A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
Способ получения производных флавана или их солей
Номер патента: 991948
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Гарольд, Денис, Джон, Дэвид
МПК: A61K 31/352, A61P 31/12, C07D 311/60 ...
Метки: производных, солей, флавана
...растворы 4 ,б-дихлорфлавана. Соотноше 1ние уомпонентов следующее, г:4 ,б-Дихлорфлаван 1Фармацевтическое оливковое масло 1,Для перорального применения соединение растворяют в оливковом масле,П р и м е р 107.Испытывают раз личные производные флавана на уменьшение тромбоцитов в соответствии с описанной методикой и определяют их Е 1)опротив риновирусного серотипа В.50Пройзводные флавана Е 0 о, мкм:4, б-Дихлор,00144 -Метил,01254, -Метокси-б-хлор,0134, -Хлор-,7-метил-0,01554 -Фтор,01754 -Бром 10- 036)3, 4 -Дихлор-0,04Флаван,0464, 7-Дихлор,048б-Хлор 0,052 ф,4 ф -Дихлор,0644 -Метокси,074 -Метил-хлор,0832 -Хлор,112б-Метил,15 3 -Хлор,27 2-Метокси,37 3-Трифторметил,44 -Метил-б-хлор,0023 б-Метокси,0125 2( -Метил,015 3, 4 -Дихлор-б -метил- О, 017...
Способ получения трициклических соединений
Номер патента: 991949
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Ахихико, Сан, Хироми, Юнки
МПК: A61K 31/335, A61K 31/38, A61K 31/381 ...
Метки: соединений, трициклических
...1600, 1470.Следуя описанной методике и используя в качестве исходных реактивов продукты, синтезированные в прймере 8, получают следующие соедине":3300 3250, 1380, 1100Маслянистый 5-окса-аминоизотвистан. ИК-спектр (пленка, см-г)3350 г 3280 с: 2930 к 1250Маслянистый 5-окса-эндо-амино-,изотвистан. ИК-спектр (пленка,см-г3350, .3280 2940, 1590 2090Маслянистый б-окса-аминогомо.брендак. ИК-спектр (пленка, см) г3350 3280 2950, 2870, 1600, 1480Маслянистый .б-окса-экзо 2-амииогомобреидак, ИК-спектр (пг=нка,см.г)г 3350 с 3280 ю 1590 ю 1390 гМаслянистый б-окса-аминогомоизвтвистаи. ик-спектр (пленка,см г) гЗЗЗО, 3270, 2920, 1520, 12501Иаолянистый 5-.окса-эндо-аминотетрацикло 4, 4, 16,0 ф 1, 08 О(-ундекан.ИК-спектр (плеика, см-)г 3390,3250 2950,...
Способ получения производных пиразолоиндазола
Номер патента: 991950
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Едо, Есио, Есиуики, Есихиро, Исао, Кацусиге, Минору, Садао, Син-Иси, Тамотсу
МПК: A61K 31/416, A61P 11/08, C07D 487/04 ...
Метки: пиразолоиндазола, производных
...(т.пл. 65-66 С) и 1,5 г 2-(3 - -хлорпропнл)-5-бензилоксииндаэола (15 г), т.пл. 97-98 С,1-(3 -Хлорпропил)-5-бенэилоксиин/дазол (15 г), полученный на предыдущей стадии, нагревают для расплавления, Он затвердевает при охлаждении. Затвердевший продукт отделяют, суспендируют в ацетоне и выделяют с по О мощью фильтрования, получая 14,5 г 2,3-Вигидро-бензилоксиН-пиразоло (1,2-а)индазолийхлорида. После перекристаллизации иэ изобутанола продукт имеет т. пл. 166-168 С.оЭлементный анализ.Вычислено,%: С 67,88; Н 5,70;й 9,81.С 17 Н, й 20 С 1Найдено, Ъ: С 67,73; Н 5,85;й 9,17.П р и м е р 2. 2-(3-Хлорпропил)- -5-бензилоксииндазол (3,5 г), полученный как описано в первой стадии примера 1, обрабатывают аналогичновторой стадии примера...
Способ получения 9-(2-оксиэтоксиметил) гуанинфосфатов
Номер патента: 991951
Опубликовано: 23.01.1983
Автор: Ховард
МПК: A61K 31/675, A61P 31/12, C07F 9/09 ...
