A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Номер патента: 1475667

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Богацкая, Коваленко, Коркушко, Котко, Новикова

МПК: A61K 31/00, A61P 9/10

Метки: атеросклероза, лечения

...ммоль/л Холестерин-липопротеидов, ммоль/лСумма - и прелипопротеидов, г/лАпопротеид В, г/л; Коэффициент атерогенности 7,3 3,1 3,8 6,6 2,3 5,2 1,0 1,4 7,02,286,3 6,41,54,1 Т а б л и ц а 2 Показатели липидного обмена Содержание до лечения после лечения втечение 4-х недель Общий холестерин, ммоль/л Триглицериды, ммоль/л Фосфолипиды, ммоль/л Холестерин о-липопротеидов, ммоль/лСумма - и пре-липопротеидов, г/лАпопротеид В, г/лКоэффициент атерогенности 7,5 2,4 4,8 6,8 1,8 5,4 1,2 1,5 4,31 ф 374,1 6,02,125,2 жение приступов стенокардии, уменьшение на электрокардиограмме призна ков недостаточности кровообращения сердечной мышцы, повышение устойчивости к физической нагрузке с 40 до 55 Вт.В результате апробирования предлагаемого способа на...

Номер патента: 1475668

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Лобзин, Цацкина

МПК: A61K 31/00, A61P 25/00

Метки: лечения, лицевого, нерва, поражений, функциональных

...активности ььшц демонстриау ни затем при сочедвижению с обм о движении. ной К., 4.10.86 года с ой ост к керна.ней до й пернс,егрубая не за евог за 6 глубокева нарушен вкусях языка. С перку больв к ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛПОРАЖЕНИЙ ЛИЦЕВОГО НЕРВА(57) Изобретение относитсяти медицины, а именно к невСпособ лечения функциональражений лицевого нерва позесократить сроки лечения зайользования миографическогороля за управляемьв активньвщением мышц, иннервируемых звом на Фоне снижения потр.:бллорода тканями с помощью медтозных средств. Курс лечения - 10 сеансов, прово- димых ежедневно по 15 - 20 мин каждьй, Об П р и м е р. Боль поступил в клинику 0 типичной клиническо го...

Номер патента: 1475669

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Артемова, Герасимова, Евсеенко, Николаенко, Смирнов, Соколова, Шиятая, Эльнатанова

МПК: A61K 31/05, A61P 17/02

Метки: лечения, отморожений, профилактики, средство

...линимента дибунола 57-ного оценивали субъективное состояние больных, наличие или отсутствие местных очагов перифокального воспаления, аллергические реакции, болезненность, а также сроки начала и окончания эпителизации пораженных участков, размеры и качество замещающей ткани (эпителий, рубец), действие препарата на наранекратические и здоровые ткани, сро - ки последующей реконструктивной терапии и др;При амбулаторном лечении лииимент дибунола 57-ного наносили тем же методом, повторные перевязки производили через 2-3 дня, Амбулаторно ле" чили, как правило, больных с отморожениями 1 степени, отморожениями 11 степени с небольшой глощадью очага отморожения.В результате проведенного изучения линимента дибунола 57-ного при отморожениях 1...

Номер патента: 1475670

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Богданов, Буглак, Виноградов, Титов

МПК: A61K 38/00, A61K 38/08

Метки: болезни, двенадцатиперстной, кишки, лечения, язвенной

...И 3 диагноз при поступлении - язвен ков лечения обостр леэни 12-перстной постельным режимом больному с обостре назначают введение ингаляций два раза даларгина ингаляци кении спарентераль парата способствуе ков рубцевания язв и исключению побоч ения язвеннои бокишки. Наряду си диетотерапией нием заболевания даларгина в виде в день. Введение онным путем в срав ным введением прет сокоащению сро-.,12-перстной кишки ных реакций пареня. 1 та,1475 б 70 Формула изобретения Способ лечения язвенной болезни двенадцатиперСтной кишки, включающий введение даларгина, о т л и ч а ю -" щ и й с я тем, что, с целью сокращения сроков лечения обострения заЬэ-. левания, даларгин ввог;,ят ингаляционно. Сравнительная эффективность лечения дуоденальных язв,...

