A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Номер патента: 666168

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Ковтун, Крашенинникова, Яшунский

МПК: A61K 31/132, C07C 211/11, C07C 211/22 ...

Метки: 2-хлорэтил)-1, дихлоргидрата, пропилендиамина

...является повышеда целевого продукта.вленная цель достигается тем, сс проводят в присутствии катадимегилформамида (ЙМФА ) н инертного органического растворителя,предпочтительно бенэола, толуола и тетрагидрофурана (ТГФ ), при нагревании, наприОмер при 65-85 С,Выход целевого продукта85%.П р и м е р. К смеси 10 г (0,053 моль)дихлоргидрага Л -(2-оксиэтил)-1,3 пропилендиамина, 100 мл бензола и 0,5 млйМФА приливают 25 мл хлористого тис- онила и перемешивают при 70-75 С в течение 9 ч. Избыток хлористого тионилаи растворители удаляют, а остаток расгираюг со спиртом.Получают 9,52 г (87%) дихлоргидрага Ф -(2-хлорэтил )-1,3-пропилендиамина, г.пл. 231 232 С,В .аналогичных условиях, используя10 г дихлоргидрата Ч-(2-оксиэтил)-1,3-пропилендиамина...

Номер патента: 666182

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Зурабян, Кульшин, Мачарадзе, Хорилин, Шульман

МПК: A61K 31/70, C07H 5/10

Метки: ацетилированных, гликозилизотиоцианатов

...полученно.го из 0,97 г (1, 4 ммоль) октаацетата хитобиоэыи не очищенного, и 0,23 г (0,3 ммоль) роданидааммония в 30 мл сухого ацетона перемешивают1 ч при 50 С. Реакционную смесь обрабатывают,как в примере 1. После хроматографии на сипи.кагеле, элюируя смесью эфир - ацетон (от 20 до50% ацетона) получают хроматографически чис.тый продукт, После перекристаллизации из смеси ацетон - эфир выход 0,40 г (48%); т. пл. 197 -198 С, а 2 = - 28 (с = 0,5 хлороформ).ИК - спектр, см : 2060 (КСЯ), 1750 (ОАс),1670 и 1540 (амиди ).Найдено, %: С 47,93; Н 5,83; М 6,28:, Я 4.56,С 2 7 НЗ 713 О 1 5 Я"Вычислено, %; С 47,99; Н 5,52; ч 5,22; Б 4,75. ИК - спектр, см: 1750 (ОАс),. 2100 (ВСЯ).ПМР - спектр, м.д.: 5,56 д (1 Н, Э 1,2 = 8 гц, Н - 1), 1,94,...

Номер патента: 667111

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Джон, Ричард

МПК: A61K 38/28

Метки: инсулина, соединений

...при рН, соответствующемзначению рН раствора инсулина.2, Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, в качестве геля35 используют сшитый декстран,3. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что используют раствор с общим количеством инсулина от3,5 до 5 г/л объема слоя,40 4, Способ по пп,1,2, о"т л.и ч а ющ и й с я -тем, что используют вод- .ный растворс общим количеством инсулина 4,5 г/л объема. слоя.5. Способ по п.1, о т л и ч а ю 45 щ и й с я тем, что используют элюент,.содержащий неорганическую соль вконцентрации от 0,01 до 0,02 М,6. Способ по пп.1,5, о т л ич а ю щ и й с я тем, что в качественеорганической соли используют хлористый натрий,Исто 1 ники информации, принятыево внимание при экспертизе1. Патент СШЛ...

Номер патента: 667130

Опубликовано: 05.06.1979

Автор: Жан-Мари

МПК: A61K 31/205, C07C 13/465, C07C 229/26 ...

