Патенты с меткой «иридия»

Номер патента: 12642

Опубликовано: 31.01.1930

Автор: Краут

МПК: B43K 1/00

Метки: золотом, иридия, наконечника, осмистого, пере

...плоская пластинка (фиг. 3), так что часть ее выступает над концом заготовки. Затем на обе расщепленные части конца пера накладывается припой и кристаллы осмистого иридия (фиг, 4), которые подвергают нагреву пламенем паяльной горелки, Спаянные части расщепа конца пера шлифуются и затем перо погружается в раствор .азотной или другой кислоты ддя растворения медной пластинки.Видоизменение вышеописанного способа состоит в том, что в расщеп заготовки пера вместо медной пластинки,вводится пластинка изметалла, несплаЗОБРЕТЕНИ дяющегося с припоем, например, изаллюминия, которая механически,удаяется после шлифовки пера. Предмет патента1. Способ получения на золотом пере наконечника из осмистого иридия, отличающийся тем, что в заготовке пера из...

Номер патента: 150497

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кузьмичев, Плаксин, Попков

МПК: C01G 55/00

Метки: извлечения, иридия, производственных, растворов

...растворов путем ионного обмена с анионитными смолами с последующей десорбциеи минеральной кислотой или сжиганием смол,Однако обработка сульфатных растворов известными сне обеспечивает эффективного извлечения иридия и общее изего из указанных растворов не превышает 30 - 45/а.Предлагаемый способ извлечения иридия из произвтом числе и сернокислых, растворов позволяет повыситьение его до 95/о.Предлагаемый способ отличается тем, что сернокислые растворыиридия переводят в анионную форму путем окисления, для чего эти ра.створы обрабатывают окислителями - хлором или гипохлоритом, После указанной обработки последующего извлечения иридия достигаютпутем сорбции его анионитными смолами, а затем десорбции минеральными кислотами, либо...

Номер патента: 263982

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Данилова, Лисиченок, Неорганической

МПК: G01N 21/59

Метки: иридия, микроколичеств, экстракционно-фотометрический

...раствора иридия (1 Ч), доводят 2 М НВг до 10 лтл, вводят 0,25 лтл 1 М ЯпВг и проводят нагревание и экстрагирование. Калибровочный график строят в координатах; оптическая плотность - количество микрограмм иридия,Эксто акционно-фотометрический способ опеделения микроколичеств иридия с яспольИзобретение отнооится к области аналитической хамии, а:именно к способам количественного определения иридия.Известны способы количественного определения иридия, например экстракционно-фото метрический способ, по которому в качестве реагента для получения колориметрируемого соединения используют галогеняд олова, например бромид, в минеральной кислоте. Однако они не дают возможности определять 10 микроколичества иридия и требуют предварительного отделения...

Номер патента: 374529

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Институт, Неорганической

МПК: C01G 55/00, G01N 21/64

Метки: иридия, родия

...весовым методом с тионалидом. Более слабые растворы 1 г (10 -- 10- М) готовят разбавлением бидистиллятом с добавкой соляной кислоты, кислотность 0,05 М НС.При такой кислотности раствора иридий проявляет наибольшую активность в хемилюминесцентных реакциях, используемых для его определения; 1 О -М раствор 1 г в 0,05 М НО устойчив длительное время, О- М раствор в 0,05 М НС 1 устойчив в течение 2 - 3 час.В микрокювету с 20 ячейками (стаканчиками) из плексиглаза, емкостьюмл, помещают по О, 1, 2, 3, 4 капли О -М раствора иридия (1 Ч) в 0,05 М НС 1 (объем капли равен 0,04 мл) с содержанием иридия (О - 3,2) К КО- мкг 1 г и добавляют до постоянного объема 0,05 М НС 1 (4, 3, 2, 1, 0 капель НС 1). Во все ячейки прибавляют по 1 капле 10 - з У...

