C01G 30/00 — Соединения сурьмы
Способ извлечения сурьмы из отработанного сурьмяно сернистого электролита
Номер патента: 63111
Опубликовано: 01.01.1944
МПК: C01G 30/00, C02F 1/62
Метки: извлечения, отработанного, сернистого, сурьмы, сурьмяно, электролита
...улавливается растворомедкого натра, образуя раствор сернистого натра.3. Разложение электролита сернистым гавом, причем ь осадок выпадает трехсернистая сурьма болеевысокого качества,Главными недостатками приведенных способов являются:1) большая громоздкость и необходимость выпаривания разбавленных растворов,2) неудобство транспортировкисернистого газа в серной кислоты,3) большая опасность и вредностьработы с сероводородом,4) значительный расход едкогонатрия для поглощения Н 25 и неудобство транспортировки полученйых растворов сернистого натрия ипотребителям,5) стоимость полученного сернистого натра не превышает стоимости затраченного едкого натрия,Кроме того вся устаноька дляобработки отработанного электролита по старым схемам...
Способ открытия трехвалентной сурьмы
Номер патента: 77542
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C01G 30/00, G01N 31/00
Метки: открытия, сурьмы, трехвалентной
...юмплексные соединения Н, еоторь е по степени внутрвкомплексной диссоциацппи приближаются к вышеупомянутьпм.Реакции протекают в ппироком интервале рН щелочной среды с не. больппим изменением чувствитель. .ности.Реакциями однозначны в арисутсттвии Аз " и Бп .Применение винно-щелочной сре.ды делает возможным открытие трехзалентной сурьмы в присут ствии больтцих,количеств В 1 и др,бретению, предлагаетоя способ от" крытия сурьмы,растворами Нд(СИ) я, КН(СХ)з, КНИ 4+ КЯ (или другими ртутными комплексамы), реа. гирующими в щелочной среде с сурьмой по следующим уравнениям: Предлагаемый способ для обнаружения БЬ " отличается от существуюЩих неприменением смеси К 2 Нф 4+К 3 или Н (СХ)или КНд (СИ)з, или другими комплексными ртутными...
Экстракционный способ отделения сурьмы трехвалентной от сопутствующих элементов
Номер патента: 165427
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Азаренко, Левин, Шаталова
МПК: C01G 30/00
Метки: отделения, сопутствующих, сурьмы, трехвалентной, экстракционный, элементов
...извлекают пз растворов кислот экстракциейалкилфосфорнымп кислотами, промывают 10оргапическуо (разу кислотой и реэкстрагируют сурьму концентрированной солянойкислотой, бромистоводородпой пли щавелевой кислотой. При этом сурьма трехвалентная количественно отделяется от сопутствующих элементов; Лп, Сд, Сп, Ге, РЬ, Со, М,Аз. В 1 п, Т 1, Сг, Мп Яе, Те, Т, Хг, 1-Ц, 5 е.П р и м е р. Извлекают сурьму трехвалентную из серпокислых растворов при температуре 20 - 22 С экстрагентом, представляощим собой смесь моно-, дп-, п ппро-этилгекснлфосфорных кислот в керосине, 0; В===1: 1. Равновесие устапавлпгается через20 - 30 сек. После отделе гпя во;ной фазыОргансеско фазу промьгаОт 1 и. Н.ЗО 4 25до отсутстгия реакции с характер;ым д;яданного ъеталла...
Способ получения трехбромистой сурьмы
Номер патента: 169087
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Архипов, Замед, Ревзин
МПК: C01G 30/00
Метки: сурьмы, трехбромистой
...бромом, для освобождения от которых трехбромистую сурьму необходимо перегонять.По предлагаемому способу бромирование 10 сурьмы ведут в растворе четыреххлористого углерода при весовом соотношении брома и четыреххлористого углерода 1: 10 - 1; 15.Полученная таким способом трехбромистая сурьма представляет собой снежно-белые кри сталлы.П р и м е р. 20 г металлической сурьмы, измельченной до крупности 1 - 3 мм, помещают в круглую колбу с обратным шариковым холодильником; сюда же заливают раствор 20 39,4 г Вг в 420 г (264 мл) четыреххлористого углерода, Реакционную смесь подогревают при перемешивании до начала слабого кипения и нагревают при слабом кипении в течение часа до приобретения раствором бледно- бурого цвета.Затем обратный холодильник...
