A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
Способ иммунопрофилактики послеоперационных гнойно воспалительных осложнений при раке желудочно-кишечного тракта
Номер патента: 1586713
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Вашакмадзе, Заркуа, Израелашвили, Кочеткова
МПК: A61K 39/02
Метки: воспалительных, гнойно, желудочно-кишечного, иммунопрофилактики, осложнений, послеоперационных, раке, тракта
...Так,при предлагаемом способе иммунизациипроисходит достоверное повышение синтезаМ (достигает уровня здоровых людей)об (превышает уровень у доноров). Чтока:.ается. 1 рА, то его концентрация, как ипри подкожном способе вакцинации, про.;алжает снижаться в послеоперационномпериодеВ группе больных, вакцинирова нныхкомбинированным способом на 7 - 9-е сутки.и;сле операции гемаглютинины с протективной активностью были обнаружены в 7,9;при среднем титре: 1:760+1:59; а на 4 -2:-е послеоперационные сутки - 71,4,Г ио1: 866+. 1:119.В группе трехкратно иммунизированныхподкожным способом больных эти показатели были равны в указанные сроки исследования соответственно: 46,4% - 1:684-+-+ 1:59 и 57,% - 1:780+ 1: 1 . Предлагаемый способ иммунизации...
Способ получения (3r, 4s)-4-бензоилокси-3(1r)-оксиэтил азетидин-2-она
Номер патента: 1588279
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Вальтер, Даниель, Мария, Марко, Норберто
МПК: A61K 31/397, A61P 31/04, C07D 205/08 ...
Метки: 4s)-4-бензоилокси-3(1r)-оксиэтил, азетидин-2-она
...и полученный55 в результате раствор перемешивали в течение 60 ч при комнатной температуре. Затем раствор промывали насыщенными водными растворами мета-бисульфита натрия, бикарбоната натрия ихлорида натрия, сушили над безводнымхлоридом кальция, фильтровали и выпаривали. Таким образом получали 180 мгчистого (ЗК, 4 Б)-4-бензоилокси(1 К)-оксиэтил 1-азетидин-она (выход 38 ).П р и м е р 4. Аналс гично примеру 1, заменяя смесь диметил-диоктадецил 3-аммоний хлорида и диметилдигексадецил -аммонийхлорида на 34,0 мгтетрабутиламмоний бисульфата(0,1 ммоль), Получают 259 мг (ЗК, 4 Б)4-бензоилокси- (1 К)-оксиэтил -азетидин-она (выход 557),П р и м е р 5. Аналогично примеру 1, заменяя смесь диметил-диоктадецил -аммонийхлорида и;:нметил-дигексадецил...
Способ получения производного хинолина, или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемых солей указанного производного или его эфиров
Номер патента: 1588281
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Синити, Теруюки, Хироси, Юн-Ити
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 215/56 ...
Метки: приемлемого, приемлемых, производного, сложного, солей, указанного, фармацевтически, хинолина, эфира, эфиров
...248-249 С (из циметилформамида). й) 5-амино-(транс-аминометил 4-метил-пирролидинил)-1-циклопропил,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин-карбоновая кислота, т.пл.223-225 С;е) 5-амино-(транс-аминометил 4-этил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин 3-карбоновая кислота в виде хлоргидрата, т.пл, 183-184 юС;5-амино-(транс-аминометилэтил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин 3-карбоновая кислота, т.пл. 121-122 С;2) хлоргидрат 5-амино-(цисаминометил-этил-пирролидинил)-1 циклопропил-б,8-дифтор,4-дигидрооксохинолин-карбоновой кислотыоФт.пл, 252-256 С (с разложением);5-амино-(цис-аминометилэтил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидрохинолин-З-карбоновая кислота, т,пл. 220-222 С (сразложением);я)...
Способ получения производного хинолина, или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемых солей указанного производного или его эфира
Номер патента: 1588282
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Синити, Теруюки, Хироси, Юн-Ити
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 215/56 ...
Метки: приемлемого, приемлемых, производного, сложного, солей, указанного, фармацевтически, хинолина, эфира
...по методике примера 2 Ь, получаяо названное:соединение, т. пл. 280-282 С.П р и м е р 8. 7-(цис-Амино- метил-пирролидинил)-1-циклопропил,6,8-трифтор,4-дигидро-оксохинолин-карбоновая кислота.а. Смесь этил 2- 4-(цис-аминометил-пирролидинил)-2,3,5,6-тетрафторбензоил-циклопропиламиноакрилата, триэтиламина и диоксана дефлегмируют 20 мин. Реакционную смесь об 7 1 588282 8Условия поединений ф табл. учения предлагаемыхмулы (1) представлень рабатывают по методике примера 2 а с получением этил-(цис-амино-метил-пирролидинил)-1-циклопропил,6,8-трифтор,4-дигидро-оксохинолин-З-карбоксилата.Ъ. Полученный карбоксилат гидролизуют по методике примера 2 Ь, получая 7-,(цис-З-амино-метил-пирролидинил)-.1-циклопропил,6,8-трифтор -1,4-10...