Номер патента: 483616

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Езерская, Кисилева

МПК: G01N 27/48

Метки: иридия, полярографичский

...электроде происходящего в буферных растворах комплексов родия с тиосемикарбазидом, Комплексы родня с тиосемикарбазидом снижают перенапряжение водорода на ртути и вызывают появление каталитических волн водорода с Еман= - 1,35 в, величина которых пропорциональна концентрации родия в интервале 0,04 - 0,4 мкг/мл. Комплексы иридия в этих условиях не катализируют восстановление Н+-ионов, однако в присутствии микрограммовых количеств иридия каталитичсские токи водорода, вызываемые комплексами родия, значительно возрастают и величина их линейно зависит от концентрации483616 15 Предмет изобретения Составитель Л. Васильева Техред Л. КазачковаРедактор Т. Орловская Корректор А. Галахова Заказ 3018/14 Изд.964 Тираж 902 ПодписноеЦНИИПИ...

Номер патента: 502979

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Барабошкин, Куранов, Пальгуев, Салтыкова, Сюткин, Тимофеев

МПК: C25D 3/66

Метки: иридия, осаждения, электрохимического

...способ отличается от известного тем, что над расплавом поддерживают атмосферу хлора при парциальном давлении 0,001 - 1 атм.Указанное отличие обеспечивает повышение качества покрытий и стабильности процесили при нерастворимом аноде за счет взаимодействия иридиевого скрапа, введегпюго в расплав, с растворенным хлором, В качестве материала ванны используют кварц, керамические оксцдные материалы (алунд, фарфор, окись бериллия и т. п.) или углеродистые материалы (графит, стеклоуглсрод). Токоподводы к катоду и аноду и нерастворимый цод делают цз углеродистых материалов.Предложенный способ обеспечивает получение иридиевых покрытий толщиной до нескольких миллиметров. Выход по току в расчете на иридий составляет 60 - 70%. Микротвердость покрытий...

Номер патента: 556850

Опубликовано: 05.05.1977

Авторы: Крупин, Куранов, Линецкий, Пальгуев, Роберов, Сюткин

МПК: B21B 3/00

Метки: вакууме, горячей, иридия, прокатки

...получение ,высококачественного проката из промышленных слитков иридия и снижение экоцс. мических затрат при деформации металла, ггля этого предлагается способ по которол 1 у прокатку иридия веодут в шттервапе температур 1500-1550 С при разряжении 50-100 мм рт, ст. с единичными обжатпями эа проход 60-70%, Это позволяет получить прокат с хорошим. качеством поверхности и значительно снизить уровень экономических затрат при изготовлении лент, полос, прутков из иридия на вакуумных 5 прокатных станах.Выбранный технологический режим яв ляется оптимальным. При разрежении 50-100 мм рт. ст. создаются практически безокислительные условия горячей дефор ф мации иридия. Применение такой степени разрежения позволяет существенно упростить систему...

Номер патента: 604825

Опубликовано: 30.04.1978

Авторы: Горошко, Дедков, Ермаков

МПК: C01G 55/00

Метки: иридия, спектрофотометрического

...отделение иридия. Более того, сам реагент довольно трудно доступ и, а определение проводят на растворах чистых солей элемента.Цель изобретения - повышение чувствительности анализа.Это достигается описываемым способом спектрофотометрического определения иридия с применением органического реагента из ряда гетероциклических азосоединений,Отличительными признаками способа являются использование 6- (2-тиазолилазо) -3-диэтилметаамипофенола в качестве органического реагента и осуществление процесса в ацетатно-пропанольной смеси.Ацетатно-пропанольную смесь берут в соотношении пропилового спирта и ацетатного буфера, равном преимущественно 1:4.При нагревании в интервале рН 4 - 6 иридий образует с данным реагентом интенсивно окрашенное, очень...

Номер патента: 687073

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Борщ, Петрухин

МПК: C07D 213/74

Метки: 2-октиламинопиридин, извлечения, иридия, качестве, реагента, родия, экстракционного

...ф 0,02 константа распределения амина и его солянокислой солимежду хлороформом и водой, соответственно дКв = 5,94 ф 0,05 и ЙКзф 4 Щ ДюНСГ= 2,49 ф 0,03; константа экстракцииНСФ ЫЯКе - 4,13 Й 0,03),П р и м е р . К 1 молю тонкоизмельченного амида натрия прибавляютпри перемешивании 1 моль свежеперегнанного 2-аминопиридина, растворенного в 100 мл сухого толуола. Медленно поднимают температуру до 100 Си выдерживают до прекращения выделения пузырьков газа (БН 3) . Не охлаждая, прибавляют порциями 1 моль сухого бромистого октила и нагревают принепрерывном перемешивании еще 1520 ч, Непрореагировавший амид натрияразрушают водой, органический слойотделяют, водную фазу насыщают поташом и промывают порциями 200.мл толуола. Соединенные вытяжки сушат...

