A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Номер патента: 561563

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Литвиненко, Соколов, Хлуднева

МПК: A61K 31/4453, A61P 23/02, C07D 215/50 ...

Метки: 1-алкил(алкенил)-2-метил4, анестетиков-пространственно, бензойных, изомерных, оксидекагидрохинолина, эфиров

...с т. пл. 153 в 1 С. Выход 92,3% .По терминальной (поверхностной) анестезии препарат в 6 раз активнее применяемого в настоящее время дикаина и в 2,5 раза менее токсичен, Препарат активен в случаях непереносимости и неэффективности дикаина. П р и м е р 2. Получение бензойного эфира1-и-амила-метила-окси-транс-декагидрохинолина.а) Алкилирование. Раствор 22,0 г изомера 2 а-метила-окси - транс - декагидрохинолина с т. пл. 144 С и 25,8 г нормального йодистого амила в 360 мл метилэтилкетона нагревают на кипящей водяной бане в течение 18 ч. Выпавший гидройодид отсасывают, промывают горячим метилэтилкетоном и высушивают.Получают 17,14 г (88,8% от теоретического) гидройодида исходного аминоспирта с т. пл, 260 - 262 С.Метилэтилкетон отгоняют,...

Номер патента: 561564

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Аракчеев, Багдатьев, Булк, Дронов, Истранов, Леменев, Хилькин, Чернов, Шехтор

МПК: A61K 38/00, A61K 38/39

Метки: гемостатического

...низкой адсорбционной способностью и не обеспечивает быстрое впитывание и свертывание крови,Целью изобретения является увеличение адсорбционной способности и ускорение впитывания и свертывания крови.По предлагаемому способу коллаген обрабатывают тромбином и затем вводят антибиотики, например биомицин.Способ осуществляют следующим образом.Для получения гемостатического материала - пеноколла используют кислые или нейтральные дисперсии коллагена, полученные после интенсивной щелочно-солевой обработки из кожи и сухожилий животных.П р и м е р 1. 1 кг дисперсии с концентрацией 0,5 - 3% и рН 2,5 - 9,0 разливают в кюветы. Дисперси 1 о в кюветах замораживают при температуре - (20 - 150)С и подвергают сушке в вакууме в течение 12 - 24 ч. После...

Номер патента: 561565

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Барабаш, Коновец, Левицкий, Марченко, Пансовой

МПК: A61K 38/43

Метки: рибонуклеазы

...рН 3,5 - 7,0.П р и м е р. Для получения слюны кроликов наркотизируют введением в краевую вену уха раствора этаминала натрия в дозе 20 мг/кг веса тела. Затем подкожно вводят пилокарпин в дозе 5 мг/кг веса тела. Кроликов помещают в наклонном положении вниз головой и собирают вытекающую из ротовой полости слюну.От одного кролика таким образом получают 100 мл смешанной слюны.Эту процедуру повторяют пятикратно с интервалом в несколько дней,Для получения паротидной слюны необходимо предварительно канюлировать протоки околоушных желез. Полученные 500 мл слюны центрифугируют при 34000 об/мин в течение 10 мин и надосадочную жидкость наносят на хроматографическую колонку размером 5 3,5 - 45 см с карбоксиметилцеллюлозой, уравновешенную 0,02 М...

Номер патента: 562194

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: A61K 31/40, C07D 207/30

Метки: пирролиловых, соединений, солей

...или без них.При применении свободного у-оксо-низшего алканона в качестве среды для реакции подходит любой растворитель, например низшие алканолы - метанол и этанол, или низшая алкановая карбоновая кислота - уксусная. Ацетали и ацилали у-оксо-низших алканонов и циклические, ацеталеподобные производные подвергают взаимодействию преимущественно в низших алкановых карбоновых кислотах, например в уксусной кислоте в качестве растворителей или конденсационных средств, или в присутствии каталитических количеств кис 562194лого конденсационного средства, например итолуолсудьфокислоты, в присутствии (или без него) инертного органического растворителя или разбавителя, такого как бензол, толуол, о-дихлорбензол или ацетонитрил. Реакцию простого...

