A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
Состав для ретракции десны
Номер патента: 1442214
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Абакаров, Бессонова, Каламкарова, Киракосян
МПК: A61K 6/08
Метки: десны, ретракции, состав
...иполивиниловый спирт при следующем соотношении компонентов, мас,%:Алюмокалиевые квасцы 1,90-2, 10 15Гидрохлорид эфедрина 1,90-2,10Антипирин 090-1, 100,025%-ный Адроксон 1,90-2, 10Зтиловый 96 ф-ный спирт 2,90-310Поливиниловый спирт 2,40"2,60 29Дистиллироваииая вода ОстальноеСостав представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета с рй 35-4,0.В предлагаемом составе используют 25антипирин, который обеспечивает противовоспалителъный эффект, адроксонкак гемостатический компонент. ь комбинации с остальными составными частями состава зти компоненты позволяют улучшить качество ретракции десныи исключают возникновение патологических изменений в тканях пароданта.Поливиниловый спирт в предлагаемомсоставе является пропангатором. 3Состав...
Способ возмещения крови во время операции
Номер патента: 1442215
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Вагнер, Ортенберг, Протопопов, Суханов
МПК: A61K 35/14
Метки: возмещения, время, крови, операции
...При сбо 50 ре крови следят за постоянным погружением наконечника отсоса в собираемую кровь, что предотвращает попадание воздуха в аснирационную систему. Темп подачи раствора аитикоагулянта регулируется роликовой клеммой, имеющейся на наконечнике отсоса, и осуществляется хирургом. В качестве плазмозамещающих растноФров, подаваемых в рану, используют физиологический раствор хлористого натрия или реополиглюкин. Подбор дозы антикоагулянта производят в соответствии с общепринятыми рекомендациями (4%-ного раствора нитрата натрия в соотношении 1:9 или гепарина 500 ед. на 500 мл).Перед наложением зажима на аорту ,введено в нену 5000 ед, гепарина. Операционная кровопотеря 1650 мл. В ходе операции собрали 1350 мл крови, которую при истечении...
Способ получения несимметричных диарилсульфидов
Номер патента: 1442520
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Воронков, Дерягина, Паперная
МПК: A61K 31/10, C07C 319/14, C07C 323/20 ...
Метки: диарилсульфидов, несимметричных
...водорода, которое прекращается через 8 ч. При перегонке реакционной смеси в вакууме выделено55 12,1 г (60,1 Х на, исходный и 703 на вступивший в реакцию дифенилдисульфид) фенил(2-оксифенил)сульфида с т.кип. 120-123 С (мм рт.ст.). П р и м е р 5. Аналогично условиям примера 4, но со скоростью барботирсвания сероводорода 1,5 л/ч фенил(2-оксифеннл 1 сульфид получен с выходом 523 на исходный и 647 на вступивший в реакцию дифенилдисульфид еП р и м е р 6. Синтез фенил 11- -(2-оксинафтил)1 сульфида.Смесь 4,46 г (0,02 моль) 1-бром-, -2-нафтола, 2, 18 г (О, 01 моль) дифенилдисульфида в 3 мл ДХТ нагревают при перемешивании и барботировании сероводорода со скоростью 2 л/ч до 125 С. Сразу же начинается бурно выделение бромистого водорода,...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l., используемый для получения моноклональных антител к цепям иммуноглобулинов человека и обезьян
Номер патента: 1442545
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Воеводин, Зоделава, Клоц, Оганян, Размадзе
МПК: A61K 39/395, C12N 5/00
Метки: антител, гибридных, животных, иммуноглобулинов, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, обезьян, цепям, человека, штамм
...иммуноферментным методом, Стабильная продукция антител сохраняется в течение 10 пассажей п ч.тго.50Характеристика полезного продукта. МКА относятся к классу 1 я 62 а, они взаимодействуют с общей "приматовой" детерминантой % -цепи иммуноглобулинов человека и обезьян. МКА преципитируют иммуноглобулины человека в присутствии ПЭГ(реакции встречной и радиальной иммунодиффузии). Контаминация, Контаминация бактериями, грибами и микоплазмой не обнаружена.бКриоконсервирование 5-6 10 клеток замораживают по программе в жидком азоте. Среда консервирования - эмбриональная телячья сыворотка и диметилсульфоксид. Жизнеспособность клеток после размораживания 90%,П р и м е р 1. Навески иммуноглобулинов 18 С, 18 А и 18 М в количестве 15 мкг на...