Метки: кислоты, лизина, метил-(изопропил-2-инданил, соли, уксусной

...известным способом.П р и и е р 1, К раствору 16,82 г (0,05 моль) карбамата на (он в (сйа)4, -сн-нн)сО, раОООНренного в 20 см дистиллированнойводы, осторожно добавляют 23,23 г(0,1 моль)сА -метил(иэопропил-инданил)уксусной кислоты, растворенной в 30 смф ацетона.Полученный раствор перемешивают в течение получаса, а затем соль осаждают путем добавления 200 сма ацетона. Ее высушивают, тшательно промывают. ацетоном, а затем перекристаллчэовывают из 95%-ного этилового спирта, Получавт г соли лизина а -метил(изопропил-инданил)уксусной кислоты в виде белых кристаллов, т,пл, 180 С..П р и и е р 2, К раствору 18,2 г хлоргидрата 1-лизина в 20 смадистиллированной воды добавляют, перемешивая, охлажденный раствор 6,5 г поташа (853) в 200 сма этилового...

Номер патента: 667131

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Ганс-Юрген, Томас

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: кислоты, производных, простановой, эпимеров

...-15-(2-инданил)-цис-трансьэ - -пентанорпростадиеновой кислоты в 10 мп смеси уксусная кислота - вода (65 г 35) перемешивают. в атмосфере азо6671 ОН 15 СООН Н ОНв таблей фор переч ен й ния о ОООН ОН перечисленные подобным образотабл. 2, в виде м лучаюта. Таблица 1 асло 1712,975 0 П л 2- (5, 6-Диметоксиинданил)Циклогексил 90-93 170 0 970 910 М аманти П 5,84 10,25 мк 10, 97 Б 1-Адамантил кф 5,10,2 10,2 П а 12,3,4-Тдрон афтил) 05 0 Б испол ьз ов ани ем ИК"спектр сн та при комнатной температуре в течение 18 ч с последующим концентрированием в роторном испарителе, Полученное масло хроматографируют на колонке с силикагелем, элюируя смесью хлороформ-этилацетат, После элюирования менее полярных примесей выделяют 9 сА,...

Номер патента: 667133

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Казуюки, Кимиаки, Минору

МПК: A61K 31/404, A61K 31/4704, C07D 209/34 ...

Метки: гетероциклических, эфиров

...4-ди гидро- водным раствором бикарбоната натрия-хинолон-ил) -оксиуксусной кислоты и снова водой, а затем высушиваютпри перемешивании при температуре над безводным сульфатомнатрия. Даоколо 20 С прибавляют к раствору,олее отгоняют растворитель и остатоксодержащему 18 г безводного метанола, 5 кристаллизуют из этанола, получая300 мл безводного бензола и 4,0 г 1, 3 г целевого продукта в виде бесфосфорной кислоты, Затем реакционную цветных игольчатых кристаллов,смесь перемешивают при 70-80 С в те- т.пл. 113-115 оС.чейие 19 ч, после чего прибавляют П р и м е р 112, Этил-(1-этилее к 50 мл 20-ной соляной кислоты, 10 -3,4-дигидро-хинолон-б-ил) -оксиподдерживая при этом температуру в бутират.зоне реакции 30-40 С, и перемешио2, 4 г 4- (1-этил,...

Номер патента: 667135

Опубликовано: 05.06.1979

Автор: Джек

МПК: A61K 31/55, C07D 337/12

Метки: дигидродибензо-(в, е)тиепин-11-3уксусной, кислоты, сложных, солей, эфиров

...С,тывают диаэометаном в органическом. 100 г (бенэилтио)-терефталевойрастворителе, например хлористом ме- кислоты (Ч ) обрабатывают 10 мл хлотилене,эфире,четыреххлористом углеро ристого тионила, кипятят 4 ч, удаляде, или их смесях при (-20)-.10 С,ют избыток хлористого тионила в ваПерегруппировку полученного соеди- кууме, остаток суспендируют в гексанения в аЛкиловый эфир 6,11-дигидро- не, отфильтровывают осадок и получадибензо-Ь,е)-тиепйн-он-З-уксус- ют 10,2 г (92) (бензилтио)-терефтаной кйслоты проводят в алканоле в ин лилхлорида ( У ), т.пл 158 С.тервале температур от 50 С до темпе,2 г (бенэилтио)-терефталилхлоратуры кипения смеси в присутствии рида ( У ) в 100 мл хлористого метисоли серебра, например бенэоата се- лена добавляют к....

