A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Номер патента: 709092

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Гольбец, Краснопольский, Орлова, Сенников, Швец

МПК: A61K 38/01, A61K 38/17

Метки: кардиолипина

...об/мин с ацетоном,охлажденным до температуры -3 -10 С.К полученному гомогенату добавляютацетон до общего объема 2,0 л (далее все объемы указаны на 1 кг сердечной ткани), и проводят экстракцию в реакторе с мешалкой при 150- (5200 об/мин и температуре -3 -10 С нтечение 3 ч в атмосфере неокисляюшего газа. Ацетон удаляют фильтрацией. Весь процесс проводят трехкратно. 20Осадок заливают 2,0 л метанола ыэкстрагируют Фосфолипиды н течение3 ч в реакторе с мешалкой при 150200 об/мин в атмосференеокисляющего газа при комнатной температуре. Метанол отделяют фильтрацией,Процесс проводят три раза. Все триметанольных экстракта объединяют, Изохлажденных до +3 +5 ОС экстрактовосаждают кардиолипин, добавляя 60 млводного раствора 20-ного хлористого...

Номер патента: 709093

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Закстельская, Шендерович

МПК: A61K 47/00

Метки: иммуносорбента, приготовления

...при 2000 об/мин, отмывают осадок иммуносорбента физиологическим раствором (рН 7,2) до тех пор, пока в надосадочной жидкости титр гемагглютинина будет равен нулю. Осадок отмытого иьмуносорбента разводят в равном объеме физиологического раствора (рН 7,2) и хранят в закрытом флаконе при 4 оС или лиофилизируют.Полученный способом иммуносорбент используют, например, для избирательного удаления антител иэ сывороток.П р и м е р 2. Концентрированный и очищенный вирус гриппа типа А-Порт Чалмерс/1/73 адсорбируют на сульфат бария. Полученным иммуноадсорбентом обрабатывают моноспецифические нативные крысиные сыворотки к разным штаммам вируса. гриппаОднократная обработка сывороток обеспечивает почти полное удаление гомологичных...

Номер патента: 709631

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Арен, Балцере, Дайя

МПК: A61K 38/47, C12N 11/08

Метки: водорастворимого, модифицированного, препарата, целлюлозы

...н течение 24 ч при 20 С, отделяют избыток дкальдегида гельфильтрацкей на сефадексе Л, с послецующкм связыванием фермента и актинкрованного альбумина в течение 24 чпрк 2 О тС Выход препарата в пересчете нацеллюлазу и альбумин 100, активность его превышает активность исходной целлюлаэы на 30-40.П р и м е р 1. 0,20 г яичногоальбумина растворяют в 10 мл воды,добавляют 2 мл (2,08 г) глутароного дкальдегида. После 24 ч выдержкипри 20"С Отделяют избыток глутарового диальдегкда гельтфильтрацией насефадоксе 5-25, К 100 мл водногораствора активиронанного альбуминацобавляют 0,10 г целлюлазы, Через24 ч водный раствор препарата приГоден для ферметнтативного расщепления целлюлозы. Выход в пересчете нацеллюлазу и альбумин 100, Активность 132 от...

Номер патента: 710503

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: "пьер, Даниель

МПК: A61K 39/02

Метки: ацетилированных, водорастворимых, действием, иммуностимулирующим, обладающих, экстрактов

...экстрактов связана с присутствием диаминопимелиновой кислоты,25Ацетилированные водорастворимыеэкстракты,полученные предлагаемым способом,обладают усиленным июуностимулирующим свойством и сопротивлениеминфекциям вирусного происхождения, ЗОТак у морской свинки водорастворимые экстракты вызывают увеличениепроцентного содержания антител придозах вьгае или равных 0,1 мг подкожно.Водорастворимые экстракты совместно с добавками, например антибиотиками, можно использовать как средства,уменьшающие -прилив крови. В этихкомпозициях процентное содержаниеацетилированных водорастворимых экс- щтрактов обычно выше 0,1,Композиции могут быть примененыперорально, ректально, парентеральноили в виде аэрозолей,Для взрослого человека дозы составляют...

