A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Номер патента: 611931

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Брагина, Гречкин, Дудникова, Калабина, Леонтьева, Новокрещенов

МПК: A61K 31/665, C12N 1/20

Метки: гнойной, ингибитор, инфекции, микроорганизмоввозбудителей, роста

Номер патента: 611932

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Брагина, Гречкин, Дудникова, Калабина, Леонтьева, Новокрещенков

МПК: A61K 31/662, A61P 31/00, C12N 1/20 ...

Метки: гнойной, ингибитор, инфекции, микроорганизмоввозбудителей, роста

...ыГн ) (0 н) м: ди о нигде не Из таблицы видйо, что бактериостатическая доза препарата равна 1,5-6,2 мг/мл,а бактерицидная 3,1-12,5 мг/мл,я является применение Ф редств для подавлении ов-возбудителей гнойно ка, протея, синегной лот опредек мышах" вых кн а бел сть Токсичноют по методуЛЙ и 4 ОООТерапевтичта при леченииных белых мьвпвенном введенита из расчета Беренса нг/кг,еская эффективэксперименталей при одвокраи водного рас1 ОО мг/кг до тем, что в качестве кроорганизмов-воэбуфекции используют воновую кислоту формул ность препараьно заражен- тном внутритвора препара- . стигает 75%. полученная гидролизо.использовалось,Целью изобретениболее эффективных сроста микроорганизминфекции (стафялококной палочки).Это достигаетсяингибитора роста...

Номер патента: 612622

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Геза, Гизелла, Еден, Лайош, Тибор

МПК: A61K 31/138, C07C 217/32

Метки: изомеров, производных, солей, трифенилалкеновых

...эфи,ра, соединенные эфирные экстракты промывают водой до нейтральной реакции.Полученный эфирный экстракт зкстрагируют 1200 мл 0,5 н. соляной кислоты.Выпавшие из воднойФазы игольчатыекристаллы хлоргидрата Б -1,2-дифенил-(и-(2-диметиламиноэтокси) -фенил)-1-бутена отфильтровывают, промываютводой и сушат в вакууме над пятиокисьюФосфора, Выход 8,40 г (10,3), т.пл,190-193 С, Основание выделяют из солиизбытком 1,0 н, раствора едкого натра.Выход 7,50 г (10,1),т.пл,96-98 СП р и м е р 2. Раствор 2,3 г 10,1 моля) металлического натрия в 17,00 г-этанола охлаждают, в него добавляют16,0 г (0,05 моля) 1,2 - дифенил - 1-(п-хлорфенил)-1-бутена и перемешиваютв течение 10 ч при 190 С. Реакционнуюсмесь охлаждают, затем разлагают эфиром аналогично...

Номер патента: 612627

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Казуо, Кикуо, Масао, Митихиро, Сигеаки, Сигехо, Тосияки, Хироси, Хисао

МПК: A61K 31/517, C07D 239/80

Метки: нитрохиназолинона, производных

...6 г этилкарбамг.та и 0,5 г хлористогоф оцинка нагревают при 180 С (температура водяной бани) в течение 2 час.После охлаждения реакционную смесь 10растворяют в хлороформе и хлороформный . раствор промывают водой и высушивают над безводным сульфатом натрия.Раствлритель удаляют под вакуумом иполучают 1-(2-тиен-Фенил-нитро-15-3,4-дигидрохиназолинон(1 Н),Затем полученное соединение растворяют в 80 мл диоксана и к растворудобавляют по каплям 1,6 г перманганатакалия в 30 мл воды. После перемешива- щния смеси при комнатной. температурев течение 2 час добавляют несколькокапель азотной кислоты. Образующийсяосадок бурого цвета отфильтровываюти фильтрат концентрируют под вакуумом. 8 Остаток растворяют в хлороформе...

