C01G 51/00 — Соединения кобальта

Номер патента: 51372

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Перельман

МПК: B01D 17/05, C01G 51/00, C01G 53/00 ...

Метки: кобальта, никеля, разделения, солей

...в которых содержание никеля менее 1%.Данный метод позволяет, с одной стороны, извлекать соли кобальта из никелевых солей даже в том случае, когда содержание кобальта в них очень мало, с другой - получать соли кобальта, практически свободные от никеля,Таким образом, основным отличием предлагаемого способа от известных является добавление хлористого калия к исходному раствору хлоридов кобальта и никеля. Зто позволяет при ф менить метод фракционированной кристаллизации к растворам, в которых содержание кобальта по отношению к никелю гораздо ниже 9%, а именно равно 1 - 2% и, следовательно использовать данный способ для извлечения кобальта из никелевых руд, содержащих весьма низкий процент кобальта. Предмет изобретения,Способ разделения...

Номер патента: 63960

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Плетенев, Синявер

МПК: C01G 45/00, C01G 51/00

Метки: кобальта, марганца, разделения, солей

...Гсспланиздата, им. Воровского, КалугаИзвестные до настоящего времени способы отделения марганца от кобальта (например, с помощью сероводорода, нитрита, о-нитрозо.нафтола и т. д.) в заводских условиях поактически неприменимы. Принятые же на кобальтовых установках гидрометаллургические методы извлечения кобальта не обеспечивают рационального отделения кобальта от марганца.В процессе работы переходящий в раствор из перерабатываемого сырья марганец постоянно находится в цикле, накапливается и периодически выводится из цикла в виде богатого кобальтом марганцевого кека, что связано с большими потерями кобальта, так как нет метода, пригодного для заводских условий переработки этого кека.Авторами предложен способ раз деления кооальта и...

Номер патента: 65696

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Будон, Громов

МПК: C01G 51/00, C01G 9/06

Метки: кобальта, растворов, сульфата, цинка

...например, перманганат калия.Другие авторы (Агеенков и Каковский) вообще отказывшотся применять непосредственно ксантогенаты шелочных металлов, заменяя кх ксана эгенатом железа, что впрочем, создаст вяд тр дностей на практике, мешаощкх осуществлению этогс варианта в промышленных условиях.От описанных в литературе приемов осаждения кобальта кз растворов сульфата цинка ксантогенатным методом предлагаемый способ от, икается простотой и надежностью. Спосоо основан на и;пользовании каталпткческой способности ионов меди ускорять окислительные процсссь:К раствору сульфата цинка доб;вляется раствор, содержащий коны в 1 вухвалентной меди в таком количестве, чтобы ее концентрация в растворе, из которого производится осажден не кобальта, была...

Номер патента: 102062

Опубликовано: 01.01.1955

Автор: Голубцова

МПК: C01G 29/00, C01G 51/00, G01N 31/20 ...

Метки: висмута, качественного, кобальта

...)ппп)- маль;шя коицсптпдция 1;195000, причсм призутствис никол)1, жслсз;1, свинца, .рома, цинка, висмута и меди 1 с .",;шлет рсакциц. Открывлсмый )ппп(ум ви:)(ута 00 ау; мин;1)альная 1 оицют,: ци 5 1: 200000.П р и и с р 1. Открытие кооальтл и Впсмута Рз 1)гт 01)лВ ыл;Сньк, 10 ф 1 рфо;)0310 )лик; ОмсцаОт испь(тус)(ьп раствор и уплривгпот Лосу. а. Су:ьи Остаток смап(вгт 2 - 3 лилями Волы, Ввол)т 2 капли 10,4-ного раствора роЛнистого аюони 5 и прибавл(пот 2 кили 24-ИОГО раствора З-нафтоиполипл.В п,)исутзтвии )кслсза псслс пибавлспия 1)ОЛнисО 0 а)(м)ВП 51 Вносят 1 - 2 капли Руко) о лорисого олова Лля восста)ншл(ния трсвалситиоп лслсз), Затсм В)госят,. -кйпл)1 1).вора ф-н(1 цтолияо"НаМ 102062 Предмет изобретения роиаигьр И. В, Макарова 13...

