A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Номер патента: 1482711

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Карлов, Мегдятов, Мозолевский, Рощина, Савченко, Хохлов

МПК: A61K 31/55, A61P 25/08

Метки: гепатоцеребральной, дистрофии, лечения

...и брадикинезия, тонус вруках и левой ноге повышен по пластическому типу, "смазанная" речь.При осмотре окулистом определяетсякольцо Кайзера-флейшера. Перулоплазмин крови О, 131 г/л . Содержание медив суточной моче - 156 мкг,Диагноз: гепатоцеребральная дистрофия. 30Лечение; больной был назначен0-пеницилламин по 500 мг в сутки.На 10-ый день отметили незначительное улучшение речи и снижение тонусав руках. На 16-ый день уменьшилосьслюноотделение, Через 24 дня появились синкинезии при ходьбе, еще снизился тонус. Дальнейший прием Э-пеницилламина .в течение 3 мес. не привел к улучшению состояния,Затем, в течение 8 мес, пациенткане получала никакого лечения и вновьпоступила в клинику с ухудшениемсостояния. Был назначен тетраборатнатрия по...

Номер патента: 1482915

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Доминик, Кристофер, Лесли

МПК: A61K 31/403, A61P 29/00, C07D 209/82 ...

Метки: 9-тетрагидро-1н-карбазол-1, 9-тетрагидро-1н-карбазол-1-уксусной, болеутоляющее, действие, кислоты, метиловый, производные, промежуточн, противовоспалительное, проявляющие, уксусной, эфир

...1710 (С=О),Изомер В: Я 11 Р (СОС 1 з/тетраметилсилан): 0,88 (т, Л = 9, ЗН, Сноснз);1,36 (т, Л = 9, ЗН, АгснСК); 1,62,2 (м, 7 Н, цикл, СН и СН); 2,73 5 (м 6 Н, РВСН, АгСН, СндсОО)6,9-7,6 (м, ароматич.); 9,0 (широкий, с, 1 Н, МН) .45ИК (КВг): 3600-2500 (СН); 3420(1 Н); 1700 (С=О),П р и м е р 3, Пис-этил,3,4,9 тетрагидро-(2-пропенил)-1 Н-карбазол 1-уксусная кислота. 50а) Получение метилового эфира цис-этил,3,4,9-тетрагидро-(2- пропенил)-1 Н-карбазол-уксусной ки" слоты,555 г (20,98 ммоль) метилового эфира цис-этил-оксо-(2-пропенил)циклогексануксусной кислоты, полученного по примеру 1, стадия г, и 2,27 г(21 ммоль, 2,07 мл) 2-фенилгидразинакипятят с обратным холодильником ватмосфере азота в 21 мл толуола дляудаления воды (азеотропная...

Номер патента: 1482943

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Вакин, Варавикова, Зазимко, Созина

МПК: A61K 39/42, C12N 5/00

Метки: антитела, вируса, гибридомы, гриппа, моноклональные, продуцирующей, реассортанту

...в воздухе 5%.Через 7 дней инкубирования из се-,лективной среды исключают аминоптерин. Для этого находящуюся над слоемклеток среду отсасывают и замещаютна среду КРМ 1 1640, содержащую сыворотку эмбрионов коров глюкозу гипокУ5сантин и тимидин в указанных концентрациях. Еще через 7 дней находящуюся над слоем клеток среду вторично отсасывают и замещают на среду КРМ 1 1640, содержащую сыворотку эмбрионов и глюкозу в указанных концентрациях, исключая тем самым гипоксантин и тимидин. В этой среде культивирование продолжают в течение 2 мес. 55По мере образования клонов гибридом, занимающих не менее 1/4 поверхности лунки, часть культуральной жидкости отбирают и тестируют, производя при этом отбор позитивных клонов.,Тестирование проводят в РТГА с...

Номер патента: 1484280

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Даниэл, Дейл, Джон, Роберт, Тимоти

МПК: A61K 9/52

Метки: выделения, действия, длительного, жвачных, животных, лекарственного, препарата, рубец

...с обточеннымисердцевинами применяли в примере 26;в других использованы литые сердцевины.Сердцевины собраны в трубках с использованием заливаемых под давлением герметиков на базе горячих расплавов, как это описано в предыдущихпримерах. Герметиком бып "ЭллайдСН" в примере 24, "Истобонд А"в примерах 25 и 26, Устройства шлифовали на абразивном полотне послесборки для доводки сердцевин до длины трубок. Торцовые колпачки не использовали.Испытание Х. Устройства примеров24-26 испытывали на фистулированномкрупном 1 огатом скоте, содержавшемсяна улучшенном пастбище в центральнойчасти штата Индиана, Бычкам-кастратамобеспечивали уход и лечение по меренеобходимости, чтобы они находилисьв здоровом состоянии. Каждому животному вводили два...