Способ определения сурьмы
Номер патента: 272648
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C01G 30/00, G01N 21/17
Метки: сурьмы
...постоянным в широком интервале соотношения водной фазы ц органической - от 1: 1 до 200: 1. Чувствительность определения сурьмы составляет 0,002 лкг,1 г.г водного раствора. Сурьму (111) предварительно окисляют в сурьму пятпвалецтную различными окислителями, например цитритом натрия, сульфатом церпя и т. д. Лучшим окцслителсм при определении сурьмы в разбавленных растворах оказалась хлорная вода. Определешцо сурьмы с катпонным синим К це мешают граммовые количества щелочных ц щелочцо-земельных металлов, А 1+з, Сгз, Мп -, 7 п+-, Со -, %", Сп+-, 10000-кратные количества Сд-, Нд-", Вз, 5 п" ф, Те+, Аз+5, 1000-кратцые Хпз ц Геча в присутствии фосфорной кислоты, а также 10000-кратцые количества ионов Вг- и МОз Анализ проводят пз 6 н. кислои...
Способ получения высших окислов элементов
Номер патента: 289055
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Баскова, Лисичкин, Люминофоров
МПК: C01G 30/00
Метки: высших, окислов, элементов
...раствора низших окислов элементов пятой группы в кислоте с последующим гидролизом полученных продуктов и их обраооткой по известной технологии.П р и м е р 1. 58 г (0,2 г моль) трехокцси сурьмы растворяют в 125 мл (1,4 глюль) соляной кислоты и при псремешивдции при температуре 40 - 50 С приливают 40 лгл (0,4 г люль) 30% -пой перекиси водорода. Реакционную массу выдерживают при псремешивапии 2 час и вливают 4,8 л воды. Выпадает белый осадок сурьмяной кислоты, который отстаивают в течение 12 час, Затем воду декацтируют, а осадок отжимают на воронке Бюхнера, промывают 50 лгл спирта, сушдт при температуре 50 - 60 С до удаления запаха спирта, д затем прокаливают при 260 в 2 С в течение 3 час. Выход продукта составляет 93%, содержание...
Способ определения избыточной сурьмы в трехсернистой сурьме
Номер патента: 289341
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Орлов
МПК: C01G 30/00, G01N 21/33
Метки: избыточной, сурьме, сурьмы, трехсернистой
...количество - изоыточная сурьма. Косвенный способ онрелеления избыточной сурьмы облалает низкой чувствительностью. Для повышения чувствительности опреЛелення предлагается тре:серннсту 1 о сурьму сплавлять с элементарной серой и по убыли в весе взятой серы судить о содержании избыточнои сурьмы. Убыль в весе взятой серы определяют спектрофотометрнческим методом по поглощению ее бензолын растворов в ультрафиолетовой области спектра. Абсолютная чувствительность опрелеления избыточной сурьмы, зависящая от чувствительности опрелелеиня серы, составляет 5 лкг. П р и м е р. В квдрцеву 1 о пробирку ллиноО110 лл и диаметром 3 лл вносят навеску анализируемого образца и определенное, точно отвсшеш 1 ое количество элементарной серы. Про бирку...
Способ определения сульфидов сурьмы
Номер патента: 305406
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C01G 30/00, G01N 31/00
...8 - 10% трехсер нистой, которая, таким образом, остается в остатке,Пример, 0,1 г анализипомещают в коническую200 лл, прибавляют 2 г виннатрия и 100 льг 8%-ного рводорода. Перемешиваниемощью мешалки горизонталтечение 20 лгин при комнатЗатем раствор фильтруют чцяя лента в колбу на 250,вают 0,1%-ным раствором виннокислого кислого натрия 5 - 6 раз и 3 - 4 раза дистил:и;рованной водой. Отфильтроваьпгый раствор упарпвают до объема 3 - 4 гцл, приливают ампгак (га = 0,9) и вновь выпа 11 ивают до полного разложения перекиси водорода. Затем и расвору приливают 20,ц,г серной кислоты (д 1.84) и выпаривают до появления обпльцгях паров серного ангидрида и до полного обесцвечгггзггния раствора.Если обесцвечивание раствора долго не наступает, то...
