A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
Способ получения хинолинтиоэфиров или их фармацевтически пригодных солей присоединения кислот
Номер патента: 1609446
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Аттила, Берта, Габриелла, Илдико, Иштван, Йожеф, Каталин, Луиза, Мартон, Эдит
МПК: A61K 31/47, A61P 25/22, C07D 215/38 ...
Метки: кислот, пригодных, присоединения, солей, фармацевтически, хинолинтиоэфиров
...действие, чем хлордиазоэпоксид.Антагонизирование анксиолитической, активности соединения А за счет антагонистов "К 0-15-1788" в "конфлитном 15 тесте" показано в табл,6.1 35 Найдено, что соотношение седативных и анксиолитических доз для хлордиазоэпоксида составляет 10:0,1100 (см. табл.3), причем в случае соединения А это соотношение составляет 2,5:0,005 = 500 (см. табл,5).Определение связывания соединения А с бензодиазепиновыми рецепто рами. Ин витра связывание соединения А, по сравнению с хпордиазоэпоксидом, определяется на препаратах мозговых мембран крыс. Кору головногомозга самцов СРУ гомогенизируют в 0,32 М сахарозе при применении снабженного тефлоновой ступкой стеклянного гомдгенизатора. Ядро (НШс 1 еиз) уплотняют...
Способ получения производных арилоксиаминоалкана или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1609450
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Вольфганг, Вольфрам, Георг, Герберт, Франц
МПК: A61K 31/5415, A61P 9/12, C07D 285/30 ...
Метки: арилоксиаминоалкана, кислотно-аддитивных, производных, солей
...3 метиламино-пропана, Т,пл, 165-167 СПр и м е р 4. Гидрохлорид 1-(2-цианофенокси)-М-метил-6-хлор-сул ьфонамидо- -1,1-диоксодиглдробензотиадиазинил)-3- метиламино-пропана.Т,пл. 153-156 С,П р и м е р 5, Гидрохлорид 1-(2,б-диметилфе н о кси)-2-б-хлор-сул ьфо н а мида,1 -диоксодигидробензотиадиазинил)-3-метиламино-этана,8,6 г (0,034 моль) диметилацеталя М- (2,6-диметилфенокси)-1-этиламиноацетал ьдегида растворяют в 100 мл диоксана, добавляют 9,7 г (0,034 моль) 3-хлоранилино,6-дисул ьфонамида и каплями приба вля ютпростоэфирную соляную кислоту, Раствори- тель в вакууме отгоняют, остаток поглощают в 100 мл диоксана и прибавляют 4 г и-толуолсульфокислоты, В течение 3 ч кипятят собратным холодильником, диоксан в вакуу-.ме отгоняют и остаток...
Способ получения производных дигидробензофуранили хроман карбоксамидов или их аддитивных фармакологически приемлемых солей
Номер патента: 1609451
Опубликовано: 23.11.1990
МПК: A61K 31/343, A61K 31/4025, A61P 25/00 ...
Метки: аддитивных, дигидробензофуранили, карбоксамидов, приемлемых, производных, солей, фармакологически, хроман
...заместителей в предлагаемых соединениях заместителями, которые входят в соединения формулы , приводит к еще большему повышению нервоуспокаивающей активности. Для соединений по примерам 3, 12, 13 и 14, которые отличаются от предлагаемых заме- . стителем пирролидина и заместителем в положении 5 (или в положении б), были получены следующие результаты, Ингибирование стереотипий, наведенных 1,25 мг/кг В апоморфином у крыс; 01 ьо ЯС соответственно 0,084, 0,22, 0,29 и 0,41 мг/кг. Инигибирование стереотипий, наведенных 0,5 мг/кг ЯС апоморфинаукрыс: 01 Бо 1 Р - 0,38,0,31 и 0,58 мг/кг . соответственно для соединений по примерам .12, 13 и 14. Ингибирование вертикального положения, наведенного апоморфином у мышей: 015 о 1 Р - 0,35, 0,27 и...
Способ получения производных 1, 4-дигидропиридина
Номер патента: 1609452
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Александр, Петрус, Руфь, Филип
МПК: A61K 31/4422, A61P 9/04, C07D 211/90 ...