Номер патента: 667136

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Джованни, Джорджио, Джулиано, Луиджи, Уго, Фульвио

МПК: A61K 31/437, C07D 471/04

Метки: 7-тетрагидроимидазо(4, производных, с)-пиридина

...-4,5,6,7-тетрагидроимидазо,5-с-пиридин.Раствор 1,51 г 4-зтил,5,6,7-тетрагидроимидазо,5-с-пиридинаи 2,28 г метилизоцианата в 20 ют сухого диоксана кипятят с обратным холодильником в течейие 1,5 ч, охлаждают, отфильтровывают осадок,раство 35 ряют его в 30 мя метанола и обрабатывают 7 мл 2 н.едкого натра в. течение 2 ч при комнатной температуре.После нейтрализации раствор экстрагируют хлороформом, упаривают экст 40 ракт, остаток помещают в этилацетати выделяют 1,05 г укаэанного соединения, т.пл, 240 вС.П р и м е р 29. 4-Этил-(Н-изопропилкарбамоил)-4,5,6,7-тетрагидро 45 имидазо,5-с-пиридин,Как в примере 28, используя иэопропилизоцианат, с выходом 70 получают указанное соединение, т.пл.170 ф С.50П р и и е р30....

Номер патента: 667137

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Вальтер, Владимир, Норберт

МПК: A61K 31/551, C07D 471/14

Метки: 4-диазепинов, 6-фенил-триазоло(4, пиридо2, производных

...перемешиваютс 600 мл теплой (40 дС) воды и сноваотфильтровывают. Полученный продуктдостаточно чист для дальнейших синтезов. При перекристаллизации из )0 смеси ДМФА-эфира ДМФА включается вкристаллическую решетку. Его удаляютпри кипячении с гексанолом. Выход41 г; т.пл, 200-202 С.П р и м е р б. 1-Кето-б"фенил-хлор,2-дигидроН-е-триазоло - 4,3-а-пиридо,З-й,4-диазепин-оксид.Смесь 42 г 2-гидразино-фенил-б-аза-хлор-ЗН,4-бензодиазепин-оксида, 37 г Я,Я-карбонилдиимидазола и 300 мл диоксана при перемешивании кипятят 45 мин с обратнымхолодильником, смешивают с 1 л воды,продукт отфильтровывают, промываютводой и метанолом и кипятят с эта" 25 нольным раствором хлористого водорода. Выход 34 г 1 т.пл, 268-270 С.П р и м е р 7. 1-Этокси-б-(о -...

Номер патента: 667138

Опубликовано: 05.06.1979

Автор: Жан-Пьер

МПК: A61K 31/4365, C07D 213/70, C07D 495/04 ...

Метки: пиридина, производных, солей, тиено

...14 мл уксусного ангидрида и40 мл безводного пиридина. Выливаютна лед, подщелачивают концентрированным раствором аммиака и экстрагируютэфиром. Экстракты промывают водой, 5высушивают сульфатом натрия, фильтруют и концентрируют в вакууме.ФОстающееся масло превращают в-хлоргидрат, который перекристаллиэовывают из смеси этанол-изопропанол 10оФт.пл. 155-165 С выход 52,5.П р и м е р 3. б-Метил-И-пропилкарбамоилокси,5,6,7-тетрагидро.тиено,2-с-пиридин.В течение 23 ч кипятят с. обратным )5холодильником смесь б г (35,4 ммоль)4-окси-б-метил,5,6,7-тетрагидротиено,2-с-пиридина, 3,9 г(45,9 ммоль) пропилизоцианага, 3 гтриэтиламина и 50 мл бензола. Концентрируют в вакууме и остаток растворяют в эфире. Полученный растворпромывают водой, высушивают...

Номер патента: 667139

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Исао, Масаеси, Мицуо, Мицури, Тосио

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/34 ...