Способ фазового анализа пирометаллургических продуктов, содержащих сурьму
Номер патента: 353190
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Афанасьева, Богатырева, Проектный, Среднеазиатский, Цветной
МПК: C01G 30/00, G01N 31/00
Метки: анализа, пирометаллургических, продуктов, содержащих, сурьму, фазового
...предложенному способу исходный материал последовательно растворять в 2,5- - 3,5 н растворе соляной кислоты в атмосфере углекислого газа, затем в 2,5 - 3,5 н растворе соляной кислоты, содержащей, преимущественно, 5% перекиси водорода, и в 2,5 - 3,5%- цом растворе карбоната натрия. При м ер. 0,5 - 1,0 г образца помещают вколбу, пропускгют в течение 10 гиин углекислый газ, затем приливают 50,г.г 2,4 н соляной кислоты, пропускают углекислый газ еще 5 в течение 5 .агин ц фильтруют.Остаток промывают сначала 0,1 ц солянойкислотой, затем 3 - 4 раза водой и растворяют при перемешивации в 50 г,г 3 ц раствора соляной кислоты, содержащей 5% перекиси 10 водорода в течение 30.ггггн.Раствор фильтруют через тампон из фильтрооумя)иной л 11 ссь 1,...
409958
Номер патента: 409958
Опубликовано: 05.01.1974
МПК: C01G 30/00, H01L 41/18, H01L 41/22 ...
Метки: 409958
...1 л заливают йодистоводородную кислоту в количестве, соответствующем данным таблицы и нагревают до 70 - 80 С, При необходимости йод восстанавливают порошком металлической сурьмы при перемешивании.Не отделяя избыток сурьмяного порошка и не прекращая нагревания, в стакан вносят по частям навеску окиси (или трехйодистой) сурьмы, которую растворяют при перемешивании, Полученный краснооранжевый горячий раствор тщательно фильтруют через стеклянный фильтр ПС. Далее все операции с фильтратом вплоть до начала пропускания сероводорода производят, принимая меры к защите раствора от окисления кислородом воздуха, Фильтрат переносят в коническую колбу емкостью 1,5 л, предварительно заполненную углекислым газом, разбавляют до 500 мл водой, и колбу...
Способ очистки растворов о примесей мышьяка, железа и сурьмы
Номер патента: 400178
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Азербаева, Архангельская, Татибаев
МПК: C01G 28/00, C01G 30/00, C01G 49/00 ...
Метки: железа, мышьяка, примесей, растворов, сурьмы
...едут пуельными ом, этиобеспечивает полурьмы и 95 - 98 о/осодержание Аз в ый с.пособ т железа, (остаточное - 0,064 г/л) Предлага ную очистку от мышьяка растворе 0,02 Изобретение относится к очистке промышенных солянокислых или сернокислых расторов от мышьяка, сурьмы и железа. Солянокислые или сернокислые растворы, 5 получаемые в процессе выщелачивания различных материалов в гидрохимичеаких процессах, обычно в своем составе содержит то или иное, количество железа, мышьяка и сурьмы.10 Известен способ очистки мышьяка и железа при повыш туре (70 - 80 С) с добавлени и продувкой воздухом, Одна, имеет невысокую степень,оч содержание мышьяка в очище составляет 0,2 - 0,5 г/л. Для повышения степени очистки предложено продувать растворы...
