Способ получения моноариловых эфиров фосфонистых кислот

Номер патента: 1781236

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Клименко, Кухарев, Станкевич, Тальгамер, Тимофеева

МПК: C08F 222/22

Метки: веществ, взвешенных, винилового, виниловым, вод, дражных, качестве, метилсульфата, метилэтаноламмоний, моноэтаноламина, осаждения, реагента, сополимер, сточных, эфира, эфиром

...винилового эфира моноэтаноламина в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты по методике. Поливиниловый эфир моноэтаноламина на-. мечен к выпуску в опытно-промышленных партиях на Карагандинском ПО "Карбид",Таким образом синтез СВМ прост, технологичен и базируется на доступном сырье;В лабораторных условиях способ осаждения взвешенных веществ в сточных водах из дражных разрезов осуществляют следующим образом. Сточную воду, отобранную в дражном разрезе, переносят в кювету из оргстекла, смонтированную с мутномером и самописцем, записывают кинетику естест-. венного осаждения взвесей, Затем вновь перемешивают и вводят реагент и снова записывают кинетику процесса осаждения. По окончании: процесса оценивают остаточное содержание...

Номер патента: 906990

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Баранцевич, Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров, Фионов

МПК: C07C 179/20

Метки: w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые, азо-бис, изомасляной, инициаторов, качестве, кислоты, полимеризации, продукты, промежуточные, радикальной, реакционнос, соединений, этиленненасыщенных, эфиры

...в холодильнике при6 С в течение 18 ч и обрабатывают приинтенсивном перемешивании и 0 - 5 С 100 млледяной воды в течение 2 ч. После расслоения реакционной массы от нее отделяют мас.ляную фазу, промывают ее 5%-ным воднымраствором бикарбоната натрия (150 - 200 мл)и 100 мл воды до отрицательной реакциина ион хлора, и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют в вакууме при 20 - 30 мм рт. ст. и 0,01 мм рт. ст.,а остаток перекрнсталлизовывают из смесиднэтилового эфира с петролейным эфиром,Идентификацию целевого продукта производят по данным элементного анализа, найденной величине молекулярной массы и газовым и эфирным числам. Выход целевогопродукта 7%.Элементный анализ:Найдено, %: С 57,80; Н 6,01; й 5,03;С...

Номер патента: 1361167

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Безбородов, Коновалов, Пташников

МПК: C07C 121/48, C09K 19/20

Метки: 4-алкилциклогекс-2, енкарбоновых, жидкокристаллических, качестве, кислот, компонентов, циандифениловые)эфиры

...жидкокристаллических материалов,Соединение формулы (111) получаютвзаимодействием хлорангидридов104-алкил-циклогексеновых кислот сп-окси-п -циандифенилом в присутствии пиридина.П р и м е р. Получение п-(и -циандифенилового)эфира 4-амилциклогекс-енкарбоновой кислоты,Смесь 0,003 моль транс-амилциклогекс-енкарбоновой кислоты,0,004 моль хлористого тионила,0,005 моль пиридина в 50 мл сухогоэфира перемешивают 1,5 ч, Затем ксмеси добавляют 0,003 моль и-окси-п -циандифенила и 0,005 моль пиридина, Смесь оставляют на ночь. Послеэтого эфирный раствор продукта про 25 мывают водой, сушат сульфатом натрия.Остаток, полученный после отгонкирастворителя, перекристаллизовываютиэ изопропанола. Выход 567,т.пл.48,5 С,т. пр, 189 С,30 Найдено : С...

Номер патента: 1712360

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Гавриков, Даниленко, Ждамарова, Журба, Калиниченко, Мызгина, Орлов

МПК: C07F 9/141, G03C 5/30

Метки: веществ, диэфиры, качестве, кислоты, несимметричные, повышающих, процессе, проявления, светочувствительность, симметричные, фосфористой, фотоматериалов

...что в проявитель дополнительновводится взамен полиоксасоединение И. 2 (табл.1) в количестве 0,01 моль/л-П р и м е р 10. С черно-белой негативнойфотопленкой "Фото" проводят все операции аналогично примеру 8, за тем исключением, что в проявитель дополнительновводится взамен полиоксасоединениеИ 1 (табл.1) в количестве 0,0015 моль/л(1,95 г/л).П р и м е о 11, С черно-белой негативнойфотопленкой "Фото" проводят все операциианалогично примеру 8, за тем исключением, чтов проявитель дополнительно вводится взамен пол иоксасоединение И. 5 (табл.1) вколичестве 0,005 моль/л (7,19 г/л),П р и м е р 12, С черно-белой негативнойфотопленкой "Фото" проводят все операции аналогично примеру 8, за тем исключением, что в проявитель дополнительновводится взамен...

Номер патента: 119185

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Довлатян

МПК: C07C 67/04, C07C 69/708

Метки: гамма-хлоркротилового, дихлорфеноксиуксусной, кислоты, эфира

...т. кип. 120 - 127 и 0,5 г пиридина. Смесь нагревают при перемешивании на масляной бане при 130 - 135 в течение 4 - 4,5 час, По окончании реакции реакционную массу отфильтровывают, избыток дихлорида удаляют под слабым вакуумом (водо- струйный насос), а остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 186 - 188 (1 лл). Выход равен 145,2 - 148,6 г или 78,1 - 80% теоретического; т. пл. полученного эфира 32 - 33.П р и м е ч а н и е. После удаления избытка дихлорида продукт реакции можно выделить и без вакуум перегонки. Для этой цели остаток тщательно растирают с холодной водой, затем (для удаления следов кислоты) его обрабатывают 2% -ным раствором едкого патра или содьк Образовавшуюся кристаллическую массу отфильтровывают...