A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
Способ получения хинолизиноновых соединений или их солей
Номер патента: 1496635
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Есихико, Масаси, Теруо, Тосиюки, Хидео
МПК: A61K 31/43, A61P 1/04, A61P 37/08 ...
Метки: соединений, солей, хинолизиноновых
...эФиром, в результате чегов виде желтого твердого продукта получают 2,0 г 5-(1 Н-тетразолилНхинолизин-он-карбоксамида с т.пл.выше 260 С,20ИК-спектрограмма (вазелиновое масло), см : 3200 1660; 1620; 1500 р1310,ЯМР-спектрограмма (СГ СООН) 87,42 (д 1 Н, Л = 8 Гц); 7,68. 7,88 25(196,7 мг) 4 Н-хинолизин-он-карбоновой кислоты в 9,9 мл 0,1 н. водного раствора гидрата окиси натрияперемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. Образовавшуюсяреакционную смесь фильтруют, а затем фильтрат диофилизируют, в результате чего получают 201 мг натрийНхинолизин-он-З-карбоксилатаИК-спектрограмма (вазелиновоемасло): 1660 см,ЯМР-спектрограмма (ТТ 0) 8 ): 6,80+П р и м е р 8 (15), В соответствии с методикой, изложенной в примере 3, получают...
Способ лечения миомы матки
Номер патента: 1496799
Опубликовано: 30.07.1989
Автор: Зудикова
МПК: A61K 31/4166, A61K 31/48, A61K 35/78 ...
...в день, с 10-го дня очередного менструального цикла дигидроэрготамин по 15 капель 2 раза в день до 19 дня цикла включительно; лечение дифенином и настойкой элеутерококка продолжалось непрерывно в течение 2 мес., дигидроэрготамин повторно добавлен с 10-го дня второго менструального цикла на 10 дней.(54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ МИОМЪ МАТКИ (57) Изобретение относится к гинекологии. Цель изобретения - предупреждение побочного действия. Для этого вводят дифенин по 2 таблетки в день, настойку элеутерококка по 20 капель 2 раза в день, с 10-го дня менструального цикла вводят дигидроэрготамин по 15 капель 2 раза в день в течение 10 дней, не менее 2 курсов. Это позволяет нормализовать психоэмо. циональное состояние, ликвидировать боли, снизить кровопотерю...
Штамм энтерококков sтrертососсus fаесiuм, используемый для приготовления бактерийных препаратов
Номер патента: 1497211
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Ефимов, Иванова, Коршунов, Логадырь
МПК: A61K 39/09, C12N 1/20
Метки: fаесiuм, sтrертососсus, бактерийных, используемый, препаратов, приготовления, штамм, энтерококков
...дисбактеризе,Мыши линии СВА быди разделены надве группы: опытную и контрольную.Животным обеих групп вводят интрагастрально ампиокс в дозе 4 мг/мьпдьв течение 5 дней. Опытной группе с1 го по 10-й день от начала эксперимента вводят интрагастрально энтерококк (штамм ВКПМ ИВ) в количестве 5 х 108.клеток на мьппь. Животные контрольной группы вместоштамма энтерококков получают физиологический раствор в соответствующем объеме.1В результате изучения микрофлоры толстого кишечника на 1-й и 6-й день после отмены антибиотика было отмечено,.что пероральное введение животным штамма энтерококков обеспечивает эффективную нормализацию микрофлоры: уровень энтеробактерий на 6-й день составил 1 я 8,573+0,452 кл/г материала, в контрольной...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus продуцент моноклональных антител к са м зависимой эндонуклеазе клеточных ядер лимфоцитов селезенки человека
Номер патента: 1497213
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Волгин, Волгина, Вотрин, Певницкий, Ходарев
МПК: A61K 39/395, C12N 5/00
Метки: антител, гибридных, животных, зависимой, клеток, клеточных, культивируемых, лимфоцитов, мusсulus, моноклональных, продуцент, селезенки, человека, штамм, эндонуклеазе, ядер