Номер патента: 562196

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Вильям, Дэвид

МПК: A61K 31/47, C07D 217/04

Метки: декагидроизохинолина, производных

...а щающий-Хмстил - 4 а - фенил - транс - декагидроизохиполин.1. 3,5 г (13,6 ммолей) продукта, полученного в примере 2 В (1) в 50 мл высушенногонатрием тетрагидрофурана, подвергают обработке в атмосфере азота с 4,0 г алюмогидрида лития. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 24 ч, охлаждают и далеерезко снижают температуру при введении4,0 мл воды, 4,0 мл 15/о-ного водного раствора гпдрата окиси натрия и 12,0 мл воды.Смесь фильтруют, осадок промывают простымэфипом, и объединенные фильтраты сушат, используя К,СОз, и упаривают, получая 2,75 гпрозрачного маслянистого продукта. В результате очистки через соль пикриновой кислоты (т. пл. 186,5 - 188 С) получают белыйкристаллический левовращающий - К - метил 4 а -...

Номер патента: 562198

Опубликовано: 15.06.1977

Автор: Вальтер

МПК: A61K 31/4985, C07D 243/38

Метки: 11дигидро-5н-дибензо(ве)(1, 6-аза-10, диазепинов, солей

...в качестве конечного продукта получают соответствующую оптически активную или диастереомерную форму,П р и м е р 1. 6-Аза-хлор-(Р-диметиламии - гидрохлорид; б - основание,Свободное основание получают следующим образом.Гидрохлорид, полученный аналогично примеру 1, растворяют в метаноле и добавляют водный аммиак, свободное основание осаждается в виде кристаллов. ноэтил) - 10,11 - дигидро-метил-дибензо-(6, е) (1,4) -диазепин - (2) -он. 16 г б-аза-хлор, 11-дигидро - 5-метил - дибензо - (Ь, е) (1,4) -диазепин-(2)-она растворяют в 350 мл диметилформамида. 1 раствору при перемешивании в атмосфере азота при комнатной температуре добавляют 3,7 г 80 Ъ-ного гндрнда натрня перемешивают 30 мин, а затем прикапываот раствор 7,1 г...

Номер патента: 562200

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Даниель, Жорж, Клод, Кристиан, Майер

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/22 ...

Метки: аддитивных, азотистыми, аммония, виде, диастереоизомеров, кислотно, кроме, металлических, основаниями, производных, смеси, солей, цефалоспорина

...200 см воды, сушат над сульфатом магния, обрабатывают растительной сажей и фильтруют. Фильтрат концентрируют досуха при пониженном давлении (20 мм рт. ст,). Таким образом получают 8,5 г РЕ-а-трет.-бутоксикарбониламино - 7-(5,б-дигидро,4 - дитиин-ил) -ацетямпдо-карбокси-метил - 8-оксо-тиа- язабицикло/4,2,0/ октенав виде бесцветного лака.Растворяют 8,5 г РЕ-а-трет.-бутоксикарбопиламппо - 7- (5,б-дигидро,4 - дитиин-ил)- ацетамидо-кар оокси - 3-метил-оксо-тиа-азабицикло/4,2,0 октенав 80 смэ трифторуксусной кислоты. Полученный раствор оставляют на 10 мип, зате.д отгоняют трифторуксусную кислоту при погццкенном давлении (1 мм пт. ст.). Полученный остаток растворяют в 10 см этплапетата и добавляют 120 см этилового эфира. Происходит...

Номер патента: 562282

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Захаров, Мушинская, Смирнов, Темиров, Шеин, Шостенко, Янковский

МПК: A61K 31/485, A61K 35/78

Метки: наркотолина

...водного раствора. Выход наркотолина по предлагаемому способу составляет 130 - 40 г из 1 т коробочек мака,Предлагаемый способ обеспечивает больший выход наркотолина, полученный нарко- толин полностью свободен от примесей других алкалоидов.П р и м е р. 500 кг коробочек мака экстрагируют горячей водой при 90 - 95 С в шлаковом экстракторе. Получают около 3000 г водного экстракта коробочек мака. Этот водный эксвракт пропускают через колонку с катионитом со скоростью 1500 л/час на 1 м- .сечения колонки. Получают 6,25 кг катионита, насыщенного суммой алкалоидов. После промывки катионита горячей водой произво. дят десорбнию алкалоидов с катионита путем пропускания потока 1,5%.ного раствора аммиака в 85%-ном спирте. Всего получают 850 л...