Номер патента: 612628

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Ене, Илдико, Карол, Ласло, Пал

МПК: A61K 31/498, C07D 241/42

Метки: 4-двуокиси, производных, хиноксалина

...г (0.,05 моля) 1,4-двуокиси2-формилхиноксалина растворяют в100 мл воды, содержащей 0,5 г п-толуолсульфокислоты, а затем к растворудобавляют раствор 7,55 г (0,05 .моля)гидразида и-аминобензойной кислоты в,50 мл метанола. Реакционную смесь пе"ремешивают при комнатной тейпературев течениетрех часов, а затем ее отфильтровывают, Осадок промывают водойи этанолом. Получают 13,1 г (81,2целевого продукта с т.пл. 292 фС.П р и м е р б, Получение 1,4-двуокиси 2-никотиноилгидраэоноформилхиноксалина,7,55 г (0,05 моля) этилового эфира никотиновой кислоты растворяют в60 мл этанола, а затем к полученномураствору по каплям добавляют 2,6 г(0,05 моля) гидрата гидразина. Реакционную смесь кипятят 2 час, а затемк ней по каплям добавляют теплый раствор...

Номер патента: 612629

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Гуидо, Жеральд, Иван

МПК: A61K 31/505, C07D 239/49, C07D 401/10 ...

Метки: бензилпиримидина, производных, солей

...31 мл диметилсульфоксида перемешивают 5 ч без доступа влаги при50 С. Смесь выливают в 200 мл воды,выпавшее масло экстрагируют этилацетатом, этилацетатный раствор высушивают сернокислым натрием и упариваютв вакууме. Чисткой остатка на окисиалюминия бензолом и перекристаллиза.цией из этилацетата/петролейного эфира получают нитрил с(-(анилинометилен)-4-хлор,5-бис-(диметиламино)гидрокоричной кислоты; т.пл. 168 С,П р и м е.р 5. К раствору0,9 г натрияв 60 мл абсолютного этанола добавляют 3,7 г гидрохлоридагуанидина и 4,3 г нитрила-. -(анилинометилен)-4-хлор-(диметиламино)-5-(метиламино)гидрокоричной кислоты споследующим кипячеййем с обратнымхолодильником в течение 20 ч. Спиртудаляют в вакууме, остаток растворяютв воде сотсасыванием и...

Номер патента: 612631

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Адольф, Гельмут, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: A61K 31/485, C07D 489/02

Метки: солей, тетрагидрофурфурил)нороксиморфонов

...и простого эфира (1:1),а затем простым эфиром.Кристаллизат высушивают сначалана воздухе, затем при 80 С. Получают4,4 г (53,8) смеси указанных соединений, т,пл. 305 С (разложение) .После перекристаллизации из этаноласмесь плавится при 315 С (разложение).П р и м е р 2. Гидрохлорид Й в (М- -тетрагидрофурфурил)нороксиморфона игидрохлорид И в ( Ь -тетрагидрофурфурил)нороксиморфона.5,75 г (0,02 моль) нороксиморфона 20 аналогично примеру 1 подвергают взаимодействию с 8,26 г (0,05 моль) рацемического .тетрагидрофурфурилбромида. Получаемую после разделения реак-ционной смеси неочищенную диастереомерную смесь разделяют с помощью тонкослойной хроматографии на колонне. Для этой цели растворяют ее в 80 мл растворителя из...

Номер патента: 612636

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Андор, Лео, Марсель

МПК: A61K 31/56, C07J 63/00

Метки: гомостероидов

...мл воды, охлаждают до О С, крис таллический семикарбазон Фильтруют на нутч - фильтре. Получают 12,5 г кристаллов, которые высушивают В вакууме при 70 С. Семикарбазон растворяют в 300 мл тетрагидрофурана и при комнатной температуре смешивают с раствором 6,0 гйаВН 4 в 100 мл воды Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2-х часов, охлаждают до 5.С уксусной кислотой доводят920 значение рН 5,5. Реакционный раствор упаривают в вакууме до половинного объема, смешивают с водой и отфильтровывают.Осадок растворяют в 500 мл 2,5 н. соляной кислоты в атмосфере азота. К раствору, охлажденному до 0-5 С добавляют, в течение 10 мин раствор из 5 г нитрата натрия в 50 мл воды и затем перемешивают еще 30 мин, Раствор 5 мин смешивают с...

