A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
Способ оценки активности системной красной волчанки
Номер патента: 1214105
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Исаева, Ковалева, Родов, Рябова
МПК: A61K 39/00
Метки: активности, волчанки, красной, оценки, системной
...фирмы "Фармация". Сыворотку больной добавляют к активированному бумажному диску, с поверхностью которого связанаанти-ИгЕ, По истечении 3 ч дискипромывают и на втором этапе меченаярадиоактивной меткой антисывороткак ИгЕ,реагирует с ИгЕ. Радиоактивность, связанная с бумажным диском,прямо пропорциональна количествуИгЕ в сыворотке крови больного. Количественное определение ИгЕпоказывает значительное увеличениедо 343,8 МЕ/л при норме 20,07 МЕ/л,что составляет увеличение в 12 раз,У больной, несмотря на отсутствиевыраженных клинических при.энаков 14105заболевания, в крови имеется значительное повышение общего ИгЕ, чтоуказывает на .высокую степень активности процесса,Полученные данные послужилиоснованием для. Назначения комплексной терапии...
1, 3-диоксо-1 -бенз (де)-изохинолин-2(3 )-масляная кислота и ее соли, блокирующие сорбитоловый путь обмена глюкозы
Номер патента: 1214666
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Гордиенко, Ефимов, Ефимова, Зборовский, Каминский, Киричек, Мельник, Мохорт, Станинец, Ткачук
МПК: A61K 31/473, A61P 3/10, C07D 221/14 ...
Метки: 3-диоксо-1, бенз, блокирующие, глюкозы, де)-изохинолин-2(3, кислота, масляная, обмена, путь, соли, сорбитоловый
...В почках наблюдается уменьшение размеров клубочков, в последних капилляры сужены, иногда спавшиеся, либо с варикозными расширениями, Ядра эпителия гиперхромны, щель капсулы клубочков значительно расширена, а стенки капсулы утолщены. Эпителий извитых канальцев местами набухший, вследствие чего просве12146 1 О 30 35 1 (2) Ма-соль (3) Е-соль сл ед ослеведеив еде 2,97 271 2,16 48 4,0 2,47 51 1,51,69 2 ты в таких канальцах сужены, местами наоборот эпителий утолщен, ядра резко гиперхромные и просветыканальцев расширены. Обращает насебя внимание утолщение стенок кровеносных сосудов, плазматическое пропитывание их и разрастание адвентициального слоя.В печени гепатоциты набухшие, межтрабеклярные пространства не определяются, балочная структура...
Способ получения карбостирильных производных или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1215621
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Накагава, Огава, Томинага
МПК: A61K 31/4704, A61P 9/04, C07D 471/04 ...
Метки: карбостирильных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...8 у 85 (д., 3 = 7 Нг, 1 Н), 8,13-7,20 (м., 6 Н), 3,33 (с., ЗН), 3,15-2,87 (м., 2 Н), 2,73 (с., ЗН), 2,68-2,37 (м., 2 Н).П р и м е р 9. 5-(К-Бромбутирил)-8-метокси,4-дигидрокарбостирил (5 г), 2-аминопиридин (4,33 г) и ацетонитрил (20 мл) реагируют при кипячении с обратным холодильником в течение 6 ч. Реакционную смесь концентрируют до сухого остатка,который кристаллизуют добавлением воды. Кристаллы собирают фильтрованием, промывают водой и растворяют в ацетоне. Раствор доводят приблизительно до рН 1-2 добавлением 483-ной бромистоводородной кислоты. Образовавшиеся кристаллы собирают фильтрованием. Полученные таким образом сырые кристаллы перекристаллизовыают иэ смеси метанола с серным эфи" ром и получают 3,73 г моногидроброкида...
Способ определения активности аллергена
Номер патента: 1215669
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Бержец, Гликман, Петра, Петрова, Серова, Соколов
МПК: A61B 10/00, A61K 39/00
Метки: активности, аллергена
...из говядины с помощьюспецифического лиганда - йода.Реагенты:а) субстрат-донор реакционно ак"тивных остатков тироэина (бычий альбумин в 0,05 М фосфатном буферерН 7,5 в концентрации 50 мкг/мл);б) лиганд (1 мкКи йодабезносителя в 20 мкл 0,5 М Фосфатногобуфера рН 7,5, производство Венгрия1-РВ-З),в) активатор лиганда (хлораминТ 1 мг/мл в 0,05 М фосфатном буфере рН 7, 5),г) Ь -тирозина гидрохлорид (производство Венгрия), Реанал в диапазонереакционных разведений 5-500 мкгл/мпв 0,05 М фосфатном буФере рН 7,5,д) аллерген из говядинысер, 2-1.82 в диапазоне разведений1: 1-1:5000 в 0,05 М Фосфатном буфере рН 7,5.Определение выполняют следующимобразом.Нумеруют серию реакционных пробирок из полистирола по три длякаждого разведения аллергена и12...