Метки: 9-(2-оксиэтоксиметил, гуанинфосфатов
...растворяют в 30 мл воды ирН раствора доводят до 6 с помощьюб н. водного раствора соляной кислоты. Продукт сорбируют 14 мл уплотнен- .ного угля (Фишер 5-690 В, 50-200 меш,промытый кислотой и дезактивированныйтолуолом), Уголь хорошо промывают водой и элюйруют 70 мл 50-ного водногоэтанола,содержащего 2 концентрированного раствора гидроокиси аммония.Растворитель отгоняют при пониженном давлении и получают 0,048 г 9-(2-оксиэтоксиметил) гуанинаммонийфосфата.Вы"ход 15.Н= 0,30 на целлюлозе Истменав смеси пропанол:вода (70 г 30 по объему). Продукт начинает разлагаться при210 С.П р и м е р 3. Таблетки.9-(2-Оксиэтоксиметил)гуаниннатрийфосфат, мг 100Лактоза, мг 200Крахмал, мг 50Поливинилпирролидон, мг 5Стеарат магния, мг 4Общий вес...
@ -винилоксианилид салициловой кислоты, проявляющий противотурбекулезную активность
Номер патента: 963235
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Александрова, Андриянкова, Вишневский, Скворцова, Степанова, Эртевциан
МПК: A61K 31/609, A61P 31/06, C07C 235/56 ...
Метки: активность, винилоксианилид, кислоты, противотурбекулезную, проявляющий, салициловой
...963235 фильтровывают, промывают водой, сушат. Выделено 15,7 г (924 теор,) и-винилоксианилида салициловой кислоты,т, пл, 140-142 С.Найдено,1: С 70,11; Н 5,31 М 5,37я "УэВычислено, Ж: С 70,57; Н 5 13 Х 5,48,Структура нового соединения подтверждена данными ИК-спектроскопии. 0Исследование тубер кулост ати чес кой активности и-винилоксианилида салициловой кислоты проведено методом серийных разведений в жидкой синтетической среде Сотона с 10 ь сыворотки. В качестве тест-штаммов использованы международная культура м.йцбегсцСоеди не ние Минимальная задерживающая концентрация для штаммовмкг/л Н 37 В 7 25060 и-Винилоксианилид салициловой кисло 25-12 ч 12 и-Оксианилид салициловой кислоты25 50 ч 30 Формула и зобретения соян /осн=сн ОН Составитель М....
Поливалентная вакцина вгнки против лептоспироза животных и способ ее получения и использования
Номер патента: 828459
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Алехин, Денисенко, Иванова, Косиков, Логинов, Малахов, Панин, Панов, Самохвалов, Серегин, Соболева, Соловьева, Шорохов
МПК: A61K 39/02
Метки: вакцина, вгнки-2, животных, использования, лептоспироза, поливалентная, против
...состояние геля и выпадает вместе с лептоспирами в осадок, Через 2 ч последобавления кислоты сифогом декантируют надосадочную жидкость в объеме 603от общего количества обработаннойкислотой культуры.8284 5Осадок нейтрализуют насыщеннымраствором аммиака де рН 7,0-7,2. При этом наблюдается растворение осадка. Нейтрализованную массу вносят в реактор с оставшейся культурой лептоспир и добавляют 30 гидроокиси алюминия 6-ной концентрации, т.е. на 700 мл культуре - 300 мл гидроокиси алюминия. Смесь энергично перемешивают и проводят расфасовку вакцины во флако"10 .ны при постоянной работе механической мешалки.Вакцину, изготовленную этим способом, контролируют на стерильность и безвредность общепринятыми метода миТаблица 1 Состав вакцины...
Способ получения поливалентной вакцины против лептоспироза животных
Номер патента: 555664
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Алехин, Гущин, Денисенко, Косиков, Логинов, Малахов, Самохвалов, Серегин, Соловьева, Шуплико
МПК: A61K 39/00
Метки: вакцины, животных, лептоспироза, поливалентной, против
...в любой точке Советского Союзан в большинстве регионов мира.Штаммы депонированы во Всесоюзном государственном научно-контрольном институте ветпрепаратов МСХ СССРи сохраняются на сывороточной среде при -190 ОС,При осуществлении способа изготовления концентрированной поливалентной вакцины против лептоспироэаживотных штаммы ВГНКИ, ВГНКИ,вгнки-з, вгики, вгнки 5, вгнки-б 55выращивают в отдельных реакторах.(объем 200-250 л) или бутылях (объем 20 л ) на сывороточной среде в течение 5-10 сут, при 27-28 С до макосимального накопления бактериаль- б 0ной массы. ды путем подсчета под микроскопом при увеличении в 400 раз. Культуры, содержащие 50 млн лептоспир и более в 1 мл среды, смешивают с таким расчетом, чтобы в реакторе-смесителе содержалось...
