A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Номер патента: 731970

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Киппер, Ястребов

МПК: A61K 39/00

Метки: действием, обладающее, остеогенез, средство, стимулирующим

...хапилляриэацию костного мозгаЭритропоэтическую сыворотку получают от животных с экспериментальнойфенилгидразиновой анемией. Юля этого 5внутримышечно животным вводят кровяной яд - солянокислый фенилгидраэин втечение двух-трех дней иэ расчета0,6 мл 2,5%-ного раствора на 1 кг веса животного, затем забирают кровь, тоцентрифугируют ее и вводят полученнуюсыворотку реципиентам с переломами израсчета 3 мл на 1 кг веса внутривеннона первые, четвертые и восьмые сутки 15после перелома большеберцовой костис повреждением главной питающей артерии,Наблюдения, проведенные на 2 взрослой собаке, показали что у ных контрольной группы, которым вводили средство, эаживление нас первичным задержанным сращение течение 60 дней в пяти случаях случаях вторичным...

Номер патента: 731971

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Вакин, Злыдников, Зощенкова, Зыков, Климанова, Руденко, Румовский

МПК: A61K 39/12

Метки: гриппа, профилактики

...иммунизации морских свинок АГХ-вакциной отмечен 76,0% сероконверсий при среднем геометрическом титре антител 1:39,0. Ревакцинация живым вирусом А (Хабаровск /76/5 увеличивала частоту сероконверсий на 20,0% и стимулировала дополнительный 6-.кратный прирост уровнягемагглютинирующих антител. Иммунизация морских свинок живым вирусом вызывала накопление секреторных антител у 40% привитых животных при повышении титра анти4тел в носовых секретах с 1,0 до 4,3 (средние показатели) .Наблюдения на волонтерах. Проведенное клинико-инструментальное исследование волонтеров биохимическое, гематологическое, ЭКГ рентгенологическое показало безвредность испытуемых вакцин. Прививка 1,2 и 3 групп волонтеров АГХ-вакциной сопровождаласть практически полной...

Номер патента: 732263

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Алешина, Вахатова, Горбунов

МПК: A61K 31/5513, C07D 243/38

Метки: 4диазепинов, дибензо, производных

...скоростью, Чтобы температура в массе не превышала 20 С. Выделивашийся осадок отфильтровывают и промывают водой до нейтральной реакции. 6 изводных И-(о-аминофенил)-антраниловой кислоты, незамещенных по дифениламиновому азоту, формулы (111), гдеВи В имеют указанные выше значения,В - низшая алкоксигруппа или оста ток -И В , где В и В+ имеют указан 4Эные выше значения, алкиловым эфиромполифосфорной кислоты, алкильный остаток которого содержит 1-3 атомауглерода, .предпочтительно 10-кратнымизбытком последнего по отношению квесу соединений формулы (111) посх еме: КПолучают 1,32 г (83,5 на исходныйамид) целевого продукта, т . пл. 147155 С. После перекристаллизации изметанола получают светло-желтое веОщество с т,пл. 159-160 С. Литературные...

Номер патента: 732264

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Алешина, Вахатова, Горбунов, Пугачева

МПК: A61K 31/5513, C07D 243/38

Метки: 11-замещенных-5ндибензо, диазепинов

...(0,030 г-моль) И-метилпиперазида И-(2-амино-хлорфенил)антраниловой кислоты. Смесь нагревают до ки пения, кипятят 3-3,5 ч, затем к смеси прилинают в течение нескольких часов раствор 17,0 мл (0,12 г-моль) триэтиламина в 50 мл ксилола, Общее время реакции 8-10 ч, Затем массу 55 охлаждают до 70-80 С и отфильтровывают осадок хлоргидрата триэтиламина. Осацок промывают на фильтре ксилолом (Зх 15 мл), промывки обвединяют с основным фильтратом и обрабатывают, 100 мл 3-ного раствора аммиака. Вы делившийся осадок отфильтровывают, промывают его ксилолом (10 мл), ксилольный слой отделяют, промывают водой и экстрагируют холодным 10-ным раствором соляной кислоты (Зх 30 мл)65 Кислый экстракт отделяют, выливаютв 5.0 мл холодного концентрированногоаммиака...