Номер патента: 710504

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Гудрун, Ларс-Олов, Хокан

МПК: A61K 47/00

Метки: биологического

...и м е р б. Удаление антиге.на из плазмы адсорбцией на коньюгатсефароза-тетрадециламин.Получение гель-производного.Сефарозу активируют в соответствиис примером 1,Для реакции сочетания 100 мп сефарозы, актиниронанной цианогенбромидом, которую уравновешивают 95-нымэтанолом и сушат на фильтре под разрежением, добавляют краствору 22 гтетрадециламина н 100 мл 95-ногоэтанола. Смесь оставляют при комнатной температуре при перемешиваниина 48 ч. Гель тщательно. промываюттеплым 95-ным этанолом, водным раствором этанола (1:1), 1 М растворомхлористого натрия, водой и испытательным буфером, Выход реакции сочетания по методому ЯМР составляет4, 3.Испытание на АО -антиген,В качестве исходного. веществаиспользуют АО-антигенположительнуюплазму с,титром...

Номер патента: 710516

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Кармело, Ренато

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: активных, оптически, производных, рацематов, фторпростагландинов

...хроматографируют на промытом кислотой силикагеле и элюируютсмесью метиленхлорида с этилацетатом, получают 0,2 г 18,19,20-тринор-циклогексил(Я,В) -Фтор-ПГ 62, (1 Д = - 47,8, 14366 о:29 1 о (Ет.ОН)По приведенной выше методике,исходя из соединений, полученных,как описано в примерах 1,2 и 3,в виде 11,15-бис-ацеталей, послеокисления реактивом Даонса и последующим деацеталированием получаютследующие производные ПГЕ 2;18,19,20-тринор-циклопентил=384 и/е1 Ь,19,20-тринор(Я,В)-фторв (3 -хлор)-фенил,14-дегидро-ПГЕ 2,М -2 Н 20 = 402, 400 м/е;65 П р и м е р 6. Раствор 0,59 18,19,20-тринор-циклогексил(Я,В) -фтор-ПГЕ 2-11,15-бис-ТГП- -простого эфира в 80 мл ацетона кипятят с обратным холодильником с 50 мл водного 0,25 н.раствора щавелевой кислоты...

Номер патента: 711035

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Афанасьева, Пашкевич, Постовский, Салоутин

МПК: A61K 31/498, C07D 241/46

Метки: 2-аминопроизводных, 5-этилфеназинона-3

...активности. Собирают первую красновато -коричневую Фракцию, иэ которой после отгонки растворителя и пере- кристаллизации остатка из бутанола получают 0,90 г (68) 2-(Б,Б-диэтил" амино) -5-зтил-феназинона-З.П р и м е р 3. К 1,0 г(0,0045 моля) 5-зтилфеназинонав 25 мл спирта добавляют 2,5 мл (0,020 моля) морфолина и 0,01 (1 вес.) комплекса бис-(5,",б,б-тетрафторгексадионата- -2,4) меди и нагревают 10 ч при 70 фС. После выделения и очистки аналогично примеру 1 получают 0,75 г (60) 2-морфолино-этилфеназинона-,.З,П р и м е р 4, К 1,0 г .(10,0045 моля) 5-этилфеназинонав 15 мл диметилформамида добавляют ,5 мл (0,020 моль) морфолина и 40 0,02 г (2 вес.) комплекса бисО 4 Лшиша аииа 2 4 . -оляная кислота или хлоргат амина бис- (5, 5, 6,...

Номер патента: 711037

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Голенева, Ковина, Корольченко, Котовская, Мокрушина, Пидэмский, Постовский

МПК: A61K 31/549, A61P 29/00, C07D 513/04 ...

