A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
Способ получения производных имидазолилэтоксипиразоло3, 4 впиридин-5-метанолов или их солей
Номер патента: 873884
Опубликовано: 15.10.1981
Автор: Ганс
МПК: A61K 31/4155, A61K 31/4353, A61K 31/437 ...
Метки: впиридин-5-метанолов, имидазолилэтоксипиразоло3, производных, солей
...после перекристаллизации84 6ралиэуют уксусной кислотой, снова фильторуют, промывают водой и сушат при 70 С,перекристадлизация из ацетонитрила дает5,6 г (52 ) чистого процукта, точка плавления 176-177 С.К 5,4 этого продукта, 4-хлор-1-(4-хлорфенил) -2-( 1 Н-имиаазол-ил)- -этокси 3-метил-этил-метилНрМэоло,4- пиридина, растворенного в15 мд абсолютного спирта, и 5 мл спиртовой соляной кислоты (184 г НС 1/лпри слабом нагреве цобавляют 120 млэфира. Осажаенный гиарохлориц отфильтровывают после того, как он простоитночь, промывают смесью эфира и спирта(5;1) и высушивают, выхоа 6,3 г(100%),оточка плавления 184-185 С,П р и м е р 5, 4-Хлор- 11-(2,4-аихлорфенил)-2- ( 1 Н-ими цазол-ид)- этокси-метил)-1-этидН-гиразоло Зх 4- -Ъ пириаин,...
Способ получения -изомеров производных спирогидантоина или их солей
Номер патента: 873885
Опубликовано: 15.10.1981
Автор: Райнхард
МПК: A61K 31/4245, C07D 491/10, C07D 495/10 ...
Метки: изомеров, производных, солей, спирогидантоина
...воднойсоляной кислоты, осевшие кристаллысобирают обычным образом и получают 55бруциновую соль 3 -6-фторо-спиров(хроман,4 -имидазолидин)-2 ,5 -1-дионавыделенную в виде диагидрата1омонохлорида, т.пл. 172-174 С. вают в 300 мл ледяной воды. Получившуюся водную смесь экстрагируют тремя отдельными порциями этилацетата и объединенные органические слои последовательно промывают, разбавленным водным раствором бикарбоната натрия и водой и затем высушивают над безводным сульфатом магния. После отфильтрования высушивающего агента и испарения растворителя под уменьшенным давлением получают остаток, который перекристаллизовывают из этанола, получают 2,93 г (93%) чистого 6-фтор-хроманона, т.пл. 114-116 С.Найдено: С 63,24; Н 4,15Вычислено для СН ГО...
Способ получения прозводных имидазо (2, 1-в)тиазола или их солей в виде смеси изомеров или отдельных изомеров
Номер патента: 873886
Опубликовано: 15.10.1981
МПК: A61K 31/4188, A61K 31/429, A61P 29/00 ...
Метки: 1-втиазола, виде, изомеров, имидазо-2, отдельных, прозводных, смеси, солей
...отфильтровывают на иутч-Филь лодильником при температуре кипения.тре, промывают его водой и сушат в. . После этогО из реакционной смеси отвысоком вакууме. В результате получа-. гоняют в вакууме. растворитель и полуют бензилпиридил-(3)-кетоноксим с чеиный остаток распределяют между вотемпературой плавления 122-12 бфС.дой и этиловым эфиром уксусной кислоК перемешиваемому при -10 фС раст-. 45 ты. Органическую Фазу промывают вовору 8,5 г бензилпиридил-(3)-етонок- дой и раствором соли, высушиваютсима в 20 мл пиридина прибавляют по, сульфатом натрия и. затем упаривают.каплям 5 мин раствор, содержащий : . В виде остатка получают кристалличес 7, 7 г паратолуолсульфохлорида в кий 2-(2-оксиэтилтио)-4(5)-3-пиридил 15 мл пиридина. Реакционную...