Номер патента: 612637

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Андор, Лео, Марсель, Петер, Рудольф, Ульрих

МПК: A61K 31/56, C07J 63/00

Метки: гомостероидов

...в среде аргона отго- нола и 350 мл эфира и пеРемешиваютняют 80 мл растворителя. Затем прибав- еще час. Для обработки прибавляютляют 15,0 г трет. бутилата алюминия 30 400 мл воды, 15 мин перемешивают, за.и нагревают 2 час с обратным холодиль- тем фильтруют. фильтрат промывают снаникоМ на водоотделителе. Для перера- чала раствором Ка Н С О,а затем водой,ботки реакционную смесь упаривают высушивают над Каф 04 и упаривают в вадо объема приблизительно в 200 мл кууме. Продукт растворяют в 50 млзатем выливают в разбавленную ледя уксусной кислоты и 15 мл 2 н. солянойной водой соляную кислоту и экстра- кислоты и выцерживают час при комнатгируют хлористым метиленом. Органи- ной температуре. Затем реакционныйческий экстракт промывают...

Номер патента: 613723

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Алан, Антони, Джон, Колин

МПК: A61K 31/517, C07D 239/94

Метки: производных, солей, хиназолина

...ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 4-Хпор.6,7-диметоксихиназолин (30 г), тид.рохпорид 4.пиперидинэтиленкеталя (25 г), триэтил.амин (35 г) и этанол (250 мл) нагревают 3 ч собратным холодильником, добавляют водный раствор карбоната натрия с последующей экстракцией хлороформом, и хлороформный экстракт сушат, 5. щелачивают (10 о-иый раствор карбоната натрия) 10и зкстрагируют хлороформом. Выпаривая высушен.ный хлороформный экстракт, получают 37,6 гцелевого продукта, т. пл. 176 - 178 С,Б. Получение мономалеата 4- (4-ацетонил.1,2,3,6-тетрагидропирид.ил). 6,7-диметоксихиназо15лина,Диэшлацетонилфосфонат в сухом диметокси.этапе (ДМЭ) (50 мп) медленно добавляют к пе.ремешиваемой суспенэии гидрида натрия (1 г,80 о ное диспергированное...

Номер патента: 613757

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Божко, Скоркин

МПК: A61K 31/437, A61K 31/4375, A61K 35/78 ...

Метки: аймалина

...аймалниа бензолом с дальнейшей обработкой известным способом, Выход составляет 35 - 400/0 от содержания аймалнна в сырье 2.Однако выход аймалина при э Способ поясняется следующим примером: Пример. 15 кг коры раувольфии экстраги. руют водным 40%-ным раствором спирта пу. тем трехразового настаивания (по 50, 30 н 35 л) нли способом протнвотока, Из образовавшихся ОО л экстракта отгоняют спирт, по. лучая 40, л кубового водного остатка, который нодщелачиваю г водным раствором 25%-ного аммиака до рН0 -(расходуется около 4 л аммиака) и извлекают алкалоиды хлористым мергнленом 3 раза по 5 л. Хлорметилеиавый раствор упаривают до /20 первоначального объема и извлекают аймалин 0%-ным водным раствором орто-фосфорной кислоты 3 раза по 2 л. Иэ водного...

Номер патента: 614113

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Антоненкова, Вайткявичюс, Масюлите, Чяпене

МПК: A61K 38/46

Метки: аминопептидазы, внутриклеточной, выделения

...балансом 12 -адсорбции целевого продукта нри рНЙ 6,5.В643 Формула изобретения Составитель Г. КонноваТекред О. Луговая Корректор С. Патрушева Тираж 559 Годписное Редактор Т. ШаргановаЗаказ 3641/24 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретениИ и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал П 1 П Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4ляют при перемешивании 58 г цетнлтриметнламмония бромистого, предварительно растворенного в 200 мл теплой дистиллированной воды, Смесь перемешивают 10 мин, оставляют на 30 мин при 4 С и центрифугируют при 4000 х 11 в течение 30 мян. Полученную прозрачную надосадочную "жидкость коричневого цвета фильтруют. Получают 4950 мл фнльтрата, содержащего 118 г...

Номер патента: 614743

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Герхард, Ерг, Норберт, Петер, Ханс, Ханс-Дитер

МПК: A61K 31/075, A61K 31/13, A61P 9/08 ...

