A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Номер патента: 740251

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Арузуманов, Иашвили, Кикнадзе, Топерман

МПК: A61K 31/513, A61K 31/65, A61K 31/734 ...

Метки: лечения, ожогов, ран, состав

...снимают с пластинки готовый ппеноч-,ный препарат, промывают его бидистиллатом, сушат на воздухе, закладывают вдвойные полиэтиленовые мешки, стерилизуют с помощью Я -облучения в дозе2,5 х 10 рад, Получают состав, содержа 6щий альгинат кальция.2. Гомогенат заливают во флаконы,подвергают лиофильной сушке по режимуприготовления сухой плазмь 1 крови, полученные губки, содержащие альгинат натрия, стерилизуют в полиэтиленовых мешках,как указано выше, На белых крысах заживление ожоговой раны 1 1 1 Б степени 4 Оплощадью 10-12% от общей йоверхноститела происходило за 28-30 дней при применении предложенного состава, за 4042 дня при применении известного состава, содержащего коллаген с тетрацикл ином.При этом применение предложенногосостава...

Номер патента: 740740

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Крылова, Лютик, Швец

МПК: A61K 49/00, C07F 9/117

Метки: аммонийной, монофосфоинозитида, соли

...А и 1,05 г 3,4,б-три-О-ацетил,2-этилортоацетил-(Ъ - З -маннопиранозы в 15 мядихлорэтана кипятят в аппарате Сокслета, загруженном 2 г молекулярных сит типа 4 А, 10-15 мин. Затем в реакционную смесь вводят 0,0103 г-толуолсульфокислоты и продолжают кипятить 3,5 ч в тех же условиях. После окончания реакции добавляют несколько капель пиридкна и упаривают, Остаток (1,5 г) разделяют методом препаративной хроматографии на окиси алюминия 11 степеки активности в системе хлороформ, -ацетон (9:1), Из фракции с й -0,27выделяют 0,206 г (24,6) 3,4,6-три-О-ацетил,2-0-/2,3:4,5-ди-О-циклогексилиденИ-миоинозит-б-ортоацетил/-) -В -маннопиранозы (В) стпл. 172-174 С (из эфира), + 2,0 С-5 И-миоинозит,Раствор 0,62 г...

Номер патента: 740749

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Горнаева, Евстигнеева, Крылова, Швец

МПК: A61K 49/00, C07F 9/117

Метки: соли, трифосфоинозитида, циклогексиламмониевой

...(1 Ч) 0,83 г(50,3), т.пл.182-183 С (из спирта),В=0,28 (силикагель, бенэол - ацетон7:3), К 0,55 (силикагель, хлороформ -ацетон - метанол, 17:2:3 (ИК-спектрсм )у 3300 (ОН), 3200, 1710, 1670,1550(БН), 3100, 3060, 3040, 16101505 (бензольные кольца) 1420 (Р-И), 451220 (Р=О), 1070-1080, 1010 (С-О-С,С-ОН, С-О-Р),890,860(Р),Найдено,Ъ: С 61,78, Н 5,88,Н 6,55, Р 7,32.ЗОВычислено, Ъ". С 51,87, Н 5,88И 6,55, Р 7,24,Вслед за тем, растворяют в 25 млсухого пиридина, свежеперегнанногонад натрием, 0,82 г соединения (1 Ч),высушенного в вакууме, добавляют0,457 г 2,46-трииэопропилбенэолсульфохлорида и перемешивают 40 мнн при18-20 С. Добавляют 0,322 г 1,2-дистеароил-0-фосфорилглицерина (Ч) иреакцию оставляют на 2 сут при 18- 20 СЙОПосле...

Номер патента: 740769

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Безуглый, Березнякова, Дроговоз, Черных

МПК: A61K 31/415, A61K 31/4402, A61P 7/10 ...

