Способ одновременного получения терефталевой и изофталевой кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
М -,0 З 1 Класс 12 о, 14 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ Б Д. Кружалов, Х. Е. Хчеян, А, В. А ОСОБ ОДНОВРЕМЕ 11 НОГО ПОЛУЧ ИЗОФТАЛЕВОЙ К. Сергее г 1 ИЯ Т ЕР ЕФТАЛ ЕВО ЙЛОТ Заявлено 5 мая 958 г. за598927/23 в Комите прп Совете Линистропо делам изобретений и открытийСССР и изофтабензойных та в продиацетилойной кися 10,1%) вой и терефталевой Са(ОС), - С,Н,(СОО) Са+2 СНС 1 з+ Са(ОС 1) а - 2 С,Н,(СОО) 2 Са+СНС 1 з+ м при температуре реакции непрерыв СО СзН 4 СОСНз+з+НзО2 СНзСОСзН 4 СООН+ а(+Са(ОН) Образующийся побочно хлорофно отгоняют. Известен способ получения диацетилбензолов окислением техническои,"меси дизтиленбепзолов кислородом воздуха в присутствии олеата кобальта в качестве катализатора и гидроперекиси изопропилбснзола - инициатора.Известен также способ разделения терефталевой и изофталевой кислот через их кальциевые соли.Предлагается способ совместного получения терефталевойлевой кислот путем окисления диацетилбепзолов и диацетилкислот гипохлоритом кальция. В качестве побочного продукцессе окисления выделяется хлороформ.Преимущества предложенного спосооа состоят в простоте технологического и аппаратурного сформления процесса, доступности исходного сырья, получении конечных продуктов высокой чистоты и низкой себестоимости и одновременном получении в прсцессе окисления в качестве пооочного продукта хлороформа.Споссо осуществляется следующим образом.Полученные из,"меси диэтилсензолов известпьм способомбензолы или смесь изсмерных диацетилбензолов и ацетилбензлоты обрабатывают гипохлоритом кальция (концентраципри перемешивании и при температуре выше 65.В результате реакций получают соли изофтале117031 Предмет изобретения Способ одновременного получения терефталевой и изофталевой кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью удешевления процесса, смесь диацетилбензолов или смесь изомерных диацетилбензолов и ацетилбензойной кислоты окисляют гипохлоритом кальция с последующим разделением конечных продуктов известным образом. КоМитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Е, Г, Гончар Гр, 56Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак. 4871 Типография Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.Кальциевую соль изофталепой кислоты, как раство 1)июю, переводят в водный раствор, а нерастворимую соль терефталевой кислоты, выпавшую в осадок, выделяют фильтрованием. Затем фильтрат и осадок раздельно обрабатывают соляной кислотой и выделившие,;я фталевые кислоты отфильтровывают и промывают водой. Выход изофталевой и терефталевой кислот высокой частоты составляет 80 - 90%, а хлороформа 65 - 80% теоретического.П р и м е р, Кубовый остаток в количестве 30 г подают на реакцию в реактор в расплавленном виде по каплям. Одновременно в реактор подают раствор 30 г гипохлорита кальция (концентрация 10,1 % ). Окисление проводят при 2 - 75" в течение 40 - 60 мин. Реакционную жидкость фильтруют на воронке Бюхнера. Осадок дважды промывают путем репульпации в колбе, наполненной 500 ил дистиллированной воды, и отфильтровывают. Промывные воды присоединяют к маточнику от первой фильтрации и подкисляют соляной кислотой. Выпавшие кристаллы изофталевой кислоты отфильтровывают, промывают водой и сушат при 105 - 110; получают белоснежный порошок в количестве 17,5 г; кислотное число 663 мг/г, т. пл. 345 в 3.Осадок после промывки кальциевых солей изофталевой кислоты засыпают в стакан с разбавленной соляной кислотой. В результате обменной реакции образуется терефталевая кислота, которую выделяют фильтрацией. Промытый и высушенный осадок весом 8,7 г имеет следующую характеристику: внешний вид - белый порошок, кислотное число - 660 мг/г.Содержание терефталевой кислоты 91% (по растворимости в мешалке). После промывки теплым метанолом, взятом в колпчестве 100 мл, концентрация терефталевой кислоты поднялась до 99,5 - 100%. Выход кислот - 80,5%, выход хлороформа 67% теоретического,
СмотретьЗаявка
598927, 05.05.1958
Арбатский А. В, Кружалов Б. Д, Сергеев П. Г, Хчеян Х. Е
МПК / Метки
МПК: C07C 51/29, C07C 63/24, C07C 63/26
Метки: изофталевой, кислот, одновременного, терефталевой
Опубликовано: 01.01.1958
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-117031-sposob-odnovremennogo-polucheniya-tereftalevojj-i-izoftalevojj-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ одновременного получения терефталевой и изофталевой кислот</a>
Способ разделения терефталевой и изофталевой кислот
Номер патента: 117036
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: C07C 51/43, C07C 63/24, C07C 63/26
Метки: изофталевой, кислот, разделения, терефталевой
...и 25 г изофталевой кислот, растворяют в 10 вз-ном растворе соды, взятом в эквивалентном количестве (224 г). К полученному раствору при нагреваниии перемешивании приливают избыток 20,в-ного теплого раствора хлористого кальция в количестве 150 г и затем объем реакционного раствора доводят водой до 1800 мл, Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают водой и обраоатывают разбавленной соляной кислотой Выделенная таким образом терефталевая кислота после сушки весила 9,5 г и содержала чистой терефталевой кислоты 98. Изофталевуюкислоту выделяют подкислением маточнпка от фильтрации реакционного раствора и промывных вод от промывки кальциевой соли терефталсвой кислоты. Отфильтрованная и промытая изофталевая кислота послесушки...
