C07K 1/16 — хроматографией

Номер патента: 300992

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Ханс

МПК: C07K 1/14, C07K 1/16

Метки: anss"t, flotsha, tri-n, vrviiwmffk, всесоюзная

...содержащему ингибитор (2,14 л, 745000 1 пЛ.1 для трипсина), при охлаждении до температуры 0 - 4 С. После медленного перемешивания в течение 2 час при температуре 0 - 4 С реакционную смесь центрифугируют, отбрасывая жидкую часть, Образовавшийся нерастворимый комплекс ингибитора со смолой трипсина после этого трижды перемешивают с соляно-буферным раствором, содержащим в своем составе 0,1 М триэтаноламина, 0,1 М поваренной соли и 0,01 М хлористого кальция, при температуре О - 4 С и образовавшуюся при центрифугировании жидкую фазу вновь отбрасывают. Затем комплекс со смолой вносят в 0,2 М раствор хлористого калия, величину рН суспензии устанавливают равной 2,0 путем добавления соответствующего количества 2 И раствора НС 1 и после...

Номер патента: 535912

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Вольфганг, Марк, Сильвер

МПК: C07K 1/16, C07K 14/46, C12N 9/48 ...

Метки: орготеина

...протеин легко удаляют из панкреатиновой выварки путем ионнобменной хроматотрафии с ДЕЛЕ-целлюлозой.П р и м е р 3. 300 г печени смешивают с 600 мл 0,025 М тройного буфера 0,025 М глизина в 0,01 М Мп, рН 7,5.Смесь (шлам) центрифугируют. Остаток намного лучше уплотняется в этом буфере. Верхний слой жидкости (110 мг протеина) мл измеряется в 570 мл. Порцию подвергают фер 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 ментному перевариванию с,панкреатином или проназой и подвергают диализу с целью отделения орготечна от деградированных протеинов,У панкреатина приблизительно одинаковая эффективность при все: испытуемых концентрациях (3 - 150 мг/мл). Пропаза менее эффективна, когда разведена от 2 мг/мл до 0,02 или 0,04 мг/мл.Прим ер 4, 300 г бычьей печени...

Номер патента: 540870

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Давидович, Заславский, Лозинский, Рогожин

МПК: C07K 1/16

Метки: белков, дисульфидно-обменной, качестве, ковалентной, кремнезем, макропористый, модифицированный, носителя, хроматографии

...- 8,5.Для ускорения этой реакции 2,2-дипиридил дисульфид желательно брать в пятикратномизбытке по отношеничо к числу с 5 Н-групп носителя в виде концснтрированного раствора в смешивающемся с водой органическом растВорителе, например ди 11 етилформамиде, ди:1 ОКс аНЕ, СЧИртЕ.Процесс протекаст по следующей схеме: куум-эксикаторе над Р,О 5. Количество активных к дисульфидному обмену групп, определен 11 ое спектрофотометрированием выделившегося при исчерпывающем восстановлении навсски носителя 2-тиопиридона, составляет 40 ммоль - Ь - 8-групп на 1 г полученного носитсл 51 для дисульфпдно-Обменной 1,Овалентной хроматографии.П р и м е р 2, Использование носителя для дисульфидно-обменной ковалентной хроматографии при оч 1 гстке лизоцима белка...

Номер патента: 771106

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Варламов, Лозинский, Рогожин

МПК: C07K 1/16, C07K 7/18

Метки: сорбентов, тиолсодержащих

...тиосодержащего соединения Ч используют доступные вещества: либо меркаптокарбоновые кислоты, например, тиогликолевую, с -меркаптопропионовую, И-ацетилцистеин, либо аминотиолы, например2-меркаптоэтиламин, метиловый эфирцистеина,Что касается способа присоединения смешанного дисульфида У 1 к неорганической основе, то химизм этойстадии определяется как структуройисходного тиола Ч, так и природойфункциональных групп неорганическойосновы, Если, например, используетсяЯ-нитрофенилсульфенильное произ -водное меркаптокарбоновой кислоты,то предпочтительнее брать в реакцию ЫН-производное неорганическойосновы, активируя известным методом, например карбодиимидом, активированным эфиром, смешанным ангидридом, карбоксильную группу соединенияЧ 1: Мог Р -...