Способ определения соединений сурьмы в рудах и продуктах их переработки
Номер патента: 787374
Опубликовано: 15.12.1980
МПК: C01G 30/00
Метки: переработки, продуктах, рудах, соединений, сурьмы
...растворителя. Из табл. 2 видно, что увеличение концентрации глицерина в смеси до 10 об. не вызывает заметных изменений в растворимос- ти отдельных форм сурьмы, однако ис- пользование слишком высоких концентраций глицерина нежелательно ввиду необходимости его окисления при последующем определении сурьмы в вытяжке. Высокая степень отделения сурьм антимонита от сурьмы джемсонита, а также практически полная растворимость в названном растворителе сурьмы трехокиси, позволяет определять 5 ЬО по разности между количеством сурьмы, перешедшим в щелочно-глицериновую вытяжку без предварительной обработки раствором винной кислоты из второй навески, и содержанием сурьмы н аналогичнои вытяжке из первой нанески, после извлечения сурьмы трех- и...
Способ фотометрического определения сурьмы ( )
Номер патента: 865811
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Акацевич, Калинкин, Пентелеева, Столяров
МПК: C01G 30/00
Метки: сурьмы, фотометрического
...и:. тс: ,. " с,. (.Дь г - во = пснысить и а бират ег. ьнсг"г -. е:,(та К известно экспрессс(.т. в .: е: с с: ределяется ето избираг в .ь;сетью, Н существует дру Сгс спсс ба ст-,ределенттттодновременно избирательногоПО ОтнОшению к В и Аа, ни фотометр.- ческсгот ни тритрим трттгесксгс, Оптимальной ксттнитрат;ьтет Лтатня г а 6НС 2 (раствор .,С1.:1) . Использована,:т.5в качества аналитической формы соединения - 6 ЬтС, 1;тозвсляет проводитьОпределен ие су сььт В присутствии ис"нОВ т Ок исл вект, -,тслат сг 4 н кистой ге -ДЕ И ИОНОВ . ВЫЛ т .ЮЩГИОД ИЗ ИОЦИ- ъОда. Итт:-.рвдт,ЭЛС.ЛН ВыбнраЕТСя Сучетом свет:поглощения иснон В(11 т и Аа (11), др" длинах волн 280-295 н определению сурьмы не мешают В и А 5 т Что ПОЗВОЛЯЕТ ПРОНОДИТЬ анаГЛИЗтт %бЕЗ...
Способ получения трехсернистой сурьмы
Номер патента: 867881
Опубликовано: 30.09.1981
Авторы: Володин, Исакова, Клопотовский, Нестеров
МПК: C01G 30/00
Метки: сурьмы, трехсернистой
...продукта,Увеличение избытка пирита болеетрехкратного от теоретически необходимого не увеличивает степень сульфидирования окисных соединений, чтоприводит к нерациональному расходованию его,Уменьшение числа псевдоожиженияменее 1,5 ведет к недостаточному перемешиванию материала в псевдоожиженном слое, затрудняющему выход паровсеры, что также приводит к снижениювыхода продукта,При числе псевдоожижения более2,5 требуется значительно большееколичество ожижающего газа, т.е, происходит разбавление паровой фазы надпсевдоожиженным слоем, что снижаетстепень сульфидирования трехокисисурьмы и снижает выход продукта,Повышение давления более20 мм рт,ст, ведет к резкому снижению скорости испарения трехсернистой сурьмы, понижение его менее5 мм рт.ст....
Способ получения трехсернистой сурьмы
Номер патента: 882934
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Донских, Зайцев, Ионова, Мулява, Шуваев
МПК: C01G 30/00
Метки: сурьмы, трехсернистой
...в генератор, который затем герметиэируют. Процесс ведут при температуре расплава, изменяющейся от 650 до 850 С (средняя - 750 С) и при 900-1000 С (средняя - 950 С). После удаления всей серы из генератора расплав трехсернистой сурьмы выдерживают при перемешивании в течение 0,3-1 ч. Затем расплав охлаждают, крудум взвешивают и анализируют.Зависимость выхода и состава продукта от температуры расплава, количества серы, отношения диаметра пузыря серы к высоте слоя расплава и времени перемешивания приведена в таблице.Согласно приведенным данным, превышение количества серы, подаваемого через расплав, выше 115% от требуемого по стехиометрии, даже при достаточно длительном перемешивании приводит к образованию крудума с повышенным содержанием...
