A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
Способ получения производных имидазола или их солей с кислотами
Номер патента: 1396965
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Альберт, Андре, Анна, Хенри
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/4427, A61P 1/04 ...
Метки: имидазола, кислотами, производных, солей
...эфира.Трициклические производные имидазола формулы (1) и их соли с кислотами представляют собой новые соединения, обладающие ценными фармакодинамическими свойствами. 5тио -5 Н, 3-диоксоло (4, 5-й ) бензимид зола в 20 мл абс. метанола добавляю 300,мг метилата натрия, после чего нагревают 18 ч до температуры дефлегмации в атмосфере аргона. Реакционную смесь буферуют уксусным льдо и концентрируют в вакууме. К остатк добавляют раствор хлористого метилена/бикарбоната натрия, после чего органический раствор высушивают и концентрируют. После перекристаллизации иэ уксусного эфира получают 6 (4-метокси-метил-пиридил)метилтио"5 Н,3-диоксоло(4,5-Г)бензи мидазол с т. пл. 215-220 С.П р и м е р 6. К раствору 330 яг (1 моль) 6-...
Способ получения 1-окиси или 1, 1-двуокиси 3, 4-дизамещенных 1, 2, 5-тиадиазолов или их кислотно-аддитивных фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1396967
Опубликовано: 15.05.1988
МПК: A61K 31/433, A61P 1/04, C07D 417/12 ...
Метки: 1-двуокиси, 1-окиси, 4-дизамещенных, 5-тиадиазолов, кислотно-аддитивных, приемлемых, солей, фармацевтически
...хроматографии на 100 г силикагеля (230-400 меш)смесью метанола и ацетонитрила. Соот- .ветствующие фракции объединяют, выпаривают и получают 4, 18 г продукта.Перекристаллизацией из 957-ного водного этанола получают целевое соединение, т. пл. 155-1570 С (с разложением).ББВычислено, 7.: С 56,17 Н 6,93;Я 19,27; Я 8,82,С Н,О,Я Найдено, 7: С 55,97; Н 7,04; И 19,57; Б 8,63.в) 1-Окись 3-амино-3- (3-пиперидинометилфенокси)пропиламино- -1,2,5-тиадиазола.Смесь 1-окиси 3-амино-метокси- -1,2,5-тиадиазола (9,16 г, 62,25 ммоль) и 3-(3-пиперидинометилфенокси)пропил- амина (15,46 г, 62,25 ммоль) (из соли дигидрохлорида) в 500 мл метанола перемешивают при комнатной температуре в течение 2 1/2 дней, Растворитель выпаривают при пониженном давлении,...
Способ получения производных пристинамицина
Номер патента: 1396968
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Даниель, Жан-Марк, Жан-Пьер, Клод
МПК: A61K 38/00, C07D 498/20
Метки: пристинамицина, производных
...или в смеси таких растворителей (например, метиленхлорид-метанол) при 0-50 С;Иногда целесообрареакцию в присутствина, нагример триэтиламина, или .эта-, ноламина (например, диметилзтаноламина). зно проводитьи третичного амигде К - радикал К или прямоцепочныйили разветвленный радикал С - С з - 15алкилтио, замещенный одним или двумярадикалами К, или 1-метил-пиперидилтио,и К группы С, - С -диалки-1-пиперазинил,которые могут быть использованы вантимикробных препаратах.Цель изобретения - разработка наоснове известного метода способа п5лучения новых соединений, обладающиценными фармакологическими свойствамипри низкой токсичности.В соответствии с изобретением продукты общей Формулы (1) полу путем взаимодействия продукта йформулы К - Н...
Способ получения производных 6-замещенной метилен-1, 1 диоксопенициллановой кислоты или ее солей с щелочными металлами, или ее сложных эфиров
Номер патента: 1396969
Опубликовано: 15.05.1988
Автор: Юхпинг
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04 ...
Метки: 6-замещенной, диоксопенициллановой, кислоты, металлами, метилен-1, производных, сложных, солей, щелочными, эфиров
...Отого твердого соединения.1 Н-ЯМР, 250 МГц (ДМСО-с 1 ), ч/млн96969 5 131 Н-ЯМР (ПО), ч/млн (дельта):1,50 (синглет, ЗН); 1,60 (синглет,ЗН), 3, 65 (синглет, ЗН); 4, 10 (синглет, 1 Н); 5, 4 (синглет, 1 Н); 6, 16,5 (мультиплет, 1 Н); 7,0 (шнрокийсинглет, 2 Н); 7,2-7,4 (м., 1 Н).ИК-спектр (КВг) см ; 1568, 1616,660, 1745, 3465,Аналогично получают целевые продукты, выходы и физико-.химическиехарактеристики которых приведены втабл, 1.П,р и м е р 5. Смесь (Е)- и (2)-изомеров 6-(бензотиазол-ил)метилен,1-диоксопенициллановой кислоты,К раствору 400 мг (0,91 ммоль)6-(бензотиазол-ил) ацетоксиметил,1-диоксопениМиллановой кислоты в5 мл воды добавляют раствор 0,15 г(1,82 ммоль) бикарбоната натрия в2 мл воды и полученную в результатесмесь перемешивают в...
