Забоева

Номер патента: 1737333

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Васильева, Забоева, Кондратьева, Никитина, Потапов

МПК: G01N 31/22

Метки: марганца, фотометрического

...различных элементов установлено,г что определению марганца предлагаемым способом не мешают любые количества кальция, стронция, магния, кремния, цинка. РЗЭ,Из табл. 1 видно, что не мешают (ошибка )ь) большие количества (мг) никеля (100), алюминия (100), железа (10), кобальта (10), меди (1), ванадия (20), хрома (П 1)(20), лантана(1:1) и переводят в мерную колбу емкостью200 мл, разбавляют водой до метки.Определение марганца,В стакан емкостью 50 мл помещают 5,0 мл раствора пробы, добавляют 2,0 мл 20- ного раствора лимонной кислоты (в 0,1 М НС 1), 2,5 мл 2 -ного раствора СБФГА(в 0,1 М НС 1), нейтрализуют раствором ИН 4 ОН (1:1) до рН 9,0 (контроль по универсальной индикаторной бумаге), добавляют избыток МН 4 ОН конц. (3,0 мл). Раствор...

Номер патента: 1386887

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Забоева, Мелкобродова, Стельмух

МПК: G01N 31/00

Метки: ванадия

...д = 1,84, и 250 мл фосфорной,д = 1,7, на 625 мл воды) при нагреванин, Для окисления карбидов добавляют по каплям концентрированнуюазотную кислоту, выпаривают до паровН 50, охлаждают, обмывают стенкистакана водой и снова выпаривают до 25паров Н 504. Растворяют соли в воде,разбавляют до 100 мл, К 5 мл раствора добавляют 3,0 мл концентрированной фосфорной кислоты, 6,0 мл концентрированной уксусной кислоты,3 капли 0,3 н, КМй 04 ацетон (предварительно обработанный сухим КМпОдо образования розовой окраски) до22-23 мл, снова добавляют 1 каплю0,3 н раствора КМпО до слабо розовой окраски, 0,1 г щавелевой кислоты35(до обесцвечивания раствора), 1 мл2%-ного раствора реагента й-бенэоил 2-натрийсульфонат-Н-финилгидроксиламина (в 7 М уксусной...

Номер патента: 1153286

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Забоева, Знак, Меньшикова

МПК: G01N 31/16

Метки: никеля

...Г 1,Результаты сравнения трех индикаторных систем при комплексонометрическом титровании никеля приведеныв табл, 3,Из табл, 3 видно, что большая точность определения достигается прииспользовании предлагаемой индикатор:ной системы, коэффициент вариацийф Ф = 0,937 Это указывает на то, чтоточность определения никеля предлагаемым способом по сравнению.спрототипом возрастает в 2 раза, а посравнению с базовым объектом - в4 раза.Влияние предельных количеств посторонних элементов показано втабл. 4, из которой видно, что определению никеля предлагаемым спосо-.бом не мешают любые количества кальция и магния, а кобальта (11), железа (1), хрома (1 11) - до 2 мг, железа (Г 11) - до 1 мг, меди (11) - до0,6 мг, цинка (1) и марганца (11)до 3,5 мг,...

Номер патента: 1072966

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Забоева, Крылов

МПК: B21D 43/20

Метки: обработанных, стапелирования

...вокруг вертикальной оси, шибера, установленного с возможностью перемещения в направлении, перпендикулярном оси поворота кронштейна, силового цилиндра привода шибера, корпус которого неподвижно закреплен на кронштейне, а шток связан с шибером, при этом лоток установлен на шибере и снабжен фиксатором положения относительно последнего, а упоры смонтированы соответственно на кронштейне и лотке с возможностью взаимодействия между собой, привод поворота механизма перемешения деталей выполнен в виде силового цилиндра и зубчато-реечной передачи, рейка которой связана со штоком силового цилиндра, а шестерня связана с кронштейном.Кронштейн снабжен подпружиненной заслонкой для ограничения перемещения деталей по лотку.На фиг. 1 изображено...

Номер патента: 1068421

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Водолеев, Забоева, Зверева, Панюкова

МПК: C07C 101/447

Метки: карбоксиэтил, качестве, комплексона, меди, тетра, фенилендиамин

...РС. После охлажденияк полученному смолообразному про-,дукту с целью ускорения е о кристаллизации добавляют при перемешиваниипримерно 50 мл ледяной уксусной кислоты и 90-100 мл бензола. Кристаллизация наступает через 2-2,5 ч. Кристаллы отфильтровывают на воронке.Бюхнера, промывают бензолом, этиловым эфиром и перекристаллизовываютиз водно-спиртового раствора 1:1.Получено 19,0 г веществар с температурой плавления 154-155 С. Выход48,0.Найдено, В: С 54,15; 54,20; .Н 6,181 6,10; Я 7,29," 7,17.Вычислено, Ъ: С 54,50; Н 6,05й 7 , 0.6 .Йайдено кислотное число потенциометрическим титрованием 56 1 , О 3 ,С 4 НрБ (СООН)4. Вычислено кислотное число 560,5. М.В.: найден 400,3)вычислен 396,4. В ИК-спектре снятом на двулучевом спектрометре ИК,...