Способ получения производных хиназолина или их солей
Номер патента: 1588283
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Есикуно, Козо, Масаси, Такаюки, Теруо, Чиеси, Юкихиза
МПК: A61K 31/517, A61P 3/10, C07D 239/96 ...
Метки: производных, солей, хиназолина
...7,14 (1 Н, дв,дублет, Л = 8,8 Гц) 7,34 (1 Н, дублет, 3 = 8 Гц); 7,50-7,58 (2 Н, мультиплет);7,78 (1 Н, синглет); 7,99 (1 Н, дублет, 3 = 8 Гц) .2. 2- 3-(4-Бром-фторбензил)- 1,2,3,4-тетрагидро-иод,4-диоксохиназолин-илуксусная кислота. Т,пл. 251-252,5 С.15, 2-Ь 7-Фтор-(2-фтор-иоцбензил)-1,2,3,4-тетрагидро,4-диоксохиназолин-ил уксусная кислота, Т.пл, 214 215 оС.5ИК-спектр (нуджол), см : 3480, 1710, 1660, 1620, 1600.ЯМР-спектр (РМСО дейтерированный), м,д.: 4,9 (2 Н, синглет); 5,1 (2 Н, синглет), 7,0 (1 Н, дв.дублетЭ = 8,8 Гц) 1 7,2 (1 Н, дв.дублет, Л = 8,8 Гц), 7,4-7,7 (ЗН, мультиплет);8,1 (1 Н, дв,дублет, 3 = 7,8 Гц).16. 2-СЗ-(2-Фтор-иодбензил)-7- иод,2,3,4-тетрагидро,4-диоксохиназолин-ил 1 уксусная кислота. Т.пл .279-281 С.ИК-спектр...
Штамм бактерий viвriо сноlеrае сноlеrае ogawa, используемый для получения холерного токсина
Номер патента: 1400075
Опубликовано: 30.08.1990
Авторы: Вертиев, Гинцбург, Ильина, Ливанова, Смирнова, Янишевский
МПК: A61K 35/74, C12N 15/00
Метки: ogawa, viвriо, бактерий, используемый, сноlеrае, токсина, холерного, штамм
...и Огава (1:800).Патогенные свойства.Вирулентен для кроликов-сосунков в дозе10" м.кл./мл.Пример. Высушенную ампульную культуру штамма Ч. сЬо 1 егае сЬо)егае КМ 75 засевают на агар Хоттингера рН 7,6, содержащий 5 мкг/мл тетрациклина или 50 мкг/мл канамицина, и инкубируют 18 ч при 37 С,Лля количественного определения холерного экзотоксииа используют иммуноферментный метод огпЕ 1.15 А. В качестве конт. роля и для определения чувствительности метола используют очищенный препарат холерного токсина, Клетки штамма КМ 75 в объеме 10 мл выращивают 18 ч при 30 С в 0,1-литровых колбах в среде, содержащей 3% казаминовых кислот и 0,5% дрожжевого экстракта при рН 7,6. Клетки осаждают центрифугированием, в супернатанте определяют экзотоксин. Пробы...
Способ лечения поверхностных ожоговых ран
Номер патента: 1588419
Опубликовано: 30.08.1990
Авторы: Галайчук, Знаменский, Киселева, Козинец, Повстяной, Самодумова, Шевченко
МПК: A61K 31/315, A61K 31/695, A61K 31/80 ...
Метки: лечения, ожоговых, поверхностных, ран
...жидкостную 5среду раневого отделяемого), что позволяетусилить местную детоксикацию пораженных тканей, способствуя тем самым ускоренной эпителизации раны.При реализации способа раневую поверхность плотно покрывают грануламиПМС-цинк, создавая условия для интенсивной капиллярной сорбции раневого отделяемого, Оптимальный размер частиц,обеспечивающий необходимый эффект, составляет 0,1 - 0,25 мм.Критерием оценки эффективности лечения служат характеристики клиническоготечения процесса: начало и полная эпителизация ран; активность протеолитических 20процессов, происходящих на поверхностираны; потеря белка через раневую поверхность; сроки лечения,П р и м е р 1, Бальной А 35 лет, поступил в ожоговый центр с диагнозом, ожог 25кипятком и паром 1-1-А...