Метки: енолов, основных, солей, эфиров

...ст.( э тип аце та т),Подобным способом попучают И, М-диетил- М- 1-(трипикло.2.1.0"-ок-(трипикпо-(2,2.1.01-лепт-клипе,6 тнзип ок си -э тип 1- амин,Суспензик 19,5 г (0,5 мопь) амида натрия в 250 мп безводного топуопа нагревают до температуры кипения и при перемешивании прибавляют к ней раствор 112,15 г.(0,5 моль) А -этинв-й.-(трицикпо.2.2,б 11.0-гепт-ип)-бензипового спирта и67,7 г (0,5 моль) 5 -диэтипаминоэтипхпорида в 450 ьщ безводного топуопа. Реакционную смесь перемешивают 1 ч при температуре кипения с обратным холодильником,охлаждают по катям 125 мп воды, Оргвническуюфазу отделяют, промывают Зх 1 2 5 мп воды,сушат над безводным сернокиспым натрием иупвривают в вакууме. Из неочищенного основаният квк в примере 2; получают 124...

Номер патента: 614746

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: "пьер, Ален, Жак, Шарль

МПК: A61K 31/559, C07C 405/00, C07D 207/04 ...

Метки: аналога, простагландина

...побой метил нлн этил, могуг получены восстановлением ЭЬ - тю -кар М токси- илн карбэтокси-гекснл-( Э-ок-1-октен-Е-ил) -2-пирролидин она общей формулыкоторый обрабатывают метил- или этил-бромгепганоагом обшей формулы ЗООССНВг,СООТГ где Й имеет те же значения, что и в формуле , в инертном растворителе;, предпочтительно толуоле, в поисутствии амида натрия, и выделяют соединения обшей формулы Ш в которой Я -метил или эти подходящего восстановителя, гидрида натрия, в инертной с диметоксиэтане, при 0-50, п ос.Соединения формулымогу чены из ЪЬ -пироглутаминов мулы л, с помощью например бореде, например редпочгительно 15 О быть полуислогы форСНБО 0 г гев которсй 3 имее же значения, что и в формуле ИЭЬ-а-Карбометокси- или карбэгокси-...

Номер патента: 614750

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Андроники, Вальтер-Гунар, Вернер, Вольфганг, Макс

МПК: A61K 31/52, C07D 295/12, C07D 295/13 ...

Метки: аденина, арилпиперазиновых, производных, солей

...уксусная, молочная,лимонная, яблочная, саляциловая, мвлоновая, малеиновая или янтарная.Пример 1.К раствору 10,7 г (,0,03 моль) 6-хлор9-.3- 4-фенилпиперазино)-пропил)-пуринав 100 мл й -пропанола добавляют 80 млН -пропиламина и кипятят8 ч. После18 ч выдержки при комнатной температ;ре смесь упаривают в вакууме, остаток экс г.рагнруютэфиром, упаривают экстракт и вьщеляют 9 0 г (79%) сырого продукта, т.пл.64-66 С. После перекристаллиэвции иээфира пмучают 7 4 г (68%) Й -и-пропил- б 6М -Метил-3-4-1 Злпрфеиил)-пипе-разино.пропил-аденинЙ. -Метил-3-(4-фенилпиперазино)- Ь-9- 3- ( 4-фенилпиперазино) -пропил 1-аденина т. пл, 67-68 оС.Исходный 6-хлор-3-(4-фенилпипервзино) -пропил 1-пурин получают следуюшимобразом.18,4 г (0,1...

Номер патента: 614751

Опубликовано: 05.07.1978

Автор: Джордж

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/32 ...

Метки: галоидроизводных, кислоты, солей, фенилтиоацетамидоцефалоспорановой

...мл сухого бензола добавляют 7,5 г (5,0 мл, 60 ммоль) оксалилхлорида и одну каплю И, И -диметилформа. мида и перемещивают 3 ч при 25 С, Бено зол отгоняют на роторном испарителе до получения желтого сиропа, который добавляют к бензолу и снова выпаривают для удаления оксалилхлорида. Затем сироп прибавляют к ацетону (50 мл), прикапывают ,в течение 1 ч кхолодному (-5 С) раствоо ру 8,5 г 7-АОК в 200 мл 5 ОЪ-ного водного ацетона, содержащего 8,5 г бикарбоФ ната натрия, перемешивают 2 ч при медленном нагревании до 25 С и отгоняют ацетон на ротором испарителе, К полученному водному раствору добавляют 100 мл этилацетата я соляную кяслоту до рН 2 иразделяют слои. Воднйй слой повторноэкс трагируют 2 х 50 мл этилацета та, органические слои...