Метки: активность, гетерилоксаминаты, диуретическую, проявляющие, третичнобутиламмония

...1,56 г (0,01 моль) 2-пиридилоксаминовой кислоты и 0,73 г (0,01 моль)третичнобутиламина нагревают в течение 5 мин в 10 мл зтанола. Охлаждают,осадок отфильтровывают и криСталлиэуют из воды.Выход 75,3(1,8 г), т.пл. 212213 С,Аналогично получают соединение 2(см.табл,1).Диуретическое действие полученныхсоединений проверяли на белых крысахпо методике первичного фармакологического исследования биологическиактивных веществ 3).Мочегонные свойства указанных соединений определяли на 30 белых крысах-самках весом 150-170 г.В каждый опыт брали по 5 крыс,которым вводили вещества в дозе200 мг/кг через рот на фоне воднойнагрузке .50 мл/кг. Объем мочи, выделенный животными за 3 ч, служил показателем интенсивности мочеотделения.Полученное количество...

Номер патента: 740775

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Безуглый, Березнякова, Воронина, Черных

МПК: A61K 31/426, A61P 3/10, C07D 277/46 ...

Метки: активностью, гидроксиамид, гипогликемической, кислоты, обладающий, тиазолил-2-оксаминовой

...кислоты.740775 шедшего широкое применение в клинй-ческой практике при лечении сахарного диабета.Каждое вещество исследовалось на6 кроликах.Количество сахара определяли 5 орто-толуидиновым методом. Полученныеэкспериментальные данные представленыв таблице,Динамика сахара н крови под влиянием И-гидроксиамидатиаэолил-оксаж новой кислоты в сраннении с исходнымиданными 10 приннутрибрюшинном Структурная формула Соеди- нение Снижение сахара, %, через время, ч 10 нн едении,мг/кг 1 р,З- ЦНООООННОН - 10,9 -24,4 - 37, О - 29,7 - 27,9 - 3, б 20 ОО+1,0 -10,3 3,4 - 2,5 + 4,0 Иэ таблицы видно, что у контроль 3 Оной группы кроликов отмечалось колебание сахара в крони н пределах норМы аВведение препарата нызынает снижение сахара в крони на протяжениивсего...

Номер патента: 740779

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Панфилова, Чуркин

МПК: A61K 31/381, C07D 333/12

Метки: кетонов, непредельных, нитропроизводных, ряда, тиофенового

...Б 14,03Вычислено,Ъ: С 53,32; Н 4,92,:22: Б 14,23.П р и м е р 6, Получение 4-(тиенил)-3-нитробутен-З-она,(Отношение исходное вещество: ни-трующий агент 0,8),В четырехгорлую колбуемкостью150 мл, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещаютраствор 3,04 г (0,.02 моля) 4-(тиенил 2) бутен-онав 15 мл 1.,2-дихлорэтана и нагревают до 45 оС на водяной бане, Затем при перемешивании к немумедленно прикапывают смесь 1,57 г(0,025 молл) азотной кислоты Ф=1,451,50 г/ск) поддерживая температуру45 С. После выделе:ния всего количества азотной кислоты реакционную смесьвыдерживают 1,5-2 ч при той же тем,пературе выливают в 800 мл воды,органический слой отделяют, тщатель 740779но отмывают от...

Номер патента: 740790

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Адо, Горячкина, Демичева, Евреев, Трошанов

МПК: A61K 31/555, A61P 37/08, C07C 217/04 ...

Метки: аллергических, аминометаном, заболеваниях, комплексы, лейкоцитов, металлов, миграции, пилигетероядерные, проявляющие, свойство, торможения, трис-(оксиметил

...что индикаторными клетками(в опытах с клетками перитониального эксудата) являются микрофаги.Эту же роль могут выполнять лейко 20 циты крови.Для выяснения воэможности использования полигетероядерных соединений МеСоН 2 С(СН О),(СН ОН) )Н Ов качестве средств специфическоготорможения миграции лейкоцитов былпроведен следующий эксперимент,Под наблюдением находилось 68 больных профессиональными дерматозами(цементная экзема, лекарственнаяаллергия - производстно витаминаВ аллергия при работе на электрохимических производствах и др). и 10человек контрольной группы, У 42больных диагностирована экзема, у26 - дерматит, По профессии больныеЗэразделялись следующим образом: строители - 2 б человек, гальваники - 18,медработники - 14, шахтеры -...

