A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
Способ получения 6-(-)амино-(п-оксифенилацетамидо) пенициллановой кислоты, ее гидрата или соли
Номер патента: 617015
Опубликовано: 25.07.1978
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/44 ...
Метки: 6-(-)амино-(п-оксифенилацетамидо, гидрата, кислоты, пенициллановой, соли
...взбалтывают при 28 С и через интервалы в 0; 1/2, 1, 2, 3, 4 и 6 часов и отби. рают образцы,как описано в. примере 1.1) 25 мг обезжирещых отрубей (пшеничные отруби Шило обработанные ацетоном и выУсушенные), 4,5 мл 0,1 М калиевого фосфатного П р и м е р 3, Реакционную смесьсодер.жащую 50 мг обезжиренных отрубей (ЙЬло),2,5 мг 6 Р- ( - ).а-амино-а. (п-ацетофенилацетами.до) пенициллановой кислоты и 5,0 мл водывзбалтывают при 28 С и хроматографируют че 55рез 1, 2 и 3 часа, как описано в примере 1.Результаты биохроматограмм показывают100%-ную конверсию а-ацетоампициллина и л.-гидроксиампициллина за три часа) рН реакцибуфера с рН 6,0 и 0,5 мл содержащих 5 мг/мл 6- Р- ( - ).а.амино.а. (п.ацетоксифениламидо) пенициллановой кислоты в том же...
Способ получения производных ферроцена
Номер патента: 617016
Опубликовано: 25.07.1978
МПК: A61K 31/295, C07F 17/02
Метки: производных, ферроцена
...полученную смесь йерама 1 цивают на паровой бане в течение 3 час, Полученную смесь разбавляют водой и зкстрагируют хлороформом. Органические вытяжки последа вательно промывают водным раствором гидра- окиси натрия и водой, сушат и концентрируют с полуфк 1 п 1 ем сырого продукта. Продукт подвергают храматогрзфичаской очистке цз калсцца с сдликзгалам (саатца 1 цациа 20:1 крами 1 нк сЭбст 1 эату) с ис 11 аэ 1 ьэавзциам в качества ээээоацтз вцзчзла 1% этипзцатз в смеси с цатрапаицым эфирам (60 - 80 С) и затем 3% зтипзцатзтз в смеси с цагралейцым эфирам. Послеач 11 ст 1 а 1 палучз 10 т мзсГи, ката 1 эаа кристзлпизу.ется цз холоду цри ебрзбатка цатрапайцым эфи.рам. Твердое вещества Отфильтрав 1 зцэз 1 от и про.ььазьзт цатралайцы 1;...
Способ получения 2-деоксистрептаминаминогликозодов или их солей
Номер патента: 617017
Опубликовано: 25.07.1978
Автор: Джеймс
МПК: A61K 31/7036, C07H 15/22
Метки: 2-деоксистрептаминаминогликозодов, солей
...какв примере, 1 и получают 0,04 г (27%) 1-К-(3амино-оксипропил) кагта.атгпща А, БО Электрофорез и тонком слое В 0,6, (Условия такие же,как описано в приме. ре 1, исходное соединегпге используют в качест.ве зталона с В. = 1,0).П р и м е р 5. б.К.метгл-К. (3)-4-ами.но-оксибутирил 1.кацамицин А восстанавлива. ют как описано в примере 1 и. получают б-К (8).4-амино.окси-бутил канаьщцина А. Электрофорез в тонком слое " = 0,7.(Условия такие же,как описаго и примере 1, исходное соединение прцмеггггт в качест ве зталона с В = 1,0 ц каггамггигг Л дает ие.личину Я = 1,03).П р и м е р б. 1-К. (8)-4 амиио.2.оксггбутил кацамицин В.1- К(3) -4-амино 2- ок сгбутгрвнага п- ццц В превращают в трцфторацетат, восстанавливают дибораном и хроматографируют ца...
С-или7-алкилзамещенные 5-алкиламиноацетиламинобензо диоксаны-1, 4 или их хлоргидраты, обладающие местноанестезирующей активностью
Номер патента: 617450
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Даукшас, Лапинскас, Полукордас, Пурванецкас, Раманаускас
МПК: A61K 31/357, A61P 23/02, C07D 319/18 ...