Номер патента: 1490118

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Баранова, Какацева, Кушко, Патракова, Рахимов

МПК: A61K 31/513, C07D 239/54

Метки: 3-ди-о-толуоил-5-фторурацила

...мл пиридина перемег+ошивают 15 мин при 20 С и прибавляют 2,8 г (1,28 10 моль) о-толуоилхлорида, выдерживают 1 ч в режиме перемешивания, отфильтровывают катализатор и выливают маточный раствор в лед. Осадок отфильтровывают, высушивают и получают продукт с т.пл. 158 С, выход 787.84катализатор, равном 1:0,4 10 , проводят по примеру 5, используя 3,75" 1 О г (2,24 ф 10 моль) Си /-Ре О Выход 47,57Таким образом, использование предлагаемых катализаторов позволяет сократить время ацилирования 5-фторурацила о-толуоилхлоридом с 24 ч в известном способе (беэ катализатора) до 1 ч повысить выход 1,3-ди-о-то" луоил-фторурацила с 54 до 78-853. 149011 формула изо бре тения П р и м е р 7, Ацилирование при 30молярном соотношении 5-фторурацил -Составитель...

Номер патента: 1491335

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Икуо, Коити, Мамору, Юзо, Ютака

МПК: A61K 31/45, A61K 31/4523, A61P 1/16 ...

Метки: аддитивных, кислот, пиперидина, приемлемых, производных, солей, тиокетеновых, фармацевтически

...- группа формулы в .СН - или 25гСН(СООР ), где Кэ - С, - С 4 -алкил, или в случае когдаУ - аминофенил - их гидрохлоридов или гидробромидов,которые проявляют гепатозащитные свойства.Цель изобретения - разработка цаоснове известного метода способа получения новых производных диоксопиперидина, проявляющих ценные фармакологические свойства при низкой токсичруют в 10 мл И,И-диметилформамида и добавляют ц суспецзию по каплям раствор 1,29 г 4-метокси,6-дигидро- -2(1 Н)-пиридона в 30 мл И,И-диметилфор ма мида .Смесь перемешивают с охлаждением льдом в течение 30 мин, после чего внее по каплям добавляют 0,97 мл йодистого этила. Эту смесь перемешиваютс охлаждением льдом в течение 30 мин,а затем при комнатной температурев течение еще 2,5 ч....

Номер патента: 1491337

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Кенити, Кийоси, Тосиясу, Хирому

МПК: A61K 31/425, A61P 11/06, A61P 37/08 ...

Метки: гетероциклических, соединений

...полученное в-ацетил-о ил 1 тио - 1, 3 усной кисл обладает т оединение,ЭСН 000 0 Ф 212 вР По методи ре 3, с испол исходных соед-4(5-мерк ил)тио 3 пропок на, полученно бромуксусной Г(5-СЗ-(4 45 нокси)проп ил) тио ук соединение ми, что и примере 3 що ПРим1491337 01М - МЯ АСНзО 1 снт 1,-8зсн,сОЫ,ПРИ ОН 40 К смеси 0,5 г (5- 3-(4-ацетил 3-окси-пропилфенокси)пропилтип) -1, 3, 4-тиадиаэол - 2-ил) тиос уксуснойкислоты, 0,23 г дициклогексилкарбодиимида, О, 14 г 1-оксибензотриаэола и50 мл тетрагидрофурана прибавляютсмесь 0,27 г хлористоводородной соли М-метилоксиамина, 0,3 г триэтиламина и 5 мл И,И-диметилформамида и 20результирующую смесь перемешивают втечение ночи при комнатной темпера,туре. После этого нерастворимые соединения...

Номер патента: 1491339

Опубликовано: 30.06.1989

Автор: Роберт

МПК: A61K 31/5415, A61P 29/00, C07D 417/12 ...