Номер патента: 741793

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Пауль, Петер

МПК: A61K 38/12, C07K 1/107

Метки: солей, эргопептидалкалоидов

...хлористый метилен, тетрагидрофуран, восстановле. ние проводят при (.-20). (+20)С,Из свободных оснований соединений формулы 1 получают аддитивные соли их с кислота. ми: гидрохлориды, метансульфонаты.П р и м е р 1, б-дезоксо,10 дигидро-ф-зргокриптин.1,15 г (2 ммоль) 9,10-дигидро-р.эргокриптина суспендируют в 25 мл абсолютного тетрагидрофурана и приготовленную суспензию при 0 С по каплям и при перемешивании добавля. ют к свежеприготовленному раствору 20 ммоля ВНз в 35 мл абсолютного тетрагидрофурана (например, из 1 чаВН 4 и эфирата трехфтористого бора), После перемешивания в течение 4 ч при О С реакционную смесь охлаждают и осторожно разлагают 9 мл б н. раствора соляной кислоты. Перемешивание продолжают в течение 30 мин при +60 С, после...

Номер патента: 741794

Опубликовано: 15.06.1980

Автор: Роланд

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00, C07D 457/02 ...

Метки: амидов, кислот, простановых, тиоэфиров, эрголин-8-илалкилэфиров

...пригодных простагландинов и пригодныхаминов формулы 1 У получают следующие соединения формулы 1:ва) 11 а, 158-дигидрокси-кето-транс-лизергиламид простановой кислоты, ИК:.При применении описанного в примере 1 спо.соба получают следующие эфиры, тиоэфиры иамиды формулы 1, где часть Я означает лизергил,дигидролизергил, изолизергил, дигидроизолиэергил, 2-бромлизергил, 13-бромдитидролизергил,13-дибромгидролизергил, 10 й . метоксидигидролизергил, 10 а метоксидигидроизолизергил, 2,13-диброма -метоксидигидролизергил, 2- или13.бром.10 й -метоксидигидролизергил, а частьпростановой кислоты имеет следующие значения: 16,16-диметил ПГЕ, 16,16-диметил ПГФ,15-метил ПГЕз, 15-метил ПГФз , 16 Я и 8-метил,14-дигидро ПГЕз , 11-дезокси-ПГЕэ,...

Номер патента: 741796

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Габор, Ева, Золтан, Йожеф, Юдит

МПК: A61K 31/341, A61P 37/06, C07D 307/52 ...

Метки: 2-(фурил-2)-этил, замещенных, изомеров, оптических, пропиниламина, солей

...исходят из оптически активных соединений общей формулы (11).зоФармакологическое действие соединений формулы Щ подобно действию фенилзтиламина.Однако они не обладают никаким нежелательным амфетаминным действием, а неожиданнымобразом селективно подавляют моноаминокснвазу. Такого рода подавляющее действие ужедоказано для некоторых, аналогичных по струк.туре соединений.Описанные соединения, однако, подавляют,в основном окисление 5.окситриптамина, только 4 ой,й -диметил-й,3.фенилэтил- й.пропиниламинобладает подобным подавляющим действием вотношении окисления бензиламина.Соединения общей формулы (1) обладаютболее предпочтительным фармакологическимдействием,Окисление бензиламнна в печени подавляется,например, благодаря й-метил.й-провинил-й...

Номер патента: 741797

Опубликовано: 15.06.1980

Автор: Пиер-Джорджо

МПК: A61K 31/336, A61P 27/14, C07D 311/04 ...

Метки: бензопирана, производных, солей

...20 кумарин перекристаллизовывают из смеси ди.метилформамида и этанола, который расппав-.ляется при 264-266 С.0,3 г 4-метил-ацетоксиацетиламинокумарина суспендируют в 10 мл 2 н. гидроокиси нате 25 рия и перемешивают 3 ч при 40 С, Охлаждаютдо 20 С, окисляют 2 н. соляной кислотой и отчфильтровывают полученный 4-метил-оксиацетиламинокумарин с т, пл. 252.254 С.о, П р и м е р 4, 1 г 4-мепа-трихлорацезО тоамидокумарина кипятят с обратным холодильеР ником в 100 мл этанола и 10 мл 25%-ногораствора едкого патра. Этанол отгоняют в вакууме, водный остаток подкисляют 2 н. солянойкислотой и полученный 4-метил.7.оксалоамино.кумарин с т. пл, 236.238 С (с разложением)н отсасывают,юИсходный продукт можно получить аналогично способу,...