Метки: 5-алкиламиноацетиламинобензо, активностью, диоксаны-1, местноанестезирующей, обладающие, с-или7-алкилзамещенные, хлоргидраты
...%: С 69,4; Н 8,5; М 6,7.СН 7 МО.Вычислено, %: С 69,5; Н 8,3; Х 6,8.Хлоргизврат, т, пл, 261 - 263 С.1-1 ацдено 7: С 114,4; Ы 5,6.С;, Н ,С 1 КОВычислено, %: С 114,6; И 5,8.П р и м е з 4. 6- или 7-алкилзамещенпые5-х," эра цетнламинобензо,4-диоксаны.Р аствэр 0,034 лоль соответствующего 6 или 7-алкилзамещенногэ 5-аминэбензо,4-диэксана и 4,1 г (0,37 люль) хлэрацетилхлорив 50 лл безводного толуола кипятят 3 ч,от:оня.от в вакууме растворитель, а остатокдэрек-исталлизовывают.5-Хлопапетиламино - 6 - тилбылъ 1 л(из нзопропанола).Найдено, %; С 562; Н 6,2; С 1 11,5; Х 4,8. 15С 4 Н 8 СЮОЗ,Вычислено, %: С 56,1; Н 6,1; С 1 11,8; М 4,7.П р и м е р 5. 6- или 7-алкилзамещенные5-ал кил а мин о ацетил амино бенз о,4-ди оксаны.А. Раствор О,О 15 моль...
Способ получения аминов или их солей
Номер патента: 618036
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Гергель, Деже, Дьюла, Кальман, Ласло, Пал
МПК: A61K 31/135, A61K 31/24, C07C 213/08 ...
...продукт выделяют либо в свободной форме, либо в виде соли, испопь Озуя дпя этого такие кислоты, как например соляная,Пример 1.А. В 50 мл абсолютированного пиридинарастворяют 4,3 гциклогексиламиноэтанолаи 3,04 г триэтиламина. При перемешианииОпри 25-30 С прикапывают раствор 6,92 г3,4,5-триметоксибензоилхлорида в 20 млабсолютированного пиридина. Реакционнуюсмесь перемешивают при 50 С в течеОние 3 ч затем концентрируют в вакууме. Остаток извлекают хлороформом, Хпороформный раствор промывают водой,сушат сульфатом натрия и опять концентрируют. Остаток после обесцвечивания спомощью активированного угля перекристалпизовывают из изопропипового эфира.Получающийся амид И -2-гидроксиэтип- -циклогексил,4, 5-триметоксибензойной кислоты...
Способ получения производных фенилалканкарбоновых кислот, их солей, сложных эфиров или амидов
Номер патента: 618038
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Курт, Рут, Феликс, Ханс-Фридер, Эльмар
МПК: A61K 31/165, C07C 233/87
Метки: амидов, кислот, производных, сложных, солей, фенилалканкарбоновых, эфиров
...образом попучают:Путем взаимодействия хпоргидрата эти 15 лового эфира / -4-(2-аминоэтид)-фенил- -пропионовой кислоты с соответствующими хпорангидридами карбоновых кислот, спьдующие соединения:38 8пучеюг лк -метин- (2-(5-хвор-ллетоксибензамидо)-этип 1- коричную кислоту;т. пп. 188-191 С (иэ этанопа).ОПутем взаимодействия хпоргидратаетипового ефнрв (о 4 (2 (-метипамино)-этий(-фенин-пропионовой кислоты-этил -фенил "пропионовую кислоту;т. пл. 152-153 С (из толуола).Получение хлоргидрата. 4-12-( Й -Метил.ацетамидо)-этип-ацетофенон превращаютв 4-2-( 1)1 -метипацетамидо)-этифбензойную киспоту (т. пп. 149-151 С), восстаОнавпивают до 4-2- (И -метипацетамидо)-этип-бензипового спирта (масло) и затем окисляют до...
Способ получения производных 1, 4бензодиазепина или их солей
Номер патента: 618042
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Есихару, Исаму, Казуо, Кикуо, Мипухиро, Митихиро, Сигехо, Такахиро, Тосиюки, Хисао
МПК: A61K 31/5513, A61P 25/22, C07D 243/36 ...
Метки: 4бензодиазепина, производных, солей
...при помешивании.При окислении с испопьзованием озона 4 Ореакцию проводят при комнатной температуре ипи более низкой. Производное 2-аминометилиндола растворяют или суспендируют в растворитепе, таком как уксуснаякиспота,четыреххпористый углерод, озонированный кислород барботируют через раствор ипи суспензию при перемешивании.Целевое производное бензодиазепина может быть выдепено из реакционной смеси в сыром виде путем экстракции с предшествующей нейтрапизацией ипи без таковой, с выпариванием досуха, Иапее продукт при необходимости очищают перекристаплизацией из подходящего растворителя, такого как этаноп, изопропаноп, изопропиповый эфир ипи их смеси, по стандартной методике.Производное бензодиазепина может быть выделено в виде соли,...