Номер патента: 958928

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Забоева, Янушкевич, Янченко

МПК: G01N 21/63

Метки: фенилгидроксиламина

...азотом. Наливают в тигель жидкий азот, возбуждают свечение светом ртутной лампы и производят измерение интенсивности люминесценции. Измерив интенсивность люминесценци, содержа, ние ФГА в препарате СБФГА находят поградуировочному графику.5Для построения градуировоч ного графика в ряд мерных колб емкостью 100 мл берут от 3 10 М ФГА, разбавляют раствором 6 М НС 1 и далее поступают как описано выше,Результаты анализа препаратов СБФГАнескольких синтезов даны в табл. 1.Как видно из данных табл. 1, метод характеризуется воспроизводимостью, достаточной для надежного количественного оп958928 Таблица 2 Интенсивностьлюминесценции,отн. ед. СБФГА ФГА Таблица 1 10 05 Форм ула изобретения ления фенилгидроксила"ся тем, что, с целью по- ности способа,...

Номер патента: 918274

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Забоева, Проскурякова

МПК: C01G 39/00

Метки: молибдена, фотометрического

...1 приведены данные о впизолота , серебра (), а также Сп янин различных элементов на оптическую( ) выше 200 мкг, М 1() - 200, Со плотность растворов СБФГА."Др. Поэтому указанный способ не может Сф 4 А; 3"-340 нм;= 1 см; Ф 5 мп.быть использован как таковой для опре- ре ) не мешает в любых копичествах,депения молибдена в сложных материалах,(фкешает при содержании бопее 500 мкгсодержащих железо, титан ванадий. Необ- ф. т1000 мкг.шдимость отдепения молибдена от жеперассчитанный кажущийся мопярный коза,затруднит и удлинит способ опредепеф эффициеит погашения раЫн 2320ния молибдена, например, в сталях и сппа Предиагаемый способ использован длявах иа жепеэной основе.опредепения молибдена в спожных .сплаБепью изобретения является повышевах на...

Номер патента: 918273

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Забоева, Киржайкина

МПК: C01G 23/00

Метки: титана, фотометрического

...мешающее влияниеряда элементов,Таким образом, выбранный интервалрН является оптимальным с точки зрения точности, воспроизводимости и селективности определения титана, хотя и проигрыввет области рН 2,5-3,0 в чувствительности,Оптимальное содержание реактиваСБФГА 260-360-кратный избыток кмольному содержанию титана.Аскорбиновую кислоту добавляют визбытке к ожидаемому содержанию жепеэа Д.итионат натрия, маскирующий железо в известном способе, в предлагаемой области рН 1,0-1,4 не годен, такквк разлагается с образованием серноймути,В выбранных условиях наблюдаетсяпрямолинейная зависимость оптическойплотности растворов от концентрации титана в пределах 20350 мкг/25 млраствора.Кажущийся молярный коэффициент погашения при330 мм равен 7540,Желтая...

Номер патента: 872458

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Забоева, Паршина

МПК: C01G 53/00

Метки: никеля, титриметрического

...мл ерехоц окраски Ра в берут 5 мл раствора электролита, цовоцят е титрования более Рез З 5 до метки воцой и перемешивают,Однако способ прякеля комплексоном Шленоловою оранжевогония в практическом аного, растянутого певора в конечной точкствие малой скоростиствия соединения никоранжевый с комплек",растности реакции (фперехоаит в зеленова05-4 ч). Отсюда нипроизводнмость резуКроме того, спостак как мешают любжелеза (Ш), кобальтБель изобретенияи селективности титления никеля,Бель достигаетсянии никеля комплекссреде в присутствиивого оранжевого, вполнительно вводят/л 1,10-фенантролин1,10-фенантролина кжевому 3-5:1.Оптимальными услследует считать РНраствора до кипенияной температуре растКислотность исходньболее, 2,0 н, по серте, Замечено, что...

