A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
Способ получения производных бензамида или их кислотно аддитивных солей, или оптических изомеров
Номер патента: 1156593
Опубликовано: 15.05.1985
МПК: A61K 31/40, A61P 1/08, A61P 25/18 ...
Метки: аддитивных, бензамида, изомеров, кислотно, оптических, производных, солей
...в вакууме. Остающееся масло ф 5 кристаллиэуют при стоянии. Получают 0,75"г. После перекристаллизации из н -гексана получают 0,6 г (6,5 ) чистого продукта с т. пл. 62-63 С,П р и м е р 9, (-)-О-этил- ЗО (3,5-дихлор-б-окси-метоксибензамидометил)-пирролидин.Это соединение получают путем деалкилирования (-)-И-этил-(3,5- дихлор,б-диметоксибензамидометил)- пирролидина аналогично примеру 2. Выход 373, т, пл. 48-49 С (иьо -октан). Щф(с 1,26; хлороформ),П р и м е р 10. Гидрохлорид (-)- К-н-пропил-(3-бром-окси-меток- р сибензамидометил)-пирролидина., Это соединение получают путем деалкилироваиия (-)-В-н-пропил- (3-бром 6-диметоксибензамидометил)- пирролидина аналогично примеру 2. 4 З Выход 483, т,пл. 140-141 С (ацетон). Я 3 :-78(с=0,80,...
Способ получения производных 3-( -алкилсульфонилфенил) оксазолидинона или их фармацевтически приемлемых кислотно аддитивных солей
Номер патента: 1156597
Опубликовано: 15.05.1985
МПК: A61K 31/421, A61P 3/04, C07D 263/20 ...
Метки: аддитивных, алкилсульфонилфенил, кислотно, оксазолидинона, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...и удаляют его в вакууме. Затем к остатку добавляют ксилол и удаляют его при пониженном давлении. Из твердого остатка готовят взвесь в ксилоле, фильтруют ее и промывают эфиром, получая 32 г целевого продукта в виде моногидрата.П р и и е р 11. Соль трифторуксусной кислоты 5-Е-аланилоксиметил-(4-метилсульфонил)фенил-оксазолидинонаРаствор 4,5 г (О,02 моль) И,Т -дициклогексилк рбодиимида в хлористом метилене добавляют к раствору 5,4 г (0,02 моль) 5-гидроксиметил-(4- -метилсульфонил)6 енил-оксазолидинона, 3,8 г (0,02 моль) М-трет.бутилоксикарбонил-Е-аланина и 1,2 г пиридина в 100 мл хлористого метилена. Полученную реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 18 ч, после чего выделяющийся осадок отделяют фильтрованием. Филь-...
Способ получения производных 4-прегнена или смеси их стереоизомеров или 22-эпимеров
Номер патента: 1156600
Опубликовано: 15.05.1985
МПК: A61K 31/573, C07J 5/00
Метки: 22-эпимеров, 4-прегнена, производных, смеси, стереоизомеров
...вес 432 (вычисленный 432,6).П р и м е р 2. 16 с, 17 еК 53- Пропилметилендиокси-пре гиенр, 21-диод,20-дион.К раствору 118 мг н-бутанал 6-диэтилацеталя и О, 1 мл 723-ной хлорной кислоты в 25 мл тщательно очищенного и высушенного диоксана добавляют 200 мг .16 Ы-оксикортиэола порциями в течение 15 мин. Реакционной смеси дают отстояться при комнатной температуре в 5 ч. .Аналогично примеру 1. получают 214 мг неочищенного продукта. Продукт хроматографируют в колонке с внутренним диаметром 83.2,5 см, заполненной Сефадексом .Н, с ис1 О 00 11566тографируют на колонке с внутреннимдиаметром 73 6,3 см заполненной Сефадексом 1 Н, с использованием хлороформа как элента. Фракцию 12151455 мл собирают и упаривают. Остаток растворяют в метиленхлориде...
Способ предупреждения кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода и желудка
Номер патента: 1156662
Опубликовано: 23.05.1985
Авторы: Акопян, Кондаков, Щербачев
МПК: A61B 1/005, A61B 17/00, A61K 31/79 ...