Метки: 1-диоксида-полиморфа, 2-бензотиазин-3, n-(2-пиридил)-2-метил-4-окси-2н-1, карбоксамида, кристаллической, моноэтаноламиновой, соли, формы

...-2 Н,2-бенэотиазин-карбоксамида 1,1-диоксида н КВг; на фиг,2 - ИК- спектр формы полиморф 11 моноэтаноламиновой соли И-(2-пиридил)-2-метил- -4-оксиН, 1,2-бензотиазин-карбоксамида 1,1-диоксида в КВг; на фиг,З - рентгенограмма формы полиморф 1 моноэтаноламиновой соли И-(2-пиридил) - -2-метил-оксиН,2-бенэотиаэин- -4-карбоксамида 1,1-диоксида, на фиг,4 - то же, полиморф 11 моноэтаноламиновой соли И-(2-пиридил)-2-метил-оксиН,2-бензотиазин-З-карбоксамида 1,1-диоксида.Укаэанные спектры получены с помощью спектлофотометра Перкин-Элмера модель 21, в. котором используются КВг таблетки, полученные путем тщательного измельчения (в ступке) 1,0 мг соответствующего образца и 300 мг КВг. Затем смесь помещают в 40"форму пресса Перкина-Элмера,...

Номер патента: 1491514

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Логунов, Мануйлова, Федотов

МПК: A61K 31/43, A61K 31/7105, A61K 39/02 ...

Метки: лечения, сифилиса

...областного кожно-венерологического диспенсера с диагнозом вторичного рецидивного сифилиса. КСР быпи резко положительными в титре 1:160, РИБТ - 847. положительная, РИФ и РИФабс положительные. Общеклинические анализы беэ патологии, исключая СОЭ (35 мм/ч), В ликворе минимальная изолированная патология, По результатам иммунологических исследований выявлена значительно выраенная иммуносупрессия в Т- и В-звеньях иммунитета, а также снижение фАЛ. Больная злоупотребляет алкоголем. Клинические проявления: необильная розеолезная сыпь на туловище, папулы на ладонях и подошвах, широкие кондиломы на гениталиях, полиаданит. На курс лечения больная получила пенициллина 102000000 Ед (в течение 32 дней), перед началом инъекций антибиотика дважды...

Номер патента: 1491515

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Антоненко, Колесова, Микунис, Пархонюк, Французова

МПК: A61K 31/708, A61P 9/00

Метки: лечения, миокардитов, неревматических

...В эндотелии кровеносных капилляров наблюдается увеличение количества микропиноцитозных везикул, не наблю" дается обтурации просвета микрососудов.Наряду с улучшением метаболизма наблюдалось снижение под влиянием лечения активности лизосомальных ферментов, что свидетельствует о стабилизации лизосомальных мембран, об уменьшении активности воспалительногопроцесса,При проведении традиционной терапии (28 больных) динамиКа биохимических показателей, активность лизосомальных Ферментов была менее выражена.1 Сверхсуммарный эффект примененияпрепаратов можно объяснить тем, что,в отличие от известных антигистамин",ных препаратов фенкарол реализуетсвой эффект через активирующее действие на гистаминметаболизирующийфермент диаминоксидазу...

Номер патента: 1491516

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Анчупане, Ивдра, Милтиньш, Шустер

МПК: A61K 31/65, A61P 33/02

Метки: гонорейно-хламидийной, инфекции, лечения, мочеполовых, неосложненных, органов, острых, подострых, свежих, смешанной, форм

...после начала лечения.Цитологически отмечалось в препаратепреобладание эпителиапьных клеток,полинуклеары 5-12-14 в поле зрения(увеличение400), Дрожжеподобныегрибки не выявлены. После комбинированной провокацииинстилляции уретры 0,57-ным раствором нитрата серебра и внутримышечного введения пирогенала 100 МПД - гоно 20 25 30 35 40 45 50 55 кокки и хпамидии не выявлены, Признаки воспалительного процесса не установлены, Больной выписан из стационара для дальнейшего контрольного наблюдения в амбулаторных условиях н течение 2 мес. Постгонорейные осложнения, в том числе и рецидив заболевания, в период наблюдения не наступили.П р и м е р 2, Больная Б., поступила в кожно-венерологический диспансер с клиническими проявлениями подострого уретрита и...

Номер патента: 1491517

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Башкирова, Гончарова, Ильницкий, Коваленко, Когосова, Костромина, Кучугура-Кучеренко, Марков, Панасюкова, Чернушенко

МПК: A61K 35/26, A61P 31/06

Метки: легких, предупреждения, развития, туберкулеза

...исходного уровня Еа-РОК как минимальной,так и максимальной доэ ин витро.На этом основании больному бып включен в комплексную терапию тималин вдозе 5 мг в/и 2 раза в неделю Р; 10,При контрольном иммунологическомисследовании после окончания лечения 35отмечены нормализация показателейиммунологической реактивности.Еа-РОК 32,57. Примененное лечениеспособствовало авацилированию, за, живлению полостей распада, в течение 4 О 3 мес. При наблюдении в течении3 лет обострений и рецидивов не наблюдалось.П р и м е р 6, Больной В., 27 лет,находился на стационарноь лечениипо поводу очагового туберкулеза верхней доли правого легкого в фазе распада, БК (+). Результаты иммунологических исследований: Еа-РОК= 16,07;Еа-РОК = 28,57; Еа-РОК17,0 Ж...