Номер патента: 1475905

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Андраш, Аттила, Бела, Геза, Золтан, Илдико, Иштван, Карой, Маоианн, Реже, Терезка, Ференц, Шандор, Юдит, Янош

МПК: A61K 31/427, A61P 1/16, C07D 277/06 ...

Метки: защищать, кислоты, обладающие, печен, производные, способностью, тиазолидин-4(s)-карбоновой

...печень действия соединений 1-3.Для исследования защищающего печень действия соединения 1-3 вводилисамцам СГЧ-крыс массой 200-240 г, которым в течение 18 ч не давали корма,Поражение печени вызывали экспериментально четыреххлористым углеродом,аллилоным спиртом или галактозамином. При этом определяли активностьшлутамат - оксальацетат - трансаминаэы (СОТ) в сыворотке, содержаниефтриглицеридов в печени, а также наблюдали гистологическую картину печени.Не получавшим корма животным вводили поражающее печеЪь вещество(1,5 г/кг четыреххлористого углерода,р.о., 0,75 г/кг галактозамина, .р,;20 г/кг аллилового спирта, , р,), аспустя 6 ч животным вводили внутрибрюшинно исследуемое соединение вдозе 100 мг/кг.Результаты представлены н табл.1.В...

Номер патента: 1477247

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Золтан, Йожеф, Ласло, Ференц, Эмма, Эржебет

МПК: A61K 31/4709, A61P 29/00, C07D 215/00 ...

Метки: кислот, присоединения, производных, солей, триазолилхинолиновых

...1,21 г 3(5) - меркапто,2, 4-триазола расплавляют и оставляют стоять при 120 С в течение 1 ч. Ох лажденную реакционную смесь обрабатывают с помощью 5 мл горячегоэтанола, охлаждают и фильтруют.Получают 1,90 г целевого соединения (выход 65%, т.пл, 201-202 С. 50П р и м е р 14, Получение 4- (1 Н 1,2,4-триазол-ил)-2,8-диметил- хлорхинолина.Смесь 2,26 г 4,5-дихлор,8-диметилхинолина, 1,38 г 1,2,4-триазола и 0,1 г 96%-ной серной кислоты переомешивают при 70 С в течение 3 ч. Реакционную смесьвыливают в 50 мл воды и нейтрализуют с помощью 1 мл концентрированного раствора гидроокиси аммония. Выпадающий в осадок,продукт реакции фильтруют и промываютводой,Получают 2,0 г целевого соединения(выход 77,4), т,пл. 117-118 С.П р и м е р 15. Получение 4-(5(3)...

Номер патента: 1477248

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Вили, Жан, Иохим

МПК: A61K 38/25, C07K 14/61

Метки: пептидов

...у-С 1 п - Ьец-Туг-А 1 а-Ага-Ьуя-Ьец - Ьец-Ня-С 1 ц -11 е-Ие г -Аяп-Агд-ИН2 755проводят ступенчатым образом, исполь - зуя пептидный синтезатор "Бекман" нд смоле МВНА (как в примере 1) . Определяют, что с помощью тонкослой 14772ной хроматографии и выгокопропзнодптельной жидкостной хроматот рафии при элюировании из колонки высокоэффек - тивного жипкостного хроматогрфа при5 9,0 мл с 617-ным буфером В показывают, что пептид практически чистый. Оптичео ское вращение составляет -63,6 + (С = 1, 17.-ная уксусная кислота) .П р им е р 4.Синтез Ь 1 уг-гЬСКР 1 О (1-29-МН, имеющего формулу Н-Туг-А 1 а-Авр-А 1 ае-РЬе-ТЬе-Яег-Яег-Туг-Ага-Агце-Ьец-С 1 у.С;1 у-Ьец-Туг-А 1 а-Агд- -1,ув-Ьец-Ьец-С 1 п - С 1 це-Мег-Авп-Ата-МН, провоДят ступенчатым образом,ис...

