A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Номер патента: 809810

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Жданкин, Зефиров, Ковалев, Козьмин, Полевая, Рубцова

МПК: A61K 31/02, A61K 31/025, A61P 37/06 ...

Метки: активностью, иммунодепрессивной, обладающие, хлоралкилили, циклоалкилперхлораты

...цикла). 40П р и м е р 4. В условиях примера 3, используя 3,2 г (30 ммоль перхлората лития, в качестве растворителя этилацетата вместо эфира и пропуская хлор при температуре от 0 до 45 5 оС, получают 220 мг (40,5) транс- -2-хлорцкклогексилперхлората и 70 мг (13) цкс-хлорциклогексилперхлората.Иммунотропную активность предлага"5 О емых соединений определяют по их способности влиять на антителообразованне (титры антител з сыворотке крови) к количество антиген-связывающих и розеткообразующих клеток (РОК) в селезенках мюаей, иммунизированных эритроцитами баоабана ( эталонный тестантиген). Эксперименты проводят на белых юваах весом 18-20 г. Животных кммункзируют внутрнбрюшинным введением 0,2 мп 10-ной взвеси эритроци тов барана . (510 "...

Номер патента: 758742

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Ахрем, Вашкевич, Свиридов, Стрельченок, Сурвило

МПК: A61K 38/02, A61K 38/39, C07K 1/16 ...

Метки: белковая, биологических, гормонов, жидкостях, связывания, смесь, стероидных

...каждого компонента выраженов мас.% от их суммарного количества. Выделение: 1-белковую смесь получают, как в примере 1, 11 - объем сыворотки 3 л; 111 - объем сыворотки 9 л; 1 У - перемешивание суспензии длится 6 ч; Ч - перемешивание суспензии длится 12 ч; У 1 - концентрация конъюгированного кортизола ,0,5 мкмоль/мл уплотненного геля; УП - концентрация конъюгированного кортизола 2,0 мкмоль/мл; УШ - стандартный буфер заменяют 0,05 М натрийфосфатный буфер, рН 8,0. П р и м е р 3. Связывание стероидных гормонов белковой смесью. Стероидсвяэывающие свойства предлагаемой белковой смеси выявляют методами электрофореэа в полиакриламидном геле и равновесного диалиэа белковой смеси в присутствии стероидных гормонов.А, Электрофорез в...

Номер патента: 1071624

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Гаджиева, Гусейнов, Кулиев, Мамедова, Степанов

МПК: A61K 31/426, C07D 277/14, C10M 135/36 ...

Метки: 2-фенил-3-бензил-5-алкоксикарбонилметил-4-тиазолидоны, активность, антимикробную, маслах, проявляющие, смазочных

...эфиром меркаптоянтарнойкислоты получают соответственно2,3,5-Тризамещенные 4-тиазолидо- .ны представляют собой маслянистыепродукты светло-желтого цвета,херошо растворяющиеся в органических растворителях.Структура новых соединений подтверждена,также ИК-,ПИР- и массспектрами.Испытания проводят на маслеДС. ДС- минеральное моторноемасло углеводородного состава, вырабатываемое из восточных нефтей,имеет ТУ.101523". 75 и применяется для смазывания дизельных моторов.ЭФФективность действия соединенийв масле ДСопределяют по ГОСТУ 159052-75. В качестве тест-микробовиспользуют грибковые (Аврегд 1 И цвп 1 дег, С 8 айоврог 1 цщ гев 1 пае, Реп 1 с 3.1 цщ сйгуводепцв, СйаеовЫщфоЬов 1 цш, Ргцспегща ч 1 гЫе) и бактериальные...

Номер патента: 1071960

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Ванеева, Растегаева, Янкина

МПК: A61K 38/44, A61K 39/395

Метки: иммуноглобулина, коньюгата, пероксидазой

...дополнительно обрабатывают 65 глутаральдегидом, взятым в количест ве 0,20 - 0,25.Предлагаемый способ позволяет повысить долю связываемой с иммуноглобулином пероксидазы, эффективнее использовать исходный иммуноглЬбулин, так как ведение процесса при более кислых значениях рН на первой стадии обуславливают его большую растворимость, устойчивость к осаждению. Это, в конечном счете, влияет на улучшение свойств, активность целевого продукта, что позволяет испольэовать последний при ИФА в значительно больших разведениях, чем препарат, полученный по известному способу.П р и м е р. Для получения коньюгата используют три ингредиента: иммуноглобулин (антииммуноглобулин мыши, антииммуноглобулин человека антииммуноглобулин кролика), пероксидазу,...