...скота,Для выращивания штамма используютстеклянную или пластиковую посуду,Во Флакон объемом 25 см в 5 мл средывносят 2 10 -10 клеток РИ, Пассажи б1 раз в 3-4 дня той же дозой клеток.Кратность рассева 1:4.Культивирование в организме животного.Для выращивания опухоли из штаммапригодны мыши линии ВАЬВ/с. Свежиммьппам за 7-30 (оптимально 14) днейдо инъекции штамма вводят внутрибрюшинно 0 5 мл пристана, Штамм инъециЭ6руют внутрибрюшинно по 3,2 х 10 клеток на мышь в 1 мл среды Игла. Асцитическую жидкость собирают по мерепоявления (на 10-15 день). Из асциташтамм перевивают на свежих мышей по1-5 х 10 клеток на мышь, 4-6 пассажей, 14972136Продуктивность штамма,Секреция монАТ на 4-й день культивирования 10-20 мкг в 1 мл среды и1-2 мг в 1 мл...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus продуцент моноклональных антител к са mg зависимой эндонуклеазе клеточных ядер лимфоцитов селезенки человека
Номер патента: 1497214
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Волгин, Волгина, Вотрин, Певницкий, Ходарев
МПК: A61K 39/395, C12N 5/00
Метки: антител, гибридных, животных, зависимой, клеток, клеточных, культивируемых, лимфоцитов, мusсulus, моноклональных, продуцент, селезенки, человека, штамм, эндонуклеазе, ядер
...иммунизации - 13 позитивных клонов из 200 первичных культур, Бсе стабильные позитивные линииклонированы и заморожены в жидкомазоте. Клон РЯ клонирован еще 5 раз.Для наработки антител клон Ы культивируют в условиях хп ч 1 чо в видеасцитной жидкости в брюшной полостисингенных мышей,Штамм депонирован под номеромВСКК (П) Р 117 Д и характеризуетсяследующими признаками.Культуральные признаки,Стандартные условия культивирования, Среда для культивирования - среда Дульбеко с добавлением 107. телячьей эмбриональной сыворотки., 4 ммЬ-глутамина. 80 мкг/мл гентамицинаОУ37 С. 57. СО, 967. влажности. Допустимо использование среды Игла.с добавлением 157 сыворотки крупного рогатого скота.Для выращивания штамма используютстеклянную или пластиковую...
Способ получения производных 1, 2, 5, 6 тетрагидропиридин-3 карбоксальдегидоксима или их гидрохлоридов
Номер патента: 1498387
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Алина, Джулио, Карла, Фернандо, Эмилио
МПК: A61K 31/44, A61P 25/28, C07D 211/70 ...
Метки: гидрохлоридов, карбоксальдегидоксима, производных, тетрагидропиридин-3
...г гидрохлорида в (1,1-диметилэтоксикдрбонилметил)-1,2,5,6-тетрагидропиридин-кдрбоксальдегид-метилоксима растворяют в 39 см безн)дного толуола, прибавляют 2,27 г паратолуолсульфокислоты и нагревают притемпературе кипения с обратным холодильником в течение 1 чВыпариваютдосуха, остаток добавляют н 1,2-дихлорэтан, превращают в соль при помощи газообразной сол)(ной кислоты иосаждают безводным этилэным эфиром,Фи:(ьтруют и перекристдллизовываютв этаноле для получения 1,8 г цел- оного продукта, Т,пн, 213 С (разл,),Вычислено, %, С 46,06; Н 6,44;11 11,94.20 ната калия, экстрагируют этиловьмэфиром уксусной кислоты, а затем выпаривают досуха, Хромдтогрдфируют надвуокиси кремния, элюируют смесьюметанолхлороформ (2;8),...
Способ получения бензолсульфонатной соли 3-этил-5 метилового эфира 2(2-аминоэтоксиметил )-4-(2-хлорфенил)-6 метил-1, 4-дигидропиридин-3, 5-дикарбоновой кислоты
Номер патента: 1498388
Опубликовано: 30.07.1989
МПК: A61K 31/4418, A61K 31/4422, A61P 9/10 ...
Метки: 2(2-аминоэтоксиметил, 3-этил-5, 4-(2-хлорфенил)-6, 4-дигидропиридин-3, 5-дикарбоновой, бензолсульфонатной, кислоты, метил-1, метилового, соли, эфира
...СукцинатСалицилатМалеатАцетатГидрохлорид Нестабильная30 Определение гигроскопичности.Для того, чтобы получить стабильныеформы, нужно иметь негигроскопичнуюсоль, Гигроскопичность лекарстваили его соли приводит к поглощениюсвободной влаги, которая обычно вызывает нестабильность,Только такие соли, как малеат,тозилат и безилат не поглощают влагу при относительной влажности 75%ь40 при 37 С н течение 24 ч, Даже приотносительной влажности 95% и 30 Св течение 3 дней и безилат и малеатостаются безводными. Поэтому можносчитать, что безилатная соль негигроскопична и поэтому она образуетстабильные формы, минимизируя возможность внутреннего химического разложения,Определение адгезионных свойств,50Последней характеристикой приемлемойсоли...
Способ получения гетероциклических соединений
Номер патента: 1498389
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Кенити, Кийоси, Тосиясу, Хирому
МПК: A61K 31/433, A61P 37/08, C07D 285/04 ...