Способ получения производных гонадолиберина
Номер патента: 1396970
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Анико, Балаж, Дьердь, Иштван, Карой, Тамаш
МПК: A61K 38/08, C07K 7/06
Метки: гонадолиберина, производных
...Фракционирование, атакже прочие условия совпадают с таковыми примера 1 п,г). Вес лиофилиэированного целевого продукта составляет 380 мг (317) В.=0,66; К=0,57;2=0,78 у т.пп. 160 С ЫЯ-, 12,0=1198) .а)Синтез,В качестве первой стадии синтезаБОК-Рг известным способом связываютс хлорметилированной полистирольнойсмолой. 2 г полученной таким образомБОК-Рг о-смолы (0,5 моль-эквивалент//г) в течение 2 ч оставляют набухатьв дихлорметане и затем описанным вп,а) примера 1 образом постепенносвязывают со смолой соответствующиезащищенные аминокислоты. После пос"леднего цикла получают 3,02 г пептидной смолы С 1 р-Ня 0 ИР 1-ТгрЯегОВ 211-ТугОВ 21 1-С 1 у-Тгр-Ьец-Рго5 1,02 г (832). (М полученного пептида: 1486).б). Удаление защитных групп и отделение...
Состав для покрытия зубных протезов
Номер патента: 1397040
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Долбнев, Козельский, Роговенко, Сирунянц
МПК: A61K 6/08
Метки: зубных, покрытия, протезов, состав
...1,5-4,0Окись циркония 1,5-3,0Двуокись кремния Остальное 20Предложенный состав готовят следующим образом,Отвешивают необходимое количествоисходных компонентов шихты, компоненты смешивают и размалывают в агатовой ступе до среднего помола (остаток на сите В 0045 15-20%), увлажняют дистиллированной водой в количестве 10% от веса шихты, помещают в огнеупорный тигель и утрамбовывают, 30Подготовленную таким образом шихтупомещают в печь для обжига. Обжигпроизводят путем подъема температурыв печи до 1200 С со скоростью 240250 С/мин, выдержкой при 1200 С в течение 40-60 мин и охлаждения, Причемохлаждение производят резко. Расплавленную шихту вместе с тиглем извлекают из.-.камеры печи и помещают в холодную воду при 15-20 С. Обожженную...
Способ получения 2-амино-3-этоксикарбониламино-6-( фторбензиламино)-пиридинглюконата
Номер патента: 1398772
Опубликовано: 23.05.1988
МПК: A61K 31/191, A61K 31/44, A61P 29/00 ...
Метки: 2-амино-3-этоксикарбониламино-6, фторбензиламино)-пиридинглюконата
...в атмосфере азота, после чегополученную суспензии смешивают с приОготовленным при 40 С в течение 40 мин но-этоксикарбониламино-(и-Фторбензиламино)-пиридина Формулы зн - с- о - Сн1щ О С 6 Н 1207 раствором 1,781 г (0,01 моль) 0 -лактона глюконовой кислоты в 10 мл воды. Реакционную смесь нагреваюто45 мин при 50 С до образования прозрачного раствора, после чего смесьоупаривают досуха в вакууме при 40 С,Полученный остаток дополнительно упаривают с 10 мл абсолютного этиловогоспирта и продукт сушат в вакууме нри50 С.Выход 4,33 г.П р и м е р 4. 3,043 г (0,01 моль)2-амико-этоксикарбониламино-(ифторбенЗиламино)-пиридина суспендируют в 10 мл абсолютного этиловогоспирта в атмосфере азота, после чего полученную суспензии смешивают соприготовленным...
Способ получения производных хинолина или их пригодных для фармацевтических целей кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1398773
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Агнеш, Ева, Ласло, Луиза, Петер, Эдит
МПК: A61K 31/47, A61P 35/00, C07D 215/42 ...
Метки: кислотно-аддитивных, пригодных, производных, солей, фармацевтических, хинолина, целей
...оказывают повышающее восприимчивость коблучению действие и делают гипоксиальные клетки максимально восприимчивыми относительно терапевтическогооблучения.Эффективная обработка человеческих злокачественных опухолей основы-.вается на хирургическом вмешательстве, на применении химиотерапевтичес 1 О 15 20 25 радиопротекторов (радиопротекции). З 0 нитроимидазола. Особенно благоприят 35 40 45 50 ких лекарственных средств и на инактивации с помощью ионизирующего облучения. Благодаря применению описанных методов самих по себе или в ихкомбинации в излечении опухолей достигнут значительный прогресс, Однако во многих случаях ожидаемый результат отсутствует, Причину неудачи можно объяснить тем, что стойкость к облучению опухолевых клеток выше,чем...