Номер патента: 1477390

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Зеленцов, Турко

МПК: A61K 38/17

Метки: лечения, остеохондроза

...слева не вызывается.Симптом Ласега справа 80, слева 70 .Грушевидная мышца слева не напряжена. Послеоперационный рубец в хорошем состоянии, безболезненный припальпации.30Через 7 мес после операции: ходитсвободно, не хромает. Сколиоза нет.Активные движения поясничного отделапозвоночника в полном объеме. Симптом Ласега отрицательный с обеихсторон. Сила мышц нижних конечностейхорошая. Определяется легкая гипестезия в зоне иннервации Ькорешкаслева, Послеоперационный рубец в хорошем состоянии, безболезненный40Трудоспособна,П р и м е р 2. Больная К 32 лет.Диагноз: хронический дискогенныйпояснично-крестцовый радикулит состойким болевым синдромом. Грыжа45межпозвонкового диска 1 4/Ь 5,При поступлении жалобы на постоянные боли жгучего...

Номер патента: 1477416

Опубликовано: 07.05.1989

Автор: Чуйкин

МПК: A61K 31/00, A61P 1/02, A61P 41/00 ...

Метки: гнойно-воспалительных, заболеваний, лечения, лицевой, области, челюстно

...плане эти препараты сравнимы с другими лекарственными средствами, воздействующими на ГЭБ, такими как: преднизолон, пентамин. Однако отсутствие побочных действий при введении указанных витаминов определяет их как препараты выбора в данной клинической ситуации. 15Проницаемость ГЭБ контролировали на содержание сывороточных противо- мозговых антител (ПМА), Для определения их в сыворотке крови используют реакцию пассивной гемагглютинации 20 (РПГА) с эритроцитарным индикатором. Исследование проводят в микротитраторах Таккачи. Для удобства статистической обработки разведения сыворотки логарифмируют по основанию 2. 25 Таким образом, разведения сыворотки 1 й 2, 1:4, 1:8 и т,д. соответствует 1, 2, 3 лог. При этом установлено., что...

Номер патента: 1477417

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Антошко, Блихар, Кузьменко, Хохоля, Чепкий

МПК: A61K 31/167, A61P 1/04

Метки: двенадцатиперстной, желудка, кишки, острых, послеоперационных, профилактики, эрозий, язв

...гнойников в области прокола,гиповолемия, артериальная гипотензия,40П р и м е р 1, Больная М,Т46 лет, находилась в стационаре поповоду диффузного полипоза кишечника.При фиброэзофагогастродуоденоскопни.(ФЭГДС) накануне операции обнару 45жен хронический гастродуоденит. Больной произведена операция субтотальнойколпроктэктомии с низведением культикишечника под перидуральной анестезией в комбинации с эндотрахеальнымнаркозом закисью азота с кислородом,Длительность операции 3 ч 10 мин.В перидуральное пространство введено35 мп 37,-ного раствора тримекаина,Осложнений во время операции и в послеоперационном периоде не было, На4-е сутки после .операции произведенаконтрольная ФЭГДС. Заключение: хрони -ческий гастродуодепит, эрозинноязвенных...

Номер патента: 1478993

Опубликовано: 07.05.1989

Автор: Гьи

МПК: A61K 9/16

Метки: микрогранул

...с помощью этанолового раствора полимера. Н,Н,М-триметил(2-метил-оксопропенил)-оксида-этанаминиума,Далее высушивание проводят с помощью талька в малых пропорциях дотех пор)пока не получат микрогранулы,которые в течение часа высвобождают1007 сульпирида в соответствии с приведенными аналитическими условиями.Далее высушивание проводят в печиопри 37 С в течение приблизительнодвух дней, затем завершают внешнийслой с помощью 40 г 13,57 этаноловогораствора сополимера. Оттитрованноеколичество составляет около 730 мгактивного ингредиента на грамм полученных микрогранул.Иикрогранулы, полученные таким об.разом, соответствуют стандартам вотношении высвобождения 1.п ч 1.Тго,что показательно для новых галеновыхформ сульпирида,3 1478993 ф о р м у л а....

Номер патента: 1479075

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Березов, Каграманова, Рожкова, Тищенко

МПК: A61K 31/455, A61P 17/06

Метки: лечения, псориаза

...разра. Вокруг высыпанийеский ободок Вороновень высыпания в осно грессировали с образованием гиперлигментированных пятен,П р и м е р 2. Больной М. Болеетнесколько лет (7-8) . Обострение около двух недель. Процесс характеризуется обильными высыпаниями папулезных элементов с локализацией на верхних и нижних конечностях, туловище,волосистой части головы. Папулы розового цвета, овальных очертаний, ссеребристо-белыми чешуйками на по1 т lчт/5 нерхцости, размером от - тз 10-кт 1 пеечцой моцеты, 1 о тт ритттерии надултзе цчик гиперемии. Отлтеветс я пон влгцие свежих нысыттаций, положителт цт,ттфеномен Кебцера, псо 1 зиатическаятриада, Вольному назначен фтина.зил5 раз н сутки в дозе 1,5 т .На б-оз день лечения и явление 10 цию к снижецию до...