Способ получения твердой лекарственной формы
Номер патента: 1443788
Опубликовано: 07.12.1988
Автор: Роберт
МПК: A61K 9/20
Метки: лекарственной, твердой, формы
...фармацевтического соединения (аспирина) определено с помощью таблеток аспирина в 5 гранул (0,32 г) Вауег " и таблеток, образованных из 5 гранул (0,324 г) ацетилсалицилата кальция, 0,314 г бикарбоната калия; 0,0026 г стеарата магния и 0,0290 г МСМ (измельченный порошок, содержащий 2 мас.% пищевой и лекарственной коллоидальной двуокиси кремния). Четыре таблетки либо промышленного, либо испытуемого аспирина внесли в мясо и скормили после 12-часового голода" ния беспородным собакам. В течение первого 0,5 ч с 5-минутным кнтерва".лом и после этого с 15-минутным интервалом брали кровь на анализ от каждой собаки, Максимальный уровень в крови с аспирином проявлялся через 20 мин, в то время как с пытытуемымн таблетками - через 15 мин. Лспирин не...
Способ получения, -дифенил-4-арил-4-окси-1 пиперидинбутанамид-n-оксидов или их стереоизомеров
Номер патента: 1443798
Опубликовано: 07.12.1988
МПК: A61K 31/451, A61P 1/12, C07D 211/04 ...
Метки: дифенил-4-арил-4-окси-1, пиперидинбутанамид-n-оксидов, стереоизомеров
...т.пл. 146,6 С.П р и м е р 5. Смесь из 23 г 4-(4- хлорфенил)-4-окси-И,И-диметил,с- дифенил-пиперидинбутанамида, 12 г 50 Е-ного раствора перекиси водорода, 200 г метанола и 320 г метилбензолас перемешивают в течение 24 ч при 60 С. Реакционную смесь выпаривают. Остаток очищают капиллярной хроматографией (ЖХВД) над силикагелем, используя в качестве элюента смесь из трихлорметана, метанола и метанола, насыщЕнно го аммонием (90:90:1 по объему). Чистые Фракции собирают и элюент выпаривают, Остаток кристаллизуют из смеси 2,2 -оксибиспропана и небольшого количества метанола, Продукт отфильтровывают, обезвоживают в распылителе с метилбензолом и получают 1,5 г (б,ь) транс-(4-хлорфенил)-4-окси-И-диметил-Ы,-дифенил-пиперидинбутанамид- И-оксида....
Способ получения -арил-4 4, 5-дигидро-3, 5-диоксо-1, 2, 4 триазин-2-(3н)-ил -бензолацетонитрилов
Номер патента: 1443799
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Альфонс, Виктор, Гюстаф
МПК: A61K 31/53, A61P 33/02, C07D 253/06 ...
Метки: 5-дигидро-3, 5-диоксо-1, арил)-4, бензолацетонитрилов, триазин-2-(3н)-ил
...2-4- 1-циано-(4-фторфенил)-этил)-З-Аторфенил)-2,3,4,5- тетрагидро,5-диоксо,2,4-триазин-карбонитрил (промежуточное соединение 76); 2- 13,5-дихлор"4-циано-(4- фторфенил)-метил )-фенил)-2,3,4,5-тетрагидро,5-диоксо,2,4-триазин- карбонитрил (промежуточное соединение 77); 2- 3-хлор-циано-(4-фторфенил)-метил)-5-метилфенил)-2,3,4,5" тетрагидро,5-диоксо,4-триаэин" 6-карбонитрил (промежуточное соеди" нение 78)р 2- Г 4-Сциано-(4-фторфенил)метил)-3,5-диметилфенил)-2,3,4,5-тетрагидро,5-диоксо,2,4-триазинкарбонитрил (промежуточное соединение 79); 2- 4-(4-хлорфенил)-цианоме"тил)-3,5-диметилфенил )-2,3,4,5-тетрагидро,5-диоксо,2,4-триазин-б-карбонитрил (промежуточное соединение 80199 10соединение 91); 2-13-хлор- 1-(4- хлорфенил)-1-цианопентил 1-фенил,3-...
Способ получения производных тиазолидин-4(s)-карбоновой кислоты или ее солей с щелочными или щелочноземельными металлами, или ее сложных эфиров
Номер патента: 1443800
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Андраш, Аттила, Бела, Геза, Золтан, Илдико, Иштван, Карой, Марианн, Реже, Терезиа, Ференц, Шандор, Юдит, Янош
МПК: A61K 31/427, A61P 1/16, C07D 277/06 ...