Метки: варикозно, вен, желудка, кровотечения, пищевода, предупреждения, расширенных
...прогрессивно увеличивает плотность и превращается в твердое тело, напоминающее по физическим свойствам мягкую поролоновую губку. Для того, чтобы процесс полимеризации завершился, в просвете венозных сосудов, подлежащих эмболизации, жидкую массу вещества вводят ш при цом через катетер, интенсивным движением поршня через 30 с с момента активирования реакции. Эмболизацию выполняют под контролем эндоскопии. Тубус эндоскопа устанавливают на верхней границе флебэктазий пищевода.Операцию завершают после полного заполнения упомянутых флебэктазий. Катетер извлекают, рану послойно ушивают наглухо.Пример. Оксана В. 5-и лет поступила с диагнозом: внепеченочная форма портальной гипертензии на почве тромбоза воротной вены, состояние после...
Противовоспалительное средство “гипозоль
Номер патента: 1156689
Опубликовано: 23.05.1985
Авторы: Башура, Голик, Кошелев, Кузнецова, Лукашев, Ляпунов, Ляпунова, Никитин, Хаджай
МПК: A61K 31/635, A61P 17/02, A61P 29/00 ...
Метки: гипозоль, противовоспалительное, средство
...11)5+0,3 11,6+0,3 7,5+0,23 7,1+0,03 12)3+0,4 10-й 9,5+0,7 13-й 9,3+0,8 10,5+0,2 Фс СОЭ - скорость оседания эритроцитов ВНИИПИ Заказ 3218/5 Тираж 722 Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к области фармации, в частности к биологически активным средствам противовоспалительного иранозаживляющего действия, которыемогут найти применение для лечения воспалительных заболеваний, таких как язвенный гингивостоматит, ожоги, эрозии шейки матки, кольпиты, проктиты, трещиныпрямой кишки и т. п.Цель изобретения - повышение противовоспалительного и ранозаживляющегодействия,Пример. Для получения противовоспалительного средства был приготовлен состав, содержащий облепиховое масло, этазолнатрий, метил-урацил,...
Способ лечения вторичного рецидивного сифилиса
Номер патента: 1156690
Опубликовано: 23.05.1985
Авторы: Делекторский, Мыскин, Скрипкин, Чистякова
МПК: A61K 31/375, A61K 31/4025, A61K 31/455 ...
Метки: вторичного, лечения, рецидивного, сифилиса
...По оконча нии пенициллинотерапии назначают инъекции бициллинав дозах 1 млн. 200 тыс. ед., 1 млн. 500 тыс. ед. и 1 млн. 800 тыс. ед. при массе тела до 60, 60 - 80 и более 80 кг, соответственно. И нъекции бицилл и нан азначают 1 раз в два дня. Со второго дня пенициллинотерапии присоединякт иньекции бийохинола по 2,0 г через день до 45 50 г на курс лечения. Специфическая терапия сочетается с ввсдением пирроксана по 0,015 г 3 раза в день двумя 10-дневными курсами с интервалом в 1 О дн, Аскорбиновую кислоту назначают по 0,25 г 3 раза в день, а никотиновую кислоту по 0,05 г 3 раза в день. Оба препарата применяют в течение всего курса лечения. Пример 1. Больная И., 18 лет, Диагноз:вторичный рецидивный сифилис. В течение 64 дн. прошла полный...
Способ получения липидов из клеток крови
Номер патента: 1156691
Опубликовано: 23.05.1985
Авторы: Луговой, Мартыненко
МПК: A61K 35/14
...1,0 М.1 156691 Составитель Н. Гуляева Редактор Л. Зайцева Техред И. Верес Корректор Е. Рошко Заказ 3218/5 Тираж 722 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Изоб ретение относится к биохим ии,а именно к способам экстракции липидов.Цель изобретен ия - новы шен ие выходаи сокращение времени получения целевогопродукта,Пример. Донорскую кровь, стабилизированную цитратным раствором ЦНИИГПКб центрифугировали при 1500 об/мин на холоде 20 мин. Осадок клеток дважды промывали физиологическим раствором, суспензируя в холодном 0,9/ ЯаС (1:3 по объему), и центрифугировали при 1500 об/мин в течение 15 мин,Затем смешивали...