Способ послеоперационной фиксации листков носовой перегородки
Номер патента: 1215671
Опубликовано: 07.03.1986
МПК: A61B 17/24, A61K 31/765
Метки: листков, носовой, перегородки, послеоперационной, фиксации
...к медицине, а именно к практической оториноларингологии.Целью изобретения является снижение числа осложнений.Способ осуществляют следующим образом. Из целлулоидной пленки вырезают два лепестка размером, обеспечивающим их введение в нос после дугообразного сгиба. Далее лепестки обворачивают предварительно формалинизированной ксенобрюшиной и насьпдают индивидуальным для конкретного больного антибиотиком. Обвернутые лепестки дугообразно сгибают и вводят в нос. Благодаря гибкости пленки они хорошо фиксируют листки носовой перегородки. Обвернутые брюшиной лепестки пленки не травмируют слизистой оболочки носа, в то же время сохраняется носовое дыхание, Выделяя в окружающие ткани депонированные при насыщении лекарственные вещества,брюшина...
Способ лечения хронических пылевых бронхитов
Номер патента: 1215707
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Волкова, Костенко, Слинченко, Филипченко
МПК: A61K 31/721, A61K 45/06, A61P 11/00 ...
Метки: бронхитов, лечения, пылевых, хронических
...наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Редактор Н. ДанкуличЗаказ 924(4 Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения хронических пылевых бронхитов. Цель изобретения - уменынение аллергических реакций и сокрашение сроков лечения.Пример 1, Больной М., 45 лет с диагнозом хронический бронхит 11 стадии и выраженным астматическим синдромом находился в клинике 28 календарных дней.Лечение: эуфиллин 2,4/, - 10,0 в/венно, эритромицин 200 т ЕД Х 4 раза в день, пенициллин 300 т ЕД через 4 ч - 14 дней, пресоцил 1 т Х 3 раза 24 дня, реополиглюкин в/венно капельно по 200 мл 2 раза в неделю в течение 2 недель. Эозинофилы в крови: при поступлении 20/о, в процессе лечения с применением реополиглюкина 9,5%, 10,6%,...
Способ лечения тифо-паратифозной инфекции и сальмонеллезных энтероколитов
Номер патента: 1215710
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Зуфаров, Хаджиев, Чирко
МПК: A61K 38/44
Метки: инфекции, лечения, сальмонеллезных, тифо-паратифозной, энтероколитов
...инфекции и сальмонеллеэных знтероколитов.Цель изобретения - сокращение србка лечения,Способ осуществляют следующим образом.Больному с подтвержденным диагнозом брюшного тифа вместе с обще- укрепляющей терапией с применением левомицетина (2 г в сутки) дополнительно внутримышечно вводят цитохром С в зависимости от тяжести протекаемого заболевания: по 10 мг 1 раз в сутки при средней форме течения болезни, по 10 мг 2 раза в сутки - при тяжелой форме течения. ЛЕчение проводят 10-12 сут,при средней форме и 10-16 сут при тяжелой Форме течения брюшного тифа.Согласно наблюдениям, благодаря введению цитохрома С в комплексе с общеукрепляющей терапией и левоми 5710гцетином, отрицательные анализы побактериологическому...
Способ дифференциальной диагностики сирингомиелии и неврологических заболеваний со сходной клинической картиной
Номер патента: 1215711
Опубликовано: 07.03.1986
МПК: A61K 39/00
Метки: диагностики, дифференциальной, заболеваний, картиной, клинической, неврологических, сирингомиелии, сходной
...сутки каждой мыши из обеих групп вводят по 0,5 мл 5% взвеси эритроцитов барана. Мыши содержатся в одинаковых условиях в течение 10 дн., после чего декапитацией собирают кровь мышей в две разные пробирки (от контрольной и опытной группы). Полученную сыворотку проверяют на уровень антител к зритроцитам барана в реакции гемагглютинации общепринятым методом. 8 контрольной группе антитела к эритроцитам барана обнаружены в разведении сыворотки 1: 128, а в 157111опытной - в разведении 1:32. Меньшее количество антител к эритроцитам барана в опытной сыворотке свидетельствует о подавляющем действиисыворотки крови больного С, напервичный иммунный ответ у мьппейи подтверждает диагноз сирингомиелии.П р и м е р 2. Больной К. Сы 10 воротку крови...