Способ получения трехокиси сурьмы
Номер патента: 882935
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Бутузов, Гордиенко, Карлов, Походенко, Сытник
МПК: C01G 30/00
...заключается вследующем.Оксалат сурьмы получают смешиванием сурьмы металлической со щавелевой кислотой; в присутствии небольшого количества воды, Это обуславливает пропускание обменной механохимической реакции между взятымивеществами в твердой фазе непосредственно на стадии смешения. Смешение сурьмы металлической со щавелевой кислотой необходимо проводитьпри мольном отношении 1:1,5 (т.е.не менее стехиометрического) с тойцелью, чтобы всю сурьму металлическую перевести в оксалатное соединение,Различные методы физико-.химическогоанализа доказывают образование оксалата сурьмы,В процессе термообработки полученного соединения, судя по данным дериватографии и рентгенофазового анализа, при 250-300 С получают трехОокись сурьмы,При...
Способ получения кубической трехокиси сурьмы
Номер патента: 1065344
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Бутузов, Доброхотова, Карлов, Климов, Старенченко
МПК: C01G 30/00
Метки: кубической, сурьмы, трехокиси
...качествемодификатора в произьодстве магнитного покрытия. По техническим условиям магнитное покрытие видеолент 40должно иметь значение коэрцитивной(силы не менее 37 кА/м, использованиеже продукта, полученного по известному способу в качестве модификатора, позволяет получить магнитное 45покрытие видеолент со значениемкоэрцитивной силы лишь 34 кА/м.целью изобретения является улучшение качества продукта за счет повышения монодисперсности при использовании его в качестве модификато-ра в производстве магнитного покрытия видеолентПоставленная цель достигаетсяспособом получения кубической трехокиси сурьм, заключающимся в термообработке оксалатного соединениятрехвалентной сурьма при 250-300 С,причем в качестве оксалатного соединения...
Флотоагент для извлечения сурьмы из растворов
Номер патента: 1255568
Опубликовано: 07.09.1986
Автор: Скрипчук
МПК: C01G 30/00
Метки: извлечения, растворов, сурьмы, флотоагент
...Раушская наб., д. 4/5Подписное Производственно-полигра 4 ическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 1255568 2Изобретение относится к неоргани- К 1 мл полученного раствора добавческой химии сурьмы и может быть ис- ляют 6 мл 12 М раствора соляной киспользовано при извлечении сурьмы иэ лоты, 1 мл 1 Ой-ного раствора нитрита растворов, в том числе для аналити- натрия и пропускают воздух с расхоческого определения примеси сурьмыдом 20 - 50 мл/мин в течение 3 - 4 мин. в металлургических продуктах. Затем добавляют 1 г мочевины, 2 мпВ качестве флотоагента, проявляю- раствора папаверина с кониентрацищего свойства реагента и пенообраэо- ей 2,6510М и пропускают воздух вателя, используют папаверин, пред- еще 1-2 мин. Раствор сливают. Затем...
Способ определения сурьмы
Номер патента: 1270696
Опубликовано: 15.11.1986
Авторы: Борцова, Долгорев, Лисиенко, Муштакова
МПК: C01G 30/00, G01N 25/14, G01N 31/00 ...
Метки: сурьмы
...ности более 6,0 М становится весьма заметной диссоциация комплекса состава 1:3:3, вследствие чего резко 55 уменьшается его экстрагируемость.Другие органические растворители (дихлорэтан, октанол, бензол, трибутилфосфат, метилизобутилкетон), а также смеси их с изопропанолом не позволяют достичь поставленной цели,Установлено, что при экстракции комплексного соединения состава 1:3:3 смесью хлороформа и изобутанола наблюдается синергетический эффект в интервале их соотношений 1:(0,57 0,83) .Результаты представлены в табл,3.Предлагаемый способ экстракционно-фотометрического определения сурьмы позволяет надежно и точно определять сурьму при содержании ее в анализируеми объектах от 0,025 мкг/мл без отделения сопутствующих .Предлагаемое...