Номер патента: 732266

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Ибрагимов, Исмайлов, Мамедов

МПК: A61K 31/381, C07D 333/10

Метки: 2-алкил(циклоалкил, тиофенов

...В 2 - водород) используютбеэ очистки.б) К 100 мл ДМФА при 0 С добавляют порциями.12,2 г (0,055 моль)пятисернистого Фосфора. Смесь нагревают до 90и затем добавляют покаплям полученный в примере 1 а(5 )"-дихлоркетон. Реакционную массу перемешивают при 90 С в течение 5 ч,охлаждают и выливают в 1 л эфира.Смесь промывают водой, 2 н. соляйойкислотой, снова водой и сушат сурьЪ,Фатом магния. Остаток после отгонкиэфира перегоняют в вакууме и собирают фракцию 100-110 С/3 мм рт.ст.Получают 28,4 г (выход 68,4) 2-циклогексилтиофена, т.пл. 49-50 С (гек-сан) .Найдено, : С 72, 04, 74, 11; Н 8, 48,8,54; Я 19,35.Сд Н 14 БВычислено,%: С 72,29; Н 8,43;Я 19, 23.П р и м е р 2. 2-Иэопропилтиофен.а) 10,7 г (0,1 моль) хлорангидрида изомасляной кислоты...

Номер патента: 732276

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Коломыйцева, Поверенный, Семин

МПК: A61K 31/711, C07H 21/04

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты, модификации

...НСС:НО - 7:2:1) и анализируют нуклеотиднйй состав гидролизата. Результатыприведены в табл. 2-6, 65 ДНК инкубируют с соединением формулы 1, которое является продуктом взаимодействия формальдегида и амина, предпочтительно с 0,4 И раствором монометилолглицина (В -СООН, В-Н), при рН = 4-6, предпочтительно 5,5, и температуре 30-50 С, предпочтительно 50 С.При значениях рН, меньших 4, резв ко возрастает скорость неспецифического отщепления от ДНК пуриновых оснований 1. При значениях рН, больших 6, скорость отщепления аденина от ДНК под действием монометилольных производных аминов значительно уменьшается.Увеличение температуры выше 50 С вызывает ускорение процесса неспецифического отщепления цитоэина, а уменьшение температуры инкубации ниже...

Номер патента: 733516

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Антон, Армин, Курт, Эрнст-Отто

МПК: A61K 31/517, A61K 31/519, C07D 239/88 ...

Метки: производных, солей, хиназолона

...: С 58,88; Н 3,26;Б 31, 96.С,э Н,М 6 О,Вычислено, Ъ: С 59,09; Н 3,03;ы 31,82,П р и м е р б. 11-Оксо-Нпиридо,1-Ъ -хиназолин-гидроксамовая кислота.5,9 г полученного согласно примеру 1 гидрохлорида хлорангидрида11-оксо-Н-пиридо,1-Ь-хиназолин-карбоновой кислоты при20 С вводят в рагтвор 2,08 г гидроксиламингидрохлорида, 9,8 мл дииэопропиламина и 100 мл диметилформамида и перемашивают в течение 5 ч,Затем подкисляют разбавленной уксусной кислотой и отфильтровывают.Найдено, % : С 59,20; Н 3,70;И 15,49.СИ Н 9 ИЭО 1/2 НОВычислено, 3 : С 59,09; Н 3,79;И 15,91.П р и м е р 7. 12-Оксо-Нхино,1-Ь-хиназолин-карбоноваякислота.2,8 г этилового эфира 12-оксоН-хино,1-Ь-хиназолин-карбоновой кислоты в 20 мл 10-ной натриевой щелочи в течение...