Способ получения производных имидазо2, 1-втиазолина или имидазо 2, 1-втиазина или их кислотно-аддитивных солей, в виде смеси изомеров или отдельных изомеров
Номер патента: 873887
Опубликовано: 15.10.1981
МПК: A61K 31/4188, A61K 31/429, A61P 29/00 ...
Метки: 1-втиазина, 1-втиазолина, виде, изомеров, имидазо-2, имидазо2, кислотно-аддитивных, отдельных, производных, смеси, солей
...на крысах при введении через2 ч при комнатной температуре, послерот дозы от 30 до 100 мг/кг, данные чего фильтруют через нутч-Фильтр исоединения проявляют противовоспалиматериал на фильтре промывают метилотельную или противоэксудативную ак- вым спиртом, В результате получают 3 тивность. В частности, ненасыщенные 40 (1 2-бис-(п-метоксифенил)-2-оксоэтил) -1соединения в Ай 3 чапз-АкТЬк 11 з-тесте 2-иминотиазолин с т,пл. 185-187 С .на крысах при введении через Рот д П Рм е р 2, К суспензии иэот 10 до 30 мг/кг также показют 11,8 г 5,6-ди-п-метоксифенил,3,5,6 прекрасную активность.обла ают тетрагидророН-имидазо 2 1-ЬтиазолаНовые соединения также дэто мо в 30 мл воды приО ибавляют 17 мл 1 н.обезболивающим действием, как это -...
Способ получения 6, 7, 15, 16 диметилен-1, 4-андростадиен-3 онов
Номер патента: 873890
Опубликовано: 15.10.1981
Авторы: Вольфганг, Дитер, Йорге, Клаус, Рудольф, Ульрих
МПК: A61K 31/568, C07J 1/00
Метки: 4-андростадиен-3, диметилен-1, онов
...У Ед к 9800Пример 3. 500 мг 6)ь 7 р, 15 9, 16 -диметилен,4-андростадиен-(17(р)спиро)пергидрофуран- -2,3-диона растворяют в 5 мл изопропанола, смешивают с 1,37 мл 1 н, раствора гидроокисикалия в метаноле и кипятят смесь 1 ч с обратным холодильником. После охлаждения к ней 46 Еавляют 30 мл абсолютного эфира, 25 помещают в ледяную баню и перемешиваЮт 1 ч. Выпацающие в осадок кристаллы .отаасывают, хорошо промывают эфиром и высушивают. В результате получают 510 мг калиевой соли 3(179 -окси-б Р, 7 9, 151, 16( -диметилен-З-оксо,4- -андростадиен-.1 7 с(,-ил) пропионовой кислоты.Уф 6+ 11500 ййвь 96000П р и м е р 4. 300 мг 17(ь окси- З 5 -17 А - (3-оксипропил) -б й, 7 Р -диметилен-андростен-З-она, растворенных в 9 мл диоксана, и 300 мг...
Способ лечения ожогов слизистой оболочки желудка
Номер патента: 874038
Опубликовано: 23.10.1981
МПК: A61B 17/00, A61K 38/48
Метки: желудка, лечения, оболочки, ожогов, слизистой
...состояние больной тяжелое. В сознании контактна, Жапуется на болезненное глотание и боль по ходу пищевода и в эпигастральной области.Слизистая полости рта белесовата.При пальпации отмечается выраженная болезненность пищевода в шейном874038 Формула изобретения Составитель С. Малютина Редактор С. Патрушева Техред А. Савка Корректор Ю., МакаренкоЗаказ 9110/7 Тираж 690 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 отделе и живота в эпигастральной области,Печень выступает из-под края реберной дуги на 2 см, Мочеотделениене нарушено. Моча красная5На второй день после поступления больной произведена...
Состав для анальгезии и наркоза
Номер патента: 874062
Опубликовано: 23.10.1981
МПК: A61K 31/035, A61K 31/08, A61P 23/00 ...
