Способ получения третбутиловых перэфиров арилсульфониламидофенилфосфоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Реслублии(32) ПриоритетОпубликовано 05.08.75. Бюллетень2 Государственный комите Совета Министров СССР ло делам изобретенийе открытий 7,26118.0788.8) 53) УДК ликования описания 12.03,76 Дата) Авторы изобретенп А. Г, Бабяк и Т. И. Юрженко ьвовский ордена Ленина политехнический институт(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТ-БУТИЛОВЪХ ПЕРЭФИРОВАРИЛСУЛЬФОНИЛАМИДОФЕНИЛФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ Изобретение о фосфорорганическ мулы сится к синтезу новых соединений общей фор 111" оос(сн,),где Аг - СеНь р - С 1 СвН 4, 10р СНзСвН 4 р ХОзСбН 4Известен способ получения диалкиловых эфиров арилсульфониламидофенилфосфоновых кислот путем обработки фенилдихлорфосфазосульфониларилов алкоголятом натрия с 15 последующим гидролизом в кислой среде.Однако для получения трет-бутиловых перэфиров арилсульфониламидофенилфосфоновых кислот указанный способ не применялся.Полученные соединения являются потен циальными источниками свободных радикалов и могут найти применение в качестве инициаторов полимеризации и других гомолитических процессов. 2Предлагаемый способ состоит в том, что фенилдихлорфосфазосульфониларилы обрабатывают солью щелочного металла трет-бутилгидроперекиси и водой в среде растворителя с последующим выделением целевого продукта известными методами.П р и м е р, В четырехгорлую колбу с мешалкой помещают 0,01 г моль натриевой соли трет-бутилгидроперекиси (65%-ная) в 25 мл абсолютного этилового эфира. При перемешивании и температуре +5 С одновременно вводят 0,01 г моль фенилдихлорфосфазосульфониларила в 50 мл абсолютного этилового эфира и, 0,01 г моль воды в 10 мл абсолютного этилового эфира. Добавив фосфазосоединение и воду, в реакционную смесь прибавляют 5 г безводного сульфата натрия и перемешивают 4 час при комнатной температуре. Осадок отделяют и фильтрат упаривают в вакууме, создаваемом водоструйным насосом, Остаток выдерживают 3 час в вакууме (2 мм) при 18 - 20 С и получают прозрачное масло.Характеристики полученных продуктов приведены втаблице.329771 Элементарный анализ, ,г,Получаемое соезинен е найдено вычислено Внешний вид продукта Брутто-формула Лг в формуле 1 Густое бесцветное маслоТо же То жеЖелтое густое масло Предмет изобретения дихлорфосфазосульфониларилы обрабатывают солью щелочного металла трет-бутилгидропережиси и водой в среде растворителя с последующим выделением целевого продукта 5 известными методами,Способ получения трет-бутиловых перэфиров арилсульфониламидофенилфосфоновых кислот, отличающийся тем, что фенилСоставитель К. Билевич Редактор Т. Шарганова Техред Т, Миронова Корректор Л. ДенискинаЗаказ 291/1 Изд.922 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
1457072, 06.07.1970
ЛЬВОВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
БАБЯК А. Г, ЮРЖЕНКО Т. И
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: арилсульфониламидофенилфосфоновых, кислот, перэфиров, третбутиловых
Опубликовано: 05.08.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-329771-sposob-polucheniya-tretbutilovykh-perehfirov-arilsulfonilamidofenilfosfonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения третбутиловых перэфиров арилсульфониламидофенилфосфоновых кислот</a>
Хлорангидрид гамма-амино-масляной кислоты в качестве промежуточного продукта для синтеза функциональных производных гамма-аминомасляной кислоты
Номер патента: 551321
Опубликовано: 25.03.1977
Авторы: Акивенсон, Глушков, Плешаков, Скачилова
МПК: A61K 31/197, C07C 229/06
Метки: гамма-амино-масляной, гамма-аминомасляной, качестве, кислоты, продукта, производных, промежуточного, синтеза, функциональных, хлорангидрид
...трубкой для подачи сухого инертного газа и капелькой воронкой, снабженной трубкой с пятиокисью фосфора, помещают551321 Составитель А. АнисимовТехред М. Левицкая Корректор А. Алатырев Редактор В, Днбобес Заказ В/13 Тираж 582 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 10,0 г (0,097 г моль) у - аминомасляной кислоты, наливают 50 мл сухого хлористого метилена, даюто ток сухого азота, охлаждают массу до 5 - 15 С, приливают в течение 20 мин 7,05 мл (0,097 г. моль) свежеперегнанного хлористого тионила. При указанной температуре массу перемешивают 2 ч, затем при этой же температуре и остаточном...