Метки: 4-дигидропиридина, производных
...Са предпочтительно в качествесредств, способствующих притоку ионовСа (Са -агонистов), так и активностью вкачестве а-антагонистов. Фармакологические свойства предлагаемых соединенийопределяют экспериментально,1, Определение срецства по отношениюк а-адренорецепторам Опыт по связываниюН-празозинапроводят в соответствии со способом, описанным Тиммермансом, Шоопом и ВанЦвейтеном. Реакционная смесь содержала5 частично очищенные мембраны мозга крыс(источник а 1-адренорецепторов), 0,2 нмольН-празозина при наличии или в отсутстзвие потенциального заместителя в трис-буфере. Реакционную смесь выдерживают в10 течение 60 мин при 25 С, после чего взаимодействие прекращают посредством быстрого фильтрования через стеклянныйфильтр, Связанный с...
Способ получения производных гидантоина
Номер патента: 1609453
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Коитиро, Масаюки, Норио, Сатору, Тосидзе
МПК: A61K 31/352, A61K 31/4188, A61K 31/4245 ...
Метки: гидантоина, производных
...желудочковой тахикардии с тем,чтобы обеспечить отношение нормального синусового ритма к желудочковому пульсу 1:1. Большинство проверяемых соединений проявляют свое действие в количествах, значительно меньших, чем количество хинидина илидизопирамида.Когда эти соединения использова"лись в количествах больших, чем эффективное количество, показанное втабл,2, то вызванная аконитином желудочковая аритмия нормализоваласьдо восстановления нормального синусового ритма, Этот эффект длится почти 6 ч после перорального введения,3) Острая токсичность (крысы),Испытания на острую токсичностьна крысах (пероральное введение) проводили при использовании типичныхсоединений формулы (1),:т.е. 6-хлор 2,2-диметил-13-(4-оксипиперидино)-имидазолидин,5...
Способ выделения фосфолипазы а2 из яда кобры
Номер патента: 1188948
Опубликовано: 30.11.1990
Авторы: Аавиксаар, Сийгур, Тара
МПК: A61K 38/46
Метки: выделения, кобры, фосфолипазы, яда
...комбинат "Патент", г.Ужгород, ул, Гагарина,101 кислого аммония 0,45 М с удельнойФщ.1электропроводносты 32-10 Б смрН 7,4. Фракции, имеющие фосфолипаэ-.ную активность, объединяют (выход92 мл) и лиофилизируют дважды.Характеристика препарата: выход65,1 ., Степень очистки 25 раз.П р и м е р 2, К 1,0 г яда кобрыдобавляют 8,0 мл раствора 0,050 Муксусно-кислого аммония с удельной-Ээлектропроводностью 4,510 Я смрН 7,5, смесь медленно перемешиваютв течение 4 ч при 4 С, Растворенныйояд центрифугируют при 5000 об/минпри 40 С в течение 30 мин. Осадоквыбрасывают, надосадочную жидкостьиспользуют для хроматографии. Науравновешенную с 0;050 М растворомуксусно-кислого аммония (удельнаяэлектропроводность 4,510 Я смрН 7,5) колонку...
Способ получения производных тиазолидиндиона или их фармацевтически приемлемых солей с щелочными металлами
Номер патента: 1611216
Опубликовано: 30.11.1990
Авторы: Джеймс, Джеральд, Майкл, Роберт
МПК: A61K 31/426, A61K 31/427, A61P 3/10 ...
Метки: металлами, приемлемых, производных, солей, тиазолидиндиона-2, фармацевтически, щелочными
...в 25 мп НО фильтруют и твердые15частицы сушат под высоким вакуумом,Выход 0,52 г, Перекристалли.зация изметанола дает очищенный продукт0,27 г, т,пл. 199-201 СП р и м е р 15, 5- Г(1,2-Дибензил 201,2,3,4-тетрагидро-б-хинолил)метил тиазолидин,4-дионоПолученный в примере 14 продукт(0,215 г) восстанавпивают амальгамойнатрия в соответствии со способомпримера 7, Вслед за упариванием метанола остаток берут в 25 мл Н О иполученный раствор подкисляют до рН 4при помощи 6 н.раствора НС 1 и экстра 30гируют Зх 25 мл СН С 1, Органическиеслои объединяют, сушат (МАМБО,1) и упаривают с получением указанного продукта в виде сухой пены, 180 мг, используемой непосредственно в следующейстадии.р 5П р и и е р 16. 5- (1,2-Дибензил...
Способ получения инсулина человека
Номер патента: 1611217
Опубликовано: 30.11.1990
Авторы: Бреддам, Видмер, Ехансен
МПК: A61K 38/28, C07K 1/36, C07K 14/62 ...