Способ получения тиазольных производных
Номер патента: 618044
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Грехем, Джордж, Торбен, Чарон
МПК: A61K 31/426, A61P 37/08, C07D 277/26 ...
Метки: производных, тиазольных
...и хроматографическая очистка на сипикагепе даютуказанное в заголовке соединение в виде бмасла. Строение продукта подтвержденоЯМР-спектром при 100 мгц 8-диметип,2супьфоксиде, который дап следующие резонансьг,тиазолквартет при Ю 7,88; 15О 7,70 - всего 4,0 протона;тиазолН с"." 7,75 и 8 7,59- стандартно теоретически 4,0протона;=СНБО синглет при 3 6,59 - всего 2 О0,9 протона, теоретически 1 протон;тиазол-СН 50 квартет при 8 4,65и б 4,55 - всего 1,7 протона, теоретически 2 протона;тиазол-СН - Ь синглет при 8 4,17- 25всего 0,9 протона, теоретически 1 протон;СНМ мультиплет при о 3,7 (, всегоСНИ мультиплет при 8 3,5 ) 3,8 протона, тео- ЗОретически 4 протона;ЗОСНСНмультиплет при б 3,1 всего 1,9 протона, теоретически 2 протона;ЬСНСН 2...
Способ получения производных тиено (2, 3-с) пиридина или их солей
Номер патента: 618045
Опубликовано: 30.07.1978
Автор: Арман
МПК: A61K 31/4365, C07D 471/04, C07D 495/04 ...
Метки: 3-с, пиридина, производных, солей, тиено
...и 100 мл 6 н. НСХ перемешивают 20 ч при комнатной температуре,упаривают в вакууме при 40 С, твердыйостаток экстрагируют эфиром, фильтруют 45и промывают эфиром. Поспе сушки получают хлористоводородную соль производного формулы Т, точка плавления которого (по Кофлеру) 203 С.Соответствующее основание может выделено путем нейтрализации водного раствора полученного производного аммиакоми экстракции эфиром, После удаленияэфира получают свободное основание.55П р и м е р 2. Попучение 7-окси-метил, 5, 6, 7-те тра гидр отиено 2, 3-с 1 пиридина (формула Т, 1=СН),В копбу, снабженную водоотделитепем и обратным хоподильником, загружают 100 г (0,794 мопь) 2-ацетиптиофена, 91 г (0,87 моль) диметипацетапя аминоацетапьдегида и 250 мл топуола. Смесь...
Производные тиазолидина, обладающие противогрибковой активностью и способ их получения
Номер патента: 562978
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Березовская, Ковешников, Нещадим, Плешаков, Рудзит, Скачилова, Титаренко, Яковлев
МПК: A61K 31/428, A61P 31/10, C07D 277/60 ...
Метки: активностью, обладающие, производные, противогрибковой, тиазолидина
...250 мл сухого хлороформа, К полученному раствору при 20 - 30"С прибавляют по каплям, энергично перемешивая, 25,4 г (0,2 моль) дихлорангидрида щавелевой кислоты, Реакционную массу перемешивают 12 ч при комнатной температуре, упаривают досуха в вакууме при температуре не выше 50"С, перекристаллизовывают из 100 мл изопропилового спирта и сушат в вакууме, Получают 32 г (94,5%) 5,6-дигидроН-пиридино 2,1-61 тиазолидин,3-диона, т. пл. 74 - 76 С.Найдено, /,: С 50,65; Н 4,38; И 8,40;5 17,61.Вычислено, %: С 49,69; Н 4,15; М 8,29; Ь 18,96.Молекулярный вес подтвержден массспектрометрически.ИК-спектр: С=О (1720 и 1680 см-).ПМР-спектр: синглет при 6 5,59 м. д. (Н - С=).П р и м е р 3. 5,6,7,8-Тетрагидроазепино 2,1-О тиазолидин,3-дион.В колбу,...
Способ лечения дегенеративнодистрофических заболеваний позвоночника
Номер патента: 618107
Опубликовано: 05.08.1978
Авторы: Волков, Продан, Хвисюк
МПК: A61B 17/56, A61K 38/48
Метки: дегенеративнодистрофических, заболеваний, лечения, позвоночника
...далее в этой плоскости. Через введенные в центры дисков иглы инъецируют раствор кардиотраста, при этом определяют емкость дисков и выполняют дискографию в 2-х проекциях. По полученным данным окончательно определяют степень дегенеративно-дистрофических процессов в дис-. ках, подвергнутых исслвцованию, а также уточняют показания к папаиниэации. Одноэтапно, не извлекая игл, продольным разрезом по средней линии послойно, обнажают остистые отростки от 1.Э до б 2 позвонков и скелетируют их широкйм долотом. Гемостаз осуществляют тугой тампонадой на несколько минут. Производят дистракцию позвонков растяжением ихпо оси, восстанавливая высоту суженных межпозвонковых промежутков, и одновременно, надавливая на дужки Ь 4 и Ь позвонков,5...