Номер патента: 733683

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Иванюта, Мохорт, Сольский, Старченко, Тринус

МПК: A61K 31/196, A61P 33/02

Метки: противотрихомонадное, средство

...порошок, хорошо растворимый в воде. При длительном хранении не разлагаетсяи не инактивируется. Устойчив в водныхрастворах. Применяют средство следующим образом,Женщинам, больным трихомонадным кольпитом, после обычного туалета шейки матки, влагалища и наружных половых органов проводят в течение 5 - 10 мин тщательную обработку шейки матки, слизистой влагалища, наружных половых органов, области уретры и заднего прохода тампонами, обильно пропитанными 1%-ным раствором мефенамината натрия. Указанную процедуру рекомендуется проводить ежедневно один раз в сутки в течение 8 - 10 дней. Проведенные исследования показали,что предлагаемое средство в отличие от других препаратов, оказывает выраженное5 противотрихомонадное действие. Раствор мефен...

Номер патента: 733686

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Бабянскас, Ермолин, Зволинскене, Сруога, Ширвинскас

МПК: A61K 39/00

Метки: иммуноглобулина, противореагинового

...и центрифугируют.Противореагиновую антисыворотку(ПРС) получают путем иммунизации лошади. Лошадь иммунизируют 1, 3, 6-й день30 мл взвеси лимфоцитов (что составляет4 109 клеток) с 30 мл адьюванта Фрейнде,На 8, 9, 13, 23 и 25-й день лошадь иммунизируют тем же количеством клеток на физио ологическом растворе, но без адьюванта. На10-й день после последней иммунизации лошадь обескровливают в стерильные цилиндры на 1000 мл. С целью увеличения ретракции сгустка применяют специальные гири.Полученную антилимфоцитарную сыворотку13(АЛС) инактивируют при 56 С 30 мин.Очистку полученной антисыворотки проводят с помощью иммуноадсорбции антисыворотки Т-лимфоцитами,Удаление из антисыворотки антител кдругим классам иммуноглобулинов...

Номер патента: 735154

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Анаклето, Мария, Челестино, Энцо

МПК: A61K 31/48, A61P 25/06, C12P 1/00 ...

Метки: алкалоидов, спорыньи

...алкалоиды, внедряясь "в фрагменты лейцина природных аминокислот, замещенных атомами галогена, например таких как 5,5,5-трифторлейцин.П р и м е р 1. 5-Дибензил 5- -Я-хлорбензилэргокристин,Мицелиальную пленку 12-дневного скоса на твердой среде Ьер 3 (см. прилагаемую табл. 2) штамма АТСС 20103 С, рпгригеа продуцента эргокристина в погруженной культуре переносят в 50 мл дистиллированной стерильной воды и фрагментируют в смесителе Варинга в течение 20 с. Суспензию фильтруют через шелковую ткань и 5 мл фильтрата выдерживают на свету (520 мкВт/см ) Уф-лампы в течение 45 с. Обработанную суспензию после разбавления помещают на твердую среду ТМ (см, табл. 2), в которую дополнительно добавляют 1% фенилаланина, в чашки Петри. Чашки...

Номер патента: 735166

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Бо, Густав, Энар

МПК: A61K 31/138, C07C 217/32

Метки: амина, производных, солей

...качестве исходных соединений применяют 1,2-зпокси.З-о-метилфенокснпропаи и 2-(4-метоксифевил)-этиламин. Получают 2,9 г (57,5% тео-рии) гидрохлорида 3- 12- (4-метоксифенокси)- -этиламино 1.1-о-метилфеноксипропайсда -2 с т, пл, 168 С,П р и м е р 6. Повторяют пример 1,ио в качестве исходных соединений применяют1,2-эпокси-З-о.метилфеноксипропаи и 2-(3,4-диметоксифенокси)-этипамнн. Получают 2,1 г5 735166сифенокси)-этнламино.1 о.метилфеноксипропа. д) 3-2-(4.окснметилфенокси).бутиламино 3оП р и м е р 7. Повторяют пример , но нование), выход 58% теории;в качестве исходных соединений применяют е) 3 - 2.(4-оксифенокси).этиламино 3.1.о 1,2 эпокси.-З.о.цианофеноксипропан и 2-(4-окси- -этилфеноксипропанол.2- с т, пл, 135 С (НС 8),фенокси).этиламин,1...

Номер патента: 735168

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Антон, Армин, Курт, Фолкер, Эрнст-Отто

МПК: A61K 31/505, A61P 37/08, C07D 213/74 ...