Способ стимуляции клеточного иммунитета при вторичном иммунодефицитном состоянии
Номер патента: 1215712
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Вогралик, Расторгуев, Рунова
МПК: A61B 10/00, A61K 39/00
Метки: вторичном, иммунитета, иммунодефицитном, клеточного, состоянии, стимуляции
...латентный период -34 с, прирост напряжения кислородав ингаляционной пробе с кислородом - 4,4 мм рт.ст утилизация4,4 мм рт.ст,П р и м е р 2. И.Н.П., 40 лет,поступила в гематологическое отделение 16. 118 1 г. с диагнозом11Аутоимунная тромбоцитопеническаяпурпура в фазе обострения, состояние после спленэктомии". Больнас 197 1 г. Заболевание проявилосьрецидивирующими носовыми и маточными кровотечениями, с марта1981 г. присоединились пятнистопетехиальные кожные высыпания. Лечение преднизолоном дало временныйэффект, в дальнейшем чувствительность к препарату уменьшилась и всвязи с недостаточной эффективностью консервативной терапии 4. 11.8 1была произведена операция спленоктоПри поступлении: жалобы на слабость, состояние удовлетворительное,...
Способ получения фитостерина
Номер патента: 1216188
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Данильчук, Деордиев, Ковалев, Некрасова, Панина, Янковский
МПК: A61K 31/575, C07J 9/00
Метки: фитостерина
...кристаллы, Выход очищенного фитостерина 8,407 с щ = 128-130 С и содержанием непредельных стеринов 83,0 Х. П р и м е р 3. Талловый пек в количестве 10 г смешивают со щелочью, пропанолом и воздушно-сухой окисью алюминия, взятых в соотношении 1:0,25:5:0,01 и нагревают до 98 С, Омыпенный пек обрабатывают как в примере 2. Получают очищенный фитостерин 8,07. (0,8 г) с С = 128 -о130 С, содержание непредельных стеринов 84,07.П р и м е р 4, 10 г таллового пека смешивают со щелочью, пропано.лом и окисью алюминия, взятых в соотношении 1:0,25:5:1,0 и нагреваютодо 98 С. Омыпенный пек обрабатывают как в примере 1. Выход очищенногоо фитостерина 8, 5 Х о Си = 128-130 С и содержанием непредельных стеринов 83,63. П р и м е р 5. Талловый пек в количестве...
Способ получения оксимов пировиноградной кислоты, их солей или амидов
Номер патента: 1217252
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Манфред, Рут, Феликс, Ханс
МПК: A61K 31/15, A61P 3/10, C07C 249/08 ...
Метки: амидов, кислоты, оксимов, пировиноградной, солей
...1 -пропионовую кислоту, т.пл. 7045 73 С;2-циннамилоксииминопропионовуюкислоту, т.пл. 89-91 С;метиловый эфир 2-циннамилоксииминопропионовой кислоты, т.пл. 89-91 С;2-(3-фторциннамилоксиимино)-пировиноградную кислоту, т.пл. 8890 С.П р и м е р 3. Этиловый эфир 2-(циннамилоксиимино)-пропионовой кислоты,Смесь, состоящую из 2,2 г (10 ммоль) 2-(циннамилоксиимино)- пропионовой кислоты, 16 мл хлорофор 1217252ма, 1,78 г (15 ммоль) хлористого тионила и 2 капель диметилформамида нагревают в течение 2 ч при температуре кипения реакционной смеси. Непосредственно после этого от реакционной смеси отгоняют в вакууме хлороформ и избыточное количество хлористого тионила, Оставшийся маслообразный продукт смешивают с 20 мл этилового спирта и смесь...
Способ получения пирбутерола дигидрохлорида
Номер патента: 1217253
Опубликовано: 07.03.1986
МПК: A61K 31/4425, A61P 11/08, C07D 213/65 ...
