A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Номер патента: 639887

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Даукшас, Лапинскас, Полукордас, Раманаускас, Рукшенас

МПК: A61K 31/357, A61P 23/02, C07D 319/18 ...

Метки: 6-аллилбензо-1, 7-фтор-5-(2-метиламиноэтокси, активностью, гидрохлорид, диоксана, местноанестезирующей, обладающий

...еще 6 ч (до исчезновения щелочной реакции реакционной смеси), обратный холодильник заменяют на нисходящий, отгоняют этанол, к остатку прибавляют 30 мл воды и 2 раза экстрагируют бензолом порциями по 20 лл. Бензольные экстракты промывают 5% -ным раствором едкого натра, водой, сушат над сульфатом магния, отгоняют бензол и остаток перегоняют в вакууме. Выход 7-фтор- (2-хлорэтокси) - 6-аллилбензо,4-диоксана 6,5 г (50/, от теоретического), т, кип. 171 - 172 С/4 яд; п Я 1,5377; Х,281 нм; 1 дв 3,23 (в этаноле). Спектр ПМР (СС 14, о, м. д.): 3,31 д (Аг - СН), 3,69 т (СНС 1), 4,12 т (ОСН 9), 4,21 с (ОСНСНзО), 4,8 - 5,2 м (С=СН), 5,8 м (С=СН), 6,32 д (Аг - Н). Это масло светло-желтого цвета, растворимое в органических растворителях и...

Номер патента: 639966

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Епанешников, Маркелова, Руднева, Сенина, Ситникова

МПК: A61K 38/43, C07K 14/00

Метки: блестящего, водный, цинкования, электролит

...также водный электролит блестящего цинкования, содержащий соли цинка, аммония, высокомолекулярное и блес кообразующее вещество 21.Известные электролиты имеют недостаточную стабильность, содержат сложные по составу и электрохимически нестойкие блескообразующие вещества, обладающие Г 5 невысокими блескообразующимп свойствами.Предложенный электролит отличается тем, что для повышения стабильности электролита он в качестве блескообразующей добавки содержит п-оксифениламиноуксусную кислоту (глицин фото) при следу. - ющем соотношении компонентов:Цинк сернокислый, г 80 - 10 СХлористый аммоний, г 150 - 19 С 25Натрий уксуснокислый, г 25 - 40Полиакриламид, 20-ныйводный раствор, мл 60 -П-оксифениламиноуксусная кислота, г 0,5 - 0,7 33 гь...

Номер патента: 640637

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Андре, Жаклин

МПК: A61K 51/00

Метки: костей, препарата, радиоактивного, сцинтиграфии, технеция

...в течение 5 лгин и осуцгествляют фильтрование через микропористый фильтр с целью обеспечения стерилизации.Как показали данные бумажной хроматографии в смеси 85% метанол,а и воды, радиоактивность препарата составляет 90%,П р и м е р 2. Приготавливают два раствора: раствор А, содержащий 3 г пзгрофосфата формулы Ха 4 Р.О, 10 Н,О, растворечного в 60 лгл кипяченой воды,:и раствор В, содержащий 0,6 г ЯпС 1, 2 Н,О, растворенного в 500 мг 0,5 н. НС 1 в кипяченой воде.30 лгл,раствора В,добавляют ко всему количеству раствора А, причегм добавление осуществляют в потоке инертного газа прог перемешивании в течение 5 лгин, а,нейтрализацию проводят добавлением 5 н. раствора МаОН до значения рН 6,3,Полученный таким образом раствор содержит примерно...

Номер патента: 640660

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Ганс-Юрген, Джеймс, Джесджит, Майкл, Томас

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00, C07D 257/04 ...

Метки: промежуточных, простагландинов, синтеза, соединений, эпимеров

...и вьваривают,с получением 2,51 г 2 5 сС-вкси.23(3;оксо 4 фенил транс 1-бутон 1-нл)циклопенъ 1 дил уксусной кислотыф -пактона в виде твердого веществапосле хроматографирования на колонкесиликагель Ракег, 60-200 меш) т.пл.52 56 С К + 35,0, (с ф 08СНСг),В спектре ЯИР (СВСВв ) пронвлиеся дублет дублетов с центром при 6801340 мг (5,0 ммоль) нмидазола в 1,0 млдиметилформамида нагревают при 35 Сов течение 18 ч. Реакционную смесь затем разбавляют водой и водный слой эк,страгируют хлористым метиленом, Орга- Бническне экстракты сушат (безводнымМг 80) и концентрируют для получениятребуемой 2-5 с. -оксиф-( 3 а-диметил-трет; бутилсилилокси-фенил-транс-1-бутен-ил)-циклопентЫ.-ил 1-уксус 10ной кислоты,-лактона.Продукт данного примера может...

