C07C 233/90 — с ацилированными атомами азота карбоксамидных групп

Номер патента: 77804

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Кочешков, Сколдинов, Смирнова

МПК: C07C 231/08, C07C 233/90

Метки: диацилимидов

...кислот (серная кислота, фо форная кислота, сульфоуксусная кислота, ароматические сульфокислоты и т. п.) осуществить превращение амидов кислот в диацилимиды по общей схеме: Н, А 1 к,Аг, ОА 1 к,рид кислоты (К.СНСО).О, соответствующей взятому кетену.Пример. Сгмесь 17,7 г (0,3 моля)ацетамида и 0,2 г пара-толуол-сульфокислоты помещают в приборВинклера; внешним нагреванием вприборе поддерживают температуру и 80 в первые минуты реакции,а затем на уровне 60. Через пр бор пропускают 0,4 моля карбонилметилена. В результате фракционировання реакционной смеси получают 0,5 г ацетонитрпла, 7,5 г уксусного ангидрида (точка кипения46 - 50/14.ц.я) н 20 г (бб,бф, от теории, считая на амид) диацетилнмида (точка кипения 112 - 114/14 я.,,)М 77804...

Номер патента: 77907

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Кошечков, Сколдинов, Смирнова

МПК: C07C 231/08, C07C 233/90

Метки: триацилазотов

...моля) ацетамида и 0,3 г р-толуолсульфокислоты, помещенную в прибор Винклера, обрабатывают 1,4 молями карбонилметплена. Внешним нагре43 К"При действии кетенаг,п с=с=о натдиацилимид К гп СОИНСОК" (где К, К", Кп и КУ - Н, А 1 К Аг, ОА 11) в присутствии кислот (сер ная, фосфорная, сульфоуксусная, ароматические сульфокислоты и т. п.) имеет место образование триаК ,СОКш цилазотов типа и СНСО ХКпСОК 1 причем в зависимости от взятых диацилимида и кетена ацильные ра дикалы при азоте могут быть одинаковыми или различными. Аналогичные результаты получаются действием избытка кетень непосред ственно на амид карбоновой кислоты в присутствии кислотного катализатора.Оптимальные условия реакции: температура 0 - 80 С и наличие 0,001 - 0,005 моля...

Номер патента: 110575

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Лернер, Перекалин

МПК: C07C 231/08, C07C 233/90

Метки: амидов, ацетоацетильных, карбоновых, кислот, производных

...г (57,о от тсорстижп. 142,5 - 143 (из этаетсн рсдмст изо ацетоацстильов карбоновых и йся тем, что на амид соотвой кислоты и а гализаторов триэтиламина). поучения одных амидличающ действуют ей карбоноосновных пиридина,Способ ных произвкислот, о т дикстсном ветствующ присутств (например Ацетоацетильные производныс амидов карооновых кислот получаются взаимодействием хлорангидридов карбоновых кислот с амдом ацетомксусной кислоть.Предлагаемый способ позволяет получить те же вещества из другого вида сырья: дикетена и амида карбоновой кислоты. Реакцию ацилирования амида дикетеном проводят в присутствии основных катализаторов. например, пиридина, триэтиламина.П р и м е р 1. Смесь 5 г амида бснзойной кислоты, 4 г дикетена и 20 ял...

Номер патента: 144477

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кретов, Момсенко

МПК: C07C 231/06, C07C 233/90

Метки: диациламидов

...выделениемтепла и во время дальнейшего прибавления цианамида нагреваниепрекращают. После добавления всего количества цианамида реакционную массу нагревают еще 2 час при температуре не выше 140, Поокончании нагревания реакционную массу переносят в колбу Клайзенаи под вакуумом отгоняют избыток ангидрида. Из охлажденного раствора выпадает диацетиламид, который отсасывают и промывают небольшим количеством эфира, Фильграт разгоняют под разрежением и выделяют еще некоторое количество диацетиламида.Всего получают 8,5 г диацетиламида, т. е. 94% от теоретического,считая на цианамид. Т. пл. 78 - 79.По данным анализа продукт содержит 13,86% азота; вычислено:азота 13,20%,П р и м е р 2, В условиях, описанных в примере 1, берут для реакции 32 г...