...карбоксипецтидазы - У обьгчнониже, чем ее пептидазцая активность,обрдзющийся пецтицдмид 1 значительной мере стдбизген, поскольку цик 1сооттзетстгзует примерно 202 всего количества ицсулицовой пробыВ процессе реакции превращаетсяпример(го 75 Е исходного свиного ицсу:тицд. Однако, хотя содержание треоцинд гз пике 1 (3(з 5) больше, чем 3,0соответствуо(г(е( инсу;тину человека,ОЧЕГ 1(Г(11 О, ЧтО ПЕРВОЦДЧДЛЬЦЬтй ПРОДУКТтранспептидирования (-про-пиз-тре-Н Бце является достаточно стдбильцггм длятого, чтобы це ггроисходгггд опигоме -ризация с обрдзовацием (-про-лиз-тре 11 гБ"На первый взгляд образование смесипромежуточных амидов может говоритьо том, что в результате описанной ранее стадии дезамидирования посредством карбоксиг(ептидагзьгУ не...
Способ выделения эндонуклеазы из яда кобры
Номер патента: 1203902
Опубликовано: 30.11.1990
Авторы: Аавиксаар, Сийгур, Таре, Ярве
МПК: A61K 35/58, C12N 9/22
Метки: выделения, кобры, эндонуклеазы, яда
...,ки 111110 см наносят раствор ядра.Колонку элюируют 0,19 М раствором уксуснокислого аммония с удельной электропроводностью 14,5 10 8 см, рН 64 со скоростью 180 мп/ч и соби рают фракции по 30 мп, Оптическую ппотность.элюата регистрируют непрерывно с помощью "Увикорд. Получают 5 белковых пиков. В 1 дике фракции, которые имеют активность энда нуклеазы, объединяют (объем 930 мп),Раствор эндонукпеазы,.при рН 7,7 наносят на кананку ДНК"агарозы, уравновеаениую 0,19 М раствором уксусно-"кислого аммония с удельной электропроводностью 4,5-108 см , рН:7,7. Че-рез колонку пропускают 1,0 л раствора0,19 М уксуснокислого аммония с рН7,7 (удельная электропроводность раствора 14,510 8 см ). Скорость элюций10 мп/ч, собирают фракции по 15 мп,Оптическую...
О-ацильные производные трео-dl-фенилсерина, обладающие противовирусной активностью в отношении вируса гриппа а2
Номер патента: 1135150
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Дирвянските, Евстропов, Киселева, Косарева, Страукас, Яворовская
МПК: A61K 31/216, A61P 31/12, C07C 229/00 ...
Метки: активностью, вируса, гриппа, о-ацильные, обладающие, отношении, производные, противовирусной, трео-dl-фенилсерина
...6-7 дней с ежедневным просмотром. За максимально переносимую дозу (МПД) испытуемого препарата принималось то максимальчое его количество, которое не вызывало видимой дегенерации культуры клеток В результате биологических испытаний соединений 1 и 11 установлена их противовирусная активность в отношении вируса гриппа А 2 в той же степени, что и ремантадин, принятый за эталон. Описываемые соединения,1 и 11. полностью задерживают репродукцию вируса гриппа А 2 в пятикратно меньшей дозе, чем ремантадин. СоединениеННР-СНМ-СН Та блиц а 1СН СО 7,13 6,07 7,15 6,08 1,23 0,42 1,21 0,41 4,31 . 2,12 4,30 2;,12 Таблица 2 Брутто-формула Найдено, 7 Вычислено, Х С Н С 1 Н 67 151-3 142-3 63 Таблица Э Сравнительные данные противо- вирусной активности...
Способ лечения диффузного нейродермита
Номер патента: 1611338
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Качук, Политов, Яговдик
МПК: A61K 33/00
Метки: диффузного, лечения, нейродермита
...сроков лечения и удлинение пе риода ремиссии эа счет совместного применения ПУВА-терапии и перораль ного введения карбоната лития.П р и м е р. Больная Р., 22 года, поступила в кожное отделение кожно- венерического диспансера с диагно зом: диффузный нейродермит, Страдает данным заболеванием свыше 5 лет, Клиническая картина; кожа конечностей, лица, туловища резко гиперемирована, отмечаются явления инфильтрации, лихенификации, многочисленные биопси рующие расчесы, трещины, шелушение, Назначен курс фотохимиотерапии по 4 разовой методике в неделю с прие мом 3 таблеток пувалена эа 2 ч до облучения. Внутрь назначен карбонат лития,по 0,3 г 3 раза в день (утром,1611338 А(54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДИФФУЗНОГО НЕ(57) Изобретениети медицины н можвано...