Номер патента: 131136

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Барулина, Калинина

МПК: C01G 51/00, C07F 15/06, G01N 27/416 ...

Метки: кобальта, количественного, нафтенате

...ацетоно-бензольного раствора нафтената кобальта ацетоновым раствором соляной кислоты. Анализ ведут следующим образом, 2 - 3 г стирольного раствора нафтената кобальта вводят в стакан емкостью 150 нл, добавляют 50 мл смеси ацетона с толуолом или бензолом (40: 10) и раствор титруют при постоянном перемешивании на поз енциометре ЛПсо стеклянным электродом в качестве индикаторного электрода и насыщенным каломельным (электрод сравнения) свежеприготовленным ацетоновым раствором 0,2 н. соляной кислоты. Раствор соляной кислоты в начале титрования прибавляют по 0,5 н,г, в конце титровання - по 0,1 лг,г до (скачка) изменения потенциала в точке эквивалентности, Содержание кобальта вычисляют по формуле:а.К 0,005894 1000 Со =где: а - количество л,г...

Номер патента: 166312

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Азизов, Хакимов

МПК: A61K 51/04, C01G 51/00, C07F 15/06 ...

Метки: кобалы-30, препарата

...добавляют к нему раствор 68,2 г 10 шестиводного хлористого кобальта в 100 лигводы со скоростью 2 капли в 1 сек, Перемешивание продолжают еще 5 - 10 лгин и от.фильтровывают выпавший мелкокристаллический осадок препарата на воронке Бюхнера.15 После промывки препарата водой (до отрицательной реакции на хлор-ион), спиртом (3 раза по 50 лгл) и эфиром (3 раза по 50 лг г) его сушат на воздухе, Выход почти количественный. способа заклюца. щелочной среде с раствором со 20ПредметСпособ получениотличающийсялочной среде подве25 раствором соли коба обретени Подписная группа4 д Изобретение относится к способам получения препарата кобальт, используемого для лечения лейкопении.Сущность предлагаемогоется в том, что метионин вподвергают...

Номер патента: 201358

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алымова, Сыркина

МПК: C01G 51/00

Метки: азотнокислого, кобальта, раствора

...Однако при растворении окиси кобальта по известному способу происходит неравномерное течение реакции с выбросом реакционной смеси и бурное выделение окислов азота,С целью устранения указанных недостатков, настоящим предлагают способ получе. ния раствора азотнокислого кобальта путем растворения окиси кобальта в азотной кислоте в присутствии восстановителей с добавлением в реакционную смесь мочевины в количестве Зв/, от веса окиси кобальта.П р и м е р. В аппарат вносят 180 л 47%-ной азотной кислоты, 35 л 77"/,-ной муравьиной кислоты и 3 кг мочевины. Раствор нагревают до температуры 75 С ском перемешивании окись кобальта до р разбавляют водой до фильтруют и использ кобальта,механичепорциями й раствор кую фазу ння солей едмет...

Номер патента: 286980

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Благородных, Раковский, Редких, Серебр, Центральный

МПК: B01D 11/04, C01F 11/00, C01G 51/00, C01G 9/00 ...

Метки: выделения, кальция, кобальта, растворов, цинка, экстракционного

...экстрактов 15 во времени, особечно при больших концентрациях извлекаемых металлов, При уменьшении рН волной фазы металлы извлекаются неполностью. Так, при рН 3,2 (рН полного извлечения кобальта) оксихинолинат кобальта 20 извлекается хлороформом на 40%, бензолом - на 10%, изоамиловым спиртом - на 55%,Для,повышения процента извлечения металла,в более кислой области и увеличения 25 устойчивости экстрактов предлагается в качестве органического растворителя использовать не содеркащий кислород растворитель с высокой величиной диэлектрической проницаемости, например 1,2-дихлорэтан, 30 Прп этом экстракцпю металлов можно про. водить в более кислой среде; цинка - при рН 3,8; кобальта - прп рН 3,2; кальция - прп рН 9,7, что приводит к гораздо...