Номер патента: 1072789

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Еко, Исао

МПК: A61K 31/568, A61K 9/19

Метки: введения, парентерального, соли, стероида

...и запаивают ампулы 40П р и м е р 2. 40 г натриевойсоли ДГА-С растворяют в 2,8 л раствора с содержанием 8 г глицина(20 вес.от веса соли ДГА-С), полученного растворением его в дистиллированной воде при нагревании. Общийобъемраствора доводят до 3,2 лдистиллированной водой, Полученныйраствор Фильтруют в стерильных условиях и разливают в ампулы по 8 мл,Затем раствор лиофилиэируют, В каждой ампуле содержится по 100 мг натриевой соли ДГА-С и 20 мг глицина,П р и м .е р 3. 40 г натриевойсоли ДГА-С растворяют в 1,8 л раствора, содержащего 44 г глицина 55(100 вес.от веса соли), и разбавляют полученный раствор дистиллированной .водой до общего объема 2 л,далее раствор стерильно фильтруюти лиофилизируют в ампулах. 60П р и м е р 4. 40 г...

Номер патента: 1072800

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Ейити, Есиаки, Исаму, Набору, Сигенобу

МПК: A61K 31/095, A61K 31/131, C07C 319/02 ...

Метки: 2-меркаптоэтиламина, variant, гидрогалогенидов

...ведробромида и 35 г (1,9 моль) водыРсухого состояния с получен бэто подвергают реагированию приЛ Перекристаллизацияением елых 95-100 См сь анализируют с омощью ТСХОпре еленоамина гидрохлорида имеющмеющего т,пл. э ид л но, что гидробромид 2-бром 715-720 С. Получ йаемы после перекрис- и в качт ламина исчезает почти полностьюталлизации мато йкачестве главного продукта обраруют до сухочны раствор концентри. з етсяУ Б,Б-бис-(2-аминоэтил)-дитиоухого остатка и сконцен- карбонат. К еакцурированный продукт подвергаютреакционной смеси добавН-ЯМР. Продуляют воду (60 г, 3,33 моль) и реак-.Роду р как цию продолжают при кипении с обратродукт идентифици ованхлорид -меркаптоэтиламина, ным холодильником (.98-100 С) в тесодержащий небольшие количества...

Номер патента: 1072801

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Бернд, Вернер, Гудрун, Ульрих

МПК: A61K 31/5585, C07C 405/00

Метки: производных, простациклина, эпимеров

...кислоты),асобу, описанному в примере 1 из1072801 Таблица 1 Испытуемое веще,6-Дигид Продукт примераство ропростациклин 1 я(1) 1 2 а263646 Относительноевоздействие 1 2 1 2 18 0 0 31 1,0 0,86 0,25 В0,38 (силикагель ВР, метанол-вода 80 ф 20),П р и м е р 4. Используя способы,пременяевеае в указанных выше примерах,получают:а) натриевую соль Г(5 Е, 1 ЭЕ, 9 Ю,11 оЦ 158 , 16 ВВ)-2,3,4-тринор,5-интер-м-фенйлен,9-эпокси,15-.диокси 16-этил 3-проста 5,13-диеновой кислоты.Общая Формула УВ а Яа; В - водород, д -ррднс-снпсн-, д - свд,в")-щ"Н-ЯЯР (метанол-а+): О, 9,С,6 Н,3,75-4,55,ш , ЗН; 5,35,8 ,расширенВ 4 = 0,68 (силикагель ВР,мЕтанол-вода 80:20).П р и м е р 5. Исходя из бромида М-карбоксийенилметил-трифенилфосфония и За(,5 о-диокси- (ЗВЗ)-3...

Номер патента: 1072803

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Дэвид, Робин

МПК: A61K 31/502, A61P 3/10, C07D 237/32 ...