Способ регенерации церулоплазмина
Номер патента: 1156692
Опубликовано: 23.05.1985
Авторы: Борисова, Маслов, Мошков, Нейфах, Рождественская, Яковлев
МПК: A61K 35/14
Метки: регенерации, церулоплазмина
...наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4Редактор Л. Зайцева Заказ 3218/5 1Изобретение относится к биологии, а именно к получению белков крови, касается восстановления биохимических свойств церулоплазмина, и может найти применение в биохимии и медицине для регенерации частично утраченной при хранении активности церулоплазмина.Цель изобретения - увеличение сроков хранения и повышение степени. очистки.Пример. Операции по регенерации белка проводили при 4 - 5 С. 35 мл раствора церулоплазмина, который хранился до регенерации в течение 6 мес, в стерильных условиях при 4 - 5 С и имел соотношение Рмо/Р 2 тв= =0,043, диализировали против 8 л 0,025 М натрий-ацетатного буфера с рН 5,25. Длительность диализа при...
Способ лечения воспалительных заболеваний женской половой сферы
Номер патента: 1156693
Опубликовано: 23.05.1985
Авторы: Антонова, Бакулева, Ворошилина, Евтухова, Желнина, Лесняк, Нестерова, Поспелова, Рахимова, Савельева
МПК: A61K 35/66
Метки: воспалительных, женской, заболеваний, лечения, половой, сферы
...стандартизации и контроля медицинских биологических препаратовим. Л. А. Тарасевича(54) (57) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВО ТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ Ж ПОЛОВОЙ СФЕРЫ, сопровож нарушением вагинальной микрофл санации влагалища, отличающийся с целью сокращения сроков лечен лище обрабатывают лактобактер бифидумбактерином по 5 - 6 доз процедуру 1 раз в день в течение1156693 Составитель Ю. Прокопенко Редактор Л. Зайцева Техред И. Верес Корректор О. Билак Заказ 3218/5 Тираж 722 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Изобретение относится к области медицины, а именно акушерству и гинекологии. Цель изобретения - сокращение сроков...
Способ парентерального питания новорожденных детей
Номер патента: 1156696
Опубликовано: 23.05.1985
Авторы: Байбарина, Васильев, Макаров, Михельсон, Штатнов
МПК: A61K 38/01
Метки: детей, новорожденных, парентерального, питания
...пол мг/кг со скоростью1156696 Составитель Е. Колчина Редактор Л. Зайцева Техред И. Верес Корректор О. Билак Заказ 3218/5 Тираж 722 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Изобретение относится к медицине, в частности к питанию новорожденных детей.Целью изобретения является снижение летал ьности,5Пример, Ребенок У. Родился 24 Х 11.81 в тяжелом состоянии с оценкой по шкале Ангар 5 баллов, с двойным тугим обвитием пуповины вокруг шеи. Тяжесть состояния обусловлена наличием асфиксии и аспирационного синдрома. В возрасте 1 сут был переведен в отделение реанимации новорожденных ДГКБ13. Был...
Способ получения антирабического иммуноглобулина
Номер патента: 1156697
Опубликовано: 23.05.1985
Авторы: Васильева, Никитина, Пилявская, Савельева
МПК: A61K 39/395
Метки: антирабического, иммуноглобулина
...д. 4 5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Редактор,1. ЗаивсваЗаказ 3218/5 Ко р ректор Е. Ро ш коПодписное 1Изобретение относится к медицине, а именно к производству специфических иммуноглобулинов.Целью изобретения является повышение степени очистки целевого продукта.Пример. Для фракционирования использовали 30 л иммунной антирабической сыворотки, которую разводили пополам 30 л 0,15 М раствором хлористого натрия, Для приготовления 0,15 М раствора к 30 л дистиллированной воды добавляли 1142 мл 20 Я-ного раствора хлористого натрия. Для установления в сыворотке. рН 8,0 в раствор добавляли 1,5 л бикарбонатного буфера (126 г двууглекислого натрия растворяют в дистиллированной воде с температурой 40 - 50 и доводят раствор до 1,5...