Номер патента: 1479076

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Богатырева, Гаврилов, Горская, Грачева, Евтухова, Каншина, Поспелова, Рахимова, Чахава, Шустрова

МПК: A61K 35/74

Метки: биопрепаратов, кишечной, коррекции, микрофлоры

...18-часовую агаровую маточную культуру второй генерации или 6 - 8-часовую бульонную культуру пятой генерации. Плотность посева в реакторе - 400 в 6 млн микробных клеток на 1 мл среды.Выращивание культуры Е. со 1118 производят в реакторе на казеиновом бульоне, с содержанием 1,2 - 2%-ной желатозы при1479076 Формула изобретения 20 Составитель Г. Смирнова Редактор М. Товтин Техред И. Верес Корректор Н. Король Заказ 2464/4 Тираж 644 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент, г. Ужгород, ул. Гагарина, 1037 + 1 С в течение 6 - 9 ч при интенсивном перемешивании и беспрерывной подаче сжатого стерильного воздуха. В...

Номер патента: 1480764

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Алейн, Кэрол

МПК: A61K 31/382, A61K 31/43, A61P 31/00 ...

Метки: карбапенема, производных

.... Получают 1,08 г сырого продукта. После лиофилизации этот продукт и 0,020 г образца другого опыта(исходный материал 0,067 ммоль сложного эфира) очищают с помощью хроматографии с высоким давлением (данные хроматографии: С1 Ц Вопс 1 ара 1 с использованием 5 -ной смеси СНСК и Н О при скорости 4 мл/мин, детектор КТ) . Получают 328 мг продукта. Продукт снова подвергают очистке с помощью хроматографии на силикагеле (15 г, р Вопйара 1 с С), используя воду, а затем 2 ."ную смесь ацетонитрила с водой в качестве элюента. Получают 225 мг (19,1 ) целевого продукта в виде белого твердого вещества после, лиофилизации. УФ (НО),макс нм: 298 (958) ИК ( уиол) ф масе см ф 1760 э (СО,-лактам),590 (СО, карбоксилатН ЯМР О О), Р , ррш, 1,21 (д., 3 7,25 Гц,...

Номер патента: 1480767

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Йожеф, Петер

МПК: A61K 31/4196, A61P 1/04, C07D 249/14 ...

Метки: 4-триазола, алкиламино-1, дигидроарилокси, кислот, пригодных, присоединения, производных, солей, фармацевтически

...9 г (0,027 моль) полученногопо примерам 2 АС метилового эфираН-цнано-И -3-Г 5-(1-пирродилинметил) --1,4-циклогексадиенил 1-окси-пропилкарбамиминотиокислоты растворяют прикомнатной температуре в 200 мл н-бутанола, К раствору добавляют 1,24 г(0,02 моль) метилгидразина, Реакцияначинается сразу же с образованиеммеркаптана, Реакционную смесь нагревают до кипения в течение 20 мин ивыдерживают при этой температуре втечение 20 ч, Растворитель отгоняютпри пониженном давлении, Сотовоготипа остаток выливают в смесь 20 млциклогексана и 5 мл ацетонитрила,Смесь охлаждают выпавшие в осадоккристаллы Фильтруют и промывают ацетонитрилом, Получают 7,5 г целевогосоединения, выход 83,8 Е, т,пл, 8184 С, Сырой продукт перекристаллизовывают из 60 мл смеси...

Номер патента: 1480770

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Альфред, Бернд, Вольфганг, Гисберт, Йенс-Петер, Клаус

МПК: A61K 31/4184, A61K 31/44, A61P 9/04 ...