Метки: кислоты, металлами, производных, сложных, солей, тиазолидин-4(s)-карбоновой, щелочноземельными, щелочными, эфиров
...(5 ммоль) оксида магниясуспендируют в 30 мл воды, к приготовленной суспензии прибавляют 2,82 г(10 ммоль) 5,5-диметил-(3-нитрофенил)-тиазолидин(Б)-карбоновой кислоты, после чего смесь выдерживаютопри 60 С до полного растворения твер -дых веществ. Прозрачный раствор упаривают в вакууме досуха, а полученныйостаток сушат в эксикаторе над пятиокисью Фосфора. В результате с количественным выходом получают продукт ввиде сиропообразного вещества.Сводная кислота имеет т.пл, 139140 С.ГЫ 3 = -26,4 (с = 0,588, диметилсульфоксид), М = 282,3,Рассчитано, %: И 9,92; Б 11,36.СН ,11 лОдБ фНайдено, %: И 9,12; Б 11,02.ИК-спектр: 172 б см "(СО).Н-ЯМР-спектр; 1, Зб (в, ЗН, СН з);1,69 (в, ЗН, СН ); 3,57 (в 1 Н, Н);5) 76 (в, 1 Н, Н); 7, 65 (, 1 Н);7,95 (сЫ, 1...
Способ получения замещенных азотсодержащих бициклических соединений, или их стереоизомеров, или смеси стереоизомеров, или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1443802
Опубликовано: 07.12.1988
Автор: Ласли
МПК: A61K 31/4188, A61K 31/437, A61P 5/30 ...
Метки: азотсодержащих, бициклических, замещенных, кислотно-аддитивных, смеси, соединений, солей, стереоизомеров
...9,65 г трифенилметилхлорида в 110 мл диметилформамида в течение 2 ч при комнатной температуре в атмосфере азота. Реакционную смесь выливают в 700 г льда,результирующее твердое соединениесобирают фильтрованием, перекристаллизовывают.иэ эфира и получают13,83 г метил-(1-тритилимидазол-ил)пропионата. ЯМР (СПС 1 ): д = 2,75(мультиплет, 4 Н); 3,05 (синглет,ЗН); 6,5-7,5 (мультиплет, 17 Н) .1Раствор 44,4 ммоль диизобутилалюминийгидрида в 29 мл толуола прибавляют к раствору 8,79 г метил-(1-тритилимидазол-ил)пропиоиата в175 мл метиленхлорида при -72 С ватмосфере азота. Через 5 мин реакциюобрывают добавлением 4 мл метанола,а затем 90 мл воды. Реакционную смесьоставляют нагреваться до комнатнойтемпературы и фильтруют через цеолит.Органическую...
Штамм коронавируса lp (ленинград)277 для диагностики коронавирусной инфекции
Номер патента: 924951
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Гвоздилова, Зверева, Попова, Сухинин, Юрлова
МПК: A61K 39/215
Метки: диагностики, инфекции, коронавируса, коронавирусной, ленинград)277, штамм
...материал вируса Ер (Ленинград/2)77, прошедший контроль настерильность, специфичность, биологическую активность (инфекционную,цитоксическую) резистентность к неспецифическим ингибиторам сывороток3 92495 человека и различного вида животных, разводят в 100 раз на поддерживающей среде Игла (рН = 7,2), содержащей антибиотики (пенициллин 200 ед/ /мл, стрептомицин 100 мкг/мл). Объем5 разведенного вируса составляет 100 мл,Комплемент связывающий антиген вируса готовят в диплоидной культуре клеток легочной ткани плода человека. 10 Матрицы с клеточной культурой (пробы 20, 21, 22) заражают полученным разведением вируса. Доза заражения составляет 10 ИД ,/мл. После 2-часового контакта вируса на клетках культу б ру несколько раз...
Способ получения производных 1, 8-нафтиридина или их солей
Номер патента: 1445558
Опубликовано: 15.12.1988
Авторы: Дзюн-Ити, Синити, Теруюки, Хитоси
МПК: A61K 31/4375, A61P 31/04, C07D 487/04 ...
Метки: 8-нафтиридина, производных, солей
...и м е р 6. Получение гидрохлорида 7- (3-амико-метил-пирр очи 45динил) -1-циклопропил -б-фтор,4-дигидро-оксо,8-нафтиридин-З-карбоновой кислоты.Этил-(3-ацетиламнно-метилпирролидинил)-2-И-циклойропил-И(2-этоксикарбонил)амино -5-Фторнико 50тинат (2,32 г) в трет-бутаноле обрабатывают трет-бутоксидом калия попримеру 1, получают этил-(3-ацетиламино-метил-пирролидинил)-1-цик 55лопропил-б-Фтор, 2,3,4-тетрагидро 4-оксо, 8-нафтиридин-кар бок сил ат .Смесь полученного карбоксилата,н-гексана (20 мп) и ацетона (20 мгг) кипятят 3 ч, Реакционную смесь обрабатывают по примеру 3, получают хлоргидрат 7-(3-амино-метил-пирролидинил)-1-циклопропил-б-фтор,4-дигидро-оксо,8-нафтиридин-З-карбоновой кислоты (5) 4 гидрат (0,.63 г), т.гл. 285-287 С (разложение).ЯМР...