Способ получения сыворотки крови птиц
Номер патента: 1611339
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Гурьянов, Гурьянова, Хаертынов
МПК: A61K 35/14
...Общий объем крови в пробирках 0,240 л. Бремя отстоя 5 ч, Выход сыворотки 0,041 л,Из табл 3 видно, чта выход сыворотки па предлагаемому способу ее отделения достаточно велик: в среднем из одного Флакона отсосана 71,36+ +1,95 мл сыворотки крови. Чтобы получить такое количество сыворотки по известеому способу необходимо за полнить кровью 25-30 пробирок, что свидетельствует о низкой технологичности и незначительном отделении сы варатки ат сгустка,П р и м е р 5. Сравнительное изучение ростовых свойств сывороток крови кур, крупного рогатого скота и эмбрионов коров при культивировании клеток РК(табл.4).Перевиваемая линия клеток РК получена из почки поросенка, завезена из Португалии и поддерживается на среде, состоящей из 90% среды Игла МЕГ с...
Способ инфузионной терапии у недоношенных детей
Номер патента: 1611340
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Бордей, Бородин, Прахов, Шиленок
МПК: A61K 35/16, A61K 9/08
Метки: детей, инфузионной, недоношенных, терапии
...ритмичные до 132 в 1 мин. Для коррек ции метаболических и гемодинамичес ких нарушений назначена инфузионная терапия в виде 10%-ного раствора глю козы с кокарбоксилаэой и аскорбиновой кислотой струйно медленно общим объемом не более 5,56 мл на 1 кг массы тела. При этом общий объем внутривенно введенной жидкости 11,0 мл. На35 второй день состояние ребенка оценивалось ближе к удовлетворительному, у него увеличилась двигательная активность, стали лучше вызываться Физиологические рефлексы новорожденно 40 го, ребенок стал активнее сосать. Б этот день инфузионная терапия была продолжена в объеме не более 6,36 мл на 1 кг массы тела. Клинически и эхокардиологически после проведения ин фузионной терапии у ребенка не отмечалось перегрузки...
Способ регуляции воспроизводительной функции у коров в послеотельный период
Номер патента: 1611341
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Аббасов, Букреев, Газин, Кадатский, Мезина, Прокофьев
МПК: A61K 38/22
Метки: воспроизводительной, коров, период, послеотельный, регуляции, функции
...инъекции и не пришедшим в охоту вводят 200 мкг эстрофана и 1000 не. СЖК, Продолжительность сервис-периода 5 : у обработанных коров 1 и 2 групп99,8+3,3 и 72,3+3,7 дней соответственно против 103,4+13,5 и 126,6++11,8 дней без обработки в прошлом году. Разница в продолжительности сервис-периода у обработанных и необработанных коров первой группы 3,6 дня (р - 0,05), а второй 54,3 дня (р . 0,001).П р и м е р 5. Начиная с 40- 50 дня после отела, 27 коровам инъецируют 500 мкг эстрофана двукратно с интервалом 11 дней и коровам, не пришедшим в охоту после второй обработки, вводят 200 мг амола в сочетании с 200 мг прогестерона и через 10 дней 500 мкг эстрофана и 1000 н.е, СЖК. Животных контрольной группы (14 голов) не подвергают гормональной...
Стабилизатор эритроцитов
Номер патента: 1611342
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Архипов, Асанова, Багашева, Бейсембаева, Кирющенко, Саятов
МПК: A61K 39/12, C12N 7/00
Метки: стабилизатор, эритроцитов
...р и м е р 3, Проверка специфичности индикации вирусов по предлагаемому способу. РНГЛ ставят, используя в качестве стабилизатора физиологический раствор .желчи в концентрации 1,07. при 18" 22 С,.В табл,3 показана специфичностьпредлагаемого способа индикации вирусов гриппа и арбовирусов в биологических материалах. Лнтительныеэритроцитарные диагностикумы взаимодействуют только с гомологичными вирусными антигенами и совершенно нереагируют с гетеролотичными,50Применение желчи в качестве стабилизатора эритроцитов при постановке реакции непрямой гемагглютинации антигена вирусов гриппа и арбовируСов в исследуемом материале достигается при 17.-ной концентрации желчи. При 0,5/ ной концентрации желчи наблюдается спонтанная агглютинация...
N-ацильные производные трео-dl-фенилсерина, обладающие противовирусной активностью в отношении вируса гриппа а2
Номер патента: 1140423
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Дирвянските, Дыдычкина, Евстропов, Киселева, Страускас, Яворовская
МПК: A61K 31/198, A61P 31/16, C07C 237/20 ...