Номер патента: 562283

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Денисов, Левин

МПК: A61K 35/14

Метки: взвеси, тромбоцитарной

...10 лгин после получения центрифугируют при 4 С в течение 35 - 40 лгин при 400 - 500 об)мин. При таком режиме наблголается образование макоималыгого количества плазмы, обогащенной тромбоцитами.Полученную в результате первого центрифугирования плазму центрифугируют прц 2800 - 3000 об мин в течение 20 - 25 мин при 4 С.Использование этого режима лает наиболее полный выход тромбоц:1 тов ц вполне допустимо при их вылеленгнг именно цз калаверной плазмы. Это связано с возможностью получения мелколцсперсной суспензцц прц Ресуспензированиц тромбоцитов ,калаверной крови вследствие снижения цх агрегаццоцноц способности.После повторного центрифугированця плазму отлеляют в стерцлыые флаконы, а тромбоциты ресуспензцруют в 25 - 30 мл раствора,...

Номер патента: 562284

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Абидов, Бердникова, Лисоченко, Синяшин, Шин

МПК: A61K 35/18

Метки: белкового, гидролизата

...воде, смесь оставля - 20 час при комнатной температуре.доводят до 6,2 - 6,5, нагревают до и кипятят в течение 45 мин. Осадок на миткалевых фильтрах игпи с поепараторов."воо 84 Зольность, %рН Состав иитатезгьнОй средывания С 11 е 1 ап шт. 228.ГидролизатгВода водопроводная, лДрожжевой диалнзат, лЗкстракт отрубей, лФосфаты (.чаНаРОХа.НРО),%Пигательна среда:Общий азотиг %Аминный азот, лг % 0,7 - 0,756,9 - 7,1 для,культиви,ро 10 5 6 3,5 0,05 250 в 3 85 - 100 Титр тезанос и а за в 1. + Титр тетано-Иммуногенность,лизина в Г. Г. 5 Накопление биомассы, .сякг,с з1 аоин а я 1 лузана среда,Гаузапа среда Глузмана среда Глузмана сре;а189 172 22 29 100 100 108 17 32 75100 оГ 180 30 100 3 192 210 18 100 Формугга изобретения Составитель...

Номер патента: 562285

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Бидненко, Дыховичная

МПК: A61K 39/02

Метки: антиген-активного, маннанпротеина

...высокомолекулярная фракция, содержащая целевой продукт, лиофилизируется.Применение ультразвука в качестве эстра гирующего средства в сочетании с лиофплизацией и последующей гельфильтрацией представляет собой новый законченный технологический способ, приводящий к новому положительному эффекту, а именно полученшо вы сокоактивного маннанпротеина, содержащего около 90 О/О сахарР, более 60% которого представлено маннозой, и 5 - бо/о белка. Благодаря исключению стадии изоляции клеточных стенок из биомассы грибов и предложенному 25 условию выделения маннанпротеина способ его получения существенно упрощается, а выход увеличивается в 3 раза и составляет 3/о от веса сухой биомассы. Полученный лиофилизированный препарат сохраняет антигенную Зо...

Номер патента: 563120

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Йосеф, Рольф-Эберхардт, Томас

МПК: A61K 31/4406, C07D 213/30, C07D 213/50 ...

Метки: 1-фенокси-3-аминопропан2-ола, производных, солей

...хлористый ибромистый водород, фосфорная, серная, щавелевая, молочная, винная, уксусная, салициловая, бензойная, лимонная или адипиновая кислоты. Предпочитают фармацевтичеоки приемлемые соли,В качестве целевых продуктов необходимо отметить вещества, имеющие следующиезаместители;А - фенильное ядро, которое можетбыть замещено одно-, двух- и трехкратно,причем заместители могут быть одинаковыми или различными и иметь следующие значения:алкил с 1-4 атомами С, наприлер метил, этил, пропил, трег-бутил; алкенил, содержащий до 6 атомов С, преимущественновинил, аллил, металлил, кротил;алкинил, содержащий до 6 атомов С, например пропаргил; циклоалкил с размероул кольца от 5 - 8 атомов С, преимущественно циклопентил и циклогексил;циклоалкенил с...