Способ получения производных гидантоина
Номер патента: 1445559
Опубликовано: 15.12.1988
Авторы: Коитиро, Масаюки, Норио, Сатору, Тосидзи
МПК: A61K 31/4188, A61P 9/04, C07D 491/06 ...
Метки: гидантоина, производных
...6 приведены результаты(эффективная доза при аритмии и летальная доза) экспериментов, когдапроверяемое соединение вводили мышамперорально за час до обработки иххлороформом (в качестве сравнительных стандартных медицинских препаратов использовали хинидин, дизопирамид и фенитоин),Из табл. 6 видно, что антиаритмическая активность соединений по изобретению значительно превышает активность сравнительных соединений, а ксэффициент безопасности предлагаемыхсоединений (отношение летальной и эффективной доз) выше коэффициента безопасности сравнительных соединений,Воздействие предложенных соединенийдлится от 3 до 6 ч после перорального введения,2, Вызванная аконитином аритмия(мыши),Лышам Вводили токсическую дозуаконитина и исследовали вызванную...
Способ получения производных цефалоспорина
Номер патента: 1445561
Опубликовано: 15.12.1988
Авторы: Есимаса, Исао, Сейитиро, Сигето, Такаси, Хироси
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/46 ...
Метки: производных, цефалоспорина
...раствор, выпавшее в осадоктвердое вещество фильтруют и твердыйпродукт промывают этаналом и изопропилавым эфиром, в результате получают целевой продукт (450 мг),ИК-спектр поглощения, а такжеспектр ЯМР полученного продукта совпадают с указанными спектрами продукта из примера 1,П р и и е р 3. Получение 7" ВЬ)"2-(5-амина)-1,2,4-тиазол-З-ил)-2-метаксииииноацетамидо 1-3-(4-карбамоил 1-хинуклидино)метил"цефем"карбаксилата,.7 Р-амина-(4-карбамоил"1-хинуклидино)метил-цефем-карбоксилатперхларат (300 мг) суспендируют вводе (1,5 ил), К суспензии добавляютацетат натрия тригидрат (437 мг) иметанол (9 ил), К полученному про, дукту затем добавляют 2-(5-амина"1,2,4-тиадиазал-З-ил)-2-метоксиииино"ацетилхларид гидрохлорид (180 мг)при 28 С, По...
Способ трансплантации участков головного мозга
Номер патента: 1445704
Опубликовано: 23.12.1988
МПК: A61B 17/00, A61K 35/48
Метки: головного, мозга, трансплантации, участков
...а именно к нейтробиологии, и может найти применение в медицине для трансплантации нервных тканей с целью возмещения дефектов после повреждений и заболеваний.Цель изобретения - обеспечение жизнеспособности ткани коры головного мозга.10П р и м е р. Берут абортивный материал у плода 11 недель внутриутробного развития. Стеклянной иглой выделяют закладки сенсомоторной коры большого мозга и подкорковые структуры, которые тщательноочищают от прилежащих оболочек, разрезают на кусочки размером 1-2 мм З и помещают в раствор Хенкса, содержащий стрептомицин. В этом растворе при +4 С ткань 20 транспортируют в операционную. Взрослой крысе линии Вистар под эфирным наркозом колесовидным боромделают отверстие в черепе соответственно расположению...
Способ лечения первично подострой формы диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови
Номер патента: 1445727
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Каращук, Лопухин, Манухин, Серов
МПК: A61K 31/616, A61K 31/721, A61K 31/727 ...
Метки: внутрисосудистого, диссеминированного, крови, лечения, первично, подострой, свертывания, формы
...комплексное лечение сердечной недостаточности (сердечные гликозиды, витамины, антигистаминныепрепараты, электролиты, спазмолитики, мочегонные средства); в раннемпослеоперационном периоде осуществлялась управляемая гемодиллюция пу"тем введения глюкозо-новокаиновойсмеси, гемодеэа, нативной плазмы,реоплиглюкина,Через 11 ч после операции у родилв.ницы по данным гемостазиограммы диагностирован подострый синдром внутрисосудистого свертывания крови, имелись признаки угнетения фибринолиза.Назначено; антикоагулянт (гепарин по5 тыс,ед. 4 раза в сутки п/к) одновременно антиагреганты (первые 72 чреополиклюкин по 400 мл в/в капелъно,затем ацетилсалициловая кислота0,5 через 48 ч в течение 5 сут), никотиновая кислота 3,0 мл .-ного раствора 1 раз...