Метки: дигидрохлорида, пирбутерола
...Массетт (1)8(0,300 г, 0,00238 моль) в 5 мл вод-ного 38/-ного раствора формальдегида и 1 мл триэтиламина нагревают8 ч при температуре кипения с обратным холодильником. Добавляют еще5 мл водного раствора формальдегида и нагревание при температуре кипения с обратным холодильником продолжают в течение 6 ч. РастворителиО отгоняют в вакууме с получением неочищенного продукта, который выделяют растворением в минимальномобъеме холодного метанола и насыщением холодного раствора сухим хло 15 ристым водородом с получением 0,52 г.о,т.пл. 174-176 С (с разложением). НО Х нс который может быть и честве бронхорасширЦелью изобретения щение процесса получ та пирбутерола.Пример 1. П терола дигидрохлоридРаствор 5-гидрокс си- тРет -бутиламино спользован в...
Способ получения производных 9-амино-1-оксиоктагидробензо( )хинолина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1217254
Опубликовано: 07.03.1986
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/473, A61P 25/04, C07D 221/04 ...
Метки: 9-амино-1-оксиоктагидробензо, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолина
...9:1. Фракции, которые содержат менее полярный 9ацетиламиновый изомер,собирают, выпаривают и высушиваютс получением 58 мг продукта, который идентифицируют как свободное 20 основание продукта, полученного попримеру 2. Это определяют по .1 Н-ЯМР-спектрограмме в САКСО, масс-спектрограмме и ИК-спектрограмме (бромидкалия).Найдено,7.: С 72,35, Н 8,15,И 5,88,Сг Нза 1 ЯгОВычислено,7.: С 72,77, Н 8,00, И 5,85.П р и м е р 9. ЭЬ-м;Ацетамидо-ацетокси,6, 6 О-Я,8, 9, 10, 10 Й-А-октагидро,6диметил-(5- -Фенил - 2-пентилокси)-бензо(с)хинолингидрохлорид. 30 35 уксусной кислоты, Образовавшуюся смесь гидрогенизируют при атмосферном давлении и комнатной температуре. Теоретически необходимое количество водорода (22 мл) поглощается в течение 20 мин. Затем эту...
Способ получения ароилимидазол-2-онов или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1217255
Опубликовано: 07.03.1986
МПК: A61K 31/4166, A61P 7/02, A61P 9/06 ...
Метки: ароилимидазол-2-онов, приемлемых, солей, фармацевтически
...по каплям добавляют 12,9 гфураноилхлорида. Смесь перемешиваютопри 60 С в течение 3 ч, охлаждаюти переливают в ледяную воду. Твердую фазу отфильтровывают и дваждыперекристаллизовывают из метиловогоспирта и получают целевое соединение.Т.пл, 214 - 216 С.П р и м е р 13. 1,3-Дигидров (2 - тиеноил) - 2 Н-имидазол-он.В 50 мл нитробензола объединяют13,3 г хлористого алюминия, 4, 1 г1,3-дигидроН-имидазол-она и8, 1 г тиеноилхлорида. Смесь перемеошивают при 60 С 3 ч и переливаютв ледяную воду. Твердую фракциюфильтруют, промывают эфиром и дваждыперекристаллизовывают иэ смеси этанола с водой. Получают целевое соединение с т.пл. 339-342 С.оП р и м е р 14. 4-Бензоил,3-дигидроН-имидазол-он.К 51 мл нитробензола добавляют1,68 г...
Способ получения бензофуранбензо( )тиофен-или нафталинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1217256
Опубликовано: 07.03.1986
МПК: A61K 31/381, A61K 31/4178, A61P 25/06 ...
Метки: бензофуранбензо, кислот, нафталинкарбоновых, приемлемых, солей, тиофен-или, фармацевтически
...растворенныхвеществ, таких как декстроза или соль. Результирующий раствор может быть затем стерилизозгя и наполненЗГ в стерильнь е стекляннь;е ампулы поцх;Цящего размера содержащие треоуемый объем раствора. Соединения согласно изобретению могут быть такженвецеяы инфузией парэнтеральясгосостава, описанного выше. н вену,Для орального приема людьми суточная дозировка соединения формулы(20 кг). Для парэнтерального введе,фия, суточная дозировка соединенияформулы (1) составляет 0,01-0,5 мг/кг3 СЪ ГКИ ЦЛЯ ТИПИЧНОГО НЗЭОС,О Опациента, Так, таблетки или капсулысодержат 5-150 мг активного соединения для орального приема цо 3 разн сутки. Дозы для парэнтеральноговнгд .Ния содержат 05-0,35 мг активпэго соединения, Типичная ампулапнедставляет...