Номер патента: 775690

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Алексеева, Латышева, Романовская

МПК: G01N 31/10

Метки: иридия

...1.с(.775690 Продолжение табл. 1 1,10 2,20 3,30 0,005 0,005 0,005 0,00 0,00 0,00 Определение иридия по предложенному способу в присутствии рутения и хлорной кислоты(1) раствоо т л нчто, с целью нсутствииствлячт в среокисления н ром сульфат ч а ю щ и й определения рутения, пр де хлорной трата ртут церия (1 Н с я тем, ириция в п цесс осуш ислоты чники инфор внимание пр неорганиче 1965.аналитическ 1968. Ист ринятые во1, Журчал О, с, 823,2. Журнал 3, с. 1413 мациии эксской тизеииу ии,1019 Подписное ал ППП Патент Иридий в этих же условиях в присутствии хлорной кислоты проявляет повышенную каталитическую активность. Таким образом, хлорная кислота проявляет дифференцируюлее действие на каталитическую активность обоих металлов: иигибируюцее на...

Номер патента: 791605

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Голин, Кашеварова, Нурканов

МПК: C01G 55/00

Метки: иридия, палладий, платину, содержащих, сплавах

...г исследуемого образца помещают в стакан емкостью 250 мл, смачивают 2 мл муравьиной кислоты и растворяют в 30 мл соляной кислоты с добавлением нескольких капель перекиси водорода при умеренном нагревании. Раствор выпаривают 45 до влажных солей и растворяют соли в 20 мл воды. В том случае, если имеется нерастворившийся остаток, раствор отфильтровывают через плотный фильтр в колбу емкостью 250 мп, остаток на фильтре тщательно промывают горячей водой, подкисленной соляной кислотой(2 мл концентрированной соляной кислоты на 1000 мл воды) - раствор 1.Нерастворившийся осадок с фильтром пбмещаюФ в алундовый тигель, осторожно озоляют и сплавляют с 5-кратным избытком перекиси натрия по отноше.нию к весу . остатка при постепенном повышении...

Номер патента: 865814

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Веревкин, Гильберт, Торгов, Щетинин, Яценко

МПК: C01G 55/00

Метки: иридия, материалах, природных, технологических

...содержании Д 2 ЭГДТФК не менее10 и ограничено концентрацией 40в связи с возрастающим изнлечениемобычно присутствующего в реальныхпробах железа, что приводит к повышению вязкости экстракта и образованию стойких эмульсий, Увеличение содержания СН, приводящее к улучшениюрасслаивания, выше 6 практически неповышает извлечение золота и нецеле -сообразно ввиду бесполезного расходареагента,П р и м е р 1, Технологическую пробу массой 1 г с ожидаемым содержанием иридия и 10облучают н течение5 ч и потоке 2 10 н/см с. Послесплавления образца с перекисью нат -рия и разложения плання из полученного 1 М солянокислого раствора экстракцией н течение 15 мин смесьюД 2 ЭГДТФК+СН в толуоле (20 + 6 + 74) Состав органической фазы, об. д 2 ЭГдТФК...

Номер патента: 874640

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Волкова, Губин, Пешкова

МПК: G01N 21/27

Метки: иридия, спектрофотометрического

...РОС 1 с ферроценом. Н 1 ЭгСЕдфЯНйвфи,о:Н,ЗгСВ,3 ННРаСЕ,1+ йГСР 1 Ув = РаЩС 6 НРРЗаказ 9239/37 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Взаимодействие палладия с ферроценом в 0,1-0,5 н солянокислой водно-органической среде протекает медленно, синей окраски Феррициния иметаллического палладия не появляется в течение 30 мин, аполнота .протекания реакции достигается лишьчерез несколько суток. Выбор соотношения водной и органической фаэ обус-,ловлен низкой растворимостью в водеФерроцена (110 ф м). При снижениидоли органической фазы ферроценвыводится из сферы реакции в осадоки фотометрическая реакция...