Номер патента: 640661

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Вальтер, Вилли, Вольфганг, Иоахим, Кристиан, Рудольф, Фолькхард, Эберхард, Юрген

МПК: A61K 31/435, C07D 209/46

Метки: арилалкиламинов, солей

...Кг (хлороформ - метанол 9:1) 0,5.Б. Гидрохлорид 5,6-этилендиоксиХ 1-13- 2 - (3,4 - диметокси) - фенилэтилметиламино-пропил)-фталимидина, Получают аналогично примеру 4, Б путем восстановления 4,5-этилсндиокси - 2 х 1-(3-2-(3,4 - диметокси) -фенилэтилметиламино - пропил) фталимида цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте; т, пл. 208 - 210"С.Вычислено, %: С 62.26; Н 6,75; х 6,05; С 1 7,66.Найдено, о : С 62,10; Н 6,84; х 5,90; С 1 7,67.П р и и е р 6. Гидрохлорид 5,6-метилендиокси - 2 К-2 - (3,4-метилендиокси) -фенилэтилметиламино - пропил 1-фталимидина.Л. 4,5-Метилендиоксих-(3- 2- (3,4-метилендиокси) - фенилэтилметиламино - пропил)-фталнмид. 2,7 г (10 ммоль) 4,5-метилсндиокси-х 1- (3 - хлорпропил) - фталимида и 1,8 г (10 ммоль)...

Номер патента: 640662

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Сойл, Томас

МПК: A61K 31/4164, C07D 233/84

Метки: имидазола, производных, солей

...течение суток с обратным хололцльнцком. Затем добавляют еще 4,8 г (0,040 моль) аллцлбромцда, продолжая нагрев с обратным холодильником в течение 2 ч. Операцию добавления аллцлбромцля ц нагреттаттттс в течение 2 ч повторяют лважды. Прозрачный раствор охлаждают, трижды промывают водой, сушат сульфатом магния ц отгоняют раствори- тель. Остаток растирают с простым эфирот, твердый продукт собирают. Выход 31,5 г сырого пролукта. Перекристаллцзацией цз разбавленного этаноля получают 26,7 г (76%) чистого соелтшенця; т. пл, 167 -67,5"С.Найдено, %: С 67,22; Н 5,87; К 7,81.Вычислено, %: С 68.16; 11 5,72; М 7,95.П р ц м е р 12. 4,5-Бцс- (4-метоксцфени.ч) - 2- (метцлтцометцлтцо) -имцлазол.Аналогично опцсанцому в примере 9, применяя...

Номер патента: 640663

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Казуо, Кикуо, Масао, Митихиро, Сигеаки, Сигехо, Тосияки, Хироси, Хисао

МПК: A61K 31/517, C07D 239/80

Метки: нитрохиназолинона, производных

...- 2-илметил 4-(2- тиенил) -6 - нитро(1 Н) - хгпазолинон; т. пл.208,5 - 209,5 С, 65 итрох П р и м е р 1, К суспензии 3,2 г 4-фенил-нитрохиназолинона(1 Н) в 50 мл 20 дпметилформамида добавляют 0,7 г 50%-ного гидрида натрия, и смесь перемешивают при 50 С в течение 1 ч. Затем к полученной смеси добавляют 3,96 г бромистого тетрагидрофурфурила, и полученную 25 смесь перемешивают при 100 С в течениеч. После охлаждения реакционную смесь выливают в 300 мл воды и полученную смесь экстрагируют хлороформом, Экстракт промывают водой и высушивают над З 0 безводным сульфатом натрия. Раствори- тель удаляют под вакуумом и получают осадок в виде масла красного цвета. Остаток хроматографируют на силикагеле с применением хлороформа в качестве элюи-...

Номер патента: 640664

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Бертон, Ловжи, Мейер, Сандор

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06 ...