Способ получения производных имидазолина или их нетоксичных солей
Номер патента: 1217257
Опубликовано: 07.03.1986
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/4178, A61P 25/24, C07D 405/04 ...
Метки: имидазолина-2, нетоксичных, производных, солей
...адренорецепторного анатагониста как часть своего фармакологического профиля. соединений соединение, полученное в примере 1, является наиболее мощным антагонистом пресинаптического М -адренорецептора и обла 2дает примерно в 10 раз более высокой активностью, чем аналогичное незамещенное соединение (А), и в 10 раэ более высокой .активностью, чем аналогичное 2-метилзамещенное соединение (В). Кроме того, оно обладает высокой селективностью для пресинаптических участков,В табл, 3 представлены результаты биологической активности для других. соединений, за исключением того, что в испытании пресинаптического К -адренорецепторного антагониста используется вместо клонидина другой антагонист ИК 14304...
Способ получения производных 2-гуанидино-4 гетероарилтиазола или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1217258
Опубликовано: 07.03.1986
МПК: A61K 31/427, A61P 1/04, C07C 277/08 ...
Метки: 2-гуанидино-4, гетероарилтиазола, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...каплям в течение 1 мин добавляют 1,16 г (7,25 ммоль) брома, Затемо смесь нагревают при 50-60 С в тече; ние 1 ч. Смесь концентрируют, твердый остаток растирают с 30 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия. Нерастворимое. вещество собирают фильтрованием, промывают водой и сушат в вакууме, получая 1,12 г (717) 1-(2,4-диметил-имидазолил) --2-бромэтанона в виде белого твердо.ого вещества, т.пл, 128-132 С.ЯМБ(Л ДМСО), (8): 4,40 (с, 2 Н) 12,27 (с, ЗН) , 2,13 (с, ЗН),бП р и м е р 17. Полугидрат гидробромида 2-гуанидино-(2,4-диметил - 4-имидазолил)-тиазола.Раствор 1,0 г (4,6 ммоль) 1-(2,410 -диметил-имидазолил)-2-бромэтанона в 50 мл ацетона подогреваюти добавляют 0,55 г (4,6 ммоль) амидинотиомочевины. Смесь нагреваютс обратным холодильником в...
Способ получения 6-(2-амино-2-фенилацетамидо) пеницилланоилоксиметил-1, 1 диоксопеницилланоилметилкарбоната или его кислотно аддитивной соли
Номер патента: 1217261
Опубликовано: 07.03.1986
Автор: Эрнест
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/08 ...
Метки: 6-(2-амино-2-фенилацетамидо, аддитивной, диоксопеницилланоилметилкарбоната, кислотно, пеницилланоилоксиметил-1, соли
...водный раствор высушивают при темопературе ниже 0 С, в результате чего получается 680 мг (453) продукта в виде белого твердого вещества. Спектр Н ЯМР (СЭС 13 СИЗО ) ф/млн1,42 (Б, 6 Н); 1,5 (Б, ЗН); 1,6 (Б, ЗН); 3,46 (ш, 2 Н); 4,4 (Б, 1 Н); 4,43 (Б, 1 Н); 4,72 (ш, 1 Н)1 5 у 2 (Б, 1 Н);5,48 (8 Х = 4 Гцэ 2 Н)е 5 э 82 (Б+8 в .У = 6 Гц, 4 Н); 7,44 (Я, 3 Н); инфракрасный спектр (Ипо 1): 1775 см 1.П р и м е р 4. 6-Э-(2-Бензилоксикарбониламино)-2-(пара-оксифенил)-ацетамидо 1-пеницилланоилоксиметил, 1-диоксопеницилланоилоксиметилкарбонат.а. К 7,40 г (0,010 моль) тетрабутиламмоний-Э-(2-бензилоксикарбониламино) -2-(пара-оксифенил) -ацетамидо 1 пеницилланата и 3,81 г (0,010 моль) бромметил, 1-диоксопеницилланоилоксиметилкарбоната добавляют...