Антифунгальное вещество и способ его получения
Номер патента: 618111
Опубликовано: 05.08.1978
Авторы: Вайнштейн, Гринберг, Егоренкова, Кульбах, Михайлец, Наумчик, Экземпляров, Этингов
МПК: A61K 31/7048, A61P 31/10
Метки: антифунгальное, вещество
...3,Г Ссзпс 1. (м РЬ,Саис 3, 1 гор,СгурЕ иеоЕ.Ердеи. К-ЮТщсИ.Дуры.Тгс)т. гн Ь и.Реп,ДгаииРГце, ваР. 6,256,31,576,252,52,56,36,3б Формула изобретения Составитель С.ЩеневаТехред ОЛндрейко Корректор Л.Небола Редактор О.Иванова Заказ 4162/б Тираж 703 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытийФилиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 Я,Й.К -триметилпроиэводные амфотерных полиеновых антибиотиков в 7-10 раэ менее токсичны, чем исходные антибиотики. ТакЮ при внутривенном введении водорастворимой лекарственной форМы белым мышам составляет в пересчете на чистое вещество:для Я,И.К -триметиламфотерицина 15 мг/кгдля амфотерицина В 1,9 мг/кгдля Н,й,й -триметилиистатина .15,5 мг/кгдля нистатина...
Способ получения фолликулостимулирующего гормона
Номер патента: 618113
Опубликовано: 05.08.1978
Авторы: Ассонова, Железнякова, Коротаев, Политико, Романенко
МПК: A61K 38/24
Метки: гормона, фолликулостимулирующего
...вакуумом через сорбирующий слой толщиной 2,0 см, состоящий из2 кг каолина и 2.кг кизельгура. Площадь фильтрующей поверхности 1100 си 1По окончании сорбции слой адсорбатапромывают дистиллированной водой,подкисленной соляной кислотой до рн4,2-4,5. Затем элюируют гормон раствором хлористого аммония, подщелод-"ф ченного 1 н. раствором аммиака до ро но ил) Заявитель Всесоюзный научно-исследовательский институт технологии кровезаменителей и гормональных препаратов618113 формула изобретения Составитель С.МалютинаРедактОр В.Смирягина Техред М.Борисова Корректор Л.Неболчи Эаказ 4162/б Тираж 703 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5филиал ППП Патент,...
Флуоренонтиосемикарбазон-9, обладающий антитиреоидной активностью
Номер патента: 618372
Опубликовано: 05.08.1978
Авторы: Владзимирская, Вышемирская, Детюк, Ковалик
МПК: A61K 31/175, A61P 5/14, C07C 337/08 ...
Метки: активностью, антитиреоидной, обладающий, флуоренонтиосемикарбазон-9
...зобогенного Эффекта, что выгодно отличает его от применяеьнх в настоящее время в клинической практике тиреостатиков. В отличие от всех известных .препаратов аналогичного действия Флуореноитиосемикарба- зонпри длительном его назначении не .вызывает гипертрофии и гиперплазии структурных компонентов щитовидной железы, т.е. не вызывает зобогенного эФФекта. Поэтому это соединение может быть использовано в качествеНайдено,% Я 16,731 9 12,69.Вычислено,%ф Я 16,591 В 12,66.УФ-спектР 1 Ян,пк в диоксане244 245, 250-258, 286-287, 359-362,5 Формула изобретения Составитель С.Плужнов РедакторЗ.Бородкина Техред Э.Чужак , . КорректоР Н.КовалеваЗаказ 4203/20 Тираж 559Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...
Способ получения селенофена
Номер патента: 618377
Опубликовано: 05.08.1978
Авторы: Курбанов, Мамедов, Мишиев, Шахтахтинский
МПК: A61K 31/095, C07D 345/00
Метки: селенофена
...проводят в трубчатом реакторе проточного типа над стационарнымслоем катализатора,Продолжительность действия цеокврвв 2-3 раза больше продолжительностидействия катализатора - окиси хромана окиси алюминий,П р и м е р 1, Трубку из пирексавнутренним диаметром 20 мм и длиной800 мм заполняют 25 г прокаленногоопри 300 С пеокараи 35 г двуокисиселена, Затем повышают температуру дооро 480-500 С и в реакционную зону вместе с азотом подают 28 г дивинила соскоростью 8 г/ч, Катализат в количесгве 14,6 г собирают в приемнике, обрабатывают 30 мл 20%-ного водного растг 5 вора едкого патра, экстрвгируют эфиром618377 Составитель Т, ПопомРедактор 3, Бородкина Техред 3, Фанта Корректор А. Власенко Заказ 4204/21 Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного...