Номер патента: 394062

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Липасова, Николаев, Чувилева

МПК: B01D 15/04, C01G 51/00

Метки: извлечения, ионообменного, катионов, металлов, цветных

...из колонки 400 слгз). Затем пропускают 100 слгз дистилл.рованной годы, после чего пропускают 100 слгз О,1 и, раствора х 1 аОН со скоростью 5 слгз/лгигг. Так как концентрация щелочи после пр опускания ее через колонку меняется незначительно и элюант не загрязняется, то выходящий раствор щелочи из-под колонки можно использовать для последующего осаждения меди в ионите. Промывают колонку 100 слгз дистиллированной воды. Количество осажденной меди в виде гидроокиси в матрице ионита равно 15,2 лгг экв.2, Через колонку последовательно пропускают 400 слгз 0,05 н. раствора Сп 504 со скоростью 10 слгз/лгин, 100 слгз воды, 100 слгз 0,1 н, ХаОН со скоростью 5 слгз/лгигг и 100 слгз воды. Количество осажденной меди в ионите после Вторичной...

Номер патента: 433394

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Канавб, Трофимов

МПК: C01G 51/00, G01N 21/17, G01N 31/00 ...

Метки: 433394

...последующим фотометриванием анализируемого раствора.качестве органического реагента известно применение ализарина,пирокатехина,тирона и др.Однако. известные способы не обладают достаточной чувствительностью и селективностью, Определению кобальта мешают ионй цинка, кадмия, никеля, меди, железа, которые обычно сопутствуют кобальту в растворах анализируемых объектов.С целью повышения чувствительности и селективности анализа предлагается в качестве органического реагента использовать соединения класса диантипирилов и реакцию проводить в кислой среде.Чувствительность предложенного спс)соба определении кобальта0,2 ф 10" мкг/мл.Способ позволяет определятькобальт на фоне щелочных, щелочноземельных алементов,алкв 1 йния,хромамарганца,...

Номер патента: 552300

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Коваленко, Кузьмин, Куленов, Неверов, Пашков, Сергиевский, Фролов, Яцук

МПК: C01G 51/00

Метки: извлечения, кобальта, растворов, сульфатно-цинковых

...в углеводородах, при этом используют раствор, содержащий 5 - 30% 2-окси-алкилалканофенон-оксима и 5 - 25 г/л галогена, а в качестве углеводорода используют керосин. При этом с увеличением концентрации растворов 2-окси-алкилалканфеноноксима (с 5 до 30) и галогена (с 5 до 25) степень извлечения кобальта увеличивается.П р и м е р 1. Промышленный сульфатноцинковый раствор, содержащий 120 г/л цинка и 73 мг/л кобальта, контактирует с экстрагентом состава: 5% 2-окси-алкилалканофеноноксима, 95% керосина, 10 г/л молекулярного йода при соотношении объемов водной и органической фаз, равном 1: 1. Зависимость концентрации кобальта в водном растворе от времени контактирования приведена ниже. Время перемешива- Концентрацияния, мин Со, мг/л0 732...

Номер патента: 585671

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Андриевский, Афанасьева, Гиндин, Калиш, Флейтлих, Холкин, Чернобров

МПК: C01G 51/00

Метки: кобальта, никеля, солей, экстрагент

...никеля и кобальта )Ч,Соувеличился от 13-14 в системах без добавок до 32-41 в системах с добавкой О,З МЬ, т.е. в 2,3-3,2 раза.П р и м е р 2. Проводят акстракцию никеля из 1,0 М раствора азотнокислого кобальта, содержащего 23 мг/л й, 0,25 М раствором ИЯ в декане без добавок и в присутствия 0,5 Мб. Соотношение объемов органической и водной фаз 21, продолжительность перемешивания 1 ч, Получают для системы без добавок С(4) 9,4 мг/лфСн(о)6,8 мг/л, Эн 0,72(д,0,97 М,С о)0,014 М; 2) 0,014; ЯУ 1 СО 52; для системы с добавкой Эи 4,ОС,)0,014 М,Сс 0,97 М, )0,014, р И /Со 280. Рассчетный коэффициент разделения увеличился в 5,4 раза.П р и м е р 3. Проводят очистку 1,0 М раствора азотнокислого кобальта (с исходным содержанием М 1 =8 10 %) смесью...