Метки: кислотами, неорганическими, пирроло-бензимидазолов, совместимых, солей, физиологически

...получить соединение;5.Ацетамидо-З,З-диметил-б-цитроиндолин-он из 5-ацетамидо-З,З-диметилиндолин-она (выход 73 .,т.план,225-228 С, растворитель - дихлорметан),Й, 5-Ацетающо-З,З-диэтилиндолин-он.Суспензию 3,3-диметил-нитроиндолин-она (86 г, 0,372 моль) вэтаноле (700 мл) гидрируют на 10 ном РЙ/С (4 г) при хорошем перемешивании. Затем отсасывают прозрачныйраствор и пробу кристаллизуют иэоэтанола (т, плав, 188-190 С), основное количество раствора осторожносмешивают с уксусным ангидридом(50 мл) и выпаривают в вакууме, Остаток настаивают с уксусным эфиром,отсасывают, промывают и сушат. Кристаллизация из уксусного эфира.Выход 85 г (94/ от теории),т. плав. 196-1970.По п. й аналогичным образом получают соединение;5-Ацетамидо-З,З-диметилиндолин-он...

Номер патента: 1480771

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Герберт, Гюнтер, Иоахим, Клаус, Райнер, Рудольф

МПК: A61K 31/429, A61K 31/4738, A61P 25/18 ...

Метки: 7-тетрагидро-4н-бензо, 9-амино-5, виде, кислотно-аддитивных, рацемата, смеси, солей, тиазоло, хинолинов, энантиомеров

...231 г (897).П р и м е р 12. Получение 1-бензил-гекса гидроН-бензо д, е хинолин-она (соединение 12),Размешивают 231 г соединения 11(0,71 моль) вместе с 2,3 кг полифосфорной кислоты в течение 30 мин прио140-150 С. Прибавляют лед, добавлением гидроокиси аммония подщелачиваюти экстрагируют этиловым эфиром уксусной кислоты. Органическую фазу высушивают, упаривают и подвергаютхроматографии с использованием циклогексана и этилового эфира уксуснойкислоты в соотношении 3:1,Выход 118,5 г (607). П р и м е р 13. Получение этиленгликоля соединения 12 (соединение 13).Кипятят 118,5 г соединения 12 (0,43 моль), 89,8 г и-толуолсульфокислоты (0,47 моль), 29,6 г этиленгликоля (0,47 моль) и 3 л толуола в, течение 24 ч с водоотделителем. Выливают в...

Номер патента: 1480774

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Дерек, Дженг, Джон, Мариано, Мартин

МПК: A61K 31/7036, C07H 15/224

Метки: 1-n, амино-2, оксиалканоил)канамицина

...- оксибутирил 1 канамицина А, (амикацина) селективным ацилированием поли(триметилсилил) 6 -Н-карбобензилоксиканамицина Л в безводном диэтилкетоне. 15 г 24,24 ммоль 6 -И-карбобензилоксиканамицина А суспендируют в 90 млсухого ацетонитрила и нагревают с обратным холодильником в атмосфере азота. В течение 30 мин медленно добавляют 17,5 г (108,48 ммоль) гексаметилдисилазана и полученный раствор кипятят в течение 24 ч. После отгонки раостворителя в вакууме (40 С) и полнойсушки в вакууме (10 мм рт.ст.) получают 27,9 г белого аморфного твердоговещества (90,71% в пересчете на 6 -Мкарбобензилоксиканамицин Л (силил), .Это твердое вещество растворяют ва150 мл сухого диэтилкетона при 23 С.11,05 г (26,67 ммоль)...

Номер патента: 1482509

Опубликовано: 23.05.1989

Автор: Вальтер

МПК: A61K 31/5415, A61K 9/08

Метки: пироксикама, стабилизации

...к водВ табл, 2 приведено содержание 252-аминопиридина в ампулах, в которыебыл добавлен Р-(-)-Н-метилглюкамин,ным растворам пироксикама для повьш 1 ения их химической стабильности.Наиболее предпочтительная композиция включает стабильный водный раствор пироксикама для инъекций, который содержит (А) в качестве растворителя 30-50 об,7 пропиленгликоля, 5- 15 об,7. этанола и 40-60 об.7 воды в расчете на полный объем растворителя, причем укаэанная вода присутствует в достаточном количестве до 1007, и (В) в качестве активного ингредиента 1- 8 мас,7. пироксикама в расчете на полный объем раствора и 0,2-0,9 моль Р-(-)-М-метилглюкамина на каждый 1 моль пироксикама, причем указанный раствор имеет рН 8-9.П р и м е р 1. Стабильный...