Номер патента: 741858

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Кратасюк, Фиш, Шендеров

МПК: A61B 10/00, A61K 38/55

Метки: ингибитора, люциферазы

...Уменьшение скорости элюции ниже 2 мл/см в час нецелесообразно, так как это увеличивает время опыта.Увеличение скорости элюции .выше 4 мл/см в час приводит к уменьшению разрешающей способности колонки и фракция ингибитора не отделяется от побочных загрязняющих фракций.фракцию ингибитора, выходяэцую с колонки в объеме от 200 до 250 мл, собирают и концентрируют до 15 мл с помощью диализа на ВО- Г 1 ЪЕ.-,20, ВеаКе) (ЪсИОд, США) против 15% ного раство4вания 1,28 10 Ь, Очщиенньй препл 11 ат ингибитора при электрофорезе выявляет -ся в виде одной узкой полосы.Предлагаемый способ позволяет получить ингибитор люциферазы, который можетнайти применение для определения микроколичеств веществ, таких как аденозитрифосфат, нпотинадениндинуклеотид,...

Номер патента: 741876

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Авруцкий, Беликов, Блюхерова, Заиконникова, Литвиненко, Разумов, Ржевская, Тарасова, Чудновский, Яфарова

МПК: A61K 33/42

Метки: заболеваний, лечения, нервно-психических, средство

...159-161 С. Стоек при хранении как в виде порошка, так и в виде растворов, Препарат в виде порошка устойчив в течение двух лет и более. Условия хранения обычные. Выдерживает стерилизацию любыми способами, стерильные растворы стойкие при хранении.Препарат по действию на центральную нервную систему относится к малым транквилизаторам. Препарат не обладает местным741876 Формула изобретения Составитель С. Малютина Техред К. Шуфрич Корректор Н. Григорук Тираж 673 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 1 3035, Москва, Ж - 35, Рау шская наб., д. 4/5 Филиал ППП Гатент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Редактор П. ГорьковаЗаказ 3343/3 раздражающим действием, является мало- токсичным, П)5 о при внутривенном...

Номер патента: 741877

Опубликовано: 25.06.1980

Автор: Ходанова

МПК: A61K 35/14

Метки: аллергических, заболеваний, лечения

...Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 45 Филиал ППП Патент г Ужгород, ул. Проектная, 4Детей от 4 до 10-12 лет лечат по тй же схеме, а кровь для лечения берут от родителей.Детям до 3-4 лет максимально вводят 3 мл крови донора.Первый-третий дни -- схема взрослого; четвертый-седьмой дни - как третин день; восьмой день - как второй, девятый день как первый.До лечения проводят дополнительные исследования: крови донора на РВ, группы крови донора и ребенка, резус-фактор и донора и ребенка, исследование крови донора на антиген сывороточного гепатита (австралийский антиген).При.иер. Больная Б., 28 лет. Наблкэдается в ЛОР-отделении. После перенесенной двухсторонней стафилококковой...

Номер патента: 741878

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Волощенко, Куценко, Панченко, Фатеева, Ярмак

МПК: A61K 35/14

Метки: гемостатической, губки

...высуш и ва ни е.После сушки флаконы закрывают резиновыми пробками, закатывают металлическими колпачками и загружают в сушильный 15шкаф на 1 ч при температуре +80 С. Для равномерного нагревания губку укладывают в сушильный шкаф неплотно, оставляя свободное пространство между флакончиками.На следующий день операцию повторяют.Остывшие флаконы с губкой проверяют на 20 герметичность колпачков, горло флаконовпокрывают пастой Унна, или металлексом.Готовый препарат подвергают маркировке.Целевой продукт, полученный по предлагаемому способу, имеет высокую коагуля74187" уляционктивнос 0-9 25-0,1,6-2,6 Влажн Формула изобретен Антифибринолитическаяактивность,мин 90-15 0-45 В процессе 18 мес натной температуре лученный предлагаем ет свою...