Метки: кислоты, производных, солей, фталазин-4-илуксусной

...что 2-(2-фтор- -бромбензил)-1,2-дигидро-оксофталазин-илуксусная кислота характеризуется коэффициентом ингибирования (К;) равным 2,0 х 10 смоль.Когда предлагаемое соединение используют для оказания воздействия на Ферментативную альдозоредуктазу у теплокровных животных, его могут вводить прежде всего через ротовую полость при ежедневной дозе 2 50 мг/кг, что эквивалентно для человека общей ежедневной дозе в диапазоне 20-750 мг на человека, даваемой при необходимости отдельными дозами. Н екоторые предлагаемые соединениякроме свойств ингибирования альдозоредуктаэы обладают противовоспалительными (болеутоляющими) свойствами, относящимися к типу, характер-.5 номому для нестороидных противовоспа"лительных агентов, таких как индометацин,...

Номер патента: 1072805

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Гарольд, Денис, Джон, Дэвид

МПК: A61K 31/352, A61P 31/12, C07D 311/60 ...

Метки: производных, солей, флавана

...пыли и 0,8 г хлористой ртути) в ноде (30 мл), и смесь перемешивают при 45 С в течение 45 мин. Полученный цинк отделяют декантиронанием от водной жидкости, перемешивают со 150 мл уксусной кислоты и 30 фильтруют, Цинк дополнительно промывают уксусной кислотой, объединенные промывочные воды и фильтрат разбавляют водой и экстрагируют толуолом. Экстракт промывают водой, 35 сушат под сульфатом магния, фильтруют и выпаривают. Остаток хроматографируют на нейтральной окиси алюминия, упаривают первую фракцию. В результате получают кристаллический 40 4 -(И,И-диметиламино)-флаван, который подвергают перекристаллизации из метилового спирта и затем из петроЛейного эфира 60-80 С получая 0,7 продукта с т.пл. 77-78 С.6 П р и м е р 39. Синтез 4...

Номер патента: 1072806

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Андраш, Илдико, Йожеф, Лайош, Ласло, Эржебет

МПК: A61K 31/48, A61P 25/24, C07D 457/02 ...

Метки: производных, солей, эргол-8-ена, эрголина

...упаривания спи тортовым раствором получают 3,08 г кислого малеиновокисмалеиновой кислоты полполучают соль.25лого 1,б-диметил-(М-метансульфоВ результате получают 3 7.6 г бнил, М-азндоэтиламинометил 3-эрголина,от теоретического выхода) кислого Т, пл. 155-157 ОС, о(,1=-47,4 (с = 0,5малеиновокислого 2-бром-б-метил- 50- й(с = 0,1 пиридин) .р= , , о ание И-азидоэтил)"аминометил 3-эрголинаПроцесс проводят так же, как вр и м е р 3. Тет ат 1 бтил-(И-метансуль оннл М-ази опримере 2, с той разницей что в каР Рчестве исходного соединения испольэтил) -аминометил,-эргол-ена. 35 зуют 4 16 г 1 бПроводят те же опе а ии чтозуют , г , -диметил-(М-мвтанпримере 1, В качестве исхо ногороводят те же операции, что и в сульфонил,...

Номер патента: 1072808

Опубликовано: 07.02.1984

Автор: Дэвид

МПК: A61K 31/4745, A61K 31/475, A61P 25/18 ...

Метки: изохинолина, производных, солей

...Н)-она.1-Ацетил,9-диметил,2,3,4,9,10-гексагидроиндол(4,3- )изохинолин(7 Н)-он (100 мг), в этаноле(10 мг)в течение 4 ч. Катализаторудаляют фильтрацией, а растворительв вакууме. Кристаллизацией из смесиацетонитрила и диэтилового эфираполучают целевое соединение сТ.пл. 204-206 ОС.П р и м е р 27 . Получение 7 метил, 4, 5, б-тетрагидроиндола(4,3-1 ф)изохинолин-й-(7 Н)-она.1-Ацетил-метил,2,3,4,5,6 гексагидроиндол(4,3-1изохинолин"8(7 Н)-он (100 мг) в этаноле (20 мл)обрабатывают 50-ным раствором едкого натра (5 мл)и перемешивают при6 ООС в.течение 18 ч. Реакционнуюсмесь переливают в воду со льдом,экстрагируют в хлороформ, промывают водой, сушат сульфатом магнияи выпаривают досуха. Сырой 7-метил. 1, 2, 3, 4, 5б- гек с агидроинд...