Штамм lертосрirа ромоnа вгнки-6
Номер патента: 555665
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Иванова, Малахов, Самохвалов, Серегин, Соловьева, Шуплико
МПК: A61K 39/00
Метки: lертосрirа, вгнки-6, ромоnа, штамм
...-б 12500+500 1 з 830+170 1:6500+200 1 з 250+50 1:2500+500 1:830+170 Смесь; П, П Ь П 8, П 1, П 24, Гиацинт, Вега, П-Мол- давская и перемещение без полярной дифференциации. Антигенные свойства. Щтамм ерсоьрга Ровопа ВГНКИсравнивали по антигенным свойствам со смесью производственных штаммов: П, П, П, П, П, Гиацинт, Вега, П-Молдавская в опыте на овцах. Семидневную культурулептоспир консервировали 0,5 фенола и вводили овцам внутримышечно в дозе 5,0+5,0 мл двукратно с интервалом 7 и 21 день. При этом установили, что иммуногенные свойства штамма еровр га Ропюпа ВГНКИ-б в 2-5 раз выше, чем иммуногенные свойства смеси производственных штаммов. Результаты опыта приведены втабл. 1.Таблица 1 1:640 1:180 1:40 нивали титр антител кроликов, которым...
Штамм lертоsрirа canicola вгнки-3
Номер патента: 555666
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Иванова, Малахов, Самохвалов, Серегин, Соловьева, Шуплико
МПК: A61K 39/00
Метки: canicola, lертосрirа, вгнки-3, штамм
...Через 7, 14, 21 и 28 дней после введения культуры 40 у кроликов брали кровь и исследовали сыворотку в реакции микроагглютинации лиэиса. При этом сравниваКак видно из таблиц 1 и 2, штамм ерсоьр 1 га Сал 1 со 1 а ВГНКИотличается от смеси производственных штам" мов более активными антигенными свой ствами, 65 иэводственных штаммов: Неман, Нимфа,Дания, Собака в опыте на овцах. Семидневную культуру лептоспир консервировали 0,5 Фенола и вводили овцам внутримышечно в дозе 5,0+ 5,0 мл двукратно с интервалом 7 и 21 день. При этом установили, что антигенные свойства штамма 1.ерсоар 1 га сап 1 со 1 а ВГНКИв 3-4 раза выше, чем антигенные свойства смеси производственных штаммов.Результаты опыта приведены в табл. 1.е28 5692 1:120 1:40 1:10 ли титр...
Способ получения дисперсных систем, содержащих смолообразные компоненты
Номер патента: 992059
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Балабудкин, Малимон
МПК: A61K 9/10
Метки: дисперсных, компоненты, систем, смолообразные, содержащих
...перемешивания с диссипацией энергии в пределах 0,5 - 20 МВт/мз, а охлаждение полученной системы осуществляют при перемешивании с диссипацией энергии в диапазоне в 10 кВт/мзПример. По предлагаемому способу готовят.82,5 кг лекарственной мази Пропо992059 Формула изобретения Составитель Ю. АлмазовТехред И. Верес Корректор А. ДзяткоТираж 711 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Редактор А. Ворович Заказ 11207/5 цеум, содержащей следующие компоненты, мас. %:Экстракт прополиса 10Эмульгатор1 10Твин - 80 1Вазелин 8 5 Глицерин 2Вода дистиллированная 69Для получения указанного количества мази в емкостном...
Способ получения вещества, обладающего противовоспалительным действием
Номер патента: 992060
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Матасова, Прищеп, Рыжова, Стариков, Шустов
МПК: A61K 35/02
Метки: вещества, действием, обладающего, противовоспалительным
...в течение 16 ч (продолжительность двух стадий экстракции). Колбу, в которую загружают лечеб 1 о ную грязь, и приемник, в который фильтруют экстракт, предварительно стерилизуют горячим водяным паром. Первую стадию экстракции проводят в течение 10 ч в количестве 450 мл. После проведения первой стадии жидкую фазу (первый экстракт) от-.15 деляют от твердой фазы центрифугированием в течение 28 мин, со скоростью 5000 об/мин.К твердой фазе добавляют 450 мл воды, выдерживают в течение 6 ч, отделяют жидкую фазу (второй экстракт) от твердой фазы центрифугированием с указанными параметрами. Первый и второй экстракты объединяют, выход составляет 830 мл/кг. Пористость твердой фазы после центрифугирования составляет 46,6%, что обеспечивает...
Производные соединений бигуанида, проявляющие гипогликемическую активность
Номер патента: 992512
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Алешина, Воронин, Гасанов, Закс, Зуев, Котегов, Плешаков, Шрамова
МПК: A61K 31/155, A61P 3/10, C07C 279/26 ...