Способ лечения гипертонической болезни
Номер патента: 1445728
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Джусипов, Некрасова, Шхвацабая
МПК: A61K 31/5575, A61P 9/12
Метки: болезни, гипертонической, лечения
...20- 30 капель в 1 мин В.конце инфузии ПГЕ снижение среднего артериаль ного давления достигало 28 мм рт,ст.За 5 ч инфузии ПГЕ больной вьщелил 70 мл мочи, 90 ммоль натрия.На следующие сутки после второй инфузии артериальное давление нахо-. 25 дилось на уровне 40/85 мм рт.ст., суточный диуреэ превышал исходный уро вень на 600 мл, а натрийурез на 77 ммоль.Уже после первой инфузии ПГЕ зна чительно улучшилось самочувствие больного, исчезли головные боли, улучшился сон.После инфузий ПГЕ больной продолжал принимать гипотиазид, но уже в меньших дозах и с хорошим эффектом. Вначале суточная доза гипотиаэида составляла 50 мг. Черз 8 дней доза гипотиазида была снижена до 37,5 мг. Через 11 дней после введения ПГЕ ар териальное давление,...
Способ лечения псориаза
Номер патента: 1445729
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Боровягин, Гончаренко, Кондакова, Мавров, Марченко, Петруняка
МПК: A61K 31/07, A61K 31/137, A61K 31/355 ...
...уплощились, кое-где сохраняется инфильтрация.02.01.86 г, Жалоб нет. Общее самочувствие хорошее. Побочных действий от препарата нет. На спине и животе, а также в области груди сыпь полностью регрессировала, на ногах и руках - остаточная инфильтрация.06,01.86 г, После 20 дней лечения жалоб нет, в очагах поражения йа спине депигментированные пятна. На остальных участках - остаточная гиперемия. Выписана 07.01.86 г. в состоянии клинической ремиссии.П р и м е р 3. Больная Л, В., 27 лет. Поступила с жалобами на по" явление высыпаний на коже волосистойчасти головы, туловища, верхних и нижних конечностей, сильный зуд, Болеет псориазом с 6 лет, Обострение бывает ежегодно в зимнее время. Лечилась неоднократно амбулаторно с кратковременным успехом,...
Способ лечения гиперестезии твердых тканей зуба
Номер патента: 1445730
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Бась, Жалоба, Жеребко, Путинцев, Синицын
МПК: A61K 33/06, A61K 6/02
Метки: гиперестезии, зуба, лечения, твердых, тканей
...изобретения - сокращение сроков лечения.5Способ осуществляют следующим образом.Лаковую композицию готовят непосредственно перед применением на чистой и сухой стеклянной пластинке в 10 соотношении 110 (1 ч. пантогама, 10 ч. цианакрилового клея). Удаляют мягкие и твердые отложения с поверхности пораженных зубов, обрабатывают их ЗХ-ным раствором перекиси водорода 15 и высушивают, Лаковую композицию с помощью ватного шарика наносят тонким слоем на поверхность зуба. После его. полимеризации (через 15-20 с) больной может закрыть рот. Ему реко мендуют в течение 5-6 дней (на время удерживания покрытия) предохранять обработанные зубы от чрезмерной механической нагрузки и заменить чистку зубов полосканием обычной водой утром, вечером и после...
Способ получения фракции на, содержащей защитный антиген воrdетеllа реrтussis
Номер патента: 1447266
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Акира, Акихиро, Едзи, Син, Хироси, Хисаси
МПК: A61K 39/10
Метки: антиген, воrdетеllа, защитный, на, реrтussis, содержащей, фракции
...клеток, в 10 и болеераз - по уровнюРР-НА, время инкубации сокращается до 35 ч,П р и м е р 8. Фракцию НА,полученную в примере 1, разбавляют1 Б физиологическим раствором до уровняконцентрации протеина 30 мкгТСАРИ/мл. К раствору добавляют формалин в концентрации 0,6 или1,0 об.7. и смесь обрабатывают при 37о20 или 39 С в течение 5-21 дня, на ста"дии обработки формалином добавляютаминокислоты (глицин, лизин, серии,метионин, цистеин, глютамат натрияили аспарагиновая кислота в концентрации 0,25 М или смесь глицирина и серина в концентрации 0,15 М).В течение обработки формалиномаггрегируется осадок, а раствор диализуют для удаления формалина. ЦеЗО левой продукт контролируют на остаточную токсичность на мышах, а. после трехнедельного...
