ZIP архив

Текст

спогЬзовани и эт 1; клеток да 5 ре,)хен ат 1 БИОГО 1)аспепге 1 И 5 бс 3 Г 1- пенцл 3 выход 6-3 иОенцпгГ 3 ООЙ кисгОты сосав;яет 70 - 90 с/Себесто;:масть нрсдгагаехх комбинированных сред невысока, гоГОВЯТС 5 ОП 1 13 ПЕ ) ИфИЦИ 1 ОГО СЫРЬ 51, КБК ПРБВПГО, 51 ВГ 5 ПОПЕГОС 51 0 ГХО. дох произ ВОдствг.11 и и и е р 1. Культивирование Б. 31 са(репев аеса 1 в,6 415 проВодили В кОпических колоах емкостью 750 5.1, Б которые ГОмегца,:.7 1,1 1 ТатегьОй среды следующего состава: кукурузного экстракта.0% (сухой вес); кислотного гидролизата казеина (с содержанием аминного азота 0,63%) 4,0 о/о (по объему); поваренной соли 0,2 о .Содержание в среде аминного азота составляло 0,049 о/о, рН 7,2. Посев культуры производили с агарового косяка, выращивали ее при температуре 27 С на круговой качалке (220 об/,иин) в те;ение 18 час Количество Выросших при этом клеток составило 4,9 г/5 л (сухой вес). Клеки, отде;енЫе от среды центрфугированем, испо,ьзова,и д,я расщепления бензигпенициллина. ГидрОлиз прОВОдиги В среде фосфа гного буферного раствора при рН 7,6 и содержании 5000 ед/.г бензилпеници;лина и 10,г/,1 кгеток (сухОЙ вес) при тепературе 43 С. Через 3 час было получено 3950 ед.л 6-аминопенициллановой кислоты.П р и м е р 2 Культуру выращивали в ферментере емкостью 100 л, Б которой было помещено 100 л пиательной среды следующего состав): кукурузного экстракта 1.0% (лхой вес); панкреатического гидролизата казеина (со;ержание аминного азота 0,52 оо) 5,0% (по объему); поваренной соли 0,2%.Содержание в среде аминного азота составляло 0,048 о/о, рН 7,3. Среду расщепляли при 120 С в течение 40 .мин Культуру для завеса ферментера Вырви и Вали В конических кол оах е)1 костыо 750 .ь со 100 5 и,1 питательной среды того же состава. После суточного роста при 28 С на круговой качалке (220 об/5 иин) (угьгуру использовали для посева В ферментере из расчета 0,5 опо ооъему. Кугьтур 5 в ферментере вырацивали в течение 20 час при 28"С и аэрации (1 объем воздуха на 1 объех среды в5 ин). Количество образовавшихся клеток составило 9,2,)г/, (сухой вес). 1,летки отделяли от среды на сепараторе и использовали для расщепления бензилпенициллина. Гидролиз проводили в водном растворе, содержащем 10000 ед/.,1 бензилпенициллина и 20,5 г1 (сухой вес) бактериальных клеток, при рН 7,8. Зн ение рН поддержали периодическим добавлением О",о-ного раствора едкого Патра. Послечас гдролиз при 40 С получили 8600 ед/л, 6-аминопенициллаовой кислоты.П р и м е р 3. Культуру вырацивал Б условиях, ошсанных В и р им е р . 1, на питатег 1 ьной среде следу 01 НСГО состава: куку ру:)ного экстракга 1,0% (сухо вес 1; кислотни о ги:ролэата соевого жмыха (содержанием амин О о азота 0.45 о) 6,0,о (по объемУ).Содер)канне Б среде амнного зога сосгавляло 0,07, рН 7,2. Количество образовавшихся клеток составило 0,9 г/1 (сухой вес) 1 р ГидОлизе Ое нзи, пен 1 ци,гна Б условиях, а н а сО Г иых Описа 11 ы м Б Г р и м е и е 1, было п 0 Гчс 0 4150 сд/1,". 6-ами 1)снПил)с 00 (ислоты.Питательная среда для культивирования микроорганизма В. аса 1 депев аеса 1 в, о г л и ч а ю и а я с я тем, что, с целью увеличения концентрации к,еток с Высоко аци,азио 1 активиосью. Оиа 11)Готовеяется из куку 1)узного экстракта и Гидролизата животны. и,1 и .заститегьных белков.

Смотреть

Заявка

818290

МПК / Метки

МПК: C12N 1/20, C12P 37/06

Метки: 158992

Опубликовано: 01.01.1963

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-158992-158992.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">158992</a>

Похожие патенты