Способ получения средства пролонгированного действия
Номер патента: 1158030
Опубликовано: 23.05.1985
Авторы: Дьезе, Ержебет, Илона, Каталин, Марианне, Янош
МПК: A61K 9/20
Метки: действия, пролонгированного, средства
...БО 3)туека температуро" .)О Т,Заказ 3396/37 Тираж 722 Подписное ВНЮПИ Гасу;ярственного комитета СССР па делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Фшияг ПП 1Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 т р и и е р 5, Сиес, с с тацшуто из 1 О г реэерпиня и 880 г молочнога сяхяря, тмес:те с рясгттара;г 40 г тасттвиг-тгирралитаня в 360 гтг воды адвергдют грянупяцци сцасабаи, писагцым в примере 3. Крог;гутят, т 1 - баглот 10 г стеардтя магния и НО, я -ка. Из смеси прессуют таблетки весом 200 мг и диаметром Я мм, которые покрывают обалачк й сцасабаи,описанным в примере 4,Мат ерияч дл я оболочки тта 5 гяютследуоции абрязаи. 100 г тчцгяцстсгтя целполозы растворят в 1200 г дивхпарметацд, Готовят раствор 1 гтинной ктспатьз...
Способ получения липосом
Номер патента: 1158031
Опубликовано: 23.05.1985
Автор: Мишель
МПК: A61K 9/50
Метки: липосом
...нодцьп 0,15 1 ИЯС; лпид - лепитн 85 м и Фосфятиди 1-этяцалямие 45 МГ; растворитель 3-гептацан 3 мл,П р и м е р 6. Повторяют способ по прперу 1, используя в качестве ингредиецтов следукпяие вепестдзл: 0,1 ".11 Водного рястгзорл кислотного есопзедссл по:иицозиновой - полцтиддшовой ксот (годе,) - гдоли (с) концетрлции 1 мг/мл - лля ицклпсули. рованя; диспергцруеопдля Фаза 0,15 Г ЯС; павгдхнастна-активнсзе еество - лецитин 60 мг, стелриллмиц 20 мг и холестерин 15 мг, рлстЭаритель - смесь 1;1 пс, Объему дик:зоп 1 дапилОБОГО простОГО сддиЭа и бутезЯдтатя 3 мл. 10 15 20 П р и м е р 8 1 г трипсна в 30 мл О, Г (р 11 7) Фосфатного Гуфера обрлбатыгдают ультразвуком в пр- сутствци раствора 30 г Фосфлтдилкцозитола в 100 мл ддпропизОвогсд про...
Способ получения гетероциклических бензамидов или их солей
Номер патента: 1158040
Опубликовано: 23.05.1985
МПК: A61K 31/40, C07D 207/09
Метки: бензамидов, гетероциклических, солей
...и термометром, вводят930 мл воды, 208 г сульфита натрияи 277 г бикарбоната натрия. Нагреваоют до 70-80 С и понемногу добавляют309 г 2,4-диметокси-хлорсульфонилбензойной кислоты, Кислота растворяется одновременно с интенсивнымвыделением СО .Введение длится 45 мин. Нагреьвают еще в течение 2 ч при 70-80 С35для завершения реакции. рН раствора 7.К реакционной смеси добавляют220 см 30%-ного натрового пелока.1120 мл абсолютного спирта и470 г иодистого метила и слегкакипятят с обратным холодильнФом,По истечении 3 ч 30 мин наблюдаютпотерю в весе в 50 г и констатируютчто раствор только очень слегка щелочный по фенолфталеину.ФДобавляют 50 г иодистого метилаи 110 см натрового щелока и снованагревают до температуры кипенияс обратным...
Способ получения замещенных -иминометилпиперидина или их солей с кислотами
Номер патента: 1158042
Опубликовано: 23.05.1985
МПК: A61K 31/451, A61K 31/452, A61P 1/04 ...
Метки: замещенных, иминометилпиперидина, кислотами, солей
...установленный методом ТСК.. П р и м е р 6, Я-(Дифенилметил) -1-пиперидинил 1 метиленбензолбутанамин(Е)-2-бутендиоат гидрат.Смесь 4,40 г (0,016 мл) И-формил- -4-(дифенилметил)пиперидина и1,47 мп (2,00 г, 0,015 моль) диметилсульфата нагревают на паровой ба"не 3 ч при 100 С в безводных условиях до получения гомогенности. Полученное соединение формулыС 6 Ц56 5 ОСНС 6 Н 5 Н 08 О,ОСН,охлаждают, растворяют в 30 мл метиленхлорида и обрабатывают 2,50 мп10 (2,36 г, О, 16 моль) фенилбутиламина.Образовавшийся раствор перемешивают 3 ч и обрабатывают 6 мл Зн. раствора гидроокиси натрия при переомешивании при 0 С.Органический слой отделяют, сушат над карбонатом калия, фильтруют и выпаривают до масла. Это вещество раст воряют в изопропаноле,...