Номер патента: 1072810

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Даниэл, Жерар, Клод, Кристиан

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/5365, A61P 29/00 ...

Метки: бензоксазина-1, виде, возможно, диастереоизомерных, металлами, производных, свободном, смесей, солей, тиазоло3, форм, щелочными

...выдерживают при ООС в течение2 ч. Образовавшиеся кристаллы выделяют путем отфильтровывания, послечего их промывают порциями холодного тетрагидрофурана по 50 мл исушат при пониженном давлении(0,5 мм рт,ст.) при 40 С. При этомполучают 12,5 г белых кристаллов7-метокси-тиоксо,3,5,10 в-тетрагидро-тиазоло-(3, 2-с) -бензоксазина 1,3 Температура плавления по Кофлеру 173 С.П р и м е р 7. 25,3 г И,И-тиокарбонилдиимидазола прибавляют к раствору 30 г 2-(2-окси-метоксифенил)тиазолидина н 300 мл тетрогидрофурана. Смесь перемешивают, нагреваютдо температуры кипения с обратнымхолодильником 10 мин а затем охлажоРдают .до 20 С, Растворитель выпаривают при пониженном давлении (20 ммрт,ст.) при 40 С и остаток раствооряют н 300 мл этилацетата....

Номер патента: 1072856

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Богданов, Шталов

МПК: A61B 10/00, A61K 38/24

Метки: беременности, диагностики, коров, ранней, средство

...или второй половой цикл, были оплодотворены; всвязи с дополнительными осеменениями илиотсутствием стадии возбуждения 177 коровиэ опыта были исключены и переданы специалистам хозяйств для дальнейших мероприяпй,Сущность применения гравогормона состоитв следующем.Применение гравогормона на 16.ый или;32-ой день при наличии нормальной беременнбсти ие вызывает у коров возбуждения. Беремен.ность подтверждается ректальным исследованиемчерез 2 мес. после осеменения.При отсутствии беременности инъекций на16.ый или 32-ой день связана с окончанием первого или второго полового цикла. В данномслучае гравогормон в этот предовуляционньй.период оказывает значительное влияние на развитие фоликулов и наступление стадии возбуж.дения с оплодотворением...

Номер патента: 1072863

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Каверина, Левина, Мошиашвили

МПК: A61K 39/02

Метки: антител, выявления, диагностикума, типа, эритроцитарного

...средах, Затем получают водные экстракты культур. После чего их обрабатывают триметилцетиламмонием бромистым и натрием хло 35ристым, Полученным сенситином сенсибилизируют. эритроциты,П р и и е р. Взвесь 20-часовой атаровойкультуры Е,со 1 К 100 смывают дистиллированнойводой, помещают в аппарат для встряхивания на401 ч и центрифугируют при 5 тыс. об/мин20 мин (схема 1),К надосадочной жидкости добавляют до 0,1%триметилцетиламмония бромистого (0,1 мл 286310%.ного раствора на 100 мл жидкости),оСформировавшийся в течение 2 ч при 4 С оса.док отделяют, К надосадочной жидкости, полу.ченной после центрифугирования при5 тыс, об/мин 20 мин, добавляют до 0,01 Мтриметилцетиламмония бромида (3,65 мл 10%-но.го раствора на 100 мл жидкости),...

Номер патента: 1074404

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Арто, Кауко

МПК: A61K 31/4164, A61P 31/00, A61P 7/02 ...

Метки: имидазола, производных, солей

...снижению кровяного давления.4- 2-(2-Метилфенил)-этил) в имидазол, имеющий величину О 50 мг/кг внутривенно для мышей), вызывает 60 жение кровяного давления на 25, ойдо было измерено через 1 ч после введения дозы 10 мг/кг п.о. Длительность этого эффекта была пролонгированной, по меньшей мере б ч (пос 65 Испытуемое соеДинение вводили внутривенноТак, было найдено при исследовании кровяного давления на описанныханестезированнчх крысах нормальноговеса 4- 2-(26-диметилфенил)-этил 1-имидазол, имеющий величину 0560 мг/кг внутривенно, вызывает регистрируемое понижение кровяногодавления при дозе 30 мкг/кг внутривенно.10При дозе 1000 мкг/ку ".внутривеннопонижение кровяного давления былосовершенно отчетливым и при дозе300 мкг/кг внутривенно...

