Способ получения двуокиси циркония
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 86788 ОИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИ ЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республикс присоединением заявки Но(23) Приоритет Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУОКИСИ ЦИРКОНИЯ П р и м е р, 2,Ведут опыт, как впримере 1, с нагреванием до 90 С и выдержкой 1 ч.В качестве сульфатизирующего агента используют сульфат ам мония иэ расчета 0,60 М Ма 1 М ЕгО-,. Объем. сточных вод,(маточного расЗо гвора) в 1,5 раза нике по сравнению,Изобретение относится к способамполучения двуокиси и может быть использовано для изготовления оптических стекол, хрусталя, ювелирных изделий и т.д.Известен способ получения двуокиси циркония путем обработки его тетрахлорида парами воды 1).Недостатком способа является необходимость системы улавливания паров и тетрахлорида и выделяющегося при гидролизе хлористого водорода.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ получения двуокиси циркония осаждением основного сульфата из солянокислых растворов действием сульфатиэирующего агента (серной кислоты 1 с расходом 0,8-1,0 М Н 8 О, на 1 М ЕгО при 40-43 С с последующим прокаливанием (23 .Недостатком способа является большой объем сточных вод на единицу продукта.Цель изобретения - снижение объема сточных вод.Поставленная цель достигается тем, что в способе получения двуокиси циркония перед сульфатиэацией при 80100 ОС в раствор оксихлорида циркония дополнительно вводят основной карбонат циркония до содержания 120-130 г/л Ег 02Сульфатиэацию ведут с расходом 0,5-0,6 г-ион ЯО на 1 МЕгОо.Объем маточного раствора составляет 0,55 от единицы объема исходного раствора оксихлорида против 0,8 по известному способу.П р и м е р 1, В 1 л воды растворяют 0,5 кг оксихлорида циркония, нагревают до 80 оС и растворяют дополнительно 0,2 кг основного карбонатаРаствор содержит 128 г/л ЕгО, 37,7 г/лНСЙ .При перемешивании добавляют серную кислоту иэ расчета 0,50 М на 1 М Егов выдерживают 2 ч. Отделяют осадок основного сульфата Фильтрацией, промывают осадокотхлор-иона и прокЪлива- .ют до двуокиси циркония.867880 Составитель В. ДубровскаяТехред Ж.Кастелевич Редактор Т. Портная Корректор В,Бутяга Подписное Заказ 8228/27 Тираж 508 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб, д,4/5филиал ППП фПЬтентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 с объемом сточных вод, полученных, врезультате осуществления процессапо известному способу. формула изобретенияСпособ поЛучения двуокиси циркония осаждением основного сульфата циркония иэ содянокислых растворов действием сульфатизирующего агента при нагревании с последующим прокаливанием, о т л и ч а ю щ и й с я тем, .что, с целью снижения объема сточных вод в процессе, перед сульфатизацией в раствор оксихлорида циркония при 80-100 С дополнительно вводят основной карбонат циркония до содержания 12 0-130 г/л 2 г 012. Способ по п.1 о т л и ч а ющ и й с я тем, что сульфатизацию ведут с расходом 0,5-0, б г-ион 80 на М 2 г 02 Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР Р 272293 кл. С 01 6 -25/02, 1968. 2. Авторское свидетельство СССР В 664926, кл. С 01 С 25/06, 1965.
СмотретьЗаявка
2854227, 17.12.1979
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-3481
ПОХОДЕНКО ВЛАДИМИР НИКИФОРОВИЧ, КИСИНА ЛИНА ИЛЬИНИЧНА, КРАПИВИНА ВАЛЕНТИНА ЯКОВЛЕВНА
МПК / Метки
МПК: C01G 25/02
Опубликовано: 30.09.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-867880-sposob-polucheniya-dvuokisi-cirkoniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения двуокиси циркония</a>
Способ переработки сточных вод производства фуксина основного для микробиологических целей
Номер патента: 239473
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C02F 1/66, C07C 229/56, C09B 11/12
Метки: вод, микробиологических, основного, переработки, производства, сточных, фуксина, целей
...сточных вод производства фуксина основного, что полностью исключает сброс сточных вод в общественные водоемы, уменьшает за счет этого водопотребление и дает возможность выделить из сточных вод ценное органическое сырье - антраниловую кислоту,Предлагаемый способ состоит в том, что фильтрат после осаждения фуксина основного подвергают обработке едким натром до рН=4,8 с последующей отгонкой воды и возгонкой твердого остатка для получения антраниловой кислоты,П р им е р. 2 л маточника после осаждения фуксина основного обрабатывают едким натром в количестве 7,06 г (рН полученного раствора 4,8) и отгоняют воду до тех пор, пока объем остатка в колбе составит приблизительно 100 в 1 ил. После этого остаток пз колбы переносят в стакан...