Номер патента: 1491519

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Булай, Воинов, Вотяков

МПК: A61K 38/46

Метки: конечностей, лечения, остром, отморожений, периоде

...р и м е р 2, Больной С 34 лет.Диагноз: отморожение кистей 111-1 Чстепени, что явилось показанием ктромболитической терапии.Лечение начато через 16 ч послетравиа. Внутриартериально в каждуюплечевую артерию введено: растворэуфиллина 247 - 5,0; раствор никотиновой кислоты 1 Х - 2,0; раствор новокаина 0 5 Х - 10,0, Затем подключена система и в каждую ппечевую артерию со скоростью 7-8 мп/мин в течение 1 ч введена лекарственная смесьсостоящая из: реополиглюкина -400,0, целиазы - 750000 МЕ гепарина - 10000 ЕД, предниэолона - 60 мг.После введения отмечалось потеплениепальцев кистей, увеличение пузырейс геморрагическим содержанием. НаследуЮщий день повторно проведенкучс лечения по описанной схеме, Общая доза целиазы - 1500000 МЕ. Через4 дня...

Номер патента: 1491871

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Антон, Веселина, Иванка, Мариета, Руска

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/68 ...

Метки: антибиотика, виде, натриевых, обладающие, пенициллина, производные, свойствами, солей

...в органическом растворителе подходящим осадителем, ацетатом натрия или натриевой солью диэтилкапроновой кислоты,Проведенные испытания полученных соединений показывают, что они проявляют активност. 1 в 1 сго по отношению к патогенным микроорганизмам, таким как Бг.арЬу 1 ососсцз ацгецз, Е. со 11, Рз. аегццдпоза, Р. чц 1 аг 1 в.П р и м е р 1. Натриевая соль 6-(4-метилизокумарин-карбоксамидо)-2,2-диметилпенам-карбоновой кислоты; Н 3СОМ 1 ммоль (216 мг) 6-АПК и О, 23 мл (1, 1 ммоль) гексаметилдисилаэана кипятят в 15,0 мл метиленхлорида до полного растворения. Реакционнуюосмесь охлаждают до -5 С, добавляют 1 ммоль (0,14 мл) триэтиламина и пос ле этого, порциями, твердый хлорангидрид, полученный из 1 ммоль (204 г)...

Номер патента: 1491884

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Володин, Иванова, Кафарская, Коршунов, Пинегин

МПК: A61K 35/74, C12N 1/20

Метки: lастовасillus, асidорнilus, бакпрепаратов, бактерий, влагалища, используемый, микробиоценоза, микрофлоры, нарушении, нормализации, приготовления, штамм

...мо"лочнокислой лактофлоры, Количестволактобактерий во влагалище всех обследованных женщин составляло 1010 кл,/г, В то же время число стафилококков и дрожжей достигало 1 О10 кл,/г исследуемого материала,ьУ 8 женщин определялись энтеробактериив количестве 1 О - 10 кл./г иссле 5дуемого материалаВсе обследованные женщины былиразделены на две равные и эквивалентные группы, Женщины первой группыполучали ежедневно в течение 10 днейместно штамм Е,асддорЬ 1 цз В 9 Вв количестве 1 10 жизнейспособных клеток, Женщинам второйгруппы не назначали местно лактобак-,терии. У женщин первой группы на 1-йи 2-й дни после завершения курса бактериотерапии отмечалась выраженнаянормализация вагинальной микрофлоры,которая сохранялась и в последующиесроки...

Номер патента: 1491885

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Володин, Иванова, Кафарская, Коршунов, Пинегин

МПК: A61K 31/47, A61P 15/02, C12N 1/20 ...

Метки: lастовасillus, асidорнilus, бакпрепарата, бактерий, влагалища, используемый, микробиоценоза, микрофлоры, нарушении, нормализации, приготовления, штамм

...при выращивании в обезжиренном молоке 90 Т (пооТернеру),Лабораторная проверка показала 25непатогенность Ь,асдйорЬ 1 ця Адляэкспериментальных животных и людей,П р и м е р 1, Штамм лактобактерий выращивают на жидкой среде МРС(рН 6,2-6,4) в течение 36 ч в термостате в бактериологических пробирках,содержащих не менее 0-10,мп среды.оОптимальная температура 37,5 С. Посевная дозы 1 мл 36-часовой культуры,После этого взвесь микроорганизмов 35центрифугируют при 300 об/мин в течение 15 мин, Осадок ресуспендируют вконсерванте и полученную смесь разливают по ампулам,а затем подвергаютлиофильному высушиванию,Консервант - СЖ, содержащий 107.сахарозы и 17. желатина, рН 6,0,После лиофильного высушивания водной ампуле, содержащей 1 дозу...