Метки: активность, бигуанида, гипогликемическую, производные, проявляющие, соединений
...химической структурой произвоцных бигуа-ница, которая выражается обшей формулой(0,01535 моль) основания р -фенилэтилтУ1 бигуаница и 3,25 г (0,01535 моль)3,4,5-тримегоксибензойной кислогы в12 мл абсолютного спирта 4,65 г(69,56 от теории) 3,4,5-триметоксибензоата р -фенилэтилбигуаница (ВШ)що моногипрата, Т,пл, 72-75 оС,раБелый кристаллический порошок, хорошо растворим в спирте, воде, хлороформе,плохо растворим в эфире, углевопороцах. 3гце К 1= Ю" = СНЗВ = Н й = Н-С 4 Н 9Я: ЯЦ =СН 2 СН 2 С 6 Н 5Способ получения вышеприведенных соецинений заключается во взаимопейств количеств оснований соответствуюгцих бигуанидов (полученных известным способом нэ хлоргилратов) и 3,4, 5- -триметоксибензойной кислоты.П р и м е р 1 . Растворяют при...
Антипирилбигуаниды, проявляющие гипогликемическую активность
Номер патента: 992514
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Алешина, Воронин, Гасанов, Закс, Зуев, Котегов, Плешаков, Трубников, Шрамова
МПК: A61K 31/4152, A61P 7/06, C07D 231/50 ...
Метки: активность, антипирилбигуаниды, гипогликемическую, проявляющие
...5- 1 О мин на фоне клонико-тонических судорог. 99 Проведение фармакологических исследований.Острую токсичность соединений общей формулыизучали на белых мышах с определением ДЛО по Г,Н, Першину при внутрибрюшинном введении соединений в 2 Ф-ной крахмальной слизи.Внутрибрюшинное введение соединений белым мышам в токсических дозах приводит к развитию у животных практически одинаковой картины отравле-,5Результаты испытаний, приведенныев таблице, показывают, что все препараты (а-а) обладают значительно меньшей токсичностью, чем эталон - 10 абедит, который является лучшим прецаратом группы бигуанида.1 Соеди.нение ДЛЯ мг/кг Снижение гликемии на мг Го исходный через 6 ч 50,8+5,1 71,2+2,1 31,5+3,1 20 3 Ь 1,9 60,2+3,6 29,3+4,5 32,8+5,7 30,0+3,5...
Способ получения галогенированных производных флуоресцеина, меченных радиоизотопом иода -123
Номер патента: 992516
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Алексеев, Гусельников, Зайцев
МПК: A61K 31/352, A61P 43/00, C07D 311/80 ...
Метки: галогенированных, иода, меченных, производных, радиоизотопом, флуоресцеина
...прототипе, составляющий5 85%, нормирован на йодв виде йодида натрия, поэтому радиохимический выход в пересчете на весь получаемыйМ 86 10 йодсоставит -- :73 /о, Таким100образом, 27% получаемого йодатеряется в промежуточных операциях.Целью изобретения является упрощение15процесса, а также увеличение выхода целевого продукта,Поставленная цель достигается тем,что на галогенированное производноефлуоресцеина, нанесенное на инертный носитель, сорбируют ксенон, выдержи 20вают его до превращения в йодизатем обрабатывают 0,04-0,3 н, солянокислым .раствором йодида калия при 90100 С с последующей промывкой раствором соляной кислоты и извлечением целе 2вого продукта раствором щелочи или органическим растворителем,Способ включает следующие...
Способ получения производных пиперазинилбензогетероциклических соединений или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 993818
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Казуюки, Фудзио, Хироси
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/496, A61P 31/04 ...
Метки: кислотно-аддитивных, пиперазинилбензогетероциклических, производных, соединений, солей
...на масляной бане при 170-180 С в течение б ц при перемешивании. После завершения реакции раст" воритель удаляют при пониженном давленю, К остатку добавляют 500 мл7 99381 воды, и рН смеси доводят до 2 с последующим отфильтровыванием водонерастворимых веществ. Фильтрат концентрируют до 100 мл при пониженном давлении и подщелачивают (рН 9) 10"ным 5 водным раствором гидроокиси натрия . После экстрагирования водно-щелочного раствора хлороформом (удаляют растворимые в хлороформе вещества) водно- щелочной раствор оставляют стоять до выпадения кристаллов, которые отфильтровывают. Кристаллы, полученные таким образом, растворяют в 10 мл 104-ного водного раствора гидроокиси натрия, раствор обрабатывают активи" 15 рованным углем и доводят рН до...