Способ получения, -бис-(4-хлорфенил)-45 имидазолметанола
Номер патента: 1398774
Опубликовано: 23.05.1988
МПК: A61K 31/4164, A61P 35/00, C07D 233/64 ...
Метки: бис-(4-хлорфенил)-45, имидазолметанола
...45 и взвешивают. Как суммировано втабл,2 у животных, обработанных кукурузным маслом, вес матки меньше, вни представляют собой нестимулированный или негативный контроль. У контрольных животных, обработанных тестостерон пропионатом, эстрогены, продуцированные ароматизацией, стимулируют матку, приводя в результате к увеличению ее веса. Соединения, которые иигибируют прохождение ароматизации, заметно снижают вес матки по сравнению с контролем, обработанным тесто- стероном. Яичники крыс, обработанных ( Н)- 3естостероном, вырезают, очищают отужеродной ткани и гомогениэируют в,5 мл 1,0 мМ калийфссфатного буфера,одержащего 3,0 мМ МяС 1 6 Н О, 320 мМахарозы и 0,252 Тритона Х(пэооктилфениловый эфир полиэтиленглиоля, Ром энд Хаас) при рН 6,5....
Способ профилактики туберкулеза у детей
Номер патента: 1398866
Опубликовано: 30.05.1988
Авторы: Волчкова, Иванова, Нарциссов, Шульгина
МПК: A61K 31/197, A61P 31/06
Метки: детей, профилактики, туберкулеза
...10наиболее опасного); отец болен инфильтративным туберкулезом легких в фазераспада, ВК+, родился у матери сотягощенным акушерским анамнезом(родовая травма) весом 3500 г, находился на искусственном вскармливании,В анамнезе частые острые респираторные заболевания (1 раз в месяц),бронхиты, отиты, пневмонии (1 раз вгод). Вакцинирован БЦЖ. в роддоме, 20поствакцинальный рубец 0 мм. В воз-расте 3 лет отмечалось первичное туберкулезное инфицирование,В настоящее время ребенок инфицирован, раздражителен отмечается снижение аппетита, периодическое повышение температуры до субфебрильныхцифр с резким угнетением ферментативной активности лейкоцитов периферической крови (сукцинатдегидрогена- ЗОза 5,2, норма 16-18", щелочная фосфотаза 146,8,...
Способ лечения гнойных ран
Номер патента: 1398867
Опубликовано: 30.05.1988
Авторы: Антоненко, Левенец, Панченко, Тимченко, Юрченко
МПК: A61K 35/14
...м е р 3. Больной Ч 40 лет,Диагноз; гнойная рана правой голени.Рану трехкратно орошали суспенэиейлейкоцитов после ЗО мин инкубациипри 3 С и добавляли ЗО мкг/мл.анти.лимфоцитарного гамма-глобулина,Очаг инфекции существенно не изменился, в ране выявляли атипичныедегенерирующие элементы белой кровипикноз, клазматоз ядер). Рана зажила к 20-му дню.П р и м е р 4, Больной М,39 лет. 55Диагноз: остеомиелит верхней третилевой голени. Рану трехкратно орошали суспенэией лейкоцитов после 1,5 очасовой инкубацин при 8 С с добавлением 150 мкг/мл антилимфоцитарного гамма"глобулина.После трехкратного орошения раны выявлен медленный процесс эпителизации и очищения раневой поверхности, активации фагоцитоза нейтрофилами не отмечалось, выявлялись единичные...
Способ лечения гнойно-септических послеродовых заболеваний
Номер патента: 1398868
Опубликовано: 30.05.1988
Авторы: Афиногенова, Афонская, Вьюницкая, Голота, Грохольский, Иванюта, Резник, Смирнов, Сорокулова
МПК: A61K 35/74
Метки: гнойно-септических, заболеваний, лечения, послеродовых
...температура 38,5 С, пульс100 уд. в минуту удовлетворительныхсвойств, артериальное давление110/60 мм рт.ст. Некротические изменения стенки влагалища и шейки маткипрежние. При исследовании чувствительности выделенных микроорганизмов к антибиотикам установлена ихустойчивость к большинству широкоприменяемых антибиотиков. Антибактериальная терапия отменена. Проведенаобработка шейки матки и влагалищараствором предлагаемого препарата(5 мл) 3 раза в день в течение 7 днейПосле третьего применения ассоциациираны влагалища и шейки матки сталиочищаться, эпителизироваться, улучшилось общее состояние родильницы,количество патогенных микроорганиэ 4мов уменьшилось до 10 10 кл./млпробы,На семнадцатые сутки после родовизъязвленные участки шейки...