Способ получения суппозиторной основы
Номер патента: 1217415
Опубликовано: 15.03.1986
Авторы: Лялина, Несмелова, Николаенко, Редько
МПК: A61K 9/02
Метки: основы, суппозиторной
...осуществляется следующим образом.В таблице приведены 5 примеров осуществления предлагаемого способа.Основа для суппозиториев имеет следующий состав, вес.Х;Твердый переэтерифицированный жир 92,0 - 99,4Двуокись кремния 0,1 - 3,0Эмульгатор 0,5 - 5,0 В первом примере получение суппозиторной основы осуществляется следующим образом: 97 кг твердого.переэтерифицированного жира разогревают при 17415 150 С и смешивают с 2 кг эмульгатораМГД. Смесь жира с эмульгатором передают в реактор, в котором поддержи.вается остаточное давление 600 ммрт. ст, В герметичном шкафу готовятдвуокись кремния и вводят ее в каличестве 1 кг под слой смеси жира сэмульгатором в реакторе при перемешивании. По окончании подачи двуокиси О кремния перемешивание прекращаетсяи...
Жидкость для перфузии
Номер патента: 1217416
Опубликовано: 15.03.1986
Автор: Гончар
МПК: A61K 31/00, A61P 7/08
...для перфуэии, содержащим антипротеолитические вещества.Цель изобретения - повышение дезинтоксикационной активности.П р и м е р 1. Экспериментальным животным (собаки обоего пола, весом 7+0,3 кг) с циркуляторной ишемией в течение 7 ч вводили при выполнении регионарной перфузии (РП) жидкость следующего состава, об.%:0,25%-ный Растворновокаина 130,9%-ный Растворхлорида натрия 245%-ный Растворглюкозы 16Реополиглюкин 13Гемодез 12,73,8%-ный РаствортрисаминаГепарин (5000 едвмл) 0,03Фибринолиэин 100160 ед в 1 мл) 0;003Контрикал (1000 едв 1 мл) 0,06 из расчета 4,2-4,3 мл на 1 кг веса.В экспериментальных условиях через 30 мия от начала проведения РП определяли в сыворотке крови актив" ность лактатдегидрогеназы (ЛДГ) и ее спектр, 0,140, которые...
Способ диагностики туберкулеза
Номер патента: 1217417
Опубликовано: 15.03.1986
Авторы: Галкин, Головачева, Костина, Степанова, Яковлев
МПК: A61B 10/00, A61K 39/00
Метки: диагностики, туберкулеза
...физиоло 20 гическим раствором и нодой, На высушенный препарат наносят забуференный раствор глицерина и покрьваютпокровным стеклом.При просмотре мазка в люминес 25 центном микроскопе при увеличении2250 отметили специфическую люминесценцию антигена н виде светящихся точек на поверхности эритроцитов,Специфичность реакции контролируютЗО путем просмотра мазков, не обработанных сывороткой исследуемого,и препаратов из нормальных эритроцитон барана, обработанных двухступенчатым методом. В контрольных35,препаратах отмечали отсутствие спе цифического свечения. На основаниирезультатов исследования сделализаключение о туберкулезной этиологии заболевания. В дальнейшем вы 40 явление бактериологическим методоммикробактерий туберкулеза в...
Меченный тритием хлорид тетрафенилфосфония в качестве индикатора на мембранный потенциал
Номер патента: 1217861
Опубликовано: 15.03.1986
Авторы: Аврорин, Нефедов, Скульский, Торопова, Трофимова, Щепина
МПК: A61K 31/66, C07F 9/54
Метки: индикатора, качестве, мембранный, меченный, потенциал, тетрафенилфосфония, тритием, хлорид
...бензол пригоден длянового синтеза меченного тритиемхлорида тетрафенилфосфония. Полученный целевой продукт вымывают через 25 зерна кварца3-5 мл Н 0 (бидистиллят),. Выход 86+3%.Хроматографический анализ полученного соединения показал его полнуюидентичность немеченному хлориду тет" 30 рафенилфосфония.Результаты тонкослойной хроматографии полученного соединения инерадиоактивного хлорида тетрафенилфосфония представлены в табл.1.121861 Индикаторные свойства нового соединения, егоструктурного аналога и эталона приопределении мембранного потенциала митохондрий Т а б л и ц а 2 Токсичность Точность определения ( предельные концентрации)а Соединение 10 5 10 б М Токсическиеэффекты Валиномицин(комплекс сКили КЪ) 65(6 ИЬИН...
