Способ получения солей арилокси-f-масляных кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
.114670 Класс 12 ц, 14 м СССР САНИЕ ИЗ АВТОРСКОМУ С, Н. Мельников и С. С, Кукаленко ЛЕЙ АРИЛОКСИ- -МАСЛЯНЫХ СПОСОБ ПОЛУЧЕ ИСЛ а 1958 г. за594415 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР явлено 11 вестным являет сол Некоторые арилоксиалкилкарбоновые кислоты являются более избирательными гербицидами, чем широко применяемые арилоксиуксусные кислоты и их производные. В частности, арилокси- ( -масляные кислоты и их различные производные (соли, эфиры и т. и.) сравнительно безопасны для бобовых растений и ядовиты для большинства двудольных сорняков, что позволяет применять эти кислоты для борьбы с сорными растениями в посевах клевера, лупинов, люцерны и т. п.Известен способ получения солей арилокси-; -масляных кислот, основанный на реакции фенолятов различных фенолов с нитрилом-(-хлорили броммасляной кислоты с последующим омылением образовавшегося нитрила арилокси-; -масляной кислоты щелочью или минеральной кислотой. Однако этот способ многостадиен и громоздок, кроме того, в качестве основного сырья применяется труднодоступный нитрил- ",-хлормасляной кислоты.Описываемый способ получения ей арилокси-", -масляных кислот по сравнению с изся простым.Особенность способа заключается в том, что на сухой фенолят действуют избытком бутиролактона при температуре 80 - 150.П р и м е р 1. В колбе с обратным холодильником и мешалкой к 5 г нагретого до температуры 130 бутиролактона прибавляют постепенно 5,8 г фенолята натрия в виде тонкого порошка, после чего смесь перемешивают в течение 10 мин. После обработки реакционной смеси соляной кислотой и эфиром и извлечения кислоты из эфирного раствора едким натром, получают осаждением из водного щелочного раствора серной кислотой 6,8 г феноксимасляной кислоты (75% от теоретического) с т. пл, 60 - 61.П р и м е р 2. В условиях примера 1 проводят реакцию между 5 г бутиролактона и 6,6 г сухого 4-фторфенолята натрия. После соответствующих обработок выделяют около 7 г 4-фторфенокси-, -масляной кислоты (более 71% выхода от теоретической), т. пл. продукта 106 - 107.114670 П р и м е р 3. В условиях примера 1 .из 8,3 г альфанафтолята натрия и 5 г бутиролактона получают около 5 г альфанафтокси-т -масляной кислоты с тпл 112 - 113.. Практически в идентичных условиях могут быть получены 2,4-дихлорфенокси- т-масляная, 2-метил-хлорфенокси-;-масляная, 2, 4, 5- трихлорфенокси- т-масляная кислоты и некоторые их аналоги.В качестве исходных веществ могут быть взяты также феноляты аммония и аминов.При значительном избытке бутиролактона (50 - 100%) выходы соответствующих натриевых солей арилокси-;-масляных кислот получаются практически количественными.Бутиролактон может быть регене рирован отгонкой его в вакууме или отмывкой легколетучим растворителем. Пр едмет из обре тени я Способ получения солей арилокси- Т -масляных кислот, о т л и ч а ющ и й с я тем, что на сухой фенолят действуют избытком бутиролактона при температуре 80 - 150. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор Л, Г. Голандский Информационно-издательский отдел,Объем 0,17 п. л. Зак. 2606 Подп. к печ. 29 М 11-58 г.Тираж 950 Цена 25 коп,Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14
СмотретьЗаявка
594415, 11.03.1958
Кукаленко С. С, Мельников Н. Н
МПК / Метки
МПК: C07C 51/09, C07C 59/68
Метки: арилокси-f-масляных, кислот, солей
Опубликовано: 01.01.1958
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-114670-sposob-polucheniya-solejj-ariloksi-f-maslyanykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения солей арилокси-f-масляных кислот</a>
Способ получения д-галактуроновой кислоты и ее кальцево натриевой соли из пектиносодержащего сырья
Номер патента: 560905
Опубликовано: 05.06.1977
Авторы: Агапова, Гаджиева, Орехова, Рубцов, Херсонова, Юревич
МПК: C12D 1/02
Метки: д-галактуроновой, кальцево, кислоты, натриевой, пектиносодержащего, соли, сырья
...и7,2,о на урь. нидную часть поктина. 6 О Используемая культуральная жидкостьбыла получена при глубинном культивиг ванин в течение 72 час при температуре 30с аэрацией 2 л/л среды в мин со следующими показателями: рН 5, пектинэстеразнаяактивность 1,65 ед/мл, экзополигалактуроказная активность 12 еп/мл,Степень гцдролиза до Д-галактуроновойкислоты для пекгиносодержашего сырья с.отавляет 94,8% на уронидную часть жома,для пектина - 98,6%,П р и м е р 1. Гидролиз свекловичногожома.В коническую колбу помешают 50 гсвекловичного жома, 790 мл дистиллированной воды, 4,2 мл Зй едкого патра (рН 12)и перемешивают при комнатной температуре 1,5-2 час. Затем едкий натр нейтрализуют соляной кислотой и доводят рН среды до 5, реакционную массу нагревают...