Метки: гетероциклических, соединений
...уцнццМуГ 1 ЗКу Прцбдвц 1 -ют 200 мп зтцллцетлтд и 15 Г) млтопюла, смсгь промывают рдзбднпенцым нопгпн р;1 гтвгном гцдроокиси ндтрця И ц.1 й, Гугдт цд;1 6 ЕНОдцЫМ гулятои ."л 1 пи 1 и коппицтрируют при пцгижс цц 1 длв:гении. Поучешп й ов тдтск и цсят цд хролат 1 гра 1 ичес -кую ко 1 цл у с силик,гелем, элюируНт СМС С 1 Н тС ЛУ Л,1 И ЭтИЛаЦЕтата, пл. 71-72, 5 1:.ьгчислецо, 7.: Г 51, 04; П 5, 57;5,95; 8 20,44.г 1 с 5 Кг 08дйдсгцз. С 51,07; Н 5,49;ч 5,79; 8 г), 7.Седцц.ция 61 ей .рмулы (1) являются с илг,ными дтдгнистами по отц 11 енин к действию ЯКИ-А и, спедонатг.пьц, пригдцы для профилактикии:гесгения различных дплергических1 дболевлций (например, бронхиальнойастмы, дллергического насморка, уртцк.грин и пр.), вы:ывлемых ККЯ-А,д т;гкже...
Способ получения производных фуробензоксазола
Номер патента: 1498391
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Ецури, Такаси, Харухико, Хироси
МПК: A61K 31/343, A61K 31/381, A61K 31/423 ...
Метки: производных, фуробензоксазола
...имеющим молекулярный ионный пик при м/е 343.50 Вычислено,Е: С 62,89; Н 4,11;И 4,07С Н 4 С 1 Ю 4Найдено,/: С 62,92; Н 4,10;И 4,11.55 П р и м е р 9. Добавляют 1 М спиртовый раствор гидроокиси калия (60 млк 4,7-дихлор,4-дигидро-(Ы-гидроксииминобензил)бепзо(Ь)фуран-карбоновой кислоте (5 г), смесь кипятят собратным холодильником на водяной бане в течение 3 ч После охлаждения к редкционной смеси добавляют 2 ННС 1 , выпавшие в осадок твердые ве.цествд собирают фильтрацией, Твердые вещества промывают водой, сушат и перекристдллиэовывают из смеси ацеэнитрил - бенэол и получают 1,5 г -хлор-дигидро-З-фенилфуро(2,3-8) 10 1,2-бензиэоксдэол-кдрбоновой кислоты, Тпл. 221-224 С, масс-.спектр м/е 315.П р и м е р 10-18. Аналогично по- лучают следующие...
Способ получения n-бензил -хлорпропионамида
Номер патента: 571061
Опубликовано: 30.07.1989
МПК: A61K 31/165, A61P 25/08, C07C 233/08 ...
Метки: n-бензил, хлорпропионамида
...при нагревании до 70-75 С,последующей отгонкой одного из растворителей (дихлорэтана) и очисткой 10Н-бензил-р-хлорпропионамида в хлористом метилене с окисью алюминия иосаждения бензином.Технология способа состоит вследующем. 5Через раствор И-бензилахриламидапропускают хлористый водород в смеси равных объемов дихлорэтана и ксилола при 70-75 С с последующей отогонкой дихлорэтана при давлении30-40 мм рт.ст. и фильтрованиемотделяют Н-бензил-хлориропионамидс т.пл. 87-89 С, растворяют егов хлористом метилене, перемешиваютпри нагревании с порошкообразной25окисью алюминия, фильтруют и осаждают продукт из фильтрата при добавлении равного объема бензина.И-бензилакриламид получают взаимодействием бензилового спирта с избытком акрилонитрила в...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к дифференцировочному антигену в-лимфоцитов человека
Номер патента: 1389284
Опубликовано: 30.07.1989
МПК: A61K 39/00, C12N 5/00
Метки: антигену, антител, в-лимфоцитов, гибридных, дифференцировочному, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, человека, штамм
...отношением, базофильной цитоплазмойФ грубой структурой хроматина. 84 4Культурдльлые призндки. Среда культивирования - среда КРАПб 40 или МЕМв модиФикации Дальбекко с 102 эмбриональной телячьей сыворотки, мК,-глутамина, 100 мгк/мл гентамицина при37 С в атмосфере 57, СО , оптимум рН2 зб, 8-7, 5.При росте на пластике клетки образуют плотный монослой, К стеклу клетки прикрепляются слабо и в стеклянных Флаконах ра.стут как в монослое,так и в суспензии. Посевная доза клеток 100 тыс,кл/мл, клетки пассируютодин раз в 3-4 дня, кратность рассева 1:7.Культивирование в организме животпьгл. Для получения асцита пригоднылишь мыши ВЛ 1.В/с. Мышам за 7-30 днейдо инъекции клеток штамма вводят внутрибрюшинно по 0,5 мл пристана....
