка гидроксида и/или карбоната никеля наносителе состава ЫСО Х Яь(ОН)У Н О,где Х находится в пределах 1,527,0 и У - в пределах 1,2-13,5, споследующей обработкой осадка щелочным агентом, в качестве которого используют метаборат щелочного металлас добавкой эквимолярного количествахлорида аммония или диметилформамида с общей концентрацией 0,0030,2 моль на 1 л суснензии, прирН 10,0-13,9 и температуре 20-98 Св течение 15-120 мин,Отличительными признаками изобретения является использование в качестве щелочного агента метаборатащелочного металла с добавкой эквимолярного количества хлорида аммонияили диметилформамида с общей концентрацией 0,003-0,2 моль на 1 лсуспензии.Указанные...

Номер патента: 1219640

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Заплетал, Прохазка, Прхлик, Ружичка, Спевачек, Стухлик, Углирж, Чмолик

МПК: C11C 3/12

Метки: гидрирования, глицеридов, жирных, кислот, непредельных

...способ можно также применять в процессе гидрированияо растительных масел до т. пл. 32-39 С продукта, который потом удобно перерабатывать в питательные, диабетические жиры и т. д и в процессе полного гидрирования растительных масел или жирных кислот для технических целей до иодного числа 2-5, где представляет интерес высокая активность катализатора,Употребляемый катализатор приготовляют путет осаждения никелевой соли щелочами до гидроокиси никеля и/или основного карбоната никеля, которые подвергают в течение 5о60 мин при 20-100 С и при рН выше 10 действию раствора щелочного бор- гидрида. Подготовленную массу промывают, высушивают и после переработки до требуемого размера зерен ее восстанавливают при 250-480 С доо степени восстановления...

Номер патента: 1142162

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Заплетал, Прохазка, Прхлик, Ружичка, Спевачек, Стухлик, Углирж, Чмолик

МПК: B01J 23/755, B01J 37/16

Метки: гидрирования, катализатора, носителе, приготовления, процесса, селективного

...после фильтрации, промывки и сушки состав И.СО 10,501(ОН) 7 НО, подвергают при рН=10,5 и. 20 С в тече-, ние 60 мин действию 107-ного водного раствора боргидрида натрия в количестве 0,005 моль на 1 моль никеля. Осадок потом отфильтровывают, промывают три раза метанолом и высушивают. После прокаливания катализатор, (до 100 мас.Е) . Восстановление проводят при 260-280 С в течение10 ч до степени восстановления,0,45." Приготовленный таким образомкатализатор проявляет в процессегидрирования циклооктадиена вжидкой фазе в 3,5 раз большую активность (т. е. 156 мл Н/мин. г)1 Ои в 5 раз большую селектнвность(т.е. 7,5) по сравнению с образцом,получаемым аналогичным способом,но не включающим обработку осадкакарбоната никеля путем действия...