Способ получения 10-бром-14-оксо-15окси-е-гомоэбурнана или его с-15 эпимеров
Номер патента: 993819
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Дьердь, Лайош, Тибор, Ференц, Чаба
МПК: A61K 31/55, A61P 9/10, C07D 461/00 ...
Метки: 10-бром-14-оксо-15окси-е-гомоэбурнана, с-15, эпимеров
...в лекарственные препараты.В качестве носителей можно применять, например, воду, желатину, лактозу, молочный сахар, крахмал, пектин, стеарат магния, стеариновую кислоту, тальк, растительные .масла (арахисовое масло, оливковое масло и т,д.). Биологически активные вещества можно формовать, например, в виде твердых лекарственных препаратов (круглые или квадратные таблетки, драже, кажсулы например твердые желатиновые пилюли и т.д.) или ввиде жидких лекарственных препаратов (масляные или водные растворы, суспензии, эмульсии, сиропы мягкие желатино-. вые капсулы, вводимые путем инъекции) Количество твердого носителя в разовой дозе может меняться в широких пределах и составляет предпочтительно 0,025-1 г. Препараты могут содержать при...
Способ получения сульфонов 2 -хлорметил-2 -метилпенам-3 -карбоновой кислоты или ее сложных эфиров, или ее солей (его варианты)
Номер патента: 993820
Опубликовано: 30.01.1983
Автор: Вильям
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/04 ...
Метки: варианты, его, карбоновой, кислоты, метилпенам-3, сложных, солей, сульфонов, хлорметил-2, эфиров
...образом устанавливают и буферируют. Длявнутривенного применения полную концентрацию растворов следует контроли. ровать для создания изотонических растворов. Хотя именно врач должен определять дозировку, необходимую пациенту, отношение дневной дозы соединения или его соли и р-лактамового антибиотика должно быть в интервале от около 1:5 до 5:1, и предпочтительно, 1:1, Далее, дневная доза орального приема каждого компонента будет в интервале от около 10 до около 200 мг на кг живого веса, а дневная парэнтеральная доза каждого компонента будет от около 10 до около 100 мг на кг живого веса, Эти цифры,. однако, являются лишь иллюстративными, и в некоторых случаях могут понадобиться дозы, выходящие за эти...
Способ получения 7, -дизамещенный ацетамидо-3 замещенных-3-цефем-4-карбоновых кислот или их низший алканоилоксинизшийалкиловых сложных эфиров или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 993821
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Такао, Такаси, Хирому, Хисаси
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06 ...
Метки: алканоилоксинизшийалкиловых, ацетамидо-3, дизамещенный, замещенных-3-цефем-4-карбоновых, кислот, низший, приемлемых, сложных, солей, фармацевтически, эфиров
...дозапримерно 50 мг, 100 мг, 250 мг и500 мг соединений оказывается эффективной при лечении болезней, вызываемых при бактериальном заражении. Назначают количества 1-1000 мг или даже выше.Испытует следующие соединенияА. 7-(2"Оксиимино-фенилацетамидо)-3-(5-метил,3,4-тиадиазол-ил)тиометри-цефем"4-карбоновая кислота(син-изомер).6. 7-2-Бензоилоксиимино- (3-оксифенил)-ацетамидо-(1-метилН-тетразол "5-ил)-тиометил-цефем-карбоновая кислота (син-изомер).В. 7-.2-Этоксикарбонилоксимино-(3-оксифенил)-ацетамидо 3-3 (1-метилН-тетраэол-ил)-тиометил-цефем"4"карбоновая кислота (син-изомер),Антибактериальная активность инвитро определена по методу двукратного разбавления пластинки агарабактерии 1 1 3 Ь. 11 ехпег 1 2 а а 1. Епйег 1 д 1 й 1 з 0 78 1,56 6,25...
Способ получения гликозидов антрациклина
Номер патента: 993822
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Альберто, Аурелио, Джузеппе, Серджо, Федерико
МПК: A61K 31/704, C07H 15/252
Метки: антрациклина, гликозидов
...синтеза без дополнительной очистки.П р.и и е р 2, 4-0-й-Нитробензоил,3,6-тридезокси-С-метил- -трифторацетамидоарабино-гексопиранозилхлорид (11-В) - исходное соединение.Кислотный гидролиз метил,3,6- 16-тридезокси"4"С-метил-.3-трифтор- (65) 4-С-метил-0-и-нитробензоилацетамидо-а(-,1.-арабино-гексопиранози- "й"трифторацетилдаунорубицина с темда (1 Ч-В, 0,80 г, 3 ммоль) как в пературой плавления 172-173 С,(р), = примере 1 дает 2,3,б-тридезокси-+420 в (с = 0,05 в хлороформе). -С-метил"3-трифторацетамидо-Ы-,1.- 13ПИР-спектр (СДС 5 ) показывает по-арабино-гексопиранозу (Ч-В, 0,700 г, глощение при 1,28 (д, СН .-С); 1,56 903) в виде твердого вещества с точ- (с, СН-С) 1 2,48 (с, СОСО); 4,02 кой плавления 110-111 С, (еС) =(с, ОСНЗ); 5,21...