Метки: 1диоксиды, 3-е-1, 4-тиадиазин-1, анальгетическим, действием, обладающие, пиридо, противовоспалительным

...Н 23, 00, Сб НИэ ОЯ. Вычислено, В: С 39,34; Н 2,80; Ы 22,95. В0,71. (бутанол:вода:уксусная кислота:1:1).П р и м е р 2, Пиридо 2,3-е -4- -метил,2,4-тиадиаэин,1-диоксид (11) .Получают аналогично иэ 2-метиламино-сульфамида пиридина, Выход 60. Т.пл. 241-242 С (иэ воды, П раство711037 Методика формалинового воспаления,прирост стопы крысы,В после введенияпрепарата через Шифр препаратови М гос.регистРации Методикагорячейпластинки,время оборонительного рефлексас, на пикедействия Дозапрепарата Препарат 6 ч 3 ч Пиридо (2, 3-е 3 - .4- -метил-.г,2,4-тиадиаэин"1,1-диок- сид 50 мг/ 4 155-МОС669476 51 р с 0,01р 0,02 41Р 1- 0 01рг) 0,25 кг 55,8+8,Р,с. 0,05 Р) 0,05 Пиридо 2, З-,е 1-1,2,4-тиадиазин,1-диоксид 50 мг/кг 20,0+3,1р г. 0,02156-МОС...

Номер патента: 712024

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Альберто, Лючиано

МПК: A61K 31/397, C07D 205/08

Метки: 4-тиоксо-2азетидинонов

...0,385 г (1 ммоль) гидрохлорида фогмулы Ч 111, растворенного в 5 мл 45 безводного метиленхлорида, прибавляют при 0 С и перемешивании в атмосфере азота 140 ммоль триэтиламина,Через 30 мин смесь, которая содержит свободный амин формулы 1 Х, охлаж дают доС и добавляют при перемешивании в атмосфере азота дополнительно 140 ммолей триэтиламина с последующим добавлением 71 ммолей ацетилхлорида, растворенного в 2 мл безводного 55 метиленхлорида, и затем перемешивают в течение нескольких часов при 0 СПосле разбавления 10 мл метиленхлорица смесь промывают водой до нейтральной реакции, и органическую Фазу, высушенную над сульфатом натрия, упаривают досуха в вакууме.Неочищенный продукт очищают тонк ослойной препа ратив ной хроматографией на...

Номер патента: 630833

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Воронина, Горшкова, Лапкин, Саратиков, Симак, Щепин

МПК: A61K 31/22, A61P 25/00, C07C 69/63 ...

Метки: 1-трихлор-2-(2, 2-(хлорацетокси, 4-дихлорбензилокси, активность, нейтротропную, проявляющий, этан

...соединении.Полученное вещество представляет собой. белые кристаллы, хорошо растворимые в эфире, ацетоне, спирте и других органических растворителях1,1,1-трихлор-(-2,4-дихлорбензокси-хлорацетокси) -этан исследован на психотропную активность по следующим скрининговым тестам: влияТаблица Контроль .Для предлага- Циклодол Т е с т ы подкожно 1500 16,ктальную темй, С через ф Влияние напературу мыш 36,5+О Максимальный электрошпредупреждения тоничефазы суд.припадка е на порог электроболвствительности мышей ние на координацию движений (по вращаемуся стержню), ректальную температуру, порог электроболевойчувствительности, судороги, вызываемые максимальным электрошоком,каразолом, на никотиновый и ареколиновый тремор,...

Номер патента: 712088

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Басс, Гебеш, Голюсова, Загорная, Суптель

МПК: A61K 31/47

Метки: дизентерии, лечения

...так и в сочетании с антибиотиками.Наиболее близок к настоящему изобретению по технической сущности и дости О гаемому результату способ лечения дизентерии фуразолидоном в комбинации с различными антибиотиками 1.Недостатком известного способа является возможность возникновения токсических 15 явлений, продолжение бактериовыделения после проведения курса клинического лечения.Цель изобретения - интенсификация способа лечения, предупреждение развития 20 кишечного дисбактериоза и катаральноэрозивной формы дизентерии, а также снижение процента повторного выделения бактерий дизентерии из испражнений.Гоставленная цель достигается тем, что 25 больному назначают поочередный прием препарата из группы оксихинолиновых, например энтеросептол а, и...