Способ профилактики отторжения аллотрансплантированной почки
Номер патента: 1588420
Опубликовано: 30.08.1990
Авторы: Баран, Зограбян, Кримкевич
МПК: A61K 38/55
Метки: аллотрансплантированной, отторжения, почки, профилактики
...Формула изобретения Частота обратимости криэов отторжения пересаженной почки убольных при использовании предлагаемого и известного способов. пособы лагаемыйарестный Составитель Л. Столяров ехред М,Моргентал Корректор Л,Па Редактор И. Каса каэ 2499 Тираж 541 ПодписВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и отк113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 иям при ГКНТ СССР эдательский комбинат "Патент", г, Уж роизводствен ул. Гагарина,вень фибриногена в крови составил 3,08 г/л,а тромбоцитов - 280 х 10,л. а пя 1 ые с;Опосле операции развилась острая реакцияотторжения пересаженной почки со снижением диуреза до 1,2 л в сутки и повышением 5уровня креатинина в крови до 0,53 ммоль/л,Больному назначена противокризовая терапия предлагаемым...
Способ получения антителсодержащего реагента для тестирования эритроцитарных антигенов сельскохозяйственных животных
Номер патента: 1588421
Опубликовано: 30.08.1990
МПК: A61K 39/395
Метки: антигенов, антителсодержащего, животных, реагента, сельскохозяйственных, тестирования, эритроцитарных
...(2,50-ная суспензия) того вида сельскохозяйственных животных, к эритроцитам которого , планируется изготовление реагентов, За рабочий титр принимают разведение, обеспечивающее четкие реакции гемагглютинации, оцениваемые на 3 - 4 плюса. Специфичность выявляют путем сопоставления результатов серологических реакций неабсорбированной семенной плазмы с панелью эритроцитов. Если неабсорбированная плазма дает четкие реакции только с эритроцитами крови животных, обладающих какой-либо определенной антигенностью (по панели), то она условно считается м оноре цепто р ной. О кон чател ьная оценка специфичности проводится по1588421 антигенных факторов крови различных видов сельскохозяйственных животных.Взятие спермы от хряка на искусственную...
Гидрохлориды дифенилпропиламина, обладающие антиангинальной активностью
Номер патента: 1588740
Опубликовано: 30.08.1990
Авторы: Андрео, Вера, Габор, Деже, Дьюла, Ева, Золтан, Имре, Каталин, Ласло, Пал, Петер, Шандор
МПК: A61K 31/137, A61P 9/10, C07C 211/27 ...
Метки: активностью, антиангинальной, гидрохлориды, дифенилпропиламина, обладающие
...паривают, путем легкого нагревания ссолянокислым этаналам получают соль.После кристаллизации из водного этанала получают 6,2 г КН 1.-8430, который плавится при 171 в 1 С.45 П р и м е р 7, 15,1 г 1-фенилокси-аминопропана и 19,0 г 3,4-диметоксиацетофенона перемешивают в0течение 16 ч при 80 С и давлении130-160 Па, затем охлаждают, смешива 50 ют со смесью 50 см метанола и 2 смзэводы и вводят во взаимодействие с3,5 г тетрагидрабората натрия прио30-40 С в течение 2 ч. После атгонки 5 15течение 3 ч. Растворитель отгоняют,остаток разбавляют водой, экстрагируют хлороформом, высушивают и хлора"форм выпаривают. Таким образом полученный 1-фенил-З-(3,4-диметоксифенил)-2-азабутан (27,1 г) можно непосредственно применять в описанномв примере 6...
Способ получения альбумина и гемоглобина
Номер патента: 1590031
Опубликовано: 30.08.1990
МПК: A61K 38/00, A61K 38/01, A61K 38/38 ...
Метки: альбумина, гемоглобина
...натрия в предыдущем Фильтрате (135 л),. равную 8 г/л, рН 7,0 и фильтрат охлаждают до 0 С. Затем постепенно добавляют 45 л охлажденного до -20 С этанола при перемешивании и н конце добавления устанавливают окончательную температуру, равную -5 С. После ночи полученную суспензию центрифугируют со скоростью 300 л/ч, Полученный осадок гамма-глобулинов весит в среднем 900 г (данные по нескольким партиям) и затем его следует подвергнуть другим операциям очистки, которые известны, для получения иммуноглобулинов, пригодных для использования в медицине.Надосадочный слой полностью проз-, рачен. Он содержит практически избавленный от иммуноглобулинов гемоглобин. Его разводят 300 л воды при температуре 0 Г для того, чтобы снизить0концентрацию ниже...