Способ получения аминоацильных и пептидных производных фосфоновой или фосфиновой кислоты
Номер патента: 619100
Опубликовано: 05.08.1978
Авторы: Майкл, Питер, Роберт, Седрик, Френк
МПК: A61K 38/02, C07K 1/107
Метки: аминоацильных, кислоты, пептидных, производных, фосфиновой, фосфоновой
...вещество промывают метаноломи высушивают в вакууме. После перекристаллизации из смеси вода-этанолполучают 1,91 г ( .6 -аланил- Е -аланиламино)-метилфосфиновой кислоты,т.пл. 280-281 С (с раэл.). 1 д .)3) =-40,0 (с = 1, в воде) .П р и м е р 6, а) Аналогично примеру 5 а из гидрохлорида диметилЬ-оксисукцинимидового сложного эфираМ -бензилоксикарбонил- ). -лейцинаполучают диметил-Й -бензилоксикарбонил- ). -лейцил- ) -аланил)-амионо 3-метилфосфонат, т.пл. 117-119 САЗ 3 "-42,55 (с = 1, в метаноле).б) По примеру 5 б, исходя иэ диметилМ -бензилоксикарбонил-лейцил- ) -аланил)-амино 3-метилфосФоната получают ( ) -лейцил- ) -аланиламино)-метилфосфиновую кислоту,т.пл. 263-265 С (с раэл.),Цс 1 -12,8 (с: 1, в воде) . П р и м е р 7. а) Лнллгнно...
Способ получения 1, 3-бис-(третбутил-дитио)-2 диметиламинопропана или его кислых солей
Номер патента: 619103
Опубликовано: 05.08.1978
Автор: Руперт
МПК: A61K 31/105, C07C 319/24, C07C 323/25 ...
Метки: 3-бис-(третбутил-дитио)-2, диметиламинопропана, кислых, солей
...например от 20 мин до 2 ч, прибавляют соединение формулы Я 1", предпочтительно в виде раствора, например в растворителе, применяемом дпя проведения реакции.,Нпя попноты реакции можно еще некоторое время, например 0,5-1,5 ч, перемешивать смесь при.указанной темпераантуре. Если Ь остаток - Б-я, цепесообраз(о)рно вести процесс при умеренном нагреовании, например до 50 С.Киспые соли соединения формулы 1 с неорганическими ипи органическими кислотами, например гидрохпориды, гидроокса. паты, топуопсупьфонаты, бенэопсупьфонаты, метансупьфонаты, гидросупьфаты, д гидрофосфаты, ацетаты, бензоаты, можно получить обычным образом путем взаимодействия с соответствующей кислотой.Исходные соединения известны ипи 50 могут быть попучены известным...
Способ получения производных бензимидазола или их солей
Номер патента: 619105
Опубликовано: 05.08.1978
Авторы: Гунхильд, Ларс, Педер, Свен, Стиг, Ульф
МПК: A61K 31/4184, C07D 403/12
Метки: бензимидазола, производных, солей
...ные ОсноВания мОГут быть пер 8 Ведены в сопи с ОрГаническими и неОрганически ми кислотаминапример галогенводородной, ерной, фосфРОЙ, азотной, хлорной, муравьиной 1, уксусной, пропионовой, янтарной, ГпикопеВОЙМОПОчной яблочной ВиннОЙ лимонной, аскорбиновой,малеиновой, оксима-, леиновой, пировиноградной, фенилуксусной,40 Оенз Ойной, пара ами нобензойн Ой а 11 траиищлоаой, пара-оксибензойной, салициповойпара аминосапи 1111 ПОВОЙ киспотой,1 ИНТЕЗИРОВЯ 1 НЫЕ Ц 8 ПЕВЫВ Соедииенннмо 1-ут бь 11 ь выдле 1 ь в Виде олтическцхизомерОВ пли Рацематов ипи -.сия Онисодержат по меньшей мере два аси 1,1 меьри ч 8 ских атома уГ 11 ер ода В Виде смесиизомеров (смесь рацематов),ПО 11 учен 111,8 с ес 1 и омеРО ,сирацематов) можно разд 8 пить на...
Способ консолидации фрагментов при переломах костей
Номер патента: 619184
Опубликовано: 15.08.1978
Автор: Немсадзе
МПК: A61B 17/56, A61K 31/5685, A61K 31/714 ...