Номер патента: 1482526

Опубликовано: 23.05.1989

Автор: Михаэль

МПК: A61K 31/4709, A61K 31/496, A61P 31/04 ...

Метки: кислоты, производных, хинолинкарбоновой

...Способ по п.1, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что воду добавляютв количестве 3-10 мас.ч. на 1 мас.ч.хинолинкарбоновой кислоты. Составитель Г. ЖуковаТехред А.Кравчук Корректор Э, Лончакова Редактор Л. Зайцева Заказ 2705/59 Тираж 352 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета но изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб;, д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 где К имеет указанные значения,с добавлением воды непосредственнопо окончании реакции при 00-160 С,причем воду преимущественно добавля 5ют в количестве 3-10 мас.ч, на 1 мас,ч.хинолинкарбоновой кислоты.П р и м е р ,1. 60 мас,ч. 1-циклопропил-хлор-б-фтор,4-дигидрооксо-хинолинкарбоновой кислоты и575 мас.ч....

Номер патента: 1482527

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Дзюн-Ити, Синити, Теруюки, Хитоси

МПК: A61K 31/4375, A61P 31/04, C07D 471/04 ...

Метки: 8-нафтиридина, производных, солей

...раствор промывают 2 н. карбонатом натрия, затем водой и высушивают над безводным сульфатом натрия, Хлороформ выпаривают и полученные неочищенные кристаллы перекристаллизовывают из этилацетата. Получают 1,55 г этил- -7-(и-толилсульфонил)-1-циклопропил- -6-фтор,4-дигидро-оксо,8-нафтиридин-З-карбоксилата, т.пл. 216- 218 С.Исходные материалы формулы (11), имеющие любые заместители (-СООТГ) в третьем положении их нафтиридинового кольца, иные, чем -СООС И ., можно так же получить, как опйсано.П р и м е р 2. Получение 7-(3-амино-пирролидинил)-1-циклопропил- -фтор,4-дигидро-оксо,8-нафтиридин-карбоновой кислоты.Стадия 1, Смесь этил-(п-толилсульфонил)-1-циклопропил-б-фтор,4- -дигидро-оксо,8-нафтиридин-З-карбоксилата (800 мг),...

Номер патента: 1482528

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Курт, Лудвиг, Ульрих, Феликс

МПК: A61K 31/522, A61P 9/12, C07D 473/08 ...

Метки: производных, теофиллина

...и, прилагая вакуум состороны фильтрата, на Фильтре высушивают. Остаток поглощают в 400 мл этаиола и при размешивании нагревают до50 С, Продолжают размешивание в течение 20 мин при 50" С, Еще теплую суспензию отфильтровывают и промывают50 мл этанола. Полученный таким образом этанопьный раствор затем сгущают досуха и оставшееся твердое вещество смешивают с 150 мл н-гексана.После промывки суспензии жидкую Фазуеще раз отфильтровывают и оставшиесякристаллы промывают 50 мл н-гексана,Очищенный продукт имеет точкуплавления 96 С и получается в видебелого порошкового вещества в количестве 27,4. (34,8 Х теории).П р и м е р 2. 7-(5-(4-п-Фторбензоил) -пиперидино)-пентил) -теофиллин.Повторяют пример 1 с той разницей,что используют...

Номер патента: 1482530

Опубликовано: 23.05.1989

Автор: Ласли

МПК: A61K 31/4184, A61P 9/12, C07D 487/04 ...

Метки: имидазола, приемлемых, производных, смеси, солей, стереоизомеров, фармацевтически

...над сульфатом натрия, фильтрацией и выпариванием получают пену, которую обрабатывают 1 М эквивалентом эфирного раствора НС 1 и получают гидрохлорид 5-бензил- (4-цианофенил)-5,6,7,8-тетрагидроимидазо(1,5-а)пиридина, т.пл, 249-251 С.П р и м е р 9. Гидрохлорид 7-(пара-цианофенил)-5,6,7,8-тетрагидроимидаэо(1,5-а)пиридина, т.пл. 253-254 С, получают аналогично примеру 1.П р и м е р 10. Раствор 1,65 г 5-(пара-цианофенил)-3-этоксикарбонил,6,7;8-тетрагидроимидазо(1,5-2)пири- дина в 10 мл метанола, содержащий 0,2 г гидроокиси натрия, перемешивают в течение 3 ч при комнатной температуре. Небольшую порцию раствора подкисляют 2 И НБО. Осаждается твердое(КВг): 1690, 2250 см. Остальнойраствор кипятят с обратным холодильником и прибавляют 5 мл 1 В...