Метки: производных, солей, цефалоспорина

...кислота,В 19,24 мл 1 н,водного растворагидроокиси натрия растворяют 1,68 гкристаллов, полученных способом,.описанным в п.1, и образовавшийсяраствор перемешивают при комнатнойтемпературе в течение 4 ч. рн полученной реакционной смеси доводятдо требуемого значения концентрированной фосфорной кислотой, послечего производят экстракцию этилацетатом (60 мя х 4). Образовавшиеся крис- .таллы отстаивают, обезвоживают иконцентрируют в вакууме, К остаткудобавляют эфир и полученной смеси 55дают отстояться, после чего из неевыделяются "кристаллы. Зтем последние восстанавливают при помощи фильтрования всасыванием. Выход упомянутого выше соединения при описанном 60способе составляет 1,42 г (98),т.разл. 155-157 С,П р и м е р 3...

Номер патента: 667140

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Арон, Жужа, Йожеф, Кальман, Карола, Лайош, Чаба, Шандор, Янош

МПК: A61K 31/475, A61K 35/70, C07D 519/04 ...

Метки: 4-дезацетоксивинбластина, солей

...осадок сульфата диэтиламина,который отфильтровывают, промываютнебольшим количеством бензола и используют для регенерации диэтиламина.Бензольный фильтрат экстрагируютЭл 2500 мл водного фосфатного буфера с рН 4,0 1 0,1 (10-ный водный раствор первичного кислого фосфорнокислого наТрия, к которому добавляют1 н,фосфорную кислоту до рН 4,00,1).Полученные при экстракции водные фазы объединяют, подкисляют 1 н.фосфорной кислотой до рН 4,00,1 и экстрагируют 4 х 2500 мл дихлорметана. Органические фазы объединяют, высушивают над безводным сульфатом натрия и упаривают досуха при пониженном давлении. Получают 25 г винбластина, который может быть беэ дальнейшейочистки использован для получениявинкристина полусинтетическим способом.25 г винбластина...

Номер патента: 667141

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Джесит, Майкл

МПК: A61K 31/683, C07F 9/40

Метки: диметил-2-оксо-3феноксипропилфосфоната

...эфир октановой - 1 н -70 С. Через 3,5 ч ври -78 С реаккислоты подвергают Взаимодействию " ционной смеси дают нагреться до комс диметилметилфосфонатом в присутст- ватной температуры, нейтрализуют вии бутиллития .111. 14 мг. Уксусной кислоты и выпариваютцель изобретения - расширение ас-на роторном йсйарителе до обраэовасортимента промежуточных сьеднненйй 9) ния белого геля, Этот гель растворяв систезе простагландинов, обладаю- ют в 175 мп воды, водную Фазу экстраших ценными Фармакологическими свой-. гнруют 3 х 100 вщ хлороформа, экстствами,, ракты промывают 50 мл воды, сушатОснованный на известной реакции, . сульфатоМ магния, упаривают и перегопредлагаемый способ получения диме" 2 няют. Получают 24,6 г...

Номер патента: 667142

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Джон, Ричард

МПК: A61K 31/702, C07H 15/234

Метки: амино-оксибутирил-канамицина

...С 69,58; Н 8,08;.И 5,07.. К раствору 1,5 г (0,014 моль)карбоната натрия в 40 мл воды прибавляют 5,3 г (0,01 моль) Ь- оС-окси- -Фталймидобутирата дегидроабиетиламмония и 60 мл .эфира, энергично е-ремешивавт до полного растворения,Эфирный слой отделяют,Водный слой промывают 2 х 20 млэфира и выпаривают до объема 15 млв вакууме, прибавляют 10 мл концент-,рированной соляной кислоты и кипятятс обратным холодильником в течение10 ч.После охлаждения фталевую кислотуотфильтровывают, Фильтрат выпариваютв вакууме, остаток растворяют в 10 млводы и выпаривают досуха. Эту операцию повторяют два раза для удаленияизбытка соляной кислоты.Остающийся сироп растворяют в10 мл воды и Фильтруют для удалениянебольшого количества фталевой кислоты.5...