4(5) карбэтоксиимидазолил-5(4)-амид -п-ди-(2-хлорэтил) аминофенилмасляной кислоты, обладающий противоопухолевой активностью
Номер патента: 525311
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Алешина, Гирева, Мальцева, Муратова
МПК: A61K 31/4172, A61P 35/00, C07D 233/58 ...
Метки: активностью, аминофенилмасляной, карбэтоксиимидазолил-5(4)-амид, кислоты, обладающий, п-ди-(2-хлорэтил, противоопухолевой
...дней) в дозе 8 мг/кг препарат угнетает рост 45 опухоли на 90,4 Х. Во второй серии опытов лечение крыс начинают через 72 ч после перевивки и продолжают в течение 5 дней. Результат оценивают через 10 дней после окончания 50 лечения. В дозах 6, О и 12, 8 мкг/кг имбутин вызывает полное рассасывание опухоли. В дозе 12, .8 мг/кг препарат оказывает токсическое действие на организм, снижая вес тела животных, 55 уменьшая вес селезенки и вызывая ги- бель 10 Х животных.Таким образом, при первичном испы-. тании имбутин проявляет выраженную 11бспособность тормозить рост опухолей,в связи с чем было проведено расширенное изучение его противоопухолевой активности в сравнении с хлор"бутином . - препаратом группы хлорэтил.аминов, применяемым в...
Способ получения этилового эфира -аминобензойной кислоты
Номер патента: 753069
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Иванова, Могилевский, Шешина
МПК: A61K 31/245, A61P 23/02, C07C 229/60 ...
Метки: аминобензойной, кислоты, этилового, эфира
...нитроэфира от осадка солей магния и дважды промывают осадок по 20 мл ацетона в общий фильтрат.Осадок растворяют в 300 мл воды, добавляют 3 мл (0,0333 г-моль) 34,8%- ной соляной кислоты, фильтруют и промывают водой выпавшую в осадок п-НБК, Получают 2 г осадка с концентрацией 99,2% п. НБК, т,е. 2,94% исходной п-НБК.Ацетоновый раствор этилового эфира п-НБК (нитроэфира) прикапывают в течение 35 мин при перемешивании в нагретую до 88 С (в начале подачи), 575306а в дальнейшем при 95+3 фС, суспензии64 г,железного порошка в подкисленном1 мл 34,8 -ной соляной кислоты водномрастворе хлористого аммония (7,5 гхлористого аммония в 300 мл воды).5Одновременно отгоняют через дефлегМатор ацетон.Через 10 мин после завершения подачи ацетонового раствора...
Способ очистки фенобарбитала
Номер патента: 978559
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Савельев, Фомченкова
МПК: A61K 31/515, C07D 239/62
Метки: фенобарбитала
...его растворения, что приводит к снижению выхода целевого продукта, и увеличивает объем маточных растворов за счет содержания большего количества воды. Использование изопропилового спирта концентрацией вьппе 501 снижает прямой выход продукта и ухудшает его ка. чество.Экспериментально показано, что обработка водноизопропанольных маточных растворов электролитом, например хлоридом натрия, обеспечивает возможность отделения основного количества воды при относительно низкой температуре 45-50 С, при этом фенобарбитал максимально переходит в спиртовый слой, большая же часть примесей остается в водном слое. Кроме того, использование данного приема резко сокращает длительность процесса переработки маточников и позволяет регенерировать иэ них...
Способ получения этилового эфира -аминобензойной кислоты
Номер патента: 609278
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Жданова, Могилевский, Морозова, Романова
МПК: A61K 31/245, C07C 229/60
Метки: аминобензойной, кислоты, этилового, эфира
...в присутствии хлористого водорода, который после завершения процесса этерификации отгоняют вместе со спиртом и отгон, нейтрализованный водным 25%-ным раствором аммиака и содержащий водный раствор спирта и хлористый аммоний, подают на стадии восстановления этилового эфира и-нитробензойной кислоты. П р и м е р, В реакционную колбу с обратным холодильником и мешалкой загружают 68,5 г (0,4 моль,98%-ной п-нитробензойной кислоты,заливают 144 мл (2,4 моль) 95,4%ного этилового спирта, насыщенногодо содержания 10 г (0,274 моль) хлористого водорода и кипятят смесь 2 ч.Затем отгоняют 120 мл спирта с хлористым водородом и нейтрализуют отгон до рН 6-7 добавкой 22 мм(0,27 моль) 25%-ной аммиачной воды.Нейтрализованный отгон присоединяютк кубовому...