Способ получения производных дихлоранилина или их физиологически приемлемых солей, или сольватов
Номер патента: 1590042
Опубликовано: 30.08.1990
Автор: Лоренс
МПК: A61K 31/4425, A61P 11/08, C07D 213/38 ...
Метки: дихлоранилина, приемлемых, производных, солей, сольватов, физиологически
...(0,45 г) ТСХ (толуол:этанол 9:1), Кг 0,45.Интермедиат 23 - 2-(2-/(6-бромгексил)окси(этил/пиридина Н"оксид.м."Хлорпербензойную кислоту (1,13 г) добавляют одной порцией в раствор 2- 25 - //(6-бромгексил)окси/этил/пиридииа (1,6 г) в дихлорметане (50.мл). Раст-" вор перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Смесь гасят 107.-ным раствором сульфита натрия 30 (50 мл), органический слой промывают 8/-ным раствором бикарбоната натрияОрганический слой обезвоживают, выпаривают и получают укаэанное соединение в виде бледно-желтого масла (980 мг), которое используют без дополнительной очистки. Часть (100 мг) очищают с помощью ИКХ, используя в качестве злюента систему А (80:20: 1) и получают бледно-желтое масло (20 мг) по данным ТСХ...
Способ получения производных алкилендиамина
Номер патента: 1590043
Опубликовано: 30.08.1990
Авторы: Коити, Масару, Мицуо, Наоя, Тосиро, Харухико
МПК: A61K 31/132, A61P 21/02, C07D 295/12 ...
Метки: алкилендиамина, производных
...получают из 1,00 г 1-3-(3-метилбутиламино)пропилпиперидина в виде дигидрохлорида и 0,95 г хлорангидрида 4-метилпентановой кислоты. 25б. В 10 мл сухого эфира суспендируют 0,53 г литийалюминийгидрида. Полученную суспензию по каплям прибавляют к раствору 1,09 г полученного продукта в 15 мл эфира. После окончания лрибавления смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч и вновь охлаждают льдом. К охлажденной смеси прибавляют этилацетат для разложения избытка литийалюминийгидрида, К смеси затем прибавляют35 насыщенный водный раствор сульфата натрия, органический слой отделяют декантацией, Органический слой сушат над безводным сульфатом натрия, упаривают под уменьшенным давлением для удаления растворителя. Остаток...
Способ получения производных гуанина или их кислотно аддитивных фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1590044
Опубликовано: 30.08.1990
МПК: A61K 31/522, A61P 35/00, C07D 473/18 ...
Метки: аддитивных, гуанина, кислотно, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...2 -дезоксигуанозина прии токсичности в отношении н цк холодильником продолжниееще 48 ч при доступе вОранжево-коричневый раствоют, разбавляют 150 мл водыют кристаллизоваться в холв течение ночи, Полученныйпревращают в его гидрохлорсталлизацией из смеси кипяФенола и 1 н.соляной кисло0,49 г (8 Х),Пример 2.из 8-бром-(анина следующие со1590044 4а 1 мн 2нр у хСн - Аг 5 зтил-тиенил, 3-пир 2-тиенил, 2-фуранил, 3- енил, З-метил-тиенил, 3- -бензо(6)тиенил,ипи их кислотно-аддитивных Фармацевтически приемлемых солей, о т л и - ч а ю щ и й с я тем, что соединение общей Формулы ПНФСоединение-клети + деоксиуано 0,83 4,15 2,57 0,49 8,6 2-ТЬ2-ТЬ-Е2-Рц3-Т 11 2-ТЬ-СН О,0,250,0854,05240 формула изобрел ени Способ попучения произворных гунина общей Формулы...
Способ получения гликозида
Номер патента: 1590045
Опубликовано: 30.08.1990
Авторы: Антонино, Микеле, Серджио, Фернандо
МПК: A61K 31/704, C07H 15/24
Метки: гликозида
...(4:1 об,/об.).Продукт (Ч 1) медленно. растворяют в водном 0,1 н,растворе едкого натра при 0 С, осуществляя гидролиз Н-триофторацетильной защитной группы. После 1-часовой выдержки при ОфС раствор доводят до рН 8,6 децинормальной соляной кислотой и экстрагируют дихлорметаном, Растворитель выпаривают, получая 0,5 г остатка, который обработкой метанольным хлористым водородом переводят в хлоргидрат целевого продукта (1 а).Масс-спектр ГД 527 (М+), т.пл, 153 С (с разлож.).К О, 18 на тонкослойной хроматограмме на Кизельгеле Р 254 (Мерк), используя в качестве растворителя дихлорметан - метанол - уксусная кислота - вода в соотношении 30:4:1: ф 0,5 об./об.Н-ЯМР (200 МГц, СПС 1 э): 8,02 (двойной дуплет, Л 0,9, 8,5 Гц, 1 Н, Н); 7,77 (двойной...