Метки: консолидации, костей, переломах, фрагментов
...срок - 3 мес,Одновременно вводят гемостимулин по 0,53 раза в день в течение 2 мес, максимальная суточная доза 2,0, минимальная - 0,3. Минимальный срок приема препарата 1 мес, максимальный - 2 мес. Одновременно вводят 1-ный раствор фтористого натрия по 5-8 капель 3 раза в день в течение 2 мес. Минимальная суточная доза по 5 капель 3 раза в день, максимальная -по 10 капель 3 раза в день. Минимальный срок приема препарата 2 мес, максимальный - 3 мес,Парентерально (в мышцы) вводят тестостерон-пропионат 1 мл 5-ного раствора через два дня, 5-6 инъекций на619184 Формула изобретения Составитель С,МалютинаТех е ЭеЧужик Ко екто Н Ковалева Ревекке т евятко Заказ 4326/4 Тираж 703 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров...
Способ лечения злокачественных опухолей органов малого таза
Номер патента: 619185
Опубликовано: 15.08.1978
Авторы: Брусиловский, Еропкин, Одарюк, Раткевич, Шиятая, Эмануэль
МПК: A61K 31/05, A61P 35/04
Метки: злокачественных, лечения, малого, опухолей, органов, таза
...местных рецидивов 5 и метастаэов рака как в регионарные лимфатические узлы, так и в отдаленные органы, Осложнений, связанных с эндолимфатическим введением 15-ного раствера препарата дибунол в йодлиполе, .не было выявлено. Концентрация 0 препарата в лимфатических узлах достигала 1540 мг/кг,П р и м е р 2, За одну неделю до операции по поводу рака прямой кишки у 2 больных с локализацией опухоли в 15 анальном и среднеампулярном отделах прямой кишки при распространенности опухолевого процесса Т 4 под местной анастеэией раствором 0,5-ного новокаина производят разрезы кожи на тыле 20 каждой стопы длиной 1,0 см. На каждой стопе выделяют лимфатический сосуд, в просвет которого вводят иглу,С помощью автоматического инжектора, под давлением...
Средство для предупреждения и лечения анемий
Номер патента: 619186
Опубликовано: 15.08.1978
Авторы: Западнюк, Захария, Оранская, Полевков, Ященко
МПК: A61K 33/00
Метки: анемий, лечения, предупреждения, средство
...0,195 сахарная пудра 2,175 глюкоза 2,1751 перемешивают 12-15 мин иувлажняют 0,142 кг 10-ного крахмального клейстера, перемешивают до ранномерного увлажнения, протирают черезсито с величиной отверстий 2 мм. Влажные гранулы раскладывают на лотки слоем толщиной не более 2 см, сушат втечение 1 ч в сушильном шкафу при Ю45"60 фС до остаточной влажности неболее 3,4. Сухой гранулят протираютчерез сито с величиной отверстий 2 мм.Затем приготавливают смесь длятаблетнронания.Для этого в емкость загружают5,437 кг приготовленного грануляа казеинатон и аспарагината 4,467 кг гранулята лактата железа, сахара и кристаллической глюкозы, 0,101 кг стеариновой кислоты, 0,313 кг крахмала и перемешивают в течение 10-15 мин дополученияоднородной...
Способ получения препарата для лечения желудочно-кишечных заболеваний
Номер патента: 619187
Опубликовано: 15.08.1978
Автор: Иван
МПК: A61K 35/74
Метки: желудочно-кишечных, заболеваний, лечения, препарата
...грануляции фармацевтическихпрепаратов. Препарат применяют как619187 формула изобретения Источники внимание при 1. Красин производства рат канд.дисинформации, принятые во экспертизе:Л.Л. Усовершенствование колибактерина, АвторефеПермь, 1972, с,12-17. Составитель С.МалютинаТех е З.фанта Ео екто П.Ковалева Редактор Н,Потапова Заказ 4326/4 Тираж 703 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий,113035 Москва ЖРа ская наб. . 4 5филиал ППП,Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 в виде гранул, .так и в виде таблеток.Пример 2, В сосуде для броженияА емкостью 200 л готовят питательнуюсреду из 150 л воды и б кг соевоймуки тонкого помола. Получают 4-нуюсоевую суспенэию, Питательную среду 5стерилиэуют...