Номер патента: 670539

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Лебедь, Рябкова, Семавин, Тищенко

МПК: C01G 51/00

Метки: кобальта, металлического

...(анализ количественный), а при температуре выше 70 С, во-первых, нет смысла670539 обрабатывать навеску, так как уже достигли полного извлечения, во-вторых, при высоких температурах начинают переходить в раствор и другие формы никеля и кобальта (сульфиды, сульфаты и др.) .5Время обработки 55 - 60 мин обусловлено тем, что при обработке менее 1 ч не достигается количественного извлечения металлических фаз, а при увеличении времени обработки свыше 1 ч уменьшается про изводительность при выполнении анализов.В таблице показано, что металлические никель и кобальт извлекаются количественно полностью медным купоросом при содержании его 4 - 5%. При более низком содер жании (менее 4/о) за счет недостатка реагента, а при более высоком содержании...

Номер патента: 751798

Опубликовано: 30.07.1980

Автор: Кокозей

МПК: C01G 51/00

Метки: качественного, кобальта, сульфида

...ссрусодержащего реагснта В органическом растворителе ц нагрсвают до кипения. При этом наблюдаот появление голубой окраски раствора,1 сакцця, ле)кащая В основе изобрстенц 5(, очень специфична. Сульфцды других металлов, например меди, цинка, кадмия, яслеза, никеля, в этих условиях не Взаимодействуют с ссрусодержащими соединениями, Поэтому они даже В больших количествах ис препятствуют открытию сульфцда кобальта.С применением предлагаемого способа методика открытия кобальта упрощается. Пос,с Осаждеци 51 катионов растВором сульфида аммония осадок отделяют от растворс 1 И ПроМЫВаЮТ 1 Ор 51 ЧСй ВОДой, 1 Х ИОЛуЧЕН- ному осадку приливают, например, 5 м, 0,5 О(с-ного раствора тцомочевины В димстилсульфоксцде и нагревают до кцпсшя. О...

Номер патента: 798045

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Емельянова, Оглоблина, Холевинская

МПК: C01G 51/00

Метки: кобальта, экстракционно-фотометричес-кого

...добавляют буферный раствор со значением рН 9-10,хлороформный раствор 1-бензимидазолил-ь-толилформазана. После 20-30 с экстракции измеряют оптическую плотность хлороформного экстракта при 1 = 625 нм и толщине поглощающего слоя 1 см против раствора реагента.П р и м е р. Для построения градуировочного графика в делительные воронки или цилиндры Эггерца берут по 4 мл раствора, содержащего 3,6,12,18 и 24 мгк кобальта соответственно. В каждый раствор добавляют по 2 мл аммиачно-ацетатного буферного раствора со значением рН 10 по 5 мл хлороформного раствора 1-бензимидазолил-и-толилформазана (концентрация 1 10 з моль/л), После 20 с экстракции и расслоения фаз измеряют оптические плотности экстрактов при длине волны 526 нм и толщине поглощаемого...

Номер патента: 867882

Опубликовано: 30.09.1981

Автор: Кокозей

МПК: C01G 51/00

Метки: качественного, кобальта, сульфида

...аммония. Содержимое пробирки нагревают до кипения. При этомвсе катионы осаждаются в виде сульфидов и гидроксидов. Осадок отделяютот раствора и промывают горячей водой,После этого осадок промывают 2-3 раФза 2 н. раствором соляной кислоты по5-6 мл, Оставшийся после промыванияосадок вносят в пробирку, прибавляют 0,05 г дефенилтиомочевины иприливают 3 мл толуола. Содержимоепробирки нагревают до кипения. В случае наличия кобальта в исходной смеьси раствор приобретает зеленую окраску. В противном случае делают выводоб отсутствии кобальта в исходнойсмеси катионов Т 7 Т аналитической 867882 30 группы.Таким образом, использование дифенилтиомочевины и ароматических углеводородов в предлагаемом способе позволяет увеличить избирательность...