Метки: n-ацильные, активностью, вируса, гриппа, обладающие, отношении, производные, противовирусной, трео-dl-фенилсерина
...среде.П р и м е р. К раствору 1,81 г (10 ммоль) трео-Фенилсерина в 20 мл (1 О ммоль) 0,5 н. едкого натрао в воде при охлаждении до 0 С и интен" сивном перемешивании одновременно прибавляют по каплям в течение 15 мин раствор 13 ммоль хлорангидрида алканкарбоновой кислоты (соответственно каждому производному 1,11111) в 5 мл .эфира и 26 мл (13 ммоль) 0,5 н.: едкого натра в воде, следя за,тем, чтобы реакционная смесь в течение всего времени оставалась слабо щелочной. Реакционную смесь продолжают перемешивать 3 ч. Эфир упаривают в вакууме, затем раствор при охлажде нии ледяной водой подкисляют 1 й. соляной кислотой до рН 3-4. Выделившийся продукт последовательно перекристаллизовывают из смесей спирта-гексана и эфира-петролейного эфира....
Этиловый эфир n -п-бромбензолсульфонил-эритро-d, l-п нитрофенилсерина, обладающий противовоспалительной активностью
Номер патента: 875791
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Астраускас, Страукас
МПК: A61K 31/18, A61K 31/223, A61P 29/00 ...
Метки: активностью, нитрофенилсерина, обладающий, п-бромбензолсульфонил-эритро-d, противовоспалительной, этиловый, эфир
...0,1 мп адъюваита Фройнда, Подопытной группе при; 55помощи зонда внутрижелудочно вводятсоединение Формулы 111 в виде суспеи-зии в .17-ном крахмальном клейстере,контрольным животным вводят крахмаль- ;ный клейстер. Лечение проводят еже дневно, кроме выходных, в течение 17дней, всего 12 введений. Суточная доза препарата 600 мг/кг тела. Для сравнения проводят лечение крыс с адъювантным артритом ацетилсалициловойкислотой. В течение опыта следят задинамикой веса тела и опухания конечностей животных, объем конечности определяют по количеству вытесненнойводы при погружении в градуированнуюпробирку, для определения опухания. суставов из объема пораженной конечГности вычитают объем нормальной лапки крысы. В конце опыта после обескровливания...
Этиловый эфир n, о-дифенилацетил-трео-dl-фенилсерина, проявляющий противовоспалительное действие
Номер патента: 961297
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Дирвянските, Закс, Капитоненко, Сморякова, Страукас, Федорова
МПК: A61K 31/216, A61P 29/00, C07C 229/00 ...
Метки: действие, о-дифенилацетил-трео-dl-фенилсерина, противовоспалительное, проявляющий, этиловый, эфир
...Выделившийся продукт перекристаллизовывают из смесиэтилацетата и эфира. Выход 5,9 г(667) этилового эфира БО-дифенилМацетил-треоЬ-фенилсерина, т.пл.131-133 С (в капилляре).Продукт представляет собой белоекристаллическое вещество, нерастворимое в воде, алифатических углеводо":родах, растворимое в хлороформе, этилацетате, метиловом и этиловом спиртах. 20ИК-спектр (в таблетках с КВг наприборе ИК)ф колебания СО (в амиде) при 1670 см и валентные колебания СО при 1745 см 1 в сложноэфирныхгруппировках Спектр.ПМР в абс. трифторуксусной кислоте, на прибореНхйасЬх Кс рабочей частотой90 мГц, внутренний стандарт - ГМДС,б, шкала, м.д.) 5,91 (-СН), 4,77ф-СН), 3,20 (-СНдСО) о 30Найдено, Жф С 72,62; Н 6,06,:Б 3,17,С.,НИОВычислено, Ж: С 72,79; Н 6,10;Б...
N -бензолсульфонильные производные трес-dl-фенилсерина, обладающие противовоспалительной активностью
Номер патента: 1063026
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Астраускас, Дирвянските, Страукас, Талайките
МПК: A61K 31/198, A61P 29/00, C07C 29/32 ...