Способ получения препарата гонадотропинов из сыворотки жеребых кобыл “оваритропина”
Номер патента: 619188
Опубликовано: 15.08.1978
Авторы: Амелина, Михайлов, Чистяков
МПК: A61K 38/24
Метки: гонадотропинов, жеребых, кобыл, оваритропина, препарата, сыворотки
...балластных белков (общего белка) иэ СЖК осуществляют вначале 12-15-ным раствором риванола (2-этокси"6,9- диамино-акридин лактата), добавляемым в количестве 1 объема к 9 объемам СЖК. Выпавшие в осадок балластные белки от" деляют. Вторичное осаждение общего белка проводят ацетоном при значении рН 8,5-9,0, Охлажденный ацетон добавляют в количестве, равном 90"95 объема сыворотки, оставшегося после обработки ривонолом, Выделение концентрата гормонов проводят путем добавления к очищенной СЖК ацетона до концентрации 70-75 и выдерживания в течение 30-60 минут при комнатной температуре. По" лученный осадок отделяют, промывают спиртом и эфиром, растворяют в дистиллированной воде и лиофилизируют. Активность препарата 220...
Способ определения активности спленина
Номер патента: 619857
Опубликовано: 15.08.1978
Авторы: Дорошенко, Комиссаренко, Ткачук, Шевченко
МПК: A61K 38/38
Метки: активности, спленина
...раствора щелочи, в 4 кон трольных пробирки наливают по 2 мл изотопического раствора хлорида натрия (рН,0), После этого .во все пробир ки добавляют по 2 мл 0,3-0,7%-ногб раствора альбумина, изготовленного на 6,6 мм натрий-фосфатном буфере (рН,3). Содержимое пробирок хорошо пе- ремешивают и нагревают до т, 64-67 Са на водяной,.бане в течение 8 мин. После этого определяют на спектрофс еметре при Я 660 ММк оптическую плотность содержимого каждой пробирки,61 9857Оптическая плотность Таб 2,00 2,00 2,00 2,00 1,98 1,92 Составитель С Малютина Техред О, Попович Корректор Н. Яцемирская Редактор Т. Девятко Заказ 4499/41 Тираж 1112 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,...
Способ получения производных -метил-3, 4-диоксифенилаланина или их солей
Номер патента: 620204
Опубликовано: 15.08.1978
Автор: Вольфред
МПК: A61K 31/223, C07C 229/36
Метки: 4-диоксифенилаланина, метил-3, производных, солей
...смесио10% атанола и 90% атидацетата (по объему) и перемешивают с 5 мд насыщенного раствора карбоната натрия и избытком кристаллического карбоната натрия в течение 2 мин, Добавляют 10 г безводного сульфата магния, смесь отфильтровыва ют, а фидьтрат подкисляют 2 мл 9,6 Й атанольного раствора хлористого водорода. Раствор выпаривают досуха при пониженном давлении, добавляют 100 мд атилацетата, и смесь вновь выпаривают досуха при пониженном давлении. Вводят 100 мл атидацетата и после перемешивания при 25 С в тео чение 1 ч образующийся продукт отфильтровывают и высушивают при пониженном давлении, в результате чего получают 3,0 г ( 51,0%) гидрохлорида сС-сукцинимидопропид-. Ь-( 3,4-дигидроксифенил)-2- -метилалицпюта.9 620Найдено, %: С 53,62;Н...
Способ получения производных оксима или их солей
Номер патента: 620206
Опубликовано: 15.08.1978
МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...
Метки: оксима, производных, солей
...аммиака в инертном растворителе,таком как спирт, цри температуре от комнатной до 150 С с последующим выделеонием целевого продукта в свободном видеили в виде соли.Свободное соединение об1 переводят в соль, использтакие кислоты, как соляную получениемодействияаком Я является разработь 10овых производныхоторые обладаютактивностью. щей формулыуя для етого или малеиноию предлагается1зводных оксима обСогласно изобретепособ получения проией формулы Х СРз С=я-О ое соед ть обра- мн,20- Сн чы 9 СНг),- Я,ано-, цнанометиатокс иметил,олей, заключаюние общей форм метоксиНг) з где мет и где ет ные зиач иличто сое водород ийся в томулыи атом щелочно ла Авторы Хенизобретения Изобретение относитс ения новых, не описанн производных оксима или бладают...
Способ получения производных арилалкиламина ил их солей
Номер патента: 620209
Опубликовано: 15.08.1978
Авторы: Вальтер, Вилли, Вольфганг, Иоахим, Кристиан, Рудольф, Фолькхард, Эберхард, Юрген
МПК: A61K 31/428, C07D 209/46, C07D 275/06 ...