Номер патента: 563121

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Жан-Клод, Жильбер, Мишель, Роже

МПК: A61K 31/495, C07D 295/04

Метки: пиперазина, производных, солей

...а затем подщелачивают избыточным15 количеством карбоната калия, Полученное таким образом основание экстрагируют с помошью хлороформа, и хлормуравьиный раствор несколько раз промывают водой, высушивают на карбонате калия и выпаривают при умеренном давлении.Получают осадок, который рекристаллизуют в этаноле. В конечном итоге получают 11 г (кумаранил-метил)-1-(тназолил)- 4-пиперазина в виде кристаллов, плавяшихося при 95 С (К)П р и м е р ы 3 - 36. Производные обшей формулы 4, заместители и температуры плавления которых указаны в таблице получены способами, описанными в примерах 1 и 2,2 2563121 Продолжение таблицы 142-143 (кап.) 29 1 120-121 (кап.) Н 30, 1 НС 8 250-253 (кап.) ЗЕ 2 НСС, Н 0 224-227 (кап.) 32 2 133-136 (кап,) ЗЗ 2 34 2 2...

Номер патента: 563123

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Бартон, Рональд

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/57 ...

Метки: соединений, солей, цефалоспориновых

...1 е е течеив 10 лие(,. а зател; ООрб:т 1 еее 101 бикарбоне 1- том натрия ( 6 И лп, " лмоЕЕ). Посл щ. - ремешивания не л;О.ЕООм 11 нл 1 есь фи 11 е руют, а ф 11 ьт:ат уарне 11 О", ь вакууме досуха е Ос та тОк е 1 От 1 ю )От 3 ле ти Ие 11 х 10 риде (30 ле,1) и фи:1 ь;рук т. Филет:,т прелывют водОЙ, разбей:111 нт зо,1:л" растЕоород ето- РИЧНОГО КИСЛОО НЕ.ЕН ц 1 ОКЕ ; 1 ОГО К:ЛИЛ, 15 О- дой и н 11 се 1111 енн ый Ра. ООе 11 л 111 ьан 11 11 ад сернОки 11 ыл 1 ма 1 Еие фп 11 ьтрукт и ури в;пот в вакууле до понуч)шя л.с;)яшстогопродукта. 1 сочи)и )пый продукт Очпцдютхрол)Итогдфичски )сд с)ипикдгл (1 О г).(160 мг, 0,29 лмоля) и днизол;) (0,75 мл),добавляют охлаждс)шую льдом триоруксусную кислоту (3, )5 мл). Смесь )и)рмепшвдют до по.)уе)шя...

Номер патента: 514460

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Дагидзе, Дворник, Лагидзе, Палавандишвили, Рудзит, Саникидзе

МПК: A61K 31/14, A61K 31/18, A61P 31/04 ...

Метки: активность, аммониевое, антибактериальную, ароматическом, бис-четвертичное, группами, проявляющее, соединение, сульфонамидными, ядре

...(л-бромбензил) -1-бромбутаном. Смесь К, К -,дпэт 11-3- (иэтилфенил - М,М - диэтилсульфонамнло 1-бутиламина и 3 - (п - бромбензил) -1-бромбутана оставляют при комнатной температуре в течение 3 дней. Выпавшее твердое вещество отфильтровывают и промывают эфиром. Продукт очищают несколько раз путем растворения в абсолютном этаноле эфиром. Получают 1.1 йтсно ; Х 5 23 ВС;1 Н 5,Вг. КО,Вь 1 де:1 о, н: М 5,37; В о,1 О. г 15,35. от пол В 11 К сы погло 1150 сз 1 -й снстемь пект 1. бласт наолюда 1315 сзуле аро ЩЕ 1 НЯ В1ал 11 Ч 11 мол атпчес 11;тике 1.ак Гцпотоннческнества.емое бис-четвертнчное ане с сульфонамидными гском ядре представляет сщей форм зыС 2 Н 5 Составитель С. Малютинаедактор Т, Девятко Текред Н. Смеанина Коррект имкина аказ 502/178...