Номер патента: 741882

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Беленький, Бирульчик, Борткевич, Гиллер-Рожанская, Гинзбург, Рукина, Румянцева, Рышка, Царенков, Чунаева

МПК: A61K 38/22

Метки: действием, маммотоцин, обладающего, окситотическим, экстракта

...раствор отделяют от мсзги.Основной и повторный экстракт объединяют и удаляют спцр. под вакуумом до 1/7 начального остьец. Лод й концентрат подкпсляют соляной кислотой до рН 2,5 и прогревают до 50-53 С в течение нескольких минут до отчетливой коагуляции белков. Раствор отстаивают при постепенном охлаждении до 18-20 С в течение нескольких часов до четкого разделения плотной и жидкой фазы. Отстоявшуюся прозрачную часть отделяют от Вслывшего слоя липидов.Для удалени я балластных белков, в прозрачныи раствор добавляют 2-5% активированного угля.Для окончательного осветления раствор фильтруют через кизельгур. В прозрачном растворе устанавливают рН 3,0-3,5 и консервируют фенолом из расчета его содержания в препарате 0,26-0,3%. Раствор...

Номер патента: 741883

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Голшмид, Закгейм

МПК: A61K 39/08

Метки: преципитирующей, противостолбнячной, сыворотки

...раствором. Такую обработку проводят до 5 раз.После экстрагирования токсических белков культуру заливают 0,4%-ным водным раствором формальдегида и помещают в термостат на 20 дней при 37 С. Полученную анакультуру четырехкратно отмыва 1 от попеременно дистиллированной водой и физиологическим раствором с центрифугированием при 3000-5000 об/мин. Отмытую анакультуру дезинтегрируют с бусами при 3000 колебаний в минуту; на втором этапе иммунизируют кроликов.Дезинтегрированные микробные тела разводят физиологическим раствором с мертиолятом в концентрации 1:10000 до мутности, соответствующей стандарту мутности 1 млрд микробных тел коли. Иммунизацию проводят с неполным адъювантом Фрейнда. Лдъювант вводят в две точки по 0,5 мл подкожно вместе с...

Номер патента: 742432

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Азев, Голенева, Осокин, Перепеченко, Пидэмский, Постовский, Русинов

МПК: A61K 31/4192, A61K 31/513, A61K 31/519 ...

Метки: 3-(5-нитрофурфурилиденгидразино, активностью, анальгетической, обладающий, пиримидо, противовоспалительной, триазиндион6

...пирамиде 4,5 е 1,2,4 триазиндноном6,8 обладающим противовоспалительной и анальгетической активностью.П р и м е р . К раствору 0,5 г3,0 ммоля) 5-нитрофурфурнлиденгидразина в 20 мл этанода добавляют 0,5 г (:1,7 ммоля) гидрохлорида 3-этилсульфонилпиримидо 4 т 5-е 1 12 т 4 триазиндиона 6,8, Реакпионнук) массу перемеши742432 3-( 5-нитрофазино)пирим12,4 триа рфурилиденгидидо 4,5-е3 34 М 4,4р 0,001 0,001 р 0,00 ин, 8-дно р О1 рсО 12,1, 0 1 0,8 5 0,4-2 идопирин 8 3 утазонльная слиз5% ахм 3 ор Примеч р - вычисл р - вычисл в сравнении нами сравнения я а изобрет о О йаль Соединение српревышает 200 дилось в дозе 20В испытанной до гибели животных 3вают при 25-30 С в течение 5 мин, а затем отфильтровыва 30 т полученный оса док. Выход...

Номер патента: 743564

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Вальдемар, Кристиан, Ханс, Харальд

МПК: A61K 38/38

Метки: альбумина

...р 4. Аналогично при меру 3 взвешивают 1,0 кг Фракции Ч(пасты) в 3,0 л воды, которая содержит 0,004 моля каприлата натрияв качестве стабилизирующего вещества.Раствор содержит около 7,5 протеина и примерно 7 спирта. Получаютальбумин иэ раствора как в примере 3. Альбумин получают иэ 9-ногоспиртового раствора.Примерно 20 протеина в фракции9-1 представляет собой альбумин.26 Можно дополнительно получить 1-2 гдобавочного альбумина на 1 л выходной плазмы,Также получают добавочный альбумин фракции Ч..Я Затем альбумин получают при помощи осаждения или лиофилизации,можно также применить ультрафильтрациюили выпаривание воды иэ растворапутем ротационного испарения.Предлагаемый способ позволяетувеличить выход альбумина. Составитель С. МалютинаТехред...