Номер патента: 1074405

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Бригитте, Ганс-Кристоф, Герберт, Гинрих, Ульрих

МПК: A61K 31/53, A61P 35/00, C07D 249/12 ...

Метки: производных, уразола

...животныеконтрольной группы, давались активные вещества и затем также определялась средняя длительность пережи вания этих животных. Полученные пр;(111) В-ОН подвергают взаимодействию с соединением общей формулы где В в .водород или этилкарбонил, .с последующим выделением целевого ,продукта.Реакцию можно проводить в средерастворителя, в качестве которого манжет служить избыток соединения Формулы (111).П р и м е р 1. Б,3-диоксипропил-Б, И-диглицидилуразол. Смесь 5 г (0,019 моль) триглицидилуразола и 50 мл воды перемешивают при 70 С в течение 3 ч. Растовор упаривают досуха и сушат в высоком вакууме. Получают 5,8 г бес 5 цветного маслянистого продукта,который очищают хроматографией наколонне размерами 355 см, содержащей силикагель в...

Номер патента: 1074407

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Жан-Жак, Жан-Клод, Филипп

МПК: A61K 31/436, A61P 25/24, C07D 471/14 ...

Метки: амино-8-хлор-1, бензопирано)(3, гексагидро, кислоты, лактама, пиридин)-10-ил, уксусной

...кислоты,которое может быть использовано в,качестве антидепрессанта,Известен способ получения аэотсодержащих гетероциклических соединений.путем взаимодействия производных1, 2, 3, 4, б, 7-гексагидроЙ-индоло 2, 3 1 Ок-хинолизинийперхлората с соединением общей формулы СН=С-Б и последуНа 1ющим гидролизом образовавшегося приэтом промежуточного продукта Щ . 5Целью изобретения является разработка способа получения не описанногов литературе соединения, обладающегобольшей эфФективностью и меньшей токаичностью по сравнению с известнымиантидепрессантами, например имипрамином(3,2-с)(пиридин -10-ил-уксусной кислоты получают путем обработки лактама (4 к-амнно-бензил-хлор,2,3,4,4 Ж,10 с-гексагидро(10 Н)(бензопирано)(3,2-с)(пиридин) -10-ил уксусной...

Номер патента: 822513

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Агафонов, Вальков, Салеева, Трушанина, Черепенко, Ягупольский

МПК: A01N 43/78, A61K 31/428, A61P 31/04 ...

Метки: 2-фторалкилбензтиазолия, активностью, бактерицидной, обладающие, соли, фунгицидной, четвертичные

...(111),Аналогично примеру 2 получают вышеуказанное соединение, Выход 24,7.Т,пл, 206 С.Найдено,%: Р 15,91; 16,09 20 СН 8 С 1 Р 2 ХЯВычислено,%: Р 16,14.Биологические свойства новыхвеществ подтверждаются примерами,П р и м е р 4. Фунгицидные свой ства определяют по методу торможения роста мицелия чистых культурфитопатогенных грибов (А 1 йегпаг 1 атай 1 с 1 па М.Р. еС Е Лзрегд 111 цзп 1 дег чап Т 1 едЬ, ВКМГ; Рцзагцв 30 Охузрогцщ ЯсЫесЬй ВКМР 1 82 рНе 1 щ 1 огЬо врог 1 цв зай 1 уца Р. К. ет.,ВНПЦА 160 А, Чепгцг 1 а 1 паецца 11 з(с 1 се) 1",1 пй) на твердойкартофельноглюкозной среде. В расплавленныйагар вносят растворенную в ацетоненавеску вещества, перемешивают иразливают в чашки Петри. После застывания инокулируют агар...

Номер патента: 1074482

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Голубев, Шварков

МПК: A61B 5/0488, A61K 31/4245

Метки: гиперактивного, лечения, поведения

...25Предварительно до лечения гиперактивностиу больного регистрируют полиграмму. При об.работке результатов непрерывной (в течениевсей ночи) полиграфической записи сна анализи-.руют данные электромиограммы.Приэтом подсчитывают общее количество мелких физическихдвижений длительностью менее 1 с, г,.е. миоклонии сна, и общее количество всех остальных физических движений - движения тела, койечносУтей. Далее вычисляют индекс физической активности (ИФА), определяемый как соотиошение числа миоклоний сна к числу крупныхдвижений, расчитанных на час сна.ЕМ 1 ТИФА - Е Э 1 Тгде ЕМ - общее количество миоклоний сна;ВР - общее количество крупных движево сне;Т - общее время сна, ч.При значении ИФА у больных 6.00-11.00назначается терапия психоотимулирующим...