Метки: активностью, бензолсульфонильные, обладающие, производные, противовоспалительной, трес-dl-фенилсерина
...в 20 мл (20 ммоль) Продукт представляет белые кристал 1 н. едкого кали в воде при охлажде лы нерастворим в воде, эфире, растнии до 0 С,интенсивном перемешивании ворим в спирте, хлороформе диметилУодновременно прибавляют по каплям формамиде.в течение 15 мин раствор 1,4 мл , ИК спектр: колебания СО при(11 ммоль) бензолсульфохлорида в 10 мл, 1708 см , Я=О при 1165 см и 1338 смэфира и 12 мл (12 ммоль) 1 н. водного 35 Спектр ПМР (в СЭ СОСЭ ): 7,03)раствора двууглекислого натра, следя 7,64 (Н, ароматические), 6,40 (ВН),за тем, чтобы реакционная смесь в4 ь 95 (Р СН) 3,98 -СН) 3 72 (СН О)Э ф 1течение всего времени оставалась сла,90 (СНэ),бощелочной. Затем продолжают переме- , Найдено,: С 58,20; Н 5,56;шивать в ч 3 ч эфирный слоиот 40 Я 8 ф...
Способ лечения острого периодонтита
Номер патента: 1613115
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Банченко, Безрукова, Булава, Вербо, Понявина, Шадрин
Метки: лечения, острого, периодонтита
...7 на фоне генерализованного пародонтита. Больной была раскрыта полость зуба, из каналов удалена некротизированная пульпа, каналы запломбированы до верхушечного отверстия, назначено однократно внутрь 0,25 трихопола, 0,025 метиндола, 0,3 лития карбоната и пангексавита по 1 таблетке 3 раза в день в течение суток. При контрольном осмотре уже на первые сутки стихание воспалительного явления в области десны, прилегающей в 7 зубу. Перкуссия безболезненная, Через трое суток больная жалоб не предьявляла, общее состояние было удовлетворительным, воспалительные явления в периапикальных тканях 7 отсутствовали.1613115 формула изобретения Составитель С. Малютина Редактор С. Титова Техред А. Кравчук Корректор М. 1,1 ожо Заказ 3848 Тираж 534...
Способ определения амизила в лекарственной форме
Номер патента: 1613117
Опубликовано: 15.12.1990
Автор: Адеишвили-Андгуладзе
МПК: A61K 9/00
Метки: амизила, лекарственной, форме
...на линию старта плас О тин ки Силуфол в качестве свидетеля. Рядом наносят смесь этих веществ, содержащую каждый из приведенных выше веществ ыо 0,05 мл (50 мкг), Пластинку с нанесенными пробами высушивают на возду хе в течение 5 мин, а затем помещают в камеру со смесью растворителей: толуол - ацетон - этанол - аммиак (45,5:45,5:6,5:2,5) и хроматографируют восходящим способом. Когда фронт растворителей пройдет 10 см, пластинку вынимают из камеры и подсушивают на воздухе до испарения растворителей, Хроматограмму проявляют опрыскиванием раствора бромкрезолового зеленого, Получают синие пятна на бледно-зеленом фоне. Значение К, каждого вещества в отношении амизила равно метамизила - 1,14+-0,02, бензацина 0,72+.0,02 метацина 0,0.Пример 5....
Способ получения средства, обладающего фунгицидной активностью
Номер патента: 1613118
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Богомолова, Горшкова, Караев, Лаптева, Семенова, Фролова
МПК: A61K 35/00
Метки: активностью, обладающего, средства, фунгицидной
...- 22 С и толщине слоя 15 - 20 см с последующим их автоклавирован нем при 113 - 120 С в течение 15 - 20 мин. гцЬгпгп 3 мм, к - Тг. п 1 еп 1 адгорЬуев 1,5 мм, к - М. сап 1 з 8 мм.Пример 2. 10 кг грязей размещают слоем 18 см в сухом светлом проветриваемом помещении, поддерживая при этом температуру воздуха 2 С. Грязи выдерживают в течение 20 дней. увлажняя до 28%, без перемешивания. Затем грязи помещают в стеклянные емкости и автоклавируют при 120;С 15 мин. После автоклавирова. ния опытным путем определяют фунгицидную активность полученного препарата методом чашечных блоков с культурами патогенных гпи бов ( Тг. гц Ьгп гп, Тг. п 1 еп 1 а рго р 1 уев, М. сап 1 з). При этом установлено, что зоны отсутствия роста составляют: к Тг. гпЬгшп 5 мм,...