Способ получения конденсированных производных s-триазина
Номер патента: 1447283
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Андраш, Дьердь, Ева, Енике, Иболиа, Каталин, Луиза, Пал, Шандор
МПК: A61K 31/53, A61P 25/00, C07D 471/04 ...
Метки: s-триазина, конденсированных, производных
...кристаллы продукта,Выход 2,6 г (64 Я),Т.пл, 196-198 С.Определение биологической активности соединений А,В,1 Острая токсичность на мышах,Опыты проводили на белых мышахмужского и женского пола (18-22 г,СУАР-ее)тамм). После орального назняЧЕния активного вещества в течение7 дн наблюдали зя животными, Каждаягруппа состоит на 50:50 Е из мышеймужского и женского пола. Животныхфдержят в пластмассовых коробках(391212 см) на подстилке издревесной лучины, Животные получаютстандартный корм для мышей и водопроводную воду в любом количестве, Данные токсичности вычисляют с помощьюметода Личфильда-Вилкоксона,Испытуемые соединения вводилив водном растворе.Полученные результаты приведеныв табл.12, Острая токсичность на крысах,Действуют кяк описано выше,...
Способ получения производного 3н -имидазо 5, 1 -1, 2, 3, 5-тетразин-4-она
Номер патента: 1447284
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Кеннет, Малькольм, Роберт, Эдвард
МПК: A61K 31/395, A61K 31/519, A61P 35/00 ...
Метки: 5-тетразин-4-она, имидазо-2, производного
...(2,38 г) в виде твердого вещества бледно-пурпурного цвета с т.пл.202-203 С (с разложением).Элементный анализ,Найдено, Х: С 36,8; Н 2,94;Б 43, 10.СЬН 6 Б 6 ОТВычислено, У.: С 37,11; Н 3,14;Б 43,3.Полиморфная форма 8-карбамоилметил- ЗН-имидазо,1-а 1-1,2,3,5 тетразин-она получена путем растворения его в ацетонитриле, Фильтро.вания, концентрирования Фильтратадосуха и растирания полученного остатка с диэтиловым эфиром. Продуктполучают в виде твердого веществаооранжевой окраски с т.пл. 200 С(с разложением),Элементный анализ.Найдено, Х: С 37,4; Н 3,261Б 43,5.Спектр ЯМР этого соединения в диметилсульфоксидеидентичен спектрууказанного бледно-пурпурного твердоговещества, но его ИК-спектр (КВг диск)показал некоторое .различие.П р и м е р 8....
Состав для моделирования зубных протезов
Номер патента: 1447371
Опубликовано: 30.12.1988
Авторы: Барчуков, Бухарина, Довгопол, Ефоян, Жудина, Захлевская, Корень, Кудрявцев, Осадчий, Саитов
МПК: A61K 6/08
Метки: зубных, моделирования, протезов, состав
...пластичныесвойства парафина и церезина, а также уплотняют их кристаллическую структуру.Экспериментальные исследования показали, что увеличение содержания полиэтилена свыше 3,1 Я резко увеличивает вязкость расплава и температуру каплепадения, а снижение ниже 2,8 Я ухудшает обрабатываемость воска, не компенсирует разрыхляющее действие каучука.Формула изобретения Состав для моделирования зубных протезов, содержащий парафин, церезин, алкилфе ноламинную смолу, краситель, отличающий. ся тем, что, с целью повышения адгезии и пластичности состава, он дополнительно содержит синтетический каучук и полиэтилен при следующих соотношениях взятых компонентов, мас.о 4: 13,4 - 17,34,2 - 4,4 .2,8 - 3,11,0 в 1,50,005 - 0,06Остальное...
Соли аналогов 7-оксо-pgj с эфедрином, проявляющие тормозящее свертываемость крови действие и снижающие кровяное давление
Номер патента: 1447823
Опубликовано: 30.12.1988
Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Дьюла, Ева, Иштван, Йене, Карой, Ласло, Пат, Петер
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00, C07D 307/935 ...
Метки: 7-оксо-pgj, аналогов, давление, действие, крови, кровяное, проявляющие, свертываемость, снижающие, соли, тормозящее, эфедрином
...Реакционную смесь оставляют стоять в течение 24 ч и кристаллизуют с помощью смеси гексана и этилацета. Получают 958 мг целевого соединения. Физико-химические константы продукта полностью идентичны с константами соединения, полученного по при" меру 1.П р и м е р 5. Соль 7-оксо, 16-диметил-РС 1 -(-) -эфедрина.(1; А-транс-винилен; К-Н; В- -СКК ; Х - валентная связь, К =К -СНК -н-пентил)3 уф 4608 мг (1,5 ммоль) метилового эфира 7-оксо в ,16-диметил-РСЕ (11; К-СН, К 6-Н, при этом другие символы имеют указанные выше значения) растворяют в смеси 8 мл метанола и 7 мл 1 н. раствора гидроокиси натрия, после чего реакционнуюо смесь гидролизуют при 40 С в тече- ние 1 ч. Реакционную смесь перемешивают указанным в примере 4 способом. При...