Номер патента: 712089

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Куненко, Лобунец

МПК: A61K 35/16

Метки: альбумина, выделения

...гамма-глобулина из ретроплацентарной и абортной сывороток, содержащий 25 - 26% этанола, загружают в реактор, набженный рубашкой и мешалкои, и добавляют каприлат натрия из расчета 3,3 г на 1 л центрифугата, После растворения каприлата рЛ смеси доводят до 6,8 и нагревают при оО С в течение 30 мин. Затем смесь постепенно охлаждают при перемешивании до +3 С и центрифугируют. Осадок отбрасывают, а центрифугат помещают в реактор и при перемешивании охлаждают до + 7 С, доводят рН до 5,8 с помощью 1 н. соляной кислоты и добавляют охлажденный до ( - 15) - ( - 20)С 96%-ный этанол до его концентрации 40% в конце осаждения. Выпавший осадок, содержащий а- и Р-глобулины, гемоппгменты и незначительное количество альбумина, отделяют...

Номер патента: 712090

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Балаклеевский, Дуда, Зубович

МПК: A61K 35/54

Метки: деятельность, матки, сократительную, средство, угнетающее

...эстриольной фракцией гормона.Новое свойство эстриола, синтезирующе гося в живом организме и особенно в больИзобретение относится к медицине, в частности к акушерству и гинекологии, и касается препаратов, влияющих на сократи- тельную деятельность матки.Известно применение прогестерона для торможения сократительной деятельности матки 1.Однако применение прогестерона для торможения моторной активности матки ограничивается ранними сроками беременности и не снимает действия на матку ряда веществ, стимулирующих ее сокращения, в том числе и простагландина.Целью изобретения является применение препарата, который синтезируется в нормальных условиях живым организмом и обладает свойством угнетать не только спонтанную активность матки, но и...

Номер патента: 712091

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Блюгер, Яворковская

МПК: A61K 39/00

Метки: антигена, антител, вируса, гепатита

...агарозныйгель, приготовленный на буфере рН 7,1 -7,5, и реакцию ведут при ЗЗ - 37 С.Способ осуществляют следующим образом,Реакцию начинают с приготовления буферного раствора. Состав буферного раствора (на 0,5 л дистиллированной воды):протамин сульфат 1 г; ЭДТА (этилен-дионин-тетра-ацетик) или трилон Б 0,372 г;веронал 0,491 г; поваренная соль 2,34 г; рНбуферного р а створ а 7,3. нтрольную сыворотку, содержаАг, можно определять НВ,Ат в х жидкостях (сыворотке крови), еобходимо контрольную сыворотг залить в центральную лунку, а ую сыворотку в круговую транопределении НВеАг в исследуестях ее помещают в центральную онтрольную сыворотку, содержат, заливают в круговую траншею,712091 Формула изобретения Составитель С. МалютинаТехред А....

Номер патента: 601937

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Ахрем, Кузьмицкий, Марочкин, Прихожий, Ухова

МПК: A61K 31/47, A61P 9/06, C07D 215/16 ...

Метки: 2-диметил-4а(4-оксибутанонил-1)-транс, активность, гидрохлорид, декоагидрохинолола-4, противоартмическую, проявляющий

...слое окиси:алюминия смесью хлороформ - этанолв соотношении 1:0,1 обнаруживают двапятна (В 0,16 и 0,46) . Хроматографированием смеси на колонке (А 120второй степени активности, элюентсерный эфир) и последующей кристаллиЗацией из ацетона выделяют 0,47 г; Данные ПИР-спектра (с применениемдвойного гомоядерного резонанса) позвОлйет строго установить структурубоковой цепи основания Ш.Для получения гидрохлорида 1,2 е-диметил а- (4-о кси бут анонил) --транс-декагидрохинолола0,5 госнования Ш растворяют в абсолютированном. серном эфире, фильтруют, добавляют насыщенный эфирный растворхлористого водорода до рН 5-6, осадок проьывают 3-4 порциями эфираормула изобретения Юф Ф1.Гидрохлорид 1,2 е-диметила(4- -оксибутанонил)...