Номер патента: 948889

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Десяткова, Игнатьева, Корепина

МПК: C01G 51/00

Метки: кобальта

...15-20 (рН 2-2,5), извлечение кобальта составляет 30-404. Получить положительных результатов не удалось.При рН водной фазы более 4,0 (используется только буферный раствор срН 5,0-6,0) при добавлении хлороформа и смешивании фаз образуется оса-док основных солей скандия, разделение фаз не происходит.При содержании скандия менее 8 г/лпроисходит увеличение предела обнаружения с 510до (3-5)10 Ф кобальта и контроль особо чистых соединенийскандия неосуществим.При содержании скандия более25 г/л в водной фазе (в расчете наокись) не удается получить рН воднойфазы 3,5-4,0 за счет кислотныхсвойств скандия, что приводит к. недостаточно полному извлечению кобальта.П р и м е р, Навеску окиси скандиямассой 0,5 г растворяют в 5-7 мл соляной...

Номер патента: 1011544

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Иванов, Кожевников, Малявина, Стоцкая, Ястребова

МПК: B01J 39/04, C01G 51/00, C01G 53/00 ...

Метки: извлечения, кобальта, никелькобальтсодержащего, раствора

...с кобальтом извлекается никель.Наиболее близким к изобретению потехнической сущности и достигаемомурезультату является способ извлечениякобальта из никеля кобальтсодержащегораствора, заключающийся в добавлениисоляной кислоты до концентрации более5 м/л и пропускании полученного раствора через анионит2,Недостатками этого способа являютсянеобходимость добавления соляной кислоты и малая емкость используемого анионита (АВ) по кобальту.елью. изобретения является упрощение процесса путем исключения стадиидобавления соляной кислоты и повышениепроизводительности процесса путем увеличения емкости используемого ионита. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу, извлечения кобальта из никелЬкобальтсодержашего раствор- , ра...

Номер патента: 1175873

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Кокозей, Невесенко, Скопенко

МПК: C01G 51/00, C01G 53/00

Метки: аминогалогенида, аминотиоцианата, кобальта, никеля

...в течение 5 ч. Выход целе.ного продукта 82,5%.Найдено, 7: Вг 11,7,ББС 23,2;Б 17,2.Вычислено, 7: Из. 11,95; ИЯС 23,64;117,11.Основные частоты в ИК спектре(см ): гй 20801 сб 8001 11 йс 6470оц 770; 1 1600.1. р и м е р 2. Получение .Кг(егг) (1 СЕ) . В реактор вносят0,3 г йорошка никеля, 0,78 г тиоциа.ната аммония, приливают 25 мл мети-.лового спирта, 1, мл этипендиаминаи нагревают аналогично предыдущемупримеру в течение 15 ч, Выход целевого продукта 85;5%.Найдено,%:Нг 16,4;ХСБ 33,0;И 31,6,Вычислено,%:Нг 16,53; МСБ 32,70;И 31,55Основные частоты в ИК спектре. г 1 И 3250 33101 СН 29501 си ОЗОДИЗг(н 590,р и м е р 3, ПолучениеЯ(еп) С 1 , В реактор вносят 0,28 гз гпорошка никеля, 0,54 г хлорида аммо 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ния,...

Номер патента: 1237634

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Бударин, Бурлаенко, Погорелая, Таболин

МПК: C01B 7/24, C01F 17/00, C01G 51/00 ...