Способ получения 1, 4-бензолдисульфокислоты или 2, 6 нафталиндисульфокислотызаявлено 22 октября 1957 г. за № 58491823 в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров ссср
Номер патента: 116975
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Александер, Действительные, Инофирма, Роберт
МПК: C07C 303/22, C07C 309/28, C07C 309/35
Метки: 4-бензолдисульфокислоты, 58491823, делам, изобретений», комитет, министров, нафталиндисульфокислотызаявлено, октября, открытий, совете, ссср
...конечных продуктов. П р и м е р 1 282 вес. ч. без. водной динатриевой соли 1,3-бензолдисульфокислоты смешивают 43 вес. ч. окиси ртути и полученную смесь нагревают 6 час прн 426 в атмосфере углекислоты под давлением 4 ат,1 ь Реакционную массу экстрагируют водой, полученный экстракт фильтруют и фильтрат пропускают через колонку с активированной катиопообменной смолой для выделения свободной дисульфокислоты Выход тсхписеского продукта до 230 вес, ч,; выход 1,4-изомера - 52",11 теоретического.П р и м е р 2, При нагревании 800 гес. ч динатриепой соли 1,3-оснзолдисульфокислоты в течение 12 час. при 425 в атмосфере углекислоты получают 720 вес, ч. продукта, содержащего 70 - 75% динатриевой соли 1,4-бензолдисульфокислоты, около 5%...
Способ непрерывного получения антраниловой кислоты иили ангидрида изатовой кислоты
Номер патента: 446126
Опубликовано: 05.10.1974
Авторы: Армбруст, Кемптер, Штурм
МПК: C07C 101/54
Метки: «и—или», ангидрида, антраниловой, изатовой, кислоты, непрерывного
...от 68 до 72 С. Скорость реакции обменного разложения фталимида 2,58 ч./час. Реакционную смесь с помощью раствора бисульфита натрия и соляной кислоты подкисляют до рН 3,5, охлаждают, отсасывают осадок, промывают его на фильтре водой и высушивают.Получают 2,25 ч,/час (90%) антраниловой кислоты (чистота 99%), т. пл. 143 - 145 С; выход 4 ч./час л.П р и м е р 2. Проводят реакцию в устройстве из стали Ъ 2 А, которое аналогично устройству, примененному в примере 1 (1 = 100 м, главк = 4 мм).Раствор, содержащий 1470 ч. фталимида, 530 об, ч. 50%-ного едкого натра и 12350 об. ч. воды, перемешивают в смесительном сопле при 20 С в объемном отношении 13,4: 8,6 с раствором, состоящим из 4080 ч. раствора гипохлорита натрия (13,8 вес, /, активного...
Способ получения циклопентилуксусной кислотызаявлено 17 октября 1962 г. за л 79946531-16в комитет по дела-м нзобретеаий и открытий при совете министров ссср опубликовано в «бюллетене м: -обретсний и товарных зн
Номер патента: 158272
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 61/20, C25B 3/04
Метки: 79946531-16в, «бюллетене, дела-м, кислотызаявлено, комитет, министров, нзобретеаий, обретсний, октября, опубликовано, открытий, совете, ссср, товарных, циклопентилуксусной
...упрощения синтеза и устранения из процесса дефицитных реагентов, в качестве исходного вещества ИСПОЛЬЗУОТ ЦИКЛОПЕНТа поиКсСНУО КИСЛОТУ, КОТОРО ВОССТанавЛИ Ва 10 т кипячепиез с ГидразГДратоы В среде ВысокоИпя 1 цеГО ОрГ.1158272 нического растворите;)я, не)ирмер, днэтиленг)Иколя, в присутствии щелочного агента - едкого кали.Для получения циклопентилуксусной кислоты в соответствии с предлагаемым способом смесь циклопентанонуксусной кислоты, едко. го кали и гидразингидрата кипятят в среде диэтиленгликоля в течение 1,5 час при 138 - 140 С, избыток гидразингидрата и воды отгоняог и кипятят смесь в течение 3 час. После охлаждения реакционную ма.- су выливают в воду, подкисляют соляной кислотой и извлекан)т циклоиеитилуксусГую кислоту...
Огнеупорная масса
Номер патента: 276989
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Андронов, Завь, Королев, Семенов
МПК: C21B 7/04
Метки: масса, огнеупорная
...22.Ч 11.1970. Бюллетень М УДК 669,162.231.9еталлургический комбинат и Восточный научнопроектный институт огнеупорной промышленности ГНЕУПОРНАЯ МАСС н огнеупорный бетон, имеющий 855 о порошка фракции 0 - 3 лм, 155 истого цемента, воды 10 - 12 5 сверх фракции 0 -от.гичающая ныи пооошостый цементчонижения лен и глиноземитем, что, с целью оркретированин и отнвления, в ее соследующем соотноотскока при еплового сопр асбестит пои нентгв, %:став введе ность предлагаемой т в том, что в ее с личе.гве 10 - 255 и етловое сопротивле ок при торкретиров гаемая масса мож футеровки куполо огнеупорн остав введе о объему. ние массь анни, ет сыть ис в доменны пении коз пользох пече- 25 - 25 дмет изобр и сверх 100%Вода Огнеупорная масса длякуполов...
Предыдущий патент: Способ получения ароматических фторхлорпроизводных
Следующий патент: Способ получения пространственных сополимеров винилацетата и других сложных виниловых эфиров
Случайный патент: Конический прерывистый шлифовальный круг