Патенты с меткой «тиазоло3»

Номер патента: 767109

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Добош, Дойников, Омелянюк, Смоланка, Хрипак, Шульга

МПК: C07D 513/14

Метки: 2тиено, пиримидина, производных, тиазоло3

...пиримидина общей формулы 1 , заключающимся в том, что 2-М-аллил тиоуреидо-карбэтокситиофен общей формулы 11 где й и В имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с бромом.Способ по изобретению позволяет повысить выход целевых продуктов до д 75 и получать целевые продукты в одну стадию.П р и м е р 1. 2-Бромметил-оксо-б,7-диметил,3,4,5-тетраги;ротиазоло 3, 2-6 тиено 12, 3-6 пиримидин,767109 формула изобретения1. Способ йолучения производных тиазоло 3,2-д тиено 2,3-д пиримиди. на общей формулы 1 где В 1 и В являются метилом илиВ 1 и В совместно образуют тетраметиленовую группу на основе производных 2-й-аллилтиоуреидо-карбэтокситиофена, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью повышения выходаи упрощения процесса,...

Номер патента: 883044

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Микитенко, Романов

МПК: C07D 513/04

Метки: 4-в)(1, 4триазолы, тиазоло3

...Затвердевший плав растирают с ацетоном, Фильтруют, кристаллизуют из диметидормамида. Получают 1,25 г (64%) 1,2,7-трифенил-тиазоло 34-в 1 1,2,41 триазол"5-тиона с т.пл. 274 СНайдено, Ж: М 10,98116,571 СН,МР.Вычислено, Ж: М 10,90;16,62.П р и м е р 2. 7-Иетил,2-ди-.Фенил-тиаэоло 13, 4"в 1 1,2,41 триазол- -5"тион.Смесь 0,80 г (0,005 моль) 5-метил-амино-тиаэолидин"2-тион-она, 1,10 г (0,005 моль)1 Ч "Фенилбензимидоилхлорида нагревают 2 ч при 85-90 С. Плав растирают с ацетоном, продукт отфильтровывают и кристаллизуют из спирта. Получают 0,75 г (47%) 7-ме" 3044 . 4 тил, 2-дифенилтиазоло (3, 4-в) 1, 2, 41, триазол-тиона с т,пл. 241 С.Найдено, Ж: М 12,96;19,78;СНМ,5,.Вычислено, Х: М 13,00, 5 19,81.П р и м е р 3. 1-Иетил;7-дифенил-тиаэоло 3,4-в 1...

Номер патента: 1004389

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Микитенко, Романов

МПК: C07D 513/04

Метки: 4-апиримидинов, производных, тиазоло3

...(1 О ммоль)+цианбензилбензолсульфоната, 1,21 г (12 ммоль)5"метилдитиокарбамата, 1,1 г (10 ммоль)ацетилацетона нагревают 10 мин при100 С, добавляют 3 мл 723-ной хлорной кислоты и 5 мл абс. спирта, продукт отфильтровывают и кристаллизуют из спирта. Выход 2,28 г (60)т.пл. 221-222 С.Найдено, С 93 5 16,8.С Н СМ 04 5Выцйслено, 4: С 9,2; 5 16,6.П р и м е р 5, Перхлорат 4-метил-б-метилтио,8-дифенилтиазоло(3,4-а)пиримидиния,Смесь 2,73 г (10 ммоль)Ы-цианбензилбензолсульфоната, 1,21 г (12 ммоль)5-метилдитиокарбамата, 2 г (12 ммоль)бензоилацетона нагревают 10 мин прио100 С, добавляют смесь 3 мл хлорнойкислоты и 7 мл абс, спирта. Продуктотфильтровывают и кристаллизуют иэспирта с ДИФА (4:1). Выход 2,12 г.дибензоилметана нагревают 30 мин при150 С,...