Номер патента: 627610

Опубликовано: 05.02.1980

Автор: Землякова

МПК: A61K 39/08

Метки: животных, землаково, клюстридиозов, препарат, против, птиц

...отела, опороса,окота и т. п.Промысловых животных (норок, лисиц, соболей и др.) и птиц (кур,уток, гусей и др.) прививают 1-2-хкратно с интервалом между 1-м и2-м введением 14-45 дней.В угрожаемых хозяйствах, гдезаболевание охватывает 20-30 стада или фермы, первичную вакцинацию животных и птиц проводят дву кратно с интервалом между введениями 21 - 45 дней,Препарат вводят всем сельскохозяйственным животным (крупныйрогатый скот, свиньи, овцы, лошади,верблюды) в дозе 5 мл внутримышечно на 1 голову.Промысловым животным и птицамвводят внутримышечно, подкожно илиаэрозольно по 1-2 мл на 1 голову.Ревакцинацию всех видов животныхи птиц осуществляют через 3-6 месяцев после первичной вакцинации, приурочивая ее к периоду массовыхотелов, опоросов,...

Номер патента: 627611

Опубликовано: 05.02.1980

Автор: Землякова

МПК: A61K 39/08

Метки: вакцинный, животных, земляковой, клостридиозов, препарат, против, птиц

...проводят трехкратно с интервалом междупервым и вторым введением 21 день,между вторым и третьим - 45 дней,Третью прививку приурочивают к периоду массового отела, опороса, окотаи т. и.Промысловых животных (норок, лисицсоболей и др,) и птиц (кур, уток,,гусей и др.) прививают 1-2-х кратно с интервалом между 1-м и 2-м вве дением 14-45 дней.В угрожаемых хозяйствах, где заболевание охватывает 20-30 стадаили фермы, первичную вакцинациюживотных и птиц проводят двукратнос интервалом между введением 21 день.Препарат вводят всем сельскохозяйственным животным (крупный рогатыйскот, свиньи, овцы, лошади, верблюды) в объеме 3-5 мл внутркмпаечно на 1 голову.Промысловым животным и птицамвводят внутримьпаечно, подкожно илкаэрозольно по 1-2 мл на 1...

Номер патента: 627612

Опубликовано: 05.02.1980

Автор: Землякова

МПК: A61K 39/08

Метки: животных, земляковой, клюстридиозов, препарат, против, птиц

...впервые, вакционацию крупногорогатого скота, лошадей, свиней,верблюдов проводят трехкратно синтервалом между первым и вторымвведением 21 день, между вторым итретьим - 45 дней. Третью привйвкуприурочивают к периоду массовогоотела опороса окота и т. и.Промысловых животных (норок,лисиц, соболей и др.) и птиц (кур,уток, гусей и др.) прививают двукратно с интервалом между 1-м и2-м введением 14-21 день.10 преимущественно 5 дн ей, повторяют,На месте введения препарата у животных образуется уплотнение (де пО) поторое рассасывается в течение 7-30 дней, преимущественно 15-20 цней. Препарат не оказывает отрицательного воздьйствия ни на организм вакцинируемого животного, ни на потомст. во - безвреден и ареактогенен, молодняк рождается...

Номер патента: 713871

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Аксенов, Бреслер, Коган, Платонова, Сидорова, Смородинцев, Тимковский

МПК: A61K 31/713, C07H 21/02

Метки: двунитевых, комплексов, полирибонуклеотидных, термоактивации

...побочных явлений в живом организме, прогревание при 90-100 С исключает стадию стерилизации, необходимую при биологических экспериментах на животных и в культуре ткани.Способ термоактивации двунитевых полирибонуклеотидных комплексов заключается в прогревании раствора двунитевого 1( полирибонуклеотидного комплекса поли-Г и Поли-Ц с молярпым соотношением полимеров в комплексе 1:1 .и молекулярным весом 300.000-600.000 дальтон при 90-100 С в присутствии 0,05-03 М 15 раствора хлористого натрия в фосфатном .буфере в течение 2 30 мин, предпочти тельно 5-15 мин.: Пи м е р 1. Растворы поли-Г и пали-Ц в калийфосфатном буфере (КФБ) 2 а с рН 7,4, содержащем 0,15 М хлористый натрий, сливают и оставляют до получения комплекса поли-Гполи-Ц на 16 ч при...

Номер патента: 715019

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: "пьер, Жак, Сули, Шарль

МПК: A61K 31/559, C07C 405/00, C07D 207/27 ...