Номер патента: 1493104

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Дарко, Ивана, Изток, Любо

МПК: A61K 31/4418, A61K 31/4422, A61P 9/08 ...

Метки: 5-дикарбоновой, 5-метилового-3, 6-диметил-4-(3ъ-нитрофенил)-1, n-бензил-n-метиламино, дигидропиридин-3, кислоты, соли, солянокислой, этилового, эфира

...после чего образовавшийся осадок отделяют Фильтрованием.Осадок дополнительно дважды промывают водой, применяя каждый раз по15 мл последней. В результате получают 11 г (662) чистого соединения.Температура плавления продукта составляла 202-206 фС. Брутто-формула 45С 6 Н 6 Мг 06Молекулярный вес: 332.ЯМР (ДМСО-сааб) д: 2,4 (6 Н, Б,С -СН,), 3,6 (ЭН, Б, -СООСН ),5, 1 (1 Н, 8 С 4 Н), 9 (1 Н) Б М Н) 50Получение гидрохлорида 5-метилового 3 Р(Мтбензил-М-метиламино)-этилового диэфира 2,6-диметил-(3 -нитрофенил) -1,4-дигидропиридиндикарбоновой,5 кислоты (гидрохлорид никардипина),Смесь 3,32 г (0,01 моль) 3-метилового эфира 2,6-диметил(3-нитрофенил) - 1,4-дигидропиридиндикарбоновой,5 кислоты, 4,98 г М-(2-оксиэтил)-М-бензилметиламина и 2,05 г...

Номер патента: 1493105

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Кенити, Кийоси, Тосиясу, Хирому

МПК: A61K 31/425, A61P 37/08, C07D 285/04 ...

Метки: гетероциклических, соединений

...-2-пропилфенокси)уксусной кислоты, полученной по примеру 2, 0,6 г этил- (5-амицо,3,4-тиадиазол- -ил)-тиоацетата, 10 мл пиридина и 1 мг и-толуолсульфокислоты прибавляют 0,57 г дициклогексилкарбодиимида и смесь перемешивают 1 ч при комнатной температуре, Нерастворимые соединения отфильтровывают и полученный Фильтрат концентрируют при пониженном давлении, К полученному остатку прибавляют этилацетат и смесь промывают последовательно разбавленной хлористоводородной кислотой,разбавленным водным раствором бикарбоната натрия и водой. Затем ее сушат цад безводным сульфатом магния и концентрируют при пониженном давлении, Полученный остаток перекристаллизовывают из 2-метоксиэтанола и получают 0,8 г (5-(2-(4-ацетил-...

Номер патента: 1493107

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Еусуке, Икуо

МПК: A61K 31/496, A61P 25/28, C07D 417/12 ...

Метки: оксотиазолидина, производных, солей

...(145 г) в 1,45 луксусной кислоты по каплям добавляют раствор перманганата калия 15(206 г) н 3, 19 л воды при 20 С в течение часа. К этой смеси медленнодобавляют 19 г гидросульфита натриядо тех пор, пока не исчезнет окрашивание смеси. К реакционной смеси добавляют хлористый натрий до насыщения, и экстрагируют смесь 1 л хлороФорма (2 раза), объединенные экстракты промывают водным раствором хлорида, натрия и сушат над сульфатом магния. 25Смесь фильтруют, и фильтрат выпаривают досуха, получая остаток. К этому остатку добавляют этиловый спирт,и смесь выпаривают в вакууме. Этуоперацию повторяют. К остатку добавляют диэтиловый эфир, и смесь перемешивают н течение часа при охлаждении ее льдом, чтобы получить кристаллы. Эти кристаллы...

Номер патента: 1493109

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Гордон, Джон, Майкл, Роберт

МПК: A61K 31/517, A61P 35/04, A61P 7/02 ...