Номер патента: 1074504

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Кацман, Сидоренко

МПК: A61K 49/00

Метки: брюшины, выделения, гениталиях, операциях

...мочевьи пузырем, рассекают ножницами,.мочевой пузырь отделяют тупо с помощью тупфера до пуэцрно-маточной складки.Серповидное, образование белого цве" та является ориентиром вскрытиябрюшины. Затем брюшину захватывают зажимом Кохера или пинцетоми вскрывают, извлекают матку из бркшной полости с помощью пулевых щип"5 цов, оттягивая ее на себя, книзуи в сторону, и далее продолжаютоперацию известным путем,П р и м е р . Больная В., 54 года, история болезни Р 6392/в, посту 10 пила в гинекологическое отделение20 й городской клинической больницы 11.07.79 с жалобами на выпадениевнутренних половых органов, кровянистце выделения. Страдает выпаде 15 вием более 5 лет. К врачу обратилась только после того, как появилиськровянистые,...

Номер патента: 1074530

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Барановский, Лобко

МПК: A61K 39/00

Метки: гуморального, иммунитета

...10 мин. В аналогичных условияхпроводят контрольные пробы с 0,5 млверонал-мединалового буФера и 0,5 мл 40 сенсибилизированных эритроцитов барана для исключения спонтанного гемолиза. Для колориметрирования берутпробы с частичным гемолизом иколориметрируют при синем светофильтре в 45 кювете 3,0. Серию проб для определения комплемента колориметрируют первой и определяют общую комплементарную активность сыворотки крови вединицах активности комплемента по 5 О СН 50, соотнося показатели ФЭК состепенью гемолиза эритроцитов баранапо стандартной шкале гемолиза. Затем по величине экстинции, соответствующей определенному проценту гемолиза, получают активность комплемента в стандартных единицах в 1 мл сыворотки крови. Затем...

Номер патента: 1074531

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Маркова, Суслова, Шамардин, Шуратов

МПК: A61K 39/00

Метки: антител, иммуноглобулинов, классу, принадлежности

...сывороткиострого больного совпадают с даннымипредлагаемого способа, а при обследовании сыворотки хронического больного оказались отрицательными.40Предлагаемый способ являетсячувствительной (результативной) реакцией обнаружения специфическихантител определенного класса им. муноглобулинов, что важно в диференциальной диагностике хроническогои острого заболевания.Повышение температуры прогреванияантиглобулиновой сыворотки предназначено для повышения специфичности 50 нейтрализации определенного классаантител в исследуемой сыворотке,за счет разрушения инактивации1 ф. в .антител в антисыворотке. Известн 8, что неспицифические результаты, 55 в основном связаны с антителами 1 М.В табл. 3 приведены данные опреде.ления принадлежности антител...

Номер патента: 1074532

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Зыков, Ишкильдин, Руденко, Субботина

МПК: A61K 39/145

Метки: гриппа, профилактики

...схеме, после первой прививки ГИВ + БЦЖ вакцинами) 4-кратным и более высоким приростом антител отвечают 71,8 привитых, дополнительное повторное введение живой вакцины не изменяет частоту серо- конверсии. Кратность прироста антител также практически равна после,пер вой и повторной прививок.В контрольных группах частота сероконверсий не превышает 2,3, а кратность прироста антител - 1,2Содержание иммуноглобулинов. У лиц, привитых по комплексной схеме, через 2 недели после первой иммунизации инактивированной вакциной от- . мечается достоверное нарастание иммуноглобулина, Более выраженное нарастание иммуноглобулинов наблюдается после введения живой вакцины, которая вызывает также и увеличение иммуноглобулина А. В группах лиц, привитых...

Номер патента: 1074870

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Березов, Простаков, Солдатова, Франсиска, Ханна, Чернов

МПК: A61K 31/439, A61P 43/00, C07D 221/06 ...