Способ получения вещества, стимулирующего пролиферативный процесс эндокринного отдела поджелудочной железы
Номер патента: 1412061
Опубликовано: 07.09.1990
Авторы: Абакумова, Гальперин, Ионочкина
МПК: A61K 35/39
Метки: вещества, железы, отдела, поджелудочной, пролиферативный, процесс, стимулирующего, эндокринного
...тефлон-стекло (в модификации, Поттера)при 4 С в 3 объемах 0,05 И трис-НС 1 буфера, рН,7, содержащего 0,25 Мсахарозу 0,005 М И 8 С 1 и 0,025 М КС 1.В аликвотах гомогената определяют(в О, 1 мп) удельную радиоактивностьи содержание ДНК, Удельную радиоактивность определяют после осажденияченных ОЛ отпадает3 1412 кислоторастворимого материала 107. - ной ТХУ и нанесения его на миллипоровые фильтры (У 2 Яупрог, ЧССР) в яядкостном сцинтйлляционном счетчике Мег 1 с П (Яис 1 еаг СЬдса 8 о, США) в сцинтнлляторе ЖС(СССР). Содержание ДНК определяют по методу Блобеля и Поттера, Результаты выражают в импульсах в 1 мин.В результате получают данные, что введение вещества приводит к стимуля" ции синтеза ДНК в ткани ПЖ крыс с экспериментальной инкреторной...
Способ лечения фасциолеза овец
Номер патента: 1590072
Опубликовано: 07.09.1990
Авторы: Абалихин, Болотина, Козырева, Лебедева, Лычко, Михайлицин, Муравчиков, Петров, Сорокина, Федотов
МПК: A01N 37/22, A61K 31/609, A61P 33/10 ...
Метки: лечения, овец, фасциолеза
...при помешивании на 4 л холоднойводы. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе, После перекристаллизациииз ацетона получают 80,5 г (96,0 ),4-(1-хлорнафтокси)-3-хлорнитробензола в виде светло-желтого кристаллиоческого продукта с т,пл.120-122 С.Используемая в синтезе препаратаГ"1423 3,5-дибромсалициловая кислотаможет быть получена иэ промыдленнопроизводимой салициловой кислотыбромированием следующим образом.К раствору 138,12 г (1 моль)салициловой кислоты в 0,7 л этанола прибавляют в один прием раствор238 0 г (2 моль) бромистого калия в0,35 л воды и при перемешивании иохлаждении холодной водой прибавляютиз капельной воронки за 15 мин275 мл ЗО -ной перекиси водорода. Кполученному раствору, не...
Способ серологической диагностики алеутской болезни норок
Номер патента: 1427651
Опубликовано: 15.09.1990
Авторы: Влазнев, Гришин, Кальницкий, Ковалевская, Люцко, Набережных, Фоминых
МПК: A61K 39/00
Метки: алеутской, болезни, диагностики, норок, серологической
...пластиковые или стек" лянные) вносят по 300 мкл фосфатного буферного раствора с рН 7,4, имеющего следующий состав: КаНРО 4 2 Н О .10,6 г; натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты 2 НО 3,73 г;, бычий сывороточный альбуминг, вода дистиллированная до 1 л.Кровь норок, отобранную для исследования в стеклянные стандартные капилляры (1 х 70 мм), центрифугируют при 1500-3000 об/мин в течение 5 мин, отламывают часть капилляра с сывороткой и осторожно выдувают содержимое при помощи специальной груши или резиновой трубки в пробирки с подготовленным фосфатным буфером. Объемы вносимых для иссяедования сывороток в данном эксперименте составдяли 20 мкл. Одновременно для контроля реакции готовятся серии проб, содержание 1) 20 мкл стан"...
Способ получения перфторированных циклоалифатических аминоэфиров
Номер патента: 1427780
Опубликовано: 15.09.1990
Авторы: Зелински, Ионеталь, Майнерт, Платонов, Попкова, Радек, Рюдигер
МПК: A61K 31/435, A61K 31/4453, A61K 31/535 ...