Способ получения цефалексина продленного действия для перорального применения
Номер патента: 1218919
Опубликовано: 15.03.1986
Авторы: Хидеюки, Хироси, Ясуси
МПК: A61K 9/20
Метки: действия, перорального, применения, продленного, цефалексина
...Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицине,а именно к фармацевтическОй промышленности и касается способа получения препарата, применяемого в качестве лекарственного средства.Цель изобретения - увеличениепродолжительности действия,П р и м е р. Смесь цефалексина1117 г, лактозы (270 г) и кукурузного крахмала (97 г) тщательноразминают с 87-ной пастой крахмала(500 г) и смесь подвергают гранулированию в цилиндрическом грануляторе с последующей сушкой в течение1 ч при 60 С,Высушенные гранулы дробят в мельнице и просеивают для получения однородных гранул размером 16-24 меш.Гранулы обычного цефалексина(1000 г) помещают в противень длянанесения оболочки (диаметром 40 см)и оболочку...
Способ получения амида 1 -рибофуранозил-1, 2, 4 триазол-3-карбоновой кислоты
Номер патента: 963262
Опубликовано: 15.03.1986
Авторы: Калнберга, Лидак, Преображевская, Толкачев, Чкаников
МПК: A61K 31/7052, C07H 19/12
Метки: амида, кислоты, рибофуранозил-1, триазол-3-карбоновой
...производных рибоФуранозы, которые получаются многостадийным путем, высокая теМпературапроведения процесса, необходимостьиспользования вакуума в процессе реакции и связанная с этим сложностьтехнологического оформления процессапроведения реакции в расплаве.Целью изобретения является упрощение процесса,Настоящая цель достигается описываемым способом получения амида 1-В-.В-рибофуранозил,2,4-триазолкарбоновой кислоты, заключающимся вовзаимодействии метилового эфира1 2 4-триазол-карбоновой кислоты с 2,3 ,5 -три-ацетилуридином в присутствии ИО с(триметилсилил)трифторацетамида при80-90 С в инертном органическомрастворителе (ацетонитрил, дихлорэтан) в присутствии катализатора -триметилсилилового эфира трифторметансульфокислоты - с...
Фосфат полигексаметиленгуанидина, обладающий противоопухолевой активностью
Номер патента: 944290
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Гембицкий, Гилев, Зидермане, Каган, Кравченко, Лидак, Паэгле, Пулле, Симхович
МПК: A61K 31/155, A61P 35/00, C07C 279/02 ...
Метки: активностью, обладающий, полигексаметиленгуанидина, противоопухолевой, фосфат
...из 11,9 г 0,52 моль) натрия, Перемешивают 15 мин, отфильтровывают натрий хлористь 1 й и к фильтрату при перемешивании прибавляют 49,0 (0,5 моль) фосфорной кислоты, Выпавший осадок фосфорнокислой 90 2соли тетрамера гексаметиленгуанидина отфильтровывают, промывают эфи ром и сушат в вакууме.Выход 44,6 г (71,67).Найдено,7.: С 31,58; Н 7,11, М 18,52, Р 14,07.Вычислено,7.: С 31,26, Н 7,18, й 18,68, Р 13,92.Противоопухолевая активность фосфата полигексаметиленгуанидина изучена на 4-х тест-системах: лимфоидной лейкемии 1 - 1210, карциносаркоме Уокера, аденокарциноме 755 и саркоме 37, Лимфатическую лейкемию 1 -1210 имплантировали внутрибрюшинно мышам ВР Г,обоего пола по 10 клеток на мышь, Карциносаркому Уокера прививали подкожно белым...
Способ лечения заболеваний тканей пародонта
Номер патента: 1219087
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Грудянов, Желтова, Колесник, Михайлова, Чумаченко
МПК: A61K 6/00
Метки: заболеваний, лечения, пародонта, тканей
...марлевые салфетки (4-5 слоев), смоченные лекарственными веществами (2- 5 -ным раствором хлорида кальция или 1-2 Х-ным раствором фторида натрия). Амплитудное значение магнитной индукции при частоте 50 Гц в пределах 9-14 мТл, время лечения 10-15 мин.До начала лечения магнитофорезом проводят орошение полости рта водой, насыщенной углекислым газом.Иагнитофорез проводят, ежедневно - 10 процедур на курс. После проведения магнитофореза отмечалось клиниРческое улучшение, уменьшение кровоточивости десен, нормализация рельефа эубодесневых сосочков, снижение чувствительности тканей при явлениях гиперостезии, эти результаты отмечались и в более отдаленные сроки наблюдения.П р и м е р 1Больная Б. направлена в физиотерапевтическое отделение...