Метки: карбоновой, кислоты, соли, циклической

...эованы для терапевтических целей или служить в качестве промежуточщх продуктов для получения лекарствешплх веществ. Они проявляют антиаллергическое действие, которое может быть использовано в профилактике и для лечения 25 "аллергических заболеваний, таких как астма, сенная лихорадка, коньюнктивит, крапивная лихорадка, экземы, атопический дерматит. Эти соединения имеют также бронхорасшнряющее и сосудорасширяющее действия. В профилактикеЗО астмы они по сравнению с известным препаратом (кромоглициновая кислота) обладают бо. лее длительным действием и эффективностью при оральном применении.Эффективная доза зависит от назначения, з например от вида аллергического состояния и составляет при легочном введении -20-500 мг/кг, при...

Номер патента: 735169

Опубликовано: 15.05.1980

Автор: Дуглас

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/24 ...

Метки: производных, цефалоспорина

...при помощи трифторуксуснойкислоты в присутствии аниэоня при ОСП р и м е р А. Бензгидрил-(2-тиенил.ацетамидо) .З-формил.2-цефем-карбоксилат.К шламу 23,6 г (67 ммоль) 7-(2-тненилацетамндо) -З-оксиметнл-цефем.карбоновойкислоты в 500 мл этилацетата добавляют покаплям раствор 19,4 г (0,1 моль) дифенилди.азометана в 50 мл этилацетата. Реакционнуюсмесь подвергают нагреванию с обратным холо.дильником 15 мин, охлаждают до комнатнойтемпературы н выпаривают в вакууме досуха,Остаток промывают 1 л (1:1) смеси этилзфирпетролейный эфир с получением 33 г (94,2%выход) розового твердого вещества - бензгидрил. (2-тиеннлацетамидо) -З-окснметил.2-цефем.4.карбоксн лата,К перемешанному раствору бензгидрилэфирав 1 л ацетона добавляют по каплям 33,6 мл(76 ммоль,...

Номер патента: 735170

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Льюис, Уильям

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/22 ...

Метки: ациламидо-3-метилцеф-3, ем-4-карбоновой, кислоты, сложных, эфиров

...первичногокислого фосфата фенила и 0,114 мл(1,4 ммоль)пиридина нагревают с обратным холодильникомв 50 мл высушенного диоксана, не содержащ.го перекиси, и конденсат пропускают черезколонну осущающего вещества (основной окисел алюминия Уэлм, 30 г), после чего его возвращают в реакционную колбу. Новшествомявляется то, что процесс сопровождается ана.лизом методом,тонкослойнои хроматографии.После нагревания с обратным холодильникомв течение 8 ч в реакционной смеси не остаетсясовершенно исходного продукта, Раствор охлаж.дают примерно до ЗОС и сливают с 82,5 млводы нри перемешивании. Образующийся твердый9 7351 осадок удаляют путем фильтрации, промывают 100 мл воды и неотжатый осадок суспензируют со смесью зтанол-вода, взятой в соотношении...

Номер патента: 735593

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Бойко, Дружинина, Светкин

МПК: A01N 43/90, A61K 31/4365, A61P 25/00 ...

Метки: 2-а, 2-дигидропиридинов, 2-оксо-з-арил-карбамоилтиозолидино-(3

...перемешивании добавляют к раствору 2,28 г (0,03 г-моля) сероуглерода; Через 3 мин после прибавлениясероуглерода начинает выпадать обильный красный осадок, Перемешивают 5 мин,Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают небольшим количест"- вбм воды, сушат . Выход 6,74 г (88,8от теории). Перекристаллизовываютиз спирта и получают красные кристаллы, т, пл. 189-190 С.Найдено, %: С 63,13; Н 5,02;,Я 10,03; Я 11,69.сщ нн,яоВычислено, Ъ: С 63,0; Н 4,90;И 9,78; Я 11,17.П р и м е р 2, К перемешйваемомураствору 5,57 г (0,02 г-моля) Н-(й-и-анизилкарбамоилметил)-пиридинийхпорида, 10 мл 2 н.УаОН и 5 мл спиртаприбавляют 1,52 г (0,02 г-моля) серо,углерода. Через 5 мий реакцию прекращают и образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают...