Метки: 7-аминоцефалоспорановой, кислоты, производных

...ацилвцу 10 группу К"СО - обра);)-, к 01 )Яиц: спиртом соединения фор-1,1 1 с после;1",10 щим Быдс.цис)1 продктов Всвооодш м виде и в виде эфцра. и ифор)анниц 1)цц)гыс Бо Б имаццс цри экспертизе 1. Выполненная заявка ФРГ Ло 1951012,кл. 12 р 4 О 1, оцублцк 2;),01.70.(-ахгпноцизшпй алкпл, у которого аминорадикал замещен низшей алкоксикарбопильной группой, а 1(г, 1(г, Л имеют указанные вышс значения,обрабатывают в органическом растворителе прп 0 - 60 С ацилгалогенидом формулы 1(-Х,где Я имеет указанные выше значения; Х - галоид,в присутствии 1 х 1-трнхгетилсилиламида, отщепляют ацильнуго группу К 4 СО - обработкой низшим спиртом соединения формулыЕ40 У.ОС СО 0 г(згЩс последующим выделением продуктов всвободном виде или в виде эфира.Новые...

Номер патента: 640665

Опубликовано: 30.12.1978

Автор: Эмиль

МПК: A61K 31/4365, C07D 513/04

Метки: 2-с)пиридина, производных, солей, тиено

...кг (выход 79%) 2-(2-тиенил)-атанола. 65 6П. и-Толуолсульфонат 2-(2-тиенил)-етпла. 8,32 кг (65 моль) 2-(2 тиенил)( 66,6 моль) хлорнда п-толуолсульфонилаи 6,8 кг (67,2 моль) триатиламина и63 л диизопропнлового эфира при комиатсной температуре. После перемешиваиия втечение 70 ч реакционную смесь выливают в 40 л воды. ОрганическУю, фазу промывали насыщенной углекислотой водойи чистой водой до нейтральной реакции,Высушивают над сульфатом натрия. Послеупаривания растворителя получают 16,62 кг(90,60%) птолуолсульфоната 2-(2-тиенпл)-атила,П 1. Хлоргидрат Й -( 2-хлорбензил)-2-(2 гиенил)-атиламина. 850 г (3 моль)и-толуолсульфоната 2-(2-тиенил) этилаи 850 г (6 моль) о-хлорбензиламинарастворяют а 3,2 л ацетонитрила,и смесьнагревают с обратным...

Номер патента: 606242

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Гненюк, Голощапов, Евстратова, Иванов, Либерман, Пашкуров, Резник, Умеров, Шарова, Ющенко

МПК: A61K 31/10, A61K 31/513, A61P 31/08 ...

Метки: антилепрозное, димоцифон, средство

...кг диаминодифенилсульфона и 0,504 кг б-метилурацила.Смесь тщательно размешивают, затем переливают 1 л бензола и массу нагреваютна слабом кипении и частом взбалтываниипримерно 30 мин. Затем массу охлаждают,осадок отфильтровывают, сушат. Получают0,94 - 1 кг димоцифона.Второй метод. В термостойкую одногорлую колбу помещают 0,496 кг диаминодифенилсульфона и 0,504 кг 6-метилурацилаи смесь нагревают при 220 - 240 С иа мас606242 25 Составитель С. Малютина Техред А. Камышникова Корректор Л, Тарасова Редактор Л, Письман Заказ 2643/1 Изд.154 Тираж 666 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ляпай бане в течение 15 мин, псриодпческп взбалтывая....

Номер патента: 640992

Опубликовано: 05.01.1979

Авторы: Казарян, Марухян, Мнджоян, Саканян, Тер-Захарян, Толмаян

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/54 ...

Метки: 2-изопропил, 5-метилциклогексокси, активностью, антибактериальной, диалкил, метилпенициллины, натриевые, обладающие, соли

...73,62 3,14 65 11 29 1,6 р 0,028 моль соответствующей нгоксиуксусной кислоты в 56 мло го ацетона охлаждают до 0 С, к авляют 2,91 г (0,029 моль) на в 28 мл абсолютного ацегопо каплям и при перемешивании раствор 3,5 г (0,032 моль)рмиата в 25 мл абсолютного есь перемешивают 30 мин прио мперагуре и 2 ч при 20 С. Заслог пока и Расгьо0- диалкилме.50абсолютно ИЕ-спектры наличие (;йО к 1720 см ), ОН (2400-33 ОО указанных крбоксильно-карбоксилв ) группы ой груп нему приб триэ тилам на и затем 55приливают хлорэтилфо аце гон а. См той же ге+ Система: н-бутвнон.вода-ецегон-эфир (14При изучении преллагеемык пеницил 30 линов в аналогичных условиях опыта испытывают феноксимегилпенициллин в виде пс. рошка серии3231074. Содержание 98,2. Выпуск 16 Х.1974...