Метки: арилалкиламина, производных, солей
...й (бензол/ацетон3/1) 0,2 - 0,4.Г. 5,6-Диметокси,2-бензизотиазолин- -1, 1-диоксяд.107 г (288 ммоль) полученного согласно примеру 4 В соединения и З,Зг(865 ммоль) алюмогидрида лития в 400 мл тетрагидрофурана в течение 2 ч нагревают с обратным холодильником. После охлаждения15 добавлением этилацетата разлагают избыточный алюмогидрид лития, разбавляют во дой и затем для растворения осадка гидро- окиси алюминия добавляют 2 н. соляную кислоту. Полученный раствор экстрагируют этилацетатом, органическую фазу промывают водой и сушат, Сгущают в вакууме. Остаток экстрагируют диэтиловым эфиром и отфильтровывают твердый продукт.И. М -( З-Хлорпропил)-5,6-диметокси- -1, 2-бензи зотиазолин, 1-диоксид.2,4 г (10,5 ммоль) полученного согласно...
Способ получения производных 5-фторурацила
Номер патента: 620211
Опубликовано: 15.08.1978
Авторы: Масао, Соичиро, Харуки
МПК: A61K 31/513, C07D 239/545
Метки: 5-фторурацила, производных
...Выливают в300 мл воды, а образовавшийся осадокотфильтровывают. Этот осадок промываютсоответственно водой и эфиром, а затемвысушивают. В результате получают 17,2 г(80,1%) 5-фгор-(н-пропилкарбамоил)урацила.Этот продукт перекристаллизовываютиз этанола и получают белый крйсталлиоческий продукт, плавящийся при 285 С(с разложением), который характеризуется наличием полос поглощения в инфракрасной области спектра при следующихчастотах:3400, 3300, 3180, 3080 (М),2970,2870, 2810, 1720, (МЬ),1680 (3),1525 ( Ь ), 1455, 1330, 1270 ( б ),1213, 1090, 1035, 1005, 935, 845,786 и 755 смВычислено,о , С 44,651 Н 4,65 Г 8,84;й 19,53,8 10 3 3Найдено, о . С 44,61 Н 4,76 Р 8167;Й 19,81.Приме р 4. 13,0 г (0,10 моль)5-фторурацила растворяют в 70 мл...
Способ получения производных тетразоло(а) хиназолона-5
Номер патента: 620212
Опубликовано: 15.08.1978
Автор: Джасджит
МПК: A61K 31/517, C07D 487/04
Метки: производных, тетразоло(а, хиназолона-5
...азида натрия и смесь нагревают в течение 2 ч при дефлегмации, После охлаждения приливают 20 мл воды, отфильтровывают, выкристаллиз овавщийся продукт, промывают водой, сушат, При перекристаллизации из смесей М, М -диметилформамида и воды получают 1 г целевого продукта (33%), т, пл.2: 1-245 С.Вычислено,%: С 52,36; Н 4,76;Й 25,44. 15 Таблица 1. Н 98 Н 50 243 Н,28 4-28 5 Н 45 283-284 СН 44 229- 230 СН 30 214-215 СН 17 251-252 СН 10 252-253 СС 40 264-265 СН Н Н ОСНС 1,Н 33 Н ОСН СН СН Н я ОС 1Э 76 ОС 1 С Н 2 ОСН,Н ОСЛ 2 С 2 С 12- т25 57 Н Н5 Н Н Н ННЗ Н Н СН Н Н Н Н Н -ОСН - СН 0 Н Н Н НН ОСН СНН ОСНН ОС 1 12 4С 12 НМ 05,Найдено,%: С 52,66; Н 4,96;1. 25,60,П р и м е р 2. Описанным в примеое 1 способом получают приведенные в табл. 1 тетраэолоа...
Способ лечения атеросклероза сосудов головного мозга и гипертонической болезни
Номер патента: 620265
Опубликовано: 25.08.1978
Авторы: Андреева, Гавриков, Данилов, Каплун, Комарова, Митина, Сафонов, Шарпанова
МПК: A61H 33/02, A61K 31/198, A61K 31/385 ...
Метки: атеросклероза, болезни, гипертонической, головного, лечения, мозга, сосудов
...позвоночника воздействуют синусоидальными модулированными токами с расположением электрода на воротниковой области, размером 800- 1000 см и прокладкой метионином и под-йключают к аноду а второй электрод размером 400 см, смоченный теплой водопроводной водой, располагают на поясничную область и поцключают к катоду, используют постоянный режим, частоту модуляции 50 глубину мОдуляции 80-100 Гц, род работы 1 ПЧ силу тока 8-10 мЛ, продолжительность процедуры 10 мин по курсу, состоящему иэ 10 12 процедур Я)После 1 подготовительного лечения больных подвергают через 2,5-3 недели Воэдейстьию ванны, содержащих Сульфогруппу, в частности серо- водородных Ванн с концентрацией сероводорода 50-100-150 мг/л, темпе 2.5 ратура 36 С по схеме, приведенной в...