Способ получения катализатора для дегидрования эфиров высших жирных кислот

П И Союз Советски оциалистицеск республик(51) М. Кл. В 01 11/ заявки-присоед Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий(72) Авторы изобретени В. И. Коваленко и Г. П, Мало рудового Красного Знинститут орнорудный 71) Заявител ворожскии орден 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРАЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ЭФИРОВ ВЫСШИХ ЖИРНЫХКИСЛОТ 2мата цинка и окиси цинка 1;0,95- оследующей разработкой катали- ирами жирных кислот при 525- объемной скорости подачи эфира часв токе инертного газа, го со скоростью 15-20 л/час. м е р. В 2 л 2 н, водного растснокислого цинка при интенсивном вании вводят тонкой струей 163 г ка, затем, продолжая перемешил 2 н. водного раствора хромоо аммония в течение 1,5 час с шим перемешиванием в течение Осадок после отстаивания проводой, затем формируют в виде ков и сушат сначала при 100 способам относится каторов для дединений, влот, наприме по- ния шении хро 105 сп затора эф 550 оС и 1,0-1,44 подаваемоПри вора уксу перемеши окиси цин Изобретение лучения катализ органических с ров жирных кис та. гидриров стности еа:мети затораись Известен способ получения каталипутем осаждения хромата цинка на окцинка при молярном соотношении 1:3меняемый при дегидрировании углеводдов. Но этот катализатор нельзя испозовать для дегидрирования эфиров выжирных карбоновых кислот с получени о о 10сшихем вание, 2 вокислог оследу,5 ч от, так как вызываетессов, например декаролиз, и не поддается и дегидрирования назнепредельных кислряд побочных процбоксилирование, пирразработке в реакциванных эфировПолью изобретения является разработка способа получения катализатора, обладаюшего высокой активностью и селективностью в реакции дегидрирования эфиров высших жирных карбоновых кислот с получением высших непредельных кислот,Для достижения этой цели предлагаетмьтвают цилиндри ченном шение хромата цинка и1:1. Разработку каталипри 525-550 С путемного эфира карбоновой кной скоростью 1,0-1,442-2,5 час в токе инертля, подаваемого со скор нка равно окисизатора производят кания исходс объемв течение за-носите 5-20 л/час про аслот час ого гм соотноостью ся осаждение вести при м затем при 180-200 С. В по.катализаторе молярное соотно481303 Полученный катализатор испытывают влабораторных условиях в реакции дегцриафрования метилстеарата при 500 6 ОО, С,ф,ф , ю,1объемной скорости подачи эфира 0,1 Й-, ф2,44 час - и скорости подачи газа-носи 5теля 17 л/час,считая на исходный метилстеарат, при избирательности 50-60%.Влияние окиси цинка на дегидрирующие свойства цинкхромовых катализаторов изучают на катализаторах, полученных осаждением хромата цинка на окись цинка в молярных соотношениях 1,0:0,5-1,0:3,0, Выходы непредельных кислот в расчете на исходный эфир, полученные при оптимальных условиях дегидрирования (550 оС, скорость подачи метилстеарата 1,44 час), приведены в таблице. Выход изомерных олеиновых кислот при оптимальных условиях (550-575 С, объемная скорость подачи метилстеарата16 1,0-1,44 час -1) равен 25,3-26,7%,Выход Молярное соотношениехромата цинка и окиси цинка Без носителя (Еп 01 0,2 2,0 3,8 5,7 15,4 1,0 : 2,0 Не разрабатывается То же 1,0 : 3,0 рировании объясняется различным состоянием окиси цинка, входящей в их состав,Предмет изобретения Способ получения катализатора для дегидрирования эфиров высших жириых кислот,например метилстеарата, путем осажденияхромата цинка на окиси цинка, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения активности и селективности ката 1 близатора, осаждение ведут при молярномсоотношении хромата цинка и окиси цинка1;0,95-1,05 с последующей разработкойкатализатора эфирами жирных кислот при525-550 С и объемной скорости подачи 50эфира 1,0-1,44 часв токе инертногогаза, подаваемого со скоростью 15-20 Л/час. Заказ ЯР 4,Изд. М МО 1 нраж 82 Подписное Ц 11 ИИП 11 Гос дарственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, 113035 Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г, Бережковская наб., 24 1,0 : 0,51,0: 0,951,0 : 1,01,0; 1,151,0;1,251,0 : 1,5 Из данных таблицы видно, что в зависимости от состава катализаторов требуется разное время пропускания эфира для их разработки, Катализатор 1 разрабатывается быстро с пропусканием первых порций метилстеарата, С возрастанием содержания окиси цинка время разработки возрастает . Катализаторы 8 и 9 не разрабатываются в реакции дегидрирования даже при пропускании эфиров высших жирных кислот на протяжении длительного времени. На катализаторах 6 и 7 дегидрирование идет с низкой избирательностью, процесс сопровождается сильно выраженными побочными процессами пиролиза и декарбоксилирования. Такое поведение катализаторов при дегид 21,0 24,6 26,2 27,4 24,6 23,2