Метки: анальгезии, наркоза, состав
...количественном соотношении компонентов, вес. :Метоксифлюран 40-70Трихлорэтилен 30-6035Источники информациипринятые во внимание при экспертизе1Сб. трудов симпозиума Пентран1 метоксифлюран ) в клинической анестезиологии, М., 197140 условиях испарения получается парогазовая смесь из О, 25 об.паров метоксифпюрана и 0,5 об.Х паров трихлорэтилена.При таком соотношении паров анесте тиков во вдыхаемой парогазовой смеси наступает наркоз. Глубина наркоза зависит от интенсивности испарения состава анестетиков, конструкции ингаляторов, общего расхода анестетиков за час операции. В среднем.такой расход метоксифпюрана равен 12-15 г. Такое количество метоксифлюрана приводит к минимальному побочному действию, Вместе с трихлорэтиленом в. ука" 15...
Способ снижения иммунологической активности лимфоцитов
Номер патента: 874063
Опубликовано: 23.10.1981
Авторы: Данилова, Игнашева, Сеславина, Федотенков
МПК: A61K 31/047, A61P 37/06
Метки: активности, иммунологической, лимфоцитов, снижения
...С 57 В 16 в дозе 5,0 х 10 добавляют к клеткам селезенки мышей линии СВА в разной концентрации. Причем взвесь клеток селезенки мьппей СВА готовят в трех видах суспензии: свежезаготовленные клетки, свежезаготовленные клетки с 149-157.-ным глицерином ( при экспозиции 15 мин и свежезаго- товленные клетки с 14,9-153-ным глицерином при экспозиции 30 мин),. Смешанную суспензию клеток вводят внутривенно мышам-гибридам (СВА-хх С 57 В 16)Р,1 через 20 ч после облучения. Мышей-реципиентов облучают нааппарате ЭГО-лучами Со в летаботельной дозе 880 р (опыты с экзогенными колониями) .Установлено, что свежезаготовленные клетки селезенки мышей СВА в до 10 эе 4,0 х 10 инактивируют стволовыеклетки мышей С 57 В 16. Индекс инактивации при этом равен...
Ренгенодиагностический имитатор патологического процесса
Номер патента: 874064
Опубликовано: 23.10.1981
Авторы: Зимомря, Самодай, Теличко, Языков
МПК: A61K 49/04
Метки: имитатор, патологического, процесса, ренгенодиагностический
...в легких малой интенсивности. Эти шарикирасполагают в искусственных легких или размещают в чехле на поверхности тела больного при рентгенологическом обследовании легких.В теплый парафин добавляют измельченные гранулы глицерофосфата кальция в соотношении 1:1 и изготовляют шарики величиной от 2 до 22 мм в диаметре. Такое соотношение парафина и глицерофоофата кальция и различная величина гранул позволяют получить имитатор, воспроизводящий туберку8740644выявить наиболее информативные методики рентгенодиагностики различныхзаболеваний, например туберкулеза,легких, и оптимальные физико-технические условия исследования, обеспечивающие наилучшее качество изображения ч формула изобретения лезнае или другие очаги широкого диапазона малой...
Способ получения гуанидинотиазольных соединений
Номер патента: 876056
Опубликовано: 23.10.1981
Авторы: Есио, Исао, Масааки, Норики, Синити, Ясуо, Ясуфуми
МПК: A61K 31/426, A61P 37/08, C07D 277/38 ...
Метки: гуанидинотиазольных, соединений
...в течение 1 ч.Затем 35растворитель отгоняют в вакууме иобразовавшийся кристаллический осадокотделяют фильтрованием. В итоге полу.чают 20,9 г желаемого гидроиодида3-2-(Ь-метилизотиоуреидо)-тиаэол-илметилтио)пропионитрила, имеющего 4 Отемпературу плавления 148-149 фС (сразложением).д) В 200 мп метанола, содержащего17,0 г (1,0 моль) аммиака, растворяют20 г (0,05 моль) 3"2-(-метилизотиоуреидо)-тиазол-илметилтио пропионитрила гидройодида и 2,68 г (О 05 коль) хлористого аммония и раствор нагревают в запаянной ампуле ври 80-90 С в течение 15 ч. 50После охлаждения реакционной, смеси . растворитель отгоняют при пониженном остаточном давленииК полученному остатку прибавляют 200 мл воды и смесь подщелачивают добавлением насыщенного водного...