Питательная среда для культивирования вакцинного штамма gersinia реsтis ev-76
Номер патента: 1613485
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Лопатина, Наталич, Терентьев, Шеремет
МПК: A61K 39/10, C12N 1/20
Метки: ev-76, gersinia, вакцинного, культивирования, питательная, реsтis, среда, штамма
...добавляют ех гетрогест ерил ьцо .Устойчивость штамма к лиофилизации после культивирования на даннойсреде увеличилас ь вдвое,П р и и е р 3. Устойчивые к лиофилизации штаммы У,реяя ЕЧполучают на питательной среде, содержащей, г /л:Автолизат селезенки 16Гидролизат белка пшеничных отрубейНатрий хлористыйНа трий с ер но кислый 5,5300,5 50 0,50,1 разлагается при автоклавировании) . Штаммы, полученные на этой среде, лиофилизируют с применением защитной среды, состоящей из сахарозы 10%, желатины 17, тиомочевины 17. Ампулы с вакциной вскрывают, ресуспензируют охлажденным до +5 ОС физиологическим раствором и высевают ца агар Хоттингера для подсчета жизнеспособных клеток, Устойчивость к лиофилизации штамма У.реягя ЕЧ, культивируемого и...
Способ получения производных феноксиуксусной кислоты или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1614760
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Такаюки, Такео, Тамоту, Тоехару, Ясухико
МПК: A61K 31/18, A61P 7/02, C07C 311/16 ...
Метки: кислоты, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, феноксиуксусной
...1738,= 9 Гц).3). 1,7 г полученного веществарастворяют в 10 мл метанола и добавляют 5 мл 1 И-водного растворагидроокиси натрия. Раствор выпари 30вают для удаления растворителя. Остаток растворяют в 10 мл воды, чистят колоночной хроматографией, перекристаллизуют из смеси изопролилового спирта и воды и получают 1,43 гнатрий Ь)-4-Г 2-(4-метоксиАенил)сульфониляминопролилАеноксиацетата ввиде бесцветных гранул, Т.лл, 177179 фС. Масса, м/э: 424 - Иа, 402 (М Н) .ЯМР (ВО), о: 1,14 (ЗН т Л- б Гц)е 2,38 (1 Н, д, 5=14 Гц, Л== 9 Гц); 2,62 (1 Н, д, .т = 14 Гц, Л =5,5 Гц); 3, 1-3,5 (1 Н, м); 3,84 (ЗН,с)р 6,62 (2 Н, д, Л = 9 Гц); 6,85 (2 Н,д, Л 8 Гц) 6,86 (2 Н,д, .1 = 9 Гц)3 457,44 (2 Н, д, 1 = 8 Гц).Пример 6.1). Смесь 2,69 г...
Способ получения иммунодиагностикума гепатита
Номер патента: 1403415
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Липсон, Хакимов, Херсонский, Хорват
МПК: A61K 39/395, A61K 47/00
Метки: гепатита, иммунодиагностикума
...на первом этапе иммунизации. Наэгом второй этап иммунизации животного заканчивают. Достигаемый титр антител, определяемый методом ВИЗФ,составляет 1/ 1024- 1/2048.В связи с увеличением титра периодстабилизации иммунной системы удлиняется и достигает 200 дней, послечего осуществляют третий этап иммуни.,ации, включающий три последовательных стадии введения 200, 300и 250 мкг антигена в 6, 6 и 6 точкахобластей лимфатических узлов в последовательности первого .этапа иммунизации (с промежуточным контролем максимального подъема титра и стимуляции в тех же объемах крови). Приэтом при первом введении антигена(200 мкг) его соединяют с ПАФ в соотношении 1:10 (по методике первогоэтапа) и вводят в лопаточные лимфатические узлы животного.На...
Способ получения производных аминометилоксооксазолидинилароилбензола
Номер патента: 1616517
Опубликовано: 23.12.1990
МПК: A61K 31/421, A61P 31/04, C07D 263/20 ...
Метки: аминометилоксооксазолидинилароилбензола, производных
...и т,п, Такие же разбавители могут быть использованы для изготовления таблеток. Как таблетки, так и капсулы могут быть изготовлены в виде препаратов, обеспечивающих длительное выделение лекарства в течение нескольких часов. Таблетки могут быть покрьггы сахаром или пленкой, маскирующей неприятный вкус и защищающий таблетку от воздействия атмосферы или обеспечивающей избирательное разложение таблетки в желудочно-кишечном тракте.Жидкие препараты для орального введения могут содержать окрашивающие и ароматиэирующие вещества для удобства применения со стороны пациента.Подходящими носителями для парентеральных растворов являются, как правило, вода, подходящее масло, физиологический раствор поваренной соли, водная декстроза (глюкоза) и...
Способ получения производных оксазолидинона-2
Номер патента: 1616518
Опубликовано: 23.12.1990
МПК: A61K 31/421, A61K 31/422, A61P 31/04 ...