Способ лечения язв желудка и двенадцатиперстной кишки
Номер патента: 1398869
Опубликовано: 30.05.1988
Авторы: Абоянц, Брискин, Истранов, Истранова, Корниенко, Сычеников
МПК: A61K 38/00, A61K 38/39
Метки: двенадцатиперстной, желудка, кишки, лечения, язв
...обнаружена язва до О,Я см в диаметре, произведено обкалывание язвы раствором,.содержащим 0,5% коллагена, 0,4% метилурацила и фосфатный буферный раствор рН 7,0 до 100, в количестве 5 мл.Больному также был назначен ранити Один по 150 мг два раза в сутки. Приконтрольном эндоскопическом исследовании через 10 дн выявлено заживление язвы, заполнение дефекта грануляционной тканью и эпителиэацияязвы беэ развития рубца и сопутствующей ему деформации.П р и м е р 2. Больная Ш.,66 лет, находилась в клинике с диагнозом: язвенная болезнь желудка, ЗООт оперативного лечения больная отказалась. При рентгенологическом иэндоскопическом исследованиях обнаружена язва угла желудка до 1 см вдиаметре. Больной назначено комплексное лечение,...
Способ лечения тестикулярной недостаточности у мужчин репродуктивного возраста при гиперэстрогении
Номер патента: 1398870
Опубликовано: 30.05.1988
Автор: Байрактар
МПК: A61K 38/22
Метки: возраста, гиперэстрогении, лечения, мужчин, недостаточности, репродуктивного, тестикулярной
...мкмоль/сут, дегидроэпиандростерон 7,8 мкмоль/сут, 11-оксн 1-КС 6,2 мкмоль/сут, суммарные эстрогены 12 нмоль/сут; эстрон 7,3 нмоль/сут, эстрадиол 4,1 нмоль/сут.з 1396870В результате проведенного лечения рогены 17,2 нмоль/сут., эстрон у больного уже на 3-й день лечения 9,1 нмоль/сут, эстрадиол 7,4 нмоль/сут. появились спойтанные эрекции, став" Через 10 дн после окончания лечешие впоследствии регулярными. Повыси ния: лютропин мочи 24 МЕ/сут; общие лось либидо, усилились адекватные гонадотропины 15 МЕ/сут; тестостерон эрекции, в результате чего у больного мочи 188,4 нмоль/сут; суммарные нормализовалась копулятивная Ьункция 17-КС 23,7 мкмоль/сут суммарньж и половая жизнь со слов больного ста- эстрогены 20,1 нмоль/сут; эстрон ла протекать...
Способ диагностики аденомиоза
Номер патента: 1398871
Опубликовано: 30.05.1988
Авторы: Запорожан, Нагорная, Низов, Татарова, Хаит
МПК: A61K 38/11
Метки: аденомиоза, диагностики
...в течение 7 лет; неодюкратно получала курс противовоспаительной терапии в стационаре. Ментруации установились в 13 лет, по -4 дня через 28 дней умеренные, 40 безболезненные, В анамнезе - одни роды 4 аборта. Было произведено ,диагностическое выскабливание полости матки. Гистологическое заключение - Железистая гиперплаэия эндометрия,1 ри осмотре; женщина нормального телосложения, умеренного питания,кож" Ные покровы чистые. Данные вагинальНого осмотра: на шейке матки эндометриодные включения, выраженный сосудистый рисунок, тело матки увеличено до б нед беременности, по консистенции неравномерной плотности ограниченно подвижное умеренно болезненное при пальпации.Слева определяются увеличенные придатки. Выде - ления светлые,ВНИИПИ Заказ...
Средство для сцинтиграфии скелета “индифор jn
Номер патента: 1398872
Опубликовано: 30.05.1988
Авторы: Голутвина, Завьялова, Кодина, Козлова, Левин, Севастьянова, Седов, Старовойтова, Яковлев
МПК: A61K 51/04
Метки: индифор, скелета, средство, сцинтиграфии
...ммоль/мл воды (0,6 мг/мл Фосфора в ниде натрийоксабиАора) и индий1 Эм 1 мКи/мл при рН 7,0.Препарат вводят внутривенно. Че ез 2 ч в скелете накапливается 41,5 Ж ндиям, содержание его в крови Йри этом составляет 037, с мочой вы" вводится 56,07,20П р и и е р 2. Препарат содержит 1 омплексон - бис-(Б,И -диметиленфос" агония)диэтиловый эфир т.е, оксабифорнатрий, 0,01 ммоль/мл воды (1,2 мг/мл Фосфора в виде натрийокса бифора) и индийм 5 мКи/мл при рН 7,5Препарат вводят внутривенно. Через 2 ч в скелете накапливается 38,27 Индиям содержание его в крови 30 т 1 ри этом составляет 0,27, с мочой выводится 53,07 П р и м е р Э. Препарат содержит омплексон " бис-(И И .-диметиленфос-.У 35 ония)диэтиловый эфир, т.е. оксаби 4 орнатрий, 0,015 ммоль/мл...
Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей
Номер патента: 1400505
Опубликовано: 30.05.1988
Авторы: Андраш, Бела, Дерди, Дьюла, Лайош, Маргит, Мариа, Мартон, Фридьеш, Шандор, Эржебет
МПК: A61K 31/47, A61P 25/16, C07D 217/04 ...
Метки: аддитивных, изохинолина, кислых, пригодных, производных, солей, фармацевтически
...вещества.После двукратной перекристаллизации изэтанола получают 2,7 г целевого соединения. Выход 527 Белые кристаллыплавятся при 154 С.Рассчитано, 7: С 66,18; Н 6,14;. И 8,12; С 1 10,28.С 19 Н г С 1 ИтО(М = 344,854) .Найдено, Х: С 66,29; Н 6,24;И 8, 10; С 1 10,38,П р и м е р 6. Получение 9-(бензилоксикарбониламино)-4-фенил-метил,2,3,4-тетрагидроизохинолина.4,6 г (0,02 моль) 8-амино-фенил 2-метил,2,3,4-тетрагидроизохиноли. на растворяют в 100 мл безводногобенэола и по каплям добавляют 6,2 г.907-ного бензилоксикарбонилхлорида(5,2 мл, 0,03 моль) по каплям при18 С, Реакционную смесь перемешиваюто2 ч, после чего разлагают150 мл ледяной воды и при охлаждениильдом подщелачивают 307.-ным раствором гидроокиси натрия (10 мл). Бензольную...
Способ получения производных тетразола
Номер патента: 1400507
Опубликовано: 30.05.1988
Авторы: Казуюки, Минору, Такао
МПК: A61K 31/41, A61P 1/04, C07D 257/04 ...
Метки: производных, тетразола
...-1,2,3,4-тетраэол-ил)тио-бутярамид, бесцветная жидкость, п = 1,5522;И,М-дибутил-(1 в мет,2,3,4- -тетразол-ил)тио-бутирамид бесцветная жидкость, и = 1,5049;11И, М-дибензил-(1-метил, 2, 3, 4- -тетразол-ил)тио-бутирамид, бесцветная жидкость, пр = 1,5773;М,И-диизопропил-(1-сетил,2,3,4- -тетразол-ил)тио-бутирамид, бесцветная жидкость, и, 19,5 = 1,5111 рИ,И-дициклогексил-(1-метил,2, 3,4-тетразол-ил)тио-бутирамид, бесцветные иглы (гексан) т.пл. 91-92 С;И-бензил-И-третбутил-(1-метил- -1,2,3,4-тетразол-ил)тио-бутирамид, бесцветные иглы (гексан), т. пл, 86,5-87,5 С;М-циклогексил-И-(3,4-диметокси-. фенил)-эти-(4-) 1-метил,2,3,4-тетразол-ил(тио)бутирамид, бесцветная жидкость ии = 1,5470; И-метил-И-(2-тиенилметил)-4-(1-...
Способ получения производных арилтиазолов
Номер патента: 1400508
Опубликовано: 30.05.1988
Автор: Лоренс
МПК: A61K 31/4196, A61K 31/427, A61K 31/541 ...
Метки: арилтиазолов, производных
...н-бутанола нагревают с обратным холодильником в течение 4 ч и охлаждают, Полученную смесь фильтруют, фильтрат концентрируют в вакууме и остаток хроматографируют дважды на колонках с силикагелем, сначала отмывают из адсорбента 85:15 хлороформом/метанолом, затем ацетоном, что дает 491 мг (532) указанного в заголовке соединения в виде твердого жел- ЗО того вещества, температура плавления 210-211 С. Масс спектр (в/е ) 308 (М ); Н - ЯМР (СТ)зОР) доли на млн. (сР): 0,7-1,9 (в, 11 Н); 3,2 (в, 2 Н);7,13 (Я, 1 Н). 35Вычислено, 7:46,73; Н 6,54; И 36,34.С 1 НИЬЯНайдено, %: С 46,63; Н 6,42;Н 36,03. аоП р и м е р 5, Активность в отношении противодействия к гистами ну-Н.Активность соединений по предла.гаемому изобретению, противодейству ющему...