Метки: 1-гексил-5-3, ацетокси-1, е)ил-2-пирролидинона, карбокси, октен

...11, заключаетсяО.-с -карбокси-гексил- 3 -1- 1 - октен (Е) -ил -2 - пирролидино усной кислотой при температуреиной смеси, после чего целевойт известными методами.П р и м е р. Получение 01 в .(сз-карбокси -10 - 1 - гексил-13 в ацетокси - 11 - октен(Е) - ил -- 2 - пирролидинона, ипи 01. в 8 в аэав 11 в- 15 - 0 - ацетил - ПГЕСмесь 0,169 г (0,0005 моль) 01. - са-карбок.си - 1-гексил - 5 - 31 -гидрокси - 1 - октен(Е) -1 - ил 1 - 2 - пирролидинона, 10 мл уксусной кислоты и 10 мл дистиллированной воды нагревают с обратным холодильником в течение 24 ч.Воду и уксусную кислоту отгоняют в вакуумев присутствии бенэола. Эту операцию повторяЯО ют несколько раз. Остаток несколько раэ промывают гексаном, следы гексана удаляют в вакууме и получают...

Номер патента: 715026

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Пентти, Хейкки, Юхани

МПК: A61K 31/37, C07D 493/04

Метки: фурокумаринов

...при перемешиваниик смеси добавляют 23,6 г (0,12 моль) брома цетальдегид-диэтилацеталя (бромацеталя), растворенного в 140 мл безводного диметилформамида, и кипятятс обратным холодильником при перемешивании в течение 24 ч.После этого смесь охлаждают и добавляют эфир и воду, Эфирную Фазуотделяют и водную Фазу пром 1 ваютэфиром. ЭФирные экстракты комбинируют и промывают водой, разбавленным0 раствором карбоната калия и воды,сушат, упаривают до небольшого объема и охлаждают, в результатечегоацеталь высаживается, Его отделяютФильтрованием, промывают холоднымэфиром и высушивают, в результате че 1 з го получают около 18,5 г (выход 60)8-метоксикумарил-оксиацетальдегиддиэтилацеталя, который при желанииможет быть перекристаллизован изэфира, т,...

Номер патента: 715027

Опубликовано: 05.02.1980

Автор: Жан-Клод

МПК: A61K 31/551, C07D 495/04

Метки: 2-оксо-2нтиено(2, 3-е)диазепина, 3дигидро-1-метил-5-фенил, 6-циклопропил-1, солей

...р 1, б-Циклопропил- -1,3-днгидро-4 етил-фенил-ксон-тиено-(2,3-е)-диазепин н его хлоргидрат.К раствору 42 г б-циклопропил,3- -дигидро-фенил-оксоН-тиенов(2,3-е)-диазепина в смеси 200 смЭ безводного диметилформамнда и 200 смф безводного бензола при перемешивании добавляют небольшими порциями 9 г 50-ной суспензии гидрида натрия в растительном масле, после чего продолжают перемешивать в течение 4 ч при комнатной температуре.При интенсивном перемешивании к полученному раствору медленно прикапывают 30 г йодистого метила; после протекания экзотермической реакции продолжают перемешивать в течение 5 ч при комнатной температуре, Образовавшуюся смесь выливают на лед, экстрагируют эфиром, прсыывают водой, сушат над сульфатом магния и выпаривают в...

Номер патента: 715028

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Дитер, Йозеф, Отто, Пауль

МПК: A61K 31/5517, C07D 495/14

Метки: производных, солей, тиенотриазолодиазепина

...-метанола, который растворяют в 10 мл циметилформамида и прибавляют по каплям при 0-5 С к растворумл жидкого аммиака э 5 мл диметил Формамида, Перемешивают 2 ч прикомнатной температуре, обрабатываютнасыщенным растнором хлорида натрияи хлористым метиленам. Органическуюфазу сушат и упаривают, остаток перекристаллизонывают иэ этанола иполучают 315 мг (60) 9-аминометил-хлор-(о-хлорфенил)-бН-тиено - 3,2-Е)-симм-триазоло,3 та 1,4)- -диаэепина, т. пл. 190-192 С.(р Исходное вещество можно получитьследующим образом.1,1 г 7-хлор-(о-хлорфенил)-1,3-дигидроН-тиено,3-е 1,4)-диазепин-тиона нагревают с обратным холодильником вместе с 1,5 ггидразида гликалевой кислоты.в абсолютном бутаноле в течение 8 ч,отгоняют растворитель и остаток...