Метки: 2-оксо-1, 5-тетрагидроимидазо2, кислотами, приемлемых, солей, фармацевтически, хиназолинил)оксиалкиламидов

...в виде соли с кис 5-903 лотой,о долж- Суспензия для орального введениянизм имеет, например, следующий состав:на Компонентычная Действующее начало 0,1 грой фумаровая кислота 0,5 гИ-цик- Хлорид натрия 2,0 г2 3 5- Метил-парааминобен 1 Уазолин зойная кислотанако, Сахар гранулирообра- ванный 25,5 гугого , Сорбитол (707-ныйорму- раствор)Вигам К /ЧеерипК/(ф-мы ВандербильтКа./Ча,/Чапс 3 егЬ.1 Т Со./) 1,0 гАроматизирующеевещество 0,035 млКрасители 0,5 мгВода дистиллированная до 100 мпП р и м е р 10. Острое и замедленное токсичное действие И-циклогексил-И-метил 4-(2-оксо,2,3,5-тетрагидроимидазо 2, 1-.Ьхиназолин-ил)оксибутирамида.Для исследования токсичности испольэовали три группысостоявшиекаждая из трех мьппей - самцов (Бдв40(1 СК)Р В) весом ....

Номер патента: 1493110

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Джозеф, Марк, Мюррей

МПК: A61K 31/546, C07D 501/58

Метки: 2-диметил-4-(4, ем-4-карбоновой, кислоты, натриевой, оксифенил)-5-оксо-1-имидазолинил-3-1, пропенил-цеф-3, соли

...предварительнонагрета до 40 С, и помещают в реак-,оционный сосуд, оснащенный мешалкой,термометром, капельной воронкой ирН-электродом. рН реакционной смесиповышается по мере растворения ацетонпроизводного и удерживается в интервале 5,8-6,0 посредством прибавленияпо каплям 1 н. соляной кислоты, Через15 мин добавляют вторую порцию 30 гимидазолидинонового производного,поддерживая рН в интервале 5,8-6,0, Аналогичным образом примерно через15 мин после введения второй порциидобавляют последнюю порцию 26 гимидазолидинонового производного,рН измеряют в течение 4,5 ч, при этом40 17 мин ацетонидВМУ19 минВМУ19 мин П р и м е р 3Превращение натри- евой соли имидазолидинонового производного антибиотика с использованием бисульфита натрия.125 мг...

Номер патента: 1493260

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Васерин, Костецкий

МПК: A61K 39/00

Метки: spiralis, антигена, культурального, тriснinеllа

...расположенные на границе 40-502 и 50-607. глицерина, содерждгие только жизнеспособные личинки, собирают, три рд -149 неллеза. Концентрация белкана общее колисество трцхицелл,МК 1 /МЛ Дозаинсулина(О, 001 Та сли ца 2 ВсегоВсего полож.иселедоЛнтиген СреднеТитр антител Геоетр1/20 1/40 1/80 1/ 160 титр/о 8 еи выше в,но 12 25,0 а 6,2 55+05 ЭВ 33 28 1979,0 т 67 68,7167 58,0171 39 Ы 7 38 790+67 48 Коммернескиц Культурапьный 48 1 Э 1 О 6 427,0 й 64 20 От.58 12,5+4,8 8,0+3,9 сО 001 0001 000 с 000, 7,6,4 360134с 0,001 1,ЫО 4с 000 а с 3 мь в:кт от глицерина раствором ескса с антибиотикам.В растворе Хецкса с добавлением канамицина в дозе 100,0 мкг/мл и ли - ворица в дозе 100 мкг/мл добавляют стерильно раствор инсулина до конечной концентрации...

Номер патента: 1493261

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Даулбаева, Лаптев, Львов, Саятов, Шайхинова, Ямникова

МПК: A61K 39/145

Метки: а(hini)-а, вируса, гриппа, диагностических, используемый, казахстан25085, крупный, препаратов, приготовления, рогатый, скот, штамм

...гемагглютинирующейи иммуногенной активнос гглюти на ции,роким спектром агглюоцитов различных видов одинаково хорошо агглю1493261 ность.Обладает высокой адсорбирующей способностью по отношению к эритроцитам кур (95-100%) и отличается от прототипного вируса А/СССР/90/77 (Н 1 Б 1) низкой элюирующей активностью, которая составляет 50-55 через 3 ч инкубации при. 37 С. Патогенные свойства. Не проявляет потогенности для белых мышей и не вызывает клиническихизменений в легочной ткани животных при интранаэальном заражении.П р и м е р. Штамм размножают путем заражения 9-10-дневных куриных эмбрионов в аллантоисную полость. Полученную биомассу в качествеантигена используют для иммунизациилабораторных животных - белых крысчли кроликов породы...