Способ получения эхинококкового диагностического антигена для иммуноферментного анализа
Номер патента: 1363564
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Белозеров, Клименко, Шеховцов
МПК: A61K 39/00, G01N 33/53
Метки: анализа, антигена, диагностического, иммуноферментного, эхинококкового
...состоянии (-20 С)в целом в течение 2 лет,П р и м е р 2. Предварительныеэтапы получения антигена те же, что ЗОи в примере 1, но при гель-фильтрациииспользуют сефадекс Г.Разбухший гель объемом 240 мл упаковывают в колонку (3 см Х 50 см),уравновешивают ее пропусканием О, О 1 М З 5трис-НС 1-буфера, содержащего 0,2 МИаС 1 (рН 8,2), наносят 20 мл концентрата эхинококковой жидкости с содержанием белка 15,5 мг/мп и элируют соскоростью 60 мл/ч, После выхода 80 мл 40элюата включают коллектор и собираютфракции объемами по 7 мл. После сбора30 фракций элюцию прекращают, отбирают образцы элюата по 0,1 мп, разбавляют их в 3 мп воды и Фотометрируют 45при 280 нм, Результаты опыта выражают графически. фракции, соответствующие первому пику (Кд от 0 до...
Способ анестезиологического пособия при операции на сердце с искусственным кровообращением
Номер патента: 1498468
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Бояринов, Бучнева, Дергунова, Конторщикова, Пичугин, Сафонова, Шмерельсон
МПК: A61K 31/135, A61K 31/198, A61M 1/10 ...
Метки: анестезиологического, искусственным, кровообращением, операции, пособия, сердце
...- кетамин 75 мг, фентанил 0 2 мг, тубарин 5 мг, дитилин 120 мг. Интубация оротрахеальная, ИВЛ респиратором РОН 5000 смесью кислорода Поддержание анестезии - кетамин 1 мг/кг/ч капельно до начала ИК+фентанил 10 мкг/ /кг/ч. С момента стернотомии внутривенно капельно 100-ный раствор глютаминовой кислоты 20 мг/кг (140 мл).498468 Формула изобретения 15 Е больных по способу Характеристика лечения 84,2 15, 85,3 58,141,929 Ж 31,6 57,9 10,5 О 5,3 5,3 12,9 48,4 29 9,7 16,1 19,4 Составитель Л. Пащук Редактор В. Данко Техред И. Верее Корректор М. Самборская Заказ 448/4 Тираж 643 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 11 роизводственно-издательский комбинат...
Способ общего обезболивания
Номер патента: 1498496
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Ветшева, Долгополова, Зайцев, Осипова
МПК: A61K 31/00, A61K 31/4155, A61K 31/4168 ...
Метки: обезболивания, общего
...ЧСС 82 в 1 мин. Показатели КЩС вполне удовлетворительные; рН 7,39, Р СО 33 мм рт.ст., Р О 88 мм рт.ст., ВЕ. 3,3. В конце операции подкожно введено 1,0 мл 0,01 -ного клОфелина и 5,0 мл баралгина. Больная доставлена в ОИТ в 12 ч 30 мин. В течение первых суток после операции больной трижды вводилось по 1,0 мл 0,0 1 -ного клофелина и по 5,0 баралгина с достижением эффекта обезболивания 5 баллов при показателях АД 105/60 до130/70 мм рт.ст. и ЧСС от 86 до 108 в 1 мин без отрицательной динамики ЭКГ. В последующие двое суток дозы препаратов уменьшены вдвое при том же полном эффекте обезболивания, азатем отменены.Полученные клинические сенсометрические данные подтверждают экспериментальные и свидетельствуют о зна П р и м е р 2. Больная П 71...
Способ лечения функциональной кишечной непроходимости
Номер патента: 1498497
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Болтайтис, Владимирова, Вовк, Гройсман, Загороднюк, Черпак
МПК: A61K 31/4045, A61P 1/00, A61P 1/04 ...
Метки: кишечной, лечения, непроходимости, функциональной
...желудочной . секреции, уменьшает кровоточивость; оказывает выраженное влияние на гладкомышечный аппарат желудка и тонкой кишки, перистальтическая активность которых длится свыше 80 мин, при этом не наблюдается явление тахифилаксии, что позволяет применять нре парат повторно; активизирует пери тальтическую деятельность желудоч1498497 Составитель Л.СтоляроваТехред АЯравчук Корректор Т. Палий Редактор В.Данко,Заказ 4482/5 Тираж 643 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 кишечного тракта (йт) в послеоперационном периоде и на фоне наркоза,устраняет послеоперационный стаз...