Номер патента: 517222

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Овсянников, Славин, Станко

МПК: A61K 51/04

Метки: бенгальская, йода, меченного, препарата, радиоизотопами, роза

...Техред Н. Сметанина Заказ 505/1174 Изд,67 Тираж 850ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Подписное Тип. Харьк. фил, пред, Патент дят значение рН раствора до 5,9 - 6,2, а общий объем до 16 - 17 лг.г и переносят его в электрохимическую ячейку. Процесс ведут 60 лгин при перемешпвапии и при значении потенциала анода (платиновый тигель об ьемом 20 игл) относительно насыщенного хлор- серебряного электрода не выше +0,65 в.Выход конечного продукта после электролиза по результатам анализа 90%, а содержание иодидов (йод в 1) в растворе не превышает 6 - 7%, рН раствора 6,0. После электролиза Бенгальскую розу из раствора осаждают прибавлением 1 - 2 игл...

Номер патента: 529601

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Белогородский, Мюллер, Ремизов, Филов

МПК: A61K 31/165, A61P 35/00, C07C 237/20 ...

Метки: 4-(бис(2-хлорэтил, активностью, аминр, бутиламида, кислоты, обладающие, производные, противоопухолевой, триокситрет, фенилуксусной

...(см. табл. 1) значительно повышает цснцость этих соединений в качестве противоопухолевых агентов и, кро529601 Таблица 1 Результаты биологического тестирования некоторых из предлагаемых соединений Соединение63 57 34 "ф 475 , 7030 ССН,)., СЧСО 54 22 Н СН,СО С 1,СО30 20 100 42 96 0 10, 4 ф Плоскоклеточный рак кожи на мышах СС 51 Ю (сицгенная опухоль).чч Р 0, все остальные показатели торможения достоверны. Таблица 2 Влияние некоторых из предлагаемых соединений на содержание лейкоцитов в периферической крови мышей и крыс с опухолямиСреднее количество лейкоцитов в 1 м.и Соединение Доза х 1 г 1 кг до лечения-(С Нз). 09 181 Н 165 Н Н 15886 94 ф 4971 Карцццо-саркома Уокера 77" 1675 20971 ф Разница с исходным недостоверна. ме того, служит...

Номер патента: 540462

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Белогородский, Мюллер, Ремизов, Филов

МПК: A61K 31/357, A61P 35/00, C07D 319/06 ...

Метки: 2-(4-бис-(2-хлорэтил)аминофенил)-1, 5-дизамещенные, активностью, диоксаны, обладающие, противоопухолевой

...1-1,3-диоксан.Смесь 0,02 г моль неопснтилгликоля, 0,02 г моль 4-бис- (2-хлорэтил) аминобензальдегида и 0,4 г а-толуолсульфокислоты в 80 мл безводного бензола кипятят 4 ч при перемешивании, удаляя с бензолом образующуюся в гроцессе реакции воду. Реакционную массу охлаждают, подщелачивают раствором КОН в абсолютном спирте до рН 8, фильтруют через слой активированного древесного угля. Бензол удаляют в вакууме. Остаток растворяют при нагревании в циклогексане и пропускают через колонку с окисью алюминия (20 Х 60 мм, П степень активно-ти по Брокману). Продукт вымывают горячим циклогексаном (100 л 1 л). Циклогексан удаляют в вакууме, твердый продукт перекр .:галлизовывают из смеси абсолютного спирта и гексана (1: 5)....

Номер патента: 563175

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Авдеева, Потемкин, Слепенко, Токарик

МПК: A61K 39/12

Метки: болезней, вирусвакцины, марека, против, разбавитель, сухой

...длительность сохранения исходной активности вируса, дешевого, простого в изготовлении и не обладающего антигенной активностью.Это достигается тем, что в качестве стабилизирующего вещества разбавитель содержит цеобладающий антигенностью и устойчивый к воздействию высоких температур пептон, а в качестве его растворителя - глициновый буфер с рН 7,0 - 7,2 при следующем соотношении компонентов, %:Пептон 1 - 10 Глициновый буфер с рН7,0 - 7,2 Ост563175 Активность вакцины после разбавления, в фОЭ/мл физиологический раствор включающий 10% сыворотки крупного рогатого скотаКорректор Л, Брахнина Редактор Н. Богатова Заказ 1667/6 Изд Ма 590 Тираж 693 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 563413

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Данаил, Симеон, Христо

МПК: A61K 31/65, A61P 31/00, C07C 237/26 ...