Способ получения n-(4-пиперидинил)-бициклических производных 2-имидазоламина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1400509
Опубликовано: 30.05.1988
Авторы: Йозеф, Теофилус, Франс
МПК: A61K 31/4523, A61P 25/02, A61P 37/08 ...
Метки: 2-имидазоламина, n-(4-пиперидинил)-бициклических, кислотно-аддитивных, производных, солей
...г. После выдержки бези:лци в течение ночи крыс помещали вкондиционируемые условия (2 +1 С,относительная влажность 65+53). Подкожно или внутрь крысам вводили испытуемое соединение или раствор (раствор хлорида натрия, 0,9%). Спустячас внутривенно вводили соединение48/80 в виде свежего раствора в воде в дозах 0.5 мг/кг (0,2 мл/100 г 25веса тела), В контрольных экспериментах 250 животным, обработаннымраствором хлорида натрия, вводилистандартную дозу соединения 48/80.Спустя 4 ч оставалось в живых неболее 2,87. животных, поэтому выживание в .течение 4 ч принято в качестве надежного критерия защитногоэффекта при введении лекарства.В табл. 1 перечислены значения"Д, для соединений формулы 1, Ука-знные значения ЕД - величины выЬо; оопытных...
Способ профилактики стресса и его вредных последствий при транспортировке крупного рогатого скота
Номер патента: 1400617
Опубликовано: 07.06.1988
Авторы: Беломытцева, Кобзев, Куранов, Ляпин, Хруцкая
МПК: A23K 1/16, A61K 31/44
Метки: вредных, крупного, последствий, профилактики, рогатого, скота, стресса, транспортировке
...постановкена опыт, кг 424,3+4,0 424,0+5,8 426,8+4,9 425+4,5 Живая масса до транспортировки, кг 428,2+3,2 429,3+2,9 432,0+3,2 431,0+2,6 Живая масса после транспортировки, кг 396,1+2,0 32,1+1,0 400,0+3,0 409,5+3,0 29,3+0,9 23,5+0,7 405, О+1, 4 26,0+1,2 Потери в пути, кгПотери в пути, 7.Масса парной туши, кг 6,0 323,0+2,0 235,0+1,9 239,0+2,2 237+1,6 Выход туши к съемной массе, 7. 54,2 54,7 55,3 54,9 Составитель А. ГригорянРедактор В,Бугренкова Техред д,Олийнык Корректор С. Черни Тираж 655 Подписное Заказ 2692/5 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб , д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к ветеринации и служит для...
Средство для повышения выживаемости новорожденных норок
Номер патента: 1400618
Опубликовано: 07.06.1988
МПК: A61K 38/27
Метки: выживаемости, новорожденных, норок, повышения, средство
...представлены в таблице. Изобретение относится к сельскомухозяйству, а именно к ветеринарии,и служит для повышения выживаемостиноворожденных норок.5Известно применение н качествесредства для повышения выживаемостиноворожденных норок состава,содержаще-го витамины группы В,С и пенициллин 11.Недостатком известного средстваявляется низкая эффективность,С целью усиления активности в качестве средства для повышения выживаемости новорожденных норок используют препарат лактогенного гормона пе 15редней доли гипофиза крупного и мелкого рогатого скота.указанный препарат в качестве срества для стимуляции лактогенеэа илактороэза выпускается отечественнойфармакологической промьппленностью подназванием лактин 2,Характеристика Показатели при обра- ботке...
Способ получения серусодержащих органических соединений или их солей
Номер патента: 1402256
Опубликовано: 07.06.1988
МПК: A61K 31/10, A61K 31/19, A61P 37/08 ...
Метки: органических, серусодержащих, соединений, солей
...или глутанилимеют указанные значениаимодействию с тиолом где К имеет указанные з в метаноле в присутствии на при комнатной темпера следующим в случае необх окислением полученного с формулы (1), где п=О, д общей формулы (1), где и выделением целевого прод бодном виде или виде сол СН(СН ) СО, НСН(СН 5)СН СОНСН СН(СН. ) СОН1402256 33 34 ри ер 3 утатион 4-НООЫ 0 ОО О, 064 Т 3 л мМ Пр ме 2-СО Н С 2-СОНН О,0,075,00 СН СН СО етразолианс) 0,00 0 Ме Тетразолрансь 0,00 3-СЫ 9 СН СН СОИ 10 СН СН СОО 11 СН СН СОО 14 ОСН СН СОг ОгСНгСНгСОг Н33 СН СНгСОНН 7 СН СН СОО 38 СН СНгСОО 3 3-НООС С,Н,Таблица 2 ВР 3-Тетразолил Тетразолил Э-Тетразолил 3-ТетраэолилИзобретение относится к способу получения серосодержащих органических соединений...