Номер патента: 1494863

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Еиити, Нобуо, Сакае, Тосихико, Хидео, Хироюки, Юасио

МПК: A61K 31/277, A61P 9/00, A61P 9/10 ...

Метки: аддитивных, алкилфенилацетонитрильных, аминоалкил)-2, кислотно, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...Н,РЯОс, н,оС 1 Я 0 НССтен И Ое НС 1 Стейтейеоу НС 1 /2 НеО Ссбвтевсот Нао С В ИОеНС С,в юеот н, СИ,ИО, НС Сет Ива Иф 0 ИСв и,о, н,о бб 49 65,Э 5 65,33 65,22 65,02 64,76 64,16 60,81 60,66 62,54 62,25 6266 62,39 61,89 62,05 61,67 6,82 61,67 61,52 67,17 66,76 67,7 66,99 6485 64,76 59,84 60,0 67, 73.61, 59 62,37 67,25 60,53 6050 63,96 63,63 6 Э 61 6 Э,76 61,53 61,43 61,99 61,62 61,53 6161 65,80 65,91 63 34.62,91 66,37 66, 16 63,96 63,60 63,96 63,63 6691 7,62 6,05 7,71 5,67 741 624 7,60 597 7,62 6,05 7,67 5,Ь 6 7,06 5,16 7,9 5,12 7,69 6,27 6,20 6,06 7,43 55 Ь 7,72 5,39 6,84 7,92 690 7,63 133 746 7,11 7,6 6,67 6,47 6,87 6,41 7,66 6,47 7,64 6,24 7,44 5,44 7,53 5,31 7, 15 6,34 7,73 6,41 7,25 5,ЬО 7,40 5,30 6,67 5,45 6,66 5,23 6,80 5,401,15...

Номер патента: 1494866

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Дерек, Кристофер, Филип, Эдвард

МПК: A61K 31/41, A61P 37/00, C07D 257/04 ...

Метки: производного, тетразола

...Н-тетразол-карбоксанилида (10,0 г) и метоксибензола (10 г) в трифторуксусной кислоте (150 мл) кипятят 45 мин. Затем растворитель отгоняют в вакууме, Остаток перемешивают с диэтиловым эфиром (100 мл) в течение 20 мин, Осадок отфильтровывают и пеил ГОСУДАРСТ 8 ЕННЫЙ КОМИТЕТ О ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯ РИ П(НТ СССР ОПИСАНИЕК ПАТЕНТУ 801494 51 4 С 07 Р 257/04 // А 61 К получению производного тетразолаор-лы который обладает антианафилактическо активностью и может найти применение в медицине. Цель - разработка способ получения нового более активного сое динения. Получение его ведут взаимодействием 3-ацетил-фтор-окси-(4-метоксибензил)-1 Н;тетразол- карбоксанилида и метоксибензола с трифторуксуснои кислотои в анизоле,т.пл....

Номер патента: 1494867

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Герберт, Гюнтер, Иоахим, Клаус, Райнер, Рудольф

МПК: A61K 31/428, A61P 25/16, C07D 277/60 ...

Метки: 2-(4-метоксифенилпропионил)-амино-6-н, 7-тетрагидробензотиазола, виде, кислотно-аддитивной, пропиламино-4, рацемата, соли, энантиомера

...истечении 1 дня бесцветные кристаллы отсасывают, Эту ,-(+)-виннокислую соль пять раз перекристаллиэовывают иэ 75 кл воды. При дальнейшейперекристаллиэации больше не изменяется показатель о 1 =-45,5 (с=1,метанол) выделившегося основания. 35Из чистой 1.-(+) - виннокислой солидобавлением концентрированного аммиака выделяют основание, которое экстрагируют этиловым эфиром уксуснойкислоты. После промынки и сушки сульфатом магния растворитель удаляют ввакууме. Путем обработки эфирной соляной кислоты выкристаллизонываетсядигидрохлорид (-)-энантиомера,Выход 0,9 г, т.пл . 26 1-262 С, 45с 1=-41,4 (с=1, метанол) . му,атологическому, биохимическому и фармакологическому явлениям в значительной мере похожа на диолатическую болезнь Паркинсона,...

Номер патента: 1494868

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Такаси, Харухико, Хироси, Этуро

МПК: A61K 31/357, A61K 31/42, A61P 7/10 ...