Номер патента: 1482531

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Мартин, Поль

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 487/18 ...

Метки: аддитивных, диазабициклоалкилхинолон, замещенных, карбоновых, кислот, мостиковой, приемлемых, связью, солей, фармацевтически

...кислоты с1, 4-диазабицикло 3, 2, 2 нонаном,т.пл. 255-257 С,П р и м е р 11. 1-(4-Фторфенил)-6-фтор,4-дигидро-(1,4-диазабицикло 3. 2, 2 нон-ил) -4-оксо-хинолинкарбоновая кислота (7-4-фторфенил,А-.СН й-б, О-Н).Указанное в названии соединение получают с выходом 68% в соответствии 20с примером 8 путем взаимодействия6,7-дифтор"1-(4-фторфенил)-1,4-дигидрот 4-оксо-хинолинкарбоновой кислоты с 1,4-диаэабицикло(3,2,2 нонаном,т.пл. 320 С. ЯМР (СЭС 1 и ИМБО Й,250 МН 2):8,69 (1 Н, 3), 7,98 (1 Н д,1-13 НЕ); 7,54 (2 Н, мультиплет), 7,41(2 Н, мультиплет).П р и м е р 12. 1-Метиламино-фтор,4-дигидро(1,4-диазабицикло 3. 2, 21-нон-ил) -4-оксо-хинолинкарбоновая кислота (7-метиламино,А-СН, К-б, О-Н).Указанное в названии соединение получают с выходом 73% в...

Номер патента: 1482532

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Акио, Масахико, Масахиро

МПК: A61K 31/546, C07D 501/46

Метки: зрения, приемлемых, соединений, солей, точки, фармацевтической, физиологической, цефемовых

...и смесь перемешивают 14 ч при комнатной температуре. К ре Экционной смеси добавляют диэтиловый эфир (30 мл) и органический слой удаляют декантацией. Остаток разбавляют водой и хромотографируют на ко- лонке ХАП, Колонку промывают водой, 20 После чего целевое соединение вымывают из адсорбента водным этанолом, Фракции, содержащие целевое соединение, объединяют, концентрируют и остаток лиофилизуют, что приводит к 25 полученному соединению (выход 352),Найдено,: С 42,29, Н 5,241451.СюНьМО 13/2 НОВычислено С 42,06; Н 5,22, 30 И 14,93.ИК-спектр 1 и акс(КВг) см: 1 О, 1670 1630 1615 1525 1020ЯИР-спектр (Йь - ЭМСО) 8, ч. на млн.: 4,46-4,68 (2 Н);. 5,02 (1 Н д1=4,5 Гц); 5,24 (2 Н), 5,38 (2 Ч)", 5,63(1 Н,д.д., 1= 4,8 Гц), 5,76-6,20 (1...

Номер патента: 1480819

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Топчиева, Чумбуридзе

МПК: A61K 31/21

Метки: биотрансформации, крови, нитросорбида, продуктов, эринита

...40 мл метанола, смешивают3 мин (эринит на кипящей водянойбане) до растворения и доводят 0,1 Мфосфатным буфером до метки (раствор А),10,0 мл раствора А(001 ) помещают в мерную колбу емкостью 100 мли доводят объем до метки смесьюрастворителей метанолфосфатный буфер40:60 (раствор Б,001 ).Приготовление О, 1 М фосфатногобуфера. 11,5 г чистой субстанцииаммония фосфорнокислого однозамещенного помещают в мерную колбу емкостью 1 л, прибавляют 400 мл бидистиллята, смешивают 3 мин и доводятобъем раствора бидистиллятом до метки, размешивают смесь на магнитноймешалке 10 мин.Приготовление буферного растворас рН 9,18 из стандарт-титра (натрийтетраборнокислый Иа В О 10 НОрН 9,18, 25 С). В мерную колбу переносят содержимое ампулы и растворяютв...