Номер патента: 975707

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Головкина, Давыдова, Котов

МПК: C07C 161/06

Метки: s-аллилдитизон, иридия, реагент, родия, совместного, спектрофотометрического

...добавляют 5 млбромистого аллила (0,05 М). Реакционную смесь нагревают на водянойбане в течение 10 ч при 60+2 С при .постоянном перемешивании. В процессе реакции зеленый раствор становится желтым. Реакцию продолжают в течение 48 ч при комнатной температуре, Затем реакционную смесь выливают в дистиллированную воду и органическую часть зкстрагируют метиленхлоридом и промывают метиленхлоридводой до,нейтральной реакции. Экст-ракт сушат над СаС 3, испаряют ме" 25 тиленхлорид. Образовавшиеся кристаллы перекристаллизовывают иэ метиленхлорида, Полученный продукт представляет собой кристаллическое вещество светло-желтого цвета с т.пл.30 2151 СВыход очищенного продуктаЗаказ 8925/39 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по...

Номер патента: 1000402

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Бондарева, Волкова, Голубова, Дмитриева, Старовойтова

МПК: C01G 55/00

Метки: иридия

...Формула изобретения Составитель А.ШерРедактор С.Юско Техред М.Тепер , Корректор М.Коста Заказ 12 б 4/21 ТиРаж.469 . . . . ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП .фПатент., г. Ужгород, ул.Проектная , 4 цель изобретения - повышение экспрессности и точности анализа.Поставленная цель достигается согласно сйособу определения иридия в растворе хлоридных комплексов, включающему перевод иридия в четырех",5 валентное состояние и амперометри- - ческое титрование ферроценом. при потенциале 0,72-0,80 В в присутствии 5 - б М НС.в водно-этанольной среде при соотношении водной и орга-. нической фаз (1-2):1. При 5 - б М НСВ и соотношении водной, и...

Номер патента: 1038870

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Андреева, Данилова, Мустафина, Федотова

МПК: G01N 27/42

Метки: иридия, кулонометрического

...водорода.ФЗлектроокисление выполняют вэлектрохимической ячейке на платиновом электроде при потенциале +1,000,01 В до низкого остаточного тока(20-40 мкА).,Из других элементов, присутствукщих в пробе, наиболыаее влияниена кулонометрическое определениеиридия оказывает Ге (11). Мешакщеевлияние ионов железа устраняют введением в анализируемый раствор 3-4 мпфосфорной кислоты (5 М) непосредственно иридия при их совместном Присутствии,В области 0,4-0,6 В в среде 0,2 н НС 1 волна восстановления иридия имеет четко выраженную область диффузионного тока (фиг. 3, кривая 5).Наиболвшее влияние из благородных металлов в этом диапазоне потенциалов оказывает рутений, присутству-кщий в виде смеси комплексных хпори дов. Однако нитроэохлоридный...

Номер патента: 1182388

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Биленко, Муштакова

МПК: G01N 21/77, G01N 31/10

Метки: иридия

...В момент смешения включают секундомер и измеряют оптическую плотность раствора при 540 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 2 см в течение 25 5 мин с интервалами в 1 мин, По полу.ченным данным строят график зависимости оптической плотности от времени. Затем рассчитывают тангенсы угла наклона прямолинейных участков и строят градуировочный график зависимости тангенсов углов наклона от концент,рации иридия, по которому находят содержание иридия, Предел обнаружения иридия 510 мкг/мл. Диапазон определяемых концентраций 1088 23 10- мкг/мп 1 г, Оптимальная температура определения - 20". Метод характеризуется низким температурным коэффициентом, поэтому определения можно производить без термостатирования.П р и м е р 2. Для определения иридия...