Номер патента: 667143

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Аурелио, Бьянка, Луиджи, Федерико

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: адриамицинового, гидрохлорида, эфира

...выпариваютв вакууме и остаток хроматографируют на силикагеле, элюируя вначалехлороформом, затем смесью хлороформ 20 метанол-вода (100120 т 2). Собранный адриамицин-О-стеароилгликолят растворяют в хлороформе, содержащем один эквивалент хлористо го водорода, добавляют этиловый эфири выд ляют гидрохларид адриамицин- -14-0-стеароилгликолята, выход 80 т.пл. 178-180 Су Н 1 0,35 (дауномицин й 0,20) в системе хлороФорм-метанол- ЗО вода (14:61).667143 Способ получения гидрохлорида адриамицинового эфира общей формулыИО ОНСОСН -О-СОСН;Х-,СОВОН етФв КЮ(12 где Х - О, Я илв ВН й - Сз-С, алкл, о т л и ч а ю щ и й с я зем,что 14-бромдауномицин или его гидробромид подвергают взаимодействиюс соединением общей ФормулыВСОХСНС(ЙМ, где й и Х имеют...

Номер патента: 667144

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Бернд, Вольфганг, Ганнс, Зберхард, Роланд, Уве

МПК: A61K 31/7048, C07H 17/08

Метки: 9-алкиламиноэритромицинов, солей

...катализатораспирт отгоняют в вакууме, остатоксмешивают с водой, подщелачивайт дорН 9 добавкой 1 н.раствора едкогонатра и экстрагируют три раза метиленхлоридом. Экстракты сушат сульфатом натрия и упаривают. После хроматографии на колонне (основная окисьалюминия хлороформ-метанол, 20:1)и отгонки растворителя получают кристаллический продукт, Выход 0,40.г(47 Ъ) 1 т,пл. 146-148 оСВычислено,Ъ С 62,311 Н 10,10;И 4,95,С 4 Р НЪ 5 03012 (848,19) .Найдено,Ъ С 62,24; Н 10,12;Н 4,98.Аналогичным образом получаютИ-(3-Диметиламинопропил)-эритромицилаьен, т,пл. 125-135 С, путемконденсации М-(3-аминопропил)-эритромициламина и формальдегида в молярном соотношении 112 и восстановленияобразовавшегося аэометина каталитически:активированным водородом...

Номер патента: 667145

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Алан, Джон

МПК: A61K 31/555, A61P 3/02, C07H 23/00 ...

Метки: витамина, кобальтом-57, кобальтом-58, меченного

...осадка в 5 мл воды и в двухкратйом экстрагировании 2 мл смесикрезола с четыреххлористым углеродомв соотношении 1:1. Органическую фазуотделяют, промывают 1 мл воды,. а затем экстрагируют 6,мл смеси н-бутанола с четыреххлористыМ углеродом,Цианокобаламин активностью равной1 мКи, Со, со степенью радибхимической чистоты 90., после хроматограФического разделения водного раствора подвергают регенерации, используяцеллюлозу СИ и ДЕЛЕ и в качествеэлюента воду (выход 5 в расчете наКобальт).Это количество слишком мало, чтобы можно было произвести определениеудельной активности. Расчет показал,"что активность составляет 300 микрокюри на,1 мкг.Этот опыт можно повторить с применекием хлористого кобальтавместо.хлористого кобальта, что...

Номер патента: 665911

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Абрамова, Тесля

МПК: A61K 31/00, A61P 25/00

Метки: лечения, невроза

...пульса и дыхания, и при нахождении их близких к исходным, вводят за 90 сек оставшуюся часть лекарственныхпрепаратов. Если частота сердечных сокращений на любом этапе способа увеличивается до 95-100665911 формула изобретения Составитель С.МалютинаРедактор О.Иванова Техред Л. АлфероваКорректор О, Ковинская Заказ 3027/5 Тираж 671 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, У, Раушская наб.,д.4/5 Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 в 1 сек, необходимо остановить введение на 30-60 сек, и если послеэтого ритм сердечных сокращений невосстановится в нормальных пределах, введение лекарственных препаратов прекратить,Анализ результатов лечения показал у всех больных эффективностьуже с...