Метки: диоксолобензизоксазола, производных

...промывают водой, сушат и выпаривают, чтобы удалить растворитель.Остаток очищают с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя хлористый метилен в качествепроявляющего раствора. Полученныйпродукт реакции перекристаллизовывают из смеси метанол/вода.Получают 13 г сложного метилового эфира 3-фснил-диоксоло- (4,5-К)1,2-бенэизоксазоп-карбоновой кислоты, т.пл. 78-80 С.Масс-спектр этсго соединения показывает пик молекулярного иона при297 м/е.П р и м е р 12. Смесь 6,7-диоксиЗ-фенил,2-бензизоксазола (2,1 г),карбоната калия (7,7 г), метиловогоэфира дихлоруксусной кислоты (2,7 г)и Х,И-диметилформамида (50 мп) перемешивают при 90-100 С в течение 5 ч.После добавления воды (100 мл), смесьопеременивают при 90-100 С в течение30 мин и...

Номер патента: 1056616

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Карцева, Першин, Предводителева, Филитис, Шведов

МПК: A61K 31/498, A61K 31/4985, A61P 31/06 ...

Метки: 3-аминопроизводных, 5-дигидропиридазино-3, viтrо, активностью, йодметилаты, обладающие, противотуберкулезной, хиноксалина

...13 р 4-Ь 1 хиноксалина (соединение 1);.Смесь 2,5 г (0,0046 моль) йодме"тилата 1-бутил-йод8"диметил, опигнпропирииа нино 1 3, 4-ь 1 хи ноас алина, 1,12 г (0,0112 моль) Н-метилпипераэина и 50 мл абсолютного этанола кипятят 1 ч. Выделившиеся приохлаждении раствора .до 0-2 С кристаллы отфильтровываютПолучают 2,2 г (75,5%) целевогопродукта в виде оранжевых кристаллов с т.пл. 240-242 С (ацетон/спирт1:1)Н %: С 51,77 Н 6,511 2 1 б,58.Со й Ф 111 1 фо х ьа аО4 О СЭ О Ъ В сч сч ч . лчаиЪ сч юа е 1ааоо м л в 1сч 1 охэх 1 ОХХ Я Ъфх ещофе 1овофф х6"зхо Я ч1 1 ф 1 оа хЭ ц х 1 5 1 1 ф 1 СЭ 1 1 1 1 1 И 1 Ч 1 1о 1 Х9 1 ХЯ 1 О ф, 1 1фЪ фЪ аЪ Хб х н н о г ф х ф 1 СЛ 1 1 1Оаэ а м Ф х мфи ырц счф йф 41056616 10 Т а б л и ц а 2...

Номер патента: 1494907

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Иванова, Коршунов, Мальцева, Пинегин, Шкарупета

МПК: A61K 35/74

Метки: инфекций, кишечных, неспецифической, профилактики

...энтерококки Б.Гаесппп УДС п 6 в дозе 5 х 10 микр.тел (2,5 х 10" микр,тел/кг массы) на мьппь в сутки. Контрольной группе мышей вводят стерильный физиологический раствор. На10-й день от начала экспериментаобе группы мышей заражают 10 ЭСЬ Ба 1 щопе 11 а йцд 1 дп перорально Об эффективности защиты судят по выживаемости опытных и контрольных мьппей в течение 25 дн. после заражения штаммомсальмонелл.В контрольной группе гибель 100 У,мышей наблюдалась на 9-й день послезаражения, в опытной группе выживаемость животных на этот срок 257 Данные эксперимента показывают, что пероральное введение убитых энтерококков перед заражением мьпней1 ОРСЬ Б.йцд 11 п увеличивает процентвыживаемости мьппей при экспериментальной сальмонеллезной инфекции.Л р и м...

Номер патента: 1496634

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Канадзи, Такеси

МПК: A61K 31/426, A61P 1/04, C07D 417/12 ...

Метки: натриевых, производных, солей, тиазолидиндиона-2

...1 ацетанилида (11,5 г), 4 н. КОД (100 мл)и этанола (100 мл) кипятят 24 ч. За"тем реакционную смесь выливают в во"ду, образовавшиеся кристаллы собирают Фильтрованием и после перекристаллизации из этанола получают4- 2-гидрокси-(5-метил-фенил"4-(18,5 г) растворяют в метаноле (50 мл) и ацетоне (150 мл) и к полученному раствору прибавляют 47%-нуюводную бромисто-водородную кислоту(41 г). Затем при температуре, непревьппающей 5 С, к полученной смесидобавляют по каплям раствор нитританатрия (4,5 г) в воде (10 мл). Смесьперемешивают 15 мин при 5 С, послечего добавляют метилакрилат (30,4 г)и нагревают до 38 С, При интенсивномперемешивании к реакционной смесинебольшими порциями прибавляют закись меди (2 г) и перемешивание продолжают до...