Способ получения производных 6-гало-3-кето -прегнадиена
Номер патента: 993823
Опубликовано: 30.01.1983
МПК: A61K 31/573, C07J 5/00
Метки: 6-гало-3-кето, прегнадиена, производных
...зна и идрокси- се. -орие безводепи,ргают вз цетатом ратуре-кНедостатко ется относите ность исходно ная с труднос Н нв О Х - галог ьЯ-в или 2 и И ванная группаородтоксиород,ил;месте где к, чения, подве ным а темпе имодеиствию с атрия в ацетон р пенияэтого способа являьно невысокая доступ" о соединения, связанью введения гидроксил(диоксан) Т пл. 21 гес 4 акС 246 нм сЭр +41,2 О формула изобретени Способ пол3- кето- д"мулы ения производныхпрегнадиена общей где В, 2 и И имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с зтерифицирующим агентом таким, как изопропенилацетат или триалкилортоформиат, в присутствии кислотного катализатоо ра, такого, как и -толуолсульфокислот и полученное, соединение общей формул СОЙЕР бОСН где Й, 2 иЙ...
Способ диагностики пищеводно-респираторных свищей и устройство для его осуществления
Номер патента: 993919
Опубликовано: 07.02.1983
Авторы: Авилова, Багиров, Сокур
МПК: A61B 6/00, A61K 49/04, A61M 25/10 ...
Метки: диагностики, пищеводно-респираторных, свищей
...с облитерированным концом 2На конце зонда расположены надувной баллон 3 и подвижный надувной баллон 4, между ними - выходное отверстие канала 5 для введения контрастного вещества. Внутри зонда расположена воздухоносная трубка 6 неподвижного баллона, воздухоносная трубка 7 подвижного баллона расположена снаружи зонда. Таким образом, установление зонда с двумя надувными баллонами и наполнение отрезка пищеводаконтрастным веществом под давлением. позволяет контрастировать во всех случаях свищевой ход. Герметичность993919 ВНИИПИ ЗаТираж 711 з 692/2одписное Патент",Л.Проектная,4 Филиал ППП г.Ужгород,баллонов контролируется резиновыми камерами 8.Способ осуществляют следующим образом.Кладут больного на спину. Проводят анестезию слизистой ротовой...
Состав для покрытия металлических зубных протезов
Номер патента: 993941
Опубликовано: 07.02.1983
Авторы: Глазов, Дорфман, Иноземцева, Каральник, Лобанов, Павлова, Рыбаков, Садикова, Севостьянов, Серова, Сташевич, Тагиев, Янковская
МПК: A61K 6/02
Метки: зубных, металлических, покрытия, протезов, состав
...9 0 5 2,53,45 агн 5,6 1,9 5 1,8 0,9 Оки 0 15,40,6 0.электроле- ра1250-1260 С та080 С -, длядля прозрач: Получ анныз печи и Н рамическогоЗатем фритту представл Каждую. шихту фриттуют чи в ксрундовых тиглях при для грунтового слоя, 1070- дентинного и . 1170-118 ОО- ного споя. Тигли.извлекают охлаждают в холодной воде. мель о о 45 Окись кальпия, Окись магнияОкись калияОкись натрияБорный ангидрид Двуокись титана ня альцня трия5,41,60 змалывают в шаротка 15-20% на сите е составы трехслойного кепокрытия имеют свойства,енные в табл, 2.91341 Та блица гие 1250- 106 1280 108 Первый(дентинслой 3009 20-940 107 Имитируентинн в естесзуба 430 8 венног 17020 28 Третийпрозрачный 118 Предлагаемое по сокой прочностью сц и повышенной прочн ытие...