Номер патента: 641945

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Григорьев, Жирков, Калитенко, Клинский, Павлюченко

МПК: A01K 67/02, A61K 38/24

Метки: воспроизводительной, животных, повышения, сельскохозяйственных, функции

...полового цикла инъеццруют гонадотропный гормон - сьворот- ку жеребой кофьлы (СЖК) в дозе 1000 МГЦ (мьшгцньх единиц), Животным пришедшим в охоту после введения СЖК, одновременно с искусственным осемененпем .вводят внутримышечно пироглютаминовую кислоту в дозе 0,006-0,012 мг/кг веса животного, Контрольным животным пироглютаминовую кислоту не вводят,Результаты оплоцотворяемости и плодовитости представлены в таблице,1.Остальные животные оплодотворились от вольного покрытия,Составитель В. Радьков Редактор Н. Потапова Техреа Э. Чужак Корректор И, ГоксичЗаказ 7624/4 Тираж 9 бе Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий 113038, Москва, Ж 38, Раущская набд, 4/8Филиал ППП фПатент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4...

Номер патента: 641963

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Бобылев, Галынкер, Казанская, Максимова, Молодожникова

МПК: A61K 31/20, A61K 31/202, A61K 31/557 ...

Метки: арахидоновой, кислот, эйкозатриеновой

...9-1 1(Иодное число 175, кислотное число 2,7, перекисное число 0,006).30 г смеси метиловых эфиров высших жирных кислот подвергают вакуумной разгонке (остаточное давление 3 мм) ция 1 П содержит (вес.%) ме жирных кислот арахидоново йкозатриеновой 5-6, линол сьпценных и олеиновой 225 1 О 15 20 75 30 35 40 45 50 неидентифидированных соединений 256, (Иодное число 222,5, кислотноечисло 2,5, перекисное число 0,047),Затем концентрат (фракция 11) эйкозатриеновой и арахидоновой кислот хроматографируют на трех стеклянных колонках размером Зх 90 см. Сорбентприготовляют следующим образом; 400 гсиликагеля суспендируют в 800 млводного раствора азотнокислого серебра (50%. Смесь нагревают 30 минпри 100 С при неремешивании, послеохлаждения...

Номер патента: 642286

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Адгина, Вандышев, Вичканова, Ермакова, Шейченко

МПК: A61K 31/047, A61K 31/10, C07C 33/048 ...

Метки: фалькариндиола

...петролейный эфирхлороформ, хлороформом, смесью хлороформ-метанол, Выход целевого продукта составляет 0,11,Помимо повышения выхода целевогопродукта, преимуществом укаэанногоспособа является использование вехаядовитого, растения богатого фаль.Составитель Е.ШипановаРедактор Т,Девятко Техред Е.ГаджегаКорректор А.Кравченко Заказ 7689/23 . Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ ГОсударственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5Филиал ППП Патентф, г,ужгород, ул.Проектная, 4 3 б 4228кариндиолом, достаточно широко рас-пространенного на территории Советского Союза и не используемого вкачестве сырья для получения лекар- "ственных препаратов. Способ по изобретению позволяет также исключитьхроматографию в...

Номер патента: 642306

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Жунгиету, Зорин, Рехтер

МПК: A61K 31/404, C07D 209/38

Метки: ацетонилизатинов, сособ

...1977 14 О ЦНИИ каз 7690/. Проектная, 4 илиад ППП Патент, г. Ужгор тат двухвалентной ртути - 8:1 в кчестве вещества, создающего кислуюсреду в концентрации 2-3% в реакционной смеси, используют серную кислоту.В изученных условиях гиаратапия, тройной связи протекает без расщепления лабильного пятичленного цикла Цацетониднзатннов, а проаукты реакпии1 получаются с выходом 70-92% илегко очкцаются.СПОСОб ПОЛУЧЕНИЯ В =: "."ЕТОЗткдяеатннов прост, не требует спе".-.дального аппаратурного аормления.П р и м е р . К раствору 10,07 г(54 е 5 ммодя) К -пропаргидизатнна в550 мд ацетона прибавляют раствор2,2 г ацетата ртути (П) в 300 мл воды, содержащей 5,6 мл концентрированной)2 4 1 тРаствор кипятят 2 ч, ацетон отгоняют в вакууме, выпавший осадок...