Номер патента: 784784

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Андре, Жан, Клод, Рене, Шарль

МПК: C07K 1/16

Метки: выделения, протеина

...до 7,5 с помощью б н, раствора едкого натра. 50 10 800 единиц ГА/0,25 мл, что соответствует выходу очистки, близкомук 98. Полученный раствор вирусаодновременно очень чистый и концентрированный.П р и м е р 5. Алантоисную зараженную жидкость, как описано выше,концентрируют диафильтрацией на мембранах или полых волокнах.50 л таким образом доводят дообъема 5 л или меньше. После осветления этот концентрат непосредственно вводят в колонну, согласно описанной в предыдущих примерах модели ипо такому же способу,Вирусный пик содержит совокупностьгемагглютинатных единиц, которыебыли предложены. Этот раствор, оченьчистый в отношении протеинов, можетбыть загрязнен фосфолипидами желточного мешка, организованными в мицелы;это загрязнение отделяют...

Номер патента: 758742

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Ахрем, Вашкевич, Свиридов, Стрельченок, Сурвило

МПК: A61K 38/02, A61K 38/39, C07K 1/16, C07K 1/22 ...

Метки: белковая, биологических, гормонов, жидкостях, связывания, смесь, стероидных

...каждого компонента выраженов мас.% от их суммарного количества. Выделение: 1-белковую смесь получают, как в примере 1, 11 - объем сыворотки 3 л; 111 - объем сыворотки 9 л; 1 У - перемешивание суспензии длится 6 ч; Ч - перемешивание суспензии длится 12 ч; У 1 - концентрация конъюгированного кортизола ,0,5 мкмоль/мл уплотненного геля; УП - концентрация конъюгированного кортизола 2,0 мкмоль/мл; УШ - стандартный буфер заменяют 0,05 М натрийфосфатный буфер, рН 8,0. П р и м е р 3. Связывание стероидных гормонов белковой смесью. Стероидсвяэывающие свойства предлагаемой белковой смеси выявляют методами электрофореэа в полиакриламидном геле и равновесного диалиэа белковой смеси в присутствии стероидных гормонов.А, Электрофорез в...

Номер патента: 1128569

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Ахрем, Ермоленко, Свиридов, Стрельченок, Чащин

МПК: C07K 1/16

Метки: выделения, глобулина, тироксинсвязывающего

...в аффинной хроматографии плазмы крови человека на трииодтиронинсефарозе. После отмывки матрицы от неспецифически связанных белков О, 1 М барбиталовым буфером (рН 8,6), содержащим 1 М ЯаСЙв 0,1 Мтрис-НС 1 буфере (рН 8, б), содержащим 2 М ЯаСв О, 05 М натрий-фосфатном буФере (рН 6,8) и содержащим 2 М . ВаС В в О, 1 М трис-НС Е буфере (рН 8,6), элюцию целевого продукта осуЩествляют раствором тироксина (100 мг/л) в 0,1 М трис-НСЙ буфере (рН 8,6). лентно связанную с тироксином, споследующей промывкой сорбента бикарбонатным буфером, затем растворомхолата натрия, элюцией белков раствором щелочи при рН 9,3-12 й очисткой элюата на гидроксиапатите в натрий-фосфатном буфере.1 л ретроплацентарной сывороткиперемешивают в течение 6 ч при 18 Ссо 100 мл...

Номер патента: 1601120

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Агаларов, Юсупов

МПК: C07K 1/16

Метки: разделения, рибосом, субчастиц

...оптической плотности, соответствующие 508 субчастицам, собирались. 45Для успешного осуществления предлагаемого способа необходимо строгособлюдать следующие параметры: концентрации солей цитрата натрия,хлористого магния и сульфата аммония;допустимый интервал температурш 4506 СТаким образом, предлагаемый способобеспечивает сохранение нативностиконечных продуктов - 30 и 50 Б рибо 55 сомных субчастиц и увеличение их выхода до 802. Использование для реализации данного метода стандартного хроматографического оборудования су" щественно удешевляет и облегчает по" лучение рибосомных субчастиц в нативном состоянии по сравнению с известным способом их получения - центрифугированием в градиенте концентра" ции сахарозы. Кроме того,...

Номер патента: 1319352

Опубликовано: 10.09.1995

Авторы: Горюхина, Криева, Мюльберг, Тишкина

МПК: A61K 38/00, C07K 1/14, C07K 1/16 ...

Метки: гистона, препарата, тимуса, ткани

СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРЕПАРАТА ГИСТОНА Н4 ИЗ ТКАНИ ТИМУСА путем растворения препарата суммарного гистона сернокислого из тимуса телят в соляной кислоте, хроматографического отделения гистона Н4, диализа и лиофилизации, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки целевого продукта за счет предотвращения его протеолитической деградации, растворенный гистон обрабатывают 0,5М раствором хлорной кислоты, полученный осадок обрабатывают ацетоном, затем растворяют его и проводят хроматографическое отделение целевого продукта на акрилексе П-30, а диализ осуществляют против 0,01 0,02 н. раствора соляной кислоты.