Номер патента: 308759

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Береславский, Перзашкевич, Рубинов, Ушаков

МПК: A61K 31/755, A61P 31/00

Метки: лекарственное, средство

...относится к медицине и касается лекарственных средств, используемыхв качестве бактерицидных,Известно использование пленки из иодполивинилового спирта в качестве бактерицидного средства. Обладая достаточно высокойэффективностью при лечении, например, воспалительных заболеваний слизистой оболочкиполости рта, указанная пленка недостаточно хорошо приклеивается к слизистой,Предлагается применение в медицинскойпрах жке в качестве бактерицидного средства.тиксотропного геля йодполивиниловогоспирта (повилор .),Павилор представляет собой гель, плавящийся при 60-70 С н эасптвающий прн 2температуре человеческого тела. Павилорнаносят тампоном на паверхность слизистой в расплавленном состоянии, при этомон быстро застывает и образует пленку,а...

Номер патента: 614795

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Андреева, Вотяков, Даниленко, Денисова, Шашихина

МПК: A61K 31/155

Метки: вируса, ингибитор, осповакцины

...-гидразида почто доза 800 мкг/мл являетс( СОКН-Ю ьной нетоксической для куль(- нинения в нетоксичных для кле ачестве ингы оед ый мо(множения .Спус ет по безвод15 ми-11) -гидраэида кого натра и 2 15 мл воды при временно раств в 4 мл воды, 6 мантанкарбо ного аце н, затембитора вируса осповак я 1,2-ди-(адамантоилк раствору 1,5 г едг гидраэинсульфата в ивают за 30 мин одноры 1,3 г едкого натра 1 г хлорангидрида ада овой кислоты в 10 мл она. Размешивают еще ильтруют, Выход 7 г 5-2560 С. ток дозах отдят на сформинослой одновжественность0,001 БОЕ/млмаксимума витя указанноецитопатогеннпроб. Недост 800 до 100 мкг/млрованный клеточнеменно с вирусоминфицированияна 48 ч до достусной репродукцивремя проводят удействию и отную жидкость,37 00...

Номер патента: 615067

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Астраускас, Казлаускас, Рамошкене, Срюбайте

МПК: A61K 31/17, A61K 31/4152, A61P 29/00 ...

Метки: 1(2-хлорэтил)-34, 1-фенил-2, 3диметилпиразолон-5)-мочевина, активность, иммунодепрессивную, противовоспалительную, проявляющая

...в инертном е при соотношении веществ растворителю 1:1. П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 204 г (1 г моль) 4-аминоантипирина и вали вают 300 мп инертного растворителя, например, бензола. В качестве растворителей применяют такие, в которых растворяются исходные вещества и не растворяется конечный продукт, Для проведения реакции пригодны растворители, как бензол, толуол, хлороформ, хлористый метилен, эфир, диоксан. После этого колбу нагревают И получают раствор. В остывший до615067 Полученное соединение нерастворяется в органических растворителяхи плохо растворяется в воде.Найдено,%: С 54,301 Н 5,70;Я 17,92; С 0 11,71.С 14 Н, К О С 8.Вычислено,В: С 54,25; Н 5,85...

Номер патента: 615068

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Бузыкин, Булгакова, Быстрых, Китаев, Молодых

МПК: A61K 31/502, A61P 5/24, C07D 237/34 ...