Способ лечения гнойных ран
Номер патента: 1498498
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Ганковская, Гвоздева, Ковальчук, Краснова, Стрижова, Хамоева
МПК: A61K 35/14
...ч, отмытых от ФГА, инкубированных 20 ч. Получено 7,5 мл чистого супернатанта + 1,5 мл среды 199, добавленной при промывании стерилизационного фильтра в целях снижения потерь актив. ного препарата при фильтрации. 1-й день лечения супернатантом, Послеоперационный шов длиной14 см. Имеется частичное расхождение шва.Справа длина раны 3 см, ширина 0,8 см, глубина 2 см. При ревизии правого угла раны обнаружен дефект подкожно-жировой клетчатки (карман) длиной 8 см, глубиной 2 см, шириной 3 см.Слева длина раны 3 см, ширина 0,5 см, глубина 0,5 см. Отделяемое раневой поверхности сукровичное, грануляций нет, кожа гиперемирЬвана. Рана обработана раствором перекиси водорода с последующим введением 0,5 мл супернатанта, учитывая глубину раны.2-и день...
Способ лечения воспалительных заболеваний околоушных слюнных желез
Номер патента: 1498499
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Васильев, Девдариани, Козлов
МПК: A61K 35/24
Метки: воспалительных, желез, заболеваний, лечения, околоушных, слюнных
...Производственно-издательский комбинат "Патент", г,Ужгород, ул. Гагарина,101 тельность процедуры составляет в среднем 20 мин. К этому времени в пробирке начинает скапливаться чистая слюна что свидетельствует о пол95 ном опорожнении протоков от патологических субстратов (гной, застойная слюна) и промывании их чистой слюной Данная процедура в 1-2 сут, повторяется от 3 до 5 раз (в зависимости от состояния болього и возможностей врача), на 3-4-е сутки - по 2 раза (к этому времени обычно наблюдаются уже значительное купирование воспалительных явлений и нормализация выде-; 15 ления слюны. С профилактической це" лью процедуры повторяются до 7-х су ток по 1 разу в сутки.П р и м е р 1. Больной Н 35 лет, обратился по поводу обострения,хро нического...
Способ пассивно-активной терапии протейной инфекции
Номер патента: 1498500
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Здановская, Каверина, Крейнин, Левина, Погодина
МПК: A61K 35/66
Метки: инфекции, пассивно-активной, протейной, терапии
...плазму вводят внутривеннов дозе 3-4 мл на 1 кг массы тела синтервалом в -2 дня многократно доисчезновения токсических синдромов.Протейную вакцину применяют в видеместных аппликаций в дозах 4-8 мг,используя на курс лечения 30-40 мг. ных аппликаций в дозах 4-8 мг до 10 раз, используя на курс 30-40 мг.П р и м е р 1. Немировская О.А., 43 года. Диагноз: травматическаяампутация верхней трети левого бедра. Шок, 111 степень. Раневая инфекция. Лечение: антипротейная плазма по 125-250 мл внутривенно 3 раза, одновременно местные аппликации протейной вакцины на рану, по 8 мг протейной вакцины 3 раза с интервалом в 2 дня (всего 24 мг на курс). Выписана в удовлетворительном состоянии,П р и м е р 2, Дорожко А.С., 37 лет. Диаг нструментальныйд ой...
Способ получения (4, 2, 0)бициклооктановых производных, или их фармацевтически приемлемых нетоксичных солей, или фармацевтически приемлемых нетоксичных сложных эфиров
Номер патента: 1500153
Опубликовано: 07.08.1989
МПК: A61K 31/19, A61K 31/215, A61P 9/12 ...
Метки: 0)бициклооктановых, нетоксичных, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, эфиров
...т.пл136-138 С. Суспендируют 38,5 г этого геми-фталата в 80 мл дихлорметана и прибавляют при перемешивании раствор 16,2 г (-)-;фенилэтиламина в 250 мл дихлорметана в течение 15 мин, Через1 ч смесь фильтруют и выпаривают филь 1500153трат, получают смесь диастереоизомерных солей. Эту смесь пять раз перекристаллизовывают из ацетонитрила, получают 7 г чистой диастереоизомерной соли, т.пл. 142-143 С,о 5 -36,7 (С = 1, СНС 1). Прибавляют 2 г этой соли к перемешиваемой смеси 25 мл 57-ного бикарбоната натрия и 25 мл диэтилового эфира Эфирный слой отбрасывают, а водный слойэкстрагируют тремя дополнительными порциями диэтилового эфира. Водный слой подкисляют 4 Н НС 1 и тщательно экстрагируют диэтиловым эфиром. Эфир ный экстракт сушат над...