Состав для литья зубных протезов
Номер патента: 993942
Опубликовано: 07.02.1983
Авторы: Антипин, Глазов, Дорфман, Казачкова, Каральник, Ксюнина, Кузьмин, Лобанов, Маловичко, Муркина, Озеров, Решетникова, Садикова, Тагиев, Фролов, Хоркин, Шабанова
МПК: A61K 6/02
Метки: зубных, литья, протезов, состав
...в мельнице в течение1 ч для равномерного распределениякомпонентов. После этого сухую смесьзатворяют 25 мл гидрозоля кремния,содержащего 5,59 вес.% коллоидного3 993942 ф му устанавливают а прокалочную печь приращения длины образца к его перво- . и. нагревают,до 900 С.оначальной длине. 1. В процессе твердения и нагревания Линейное расширение лри нагревании форма расширяется, компенсируя усадку определяют на дилатометре ДКВ со ско. сплавов с высокой температурой плав-ростыо нагрева 5 оС в 1 мин на обраэления, цах 5 к 5 к 50.Линейные йэменения состава при твердении определяют на образце высотой Прочность при сжатии определяют 30 мм на приборе ГОИ с индикатором на образцах ф 6 мм и высотой 10 мм ВЧИ, цена деления которого...
Способ определения активности продуктов метаболизма микроорганизмов
Номер патента: 993947
Опубликовано: 07.02.1983
Авторы: Артемьева, Баснакьян, Власенко, Ильницкая, Лобанова
МПК: A61K 39/00
Метки: активности, метаболизма, микроорганизмов, продуктов
...новых единиц измерения биологической активности токсинов - единицингвбированнн.Способ апробирован в лаборатории моделирования процессов культивированиямикрооргаивзмов и в цехе вакцин и анатоксинов предприятия по п 1 роизводствубактервйных препаратов М:НИИВС им.И. И.Мечникова. С этой целью использованы различные экзотокснныТесь-штамм ЕэсЪеИсфйю СоЕ 1 К;200 РЬ сохраняют в высушенном состоянви в ампуле или в полужидком агаре впробирке. С полужидкого агара делаютпересев петлей в пробирку с бульоном .Хоттингера на 18 ч. После этого делаютеще один пересев в бульон на 3 ч. Этукультуру рассевают петлей в пробирки сраэличнымн разведениями испытуемой5 .993947 6культуральной жидкости (токсина) в пи- основанный на измерении стандарта,...
Средство для эмболизации сосудов
Номер патента: 993948
Опубликовано: 07.02.1983
Авторы: Бердикян, Волынский, Донецкий, Кузин, Тодуа
МПК: A61K 49/04
Метки: сосудов, средство, эмболизации
...Л 15 лет,поступил с жалобами на частые легочныекровотечения (350,0), кашель с гнойноймокротой (150,0 в сутки), постоянноекровохарканье, слабость, одышку, боли вгрудной клетке, При клинико-лабораторном и специальном исследовании у больного диагностирован хронический абсцессверхней и средней долей правого легкого,4Для уточнения топики источника Кровотечения и решения вопроса об объеме оперативного вмешательства больному произведена ангиография бронхиальных артерий, Выявлено, что правый межре .берио-бронхиальный ствол расширен, извилист, с ангиоматозными образованиями; виден сброс крови из системы бронхиальной артерии в легочнуюПринято решение о хирургическом, удалении верхней и средней долей правого легкого больного с предварительной,...
Средство, обладающее ингибирующим действием на пируватдегидрогеназу
Номер патента: 993960
Опубликовано: 07.02.1983
Авторы: Зиматкина, Опарин, Островский
МПК: A61K 31/519, A61P 3/00
Метки: действием, ингибирующим, обладающее, пируватдегидрогеназу, средство
...евой соли (0,1 мл), 2 мкмоль этилендиаО минтетрауксусной кислоты (0,1 мл), 20 мкмоль пирувата натрия (0,1 мл), 255 мкмоль КС 8 (17 мл), 4,66 мкмоль К1 е(СЙ)3 (0,7 мл), гомогенат тканей (О,4 мл). Пробы хорошо перемещивали и ставили на 20 мин на водяаую баню при 25 С, По истечении времениоинкубации в каждую пробирку добавляли по О,Э мл 50% раствора трихлопуксчсной кислоты для осаждения белков, Пробы 20 центрифугировали 15 мин при 1500 об/мин . в центрифугатах, определяли на спектрофо. тометре оптическую плотность раствора. Количество восстановленного феррицианида определяли по калибровочной кривой, 25 Активность фермента выражали в мкмоль 0 4восстановленного К у Ге (СН) 3 на 1 гбелка в течение 20 мин при 25 оС,Тиохромтрифосфат,...