Метки: 2-метилфталазонов, активность, антигельминтную, арилиденгидразоны, комнатной, мухе, отношению, проявляющие, свойства, хемостерилизующие

...и диметилформамидаНайдено,Ъ: С 62,3; Н 4,3; Й 2С,ЬНН, О,.Вычислено,%: С 62,5 ,2;М 22,днм ( Яд 1 )ксане: 435 (4,33); 289 4,15).П р и м е р 2, (4-Нитробензилиден)-гидразон 2-метил-хлорфталазо. Г 4, 11),Х-Ж= Сн-я де й - водорбд или хл й"с -2- или 4-нитроенильна тную активсвойствамухе .ринятые во н 5 и43,3 3839/16 Тираж 559 Подписно илиал ППП .Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 61506(0,005 моль) 4-нитробензальдегида в10-15 мл этанола, добавляют к смеси1-2 капли концентрированной НБ 04,Смесь кипятят 10-15 мин, затем охлаждают. Стфильтровывают обильныйосадок и получают 1,32 г (78 Ъ) (4 в 5(4,26); 291 (4,15),П р и м е р 3. (2-Нитробенэилиден, -- гидразон 2-метил-хлорфталазона,.1,04 г (0,005 моль) гидразона 2-метил-хлорфталазона в 50-60 мл...

Номер патента: 615855

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Вальтер, Вилли, Вольфганг, Йоахим, Критиан, Рудольф, Фолькхард, Эберхард, Юрген

МПК: A61K 31/428, C07D 209/46, C07D 275/04 ...

Метки: арилалкиламинов, солей

...отфильтровывают от твердого;ивещества и фильтрат сгущают, Остаток растВОРЯОТ В ДнэтИЛОВОМ афИРЕи СНОВа ОтфИЛЬЭровывают от нерастворимых веществ и после сгущения осаждают гидрохлориа афирцым раствором хлористого водорода,т.пл.120-122 С (ацетон/метанол). Выход0,8 г (23,2% теории).П р и м ер 4. Гидрохлорид 5,6-диметоксн 2)( -е(3-2-(3,4-днметокси)-фенелатиламио(-пропил фталимидина.2,0 г (7,6 ммоля) 5,Ьфдиметокси-( 3- е( -метиламено)-пропилфталимидина и1,98 г (7,6 ммоля) 1-(3,4-диметоксифенил)-2-мезилоксиатана нагревают с 4,0 гкарбоната калия в 50 мл диметилформамида 5 час при 120 ОС, После охлажденияотфильтровывают от нерастворимого остатка и разбавляют фильтрат водой, Затемакстрагируют несколько раз хлороформом,сушат объединенные фазы...

Номер патента: 615856

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Франц, Эрик

МПК: A61K 31/473, C07D 217/22

Метки: изохинолина, производных, солей

...ипи о -диапкипаппипьцойгруппе, явпяются преимущественно идецтич 4 ойыми и означают, в частностц, метил. Если Я представляет собой-фецнпэтипьную группу, замешенную гапогеном, ипиеспи Я 1 и/илн Козначают Галогсн то гапогец преимущественно является фтором45ипи хлоромв особенности хлором. Возможные при известных условиях апкипьцыеипи апкокси-заместители /5 -фепипьцогоостатка, а также Ю, еспи зта группа оз 50начает апкип, и/ипц Я , еспи эта группаозначает апкоксигруцпу, содержат преимущественно 1 ипи 2 преимущественно 1.атом угперода.К 1 находится преимущественно в поло 55женин 4-6 ипи,7, в особенности в положенин 4. Р находится преимущественноу положении 7,Соединения формупы 1 могут существовать в свободной форме в виде оснований ипи в форме...

Номер патента: 615859

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Аттила, Геза, Дьердь, Иштван, Йожеф, Ласло, Реже, Терез, Шандор

МПК: A61K 31/485, C07D 489/08

Метки: 3-алканоилокси-производных, 3-алкиоксиили, 6-дезокси-6-азидо-14-окси-7, 6-дезокси-6-азидо-7, 8-дигидроизоморфина, солей

...и выпаривают досуха при температуре 55ниже 60 оС. Остаток перекристаллизовывают,из ацетона, получают 6-дезокси -б-азидо-окси,8-дигидроизомор,фин, т. пл. 222-223 С. П р и м е р 4, Э условиях примера2 вместо хлорангидрида И толуолсульфокислоты используют в том же соотно",шении хлорангидрид метансульфокислоты,получают кристаллический 3-О-ацетил-окси-0-мезил, 8-дигидро морфин,т. пл. 179181 С,П р и м е р В. 10 г 6 О-фозилили 6"О-меэилпроизводного, полученногосогласно примеру 2 или 3, растворяют в300 мл 0 -метилпирролидона и подвергают ацидолизу в условиях примера 3, получают б-дезокси-б-азидо-окси,8-дигидроизоморфин, т, пл, 222-223 С.оЭту реакцию можно приводить также вгексаметилфосфортриамиде.П р и м е р . 6, 1,5 г...