Хлорангидрид 4-хлортиено (2, 3 )пирмидино-6-карбоновой кислоты в качестве промежуточного продукта для синтеза n замещенных амидов 4-хлортиено (2, 3 )пиримидин-6 карбоновой кислоты и способ его получения
Номер патента: 725433
Опубликовано: 23.05.1983
МПК: C07D 495/04
Метки: 4-хлортиено, амидов, замещенных, карбоновой, качестве, кислоты, пиримидин-6, пирмидино-6-карбоновой, продукта, промежуточного, синтеза, хлорангидрид
...в положении 4 или одновреенный гидролиз групп, находящихся в положениях 4 и б. Однако. в заявляемых условиях гидролиз соединения (Н)проходит только по положению 4 с отщеплением карбэтоксиметилтиогруппы и образонанием оксогруппы.Что касается стадии превращення соединения ф в конечный продукт (1) то следует отметить, что протекающее наряду с обычныМ превращением0 груйпировки И, в группировкуСЮК И превращение карбэтокси группы под действием хлорокиси фосфора и пятихлористого, Фосфора в группу СОСЯ в предлагаемых условиях оказалось неожиданным,Предполагалось, что в результате реакции произойдет замещение оксо- группы на хлор без изменения, эфирной группировки в положении б тиено(2,3-3)пиримидинового ядра,как этд наблюдается...
@, w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые эфиры @, @ -азо-бис изомасляной кислоты в качестве инициаторов радикальной полимеризации этиленненасыщенных соединений и как промежуточные продукты для получения реакционнос
Номер патента: 906990
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Баранцевич, Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров, Фионов
МПК: C07C 179/20
Метки: w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые, азо-бис, изомасляной, инициаторов, качестве, кислоты, полимеризации, продукты, промежуточные, радикальной, реакционнос, соединений, этиленненасыщенных, эфиры
...в холодильнике при6 С в течение 18 ч и обрабатывают приинтенсивном перемешивании и 0 - 5 С 100 млледяной воды в течение 2 ч. После расслоения реакционной массы от нее отделяют мас.ляную фазу, промывают ее 5%-ным воднымраствором бикарбоната натрия (150 - 200 мл)и 100 мл воды до отрицательной реакциина ион хлора, и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют в вакууме при 20 - 30 мм рт. ст. и 0,01 мм рт. ст.,а остаток перекрнсталлизовывают из смесиднэтилового эфира с петролейным эфиром,Идентификацию целевого продукта производят по данным элементного анализа, найденной величине молекулярной массы и газовым и эфирным числам. Выход целевогопродукта 7%.Элементный анализ:Найдено, %: С 57,80; Н 6,01; й 5,03;С...
Способ получения 3-дезацетилизоцефалоспорановой кислоты или ее солей1изобретение относится к новому способу получения дезацетилизоцефалоспорановой кислоты, которая является исходным продуктом для получения з-де
Номер патента: 361572
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Известен, Предлагаемый
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/60, C12P 35/00
Метки: 3-дезацетилизоцефалоспорановой, дезацетилизоцефалоспорановой, з-де, исходным, кислоты, которая, новому, относится, продуктом, солей1изобретение, способу, является
...расслаивают 300 мл охлажденного сложного уксусного эфира и подкисляют до рН 2,0 при хорошем перемешивании.Водную фазу насыщают поваренной солью иэкстрагируют, используя еще две порции по250 мл холодного уксусного эфира. Органические фазы промывают пять раз, используя по60 мл насыщенного раствора поваренной соли, сушат над сульфатом натрия и освобождают от растворителя, Остаток (2,974 г) однородного,по тонкослойной хроматограмме сырого продукта соответствует выходу 98,3 ю/юВ результате неоднократной перекристаллизации из смеси сложный уксусный эфир - циклогексан получают 2,884 г белых иглообразных кристаллов 3-оксиметил-фенилацетиламино-цеф-ем-карбоновой кислоты, т. пл.156 - 156,5 С,Г 1 р и м е р 2. 4,46 г 3-ацетоксиметилХ-...
Способ получения диэтилового эфира 2, 6-пиридиндикарбоновой кислоты
Номер патента: 563416
Опубликовано: 30.06.1977
Авторы: Авотс, Айзбалтс, Крейле, Круминя, Славинская, Эглите
МПК: C07D 213/79
Метки: 6-пиридиндикарбоновой, диэтилового, кислоты, эфира
...использованы хроматографические п,ссолярографические методы анализа.Содержание непрореагировавшейс 2,6-пиридиндикарбоновой кислоты определено полярографическим методом на лолярографе марки Каг 1 е 11 ссв (характеристика капилляра 2,85 мг/секвремя 3 сек) по методу калибровочного графика. Электровосстановление осусщсствлялось на фоне 0,1 н, НС 1, Температура 25 С.Количество диэтиловото эфира 2,6-пиридиндикарбоновой кислоты определено методом газожидкостной хроматографии на роматографе марки Цветпри использовании в качестве ссеподвссскнойс фазьс смеси 5% -ного лолиэтиленгликозсьадипата и 15,-ссой НзРО 4 на хромосорбе 1 Ч, Детектор пламенноионизационный, Длина колонки 1 м. Температура колонки 180 С. В качестве внутреннего стандарта...
Предыдущий патент: Способ получения носителя на основе окиси алюминия
Следующий патент: Способ получения целлюлозы
Случайный патент: Следящая система для напольного тягача