Номер патента: 675804

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Андрейчиков, Залесов, Налимова, Подушкина, Старкова, Тендрякова

МПК: A61K 31/4166, A61P 25/08, C07D 233/96 ...

Метки: 3-имидазол-2, 4-дион, 5-п-хлорфенацилиден-1, активность, противосудорожную, проявляющий

...выраженным противосуаорожнымдействием, мало токсичен, действуетпреимущественно на кору головного мозга, так как не обладает антикорозоловымдействием.Существенным преимуществом 5-и-хлорфенацилицен-имица зол,4-дионаа гереа дифенином является то, что онне обладает"судорожным действием, невызывает возбуждения, тремора и атаксии в цозах, вплоть до смертельных, атакже проявляет потенцирующее действиебарбитуратов (уцлинение мединаловогосна), что позволит применять его в смеси с основными противосудорожными препаратами, т. е, производными барбитуровой кислоты - фенобарбиталом, бензона-.лом, рутоналом, проминалом и цр, Такимобразом, заявляемое соединение являетсябиологически активным и. может найтиприменение в практической медицине вкачестве...

Номер патента: 736860

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Ларс-Олов, Эрик

МПК: A61K 35/42

Метки: гепарина

...путем фильтрации геля вдистиллированной воде в колрнке,заполненной сефадексом Я, после ф чего гепарин высуШивают ныморажива1 Ф3." 736860 формула изобретения Составитель С. МалютинаТехред И,Асталош Корректор М, Коста Редактор А, Бер Заказ 2456/49 . Тираж 673 Подписное БНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб , д, 4/5Филиал ППП Патентф, г, ужгород, ул. Проектная, 4 наем. Изучение распределения моле-.кулярных весов показывает, что онимеет значительно более ограниченное распределение молекулярного веса, по сравнению с первоначальнымгепарином,П р и м е р 2. Антитромбиновуюматрицу готовят по способу,(укаэанному в примере 1.Очистка гепарина: 500 мг гепарина/активность 130 ед/мг)...

Номер патента: 736861

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Джарлс, Джэмс

МПК: A61K 38/38

Метки: альбумина, сывороточного, фракции

...- уксусной кислоты или же лимонной кислоты, в целях подкисления или обработкой бикарбонатом катрия или гидроокисью натрия для подщелачивания. Предпочтительным является применение стабилизаторов альбумина, как натрийацетилтриптофанат к натрийкаприлат смеси смола-белок во время обработки нагревом с учетом их стабилизирующих свойств.П р к м. е р 1, Полиэлектролктный полимер состоит из смолистого продукта взаимодействия в основном зквимолярвых частей этилена с ангидридом малеиновой кислоты (АМК), по- перечно сшитого метилиминобиспропиламином(МИБПА) н затем подвергнутого взаимодействию с диметиламинопропилаиином (ДМПА) таким образом чтобы образовалось около, пяти МИБПА- сшивающих групп и около 90 ДМПА-дополнительных групп на 100 ед. АМК в...

Номер патента: 736871

Опубликовано: 25.05.1980

Автор: Жаклин

МПК: A61K 31/381, C07D 333/22

Метки: 3-дихлор-4-(теноил-2, кислоты, производных, феноксиуксусной

...100 мл Зн.водного раствора едкого натра, затем добавляют 9,45 г монохлоруксусной кислоты. После кипячения в течение 2 часов с обратным холодильником снова добавляют 5 г едкогонатра и 4,7 г монохлоруксусной кис"лоты и кипятят с обратным холодильником еще 2 часа,Водный раствор подкисляют и оса. док отфильтровывают, перекристаллизовывают из смеси диоксан-вода 4:1и получают кислоту с.температуройплавления выше 250 С, выход 70.Метод 2. 4,8 г ",3 -дихлор-,-оксибензойной кислоты нагревают втечение 1 час при температуре кипе 5 (О 15 2 О 25 ЗО 35 ния с обратным холодильником в 50 млэтилового спирта, содержащего 2,65 гедкого кали и 3,9,г иодистого калия,Затем добавляют 6,9 г этилмонохлорацетата и смесь кипятят с обратнымхолодильником до...