Способ получения 3-метил-4-хлор-5 бромэтиламинометилизоксазола или его гидрохлорида
Номер патента: 1158044
Опубликовано: 23.05.1985
Авторы: Золтан, Иштван, Йожеф, Реже, Ференц
МПК: A61K 31/4015, A61P 9/12, C07D 261/08 ...
Метки: 3-метил-4-хлор-5, бромэтиламинометилизоксазола, гидрохлорида
...растворяют в 150 мл безводного четыреххлористого углерода. После добавкиО,5 г перекиси бензоила раствор нагревают до кипения. К смеси в течениеполутора часоВ маленькими порциямидобавляют О, 12 моль И-бромсукцинимида, после чего реакционную смесьследующие .4-5 ч кипятят. После охлаждения отфильтровывают выпавший восадок сукцинимид. Остающийся сиропообразный 3-метил-галоген-бромметилизоксазол без дальнейшей очистки можно испольэовать дальше. Выход90-100 .П р и м е р 2. Получение З-метил.,безводногоацетона и к растворупри охлаждении при -5 - -10 С приперемешивании добавляют 19,6 мпэтиленимина и 80 мл безводного ацетона. Реакционную смесь кипятят приперемешивании 2 ч, охлаждают,и выпивают в 1 л охлажденной льдом...
Способ получения производных пиридо 1, 2 пиримидина или их фармацевтически приемлемых солей с металлами
Номер патента: 1158045
Опубликовано: 23.05.1985
Авторы: Джанфедерико, Мария, Марчеллино, Пьеро, Чириако
МПК: A61K 31/519, A61P 37/08, C07D 471/04 ...
Метки: металлами, пиридо, пиримидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...смешивают с 50%. ным гидридом натрия (0,22 г) в диметилформамиде (30 мл) и продолжают перемешивание при комнатной температуре 30 мин, после чего в реакционную смесь добавляют раствор метилового эфира 2-транс"2-(3-метоксифенил)" -этенил 1-3-этил-оксоН-пиридо (1,2-6) пиримидин-карбоновой кислоты с т.пл. 177-179 С (1,27 г) в диметилформамиде (20 мл), Смесь перемешивают при комнатной температуре 2 ч, затем ее разбавляют смесью ледвода, и образующийся осадок отфильтровывают в результате подучают 1,19 г метилового эфира. 2-транс- -(3-метоксифенил)"этенил 3.-3"этил,7 -метилен"оксоН-пиридо (1,2-д) пиримидин-карбоновой кислоты сот.пл. 184-188 С, который кипятят с 0,53-ным раствором едкого калия в 953-ном этаноле (40 мл) 15 мин. После охлаждения...
6-гексадеканоиламино-4-метилумбеллиферил галактопиранозид в качестве флуорогенного субстрата для определения активности галактоцереброзид -галактозидазы
Номер патента: 1119334
Опубликовано: 23.05.1985
Авторы: Видершайн, Ильина, Козлова
МПК: A61K 31/366, C07H 17/06
Метки: 6-гексадеканоиламино-4-метилумбеллиферил, активности, галактозидазы, галактопиранозид, галактоцереброзид, качестве, субстрата, флуорогенного
...р 1. К суспензии 5 г4-.метилумбеллиферона О ) в 50 мл абс.оМеСИ при 0 С и перемешивании добавляютпорциями 3,7 г тетрафторбората ниторония, перемешивают при 0 С 30 мин осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из 125 мл смеси ЕОН-МеИО(1:4) . Получают 3 г (602) 6"нитро"4- -метилумбеллиферона (11), т.пл. 257- 260 С. Т.пл. пробы смешения с заведомым образцам, полученным по 33, 257 С . М 0,5 (силуфол, ЕгОЛс-СНС 15 1:15).К суспензии 5,5 г (11) в 30 мл 252-ного водного раствора БН, прили" вают 30 мл насыщенного при 20 С водного раствора дитионита натрия, кипятят 15 мин, охлаждают и отфильтро" выдают осадок. Получают 4,6 г (977) 6-амина-метилумбеллиферона (111),От.пл. 272 С. Согласно Я , т.пл.273 С. М 0,85 (силуфол, МеОН).К раствору 3,6 г...