Номер патента: 743581

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Иоахим, Клаус, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри

МПК: A61K 31/573, C07J 5/00

Метки: 9-хлорпреднизолона, производных

...продукта.д) 6 г полученного таким образом сырого продукта суспендируют в 80 мл диоксана и обрабатывают 5,6 г й-хлорсукцинимида. Затем в течение 10 мин при 20 С по каплям добавляюто42 мл 10-ного водного раствора перхлорной кислоты в смесь, перемешивают в ее в течение 3 ч при 20 С и выливают ее в раствор 2,5 г гидросульфита натрия и 400 мл воды. Выпавший в осадок продукт отсасывают, как описано в примере 3, обрабатывают и получают 3,1 г 21-ацетокси- -17-бутирилоксиЫ-хлорВ-гидрокси,4-прегнадиен,20-диона. Т.пл. 215 С.П р и м.е р 2. а) 9,5 г 17 с-бутирилоксиВ,21-дигидрокси,4-прегнадиен,20 диона обрабатывают триметилуксусным ангидридом и получают 6,3 г 17(-бутирилоксиВ-гидрокси- -21-триметилацетокси,4-прегнадиен- -3,20-пиона.б) 6,0 г...

Номер патента: 743582

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Вольфганг, Дитер, Ерге, Рудольф, Ульрих

МПК: A61K 31/585, C07J 19/00

Метки: спиролактонов

...С 15 С 6 г кил С;Сьл 2 ыбира з группы- ( икр-( СН с й .щ и й с я тем, ч нные спиролактонылич ненас формулще 16 0 где С с имеет5 6обрабатывают ти45 Формулы Н Ь 0 0 В,з анное значениерителе, при темреакционной масделением целево50 нные эн ния ука новой ки имеет отонном уре кипе последующ одукта.оалкгдев пперасы сго п-(17)ф -1 (-с -2-она.Уф-сдектрПрим тилен-оксо -1 (-спиров 15 мл мет уксусной ки холодильник растворяют вором бикар высушивают ышеукааство 8= 18700. р 5. 10 г 15 ф 16)-пергидрофураниола вместе с 1 мл лоты кипятят с обра м в течение 2-х ч.З эфире, промывают р оната натрия и водо выпаривают. Остато-ме)фна ионым тем стим Источники информации,принЯтые ва внимание при экспер1, Вейганд - Хильгетаг Методэксперимента в органической...

Номер патента: 743680

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Блинов, Вышинский

МПК: A61K 35/20

Метки: гидролизата, молозива

...СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-ЗБ, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент П р и м с 13. Прсцесс начинается с вне.се 51 В рсактдр прсдВ 2,итс;ы)0 пдд 101033- сцной 110 нообмецной смолы-катионита соляцохиеслдц форъ)с из расчста 2 - 5 о ОГ 31 ассы молдзп 132. Затеы В рсактор Вносится расчстнос коли 1 сст)30 пегС)1 на. П ась;щсцп 251 ЦСПС)1 ПОМ Е)ОНОООХЕНН 25) ОМОЛ 2 ПОВЫШВСТ фи ст 2 билР)ЗР)руст ак)Р)вность фсреме 11 т 2, 2 танке увеличива т реагецтцую поверхность. В нроцсссе гидролсиза ионообменная смола НС раСХОдуЕтСя И ЕПОСЛС реаКтцвацсяц ЕРСГ)ОЛЬ- зуется многократно.В подготовленныи таким образом реактор Вносится молозиво. ПредВарительно методом тцтрования определяют колеичество соляной кислоты...