Способ получения 3 -цианоморфолинопроизводного доксорубицина
Номер патента: 1402257
Опубликовано: 07.06.1988
МПК: A61K 31/706, C07H 15/24
Метки: доксорубицина, цианоморфолинопроизводного
...существование двух( резонансов для 1-Н, 2-Н, З-Н, 1 -Н, 7-Н, 14-Н , 9-0 Н, ОСН., 10 А-Н и6 -Н -протонов.Данные анализа спектра ЯМР при частоте 400 МГц, (СЭС 1)Р: 14,02 (син. глет, 6-ОН), 13,26 (синглет, 11-ОН), 8,05, 8,04 (2 дублета, 1-Н), 7,80, 7,79 (2 триплета, 2-Н), 7,41, 7,40 (2 дублета, З-Н), 5,61, 5,57 (2 дуб лета, 1 -Н), 5,34, 5,30 (2 мультиплета, 7-Н), 4,79, 4,78 (2 синглета.14-Н ), 4,54, 4,42 (2 синглета, 9-0 Н), 4,11, 4,10 (2 синглета, ОСН ), 4,05 (мультиплет, 5 -Н), 3,97 (мультиппет, 45 2 " -В-Н, 3" -Н, 6 В-Н), 3,71. (мультиплет, 4 -Н, 6 -А-Н), 3,58 (триплет, 2 А-Н), 3,30 (дублет, Ющ 19 Гц, 10 В-Н), 3,07, 3,06 (2 дублета,10 А-Н) 3,03 (мультиплет, 3 -Н), 2,69 (мультиплет, 5 " -Н), 2,38 (мультиплет 8 В-Н), 2,22...
Способ получения производных 5н-2, 3-бензодиазепина или их солей присоединения кислот
Номер патента: 1402258
Опубликовано: 07.06.1988
Авторы: Габор, Габриелла, Ене, Жужа, Йожеф, Каталин, Тамаш, Тибор, Ференц, Эржебет
МПК: A61K 31/55, C07D 253/02
Метки: 3-бензодиазепина, 5н-2, кислот, присоединения, производных, солей
...1-(3,4-Диметоксифенил) -4-метил-этил-окси.метоксиН,3-бенэодиазепина (пример 4) известным образом алкилированием фенольной гидроксильной группыполучают следующие соединения:П р и м е р 5, 1 - 3,4 - Диметокс.и -фенил 1-4-метил-этил-втор-бутокси 8-метоксиН,3-бензодиазепин.С НИО, мол. м, 425, 5, т. пл, 1 30132 С (502-ный этанол),П р и м е р 6. 1 в (3,4-Диметоксифенил)-4-метил-этил-н-пропокси 8-метоксиН,3- бензодиазепин.С Н зо ИО, мол, м. 410,5, т. пл,11 0-11 2 С (507-ный этанол) .П р и м е р 7, 1 в (3-Хлорфенил -4-метил,8-диметоксиН,3-бенэодиазепин.Смесь из 22 г (0,044 моль) 1-(3 хлорфенил)-З-метил,7-диметоксибензопирилий-гидросульфата, 1/2Н 80 2 Н О (с.пл. 175-178 С),100 мл изопропанола и 6,5 мл(0,13 моль) 98-1007-ного гидразингидрата при...
Способ получения замещенных 2-фенилгексагидро-1, 2, 4-триазин 3, 5-дионов
Номер патента: 1402259
Опубликовано: 07.06.1988
МПК: A61K 31/53, C07D 253/06
Метки: 2-фенилгексагидро-1, 4-триазин, 5-дионов, замещенных
...прибавляют 25 г дигидратахлорида олова (ЕЕ) и непосредственнопосле этого 100 мл ,концентрированнойсоляной кислоты. Смесь кипятят 4 чс обратным холодильником, затем охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции, Перекристаллиэовываютиз 2-метоксиэтанола. Т. пл.239 С.П р и м е р 3. 2- 3,5-Дихлор(4-метилсульфонилфенокси)фенилгексагидро,2,4-триазин,5-дион (Еб).0 г 2-3,5-Дихлор-(4-метилсульфонилфенокси)фенил 1-1,2,4-триазин,5-(2 Н,4 Н)-диона растворяютпри нагревании в 50 мл уксуснойкислоты, прибавляют 1 О г цинковойпыли и кипятят 2 ч с обратным холодильником, фильтруют горячим, цинк -содержащий остаток промывают уксусной кислотой (Зх 50 мл) . Маточникупаривают в вакууме. К остатку при...
Способ получения s -этил-2-оксо-1 пирролидинацетамида
Номер патента: 1402260
Опубликовано: 07.06.1988
МПК: A61K 31/40, A61P 7/06, A61P 9/10 ...