Способ получения -дихромида терефталевой или изофталевой кислоты
Номер патента: 583744
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Манфред, Ханс-Георг
МПК: C07C 103/24
Метки: дихромида, изофталевой, кислоты, терефталевой
...П р и м е р 1, 540 г (3,28 моль) ами да терефталевой,кислоты суспензируют в 45 10 л воды и в подученную суспензию вводят в течение 2 час при интенсивном первмешивании хлор со скоростью 4 г/мин прио,25 С и давлении 1,0 атм. Затем смесь Отфильтровывают, остаток промывают 2 л 50 холодноф воды и высушивают в вакууме при 70, С. Получают 755 г (98,4% от теории) бесцветного И 4 -дихлорамида те. рефталевой кислоты.П р и м е р 2. 32 г (0,195 моль) ами да терефталевой кислоты суспензируют в 0,6 л 17 Ъ-ной соляной кислоты в стеклянном автоклаве и в полученную суспензию при давлении 6 атмспри перемешивании и охлаждении до 25 С вводят 33 г хлора. Че 60 рез 8 мин после этого в автаклаве устанавливается постоянное давление, и реакция тем самым...
Способ получения изофталевой кислоты
Номер патента: 614090
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Базакин, Лысухо, Полатайко, Тменов, Щербина
МПК: C07C 63/24
Метки: изофталевой, кислоты
...Способ состоит в следующем. В реактор, набж нни ис рмо 1 и 1 улир и и трубкой для непрерывного ввод кьч дорона,(1 И)(151 Ге уларс ионного когинг Ра с:окста Мине )рок ССсР ао ссдах изоГ)рссний н откр и ий 1 130311, Москйа, Ж ЗЗ, (нугнскан нао, Л 4/В фслиал 1 П а)снг, г Ун сорил, ул (1 нн кннн, (гружают уксусную кислоту и реагенты в1)ес(еленном мольном соотношении. Реакцик)(ход иэофталейой кислоты 94 - 96%. Выденют изофталевук) кислоту из реакционной мас) фильтрацией; без применения специальнойгнЯратуры,Лршер 1, В реактор загружают 1 моль120 г) м-кснлола, 0,027 моль ацегята кобальа тетрагидрята, 0,033 моль бромндя натрия800. мл ледяной уксусной кислоты, . Смесьр( 5 генсивноР перемешанаши нагреваот до5 С и ри этОЙ температу)е 1)д 5...
Способ получения тереили изофталевой кислоты
Номер патента: 1171452
Опубликовано: 07.08.1985
Авторы: Бояркин, Голубев, Манзуров, Назимок, Пахоруков, Хомин, Юрьев
МПК: C07C 51/265, C07C 63/15
Метки: изофталевой, кислоты, тереили
...массы, полученной после окисления, дополнительно с помощью флегм определенного состава.П р и м е р 1, В титановый реак" тор, снабженный перемешивающим устройством, рабочей емкостью 0,7 л непрерывно со скоростью 20 800 г/ч подают исходную смесь состава, г:и-КсилолУксусная кислотаВодаАцетат кобальта 452 2флегму в количестве О,б кг/кг оксидата. Флегма имеет следующий состав,7:Уксусная кислота 80-82Вода 14-16Метилацетат, ацетальдегид, формальдегид 3-4Полученная терефталевая кислотасодержит примеси:-карбоксибензальдегид 0,006%, и -толуиловая кислота -следы. Производительность реактораокисления первой ступени составляетпри этом 325 кг/ч ТФК с 1 м реакционного объема.П р и м е р 2. Опыт проводят в условиях примера 1, но при 2 10 ОС.П р и м е р...
Способ регенерации азотной и плавиковой кислот из отработаннб1х азотно-плавиковых травильныхрастворов
Номер патента: 231397
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C23F 1/46
Метки: азотно-плавиковых, азотной, кислот, отработаннб1х, плавиковой, регенерации, травильныхрастворов
...12101 цсис 51 печи ссрпоп кислотои скоииситряцисй порядка 80" при 110 - 150 С, При этом 3 дел)стс 51 Газообразный фтористь)й водород и образуются сульфаты метал.лОВ, подВс 1)Гявиикс 1 т,)д 3 лсии 10, я тяк)кс с)Гль.5 фдт кальция. Для рсгсисрацш) металлов рсякпио)пую мяссу 3 ыпсляи)Бают ВодОЙ, От ф),льтровыьдют рдстьоримь)с сульфаты от ие- РЯСТВОР)1310 ГО СМ,)Ь)ата КДЛЫ 1 ИЯ И В 11 ДСЛ 5110 Т извсстиыми приемами сосдипсии 51 металлов.0 Так, иириз)ср, для испог 1 ьзОБЯиия титдпд полк 1 спп 1)Й рдст 130 р титдиилсмл)рата под)срГЯ- к)т пдролизу прц тсмпсрдт 3 рс 90 - 105"С, выдсля)от мстят)гтдиовтк кислоту, и ири сс про;:ЯЛ И 3 ЯИ И И ПОЛ)12 ЮТ;1 БМОКИСЬ ТИТЯИ 2.5 Для Б 1,дсгси 151 Язотиой кист)оты маточиыЙрдст 30 р, с)дср)тяи)и)1 дзот...
Предыдущий патент: Устройство для передачи на расстояние угловых перемещений
Следующий патент: Аппарат для разлива жидкостей определенной мерой одновременно в несколько емкостей
Случайный патент: Датчик случайных равновероятных временных интервалов