Номер патента: 1480820

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Воронова, Маргулис, Савченко, Яхнина

МПК: A61K 35/14, A61M 1/00

Метки: болезни, двенадцатиперстной, желудка, кишки, лечения, язвенной

...нерубцующаясяязва 12-перстной кишки, хроническийгиперацидный гастрит, дуоденит. Язвенной болезнью 12-перстной кишкистрадает в течение 12 лет, ежегодноязва рецидивирует, Последнее ухудшение длится больше года: с сентября1985 г. появились боли в эпигастрии.При гастродуореноскопии обнаруженаязва луковицы 12-перстной кишки0,3 х 0,4 см. Через два месяца размерыязвы увеличились до 0,6 х 0,8 см, Ссентября 1985 г. дважды лечился встационарах холинолитиками, антацидами, препаратами, улучшающими регенерацию тканей, садативными средствами, однако достичь заживления язвына удалось, 1/Хг. произведенафиброгастроскопия, которая выявилаязву луковицы 12-перстной кишки0,8 х 0,6 см с вялыми признаками рубцевания,деформацию луковицы, пилоробульбит,...

Номер патента: 1480821

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Кадатский, Мезина, Прокофьев

МПК: A61K 38/22

Метки: крупного, период, половой, послеотельный, регуляции, рогатого, самок, скота, функции

...существенного влияния дозы сурфагона (10 и 50 мкг) и времени введения эстрофана (через 10-12 дней) после сурфагона на оплодотворяемость после первого осеменения (60-70 ) и сроки плодотворного осеменения после обработки и после отела. Вместе с тем все схемы гормональной обработ" ки вызывали существенное сокращение сервис-периода у обработанных коров по сравнению с контрольными в среднем на 29,4-36,3 дней и эта разница статистически достоверна.Эффективность предлагаемого способа выше, чем известного. В результате применения сурфагона в дозе 500 мгк на 30-33-й день по сравнению с 14-17-м днем после отела (известный способ) повышается оплодотворяемость на 25 и сроки плодотворного осеменения после обработки в среднем на 22,9...

Номер патента: 1482671

Опубликовано: 30.05.1989

Автор: Нагибина

МПК: A61B 17/00, A61F 7/00, A61K 31/245 ...

Метки: осложнений, посттурникетных, профилактики

...раствором антисептика, На конечность в приподнятомее положении наложен эластический бинт в направлении от дистальных отделов к основанию, вслед за этим на основание конечности наложена надувная манжета до исчезновения пульса на магистральных сосудах конечности (давление в манжете 220 мм рт.ст.), На уровне верхней трети левой голени выполнена ампутация конечности фасциопластическим методом, Продолжительность наложения жгута составила 1,5 ч, Послеоперационное течение гладкое, рана зажила первичным натяжением, швы сняты на 8-е сутки. Расстройств трофики тканей культи ве отмечается. Кроме того, применение предлагаемого способа позволило уменьшить боли в послеоперационном периоде, что позволило отказаться от введения наркотических...

Номер патента: 1482694

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Добрица, Егоров, Завадская, Мустафина

МПК: A61F 9/00, A61K 35/26

Метки: глаукомы, компенсированной, лечения, открытоугольной, первичной

...подкожно по 40,0 мкгв течение 3 дней до операции, а после операции в той же розе один разв день в течение 2 сут. Суммарная 50доза препарата составила 200 мкг,На 7 сутки от начала лечения полезрения расширилось от 55 до 110" направом глазу, Острота зрения - бездинамики. 55Содержание В-лимфоцитов - 8,7%(330,5 кл./мл). Через месяц острота зрения справа 0,6 н/к, слева - 1,0. Суммарное поле зрения справа расширилось от 55 до 2000, слева - от 530 до 570 Офтальмотонус нормализовался (19 мм рт,ст,). Гидродинамические показатели; коэффициент легкости оттока 0,15, минутный объем камерной влаги 0,54, коэффициент Беккера 91 Х.Показатели клеточного иммунитета нормализовались после проведенного лечения и были стабильными в течение месяца: Т-лимфоцитов...