Метки: 3-метил-2-азафлуоренона-9, глутатионредуктазы, ингибиторов, обладающие, производные, свойствами

...из абсолютного спирта. Получают 0,51 г (86) хлоргидрата 3-метил-азафлуоренонат.пл.199-200 фСНайдено, % : С 66,8 Н 4 р 5,Б 5,94.С НюиосХВычислено,: С 67,4 р Н 4 рЗрИ бр 04,ИК-спекто: 1770 см (С=О) 2800, 60 1700 шир.(=Н-).Пример 2.-аэафлуоренона2). К 0,3 г 5 тил-азафлуоренон-оксима добавляют 0,32 мл (5 ммоль) йодистого метила, Сразу после растворения оксимавыпадает осадок йодметилата, Реакционную массу нагревают и течение20 мин до кипения йодистого метилаЗатем осадок отфильтровывают, сушатн вакууме, кристаллиэуют из этанола.Получают 0,45 г (90) целевогопродукта с т.пл. 240 С (с разложением).Найдено,: С 47,8" ,Н 3,6, В 7,7СНпНО 1Вычйсленор: С 47,7; Н 3,7, М 7,9.ИКспектр: 3200 см (ОН) 2800,1700 (=У- ), 1710 (С.=С, С=Ь),Ингибированне...

Номер патента: 1074876

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Вольфганг, Герд, Йоахим, Ренке, Ульрих

МПК: A61K 31/437, A61K 31/4375, A61P 9/06 ...

Метки: 10-бромсандвицина, антиаритмическими, бромизосандвицина, обладающие, производные, свойствами, четвертичные

...промывают ох- О лажденным этиловым спиртом и сушат.6. Йодистый ХЬ-(3-метилбутил)- бромсандвициний.1 г 10-бромсандвицина и 1 мл 1-йод-метилбутана растворяют в 15 мл 5 этилового спирта и раствор в течение 24 ч нагревают при температуре его кипения с обратным холодильником. После охлаждения реакционную массу смешивают с диэтиловым эфиром и вы делившийся в осадок йодистый 1 Ь-(3- метилбутил)-10-бромсандвициний отфильтровывают, промывают диэтиловым эфиром и сушат. Выход 0,5 г (34%), т.пл, 266 С Иес.). 257, Бромистый НЬ-бензилО-бромсандвициний.1 г 10-бромсандвицина и 1 мл бромистого бенэила растворяют в 35 мл нитрила уксусной кислоты и приготов ленный раствор в течение 8 ч нагревают при температуре его кипения с обратным...

Номер патента: 1075148

Опубликовано: 23.02.1984

Автор: Погодина

МПК: A61K 31/00, G01N 31/00

Метки: аминогруппы, ароматические, аскорбиновой, кислоты, количественного, нитрои, присутствии, содержащих, соединений

...например, при титровании1 мл 2-ного раствора новокаина следует взять 1 мл разведенной соляной кислоты, 0,1 г бромида калия иводы до 8 мл, все .взбалтывают и постепенно в анализируемый раствор вносят А мл 0,1 н, раствора бромата калия, т.е. количество, эквивалентное0,1 и. раствору йода, пошедшему натитрование аскорбиновой кислоты втакой же навеске а данной смеси,раствор перемешивают, затем прибавляют внутренний индикатор (2 каплираствора тропеолина 00 и 1 каплюраствора метиленового синего) и далее титруют общепринятым нитритометрическим методом, соблюдая необходимую скорость титрования и температурный режим, 1075148П р и м е р 1. Эфедрина гидрохлорида, новокаина по 0,2 аскорбиновой кислоты 1,0 дистиллированной воды 100,Аскорбировая...

Номер патента: 1075976

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Есиро, Есиюки, Юн-Ити

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/496, A61P 31/04 ...