Номер патента: 743999

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Азимов, Яхонтов

МПК: A61K 31/437, C07D 471/04

Метки: 6-хлор-5-азаиндолина

...способом получения 6-хлор-азаиндолина общей формулы заключающимся в том, что 1-бензил-хлор-циан-азапндолпн обрабатывают фосфорной кислотой при температуре 190 - 210 С.1 о При этом одновременно протекает омыление нитрильной группы до карбоксигруппы, декарбоксплнрованпе последней и отщепленпе бензпльной группы в положении 1 азаиндольного ядра, чего нельзя было за ранее предположить, так как обычно снятиебензольной группы в положении 1 азаиндольного цикла требует действия водорода в присутствии катализаторов, например палладия.20 Предлагаемый способ одностадпен и технологически прост.П р и м е р. Смесь 4,0 г (14,8 ммоль) 1 бензнл-хлор-цпан-азапндолпна н 20 г 100%-ной фосфорной кислоты нагревают 25 при 190 - 210 С в течение 30...

Номер патента: 744002

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Кестнер, Мандель, Озолиньш, Паппель

МПК: A61K 38/43

Метки: иммобилизованных, ферментов

...две "чение 5 ч при комнатной температуре стадии: за первой стадией (тн.негранулы промывают 0,1 М ацетатным стабильная фракция фермента, всебуфером рН 4,5 и 1 М раствором Вам, го 42), следует втора 1 я стадия сПолучают препарат с активностьюфо ,фстабильной фракциейфермента201,8 Е/г сухого материала.. . (58). Скорость инактивации стаЗа единицу действия Р-галактоэида- бильной Фракции 1 ф фермента 0,0095 мийзы принято такое ее количество, кото- П р и м е р ы 3- б. Эти примерыРое осуществляет гидролиэ синтетичес- описывают обработку глутаровым алького субстрата О-нитрофенил-)3-0-га дегидом препаратов иммобилизованнойлактопиранозида при температуре 30 С пенициллинамидазы в различных услов 0,1 М ацетатном буфере РН 4,2 с , виях,образованием...

Номер патента: 744003

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Кардо-Сысоева, Комаров, Крошилова, Крунчак, Нынь, Родичев, Сорокин, Терешин

МПК: A61K 31/7068, C07H 19/167

Метки: выделения, рибоксина

...кг. Фильтрат далее обрабатываютаналогично примеру 1.П р и м е р б. Берут 80 л нативного раствора с содержанием всехнуклеотидов 12,5 г/л, в том числерибоксина 7 г/л, гуанозина 3,0 г/ли гипоксантина 2,5 г/л. Содержаниеостаточного сахара 1,4, В нативныйраствор добавляют порошок меди сернокислой в соотношении 2:1 к общемусодержанию нуклеотидов. Измеряют рНи раствором 30-ной серной кислотыдоводят до значения 4,5, Раствором40-ной щелочи подщелачивают дорН 5,2. Выпавший осадок комплексамеди с гипоксантином отфильтровывают, фильтрат продолжают подщелачивать до рН 7,5. Выпавший вторичноосадок, являющийся комплексом медис гуанозином, отфильтровывают, фильтрат далее обрабатывают аналогичнопримеру 1.формула изобретения1. Способ выделения рибоксина...

Номер патента: 744004

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Ансберга, Баумане, Расса, Шмите

МПК: A61K 31/787, C07H 21/00

Метки: высокомолекулярных, полинуклеотидов

...30 мин при 6000 об/мини +4 С. Полиадениловую кислоту (поли-А) высаживают из водного слоядвухкратным объемом этилового спиртас кристалликами хлористого натрия.Полученный осадок растворяют в дистиллированной воде. Для освобожденияраствора от низкомолекулярных примесей раствор пропускают через ультрафильтрат (размеры пор 5000-10000 Х),Получают две фракции: низкомолекулярную и высокомолекулярную,Высокомолекулярную фракцию пропускают через колонку с гелем ЕД(размеры колонки 602). Получаютполи-А с мол.весом 70000"100000. Выход 49 мг.Ниэкомолекулярные нуклеотиды (5)используют вновь для синтеза полинуклеотидов. Низкомолекулярную фрак"цйю проЩсвйот через колонку с гелем ЕД(размеры колонки 60 ю 2). Получают непрореагировавший...