Номер патента: 715029

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Рене, Ханс

МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/59 ...

Метки: 2-амино-2-(3-метилсульфониламино, 3-метокси, 3-цефем-4-карбоновой, кислоты, солей, фенил)-ацетиламино

...1380 и 1160.В охлажденный до -70 С раствор 2,59 г (3,0 ммоль) аифенилметилового эфира 2-4-(и-толуолсульфонилтио) -3-2-трет-бутоксикарбониламино-(3-метилсульфониламинофенил)- ацетиламино-оксоазетидин-ил- -метиленмасляной кислоты в 230 мл хлористого метилена вводят в течение 7 мин озонокислородную смесь (0,5 ммоль озона за 1 мин).После прибавления 1 мл диметипсульфида перемешивают 1 ч без охлаждения, выпаривают в вакууме и получают дифенилметиловый эфир 2- Г 4-(и-толуолсульфонилтио-2" -трет-бутилоксикарбониламино-(3- -метилсульфониламинофенил)-ацетиламино-оксоазетцдин-ил-оксикротоновой кислоты в виде аморфного порошка.ИК-спектр (хлористый метилен), см: 3430, 1785, 1720, 1680 1665 (плечо), 1620, 1385 и 1160, К 0,56 в системе...

Номер патента: 548947

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Петрович, Саркисов

МПК: A61K 39/00

Метки: вакцина, лошадей, профилактики, специфической, трерапии, трихофитии

...ветеринарии подф Л/70(СССР),Культуральные признаки. При посеве.4 Оуколом на сусло- агар (рН 6,2-6,8)и культивировании при 26-28 С развиваются быстрорастущие, стелющиеся,иногда с едва заметной складчатостьюколонии. Диаметр 20-дневной колониив 3-4 раза больше, чем у полевыхштаммов,При посеве взвесью на сусло-агарна 5-7 день на всей поверхности агара образуется ровная белоснежнаяпленка, представляющая собой скопление массы микро- имакроконидий.,Морфологические признаки. На сусло-агаре развиваются обильные микрои макроконидии. Макроконидии рудимента 1 ные и в основном состоят из 2-355сегментов хламидоспоры единичны(практически отсутствуют) Благодаряналичию массы микро- и макроконидийсмыв культуры на Физиологическом растворе или...

Номер патента: 715087

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Головкин, Грошовый, Слободянюк

МПК: A61K 31/00, A61K 9/08, A61P 29/00 ...

Метки: противовоспалительного, средства

...фильтр уют. Способ поясняется следуюшими примерами.П р и м е р 1. 10 г порошка натриямефенамината растворяют в 30,0 мл 96%атилового спирта. Полученный растворсмешивают с касторовым маслом в соотношении 2:3,Из системы препарат-спирт-масло отгоняют спирт в перегонном аппарате при80-87 С, Оставшийся масляный раствор0обрабатывают в термостате при 80-90 СОв течение часа и затем фильтруют в сухиесклянки через стеклянный фильтр М 3,П р и м е р 2, 5 г амидопирина и5 г бутадиона растворяют в 40,0 мл аце 15тона марки Х 4 и далее как описано впримере 1,П р и м е р 3, 10 г антипиринарастворяют в 30 мл этилового спирта идалее как описано в примере 1,20Данный способ позволяет получать прозрачные масляные растворы протииовоспалительных средств,...