Метки: 8-нафтиридина, производных, солей

...с обратным холодильником в течение 3,5 ч, 5 а затем к реакционной смеси добавляют 100 мл воды и 200 мл этилового спирта. Получившееся твердое вещество собирают и растворяют в 300 мл горячей воды. В раствор добавляют 5 г 10 активированного угля и отфильтровывают. К фильтрату добавляют 25,5 мл концентрированной соляной кислоты и при охлаждении в бане со льдом получают 15,2 г гидрохлорида 1-этил -б-фтор,4-дигидро-оксо-(1-пипе разинил)-1,8-нафтиридин-З-карбоновой кислоты, т.пл. выше 200 С.14,2 г гидрохлорида растворяют в 100 мл водной 4-ной гидроокиси натрия и разбавленной уксусной кислотой доводят до рН 7,5, Осадок собирают, промывают и перекристаллизовывают из смеси этилового спирта и хлороформа. Получают 11,7 г...

Номер патента: 1075977

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Бернд, Вольфганг, Ганнс, Роланд, Уве, Эберхард

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: variant, производных, солей, цефалоспорина

...3 р 80 (ш р 2 Н),.4 ю. 2-4 с б (шг 6 Н) ю 4/95 (сЫф 1 Н)5,55(сЫ,1 Н), 5,75(з,шир.,1 Н), 7,0(ш,4 Н), 7, 3 "7, 5,45 (з,1 Н),6,75 И,2 Н),7,4(в,1 Н),8,2(в 2 Н),30 МЕ 4,3-4,8(ш,4 Н),5,45(з,1 Н),6,75(6,2 Н),7,4 (в,1 Н),8,2 (в,2 Н) П р н м е р 15. Натриевая соль 7-(,0-д ГЗ"(2-(5 -аминосульфонил 2/ -тиенилметиламино)-4-окси"пирими" динил)-уреидо 3-и-оксифенилацетамидо)3- (.(1-(2 -диметиламиноэтил)-тетра.зол-нл)-тиометил 3-цеф-ем-карбоновой кислоты.Из 2,72 г (0,005 моль) 0-Ы-ГЗ- -(2"(5 -аминосульфонил-тиенилмеянламино)-4-оксн-пиримидил)-уреидо,(" -и-оксифенилуксусной кислоты и 1,36 г 7-аминоцефалоспорановой кислоты получают аналогично примеру 8 2,08 г (57) 7-(О-о-(5 -аминосульфонил 2 -тиеннлметиламино)-4-окси-...

Номер патента: 1077566

Опубликовано: 28.02.1984

Автор: Марсель

МПК: A61K 31/4425, A61P 9/12, C07D 213/63 ...

Метки: кислотами, пиридоксина, производных, солей

...т.пл. 76 ОС.с) 4; 5-Диоксиметил2-окси-метил-феноксиэтиламин)-пропокси)- З-метилпиридин. 20Раствор 795 г (3 моль 3,0-(2,3 эпоксипропил)-Ы,(,-иэопропилиденпиродоксола и 453 г (3 моль) о-метилфеноксиэтиламина в 200 мл метанола,выдерживают при кипении в течение4 ч. После этой стадии реакционнуюмассу выпаривают в вакууме.Остаток подвергают гидролизупри перемешивании сначала при 20 ОСв течение 12 ч в присутствии раствора 700 мл соляной кислоты в 2500 мпводы, а затем в течение 30 минпри 80 О С. После охЛаждения осуществляют подщелачивание среды, добавляя 700 г карбоната калия, послечего ведут зкстрагирование сначаласмесью 2000 мл/400 мл хлороформ/ябутанол, а затем 500 мл хлороформа.Собирают органические фазы, промывают их трижды в воде и сушат...

Номер патента: 1077567

Опубликовано: 28.02.1984

Автор: Герхард

МПК: A61K 31/4412, A61K 31/4427, A61P 9/04 ...

Метки: 2(1н)-пиридинона, производных, солей

...правило, проводят прибавлениемброма к амиду кислоты в присутствиигидроокиси щелочных металлов в водНОЙ или спиртовОЙ среде и 3 ОЦель изобретения - разработка,на основе известного метода, способа получения новых производных2(1 Н)-пиридинона, обладанхяих свойством снимать сердечную недостаточность.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу полученияновых производных 2(1 Н)-пиридинонаобщей Формулы 1 или их солей амидобщей Формулыдццу402в, з оЙгде Я и 0 имеют укаэанные значения, 45подвергают расщеплению по Гофмануи целевой продукт выделяют в свободном виде или в виде соли.Соединения общей формулы Г могутбыть выделены в виде солей, напри- Ю мер, с хлористоводородной, малоновой кислотой, И -толуолсульфокислотой,...