Метки: тетрациклин-гидрохлорида

...на окраску и качество целевого продукта.После облучения в течение 8 - 12 мпн, т. с. времени, достаточного для обеспечения полной кристаллизации, суспензия распадается. Процесс протекает точнее или более плавно прп пропусканип через поле высокочастотной вибрации пересекаю.цс.-о сбалансированного тока. После указанной оораооткп раствор фп,ьтруют, при этом кристаллы тетрацпклпн-гидрохлорпда отделяют от маточнпка.По данному изобретению продолжительность кристаллизации тстрацпклин-гпдрохлоТехред 3. Тараненко Заказ 1580/3 Изд.574 Тирани 553 Г 1 одписпое 11 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 рида сокращается во многого,раз...

Номер патента: 563414

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Амвросиева, Баяндина, Бехли, Буданова, Кротов, Харитонова

МПК: A61K 31/616, A61P 33/10, C07C 235/84 ...

Метки: 4-нитро-2-хлоранилид, 5-хлорпальмитоилсалициловой, активность, антигельминтную, кислоты, проявляющий

...4 ч при 100 С. Из горячей реакционной массы отделяют фильтрованием нвпрореагировавший 4-нитро-хлоранилид 5-хлорсалициловой кислоты. После охлаждения фильтрата полччдют 7,2 г (72%) продукта с т, пл. 77 - 78 С. После двукратнойлизации из спирта получают 6,3 г (цветных блестящих кристаллов, невкуса и запаха, с т. пл. 81 - 81,5 СНайдено, %: С 12,24,С 29 Н 38 С 21 205.Вычислено, %: С 12,53.Вещество хорошо растворимо вацетоне, умеренно - в спирте и пет0 эфире, нерастворимо в воде.Предлагаемое соединение являетоксичным препаратом. Белые мышсят его при парэнтеральном введен6,0 гкт, а при введении внутрь10,0 г/кг веса,Влияние 4-,нитро-хлоранилид 5-хлорпальмитоилсалвциловой кислоты на развитие ларвоцист (Аюеосостз птцИосц аг 1 з).Препараты...

Номер патента: 563909

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Альойзы, Габриэла, Ежи, Ян

МПК: A61K 33/42, C01B 25/42

Метки: брома, комплексных, полифосфатами, соединений

...охлаждения, приготавливают насыщенный водный раствор йодистого калия путем смешивания 2 кг Йодистого ка563909 20 Формула изобретения Составитель М. Макаров Редактор В. Мирзаджанова Техред Л. Гладкова Корректор Л. ДенискинаЗаказ 162218 Изд. Мо 570 Тираж 907 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 лия с 1,4 кг воды; при перемешивании вводят при 0 - 60 С 1,93 кг жидкого брома. Полученный водный раствор дибромйодистого калия перемешивают с 8,9 кг трифосфата натрия при температуре, не превышающей 50 С, Синтезированный продукт в зависимости от назначения разбавляют для непосредственного применения водой в весовом...

Номер патента: 563913

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Масаюки, Мичиро, Такаси, Такио

МПК: A61K 31/502, C07D 237/32

Метки: 1-фталазона, производных

...78 - 89 С) с общивыходом 60 о/о.Последний добавляютсмеси 15%-пой волной с )О и диоксана (10 мл) при 4Н 0 и алкильная грчп алразличные, - мами углерода; и алкильная грч зуют незамещенщенную метилено ся тем, что со ую ди 20 0К,.00 00 1 е значения, соединением где К, и в средею им значения,ри 30 - 100 С с послелевого продукта.нформации,ние при экспертизеМв 787139, кл. С 07,Форму изобретени 1. Способона общей Составитель Т. ЯкуТехред И. Каранда Редактор Е, ДайЗаказ 680/1-1 ПО Коррект едорова дпнсное Изд. Мз 425 Государственного ко по делам нзо 113035, Москва, Жнпография, пр. Сапунова, 2 ре. раствор перемешивают 2 ч, затем нагревают до 80 - 90 С и держат при этой температуре 1 ч. Раствор охлаждают, разбавляют водой и экстр агируют...