Номер патента: 1018944

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Ковтун, Романов

МПК: C07D 513/04

Метки: 4-в)(1, 4триазина, соли, тиазоло3

...8 13,9.С Н,С 1 НО ВВычислеРо, : С 1 1,85; 8 14,19.П р и м е р 2. Перхлорат 1,2-дигидро-метил-б-метилтио-оксо- 35 фенилтяаэоло(3,4-в)(1,2,4)триазиния.Смесь 0,19 г (1 ммоль) метилдитиогидразоната пировиноградной кислотыи 0,.30 г (1,1 ммоль) с-цианбензилбеизолсульфоната нагревают при 75 С 2 О в течение 10 мин. Плав растирают сацетоном," фильтруют, осадок растворяют в уксусной кислоте, прибавляют1 мл 58-ной хлорной кислоты. Продукт отфильтровывают и кристаллизуют25 из смесиуксусной и муравьиной кислот (8: 1). Выход 0,28 г (72) перхлората 1,2-дигидро-метил-б-метилтио-оксо-фенилтиазоло(3,4-в)(1,2,4) триазиния с т.пл. 251 фС,Найдено, : С 1 9,22; Н 11,14,С, Н С 1 Н О 8Вычис 4 е 3 о, 1: С 1 9,10; М 10,78,П р и м е р 3. Перхлорат...

Номер патента: 1072810

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Даниэл, Жерар, Клод, Кристиан

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/5365, A61P 29/00 ...

Метки: бензоксазина-1, виде, возможно, диастереоизомерных, металлами, производных, свободном, смесей, солей, тиазоло3, форм, щелочными

...выдерживают при ООС в течение2 ч. Образовавшиеся кристаллы выделяют путем отфильтровывания, послечего их промывают порциями холодного тетрагидрофурана по 50 мл исушат при пониженном давлении(0,5 мм рт,ст.) при 40 С. При этомполучают 12,5 г белых кристаллов7-метокси-тиоксо,3,5,10 в-тетрагидро-тиазоло-(3, 2-с) -бензоксазина 1,3 Температура плавления по Кофлеру 173 С.П р и м е р 7. 25,3 г И,И-тиокарбонилдиимидазола прибавляют к раствору 30 г 2-(2-окси-метоксифенил)тиазолидина н 300 мл тетрогидрофурана. Смесь перемешивают, нагреваютдо температуры кипения с обратнымхолодильником 10 мин а затем охлажоРдают .до 20 С, Растворитель выпаривают при пониженном давлении (20 ммрт,ст.) при 40 С и остаток раствооряют н 300 мл этилацетата....

Номер патента: 1139735

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Микитенко, Романов

МПК: C07D 513/14

Метки: индоло(3, пиримидиния, соли, способы, тиазоло3

...9735 4колебаний: С=И С=О и Н-Н связей вр-1области 1550-1630, 1675 и 3150 смсоответственно,В спетре ПМР (СГСООН) - сигналы .протонов метилтиогруппы, фенильнойи метиновой групп. с химическимисдвигами: 2,31(ЗН), 6,4-7,2(9 Н)8,77(1 Н) м.д. соответственно.УФ-спектр (СНСВ): 275(4,29),392(4,46),П р и м е р 4. 3- 4-(2-Метилтио 5-фенилтиазолил)иминометил-. 2-хлориндол (1 Ч).Смесь 0,38 г (1 ммоль) бензолсульфоната 4-амино-метилтио-фе 1 нилтиазолия, 0,16 г (1 ммоль) З-фор.милоксиндола и 2 мл РоС 1 нагревают 1 ч при 80 С. Избыток РОС 73 от мывают петролейным эфиром, остатокрастирают с ацетоном, растворяют вспирте и добавляют О, 1 г (1 ммоль)триэтиламина, Продукт отфильтровывают и кристаллизуют из спирта Вы.ход 0,33 г (857), т,пл. 265-266...

Номер патента: 1358786

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Ада, Джанфедерико, Карло, Юлиана

МПК: A61K 31/519, A61P 1/04, A61P 29/00 ...

Метки: 2-апиримидинов, замещенных, тиазоло3

...16 ч проводятреакцию раствора продукта с 8,3 гйодистого метила. Реакционную смесьразбавляют смесью воды со льдом и 55 подвергают ее экстракционной обработке этилацетатом, после чего органический раствор обрабатывают газообразным хлористым водородом. Выпавший осадок отфильтровывают и про7 13 мывают этилацетатом, в результате чего получают 4,7 г 6-метокси-метил- -5 Н-тиазоло (3, 2-а) пиримидин-он гидрохлорида с т, пл. 185-195 С (с разложением). Затем в присутствии 3,3 г метоксида натрия при перемешивании и кипячении с обратным холодильником в течение 4 ч проводят реакцию с 5,4 г 3- пиридилкарбоксальдегида.После концентрирования в вакууме до небольшого остаточного объема и разбавления изопропиловым эфиром выпавший осадок отфильтровывают и...