Способ получения сульфида сурьмы (у)
Номер патента: 1623959
Опубликовано: 30.01.1991
Авторы: Абдурахманов, Артыкбаев, Баев, Полковников, Шуклин
МПК: C01G 30/00
...продолжитель. ность кипячения 5-10 мин, Меньшая продолжительность не позволяет достичь приемлемого извлечения сурьмы в осадок, большая продолжительность не дает увеличения извлечения и ухудшает качество осадка в результате выделения сероводорода по реакции (3), которая начинает протекать через определенное времяКак видно иэ табл,2 оптимальной дозой является расход солей аммония 100-120 Х от стехиометрического. Меньший расход значительно снижает извлечение, больший не ведет к его повышению вследствие обратного растворения сульфнда сурьмы (Ч) по реакции:ЯЬ Яу + 6 ВН 4 НЯ-+2(ЕН)з ЯЬЯ +ЗН Я, (4)В табл,4 приведена зависимость общего извлечения сурьмы в осадок от количества стадий осаждения и егоо продолжительности, г. = 100 С; расход ИН 4 С...
Способ получения сульфида сурьмы (у)
Номер патента: 1623960
Опубликовано: 30.01.1991
Авторы: Абдурахманов, Артыкбаев, Баев, Валиев, Умарова, Шуклин
МПК: C01G 30/00
...чем .20 г/дмконцентрация сурьмы благоприятно влияет иа экономику процесса увеличивая массу осажденного зат 10 один цикл сульфида сурьмы (Ч) и снижая удельный расход углекислого газа, повышение .сонцентрации ведет к потемнению осадка и ухудшению его качества, что вызвано видимо сильным восстанавливающим воздействием больших избыточных :оличеств образующегося сероводорода. Кроме того падает общее извлечение сурьмь в осадок.Оптимальной для процесса являетсяО 50 комнатная температура 20-25 С, Более высокая температура ведет к резкому уменьшенню растворимости углекислого газа в растворе и, следовательно, падению скорости реакции переводу ее в диффузионный режим, Более низкая55 температура также неблагоприятно влияет на скорость реакции по...
Способ получения сульфида сурьмы s s
Номер патента: 1627512
Опубликовано: 15.02.1991
Авторы: Зрюева, Масленников, Селяков, Спирина, Федяй, Чернов
МПК: C01G 30/00
...при хранении в нормальных условиях в течение 15 - 20 сут, не вызывает коррозии металлических поверхностей, в связи с чем может быть применен в качестве добавки в Я смазывающих композициях, 1 табл. Выделяющийся сероводород удаляют продувкой воздуха через реакционную массу. Для предотвращения агломерации дисперсных частиц полученного коллоида в реакционную среду в количестве 0,1 г (107 ь от твердой фазы) вводят стабилизатор, представляющий собой смесь полиоксиэтиленгликолевых эфиров моноэтаноламидов синтетических жирных кислот фракции С 10 - С 16 (ТУ 6 - 02 - 640 - 80 Неионогенный препарат синтамид). Размеры частиц раствора, определяемых фотометрически, составляют (1-2) 10 м. Устойчивость коллоида опре деляется визуально при хранении...
Способ разделения сурьмы и висмута
Номер патента: 1814276
Опубликовано: 10.12.1996
Авторы: Исбаев, Кирилюс, Кузгибекова, Мильке, Мулдагалиева, Полукаров
МПК: C01G 29/00, C01G 30/00
Метки: висмута, разделения, сурьмы
...раствор сурьмы и висмута обрабатывают щелочью с получением осадка оксихлоридов указанных металлов. Осадок отделяют от жидкой фазы и смешивают с азотной кислотой с у = 1,42 г/см при 1 = 90 - 95 С, после чего отделяют образующийся осадок метасурьмяной кислоты от раствора азотнокислого висмута.Пример, 50 г измельченных до 0,1 мм отходов термоэлектрических батарей, содержащих 2,7Бе, 43,100 Ре, 24,070 В 1 и Способ разделения сурьмы и висмута в растворах, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности их разделения в солянокислом растворе, последний подвергают обработке щелочью до рН б - 7 с получением осадка оксихлоридов сурьмы и висмута, который смешивают с азотной 12,9% БЪ, разлагают 175 мл соляной кислоты с уд. весом 1,19 г/см при...