Номер патента: 642312

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Ахматдинов, Рахманкулов, Сыркин

МПК: A61K 31/335, A61K 31/357, C07D 317/16 ...

Метки: ацеталей, хлораля, циклических

...хпорапя,утанднопа, 100 мл ая низкий 55-63%. Изобретение относится к усовершентвованному способу попучения пикпиеских апетапей хпорапя формупы 1 г- атом водорода ипи метип;Ц - целое чиспо, равное 0 ипи 1,Эти соединения могут найти применение в синтезе биологически активныхсоединений.Известен способ получения цикпических ацетапей хпорапя взаимодействием1,2 ипи 1,3-диода с хпорапем в присутствии серной кислоты в качестве ктапизатора при 70 С,Недостатком данного способа авпяетс выход целевых продуктовЦепью изобретения является понышение выхода пепевого продукта.Зта цепь достигается тем, что 1,2- ипи 1,3-диоп подвергают взаимодействию с хпоталем в присутствии сложного катализатора: К"т" -2 и серной кислоты в среде смешанного...

Номер патента: 517198

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Воронкина, Кирсанова, Колосов, Коренева, Мучак, Оноприенко

МПК: A61K 38/08, C12N 5/00

Метки: антибиотика, противогрибкового

...четыреххлористого углерода (9:1) при соотношении кулвтуральной жидкости и растворителя 2:1. После разделения сепарированием или центрифугированием объединенный экстракт упаривают в вакууме на роторном испарителе при температуре не выше 30 С до объема 150- 200 мл. Выпадающие при этом кристаллы белого или бледно-розового цвета отделяют Фильтрованием, Получают 0,8 г кристаллического продукта с содержанием 90 по весу антибиотика.П р и .м е р 2, Кристаллизацию очищенного препарата, полученного по примеру 1, осуществляют из смеси бенАнтибиотик имеет формулу Н НСо НВ СОМИеОН Ме К Мв НС 1 Иф и 1.т, С 02%Ие Формула изобретения- М еаза - МеЬеп - ОН,Составитель Г.СмирноваТехред С,Мигай Корректор И.Демчик Редактор Л.Письман Заказ 785 В/1 Тираж 67(...

Номер патента: 643503

Опубликовано: 25.01.1979

Автор: Вилли

МПК: A61K 31/27, A61K 31/343, A61P 25/20 ...

Метки: 4-гидрокси, 9диоксатрицикло-(4, активность, деканов, карбаматы, проявляющие, седативно-гиппотическую

...обесцвечивают углеми упаривают досуха в вакууме. Получают 7,9 г сырого продукта, ЕгоОЧИЩаЮт На КИЗЕЛЬГЕЛЕ анатЛОГИЧНО ПРЕдыдущему примеру.Получают 5,35 г чистого продукта,т.е. 79,3 от теоретического.С(ЬНЙ 05 (мол.в, 311, 38),ю58(в метаноле), т,пл Оттс.П р и м е р 3, 43 -)( -т.ттт.тптлкарбамоил-метил-метилен-метокси,9-диоксатрицикло ( 4, 3, 1, От 7(декан,5 г 4 ф -окси-метил-метилен-метокси,9-диоксатрицикло ( 4, 3,1, ОЗТдекана вводят в реакцию с,аллилизоцианатом в бензоле и обрабатывают дальше .аналогично примеру 1. 80Получают 7,5 г маслообразного сырогопродукта. Его можно хроматографическина 100 г кизельгеля смесью т".СК 4/снбрз% 46 (метатттттт)П р и м е р 4, Получение 4.т -карбамтстил-. 3-.;-,.атил-метоттси-метилен- -2 т...

Номер патента: 644372

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Джон, Уильям

МПК: A61K 31/121, C07C 45/46, C07C 49/786 ...