Номер патента: 736872

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Бьянка, Джованни, Луиджи, Энрико, Энцо

МПК: A61K 31/48, C07D 457/02

Метки: производных, эрголина

...фазу промы.вают раствором НаНСОЗ.Выпариваниехлороформа приводит к остатку, который перекристаллизовывают из смесиацетона с петролейным эфиром, Получают 0,8 г 6-метил-оксиацетилэрголина, т,пл. 202-203 С.П р и м е р 10, 6-Метил-оксиацетилэрголин-пирролкарбоксилат .Процесс ведут аналогично примеру 5, но применяют калий 2-пирролкарооксилат. Получают б-метил-оксиацетилзргслин 2-пирролкарбоксил ат, т., пл . 188-190 С . Выход 70.П р и м е р 11. 1,6-Диметил-оксиацетилзрголин-пирролкарбоксилаг .Аналогично примеру 10, во применяют 8-бромацетил,б-диметилэрголин, Получают 1,6-диметил-оксиацетилэрголин 2 -пирролкарбоксилат,т.пл. 198-200 С. Выход 55.П р и м е р 12, 8-Бензоилоксиацетил-б-метилэрголин,Аналогично примеру 5, во приме-няют...

Номер патента: 736977

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Арион, Борисова, Москвина

МПК: A61K 35/34

Метки: антигенов, водорастворимых

...мембран миокарда берут различные концентрации антнгена с.содержанием от 1:мкг до 150 мкд белка. Причем, у одного больного одновременно изучают все фракции, т. е, антигены берут из- разных пробирок соопветственно фракциям. В качестве контрольных антигенов используют фраиционированные анти- гены печеночной ткани, экстракты почечной ткани, синэвиальной ткани, скелетной мышцы, а также водно-соловые экстракты сердечной "пкани.Антигенная активность выявлялась в пробирках,за номерами от 5 до 35 включительна, а в пробирках от 36-й до 56-й не выявлялось присутствие антигена. Причем, для выявления активного ревматического процесса у больных с клинически ярко выраженной активностью необходимо было брать не менее 1 О - 15 мкг белка из пробирок с...

Номер патента: 736978

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Воронцова, Давыдов

МПК: A61K 39/00

Метки: асцитической, жидкости, иммунной

...вводят внутрибр ошинно по 0,5 мл асцитической жидкости с опухолевыми клетками от крысы с переви 20 ваемой астеитной карпиномой ОЯ. Накопившуюся асщитичеакую жидкость с клетками от иммунного донора вводят внутрибрюшпнно по 0,5 мл пяти крысам опытной группы, предварительно получившим 4-кратно та 25 кой же, как и иммунный донор, антнген по 3 мл через 4 дня, Асциъическую жидкость с клетками от контрольного неиммунного донора вводят контрольной группе, состоящей из 5 крыс, получивших такую же пмЗ 0 мунизацию, как в опыте, Через 10 дней у736978 25 Источник информации,внимание при экспертизе; принятый во Составитель Г. Смирнова Техред А. Камышникова Редактор Т, Морозова Корректор С. файн Заказ 573/707 Изд,305 Тираж 673 ПодписноеНПО Поиск...

Номер патента: 737393

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Аникин, Ганин, Камалов, Шварцман

МПК: A61K 31/131, C07C 211/07

Метки: алифатических, аминов, первичных

...кают.Получают 205 г (56%) изо-бутых амина, т.кип. 67-68 С.щль- П р и м е р 3, н-Гексилвмин.Смесь 48,7 г (0,6 монь) цивнатаго- калия, 250 мл диметилформамида, 15,5 г(0,25 моль) этилеигликоля и 82,5 го- го (0,8 моль) гексилбромида нагрешатпри перемешнвании до 150-155 С, вын держивают 2 ч охлаждают реакционнуюсмесь до 50 и фильтруют, Фильтрвтоконцентрируют в вакууме, Остаток кипя 25 тят 8 мин с 70 мл воды, добавляют40 г (1 моль) гидроокиси натрия, нагревают до 400 С и выдерживвкт дооокончания скапывания в приемник амина,Амин сушат над твердой гидроокисьюнатрия и перегоняют.Получают 36,5 г (72%)н-генсиламана, т.кип,. 132-133 оС; О 1,4234.т.пл, гидрохлорида 221 222 С.Й р и м е р 4. н-бктиламин,З 5 Смесь 48,7 г (0,6 мопь) цианата калия 200...