Номер патента: 563914

Опубликовано: 30.06.1977

Автор: Ханс-Юрген

МПК: A61K 31/517, C07D 239/78

Метки: производных, солей, хиназолинов

...(2-фуроил) -пиперазином получа 55 ют 6,7-диметокси-амино- 4- (2-фуроил)- -пцперазцпил-Ц -хиназолин, а при взаимодействиц гидрохлорида 3,4,5-триметокси-аиинобензамидина с 1-циано- (2-метилпропенил-оксцкарбонил) -пиперазином также по при 00 меру 1 получают 6,7,8-триметокси-амипо-4- (2-метилпропец-оксцкарбонил) - пцперазинил-Ц -хиназолин,П р и м е р 6. Я представляет СМ, Л -- С ( = ХН) О СрН 5) .55 В перемешиваемый раствор 3,56 г (0,025моль) 4,5-диметокси-йминобензонитрила100 мл безводного бензола вносят 20 мл(0,04 моль) 2 М, раствора фениллития в смеси бензола и эфира (70: 30). Раствор перемешивают 15 мин при комнатной температуреи вносят 5,76 г (0,02 моль) гидрохлорида этилового эфира имида 4- (2-фуроил) -пиперазинил-,муравьиной...

Номер патента: 563915

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Масаюки, Михиро, Такаси, Такио

МПК: A61K 31/517, C07D 239/91

Метки: 2-оксиметил3-фенил-43н-хиназолинона, соли

...сушат при пониженном давлснии, и остаток нейтрализуют 10%ным раствором карбоната натрия. Осадок экстрагируют хлороформом, отгоняют хлороформ и после перекристаллизации из этилацетата получают 8 г 2-оксиметил-фенил 4(ЗН)-хипазолинона, плавящегося при температуре 155 - 157 С.Вычислено, %: С 71,41; Н 4,80; К 11,11.С 151 12 О 2112Найдено, %: С 71,54; Н 4,74; И 11,40.2-Оксиметил-фенил -4(ЗН) - хиназолинонобразует с кислотами следующие соли в результате присоединения кислот.Гидрохлорид, плавящийся при температуре 233 в 2 С (после перекристаллизации изацетона).Гидробромид, плавящийся при температуре 250 в 2 С (после перекристаллизации изацетона).Оксалат, плавящийся при температуре116 - 118 С (после перекристаллизации...

Номер патента: 563917

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Вилли, Фолькард, Эберхард

МПК: A61K 31/437, C07D 471/04

Метки: имидазо-2, пиридинов, солей

...-пиридина.530 мг 2,4-,диметоксибензойной кислоты аналогично примеру 4 переводят в хлорангидрид кислоты и растворяют в 1 мл бензола. Этот раствор,по каплям добавляют к смеси из 440 мг 2,3-,диаминопиридНна, 3 мл пиридина и 2 мл триэтиламина и смесь в течение 3 час перемешивают при комнатной температуре. К смеси дооавляют воду, нейтралНзуют концентрирсВанной соляной кислотой и экстрагируют этилацетатом. Этилацетат упаривают, остаток обрабатывают разоавленной со. ляной кислотой, осажденные кристаллы отса с 11 вают,и перекристаллизовывают из этаиола; т. пл. 172 - 174 С.Б. Хлорпидрат 2- (2,4-,диметоксифенил)- 1 Н-имидазо 4,5-6 пиридина.155 мг хлоргидрата 2-амино- (2,4-,диметоксибензоиламино) -,пиридина растворяют в 2 мл пиридина....

Номер патента: 563918

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Андре, Жак, Рене

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/22 ...