Метки: 0-ацильных, 0-бензоильных, бензофенона, производных

...при этомпервая фракция (т. кип. 156-172 С/0,06 мм рт. ст,) содержит 85% цепевого продукта. При добавлении раствора 20 хлорного жепеза получается пурпурнаяокраска, что указывает на наличие о-оксикетона), Продукт очищают хроматографией на колонке с сипикагепем.целевой продукт имеет И 1 1,6163;22т, кип. 184-188 С/0,05 мм рт. ст,; Найдено,%: С 60,89; Н 4,17;С 8 2434С НС 1 0Вычислено,%: С 61,05; Н 4,1; 0 СЕ 24,03П р и м е р 4. 4-Этип-фтор-оксибензофенон.Получают из 12,2 г З-этипфенопе,17,5 г 3-фторбензоипхпорида и 26,7 г хпористого алюминия в 75 мп тетрахпорэтана, используя такие же условия, что и в примере 2, но нагревая притемпературе кипения с обратным холодильником, а не при 10.ГС. Продукточищают хроматографией на колонке с...

Номер патента: 644383

Опубликовано: 25.01.1979

Автор: Степан

МПК: A61K 31/397, C07C 313/02

Метки: сульфинилхлоридов

...1-3-буте- .ноат.К 55 мл сухого бензола, который. был дополнительно высушен с помошьюазеотропной отгонки влаги, добавляют0,896 г (2 ммоль) метил-(2,2-диметил-нитрозо-оксо-фенилимидазолидан-ил)-2,2-диметилпенам-З-карбоксилат-окиси и 0,536 г (4 ммола)Н -хлорсукцинимида, смесь кипятят втечение часа в атмосфере азота,После отгонки растворителя получаютцелевой продукт.П р и м е р 8. Метил-метил-(2-хлорсульфинил-оксо-фталимидо-азетидинил) -З-бутеноат.К 300 мл четыреххлористого углерода добавляют;. 3,7 г (10 ммоль)метил-б-фталимидо,2-диметилпенам-карбоксилат-окиси и 2,2 г( 10 ммоль) М-хлор- М -метил- п-толуолсульфонамида кипятят 90 мин,охлаждают до комнатной температуры,промывают водой и соляным...

Номер патента: 644384

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Ганс-Юрген, Джасит, Майкл, Томас

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 15-замещенных, производных, простановых, солей

...в 7,0 мл сухого ДМСО в течение более 20 мин. Реакционную смесь перемешивают в течение 2 час при комнатной температуре и затем выливают в ледяную воду. Водный раствор подкисляют 10%ным раствором соляной кислоты до Зф рН 3. Подкисленный раствор экстрагируют этилацетатом (Зх 100 мл) и объединенные органические экстракты промывают водой (1 х 50 мл), сушат над сульфатом магния й упаривают до получения твер дого остатка, Твердый остаток растира- ют с этилацетатом и фильтруют. Фильэрат подвергают очистке хроматографией на силикагеле (60-200 меш) с примене нием в качестве элюента хлороформа, а затем этилацетата. После удаления приме-сей с высоким значением К йолучают 898 мг 9 сС-оксиЫ., 15 ос-бис-(тетрб.- гидропиран-илокси)-3.6-( й -метоксифе-...

Номер патента: 644385

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Джон, Колин

МПК: A61K 31/4184, C07D 235/32

Метки: 2-карбаматов, 6-дизамещенных, бензимидазол, производных, солей

...ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 изоциаиата при комнатной температуре (20 25 С). После 24 ч добавляют 140 мл метиленхлорида и раствор концентрируют в вакууме при 20-30 С. Полуденный осадок отфильтровывают, промывают тетра гидрофураном и сушат с получением 1-нбутипкарбамоил( 6)-метоксиметилсуль финил 2-карбометоксиаминобензимидазопа (т. пл. 190 С, разлож.).П р и м е р 2. Суспензию (0,63 г) 10 5( 6)-фенилсуцьфинил-карбометоксиаминобенаимидазола в 150 мл тетрагидрофурана обрабатывают при температуре 20- 25 С 0,5 г фенилизоцианата, Через 20 ч раствор концентрируют в вакууме при 20-25 С и осадок перемешивают с ацетоном и фильтруют с получением 1-фенилкарбамоил( 6) -фенилсульфинил.-2-карбометоксиаминобензимидаэопа (т. пл.220 С,...