Номер патента: 665912

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Алехина, Безруков, Евреев, Каган, Косарев, Лужников, Сасинович, Фролькис

МПК: A61K 31/133, A61P 39/02

Метки: реактиватор, холинэстеразы

...бис - (триэта амин) агний хлорид формулы(Мфуй(Ср 40 НЯ Д (П)1 нли 1/Юд(ТЭА)21 И 2Би ламин) - магний хлоид и сбой бесцветное мел 25вещество, хорошое и диметилсульфокс Г ЛЪф(ТЭА) 3 С 62 обладает вывностью как реактиватор холинэстеразы, в несколько раз превос- ходит известные реактиваторы по эффективности восстанавливать,м чиччо физиологическую функцию ингибированной холинэстеразы головного мозга и в более выраженной способности реактивировать фосфорилированные изоферменты холинэстеразы в печени, сыворотке крови. Комплекс бисхелата магния может применяться индивидуально и в комбинации с холинолитическими средствами: атропином или с дипироксимом и атропином. Использование бисхелата с атропиномприводит к увеличению ЛВ 0,0-диметил - О, -...

Номер патента: 665913

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Дьяченко, Кейсевич, Кульчицкий, Талько, Тураев, Шалимов

МПК: A61K 31/74, G01N 1/30

Метки: инъекции, кровеносных, препаратов, состав, сосудов

...раствором для отмывания от крови до появления чистого раствора из вены. Затем в шприц емкостью 20 мл набирают приготовленный состав, так, чтобы попали верхние слои состава, содержащие самые мелкие частицы сурика, и инъецируют эту массу через канюлю, введенную в артерию. Инъекцию заканчивают при появлении окрашенной массы из вены. Магистральные артерии и вены перевязывают, и почку удаляют, Спустя два-три часа, необходимых для отвердевания массы, кОторая в процессе отвердевания не дает усадки, поэтому не требуется доливки, почку погружают в водный раствор сернистого натрия и выдерживают в нем до появления черной окраски у инъецированных сосудов. Производят ангиЗаказ 3027/5 Тираж 671 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам...

Номер патента: 665914

Опубликовано: 05.06.1979

Автор: Гринзайд

МПК: A61K 33/10

Метки: больных, гиперацидным, желудочной, лечения, секреции, состоянием

...кишки. По данным интрагастральной рН - метрии базальный рН в области тела желудка 1.,4, антрального отдела 4,6 рН на высоте стимуляциисоответственно 1,0-1,8, и 1,1-2,8,Целочное время 4 мин.665914 Первая Вторая Третья 2 Из лагаемым клиникия Формула изоб ипера- секреводы и вое ле жен овыше е бол енно аль- мин т и фиечезвендписатель С,Л, вэлфер ютинаКорректор О, Ко кая Тираж 671дарственного комитетаизобретений и открыти)-35, Раушская наб.,д 027/5 ЦНИЙПИ Гос по делам 13035, Москва, одписнСР а 5 П Патент, г.ужгород, ул;Проектная л 3Лечение: диетическое питание впределах 1 стола по схеме Институтапитания АМН СССР, режим тонизирующий(начиная с щадящего); углекислая минеральная вода источника Р 7 им,И.П;Павлова по...

Номер патента: 665915

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Барановский, Бутенко, Величко, Зак

МПК: A61K 35/28

Метки: выявления, клеток, костного, кроветворных, мозга, столовых

...костного мозга.В каждой группе животных через 24,48,72,96 часов после последнего введения гидрокортизона забивают поЗаказ 302/5 Тираж 671 Подписное ЦИИИГ.И Государственного ксмитета СССР по делам"изобретений и открытий 113035, Москва; Ж, Раушская набд.4/5"ь.;, 3,6659 3-5 животйых путем шейнойдислокации, вэвешивают лимфоидные Органы, извлекают костный мозг и подсчитывают колйчество кариоцитов й миелограмму, характеризующие процентное соотношение между клетками костного мозга;.Под влиянием гормона отличается заметное изменение лимфоидных органов, происходит почти полное исчезновение тимуса и эиачительное уменьШение размера и веса лимфатических узлов и селезенки.10 После однократного введения гормона наступает умеренное снижение...

