154213

Номер патента: 1454852

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Вецозола, Звягинцева, Лука, Пенцеле

МПК: C12N 9/20

Метки: jarrowia, liроlyтiса-продуцент, дрожжей, культивирования, липазы, питательная, среда, штамм

...0,05Кальций углекислый 0,1Калий фосфорнокислыйоднозамещенный 1,0Калий фосфорнокислыйдвуэамещенный0,1Дрожжевой экстракт 0,01Вода водопроводная 97,79 1Приготовленную среду, кроме этанола, стерилизуют при 1,2 атм в течение 60 мин. После охлаждения к среде в стерильных условиях добавляютэта.нол.Ферментацию с целью получения липолитического фермента проводят в опытно-промьппленном ферментаторе емкостью 100 л при коэффициенте заполнения 0,7. Температура ферментации 26-28 фС, рН 7,5-8,0 рО 2 на уровне 40-45% от максимального насьпцения. За 18 ч процесса в культуральной жидкости накапливается липолитический фермент 8000 ЛЕ/мл (эа ЛЕ принимают такое количество фермента, которое в стандартных условиях в течение 1 ч освобождает 1 мкмоль...

Номер патента: 1017726

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Богданова, Мишанкин

МПК: C12N 1/00

Метки: 67367, используемый, качестве, питательных, средах, тест-культуры, тимидина, штамм

...бульоне Мартена рН 7,6 в течение 18 ч сдобавлением до 10 мкг/мл тимидинаи перед началом овределения дваждыотмывают .буферои от бульона с помощью центрифугирования. Концентрациюклеток доводят до 10 вкл/мл физиологического раствора.Использование штамма позволяет определять тимидин в концентрации 0,350 мкг/мл среды.Предложенный штамм может найти применение для рЕшения вопросов бутиминового мутагенеза, выявления причингибели клеток нри бестиминовом голодании, синхронизации деления бактерий и для других целей. Изобретение относится к области микробиологии и касается штамма Ч 1 Ьго сйо 1 егае е 1 г,ог 673/67", кото.рый может быть использован для микробиологического определения тимидина в различных жидких и плотных питательных средах...

Номер патента: 1102810

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Ефимова, Красик, Несчисляев

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, лактобактерий, питательная, производственного, среда, штамма

...глюкозу, цистеин солянокислый, дцетат натрияи цитрат аммония, минеральные соли: марганец сернокислый, магний серно- кислый, калий фосфорнокислый двуздмещенный, а также твини воду, в качестве источника азота дополнительносодержит гидролизат соевого шрота с содержанием амицного азота 120- 150 мг 7, при следующем соотношении компонентов, г/л:Глюкоза 10,0-25,0Цистеин солянокислый 0,1-0,25Цитрат аммония 1,0 - 2,5Ацетат натрия 2,5-б,25Магний сернокислый 0,1-0,25Марганец сернокислыи 0,025-0,075Калий фосфорцокислый двузамещеццый 1,0-2, 5,Твин0,5 - 1,0 млВода дистиллированная 100, 0-200, 0 млГидролизат соевого ОстальноешротаП р и м е р 1, 1 кг соевого шрота заливают 10 л дистиллированной воды. Тщательно перемешивают 15- 20 мин и выдерживают при...

Номер патента: 1742226

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Габидуллин, Журенко, Кусова, Мавзютов, Маркушева, Никитина, Скворцова, Хлесткин, Чураев, Ягафарова

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: 4-дихлорфеноксиуксусной, bacillus, suвfilis, бактерий, деградацию, кислоты, осуществляющий, штамм

...10 г/л.На 3-суточных проростках кукурузы проводили тестирование продуктов метаболизма 2,4-Д, накапливаемых в культуральной жидкости штамма.Для этого делают отборы культуральной жидкости через определенные промежутки времени культивирования штамма В. зоЬб 1 з ВД в следующих условиях, Посевной материал получают выращиванием штамма в пробирках в мясо-пептонном бульоне при 30 С. Полученный посевной материал засевают в количестве 0,01 О от объема в жидкую среду следующего состава: ЙН 4 С 1 гК 2 НРО 4 5 г; МцС 12 4 Н 20 0,3 мг, МдЯ 047 Н 20 50.мг; г е 504 7 Н 20 5 мг; СоЯО 4 5 Н 20 1 мг; ЕпЯО 4 0,8 мг на 1 л; рН 6,8-7.0, В среду вносят 100 мг 2,4-Д, Культивирование про,водят при 30 С.Культуральную среду освобождают от клеток штамма...

Номер патента: 1749270

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Бошняков, Зеликович, Кривченко, Щербаков

МПК: C21D 1/62, C21D 9/36

Метки: закалки, шаров

...стали.В остальной активной зоне вращающейся трубы при внутреннем диаметре винтовых витков больше 0,6 диаметра трубы необеспечивается достаточная глубина зэкэлочной ванны, полное погружейие в закалочную среду и равномерная закалка шаровпроисходит перелив через верх винтовыхвитков и знэчительный расход закэлочнойсреды, При внутреннем диаметре винтовыхвитков меньше 0,4 диаметра трубы глубинаи объем закалочной ванны чрезмерно велики, что приводит к недостаточйому повйшению температуры закалочной среды (воды),недопустимо высокой скорости охлажденияв зоне мэртенситного превращения стали, 5 10 значительным термическим напряжениям, снижению ударостойкости и срока службы мелющих шаров,На фиг,1 изображено устройство для закалки шаров, общий...