Метки: металлов, переходных, фреонаты

...диэтиловым эфиром и высушивают наовоздухе при 23 С в течение 24 ч,Полученный комплексйаСОНТА и Н,Овысушивают при 220 С до постоянноговсвеса, что свидетельствует о полнойпотере им кристаллизационной воды.К 6, 1 г ЙаСоН ТА) добавляют при перемешивании 10,5 г жидкогофреона 113, что соответствует соот 50ношению 1:1,5. Получают 11,2 г кристаллического соединения светлорозового цвета. Выход продукта составил 91,07 Полученное соединениебыло подвергнуто химическому анализу.Найдено, 7.: Иа 5,00, Со 12,80;С 20,92, Н 1,29, Г 12,43. Г С 1хлорэтан С 1 - С - С - рГ С 1.аПолученное соединение при 50-90 Свыделяет чистый фреон.П р и м е р 2, Фреонат никеля,Получение комплекса МЭГГИ,(ИТЬ 1 и НОи его высушивание до полного удаления кристаллизационной воды...

Номер патента: 1433899

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Башмаков, Канарская, Капуцкий, Соловьева

МПК: C01G 37/02, C01G 49/06, C01G 51/00 ...

Метки: высокодисперсных, оксидов

...и химическогоанализов отвечает формуле СиО. Размер частиц 0,5 мкм.П р и м е р 5. Способ аналогиченпримеру 3. Отличие состоит в том,что используют железную соль монокарбоксилцеллюлозы с обменной емкостью1,8 мг.экв/г. Скорость воздушногопотока 0,2 л/мин. Состав оксида железа по данным рентгенографическогои химического анализов отвечает Формуле РеОз. Степень дисперсностичастиц 0,4-0,5 мкм. Выход оксидажелеза 0,4 г,П р и м е р 6. Способ проводятпо примеру 3. Отличие состоит в том, 143389920 что используют железную соль монскарбоксилцеллюлозы с обменной емкостью 5,1 мг.экв/г. Скорость воздушного потока 1,1 л/мин. Как следует5из данных химического анализа в конечном образце присутствует до 3%угольного остатка,...

Номер патента: 1819860

Опубликовано: 07.06.1993

Авторы: Мулдагалиева, Царук, Чунаева

МПК: C01G 51/00

Метки: кобальта, сульфида

...стехиометрическом соотношении, при 250 - 300 С в течение 1 ч, затем температуру поднимают до 350 С и вцдерживают 2 ч. Шихту охлаждают, взвешивают, добавляют недостающую серу, взятую с избытком 1 - 3 от исходного, и обжигают при 400 С в течение 1 ч, 1 табл,обжига относительно температуры взаимодействия приводит к тому, что сера плавится, и смесь находится в виде вязкой массы, повышение же температуры приводит к тому, что сера улетучивается и исходные компоненты полностью не реагируют,В таблице приводятся результаты опытов по проведению синтеза сульфида СозЯ 4. Поскольку убыль массы смеси кобальта и серы происходит за счет летучего компонента-серы, то ее можно принять за показатель, Как идет синтез сульфида кобальта, Обжиг ведется в...

Номер патента: 1029559

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Гуреев, Исламов, Маматказина, Усаченко, Хасанова

МПК: C01G 51/00

Метки: выделения, кобальта-57, кобальта-58, мишеней, никеля, носителя, облученных, радионуклидов

...с никелем кобальта и, как следствие, к снижениюего химического и радиохимического выхода, Промывание суспензии не менее чемдвухкратным свободному объему колонны30 количеством 2,7-3,2 М соляной кислоты необходимо для вымывания из колонны радиоактивной фракции кобальта; менее, чемдвухкратный свободному объему колоннырасход кислоты ведет в данном случае к35 потерям кобальта и, как следствие, к снижению его химического и радиохимическоговыхода,П р и м е р. Облученную мишень в видемедного колпака с электролитически нане 40 сенным слоем, никеля переносят в платиновую чашку с 10 М соляной кислотой. Колпакпогружают на специальной подвеске в раствор НС до уровня границы слоя М-Со так,что раствор кислоты не контактирует со сло 45 ем меди, Между...