Метки: пирролидинацетамида, этил-2-оксо-1
...лечения и предохранения от поражений типа гипоксии центральной нервной системы,Прибор состоит из герметичной и прозрачной камеры, имеющей высоту 37 см, глубину 39 см и ширину 97 см. Эта коробка (камера) емкостью )40 л снабжена 60 прозрачными отделениями (секциями) Ьх 10 х 10 см, позволяющими принимать ЬО мышей, по отдельности. Вентилятор обеспечивает там перемешивание атмосферы, которая циркулирует среди отделений (секций) через . решетчатое перекрытие, Камера снаб месте клетки,Спустя 30 мин после введения клетки закрывают и туда впускают азот с постоянным дебитом (7,750 л технического азота в минуту) в течение примерно 37 мин; атмосфера содержит тог 20 да 3,7/ кислорода,Коробка (клетка) остается закрытой вплоть до критического...
Способ получения 5, 6-дигидро-4н-циклопента ( )-тиофен-6 карбоновых кислот
Номер патента: 1402261
Опубликовано: 07.06.1988
МПК: A61K 31/381, A61P 29/00, C07D 333/78 ...
Метки: 6-дигидро-4н-циклопента, карбоновых, кислот, тиофен-6
...4,1 г (317.)Т,пл. 117-120 С,Вычислено, Ж: С 63,56; Н 4,67;Б 10,61. , 10Найдено, Ж: С 63,47; Н 4,51; Б10,88.П р и м е р 7. 3-(4-Диметиламинобензоил)-2-метил,6-дигидроН-циклопента(в)тиофен-карбоновая 15кислотаа) 3-(4-Диметиламинобензоил)-2-метил,6-дигидроН-циклопента( в )тиофен-метилкарбоксилат: С, НО,Б.1Смесь 4,2 г (0,02 моль) 2-метил-3-(4-нитробензоил)-5,6-дигидроН-циклопента(в)тиофен-метилкарбоксилата, 60 см метанола, 5 см 403-ного водного раствора формальдегидаьЭ0,4 см пропионовой кислоты и 0,6 г 25никеля Ренэя гидрируют при 50 С иодавлении 100 атм, 6 ч. Катализаторотделяют фильтрованием, Фильтрат выпаривают досуха при пониженномдавлении. Остаток растворяют в этил- ЭОацетате и полученный раствор промывают водным раствором...
Способ получения производных 1, 3-оксазолидин-2-она или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1402263
Опубликовано: 07.06.1988
Авторы: Коити, Мазару, Мицуо, Наойя, Тосиро, Харухико
МПК: A61K 31/422, A61P 25/08, C07D 413/06 ...
Метки: 3-оксазолидин-2-она, кислотно-аддитивных, производных, солей
...над сульфатом. натрия упаривают органический слой, получают 43,2 г целевого соединения в виде белых кристаллов (выход 91%).П р и м е р Д. 4-Метил-(4-метилфенил)-2-(1,3-диоксо-азаиндан- -2-ил)-пентан-он,Тщательно смешивают 2-бром-метил-(4-метилфенил)-пентан-он (13,5 г, 50 ммоль) и фтальимид калия (9,26 г, 50 ммоль) и нагревают прио160 С в течение 2 ч, После охлаждения в реакционную смесь добавляют 100 мп этилацетата и 50 мл воды. Органический слой отделяют и промывают раствором соли. Органический раствор сушат над сульфатом натрия и упаривают при пониженном давлении. Остаток подвергают перекристаллизации, обра 5 10 15 20 25 30 35 40 45 батывая его гексаном, и полученныекристаллы подвергают перекристаллизации из гексана, получая...
Способ получения производных пиримидоизохинолина
Номер патента: 1402264
Опубликовано: 07.06.1988
МПК: A61K 31/4745, A61K 31/519, A61P 37/08 ...
Метки: пиримидоизохинолина, производных
...метанол и затем смесь нагреваютна водяной бане до тех гор, покане растворится почти весь осадок,Раствор отфильтровывают и фильтрат .5 140 2подкисляют 1 н, соляной кислотой. Полученный осадок собирают, последовательно промывают водой и метаноломи высушиваютПосле перекристаллизации из смеси диметилформамида и водыполучают чистую 10-пивалоиламинометил-оксоН-пиримидо(2,1-а)изохинолин-карбоновую кислоту (0,31 г).ИК-спектр, см : 3350, 1730, 1687, 101493, 1430, 1292, 853, 805.Масс-спектр: 353 (М ), 309, 281,251, 224 э 197 э 157 э 5 фП р и м е р 8. Этиловый эфир 10 нитро-оксоН-пиримидо(2,1-а)изохи бнолин-карбоновой кислоты получаютпо методике, аналогичной описаннойв примере 3.ИК-спектр, см : 3060, 1733, 1488,1350, 1140, 803.20ЯМР-спектр (СЭС...