Номер патента: 615860

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Клод, Мишель

МПК: A61K 31/496, C07D 497/04

Метки: 3-с, оксатиино, пиррола, производных, солей

...с последующим разложением в щелочной среде, вэтих операциях природа аниона соли безразлична, единственным условием должнобыть, чтобысоль была хорошо выделяемойи легко кристаллизовалась).Соли присоединения могут быть получены известными методами при действиисоединений формулы 1 на кислоты в соответствующих растворителях, в качествеорганических растворителей используют, например, спирты, простые эфиры, кетоны илихлорированные растворители, образовавшиеся соли выпадают в осадок, иногда послеконцентрирования раствора, потом их отделяют фильтрованием или декантацией.П р и м е р 1. К суспенэии 4,56 г6-( 7-хлор,8-нафтиридин-ил)-7 окс о-феноксикарбонилокси, 3,6, 7-тетра гидроН-оксатиино (1,4)(2,3 с) пиррола в25 мл ацетонитрила прибавляют 6,3 г...

Номер патента: 615933

Опубликовано: 25.07.1978

Автор: Гдалевский

МПК: A61K 38/16

Метки: высушивания, иммуноглобулинов, лиофильного

...натв установках КС, КСилн на апцаратах фирмы "10 зифруаф, Продолжательность процесса 24-30 час, Режим сушкипредусматривает медленный подогрев кассет, температура которых достигает 48 С1 через 8-8 час после включения аппарата.Эта температура поддерживается в течение 6-10 час и затем снижается до 40,СоПри этом температура нрвпарата в течение 10-16 час находится на уровнеО -35 -20 С, а затем постепенно ловишается, Температура гамма-глобулина наконечном этапе сушки не должна превышать 40 С,дПолученный сухой порошок гамма-гло 2 З булина (800 г) извлекают из флаконовЗаказ 3967/8 Тираж .703 П одписноеЯНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/6 и растворяют в...

Номер патента: 615937

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Андрейко, Михайловский, Овчаренко, Пелех, Ромоданов, Савенко

МПК: A61K 31/00, A61N 1/36, A61P 41/00 ...

Метки: восстановления, нерва, периферийного, поврежденного, функций

...вводят фармакопрепарлт с опре деленным механизмом действия; улучшакфщий проводимость нервного импульсапрозерин; обладакяаий анткбактериальньн 4 противовоспалительным действнем антибиотик; обладающий рассасывающим действием - лндаза; обладающий анестезирующим действием - новокаин н др.В первый цослеоперацвонний день к месту повреждення через евектрод-капиле ляр даставааот протнвовоспалительные, обладающие рассасывающим действием анестезирующие вещества Причем дознровка соответствующих препаратов требуется в несколько раэ меньшая, чем пркобычных методах введення этих средств в организм (внутрнмышечные нньекцнн, прием внутоь).На второй день после операции произф водят стнмуляцню нерва путем падключев р Составитель С,МалютинаРедактор А 1 яр...

Номер патента: 616997

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Герхард, Хельмут

МПК: A61K 35/76

Метки: выделения, гемагглютинина, компонентов, нейраминидазы

...куриною яй иинкубацнн в течение соответствующего отрез.ка времени при соответствутощей температуре,например в течение 2 дней прн 37 С, Объедк.ннют нолучениую аллаитонднув жидкость, вирус концентрнрутот путем ультрафуговаиня ипоследутощего ресусненднрования в буферироваином (например фпсфатньтм буферным раствором) физиологическом растворе повареннойсоли, нли путем фуговання на прогочно-зональной центрифуге с применением, например,градиента тростникового сахара и буфернроваи ном фосфатным буфером физиологическом раст. воре (поваренной соли), с посждувптим снн.616997 Формула вюбретенил Составитель В. ГоловинТехред О. Луговая Корректор П. Макаревич Тираж 763 Подписное Редактор А. Бер Заказ 3755/3ОНИИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 617007