Номер патента: 644387

Опубликовано: 25.01.1979

Автор: Эрнест

МПК: A61K 31/517, A61P 9/02, A61P 9/06 ...

Метки: 4-(2-фуроил, 7-диметоксихиназолингидрохлорида, кристаллической, пиперазин-1-ил-4-амино-6, формы

...с т,пл, 278-280 С.Найдено, %; С 54,21; Н 5,26; Й 16,60; С 0 8,37Вычислено Ъ: С 54 34 Н 5 28 Й 16,68; С 5 8,44П р и м е р 3. Празоэин гидрохлорид "-форма.2-( 1-пипера зинил) -4-амико,7-д иметоксихиназолина (57,8 г;0,20 молей) растворяют в 1000 мл хлороформа и при комнатной температуре в раствор медленно добавляют 30,2 г (0,20 молей) 2-фуроилхлорида. Когда прибавление закончено, смесь перемешивают в течение 15 мин, после чего в нее добавляют 1000 мл изоамилового спирта. К вновь подученной смеси добавляют достаточное количество (10 вес,%) водного раствора гидрата окиси натрия, в результате образуется осадок (обычно для этого требуется 200 мл). Водный слой отделяют, а органическую фазу промывают 250 мл воды, Органический слой сушат...

Номер патента: 644388

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Вильгельм, Ханс

МПК: A61K 31/343, C07D 498/08

Метки: алифатически, аминогруппой, аммониевых, гидрохинонов, замещенной, замещенных, положении, рифамицина, соединений, солей, четвертичных

...3-аминопроизводное в одной или в другой форме. Окисле ние проводят предпочтительно при помощи неорганических окислителей, а восстановление - ггреимущественно при помощи аскорбиновой кислоты или дитионита натрияеВыделяют продукт реакции из получаемых таким образом реакционных смесей общеизвестными методами, например разбавлением водой и/или в соответствующем случае нейтрализацией водной кислотой, например минеральной, предпочтительно лимонной кислотой, и прибавлением не смешиваемогос водой растворителя, на пример хлорированного углеводорода (хлороформа или метиленхлорида), причем продукт реакции переходит в органическую Фазу, из которой его можно получать в чистом виде при помощи обычных методовУ т.е. сушки, упаримния и кристаллизации...

Номер патента: 565621

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Бабянскас, Валюкас, Заянчкаускас

МПК: A61K 39/00

Метки: анти-антигемоцитарной, сыворотки

...возможного инфекционного процесса. Перед первой иммунизацией берут кровь для определения наличия у крыс естественных антител против гемоцитов гу.сениц. Спустя 7 дней после последней им мунизации крысы обескровливаются. Полученную антисыворотку инактивируют при 56 С в течение 30 мин и хранят при 20 С.В результате получают ряд антигемоцитарных сывороток. Титр гемоцитоаглютининов 10 1:256 - 1:2048.Полученную антигемоцитарную сыворотку вводят гусеницам 6. тпе 11 опе 11 а 1 в период их развития Ч - Ъ 1 возрастов однократно в дозе 0,25 - 0,50 мкл каждой. Че рез 24 ч. после инъекции удаляют гемолимфу и пищеварительный тракт. Затемтело гусениц промывают физиологическим раствором 0,8% -ного хлористого натрия в дистиллированной воде.20 Для...

Номер патента: 565622

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Бабянскас, Валюкас, Жукаускене, Заянчкаускас

МПК: A61K 39/00

Метки: бактерий, патогенных, повышения, свойств, энтомопатогенных

...посева бактерий на питательную о среду МПА выдавливают лунки в диаметре 0,2 см через всю питательную среду, Эти лунки заливают анти-антисывороткой пз клеток тела гусениц 6. гпе 11 опе 11 а 1., индуцированных антигемоцитарной сывороткой, и ставят в термостат при температуре 29+.2 С. После 18 - 20 ч там, где лунки были залиты анти-антисывороткой, из клеток тела гусениц появляются кольца вокруг лунок.Прп микроскопическом анализе установлено, что анти-антисыворотка из клеток тсла гусениц, индуцированных антигемоцитарной сывороткой, повышает интенсификацию роста Вас, йцппрепз 1 з сегепз аг.да 11 епа и Вас. йпппрепз 1 з .аг. 11 шппрепз 1 з.Установлено, что насекомые во второмпоколении приобретают иммунитет к энтомопатогенным бактериям,...