Состав для защиты пульпы препарированного зуба
Номер патента: 1219088
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Акимова, Гамова, Давыдов, Каральник, Поюровская, Чигирь, Широков
МПК: A61K 6/02
Метки: защиты, зуба, препарированного, пульпы, состав
...титана при следующем соотношении компо" нентов, мас.:Смесь этил-К-цианакрилатаи этоксиэтил-Ю-цианакрилата 40-60 Двуокисьтитана 40-60 Состав приготавливают следующим образом.При смешении 10-11 капель жидкости из шприц-тюбика с одним мерником порошка получают однородную массу жидкой консистенции. Полученный состав наносят на поверхность препарированного зуба. За 1-1,5 мин, отверждаясь на поверхности зуба, средство .дает твердое покрытие, сохраняющеесяна культе препарированного зуба 7-10 дней. По истечении укаэанного срока перед фиксацией постоянного зубного протеза покрытие легко снимается стоматологическим экскаватором.П р и м е р 1. В полиэтиленовую емкость помещают О, 1 г (1 О капель) ,смеси этил-М-цианакрилата и...
Способ лечения асептического некроза головки бедренной кости
Номер патента: 1219089
Опубликовано: 23.03.1986
МПК: A61K 31/60, A61K 38/43, A61P 19/02 ...
Метки: асептического, бедренной, головки, кости, лечения, некроза
...иглу вводят под контролем рентгена от наружной кортикальной пластинки бедренной костинесколько ниже большого вертелачерез шейку и головку бедренной костик очагам поражения, причем канюляиглы выступает над кожей. В сте.рильном флаконе смешивают разовуюдозу протеолитического фермента,например трипсина или тиррилитина,и 20 мл 8-10 -ного салицилата натрия. Приготовленную смесь ввобятвнутрикостно через дренажную в течение 2-3 ч. После введения растворашприц отсоединяют, а иглу оставляют в кости. Процедуру повторяютежедневно в течение 8-10 дней.П р и м е р 1. Больная М.,8 лет, поступила с диагнозом: асеп-тический некроз головки бедреннойкости в стадии фрагментации, С момента поступления больной черездренажную иглу ежедневно в...
Циклические аналоги каллидина и других пахикининов, обладающие пролонгированным гипотензивным действием в сочетании с низкой или полностью отсутствующей миотропной активностью
Номер патента: 1219587
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Ландо, Мутулис, Мышлякова, Чипенс
МПК: A61K 38/08, C07K 7/06
Метки: активностью, аналоги, гипотензивным, действием, других, каллидина, миотропной, низкой, обладающие, отсутствующей, пахикининов, полностью, пролонгированным, сочетании, циклические
...при комнатной темопературе, упаривают при 20 С, остаток растирают с 100 мл безводногоэфира. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают эфиром и выдерживают над гидроокисью калия при701 мм рт,ст. Выход 8,04 г (94%)(. р(11 ммоль) пентафторфенилового эфират 1 ет -бутоксикарбонилфенилаланина растворяют в 50 мл диметилформамида, добавляют 11-метилморфолин до рН 8 ивьдерживают 1 ч при комнатной температуреУпаривают, к остатку добавляют 50 мл 10%-ного водного раство 874ра бисульфата калия и 20 мл эфира. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают водой, затем эфиром. Сушат над пятиокисью фосфора при 1 мм рт,ст. Выход 7,19 г (87,5%) Я = -32,5 (с 1, диметилформамид). Б = 0,42 (А), 0,92 (Б), 0,93 (В), 0,86 (Г), 0,80 (Л).Гидразид тРет...
Способ получения 2-тиенилциклопропанов
Номер патента: 961328
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Васильвицкий, Златкина, Нефедов, Шостаковский
МПК: A61K 31/381, C07D 333/22
Метки: 2-тиенилциклопропанов
...ролия, или ацетата палладия., П р и м е р 1. Получение этилово. го эфира 2-метил-тиенилциклопропанкарбоновой-кислоты.В колбу на 50 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкои и термометром, помещают 3,6 г (2,2-кратный мольный избыток ) 2-изопропенилтиофена и 0,2 г безводной сернокислой медиои при нагревании до 75 С добавляют за 30 мин 1,5 г этилдиаэоацетата, после чего продолжают перемешивание при указанной температуре до полного прекращения выделения азота, Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают от катализатора и перегоняют в вакууме. Получают 1,93 г (70%) этилового эфира 2-метил- тиенилциклопропанкарбоновой-кислоты, т. кип. 102-104 С/2 мм рт.ст.;1,5454; мол.вес.210...