Номер патента: 745362

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Джесит, Майкл

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: производных, простагландинов, эпимеров

...Реакционную смесь перемешивают в течение еще5 мни, в течение"которйх ее соединяют с 60 мл .этилацетата, промываютводой (3 10 мл), сушат (Ма 504) и р 5 концентрируют с получением 390 мгбесцветного масляного М-ацетил-оксо,15 к-бис-(тетрагидропиран-илокси)-16-фенокси-ис-транс --13 ю-тетранорпростадиенамида. ЗО Формула изобретения 3,йе ени 1 бис) 5 О 65 АК раствору, охлажденному до -1 ООСпод" азотом 754 мг (13 ммоль) 9 с-оксик,15 -бис-(тетрагидропирав-илокси)-16-фенокси-цнс -5-рвнс -13-ч-тетранорпростадиеиовой кислоты в13 мл ацетона при этой температуредобавляют по каплям 0,56 мл (1,41)реагента Джонса. После 20 мин прио-10 С, добавляют 0,260 мл 2-пропанола и реакционную смесь перемешивают в течение еще 5 мин, в течение которых...

Номер патента: 745367

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Акира, Томонобу, Ясуси

МПК: A61K 31/352, C07D 311/22

Метки: производных, хромона

...реакцию можно 3) ,вести и при пониженной температуре.Длительность процесса обычйо"составляет от нескольких минут до-около10 ч. Взаимодействие с гидроксиламином предпочтительно проводят притемпературе 0-150 оС.П р и м е р 1. 2,52 части 4-оксо- -4 Н-бензпиран-карбоксальдегида "смедивают с 2,10 частями хлоргидрата гндроксиламина, затем добавляют30 об.ч. 95 по весу спирта и 0,5 об.ч. концентрированной соляной 4кислоты. Всю смесь нагревают с обраТ- ным холодильником б ч и охлаждают. Выпавший осадок отделяют фильтрованием, обрабатывают активированным углем и перекристаллизовывают из этанола. Получают 4-оксоН-бензпиран- -3-карбонитрил в виде бесцветных кристаллов т.пл177-178 С,Анализ для С НзИОя,Вычислено,Вс С 70,17 у Н 2,95 у 0 8,19....

Номер патента: 745518

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Венгерова, Дулевич, Зезин, Калюжная, Махортов, Платэ, Рудман, Чепуров, Эльцефон

МПК: A61B 17/00, A61K 31/74, A61K 31/787 ...

Метки: антитромбогенный, материал

...экспериментов1 п чего и 1 п иапо обнаружено, что известныеПЭК на основе слабых полиэлектролитоввызывают гипокоагуляцию крови, что препятствуе 1 тромбообразованию, сохраняютмор фо функциональную структуру форменных элементов крови и являются биологически инертными, Найдены оптимальные варианты соотношения компонентов.Примеры 6 - 9 изучения антитромбогенных свойств известных ПЭК на основе слабых полиэлектролитов.Пример б, Для изучения тромбогенностив ячейках Е 1 пдсйо 1 гпа берут материалы известных ПЭК на основе слабых полиэлектролитов, а именно на основе полиакриловойкислоты и полиэтиленпиперазина при соотношениях 1:1 и 2:1. Контрольным материалом приняли целлофан медицинского назначения. Свертываемость цельной крови кролика...

Номер патента: 745522

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Абоянц, Егоров, Лазаренко, Махортов, Мкервали, Трошин, Чепуров, Шумаков

МПК: A61K 33/04

Метки: активность, антитромбогенную, вещество, проявляющее

...толуидиновый синий, который в первые 30 мин пбсле его внутривенного введения не вызывает изменений количества свободного гепарина. Наиболее выраженное уменьшейие концентрации свободного.гепарина отмечается. через 1,5 ч после введения красителей. В дальнейшем концентрация свободного гепарина несколько увеличивается, оставаясь все еще ниже нормы. Из исследуемых катионных красителей, толуидиновый.синий и 1;9 диметилметиленовый синийвызывает более выраженную гипогепаринемию, чем аэур А. В отличие от концентрации свободного гепарина толерантность крови к гепарину после введения красителей была наиболее замедленной через 2,5 ч. При этом -характер изменений толерантности крОви к гепарину противоположен изменениям со стороны...