Способ термического обезвреживания сточных вод
Номер патента: 707894
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Гилис, Жубрин, Родионов, Сахарнов, Скорняков, Удыма
МПК: C02F 1/02
Метки: вод, обезвреживания, сточных, термического
...7 для предварительной обработки ПАВ в количестве, необходимом для полного превращения всего объема сточных о вод в пену. Из резервуара 7 они поступают в неногенераторный аппарат на решетку 2, В то же время под решетку 2, т. е, в сливной бункер 3, подается горючий газ, Газ проходит через решетку 2 и, борботируя через слой сточ. 5 ных вод; образует статически устойчивую яче.истую пену, которая движется в колонне 1 по направлению к камере сжигания. За счет фло. тациолных свойств пеной захватываются н подаются в камеру сжигания твердые примеси. 20 При необходимости (например, экстренное прек . ращение процесса) из сливного бункера 3 может быть произведен слив находящейся в аппарате сточной воды с последующим возвраще. нием ее в цикл...
Способ очистки сточных вод красильных производств
Номер патента: 709568
Опубликовано: 15.01.1980
Авторы: Калинин-Шувалов, Краснобородько, Шифрин
МПК: C02F 1/46
Метки: вод, красильных, производств, сточных
...и скорость реакцийнивления образующимися при эдикт .1 и 1 эеактивным хЛором и кислородом,Заказ 8690/28 Тираж 1020 Подписное ЦНИИЛИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москна, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП фПатентф, г.ужгород, ул,Проектная,4 П р и м е р 1. Раствор красителякислотного синего 2 К (100 мг/л) икревоцелла (40 мг/л) с исходной величиной ХПК = 220 мг 02/л и интенсивностью окраски по кратности разбанлеиия1: 500 обрабатывают в электролизере изкварцевого стекла,под которым поме щают ртутно-кварцевую лампу ПРКМна расстоянии 100 мм. Тот же растворобрабатывают по известной технологии,В обоих случаях плотность анодноготока составляет около 2 А/дм 2, исходная концентрация хлористого натрия -5...
Способ очистки хром-или циансодержащих сточных вод
Номер патента: 789411
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Беличенко, Вишневецкий, Золотова, Кондратьев
МПК: C02F 1/58
Метки: вод, сточных, хром-или, циансодержащих
...- максимальная скорость поступления сточных вод,л/мин;С- максимальная концентрацияочишаемого ингредиента,мг/л;С т - остаточиая концентрацияреагента в очищенном стоке, мг/л;С . - минимальная концентрацияосте+остаточного реагента, обеспечивающая полноту очистки загрязнения 0,1 мг/лв очищенной воде, выходящей из реактора Состоюд 5-100 мг/лр- продолжительность турбулентного режима, мин;К - коэффициент избытка реагента,определяет отношение количества очищаемогоингредиента к соответствующему количеству активного вещества реагента;К=0,05-0,5.Иэ условия (1) следует, что максимальное количество очищаемого ингредиента (Сгф, СМ ), внесенное эа ,время 1 в объем Ч 2 должно быть очищено реагентом с концентрацией Сот, находящимся в очищенном...
Способ очистки сточных вод от синтетических латексов
Номер патента: 874658
Опубликовано: 23.10.1981
Авторы: Вуглинская, Гребенник, Киселева, Конева
МПК: C02F 1/58
Метки: вод, латексов, синтетических, сточных
...оставляют в каПоказатели качества сточных вод честве контрольного, а в остальные десять цилиндров вводят коагулянт-ный раствор сернокислого алюминия в количестве 20 мг/л. После введения коагулянта осуществляют плавное перемешивание суспеизии в цилиндрах в течение 20 мин, при котором ведут ви зуальные наблюдения за образованием хлопьев гидрата окиси алюминия и обесцвечиванием воды в цилиндрах в пространствах между хлопьями. Далее, пять цилиндров ставят для отстаивания, а в оставшиеся пять цилиндров добавляют хризотиловый асбест шестого сорта в количестве 500-600 мг/л. Навески асбеста перед введением в сточные воды в течение 6 ч намачивают в водопроводной воде. После введения асбеста суспенэию в пяти цилиндрах перемешивают в течение 5 мин...
Предыдущий патент: Способ определения цинка
Следующий патент: Способ получения трехсернистой сурьмы
Случайный патент: Искусственные жевательные зубы