Номер патента: 738509

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Отто, Эдвард

МПК: A61K 31/192, C07C 13/465

Метки: 1-оксо-5-инданилоксиуксусной, кислоты, производных

...анализ С Н, СГ Од.Вычислено, %: С 56,25; Н 3,25.Найдено, %: С 55,53; Н 3,23.Стадия В. Полугидрат 1-оксо"(4-хлорфенил) -2-метил-б,7-дихлор-ин данилокси -уксусной кислоты. Смесь2,95 г (О, 00863 моль) 2- (4 - хлорфенил) -2-метил-окси- б, 7-дихлор - 1-инданона, 2,26 г карбоната калия и2,72 г (0,0163 моль) этилбрамацетонав 50 мл диметилформамида нагреваютпри 55-60 еС в течение 2 ч, затем обрабатывают 2,5 мл раствора 10 н. гидроокиси калия в воде и нагревают при80 ОС в течение 1 ч. Реакционную смесьмедленно добавляют к 10 мл раствора12 н, соляной кислоты в воде и получают 1, 37 г полугидрата (1-оксо-(4-хлорфенил)-2-метил-б,7-дихлор-инданилокси-уксусной кислоты, котораяпосле кристаллизации иэ смеси уксусная кислота в во 1:1 плавится...

Номер патента: 738510

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: "пьер, Жак, Раймонд, Рихард

МПК: A61K 31/381, C07D 333/64

Метки: 3-дигидробензо, солей, тиофенонов-2

...К раствору добавляют 1,1 г гептагидрата сульфата цинка в 5 мл воды, отфильтровывают спустя приблизительно 30 мин кристаллический осадок цинковой соли И-(3-хлор фенил)-2-оксо,3-дигидро-З-бензов 1 тиофенкарбоксамида и сушат. Сольо имеет температуру плавления, 172 С (с газовыделением).П р и м е р 4. 20 г И-(3-хлорфенил)-2-оксо,3-дигидро-З-бензов тиофенкарбоксамида суспендируют в 250 мл ацетона и смешивают с 66 н -раствора едкого натра, после чего образуется раствор. Упаривают досуха, остаток после упаривания перемешивают сначала с толуолом, а затем с диэтиловым эфиром, отсасывают и высушивают., Получают натриевую соль Ю-(3-хлорфенил)-2-оксо-. 2,3-дигидро - 3-бензов 1 тиофенкарбоксамида;50 т. пл. выше 255 С.П р и м е р 5. Аналогичным...

Номер патента: 738621

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Ласков, Полозков

МПК: A61K 35/16

Метки: лошадей, работоспособности, стимуляции

...животному или помещать в камеру дляхранения. В первом случаесыворотку отсасывают в стирильныйшприц, а в другом - в стирильную пробирку с притертой пробкой, Для длительного хранения сыворотки (2-3 месяца) пробирку помещают в холодильникс температурой 8-12 С,С целью стимуляции работоспособности и энергетического обмена у лошадей вводят внутримышечно сывороткуиэ,.расчета 0,03 мл на 1 кг"живого/ Таблиц Режимы снагрузки перед взяти крови для аутобиостимуляциивеса эа 3 ч до интенсивной мьпнечной нагрузки. для кумулятинного воздействия аутобиостимуляции на функциональное состояние организма сыворотку в таком же соотношении вводят внутримышечно с интервалом н 5-7 дней в периоц интенсивной физической нагрузки (соревнованиес участие н...