Способ получения производного цинолина или его кислотно аддитивных солей
Номер патента: 1500158
Опубликовано: 07.08.1989
Автор: Джеймс
МПК: A61K 31/502, A61P 25/22, C07D 237/28 ...
Метки: аддитивных, кислотно, производного, солей, цинолина
...структурные аналоги, обладающие анксиолитической активностью, в качестве сравнения использованы известные40 препараты на основе соединений форН 2согнХСН 2,Хй-С 5 Н 11МН 2С 02 СН 2 СНМСпЯ 31С 5 Н 11 50 37 150 и выпаривают. Таким образом, получают целевое промежуточное соединение - циклопентилметиловый эфир (4-метилфенил) сульфокислоты (44,42 г, выход 877) в виде прозрачного масла. Этот материал без дополнительной очистки растворяют в осушенномдиметилформамиде (175 мл). Затем при перемешивании добавляют 45,5 г бромида лития. Смесь нагревают до 45 С в течение трех часов и затем охлаждают до комнатной температуры. Затем смесь разбавляют пентаном (800 мл) и промывают водой (800 мл).Водный слой экстрагируют дополнительным количеством пентана...
Способ получения бициклических гетероциклических n (бициклогетероцикло)-4-пиперидинаминов или их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот
Номер патента: 1500162
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Йозеф, Теофилус, Франс
МПК: A61K 31/454, A61P 1/04, C07D 471/04 ...
Метки: бициклических, бициклогетероцикло)-4-пиперидинаминов, гетероциклических, кислот, приемлемых, присоединения, солей, фармацевтически
...1-амино-пиперидинкарбоксилата и 300 ч. 482-ного раствора бромистоводородной кислоты в воде перемешивают и нагревают 3 чопри 80 С, Реакционную смесь выпаривают и кристаллизуют остаток из метанола, получают 41 ч (93,2 Х) тригидробромида М-пиперидинил 1-1 (2- -пиридинил)метил)-1 Н-бенэомидазол- -амина, т.пл. 295,9 С (промежуточный продукт 57 п) .Подобным образом также получают соединения 58 п - 63 п (табл.6).В, Получение конечных соединений.П р и м е р 10. Смесь 5,32 ч.7-(2-хлорэтил)-3,7-дигидро,3-диметилН-пурин,6-диона, 6 ч. 1- - (4-Фторфенил)-метил -Ю-(4-пиперидинил"-1 Н-бензимидазол-амина дигидробромида, 6,0 ч. карбоната натрия и 90 ч. Б,М-диметилформамида перемешивают и нагревают 2 дня при.О80 С. Реакционную...
Способ получения карбоксиалкенамидоцефалоспоринов, или их сложных эфиров, или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1500163
Опубликовано: 07.08.1989
Автор: Есио
МПК: A61K 31/5365, A61K 31/546, A61P 31/04 ...
Метки: карбоксиалкенамидоцефалоспоринов, металлами, сложных, солей, щелочными, эфиров
...сч оюмф сфиЪ аиЪа/ евсчхц ацмО О счФО аа мЪМ ВаФв, с ВЪгсх -счВ"ъ мЪМ еСЧ ВМЪаФ.Ф й цЙхол счО леВ 0 Есв ФаВЪ - 0лВс СйОмЪ С.лВ -тФФЪ 1 лсхФаО,"1ВфосВМ Вс еХ иФал хе В й е 6 с с е ВЧоМ 11ссчфх еСеа 1Оел а М М В Ма сф л СЧ хСЧ М В еа ЕВ лъсчЧС аЦее ЪФ ОВВВ 1 е С ВО ом В В м с аа Ц л аа ВС В Ч со сч л 1 ф а ВВ8 моо,ч с с1 е ю юею йооф ВО х о а х о 3 а 1 Ч1 1 ОюоЧо Ч сЧ Ч сЧ ОС а 1"5 ею,МХ ее лМл Х ех Ч,Ц.Ыф х а а ф са а л а В ХВО сч М ОфЛ ол л с с х й е М ла.а Я са ЯГ М а В фе а ЧсВ ф В .Г е а ес ВО ВВ ВВ МВ,ф а ф с ф еа ВЛ ВО Х оСЧ л й ВВ са л лВВЛ лх а аа ВВ лще Х В ее О ВО ВЛЦ ВО ще В1 500163ОВВМ С Я В Млл фнф ВХ43 ОВ .г е ее ла аХО ВМ с Ха - ее ,а ацс с л ВВ е В хВх ол О е а ф. л ф Вв ли ф еО фе ВллЛ ее В Ей с еХх хв елсВ ,ВО Х Цлеае...