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Густав, Торстен, Энар

МПК: A61K 31/138, C07C 217/32

Метки: аминов, солей

...реакционноспособные сложные эфиры, то 1)сходное производное фенола предпочтительно применяют в вцле фенолята металла, такого как фенолят щелочного четалла, предпочтительно 20 фенолята натрия, илц реакцию проводят в присутствии связывающего кислоту средства. предпочтительно средства конденсации, которое может образовать соль исходного произволцого фенола, например, алкоголят щелочного метал- Л (1.25Пример 1. 2,4 1 натрия растворяют в 100 )и этанола, добавляют 10,8 г О-метилфенол и 22,9 г 1- 2- (4-окси) -фенил-метцлэтиламццо - -3-хлорпропанола. Счесь нагревают ввтоклаве на кипя(цей водяной бане 15 час, Затем 30 ее отфильтровывают и фильтрат упаривают досуха. Остаток подкисляют 2 ц. НС и экстргируют простым эфиром и затем волную фазу...

Номер патента: 617013

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Джемс, Чарльз, Эдвард

МПК: A61K 31/428, A61P 31/12, C07D 277/82 ...

Метки: 2-(6-оксибензотиазолил, фенилмочевин

...(ЦС 1(т,ЕГ) ДГ):,Г МОЛЕЙ,(ГГт,а,Г(т)ГС ГЕГ)т( ЦЗГГ.;-Ца)1 1;а ОПЕП 1г,ггз; , ;Ц т тт 0;. т (т г г 1 Тц(, (1 б)тгт)татг(гтг,. 1. т) сл 0 м слт"Еа с л нгт пол учет Б(л хорО Ц 1 се О" ВОГЗ Ц ,Гт,), (,1,13 Ь) )ЗЮТ йЛШЕЕ)С ЕТС т(п Т; ; гт Сг(.-; .; Н.,)злнза б-(Е)С)ПЕЛ- щщ За. т " "ггг: г - , .:" г -ц)1 г 011 грт(г;Пт КН г 1- тт т 1,1," Тт,; : .; т ОТНОЦЕС(ГИЕ 1)аЗНЫХ ПРОт)тт 3 ТТ10 Ъ, "Е)руГОГО 130 цнИпата ; ГГ ГЦ)1:,З.,СЕ;С;СГ -;ага(Л 01 И ОСОбетПЕО Яа СКООС(Ь Обоч;)1)а.ЕЛ .:.,:(СВИНЫ ПО СОаВПЕНИЮ СОьенныс формулой 1, пригодны в качестве антивирусных агентов идепрессоров иммунитета.(Все величины рКа определены в бб ономрастворе диметилформамцда в воде).П р и м е р 1. Способ получения И-(6.-оксибецзотиазолил)- М-фенцлмочевины.Готовят...

Номер патента: 617014

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Алдемио, Альфредо, Джулиана, Луиджи, Мауризио

МПК: A61K 31/48, A61K 31/506, C07D 239/08 ...

Метки: пиримидино-аминометил-10, производных, эрголина

...упаривают и хроматографируют на окиси алюминия, получают 0,6 г 1,6 диметил13- (4,б.диметил-пиримидикоаминометил) -10 а-зрголина, т. пл. 129 - 131 С. П р и м е р 3. 1,б-диметилР (4-метил. 1 эекил. 2-пиримидщоаминометил) -10 а-эрголин,1 г 1,6-диметилР гуанидинометила- зр. голинового основания и 5 г бензоилацетона нагревают до 80 С в течение 65 час, затем смесь коъс 1 прируют в вакууме, и остаток хроматогпаФируют на Окиси алюминия, получают 0,5 г 1,6-риметил- (4-метил.б-фенил-пиримидиноалкомстил)-10 а-эрголина, т. пл, 192 - 194 С. Я р и м е р 4. 1,б-диметил13-(5-хлор- алли мидии оа мин ометил) - 10 й. эрГолин.2 г 1,б-диметилР-гуанидинометила.эрГоликового основания и 2 эквивалента хлормалокдельдегида нагревают в бутаноле до 110 С 4...