Номер патента: 738622

Опубликовано: 05.06.1980

Автор: Лобунец

МПК: A61K 35/14, A61K 38/42

Метки: глобина, модифицированного

...указанной температуре 60-90 минут. За тем к смеси прибавляют 15-16,5-ный раствор перекиси водорода иэ расчета 50 мл на 1 литр исходного раствора гемоглобина и прогревают при указанной температуре не менее двух часов, 20 параллельно контролируя изоточку глобина. Если изоточка глобина находится в пределах рН - 5,5-6,5, то процесс очистки его от гема закончен, а сам белок является водорасФворимым ц при нейтральных значениях рН.Смесь охлаждают до 18-20 С и доводят рН 1 н. раствором соляной кислоты до 7,2-0,2, Смесь центрифугируют+для удаления части гема при комнатной температуре и 2500-3000 об/мин в течение 30 минут, Затем понижают температуру центрифуга до 0 С и начи:дают прибавлять 96-ный этанол до конечной концентрации его в смеси 12-15,...

Номер патента: 739077

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бела, Михаль, Юлиа

МПК: A61K 31/715, C07H 23/00, C07H 3/06 ...

Метки: иона, ионов, кислотами, комплексы, металла, металлов, обладающие, организме, переноса, полигалактуроновыми, свойствами

...3,15; О 47. 25(11) -декагалатуроната, ЗО1 л 0,006 М раствор сульфата хрома (11) прибавляют при перемешивании к 7 л О,ЗЪ-ного водного раствора декагалактуроновой кислоты (рН 3),Отделяется Фиолетовый гель, Смесьоставляют стоять на ночь, затем высвободившуюся серную кислоту нейтрализуют раствором гидроокиси натрия.Получают 1860 г геля с содержаниемсухого вешества 1 вес. Ъ, соответствуюшего эмпирической ФормулеСг(НО) (С, Н Оь), При нагревании(при 80 С) гель теряет воду и преврашается в зеленое вешество, соответствующие эмпирической формуле(Сг(С Н О,)Найдено,Ъ: Сг 9,8; С 30,0; Н 3,9;О 56,0,гег(С НО ) ,Вычислейо,Ъ: Сг 9,0; С 37,5;Н 3 7; О 46,2, 50Гель, полученный в описанном вышеспособе, является наружно-сферическим аквокомплексом....

Номер патента: 740155

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Вильям, Роберт

МПК: A61K 31/352, C07D 311/80

Метки: 10а-гексагидро-9н-дибензо, 10а-транс-1-окси-3, 6-диметил-6, активных, замещенных6, оптически, пиран-9-онов

...Органический слой можно промыть водным раствором кислоты и водным раствором щелочи обычным способом, если нужно, и после удаления растворителя получается нужный продукт, Такой продукт можно 40. дальше очистить, если нужно, обычным методом, включая хроматографию икристаллизацию.П р и м е р 1. 1-окси-З-(1,1-днметилгептил) -б,б-диметил-б,ба,В,7, 8,10,10 а,й-гексагидроН-дибензо(Ь,Й)- пиран-он.Раствор 1,6 г (+) - аповербенонав 50 мл дихлорметана, содержащего2,8 г 5-(1,1-диметилгептил)-резорцинола, охлаждают до ОфС на ледяйойбанЕ и при перемешивании к реакционной смеси одной порцией добавляют1,6 г хлорида алюминия. Затем реакционной массе дают нагреться до примерно 25 С и перемешивание продолжаютпри этой температуре около 72 ч. Далее...

Номер патента: 740249

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Литвин, Харченко

МПК: A01N 25/30, A61K 31/14, A61K 31/225 ...

Метки: грибного, инактивации, токсина

...см, на расстоянии3 см от нижнего конца наносили 0,03 мл" исследуемого -раствора "и после подсушивания помещали хроматограммы в хроматографические камеры с хлороформом. 40После прохождения растворителем от-меченного расстояния (20 см) хроматограммы высушивали на ввздухе и проявляли биавтографически в специальных кюветах на агаризованном сусле, засеянномчувствительной к дендродохину культурой С,8 еИа 1 оиЯОа штамм 63 в течение 24 ч при 37 С,О присутствии в контрольных и опыт-,ных пробах дендродохина или других ток-сических компонентов судили по наличию,величине и расположению стерильных зонугнетения роста тест-культуры. Я дендродохина в хлороформе 0,8-0,9. Кожную пробу на кролике осуществля- ли следующим образом. На депелирован ный...