Метки: аминоэфиров, перфторированных, циклоалифатических
...иорФолина 65% (по данным ГЖХ) темпера" тура кипения 134 С.П р и м е р 5. Получение перфтор - 1-(2-циклогексилоксиэтил)пиперидина.90 г 1-(2-пентафторфеноксиэтил) пиперидииа растворяют в 600 мл без-. водного Фтористого водорода и.подвергают электрохиинческому фторированию в тефлоновой ячейке на никелегвых анодах (4,4 дм ) при темпераОтуре электролита 0-4 С, напряжении 5-8 В в течение 76 ч. После аналогичной пржеру 1 обработки получают 97 г продуктов фторирования. Выход перфтор-(2-циклогексилоксиэтил)пиперидина 91% (по данным ГЖХ).П р и и е р 6. Получение перфтор-(2 циклопецтилоксиэтил)пиперидина.57 г 1-(2-циклопентилоксиэтил) пиперицина растворяют в 600 мл безводного Фтористого водорода, подвер" гают электрохимическому фторированию в...
Рекомбинантная плазмидная днк pifn тrр, кодирующая синтез человеческого иммунного интерферона
Номер патента: 1433019
Опубликовано: 15.09.1990
Авторы: Арсенян, Аспетов, Виноградова, Ершов, Крыкбаев, Кузнецов, Мелков, Монастырская, Новохатский, Овчинников, Ростапшов, Свердлов, Царев, Чернов, Честухин
МПК: A61K 38/21
Метки: днк, иммунного, интерферона, кодирующая, плазмидная, рекомбинантная, синтез, т"рр, человеческого
...буфере.Х 1 мкг полученного фрагмента до 50бавляют 0,1 мкг синтетических олигодезоксирибонуклеотидов, полученныхпутем химического синтеза, 2 мкг выделенного электроэлюцией большого, ЕсоВ 1-Рв 1 фрагмента рВВ 322 с триптофановым промотором и лигируют вприсутствии .10 ед ДНЕ"лигазы Фага Т 4в растворе, содержащем 0,5 мМ АТР и,буФер, состав которого был приведен вьппе .Лнгазной смесью трансформируют компетентные клетки Е,со 11 К 12, которые высевают на чашки, содержащие ЬВ-агар с тетрациклипом. Из полученных клонов выделяют плаэмиды и структура встроенных генов подтверждается рестриктным анализом н спквенсом.Полученную генно-инженерную конструкцию анализируют по эффективности синтеза иммунного интерферона после трансФормации...
Способ диагностики поражений головного мозга
Номер патента: 1503510
Опубликовано: 15.09.1990
МПК: A61K 51/08, G01N 33/60
Метки: головного, диагностики, мозга, поражений
...надосадочной жидкости преципитататрихлоруксусной кислоты н4 пробирке.Артерионеноэная разница по коагулиронднному фибриногену указывает на ускоренный катаболиэм фибриногена н пораженном головном мозге, а обнаружение фибриногена и продуктов его катаболиэма в СМЖ указынает на переход фибриногена из внутрисосудистого просгранства во внеклеточную жидкость головного мозга, т,е. в спинно-мозговую жидкость и его деградацию в головном мозге (см, табл, 1 и 2),Формула изобретенияСпособ диагностики поражений головного мозга путем исследования крови, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения и повыпения точности за счет возможности определения поражений травматического инфекцион" ного и опухолевого происхождения, исследуют пробы...
Способ лечения нейрогенных двигательных расстройств
Номер патента: 1593635
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Бехтерева, Гурчин, Дамбинова, Корольков, Нарышкин
МПК: A61B 17/00, A61K 35/14
Метки: двигательных, лечения, нейрогенных, расстройств
...диска 2 7, 1 2 . 8 3; синдром неполного попереч ного поражения спинного мозга на уровне Дсегмента .Из а намнеэа : у больного в ре зуль тате медиальн ой кальцифицированн ой грыжи диска Д -Дпозвонков развился синдром полного поперечного поражения спинного мозга на уровне Д , сегмента . 2 7 . 1 2 . 8 3 пр оиэ ведена операция - лямин эктомия Д -Д по э во0 11 ков, удаление грыжи диска. Неврологически после операции отмечаетсяЗаказ 2785Тираж 560 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "11 атент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 синдром поражения спинного мозга с нижним спастическим парапарезом, Б больше Р (ноги приведены...
Способ профилактики стрессов у цыплят
Номер патента: 1593659
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Коваль, Крюкова, Преображенский
МПК: A61K 33/10
Метки: профилактики, стрессов, цыплят
...болезни Ньюкасла,П р и м е р 3. Поголовье месячных цыплят разбивают на 3 группы по 20 голов в каждой, в корм вводят 15 мг карбоната лития на 1 кг ж.м. в течение 1 сут до стресса и 1, 2 и 3 сут после него. Контрольная группа препарат не получает, Цыплят вакцинируют против болезни Ньюкасла, пересаживают в транспортные клетки и размещают в соседнем корпусе.Данные изменения живой массы цыплят после пересадки и вакцинации в зависимости от кратности применения лития цыплятам первого возраста приведены втабл. 2,Оптимальным оказалось введение лития 1 раз до и после стресса, Это обеспечивает лучшую интенсивность роста цыплят, Удлинение срока использования препарата, т.е, введение его в течение 2 и 3 сут после стресса, уменьшает...