Номер патента: 1182395

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Куницкая, Межарауп, Янсон

МПК: G01N 25/14, G01N 33/20

Метки: иридия

...и ускорение анализа,Способ осуществляют следующим образом.П р и м е р 1. Навеску ниобата О лития массой 2,0 г количественно переносят в стаканчик на 100 мл из термостойкого стекла, добавляют 25 мп концентрированной серной кислоты и 6 г сульфата аммония. Накры вают стакан часовым стеклом и нагревают на электрической плитке 1 ч до полного растворения ниобата лития, затем охлаждают и переносят в мерную колбу на 50 мл, наполняют доЬ метки серной кислотой.Для анализа берут 10 мл этого раствора, добавляют 1 мл этанольного раствора 4-метоксибензолдитиокарбоксилата тетраэтиламмония с 25 концентрацией 10моль/л, экстрагируют 10 мл хлороформа в течение1 мин, затем отделяют и отбрасывают хлороформный слой. К 25 мл буферного раствора добавляют...

Номер патента: 1185233

Опубликовано: 15.10.1985

Авторы: Качин, Лосев, Рунов, Садвакасова

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: иридия

...и увеличения диапа зона определяемых содержаний, в качестве гетероциклического амина используют 2,2 -дипиридил с рав1новесной концентрацией 1,5-3,9х 10 М, а определение проводят при рН среды 4,7-5,7.185233 Условия С. М 10, при рН среды 5,2гр ) проведенияанализа 10 15 27 39 1 4,3 Пределобнаруженияиридия,мкг/мл 0,10-3 5 0,10-3 5 О, 10-з 10-3 6,0 10 Продолжение таблицы рН Ре при С ,= 2,7 10 М Условия проведения анализа,6 4,7 5,7 Предел обнаружения иридия, мкг/мл бэО .10- 5 эО 105 эО 105 э 0.10- бьО СГ Составитель Г.ЦойРедактор К.Волощук Техред Ж.Кастелевич Корректор Л.Пилипенко Заказ 6357/40 Тираж 896 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал...

Номер патента: 1187064

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Андреева, Данилова, Дрозд, Кабанова, Мунина

МПК: G01N 27/48

Метки: иридия, кулонометрического, материалах, промышленных

...пробы массой 0,500 г помещают в корундизовый тигель У 4и сплавляют с 6-кратным количествомперекиси натрия при 650-700 С, охблаждают, выщелачивают плав смесьюсоляной и азотной кислот (3:1),разбавленной 1:1. Раствор кипятят,упаривают и переводят в мернуюколбу вместимостью 250 см , доводятдо метки 6 М соляной кислотой. Дляопределения иридия аликвотнуючасть раствора 10 мл упариваютдо влажных солей на водяной бане,приливают 1,2-1,4 см 3 М соляной5кислоты, 10-12 капель перекиси водорода, нагревают до прекращения выделения пузырьков хлора, кипятят15-20 с для разрушения избытка.перекиси водорода, охлаждают, приливают 4-5 см 5 М фосфорной кислоэты. Подготовленную пробу переносятдистиллированной водой в электрохимическую ячейку,...

Номер патента: 1203021

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Горностаев, Земсков, Исакова, Митькин, Шипачев

МПК: C01G 55/00

Метки: гексафторокомплексов, иридия

...относится к способам получения соединений платиновых металлов, в частности фторокомплек-, сов иридия (Ч), и может быть использовано в препаративной, аналитической химии иридия.. Целью изобретения. является упрощение процесса,П р и м е р 1, Навеску 4,47 г металлического иридия (порошок марки Пир) обрабатывают в высоком кварцевом стакане с кварцевой крьппкой 15 мл трифторида брома при кипячении трифторида брома. в течение 45 мин. При этом весь металлический порошок иридия полностью растворяется. Кипячение проводят на электроплитке мощностью 800 Вт. Стакан высотой 120 мм, диаметром 45 мм. После растворения иридия полученный раствор охлаждают и в него добавляют 1,735 г безводного (высушенного при 115-130 С) хлорида калия. Введение...

Номер патента: 1257514

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Лосев, Рунов

МПК: G01N 21/76, G01N 31/22

Метки: иридия

...химии, а именно методам люминесцентного определения иридия, и может быть использовано при анализеразличных иридийсодержащих объектов.Цель изобретения - повышение чувствительности и селективности ана"лиза,П р и м е р В пробирку с притертой пробкой вводят 1 мкг иридия, до бводят рН исходного раствора до 3,0,добавляют последовательно 0,4 млО, 1 М солянокислого гидроксиламина,1,6 мл О, 1 М солянокислого 2,2 -дипиридила, затем доводят рН до 5,2, полученный раствор разбавляют водой до5 мл, перемешивают. Пробирку закрывают, помещают в кипящую водяную баню,.нагревают в течение 4 ч, охлаждают,добавляют 5 мп 12 М НС 1 и измеряют 20интенсивность люминесценции. Пределобнаружения. иридия равен 110 мкг/мп.Данные о пределах обнаружения иридияпри...