Номер патента: 644481

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Бабанова, Бобылев, Брагинцева, Мамедов, Николаев, Тенцова, Шехтер

МПК: A61K 31/23, A61P 17/02

Метки: вещества, процессы, репаративные, стимулирующего

...составляет 80% от исходного, содержащегося в смеси до хроматографирования. Полученный концент рат анализируют методом ГЖХ-масспектрометрии и автоматическим обсчетом на ЭВМ.20 г смеси этиловых эфиров полиненасыщенных жирных кислот, содержащей 8% этиларахидоната, растворяют в петролейном эфире до 4/,-ной концентрации и подвергают адсорбционной хроматографии на колонке 1= 160 мм, И=44 мм с прокаленным при 120 С в течение 16 ч силикагелем КСК (сито 0,2 - 0,3 мм) при скорости элюирования 10 мл/мин, Элюирование проводят смесью 3 мл этилацетата с 0,7 л петролейного эфира, 0,3 л петролейного эфира, смесью 1 мл этилацетата и 0,2 л петролейного эфира, 0,2 л петролейного эфира и смесью 0,24 л хлористого метилена с 0,06 л петролейного эфира,...

Номер патента: 644482

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Авдонина, Бабичев, Епишина, Заиконникова, Зимакова, Крылов, Лапшина, Лебедев, Новиков, Суворова, Хмельницкий, Чудновский

МПК: A61K 31/4245, A61P 25/18

Метки: заболеваний, лечения, мебикар, психических, средство

...после чего смесь выдерживают при той же температуре в течение 40 мин, добавляют 20 г хлористого аммония и упаривают до полного испарения жидкого аммиака.К остатку добавляют 25 мл воды и многократно (10 раз по 200 мл) экстрагируют хлористым метиленом, растворитель упаривают и получают 50 г (80 вес, %) 2,4,6,8- тетраметил - 2,4,6,8- тетраазобицикло-(3,3, 0)-октандиона,7. Выход чистого продукта - 30 г (50 вес. %), т, пл, 228 С.Средство для лечения психических заболеваний мебикар представляет собой порошок белого цвета без запаха, горького вкуса, хорошо растворимый в воде и спирте, в медицине применяют в виде таблеток белого цвета, содержащих по 0,3 и 0,5 активного вещества, и ампул, содержащих 5 мл 10%-ного раствора активного вещества...

Номер патента: 644483

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Бугрим, Видюкова, Георгиевский, Дольберг, Медведева, Оболенцева, Хаджай, Ясницкий

МПК: A61K 31/381, A61P 29/00

Метки: анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное, средство

...(2-тиазолилН Н М - С.тзС - С -М - С сс тель- ощее Изобретение относитса именно к препаратам дл чных заболеваний.;известно применение в медицине нестероидных противовоспалительных средств, относящихся к производным салициловой кислоты, пиразолона, хинолина и т. д.Однако большинство из них наряду с противовоспалительным и анальгетическим действием вызывает ряд побочных явлений.Целью изобретения является создание препарата не обладающего побочным действием.В качестве нового противовоспалительного анальгезирующего и жаропонижающего средства предлагается 2,2,2-трихлор- (2-тиазолил-амино) этанол (Хлотазол) .Хлотазол представляет собой мелкокристаллический порошок слегка серого цвета, легко летуч, практически нерастворим в воде, растворим в...

Номер патента: 644484

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Колобов, Панченко

МПК: A61K 35/12

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты

...при заданном режиме: от - 20 до +20 С в течение 38 - 40 ч.После высушивания препарат ДНК снова подвергают физико-химической идентиРедактор Г. Лановая Заказ 2647/13 Изд.146 Тираж 680 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 фикацип и сравнивают с исходными результатами. Указанный режим обеспечивает полную сохранность исходных свойств препаратов ДНК. Так например, молекулярный вес (полимерность) ДНК уменьшается на 25 - 30%, параметры, отражающие состояние вторичной структуры биополимера, т, е. нативность системы водородных связей, остаются почти неизменными.П р и м е р 2, Получают ДНК как в примере 1. Раствор ДНК разливают в...