Способ получения гепарина
Номер патента: 1158200
Опубликовано: 30.05.1985
Авторы: Гендролис, Исаева, Рачайтене, Стекольников
МПК: A61K 31/727, A61K 35/42
Метки: гепарина
...экстракта гепарина отделяют жмых и проводят дальнейшую обработку экстракта 22 кг хлористого 5 натрия и 1,76 кг хлористого кальция при рН 8,5 и 70 С в течение 1 ч. Из полученного раствора, содержащего активное начало - генарин, осаждают балластные вещества НСК при рН 2,3- 20 2,5. Проводят первое спиртовое осаждение активного начала из раствора при рН 8,5 96 спиртом (1,5 объема). Далее ведут протеолиз полученного осадка панкреатином в водном раст воре при рН 8,5 и 37 С, в течение 24 ч с последующим осаждением из раствора балластных веществ при рН 2,3 и 8,5, Второе спиртовое осаждение активного начала проводят из З 0 раствора при рН 8,0 96 спиртом (1,7 объема) и обрабатывают полученный осадок в водном растворе последовательно Иа СО и НО....
Способ получения стимулятора из селезенки млекопитающих
Номер патента: 1158201
Опубликовано: 30.05.1985
Авторы: Говорова, Константинов, Морозов, Сидорова, Хавинсон, Чайка
МПК: A61K 35/28
Метки: млекопитающих, селезенки, стимулятора
...раствор. стерильно фильтруют через пластины11"В 20 циты являются иммунокомпетентнымиклетками,ФУстановлено, что введение вещества, полученного из селезенки по пред.ложенному способу приводит к значительному увеличению лимфоцитов и1 11активных Т-лимфоцитов в селезенке.Все остальные вещества, полученныеизвестными способами подобной актив 0 ностью не обладали.При физико-химическом анализе выделенного из селезенки вещества устанбвлено, что оно представляет собой комплекс полипептидов. Изучениетоксичности и аллергизирующих свойстввыделенного вещества на животных показало, что препарат иэ селезенкине обладает в терапевтических дозахподобной активностью. Это указываетна перспективность препарата иэ селезенки для применения. в...
Способ получения спин-меченых производных 8-аза-16 оксастероидов
Номер патента: 930914
Опубликовано: 30.05.1985
Авторы: Ахрем, Лахвич, Лис, Литвиновская
МПК: A61K 31/585, C07J 73/00
Метки: 8-аза-16, оксастероидов, производных, спин-меченых
...1 ч,выпавшую соль отфильтровывают, промывают осадок 2 мл бенэола, расФворитель упаривают досуха при температуре не вьппе 35 С, осадок растворяют вмл тетрагидрофурана.П р и м е р 1, К О, 130 г енаминолактона (Н=СН, 0) в 8 мл сухого тетрагидрофурана в токе сухого аргона добавляют по каплям 3,5 мл О, 15 М эфирного раСтвора трифенилметилнатрия (до образования устойчивой окраски), перемешивают в течение 1 ч, Затем быстро прибавляютмл тетрагидрофуранового раствора хлорагнидрида, полученного из О, 110 г 1-иминоокси,2,6,6-тетраметил-ен"пипе" ридинакарбоновой кислоты, перемешивают в течение 1 ч, растворитель упарнвают и остаток хроматографируют на колонке с А 1,0, (Кеапо 1, ЕЕ степени активности). При элюировании смесью эфир-гексан 1;1...
Паста для лечения кариеса
Номер патента: 1159575
Опубликовано: 07.06.1985
Авторы: Бакай, Богомаз, Иванова, Кодола, Козловский, Огенко, Пастернак, Сильченко, Усенко, Чуйко
МПК: A61K 6/00
Метки: кариеса, лечения, паста
...количество вводимого кремнезема - 5-10 вес.7 Таким образом, концентрация соли микроэлемента в двуокиси кремния составляет 5 10 - 25 1 107Высушенную лвуокись кремния, моди.фицированную микроэлементами, смешивают в одинаковых пропорциях и ис-. пользуютлля приготовления пасты, а именно: на кончике шпателя в каплю воды вносят антибиотики, а затемдобавляют смесь равных частей двуокиси кремния с сорбированными микроэлементами .до получения нужной консистен - ции пасты.П р и м е р 1, В разные емкости помещают по 100 мл раствора солей микроэлементов МаР, СцБО, ХпБО 4,МпБО концентрацией до 10 " 7 и добавляют в каждую из них по 5 г двуокиси кремния. Содержимое тщательно перемешивают в течение 30 мин и высушивают при 100 С до полного упаривания...