Состав для моделирования деталей при изготовлении бюгельных зубных протезов
Номер патента: 1449127
Опубликовано: 07.01.1989
Авторы: Жудина, Захлевская, Корень, Саитов
МПК: A61K 6/08
Метки: бюгельных, зубных, изготовлении, моделирования, протезов, состав
...готовых деталей. Увеличение количества натурального каучука больше Зо/ не позволяет получить детали с четким краем, при чистке их скальпелем образуется бахрома, состав из-за повышенной адгезивности липнет к скальпелю.Количество парафина обусловлено следующим: больше чем 27 О парафина в составе повышает его хрупкость при комнатной температуре, склонность к образованию 40 раковин при заливке деталей. Снижение количества парафина приводит к уменьшению пластической деформации состава при комнатной температуре, а это понижает сопротивление деталей к деформации под давлением пальцев техника при моделировке.Содержание карнаубского воска 3 - 3,5 О обеспечивает необходимую твердость составу, увеличение его приводит к уменьшению...
Состав для покрытия зубных протезов
Номер патента: 1449128
Опубликовано: 07.01.1989
Авторы: Мирошниченко, Омельченко, Педрийко, Тесленко, Шилова, Шиян
МПК: A61K 6/08
Метки: зубных, покрытия, протезов, состав
...и открыл ий1131135, Москва, Ж -35, Рас шская паб. гц 4151 рци)ги).гс)неннг)-полигргнФииескце прглприятие, г. Укгорол, у,) 1 роектная, 4 1Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для декоративного полимерного покрытия металлических частей зубных протезов.Состав для покрытия зубных протезов на эпоксидной основе смолы содержит компоненты, при следующих их соотношениях, мас.%:Двуокись титана 0,5 - -20,0Охра ,1,05,0 10 Эпоксидная смола ОстальноеВведение в состав двуокиси титана и охры в запредельных количествах уменьшает адгезивную прочность порошковой эпоксидной оснрвы, что отражается на проч 15 постных своиствах декоративного покрытия.Состав готовят следующим...
Способ лечения гиперрефлекторного мочевого пузыря
Номер патента: 1449129
Опубликовано: 07.01.1989
Авторы: Сеймивский, Терещенко
МПК: A61K 31/137, A61K 31/277, A61P 13/10 ...
Метки: гиперрефлекторного, лечения, мочевого, пузыря
...дЛрсц;чимсгичсскии эффект изс)Лринд (эфслрицд) уси.ивдется. литеральное ввсЛецис изо(пицд (фицо(пицд 1 и изолринз (эфслрицд) повторит через кджлые 8 ч в тече(и " 14 счт, что сосгдвляст один курс ,(с" .Ии 5(. 3(1 тсч с,(с.( сч х(сжкурссвои цс 1)иол цс мцсс 10 1) х г. 11(еле этого курс лечения (ивторякт цо Оцисдццой с сече;1 О Лостц,+сии стдбильцоп лечебного эффекта, к(горый Оцрслслянг (ц клинической картине и цд ссновцци Лдццх иссгеЛ(вс(ни уролиц(чики ци кци, мсчсвы; путей.ра.ер Ьскьц(я , 3,5 гслд. В дн;(чнсзс сс.(хсс цц(сс лчсцис в течение 1 гол ю ЦОВО,1 Х гДСОС Х 1 ОЧС.ЦСЦУСКацЯ, ЦЕХ ЛСРж(1- ци 5 )1 О(ц, эцх рс.1111 сикоццтх рии. У кздццыс симптомы появились в 3-летнем возрасте. ло (иотупления в к,(ицику цсриолически цриццчдлд...
Антидепрессивное средство
Номер патента: 1449130
Опубликовано: 07.01.1989
Авторы: Каркищенко, Молчановский
МПК: A61K 31/513, A61P 25/24
Метки: антидепрессивное, средство
...калия побочных эффектов це наблюдалось.Пример 2. Болыц)й А., 23 лет, находился на лечении в некрологическом отделении с диагнозом: неврастения. 11 редъявлял следующие жалобы: на головные боли, усиливающиеся к вечеру, поверхностный беспокойный сон, снижение аппетита, настроения, чувство внутреннего напряжения, приступы беспричинного страха, раздражительность, ухудшение памяти, общую слабость, снижение работоспособности.Настоящие жалобы появились у цего послепсихотравмы полгода назад. В неврологическом статусе: тремор пальцев рук и век, 10 сухожильные рефлексы оживлены, равномерно с двух сторон красный разлитой дермографизм; в психическом статусе: сознание ясное, полностью ориентирован, держится в беседе напряженно, поведение адекватно;...
