Способ получения альфа, бета -дигалоидзамещенных гидроксамовых кислот

Номер патента: 615066

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Гончаренко, Орехов, Руденко, Саврасова

МПК: C07C 179/10

Метки: кислот, мононадмалеиновой, мононадфталевой, растворов

...р и м е р 1, В трехгорлую колбуемкостью 0,5 л, снабженную мешалкой,термометром и обратным холодильником,загружают 80 г (Х моль) малеиновогоангидрида, 0,064 г (0,08% от веса ангидрида) резината кобальта, 80 мл толуола и перемешивают в течение 2-3 мин,а затем в один прием добавляют 111,3 г(1,2 моля) 30%-ной перекиси водорода,Реакция протекает экзотермично, поэтому колбу охлаждают воодой, поддерживаятемпературу не выше 20 С, В этих условиях реакционную массу перемешивают втечение 20 25 мин до полного растворения малеинового ангидрида, Далее иодометрически определяют выход .надкислоты присовместном присутствии с перекисью,Выход составляет 90,5 г (84% от теоретического), Количество оставшейсяперекиси водорода в растворе 1,57%,Наряду с...

Номер патента: 910589

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Кудряшов, Матушкин

МПК: C07C 55/02

Метки: водных, дикарбоновых, кислот, монокарбоновых, низкомолекулярных, растворов, солей, щелочных

...пропионовокислыйНатрий маслянокислый 4Натриевые соликислот С 5 С 7 2,0Натрий янтарнокислый.Натрий глутаровокислый 14,0Натрий адипиновокислыйНатрий пимелиновокислый 18,0Натрий пробковокислыйНатрий азелаиновокислый 3,6Натрий себациновокислый О,бФизико-химические показатели: Уд. вес. 1,24 г/см при 25 С, рН 207 оного раствора 9 при 25 С, цвет желтый,Предложенный способ позволяет упростить процесс за счет замены токсичных взрывоопасных растворителей на нетоксичные дикарбоновые кислоты, значительно уменьшить содержание в сульфатной воде низкомолекуляр" ных моно- и дикарбоновых кислот и этим самым исключить потери ценных карбоновых кислот.П р и м е р 1. К 150 г 607-ной исходной смеси натриевых солей моно- и дикарбоновых кислот, содержащей...

Номер патента: 331545

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Артур, Джерри, Иосиф, Соединенные

МПК: C07C 303/38, C07C 311/08, C07C 311/09

Метки: n-замещенных, киль, перфторал, сульфамидоввсьооюзная

...или алюминия;Кз - содержащая гетероатом органическая 40 группа, которая связана с атомом азота черезароматическое кольцо, при условии, что оно не связано с бензоильной группой, отличающийся тем, что ангидрид или галоидангидрид перфторалкилсульфоновой кислоты под вергают взаимодействию с ароматическимамином или с солью амина с щелочным металлом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.. 68 - 64 С Метод А, белые кристаллы, т.пл, 60,5 - 62,5 Спетролейный эфир Метод А, белые и голк и, т. к и п160 С/2,4 ям, т. ил. 38 - 40 Сгексан Метод А, белые иголки, т. п75,5 - 76,5 Спетролейный эфир Метод А, чистые иголки, т. кип,120 С,0,05 мм, т. пл, 76 - 77 Спетролейный эфир Метод А, белыепл, 50,5 - 51,5 Спетролейный эфир лыс...

Номер патента: 856386

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Андре, Клод

МПК: A61K 31/385, A61K 31/497, C07D 495/04

Метки: 3пиррола, 4-дитиепино-2, производных, солей

...-оксо)-(1-пиперазинил)-6-оксикарбонил- -3,4,7,8-тетрагидро-(1,4)-2 Н,6 Н-дитиепино 2,3-с)-пиррол получают обработкой 50 мл безводной трифторуксусной кислоты при -10 С, 11,7 г (4-трет; бутилоксикарбонил-пиперазинил)-6- -оксикарбонил-(7-хлор,8-нафтиридин-ил)-8-оксо,4,7,8-тетрагидро- -(1,4)-2 Н,6 Н-дитиепино,3-с 3 -пиррола. Т.пл. 295 С.(4-Трет.бутилоксикарбонил-пиперазинил)-6-оксикарбонил-(7-хлор- -1,8-нафтиридин-ил)-8-оксо,4,7,8- -тетрагидро-(1,4)-2 Н,6 Н-дитиепино - 2,3-с)-пиррол получают следующим образом. К суспензии 9,1 г 7-(7-хлор"афтиридин-ил)-6-окси-оксо,4,7,8-тетрагидро-(1,4)-2 Н,6 Н-дитиепино 2,3-с-пиррола в 50 мл хлорис- .того метилена добавляют последовательно 3,5 мл триэтиламина, 50 мл сухого...

Номер патента: 1343335

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Алтухов, Ломовской, Шаталов

МПК: G01N 27/28

Метки: барьера, границе, металл-раствор, реакциях, силового, электрохимических

...воздействия растяжек 8 и 9 возвращается н исходное положение и замыкает контакты 16 и 17,в результате чего происходит; срабатывание первого формирователя 15 импульса срабатывания, который переводит триггер 14 в рабочее положение, т,е, при этом разрешается работа генератора 16 и начинается счет времени на хронометре-частотомере 19. Рамка 6 магнитоэлектрической системы снова начинает поворачиваться на растяжках 8 и 9 в поле постоянного магнита 7, приближая подвижную проволоку 3 к неподвижной 4.В зависимости от величины электрического потенциала на подвижной и неподвижной проволоках 3 и 4 в растворе электролита вокруг этих проволок возникает силовой барьер, обусловленный электростатическими силами отталкивания, возникающими при...