Номер патента: 667201

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Драке, Калнберга, Лидак, Михельсон

МПК: A61B 17/00, A61K 31/15, A61P 37/06 ...

Метки: аллотрансплантации, легких

...увел дготовки и обезпроизводят тоье с рассеченитов корня. Удаю систему удаают охлажденазали знаости собак После соответствующей п боливания собаке (донору) ракотомию в пятом межребе ем легочной связки и элеме ляют левое легкое. Сосудист ленного препарата промывным физиологическим раствором (1+4 С под давлением 40 см водяного столба).Параллельно осуществляют вторую операцию - имплантацию аллотрансплантата.После соответствующей обработки кожи и обезболивания в пятом межреберье у собаки производят стандартную торакотомию. Пересекают легочные связки и элементы корня. Затем легкое реципиента удаляют и на . его место в полость грудной клетки внедряют заготовленный аллотрансплантат с последующим соединением одноименных...

Номер патента: 667210

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Дюмаев, Кургинян, Смирнов, Цыпин, Шумаков

МПК: A61K 31/4412, A61P 7/00

Метки: гемолиза, защиты, крови, механической, средство, травме, эритроцитов

...1 ч, После этого в пробе кровииз бедренной артерии определяют гемолизэритроцитов.Контроль: в бедренную вену собаки вводят физиологический раствор. Данные опытапредставлены в таблице 2.Как видно из таблиц, раствор хлоргидрата-этил-метил-оксипиридина в концентрации 150 мг/л в опытах 1 п ч 11 го, в концентрации 300 мг/л в опытах 1 п тчо при фдобавлении в кровь значительно понижаетгемолиз эритроцитов во время механическойтравмы крови. Максимальная эффективностьсредства проявляется соответственно после1-часовой и 30-ти минутной экспозиции его цс" кровею;В контрольном варианте наблюдается выраженный гемолиз эритроцитов,При длительной механической травме крови экспериментального животного (собаки)в течение 5 ч без добавления средства гемолиз...

Номер патента: 667558

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Аавиксаар, Ляэне, Микельсаар, Хага

МПК: A61K 38/43

Метки: 5дифосфата, рибулозо-1

...на выращивание микроорганизмов и выделение ферментного нрепарата, применение твердого биокатализатора позволяет увеличить выход 33 -рибулозо 1,5-дифосфата-в 1,8 раз по сравнению с растворимым ферментным чрепаратом,П р и м е р. Исходное сырье: 10 г пористого стекла обрабатывают в течение 30 ч 5 Ъным раствором-аминопропил триэтоксисилана в абсолютном толуоле (100 мл) при температуре кипения раст вора, После охлаждения стекло цромъща ют толуолом и обрабатывают в течение 2 ч 0,25 М раствором фосгена в абсолютеАнализ препарата на содержание шелочнолабильного фосфора показывает что пре парат содержит 75% Э -рибулоэо 1,5- -дифосфата,Проверку способности препарата акцеп тироватьуглекислоту проводят с 14 С ме ченным бикарбонатом натрия .в...

Номер патента: 668594

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Дэвид, Эндрью

МПК: A61K 38/06, A61K 38/08, C07K 1/04 ...

Метки: пептидов

...различных системах растворителей при нагрузке на пластинку20-30 мкг вещества и проявлении парами йода с последующей обработкойпластинки реактивом Эрлиха (пятна наблюдали визуально), продукт показалсебя однородным веществом, Ниже приводятся величины М, полученные прихроматографии в различных системах:1-бутанол:уксусная кислота;вода:1 М уксусная кислота (2:1) ВГ:0,38)1-бутанол:уксусная кислота: вода:зтилацетат (1:1:1:1) М:0,51. Аминокислотный анализ продукта дал следующие результаты: Юи -1,08; Н 1 в 0,95; Тгр,00) Бег,94; Туг"0,97Ьец-Ор 93; Лгу. 0,98; Рго,00)Жу"1 02 у ИН,03,П р и м е р 3. Синтез Ь-пироглутамил- Ь-гистидил(тоэил)-Ь-триптофил-Ь-серил(бензил)-Ь-тироэил...