Способ получения производных пиперидина или их кислотно аддитивных солей
Номер патента: 1450740
Опубликовано: 07.01.1989
Авторы: Икуо, Киеси, Масааки, Такатомо
МПК: A61K 31/435, A61K 31/4545, A61P 9/12 ...
Метки: аддитивных, кислотно, пиперидина, производных, солей
...из этанола.ИК (Мщ о 1): 3350, 3050 (слабый);1610, 1570, 1530, смв) Целевое соединение перекристаллизовывают из ацетона,ИК (Ми 1 о 1): 3160 (слабый), 3060(слабый), 1640, 580, 1535 смг) 4- (2-фторфенил)тио -1- 4 Г 7(трифторметил)-4-хинолил 1 амино)бензоилпиперидин (1,34 г) суспендируют в метаноле. К суспензии добавляют этиловый эфир хлористоводородной кислоты в избытке и получившийсяраствор концентрируют в вакууме, получая масло. Масло растирают в ацетоне, получают 4- (2-фторфенил)тио 1-1 С 4-7(трифторметил)-4-хинолиламино 1бензоилпиперидингидрохлорид (1,11 г)в виде порошка.А. Гидрохлорид,перекристаллизовывают из смеси воды и ацетона (1:1).Температура кристаллизации 30 -40 С. ИК (Ми 3 о 1): 3130 (слабый), 5 14 3080...
Способ получения производных хинальдинамида или их кислотно аддитивных солей
Номер патента: 1450741
Опубликовано: 07.01.1989
Авторы: Коити, Масару, Мицуо, Наояма, Тосиро, Харухико
МПК: A01N 43/42, A61K 31/47, A61K 31/4709 ...
Метки: аддитивных, кислотно, производных, солей, хинальдинамида
...кристаллического продукта, 20П р и м е р 4, Получение М-(1-фенил-пиперидинпропил)хинальдинамид по способу смешанного ангидрида кислоты.25Раствор 520 мг (3,0 ммоль) хинальдиновой кислоты и 304 г (3,0 ммоль) триэтиламина в сухом тетрагидрофуране охладили до (-10)-(-5) С. К охлажденному раствору (ниже -5 С) по кап- З 0 лям добавили 326 мг (3,0 ммоль) этилхлоркабоната. Через 5 мин к получающейся смеси по каплям добавили раствор 655 мг (3,0 ммоль) 1-(3-амино- -3-фенилпропил)пиперидина в 6 мл су 35 хого дихлорметана. Смесь перемешиваоли при 0 С в течение 1 ч и затем пе.- ремешивали в течение ночи при комнат- ной температуре. Реакционную смесь концентрировали при пониженном дав лении. Остаток интенсивно встряхивали со смесью дихлорметана и...
Способ получения n-сульфамил-3-(2-гуанидинотиазол-4 илметилтио)-пропионамидина
Номер патента: 1450743
Опубликовано: 07.01.1989
Авторы: Бела, Дьердь, Ева, Иштван, Кальман, Петер, Ференц, Эрик
МПК: A61K 31/426, A61P 35/00, C07D 277/48 ...
Метки: n-сульфамил-3-(2-гуанидинотиазол-4, илметилтио)-пропионамидина
...В результате получают 2,40 г (71,2 Х) фамотидина.Т. пл. (159)-160-162 С, разложениепри 165 ОС.Спектроскопиче.кие характеристикипродукта. ИК-спектр (КВг-Рагг.111 е, "Рег 1 пЕ 1 шег 257" ), см-: НН3500, 3400 ф МН 3360, 3240, С=К 1635, С=Я (коньюг,), 1590 широкая; БО 1288, 11 М 7.Протонный ЯМР-спектр (ДМСО й, "Чагзап ЕМ 360"): Б-СН-СН-Я ,бм,д. мультиплет, Аг-СН -Б 3,6 м.д., синглет, Аг-Н 6,5 м.д., синглет, ИН,МН3,5, 6,8, 7,4; 8,3 м.д. широкая.П р и м е р 2. К приготовленному в 100 мл неионизированной воды и 40 мл изопропанола раствору 32,1 г (0,1 моль) Б-(2-гуанидинодинотиазол- -4-илметил)-изотиокарбамид-дигидрохлорид-моногидрата и 24,4 г11 моль) И-сульфамил-хлорпропионамидин-гидрохлорида добавляют при перемешивании 43 мл 10 н,...