Способ лечения тканей пародонта и слизистой оболочки полости рта
Номер патента: 1159576
Опубликовано: 07.06.1985
Авторы: Божко, Красников, Куцевляк, Муринец-Маркевич, Никитин, Пурене, Серебренников
МПК: A61B 18/02, A61K 6/00
Метки: лечения, оболочки, пародонта, полости, рта, слизистой, тканей
...СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4Изобретение относится к области медицины, а именно стоматологии.Целью изобретения является сокращение сроков лечения.Способ осуществляют следующим образом.Изготавливают наэубные каппы на верхнюю и нижнюю челюсть иэ мягкой пластмаСсы ДМ исключения влияния хладагента на пульпу зубов. Полость 1 О рта проЬоласкивают антисептическим раствором, на зубные ряды вводят каппы. После этого на подлежащий обработке участок полости рта направляют струю охлажденной газовой смеси кис у порода и азота в соотношении кислорода к азоту (8:9)-(2: 1) при температуре потока смеси (-12)-(-16) С. При этом происходит охлаждение и...
Способ лечения пародонтоза
Номер патента: 1159577
Опубликовано: 07.06.1985
МПК: A61K 6/00
Метки: лечения, пародонтоза
...накладывают на слизистую поверхность десен (у больных с цачаль 15 ной и первой степенью заболевания) или вводят в патологические эубодесцевые карманы (больным с первой второй степенью заболевания) лечебные пасты, например тацин-галаскорбиц норсульфаэоловая паста, метациловая наста или другие. Область десен с наложенной пастой обкладывают ватными валиками для изоляции слюны. Сразу же после этого больной закры вает рот и ему на кожу лица в области проекции каждой жевательной мьипцы накладывают смоченные в теплой водопроводной воде электроды. Площадь каждого электрода должна быть 6- 12 см, а расстояние между ними 2- 4 см (в зависимости от индивидуальных анатомических особенностей больных). Электроды фиксируют при помощи эластичных...
Способ лечения аденомы предстательной железы
Номер патента: 1159578
Опубликовано: 07.06.1985
МПК: A61K 31/197, A61K 31/569, A61P 13/08 ...
Метки: аденомы, железы, лечения, предстательной
...5 тыс. ед. 2-3 раза в день. С 8-9 дня после операции адецомэктомии больным назначают метандростецол 0,005-0,01 мл три раза о день э течение 15-20 дней,П р и м е р 1, больной О., 7 1 год, страдает адецомой предстательной железы в течение трех лет. За 15 дн. до операции аденомэктомии в амбулаторных условиях больному введена Е-амицокапроцовая кислота 0,5 мл весть раз в сутки в течение 7 - ми дней и аспирин 0,5 два раза в сутки в течение 7-ми дцей. За 8 дней до операции адецомэктомии, больному введен метандростецолоц 0,005 мл три раза в сутки. Операция проведена общепринятым методом, Гемостаз производился двумя полукисетными кетгутовыми швами путем ушивация ложе аденомы простаты. Операция проведена под общим обезболиванием эцдотрахеальным....
Способ получения белкового антигена фасциол
Номер патента: 1159579
Опубликовано: 07.06.1985
Автор: Клименко
МПК: A61K 39/00
Метки: антигена, белкового, фасциол
...(8 мл сорбента . щелочного буфера. Для сравнимосимеющего в качестве лиганда фенил- ти результатов иммунологического анааланин) упаковывают в хроматогра- З 0 лиза к щелочным Фракциям, соответстФическую колонку (1 см х 20 см) и вующим второму пику, также добавляли промывают рабочим буфером, содер- по 1 мл щелочного буфера. жащим 0,5 М ИаС 1 (РН 3,8). Результаты количественного иммуВ качестве образца для проведения нологического анализа исходного обчаффиннои хроматографии используют з разца и полученных Фракций представ- частично очищенный препарат низко- лены на Фиг. 2. фракции предварительмолекулярного белкового антигена, по- но были объединены в два пула (соотлученный из экстракта Фасциол гель- ветственно пикам оптической плот-...