Номер патента: 673609

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Забоева, Пейхвассер, Семянникова

МПК: C01G 35/00

Метки: тантала, фотометрического

...кремний и железо в дан.ных условиях не мешают определению тантала.Рассчитанньй кажущийся молярный коэффици. 25ент ногащения равен 66000, Раствор окрашивает.ся в синий цвет с максимальным светопоглоще.нием при Х 730.750 им. Окраска раствора устойчива более 4 ч.- средняя квадратичная погрешность отдельного опре- у делений; - средняя квадратичная п.) грешность среднего опреде пения; 4П р и м е р 1. Анализ проб смешанных кар. бидов: Та - НФ - С, Та - Ег - С.В платиновую чашку помещают навеску 0,05 г пробы смешанных карбидов, добавляют 5 мл плавиковой кислоты и 5 мл серной кислоты (1:1), нагревают до паров ЗОЗ, добавляют 1-3 мл ННОЕ конц., снова 5 мл Нг 80 (1:1) и нагревают до паров 80 обмывают стенки чашки водой и снова упаривают до...

Номер патента: 602475

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Веревщикова, Забоева, Селезнева

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, фотометрического

...(1 ) добавлеот Водный растворК-бецзоцл-натрий-сул ьфоцзт 4-фенилггг/гроксиламин (СБФГА) ирц концентрации 1.1+-1 онов от 0,015 н. (рИ 2) дО 0,5 и. Во 1-1 С 1 в црцсутствиц фторцда натрия и фосфорной кислотг 1.ЮПри этом Ванадий (1 гт) Образует с СБФГАокрашенное, растворимое В воде комплексцсеСОЕДИНЕЦИЕ (Лтвк = 370 ЦМ),Выбранный интервал кцслотцостц (г Н" =- 0,5 и., 1)Н 2) соответствует оптимальнымусловиям образовании комплекса, я цгиротаего исключает необходимость строгого коцтроля за установлением Оптимальной кислотцостгграстворз, Обеспечивает хорошую ВО(и 1 гоизводимость результатов определения.Г( 1 Ч 1 О 1 ЦОго СвоР ВЯЦ 1(11 Зенит(11 (гкомплексное соедицеггне с СБФГА необходим400-кОатцый избьггок реактггва (34 мл 5 о/гз-цо.го Водного...

Номер патента: 530878

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Веревщикова, Забоева, Якорева

МПК: C07C 83/10

Метки: бензоил-2-натрийсульфонат, фенилгидроксиламина

...используемого влитической химии (фотометрия).Известен 1 способ получения укаэаннвещества взаимодействием ангидриаа о-сфобензойной кислоты с фенилгидроксиламином в органическом растворителе с послдующей нейтрализацией реакционной смесспиртовым раствором едкого натра и выдлением целевого продукта известным медом.Однаковестным свысокой ре 1иэ целевой продукт, полученныйпособом, обладает недостаточнакционной способностью. ел ю повышения качества целевогопредлагается нейтрализацию вести6, О, используя предпочтительноный раствор едкого натра.ение рН реакционной смеси контпо универсальной индикаторнойприменением реэкстракции,целевого продукта 80-90%.м е р. К 50 мл 0,2 М раствора продукта1 до рН 5,01, 5-2, 0%Измен...

Номер патента: 460246

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Забоева, Залазинская, Ященко

МПК: C01G 33/00

Метки: ниобия, отделения, ряда, элементов

...АВв 50,= форме с последующейпромывкой смолы раствором серной кислотыи десорбцией ниобия рствором едкого калия,Это позволяет отделять 5 - 40 мкг ниобия от0,1 - 1 мг титана; 0,1 - 0,5 мг ванадия; 0,1 -20 мг молибдена,П р и м е р. К 10 мл анализируемого раствора, содержащего 10 мкг ниобия, 0,5 мг титана,0,2 мг ванадия, 1 О мг молибдена, 0,1 % оксалата аммония, 0,3 н. серной кислоты, добавляют 4 мл 0,2%-ого раствора молибдата аммония, 1,1 мл 0,02 М солянокислого растворамолибдена (Ч) с кислотностью 2,0 н. по соляной кислоте. Далее вводят необходимое количество серной кислоты и воды до концентрации ионов Н+ 0,30 г-ион/л в конечном объеме алазинская и И. М. Ященко смеси 25 мл. Колбу с раствором помешают в кипящую водяную баню на 15 мин и...

Номер патента: 457005

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Забоева, Рожнова

МПК: G01N 1/38

Метки: железа, комплексное, переведения, соединение

...25), 1 мл 1%-ного раст тины, 1,5 мл 0,1%-ного раствора дят до метки ацетатным буфером Измеряют оптическую плотность р ФЭК-Н; 1 2 см; Х 536 нм.15 мет изобретения Способсоединенипреимущметрическтем, что,переведен переведения железа в комплексное е с 4- (2-пиридилазо) -резорцином ственно для его последующего фотоого определения, отличающийся с целью повышения селективности ия, процесс осуществляют при рН Изобретение относится к области аналитической химии,Известен способ переведения железа в комплексное соединение с 4-(2-пиридилазо)-резорцином (ПАР) преимущественно для его последующего фотометрического определения. Образование комплекса осуществляют в щелочной среде. При этом последующему определению железа мешают многие элементы, что...