Способ выбора хирургического лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки
Номер патента: 1500267
Опубликовано: 15.08.1989
Авторы: Бабенков, Бурый, Гройсман, Квасник, Саенко, Фурманенко
МПК: A61B 6/00, A61K 49/04
Метки: болезни, выбора, двенадцатиперстной, кишки, лечения, хирургического, язвенной
...что хирургическое лечение было адекватным, так как рецидивов язвообразования не было. Пример 2. Больной К., 1938 года рождения, поступил в клинику 7.02.85, У больного жалобы на боли в эпигастральной области, усиливающиеся натощак и в ночное время, тошноту, рвоту, изжогу. Язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки болеет с 1967 года. В клинике обследован с применением предлагаемого способа. Пищевод свободно проходим, желудок натощак содержит умеренное количество секреторной жидкости, складки слизистой его утолщены, гиперемированы. Привратник деформирован, проходим для эндоскопа. Луковица двенадцатиперстной кишки деформирована, слизистая ее воспалена, с точечными эрозиями, на передней стенке язва до 0,6 см в диаметре, на задней стенке...
Состав для приготовления горчичников
Номер патента: 1500287
Опубликовано: 15.08.1989
Авторы: Заводцова, Завьялов, Мовсисян, Пахомова, Устян, Чахмахчьян, Шахвердян
Метки: горчичников, приготовления, состав
...винилхлорида с винилацетатом с содержанием 4-67 виниловогоспирта и этилацетат, взятые в определенных количественных соотношениях.Состав готовят смешения компонентов. Предлож состав при нанес нии его на подложку увеличиваетсрок годности горчичников. 3 1шок 95; поливинилацетат (мар6, омыленный сополимер вида с винилацетатом (марки1,2 и этилацетат 92,8, намажную подложку и сушат итечение 5 мин,Свойства полученного горчследующие:Срок годности, месНачало жжения, сГиперемия, сМногократный изгиб,количество циклов 270П р и м е р 2, Горчичнуюсодержащую, вес.ч.: горчичнышок 100; поливинилацетат (ма100) 8; омыленный сополимерхлорида с винилацетатом (марэтилацетат 90,1, наноподложку и сушат прие 4 мин3Свойства...
Способ лечения язвенной болезни и хронического гастродуоденита
Номер патента: 1500309
Опубликовано: 15.08.1989
Авторы: Волошин, Мещишен, Самсон
МПК: A61K 31/195, A61K 35/78, A61P 1/04 ...
Метки: болезни, гастродуоденита, лечения, хронического, язвенной
...диета 1 б, спазмолитик, стимулятор-репарант (витамин П или плантаглюцид, алоэ), физиотерапевтическая процедура и дополнительно - детская молочная смесь "Малыш" или "Виталакт" по две столовые. ложки (40,0 г) в 200 мл воды, охлажденные до 15-20 С, 4 раза в день за 1- ,1,5 ч до еды.Дчспепсические явления купированы на 7-й день, болевой синдром -на 9-й день лечения. Эндоскопическина 16-й день лечения: уменьшилисьявления гиперемии и отека складокслизистой, очаги атрофии прежнихразмеров. На 17-й день переведенна амбулаторное лечение витамином Уи детской молочной смесью до 1,5 наес Рецидивов в течение года не было.П р и м е р 3, Больной язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки(язва луковицы размерами 0,3 х 0,5 см) в период выраженного...
Состав для пломбирования зубов
Номер патента: 1502031
Опубликовано: 23.08.1989
Авторы: Дорфман, Кундзиня, Ласовский, Штейнгарт
МПК: A61K 6/08
Метки: зубов, пломбирования, состав
...смолу, сложныи эфир глипи. дилового простого эфира, адлукт глицидиловоо эфира с лиэтилентриаминм и стезриновой кислотой, эвгецол, сульфат бария и сухую плазму крови, взятых в опрелеленных количественных сооношениях. Сс г.в получают смешением кмпонегц Рспзрдтивная снос.обнос сь составляет.161 пласицнссть 124% С;остап г ьсс гс ложнения после лечения нд 48,:. го простого эфир 7,3; эвгцл 1,0; сухдя плзма крови 1,9: сульфдт бария 60,5, рдссрсле,яют в обе псты до ол) чня олц- ролных масс. Полготдвливдют канал зхбд Г 1 сред пломбированис м смен ивкт плуч- цук мдссл с слдхктслглиилионого эфир с диэтилентриамином и стеариновой кислотой н количестве 9,3 лас.% л по,хчеция пасты и приступают к заполнению крневг к- цалд зуба.При сохранении...