Метки: оксазолидинона-2, производных
...введен парентерально вс терил ьных жидких дозир ова нных фор -мах.Желатиновые капсулы содержат активный ингредиент и порошкообразныеносители, такие как лактоэа, сахароза, ма н нит, кр а х мал, прои з водныецеллюлозы, стеарат магния, стеариновая кислота и тому подобные. Аналогичные разбавители могут быть использованы для получения прессованныхтаблеток, Как таблетки, так и капсулы могут быть приготовлены как постоянно освобождающие лекарство продукты для обеспечения непрерывного поступления лекарства в организм в течение нескольких часов. Прессованныетаблетки могут бьгть покрьггы сахаромили пленкой для маскировки всякого 16518неприятного вкуса и защиты таблеткиот воздействия атмосферных факторовили покрьггы эцтеросолюбильной оболоч -...
Способ получения производных пристинамицина
Номер патента: 1616520
Опубликовано: 23.12.1990
Авторы: Жан-Клод, Жан-Марк, Клод
МПК: A61K 31/395, A61P 31/04, C07D 498/14 ...
Метки: пристинамицина, производных
...(К) получают аналогично примеру 1, но наоснове 104,7 г триАенилфосфина,30,8 г диизопропилазодикарбокскпатаи 25,7 г 3-оксихинуклидина (Б) (АсСаРЬагш лопес, 1979, 16, 281). Такимобразом, получают 33,8 г 3-ацетилтиохинуклидина (К) в Аорме светло-коричневого масла (К = 0,4; растворительхлористый метилен-метанол 80-20 об.З).П р и м е р 4, Аналогично примеру 1, но исходя из 3,5 г 50 метиленпристинамицина 1 А и 0,6 г меркаптохинуклидина (Не 1 ч СЬщ АсСа 1974,57, 2339) и после концентрации досуха, получают твердое вещество, которое перемешивают в простом этиловомзАире. После Фильтрования выделяют3,6 г твердого вещества бежевого цвета, которое очищают "мгновенной" хроматограАией, отбирая Аракции по50 см (растворитель - хлористый...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus вскк (п) n 62 d, используемый для получения моноклональных антител к мyсовастеriuм тuвеrсulоsis
Номер патента: 1445184
Опубликовано: 23.12.1990
Авторы: Андросова, Владимирский, Трахт
МПК: A61K 39/40, C12N 5/00
Метки: антител, вскк, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, мyсовастеriuм, моноклональных, тuвеrсulоsis, штамм
...4 мМ Б-глютамина,10 мМ пи"увата а, 100 мкг/мл стрептомицина, 100 мкг/мл пенициллина,аминокислот для базальной среды Игла, витаминов для среды Игла и О 05 мм мер"каптоэтанола и выращивают при 37 Св атмосфере 5%-ной углекислоты. Посевная доза 10 клеток в 1 мл, Через53-4 дня концентрация антител в культуральной жидкости достигает 4555 мкг/мл. 0,95+ 0,05 О,3 .ь 0,02 0,04 + 0,03 с;.г 1 О ,а/Эти результаты свидетельствую о том, что полученные МЕА спе 1 ц.фически взаимодействуют с МусоЪасьегХцш 1 цЪегсц 1 оЫя, что позволяет получить на их основе эцафективгле диагносччческие препараты. 40 формула из обретения тамм гибридных культивируемых клеток животных Мця шаясц 1 пя ВСТЫК (П) И 62 В, используемый для получения моноклональных антител...
Способ профилактики кариеса зубов
Номер патента: 1616667
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Гриценко, Левин, Рыльцев, Филатов
МПК: A61K 6/02
Метки: зубов, кариеса, профилактики
...нерализаатология,После обработки но споласкивают водо Активность ферме лась в течение 2 - 7 ч. Предложенный сп отвратить кариес зуба Формула из Способ профилак тем нанесения лека отличдющиЙс повышения реминер рабатывают поверх фермента с фосфатн шении 1:100 в коли ние 5-30 мин, зубов рот многократИзобретени касается профи заболеваний. Целью изоб ние реминерали Способ осущ зом.относится к стоматологии, актики стоматологических та на зубах достигаретения является повышезации эмали.ествляют следующим обраособ позволяет пр(71) Московский медицинский стческий институт им, .Н.А. Семашюз н ый научно-исследовдтел ьсктекстильно-галантерейной промы(56) Боровский Е,В., Леус. Ремция твердых тканей зубов, - Сто1977, М 2, с. 77-84. Обрабаты мощью...