Номер патента: 1264061

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Биленко, Муштакова

МПК: G01N 31/10

Метки: иридия

...иридия.Цель изобретения - повышение чувствительности и селективности определения.П р и м е р 1. Для определения используют сосуд-смеситель Бударина с тремя отростками. Момент смешения компонентов принимают за начало реакции. В отростки сосуда Бударина помещают 2 мп 110. М раствора дифе-зниламина, 4 мп 1 10М раствора периодата калия, аликвотную часть анализируемого раствора, 6 кп диметилформамида, (содержание диметилформамида составляет 207), 3,5 н, раствор серной кислоты до общего объема 30 мп и перемешивают. В момент смешения включают секундомер и фотометрируют раствор при 1 = 540 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 = 5 см с интервалом в 1 мин. Найдено 0,50 мкг иридия (Ч) (введено 0,50 мкг иридия 1 П р и м е р 2. Определение...

Номер патента: 1308895

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Биленко, Муштакова

МПК: G01N 21/77, G01N 31/10

Метки: иридия

...графика (пример 1) .Результаты определения иридия в искусственных смесях (и = 6, р = 095) представлены в табл, 1.Предлагаемый способ каталитического определения иридия (1 Ч) по реакции окисления вариаминового синего йодатом калия в органической среде позволяет определить иридий при содержании его в пробе с чувствительностью более чем на три порядка вьппе, чем известный (Ь 2,3 10 л хизвестногомоль-мин -, Ьпредлагаемого - 1,9 1 О л моль мин ).3Для выбора окислителя определения влияние его природы на скорость каталитической и некаталитической реакций. В,качестве окислителей использовали (1 Н) Я Оп, ИНЧОэ, ИО, Се (ЯО) , К Сг 0, КТО+, К 10 .В табл. 2 дана разность скоростей (Ж 8 Ы ) реакций окисления вариаминового синего различными...

Номер патента: 1334076

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Алексеева, Витвицкий, Киселева, Коржева, Рыбикова, Холмогорова

МПК: G01N 30/90

Метки: алюминия, иридия, нанесенных, оксид, платины, поверхности, родия, рутения, удельной

...которое пр(3 порц(О"нально площади термохроматогра(оичеСКОГО Пика. РаССЧИТЫГЯОт ПЛОЩЯДЬчдельной поверхности 1 еталла 3 КСПЕРИМЕНТЯЛЬН,.Е РЕЗУ 1-., Оатв ОЛредглепия удельных пОВерхнэстей пла тины, иридия, рутения и родич (ана- СЕННЫХ На ОКСИД ЯЛ.ОМИНИЯ, ЛОИ ОЯЗ- личных соотношениях водорода и ин(г;,ного газа а смеси представлгнь ВтаблипеКак следует из "ез(льтатоз( препставленных в таблице, изобретение 1 (3 В 0 ля е" у", (г н 1(и т ь о т н О с и т е л (и уо п(3 г 3 е 1 Но( .ь измерения удел;ньгх поь е:3 хно "(1 П 3 ятг(н и Ридия, 3 утения и 30 дия, 1 анесснн: а Оксид ялюми;3ьия, в 1(5- 5( р:(з при условии собл 1 одсния 0" мал я 1:х интервалов соотпопения водовод. и инеьтногс газа в смесиприводит к си;е-;ис точности. в примерах 5, О...

Номер патента: 1428703

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Гурьев, Кулешова

МПК: C01G 23/04, C01G 55/00

Метки: иридия, отделения, подложки

...диоксида циркония.Цель изобретения состоит в извлечении иридия из подложки на основедиоксида циркония непосредственнов виде металла.П р и м е р 1. Подложку рыхлой,структуры иэ диоксида циркония и 20металлического иридия помещают в графитовый тигель металлом вверх в одинслой, засыпают равномерно едким натром. Тигель помещают в печь и спекаоют при температуре 500 С в течение30 мин. Затем тигель охлаждают, избыток щелочи удаляют интенсивной струейводы из водопроводного крана, Содержа.ние тигля заливают концентрированнойсоляной кислотой и выдерживают 30около 1 ч для растворения образовавшегося гидроксида циркония. После этогообразец еще раз промывают водой,В результате спекания иридий легкоотделяют механически в виде компактной пленки.П р и...