Номер патента: 668595

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Антониус, Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/04, C07C 251/58 ...

Метки: оксима, производных, солей

...и 2 ммоль (О, 35 г) паратолуолсульфокислоты растворяют в 100 млбенэола, Раствор кипятят 48 ч в колбе,снабженной обратным холодильником иприбором для отделения воды,Затем раствор промывают 5-нымраствором бикарбоната натрия (1 раз)и водой (1 раз).Бензольный слой высушивают надсульфатом натрия и выпаривают в вакууме, получают этиленкеталь в видемасла.Б. 7 ммоль (1,0 г) хлоргидрата 2-аминоксиэтиламина и 10 мл метаноладобавляют к 7 ммоль (2,5 г) полученного кеталя и раствор нагревают с обратным холодильником 4 ч,После выпаривания метанола в вакууме остаток растворяют в воде и раствор дважды промывают эфиром, Затемдобавляют 3 мл 50-ного раствора гидроокиси натрия и трижды экстрагируютхлористым метиленом (СН СГ ).Экстракт промывают.5-ным...

Номер патента: 668596

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Антониус, Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/04, C07C 251/58 ...

Метки: оксима, производных, солей

...фумаровойкислоты. При нагревании получают прозрачный раствор, который кристаллизуется при +5 ОС. После фильтрования припониженном давлении и промывки раствором этанола и простого эфира (1:1),получаемый продукт сушат на воздухеПолучают целевое соединение, т,пл,109-112 С,П р и м е р 4. Синтез хлоргидрата 4 -метилсульфинил-Фенилацетофенон-О-(2-аминоэтил)-оксима.Аналогичным примеру 3 способом из4 -метилтионил-фенилацетофенона(т.пл. 104-104,5 С) получают названноецелевое соецинение в виде маслянистого продукта. Полученное вещество переводят в хлоргидратную соль с помощью этилового раствора соляной кислоты, После выпаривания этиловогоспирта осуществляют кристаллизацию изсмеси этилового спирта и простогоэфира (1:1)Точка плавления продукта...

Номер патента: 668597

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Жак, Жан, Мишель

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: кислоты, производных, простановой

...кислоты и метиловыйэфир (12 ВБ, 15 БВ) (51, 8, 13 Е)15-окси-метокси8 13-простатриеновой60кислоты,2;35 г полученной дикислоты нагревают в 185 см ксилола с обратным холодильником в течение 8 ч, а затемвыпаривают ксилол н вакууме, полученное густое масло растноряют в 10 мл хлористого метилена, растнор охлаждают до 0 С и прибавляют 30 мл раствора диазометана н хлористом метиленес концентрацией 15 г/л, По окончанииприбавления выпаривают н вакууме избыток диазометана и хлористый метилен,получают желтое масло, которое фильтруют на двуокиси кремния в смеси бензол-этилацетат, 8:2, получают 1,95 гмасла, которое по спектру ЛМР оказывается смесью метилоного эфира (8 ВБ,12 ВБ, 15 БВ) (5 Ь, 9 Е, 13 Е)...

Номер патента: 668598

Опубликовано: 15.06.1979

Автор: Джасджит

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: активных, антиподов, оптически, оптических, производных, простагландинов, рацематов

...покрывают этилацетатом иподкисляют 10-ной соляной кислотойдо рН. Затем водный слой дополнительно экстрагируют этилацетатом (2 разапо 200 мл) и объединенные органи ческие экстракты промывают водой ираствором хлористого натрия, При сушке органического слоя над безводнымсульфатом натрия и концентрированииполучают масло желтого цвета (20 г),При добавлении 150 мл смеси этилацетата и эфира (2:1) в осадок выпадаеттвердое вещество, которое отфильтровывают, промывают эфиром и фильтратвыпаривают. Получают сырое целевоесоединение (10,2 г, 120), котороеиспользуют непосредственно на следующей стадии, ИКСНСЕ, 3400 см (связанный гидроксил) и абсорбции между2400-2800 см 1, для карбоксильныхгрупп). 6П р и м е р 6. 7-2 Р-Формил-За(. -в...