154845
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 154845
Текст
Ж 154845 Класс С 121; ба, 22СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Подписная группа14М. С. Шульман и В. В. Апатцева СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПДЕСНЕВЫХ ГРИБОВЗаявлено 26 апреля 1962 г. за М 775801/28-13 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано в Бюллетене изобретений М 10 за 1963 г.Известны способы повь 1 шения активности ферментных препаратов плесневых грибов, с применением отделения осадка из вытяжки препарата, растворения осадка и осаждения примесей. Недостатком известных способов является то, что, при их осуществлении в процессе осаждения вытяжек плесневых грибов органическими растворителями спиртами, ацетоном, эфирно-альдегидной фракцией и др,) выпадает значительное количество осадка, не обладающего ферментативной активно. сгьео.Предлагаемый способ по сравнению с известными не имеет указанного недостатка и позволяет удалять только неактивные примеси. Для этого вытяжку перед отделением осадка обрабатывают водным раствором аммиака или нормальным раствором ХаОН до рН=8,2 - 8,6.Изменение рН контролируют потенциометрическим или колориметрическим методом. Добавление солеи кальция в количестве 0,1 - 0,1 - 0,3% приводит к образованию внутримолекулярных мостичных связей с белковыми молекулами и тем самым способствует выпадению неактивных примесей. Обработка вытяжки перед отделением осадка водным раствором аммиака или нормальным раствором ХаОН до рН=8,2 - 8,6 вызывает коагуляцию неактивных примесей; ферменты амилолитические и протеолитические при этом не осаждаются,.М 154845 В таблице приведены данные по увеличению амилолитической активности ферментного препарата в вытяжке, например, плесневого гриба Лзрегр 1 цз огука 1 после отделения неактивных примесей на лабораторной центрифуге 14000 - 5000 об/мин),Активность АС. ед а о х х х ихо И о о ог.Ы ЯМо оо й л о л х 100 0 7 0 48 4151040 1,20 Из таблицы видно, что по предлагаемому способу активность фермснтного препарата в вытяжке, например, плесневого гриба Аврегр 1- пь огурца может быть повышена в 2,5 раза. 11 редмет изобретения Способ повьш 1 ения активности ферментных препаратов плесневых грибов, с применением отделения осадка из вытяжки препарата, растворения осадка и осаждения примесей, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью удаления только неактивных примесей, вытяжку перед отделением осадка обрабатывают водным раствором ХаОН до рН=8,2 - 8,б. Корректор Л. Фомина Редактор Р П, Вчерашний Техред Т, П. Курилко Подп. к печ. 26/1-63 г. Рорм 51 Т бум. 70 Х 108/1 в Объем 0,18 изд. л.Заказ 1600 Тираж 525 Цена 4 коп.Цг 111 ИПИосударствениого комитета по делам изобретений и открытий СССР151 осква, Центр, проезд Серова, дом 4. Кирж 51 чска 51 типографи 51 От 1:111 изл 1 тельств и 110:1 игр 11 фичской дромьппленности Владимирского областного У 1 равления культуры.
СмотретьЗаявка
775801
МПК / Метки
МПК: C12N 9/00
Метки: 154845
Опубликовано: 01.01.1963
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-154845-154845.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">154845</a>
Способ стабилизацип растворов препаратов производных фенотиазина (аминазина, пропазина
Номер патента: 163327
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Волковинска, Пожарска
МПК: A61K 31/5415, A61K 9/08
Метки: аминазина, препаратов, производных, пропазина, растворов, стабилизацип, фенотиазина
...при хранении очень быстро окисляются. Сначала они приобретают окраску, а затем выпадает осадок.Для стабилизации этих растворов обычно применяют смесь аскорбиновой кислоты (0,2%), безводного сульфита натрия (0,1%), метабисульфита натрия (0,1%) и хлористого натрия (0,6%). Однако такой способ стабилизации растворов приводит к снижению величины рН.Предлагается в качестве стабилизатора использовать формальдегидсульфоксилат натрия (ронгалит) и соль лимонной кислоты. Ронгалит, взятый, например, в количестве 0,5%, обеспечивает пеокисляемость раствора, а лимоннокислый натрий (взятый в том же количестве) - устойчивое значение рН раствора в пределах 6,0 - 6,2. Стабилизированные предлагаемым способом растворы после пятилетнего хранения остаются...