Шпиндельная головка
Номер патента: 1159768
Опубликовано: 07.06.1985
Авторы: Готлинский, Петровский, Рутберг
МПК: A61K 31/55, A61K 31/553, A61K 31/554 ...
Метки: головка, шпиндельная
...тей гайки б и винта 5. В связи с тем, что передаточное отношение от шестерли 2 к шестерне 3 больше передаточноо отношения от шестерни 10 к эубча" тому венцу фрикционного диска 9,винт 5 при сцепленных беэ проскальзывания дисках вращается с угловой скоростью меньшей, чем гайка б т.е. осуществляется замедление (проворот) винта 5 относительно гайки б, что приводит к осевому перемещению (подаче) винта 5 относительно гайки б. При этом игла, связанная с винтом 5, разжимает инструмент. Разжим инструмента, вращаю; щегося в отверстии обрабатываемой детали, приводит к возрастанию момента резания на шпинделе 4 и,вследствие этого, осевой силы Рос в зацеплении косозубых шестерен 2 и 3.Возрастание осевой силы Р приводит к сжатию пружины 13 и...
Способ получения 3-тиовинилцефалоспоринов
Номер патента: 1160936
Опубликовано: 07.06.1985
Авторы: "пьер, Даниель, Жан-Франсуа, Клод
МПК: A61K 31/546, C07D 501/24
Метки: 3-тиовинилцефалоспоринов
...тиолом при нагревании в среде инертного органического растворителя в присутствии основания с последующим, в случае использования 1-оксида, восстановлением полученного продукта треххлористым фосфором и удалением групп, защищающих амино-, окси- и карбоксигруппы, и выделением целевого продукта 21.Целью изобретения является получение новых цефалоспориновых соединений, расширяющих арсенал антибиотиков для борьбы с различными штаммами бактерийеПоставленная цель достигается тем, что согласно способу получения 3"тиовинилцефалоспоринов общей формулы936 38 1160 37вают 30 мин при 50 фС, затем разбавляют 2 смз воды и перемешивают втечение 10 мин при 50 С. Послеохлаждения до 20 С реакционную смесьфильтруют и фильтрат концентрируютпри...
Способ получения сернокислой соли 6-этокси-2, 2, 4-триметил-1, 2-дигидрохинолина
Номер патента: 801502
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Аристов, Гаврикова, Звегинцева, Комиссаров, Овчинников, Тархова, Фащилина, Хлыбов
МПК: A61K 31/47, C07D 215/10
Метки: 2-дигидрохинолина, 4-триметил-1, 6-этокси-2, сернокислой, соли
...крутящего момента на валу смесителя, значительным выделением тепла за счет повьппения коэффициентов внутреннего и внешнего трения продукта, комкованием и ухудшением перемешивания реакционной массы.Для предотвращения указанных явлений солеобразование проводят в присутствии 1-5% мягчителей, в качестве которых используют жирные кислоты, например олеиновую, стеариновую и другие, глицерин, этиленгликоль, технические масла, например, рыбий и костный жир. Наиболее предпочтительным является использование костного жира. Указанные добавки хорошо совмещаются с б-этокси,2,4" триметил,2-дигидрохинолином, по- этому их вводят предпочтительно в б-этокси,2,4-триметил,2-дигид.рохинолин перед его охлаждением до 5-10 С.Использование мягчителей...
Способ лечения пептической язвы двенадцатиперстной кишки
Номер патента: 1161110
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Демидов, Макаров, Панченков, Попов, Семенов
МПК: A61K 31/00, A61P 1/04
Метки: двенадцатиперстной, кишки, лечения, пептической, язвы
...(57) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПЕПТИЧЕСКОЙ ЯЗВЪ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ путем введения ретаболила отличающийся тем, что, с целью сокра щения сроков лечения, дополнительно вводят оротат калия, рибоксин, адениловую кислоту, фитин, глюконат кальция и трентал перорально, а лидазу - внутримышечно в общепринятых дозировках.1161110 Составитель 3. ВальковскаяТехред И. Верес Корректор М. ДемчикТираж 722 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патен, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Редактор Н. ШвыдкаяЗаказ 3879/9 Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при лечении язвенной болезни. Целью изобретения является сокращениесроков...