Способ получения производных 3-аминопирокатехина
Номер патента: 1594170
Опубликовано: 23.09.1990
МПК: A61K 31/05, A61K 31/136, A61K 31/167 ...
Метки: 3-аминопирокатехина, производных
...реакционный1594170 ривают в вакууме (75-80 С, 8-10 ммрт.ст,), для завершения ацетилирования остаток нагревают 30 мин с 30 млуксусного ангидрида при 100 С (темпе 5ратура бани). Реакционную смесь свыпадающими кристаллами охлаждают(5-0 С, 24 ч),М,О,О-триацетиламинопирокатехин отделяют, промываютохлажденным уксусным ангидридом, этаиолом и эфиром и высушивают.Получают 3,5 г целевого продукта.Фильтрат упаривают в вакууме, остаток растворяют в 5 мл кипящего этанола, охлаждают (-5 - 0 С), получаяеще 0,25 г синтезируемого соединения,Общий выход целевого продукта 3,75 г(5-Н аром.), 7,90 д (4-Н аром.);9,5 с (ИН), внутренний стандарт - ТМС. Формула изобретения Способ получения производных 3-аминопирокатехина общей формулы35 Огде К - Н и,п=1 или К -...
Способ получения тиаминтрифосфата
Номер патента: 1594179
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Гриценко, Забродская, Лучко, Черникевич
МПК: A61K 31/675, C07F 9/09
Метки: тиаминтрифосфата
...осаждают при О С из 10-кратного объема безводного ацетона,. После вьщерживания в течение30о15 ч при 18 С фосфаты отфильтровывают, повторно экстрагируют водой (2 мл) и перекристаллиэовывают из смеси абсолютных этанола и ацетона в соотношениях 1: 10. Выпавший осадок 35 фильтруют, растворяют в 1 мл 0,005 М натрийацетатного буфера,. рН 3,8 и наносят на колонку (1,2 х 60 см) с, катионообменником ЯР-сефадексом С, уравновешенную этим же буферным раствором. Скорость тока жидкости через колонку 15 мл/ч на 1 см, объем фракции 2 мл, ТТФ не сорбируется катионообменником и вымывается в пустом объеме колонки основным пиком 1, 45 (фиг,З). ТДФ значительно запаздывает, элюируясь позже минорным пиком 3 (фиг.З). Между пиками 1 и 3 фосфатов тиамина...
Композиция для стимуляции лактации у коров и повышения степени усвояемости кормов
Номер патента: 1595330
Опубликовано: 23.09.1990
Автор: Джеймс
МПК: A61K 38/27
Метки: композиция, кормов, коров, лактации, повышения, степени, стимуляции, усвояемости
...так быстро, как только возможно. Процесс перемешивания продолжают в течение 20 мин, и в этот период времени происходит полное растворение моностеарата алюминия в масле, Колбу затем извлекают из масляной бани, выдерживают под вакуумом, подвергают охлаждению до 25 С. После охлаждения полученный раствор превращается в густой гель. Охлажденный гель затем выгружают в шаровую мельницу, имеющую мешалку, обеспечивающую высокие усилия сдвига в слое, состоящем из шариков из нержавеющей стали, имеющих диаметры 1/8 дюйма, 3/18 дюйма и 1/4 дюйма (0,32 0,48 и 0,64 см соответственно). В рабочем пространстве мельницы создается вакуум, и порошок ХпМВБ, полученныйкак было описано в примере 1, медленно подается в рабочее пространство мельницы с...
Способ получения безводного кристаллического цефадроксила
Номер патента: 1595340
Опубликовано: 23.09.1990
Автор: Леонардо
МПК: A61K 31/545, C07D 501/22
Метки: безводного, кристаллического, цефадроксила
...= 1,8 .Анализ, проведенный высокоэффективной жидкостной хроматографией (НР 1 С):98,8 на сухое основание.Порошок показывает те же самые .рентгеновские диффракционные свойства,что у продукта, полученного по примеру 2.15П р и м е р 5, Цефадроксилдиметилацетамид сольват.30,3 г калиевой соли метил Р-(-)п-оксифенилглицина добавляют к 170 млацетона и смесь охлаждают до -40 С.Добавляют 11, 15 г этилхлоркарбаматаи 0,25 мп. И-метилморфолина при -40 С.Температуру выдерживают при -35 фС120 мин, затем смесь охлаждают до-55 С. 2521,5 г 7-АРСА добавляют при 5 фСк 50 мл воды и вносят 90 мл диметилсульфоксида и 11,3 г триэтиламина.Полученный раствор охлаждают до ОфСи суспензию смешанного ангидрида (при-55 С) добавляют к раствору 7-АРСА.Смесь...