Способ очистки растворов от активного хлора
Номер патента: 802191
Опубликовано: 07.02.1981
Авторы: Гейд, Горенбейн, Кубасов, Львович, Попко, Постолов, Скороход, Скрипник, Хабер
Метки: активного, растворов, хлора
...по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ристого натрия, 0,1 г/л хлористогокальция и 1 г/л сернокислого магния,смешивали с дихлорэтаном, создаваяего концентрацию в растворе 10 мг/л.Полученную смесь приводили в контактс активированным углем АР-З, При времени контакта 2 мин, концентрация,активного хлора снизилась до 0,1 мг/лв пересчете на С 8.П р и м е р 2. Раствор состава попримеру смешивали с четыреххлористымуглеродом, создавая его концентрациюв растворе 30 мг/л. Полученную смесьприводили в контакт с активированнымуглем АР-З, При времени контакта0,3 мин концентрация активного хлораснизилась до 0,1 мг/л в пересчетена СГ,При использовании четыреххлористого...
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения суммарной активности катионов кальция и магния в водных растворах
Номер патента: 1161857
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Жуков, Кабачник, Колдаев, Медведь, Нестерова, Петрухин
МПК: G01N 27/30
Метки: активности, водных, ионоселективного, кальция, катионов, магния, мембраны, растворах, состав, суммарной, электрода
...и имеет следующие коэффициенты селективности: 20ния селективности суммы активности кальция и магния к мешающим ионам: Мешающий. Коэф - Мешающий Коэффиион фициент ионциент селекселективтивности ностиИа 10 2 п 2 10 10 1,7 10 63,0-66,5 Селективность данного электродатакже недостаточна для прямогопотенциометрического определения суммы активностей кальция и магния,например, в морской воде,. электродимеет низкий угловой коэффициентнаклона кривой ЗДС - 22 мВ, чтоотрицательно сказывается на точности определения активностей, недостаточно низок и предел обнаружения суммы активностей Са и Мя-4составляет 10 М,Цель изобретения - повышение селективности электрода,Поставленная цель достигаетсятем, что в составе мембраны ионоселективного электрода...
Способ отделения осадка от раствора соли титана
Номер патента: 41612
Опубликовано: 28.02.1935
Авторы: Богоявленский, Милинский
МПК: C01G 23/053, C09C 1/36
Метки: осадка, отделения, раствора, соли, титана
...семеницелью ускоренитвердой фазы. Эксперт И. Г. Хомский Редактор П. А, Петров ип. Промполиграфф. Тамбовская, 12. Зак. 2224 1 Я 7) АВТОРСНОЕ СВИЩЕТЕ оба отделения осадк В производстве двуокиси титана растворы сернокислого титана и железа получаются путем обработки титановых руд серной кислотой и растворения полученного ,плава," в воде. Отстаивание растворов, применяемое для отделения дисперсных нерастворенных частиц, требует весьма продолжительного времени - 4 - 5 суток. При добавлении к раствору по предлагаемому способу настоя или отвара льняного семени или жмыхов, отстаивание ускоряется до 18 - 19 часов, что позволяет сократить размеры отстойного отделения. При обычном методе отстаивания на 1 т выпускаемой продукции требуется...
Способ количественного определения -экзотоксина и инсектицидного экзогенного метаболита в энтомоцидных бактериальных препаратах
Номер патента: 1745172
Опубликовано: 07.07.1992
МПК: A01N 63/00, C12Q 1/00, G01N 33/48
Метки: бактериальных, инсектицидного, количественного, метаболита, препаратах, экзогенного, экзотоксина, энтомоцидных
...растворов ЗТи ЭТ) проводят путемлинейной экстраполяции результатов измерения величины оптической плотности рас 20 творов при Ли Л=340 нм(поглощениеЭТи ЭТотсутствует). Для выполненияграфического расчета шкала длин волн должна быть равномерной в области 220-340 нмдля чего нм надо перевести в см, Для пе 25 ревода нм используют известное соотношениев (см ). Из подобия треугольников10 -1Хнмна графике записывают равенство30 0О 310 - О 340 О 259 - О 340107 107107 10731 Ц 40 259 340где 00, Оо 40 - оптическая плотность фотометрируемых растворов при Л = 310 и Л =35 =340 нм.00 - рассчетная величина светорас 259сеяния при Лнм.После преобразования выражения (1) пол. учаем40 О 25 323 О ю 223 О 34 О Р)Истинное поглощение растворов ЭТи ЭТ 2...