Номер патента: 715088

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Блюгер, Салениеце, Яворковская

МПК: A61K 39/00

Метки: диагностикума, эритроцитарного

...Наличие сывороточных белков проверяют 20% сульфосалициловой кислотой, далее используют 40-50%-ную суспензию аритроцитов в физиологическом растворе.Сенсибилизацию эритроцьтов проводят в присутствии 01% хлоридв хрома чистым австр вли йским внтк геном в концентрации 40-60 мкг/мл при комнатной температуре в течение 3 мин. Избыток анти- гена отмывают 4 раза физиологическим раствором. Для сохранения активности полученного ревгентв к нему добавляют 0,5-0,8% формалина в соотношении (0,26:1), причем раствор формалина необходимо добавлять в течение первых3 7 1 6 ч после приготовления данного реагента,Из данного реагента готовят по мере необходимости рабочий раствор, причем используют 2%-ную суспензию в фосфатном буфере. с хлоридом натрия,...

Номер патента: 715574

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Васильева, Вольская, Евстигнеева, Миронов

МПК: A61K 38/08, A61K 38/10, C07K 1/10 ...

Метки: глутамилсодержащих, пептидов

...кислота, эащищенная по ( -карбоксильной груйпетретичным бутильным остатком кон-.денсируют методом активированныхп-нитрофениловых эфиров, Защитнуюгруппу в дальнейшем удаляют либо напоследних стадиях синтеза, либопри проведении азидной конденсацииданного фрагмента с другим пептидом, Недостаток известного методасостоит в том, что для его осуществления необходимо получить соответствующее производное глутаминовойкислоты, что усложняет процесс в.целом и снижает выход целевого.продукта,Глутамилсодержащие пептиды Вос-дц Вци) -дР ц-Тйгец-Мес-дц-Туг-Еец" -дРц(ОМе) и Вос диац(Вц)-дРц-ТЬгец-Ме 1-дФ ц-Тугец-дц-Азп-Ргруз (ТРА) -Еу з (ТРА) -ТугР е-Рго-д 1 у (ОМе), отвечающие участкам 61-,69 и 61-77 пептидной цепи цитохромаС, были полученй...

Номер патента: 715575

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Альтшулер, Машковский, Холодов, Яшунский

МПК: A61K 31/4245, A61P 25/18, C07D 271/04 ...

Метки: активностью, обладающий, психостимулирующей, фенилизопропил)фенилкарбамоилсиднонимин

...и действием й-изо"мера сиднокарба. Все исследуемые вещества вводили животным внутрь в виде суспензии, приготовленной на1 Ъ-ном растворе карбоксиметилцеллюлоэы с добавлением в качестве эмульгатора твина - 80,В дозах 1,5-2,5 мг/кг внутрь1-сиднокарб вызывает у животных тактильную гиперрефлексию, В интерваледоз 3-25 мг/кг внутрь новое вещество усиливает локомоторную активностьживотных в прямой зависимости отлогарифма дозы, При введении Я-сиднокарба в дозе,50 мг/кг и выше у животных появляются стереотипные подведенческие реакции,В дозах до 50 мг/кг включительноГ-сиднокарб не вызывает отчетливыхпериферических симпатомиметическихэффектов (побочное действие)Двухкратное увеличение уровняспонтаннбй двигательной активностиживотных...

Номер патента: 715579

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Кнунянц, Коломиец, Крюков, Крюкова, Сокольский

МПК: A61K 31/39, C07D 497/10

Метки: 9-тетраокса-1, нонана, октакис, тиаспиро, трифторметил)2

...формулы 1, заключающимся в том,что додекафторпинакон подвергаютвзаимодействию с четырехфтористой10 серой при 5-25 О С,Беленой продукт выделяют путемпромывки реакционной массы любымполярным растворителем, напримерацетоном, с последующей фильтрацией15 и сушкой осадка в вакууме (100400 мм рт.ст.)Выход целевого продукта 85,4,Отличительными признаками способа являются использование в качест 20 ве;галогенида серы четырехфтористойсеры, которую подвергают взаимодействию додекафторпинаконом.при 525 С,-4,4)-нонан,.В двугорлую кварцевуюратным холодильником, соеловушкой (-78 оС) и поглот30 емкостью для фтористого в715579 Формула изобретени я Составитель Т, Власоват. + "."а ЦатиаЩ Коцекттор Е, Папп Заказ 9452/22 Тираж 495 ПодписноеЦНИИПИ...