Метки: производных, сложных, солей, цефалоспорановых, эфиров

...в производные, например сложные эфиры или соли, известными методами,Пример 1. Получение (2 Р, 6 Л, 7 Р)-7- 60 - (а-амино-и-оисифенилацетамидо) -3 -изопропилцеф-ем-карбоновой кислоты,3,3 г аЯ-трет-бутоксикарбоксамидо-и-оксифенилуксусной кислоты растворяют в 20 см хлороформа, охлаждают до 0 С, прибавляют 65 841,3 г дициклогексилкарбодиимида, перемешивают 10 мин и прибавляют 1,5 г трет-бутило. вого эфира (6 Р, 7 Р) -7-амина-изопропил-цеф-З-ем-,карбоновой кислоты и 1 ом пири. дина. Раствор перемешивают 1,5 ч при комнатной температуре, отфильтровывают осадок, выпаривают досуха и растворяют в эфире, Эфирный раствор промывают разбавленной соляной кислотой, водой,и 10%ным вод. ным раствором кислого углекислого натрия, сушат над...

Номер патента: 563978

Опубликовано: 05.07.1977

Автор: Цветков

МПК: A61K 31/43, A61K 31/635, A61K 31/7036 ...

Метки: коров, мастита, препарат, профилактики

...воск и подсолнечное масло, используемое в качествеконсерванта и основы препарата в следующих количествах: бициллин100 -200 тыс. ед., стрептомицин сульфат 50-100 тыс. еднорсульфазол 0,2 -0,35 г, сульфадимезин 0,2-0,35 г, пчелиный воск 0,1-0,2 г и подсолнечноемасло до 10 г,Для приготовления 100 доз препаратаберут 1000 мл подсолнечного стерильного масла и вносят в него 20 млн, ед.бициллина; 100 млн. ед. стрептомицина сульфата, 35 г норсульфазола, 35 гсульфадимезина и 10 г пчелиного воска,Препарат применяют коровам . в сухостое на 4-7 день после запуска. Препарат563978 15 формула изобретения 1. Материалы научно-производственнойПрепарат для профилактики мастита 25 конференции ВГНКИ ветпрепаратов, Мкоров, содержащий соль бенэилпенициллина,...

Номер патента: 564805

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Деже, Дьердь, Кальман, Эржебет

МПК: A61K 31/137, C07C 209/68, C07C 211/11 ...

Метки: 3-дифенилпропил, производных, пропилендиамина, солей

...делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Рвушская нвб., д 415:лимонную, янтарную, малеиновую, никотиновуюили фумаровую кислоту,П р н м е р 1. 15,1 г З.фенил.З- оксипропил.амина при 40 С смешивают с 5,4 г перегнанногоакрилонитрила, выдерживают 5 час при 80 С, сырой1-фенил -1- окси .3- (2.цианоэтиламино) .пропанрастворяют в 100 мл 2%ного раствора аммиака вспирте, добавляют 5 г никеля Ренея и гидрируютпри температуре 60 С и давлении 10 ати, По окон.чании поглощения водорода (-бчас) охлаждаютраствор, фильтруют, упаривают в вакууме, растворяют остаток .й- (3-фенил -3. оксипропил -1)- -пропилеи -1,3. диамин в 50 мл бензола, добавляют14,5 г фенилацетона, кипятят 1 час, отгоняют бен.эол, растворяют остаток в 50 мл метанола, добавляют 2...

Номер патента: 564809

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Вальтер, Хериберт

МПК: A61K 31/4985, C07D 243/26

Метки: 2дигидро-3н-1, 4-бензодиазепинов, 6-аза-1, солей

...15 мин,когда реакция заканчивается, оставляют охлаждаться при перемешивании и выкристаллизовавшееся бвещество промывают водой и метанолом. Т.пл,243 С (разл,); выход 79,5%,Найдено, %: С 52,7; Н 3,2; О 13,8; й 11,8.Вычислено, %:С 52,76; Н 3,04; О 13,17; 1 р и м е р 3. 3 Окси -5 (2.фторфенил) .6. аза 7 хлор -1,2 дигидро 311- 1,4 бензодиазепинон(2).86 г 5-(2 фторфенил) -б- аза .7. хлор -1,2.дигидро -ЭН,4- бензодиаэепинон- (2) .4 оксидав 130 мл уксусного ангидрида при перемешиваниинагревают до 130 С (экэатермическая реакция за.канчивается через 10 мин), охлаждают, выливаютна лед, отсасывают осадок и промывают его водой.30 г полученной смеси моно- и диацетилпроизводоного взбалтывают в 100 мл н.пропанола, при 0 - 5 Си перемешивании прибавляют...