Способ получения производных цефема, или их солей с щелочными металлами, или их аддитивных солей с неорганическими или органическими кислотами
Номер патента: 1595341
Опубликовано: 23.09.1990
МПК: A61K 31/546, C07D 501/46
Метки: аддитивных, кислотами, металлами, неорганическими, органическими, производных, солей, цефема, щелочными
...смесь перемешивают при 70 ОС в течение 1,5 ч. Полученную смесь концентрируют при . 25 пониженном давлении, а остаток отверж" дают, добавляя 50 мл ацетонитрила. Полученный порошок собирают фильтрованием, растворяют в 10 мл воды и обрабатывают на хроматографической колонке ХАД, используя в качестве элюента 107-ный водный этанол. Фракции, соДержащие целевое соединение, объединяют и,концентрируют при пониженном давлении, а остаток лиофилизируют до получения неочищенного твердого про 3 дукта. Твердый продукт растворяют в 3 мл воды и обрабатывают на хроматографической колонке, используя в качестве элюента смесь ацетонитрила и воды (4:1).4Фракции, содержащие целевое соединение,объединяют и концентрируют при пониженном давлении, а остаток...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к мyсовастеriuм воvis (bcg)
Номер патента: 1445183
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Андросова, Владимирский, Ильиных, Погуляева, Трахт, Ходун
МПК: A61K 39/40, C12N 5/00
Метки: bcg, антител, воvis, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, мyсовастеriuм, моноклональных, штамм
...клеток 2 А 5 эамораживаютв эмбриональной телячьей сыворотке сдобавлением 10% ДМСО в жидком азотедля хранения. Другую часть используют для получения гибридной опухоли васцитной форме у мышей ВАЬВ/с введением внутрибрюшинно 10 клеток мы 7шам, подготовленным внутрибрюшиннойинъекцией 0,5 мл ваэелинового маслаэа 3-30 дней до инъекции клеток, Асцит образуется через 10-16 дней. Изасцнтической жидкости выделяют иммуноглобулины с помощью сульфата аммония, Штамм 2 А 5 хранится в Специализированной коллекции перевиваемьпссоматических клеток позвоночных Института цитологии АН СССР по номером600 и характеризуется следующимипризнаками,Культуральные признаки.Среда НРИ 1-1640 с 10% телячьей эмб-,риональной сыворотки и 10% лошадинойсыворотки, 4 мМ...
Способ конструирования рекомбинантной плазмидной днк, кодирующей синтез полипептидных субстанций против гепатита а
Номер патента: 1469856
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Ажикина, Анджапаридзе, Антонова, Арсенян, Балаян, Блинов, Вальяно, Василенко, Дроздов, Коврига, Кравченко, Кусов, Маркова, Насташенко, Овчинников, Петров, Приходько, Ростапшов, Рохлина, Свердлов, Серпинский, Снешков, Урманов, Фролов, Царев, Чернос, Чижиков
МПК: A61K 39/29, C12N 15/00
Метки: гепатита, днк, кодирующей, конструирования, плазмидной, полипептидных, против, рекомбинантной, синтез, субстанций
...эндонуклеазой рестрикции Вя 11 и затем Рз 1, как описанов примере 1, Полученный больший фрагмент лигируют с Вя 11 - (ЛРцц 11)Рзг.фрагментом длиной 1243 п.о., вьделенным из плазмиды рНА 123. Лигазной смесью трансформируют компетентные клетки штамма Е,.со 1 НВ 101 и в клонах, содержащих плазмиду со встроенным фрагментом, определяют ориентацию последнего с помощью эндонуклеаз рестрикции ЕсоВ. и Ваш 1,Клоны, содержащие плазмиды с нужной ориентацией фрагмента, наращиваютв среде Мс, тетрациклином и р -индЬ- дилакриловой кислотой, синтезируемый гибридный белок, содержащий полный 7 ф-интерферон человека и фрагменты белков ОРЗ (со 11 О по 23,а.к.) и УР5 (спо 271 а.к.) ВГА, выделяют из бактериальных клеток и используют дпя иммунизации морских...