Номер патента: 1434367

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Куницкая, Межарауп, Янсон

МПК: G01N 31/22

Метки: иридия

...раствора и 15 мл бу,ферного раствора с рН 10 рН водкой 30 фазы становится около 9), 1,00 мп 10 М этанольного раствора 4-гидрокси-фенилазобензолдитиокарбоксильной кислоты, затем ддбавляют около ,1 г кристаллического нафталина, Колбочку выдерживаот в кипящей водяной бане 10-15 мин, охлаждают отфильтровывают эакристаллизовавшнйся нафталин и растворяют его и 10 мп диметилформамида. Измеряют светопоглощение раствора относительно аналогично приготовленного раствора для сравнения при длине волны 495 нм. По уравнешпо градуировочной прямой или градуиро" вочному графику находят содержание иридия в образце. В табл, 1 представлены экспериментальные результаты определения иридияв пробе при различных. значенйях рНводных растворов. Истинное...

Номер патента: 1449901

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Бондарева, Воробьева, Головина, Живописцев

МПК: G01N 21/27, G01N 31/22

Метки: иридия

...растворе при концентрации бромида олова (П)-0,075 М).Как следует изпредставленных экспериментальных результатов, оптимальньми условиями фотометрическогоопределения иридия являются концентрации серной кислоты в фотометрируемом растворе в интервале 0,5-1,0 Ми бромида олова (П) - 0,01-0, 1 М,В этих условиях предел обнаруженияиридия в два раза ниже этой величины для известного способа и составляет 0,25 мкг/мл.Таким образом, при равной избирательности известного и предлагаемого способов, способ определенияиридия с (4-диметиламинофенил)-(1,5-диметил-фенил-,пиразолин-он-ил)-гидроксиметаном обладает большей чувствительностью, значительнопроще в исполнении и экспресснее,так как не требует длительной пробоподготовки рабочих растворов иридияи...

Номер патента: 1611871

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Гинзбург, Губернский, Костылев, Кузнецов, Михайлов, Мнухин, Шварцман

МПК: C01G 55/00

Метки: иридия, карбонила, шихта

...в издательск комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина,101 5 НТтС 1+12 КОН=ЗК 1 С 1 2(К ТгС 1 кх Н О)+2 КС 1+9 Н О+0,50.Выпадающую в осадок соль отделяютт хлорида калия фильтрованием и суфат при 100 С. Полученная комплекснаяовдоль, взятая в качестве исходного материала для получения карбонила иридия, обеспечивает большее извлечениеарбонила иридия, чем гексахлориридаталия, Это связано с влиянием порисости соли. Наличие кристаллизационой воды в исходном материале привоит при нагреве соли к образованию 15икропор, облегчающих проникновениееакционного газа к глубинным крис,таллам соли,Пределы концентрации добавляемогонгредиента обосновываются тем, что 20при концентрации его ниже 37 мас. ,извлечение карбонила иридия недостаточно...

Номер патента: 1612256

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Дьяченко, Пилипенко, Фалендыш

МПК: G01N 31/22

Метки: иридия

...оптическую плотность раствора при 510 нм. Содержание иридия определяют по градуировочному графику. Оптимальное содержание цетилпиридиния хлористого (1,87-2,2) 10 М. Способ позволяет определять до 0,09 мкг/мл иридия с затратами времени на получение окрашенного комплекса около 20 мин. 1 табл. до метки дистиллированной водой, В пробирке с притертой пробиркой раствор нагревают на кипящей водяной бане в течение 20 мин, охлаждают, измеряют оптическую плотность раствора при 510 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 1 см по отношению к раствору, содержащему все компоненты, кроме иридия. Содержание иридия определяют по градуировочному графику, построенному в аналогичных условиях, Оптическая плотность раствора при 510 нм составляет...