Способ получения 5-фтор-2-метил-1-п метилсульфинилбензилиден инденил-3-уксусной кислоты
Номер патента: 995705
Опубликовано: 07.02.1983
МПК: A61K 31/095, A61K 31/185, C07C 313/02 ...
Метки: 5-фтор-2-метил-1-п, инденил-3-уксусной, кислоты, метилсульфинилбензилиден
...температуре 80 мини при 60 оС - 45 мин. Раствор выливаютв 2 М соляную кислоту н экстрагируютметилендихлоридом. Органический слойсушат и концентрируют.Получают 5-фтор-метилинданол-уксусную кислоту,Аналогично, когда берут эквивалентноеколичество боргидрнда лития или калия,вместо боргидрида натрия в указанномпримере, получают те же результаты.П р и м е р 2. 5-Фтор-метилинданолуксусная кислота,К раствору 390 мг (1,8 ммоль) 5-фтор-метилинданон-уксусной кислоты в 6 мл изопропилового спирта добавляют 250 мг окиси платины. Идрирование проводят в аппарате Паара при комнатной температуре при 2,8 атм ао окончания реакции (30 мин). Раствор отфильтровывают, сушат и концентрируют. Получают 5-фтор-мет илинда нол-уксусную кислоту,Аналогично, когда...
Способ получения 2-циклопропилхромонов или их солей
Номер патента: 995706
Опубликовано: 07.02.1983
Авторы: Джанфедерико, Мария, Марчеллино, Пьеро, Франческо, Чириако
МПК: A61K 31/352, A61P 37/08, C07D 311/22 ...
Метки: 2-циклопропилхромонов, солей
...вводят в реакцию взаимодействия с 50/"ным гидридом натрия( 0,86 г ) в диметилформамиде (Ю мл )в ходе перемешивания при комнатнойтемпературе 1 ч, затем добавляют раствор транс"6-карбометокси"3-пропил-(2-метилстирил-хромона ( 5 г) в диметилформамиде (50 мл ), Смесь реагирует в ходе перемешивания при комнатной температуре 90 мин, затем ееразбавляют ледяной водой и экстрагируют этилацетатом, органический слой%570 9промывают 5 Ф ИаНСОЗ и водой до нейт"ральной реакцииУпаривание до сухого остатка в вакууме и перекристаллизация из метанола дает транс-карбометокси"3-пропил-12-(2"метилфенил )- 5(,40 мл) при температуре кипения с обратным холодильником 30 мин, Послеохлаждения реакционную смесь подкисляют 23 НС 2, концентрируют в вакуумеи...
Способ предотвращения тромбоза сосудов
Номер патента: 995753
Опубликовано: 15.02.1983
МПК: A61K 31/727, A61K 41/00, A61L 33/04 ...
Метки: предотвращения, сосудов, тромбоза
...отверстие в стенке сосуда, через которое осуществлялась его обработка, ушивается атравматичной иглой, и сосуд включается в кровоток,Стендовые испытания. Проведено 24 опыта, 12 опытов с обработкой по предлагаемому способу и 12 контрольных, т.е. без обработки ультразвуком в сроки от 3 ч до 20 сут. После продольного рассечения вязаного синтетического протеза кровеносного сосуда и трупного сосуда, удаления интимы и трупного сосуда, внутренняя поверхность синтетического и трупного сосудов обрабатывалась с помощью ультразвука растворами протаминсульфата и гепарина предлагаемым способом. В качестве контроля использовались протезы сосудов и трупные сосуды, у которых также удалялась интима без дополнительной обработки ультразвуком.Всроки от...
Способ профилактики кариеса зубов у больных с гипофункцией щитовидной железы (его варианты)
Номер патента: 995789
Опубликовано: 15.02.1983
Автор: Максимовский
МПК: A61K 6/00
Метки: больных, варианты, гипофункцией, его, железы, зубов, кариеса, профилактики, щитовидной
...ИКСА ЗУБОВ У БОЛЬНЫХЛБЗЫ (ЕГО ВАРИАНТЫ) ст. ложке 3-4 раза в ден3 мес.особ осуществляют сле995789 формула изобретения Составитель Р.АлмазовТехред М. Надь Корректор А. Дзятко Редактор И.Касарда Заказ 759/4 Тираж 711 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. ужгород, ул. Проектная, 4 3кальция и фторнстым натрием, Улучшения не наступило. При поступлении в клинику у больной отмечались множественные поражения зубов в виде белых пятен, гигиенический индекс в 2 у 5 раза превышал норму, вязкость слюны 3 была высокая - 5-б,5 спз. Вольной назначено лечение: настой травы тер- мопсиса по 1 ст.:чложке 4 раза в день в течение Э мес, .даны...