Способ получения производных фурокумарина
Номер патента: 876058
Опубликовано: 23.10.1981
Авторы: Вальтер, Дитер, Кристиан
МПК: A61K 31/352, C07D 493/04
Метки: производных, фурокумарина
...нагреваются при перемешивании, Путем десятиминутного нагрева при 170 С первичноообразующуюся 2,4-диформил-ацетокси-.(1, В 3-СОСН) превращают дальше.После охлаждения раствор распределяется между насыщенным йаНСОЗ- раствором и эфиром. При этом в водной Фазерастворяется 5-Формил-б-ацетокси-метоксибензофуран-. 2-карбоновая кислота при омылении ацетоксигоуппы,так что при подкислении с НС 1 получается 5-формил-окси-метоксибензофуран-карбоновая кислота (11;В,1-СООН, ВЗ=Н); выход 46, точкаплавления (диоксан) 275-278 С.оЭфирную фазу 10 раз экстрагируютс 2 н. раствором йаОН, причем омыляется 5-формил-б-ацетокси-метоксибензофуран в 5-формил-окси-метоксибензофуран. Путем подкисления объединенной водной фазы с НС 1 и повторного...
Способ получения 11 -гидроксистероидов
Номер патента: 876059
Опубликовано: 23.10.1981
Авторы: Альфред, Йоахим-Фридрих, Клаус, Марио, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри, Эрнст
МПК: A61K 31/57, C07J 5/00
Метки: гидроксистероидов
...1 в, и получают 44,5 мг 11 з,21-дигидроксие 1,--метоксиметокси,4-прегнадиен,20 диона с температурой плавления 229231 фС.П р и м е р 12. В двухлитровойколбе Эрленмейера с 500 мл питательного раствора, содержащего 1 дрожжевого экстракта (ЬЕсо); 0,45 динатрийгидрофосфата, 0,34 калийгидрофосфата и 0,2 Тиееп 80 и установленного на рН 6,7, прививают с промывкойсухой культуры Мосагда д 1 оЬегцаАТСС 9356 и при 30 С в течение 72 ч,встряхивают (190 об./мин),В.двухлитровой колбе Эрленмейерас 950 мл питательного раствора, содержащего 2,0 Согпвйеер 1,1 цог,0,3 диаммонийгидрофосфата и 0,5Тиеей 80 и установленного на рй 6,5,прививают с 50 мл выраженной культуры Мосагда д 1 оЬегц 1 а и при ЗО С втечение 24 ч встряхивают (190 об./мин) .Затем в...
Способ получения кортикоидов
Номер патента: 876060
Опубликовано: 23.10.1981
Авторы: Альфред, Йоахим-Фридрих, Клаус, Марио, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри, Эрнст
МПК: A61K 31/573, C07J 5/00
Метки: кортикоидов
...виде сырого продукта. 40с) В условиях примера 1 в 1,7 г93;бром-хлорф-ок си-меток симеток си,4-пре гн адиен, 2 0-дионаобрабатывают 2,1 г хлористого лития.Сырой продукт очищают колоночной хро 4матографией на 300 г силикагеля сэлюцией смесью метиленхлорид-ацетон(концентрация ацетона 0-8). Выход530 мг 21-хлор(Ь-окси;метоксиметокси,4,8-лрегнатриен,20-диона.Точка плавления 166 С.Кортикоиды общей Формулы 1 прилокальном применении обладают выраженным антивоспалительным действием,а также благоприятным различием между желательным локальным действием 55и нежелательным системным побочнымдействием.Локальное действие определяли спомощью теста на сужение сосудов следующим образом. 60. Тест проводили со здоровыми испытуемыми по...
Гипохолестеринемическое средство “билигнин
Номер патента: 876135
Опубликовано: 30.10.1981
Авторы: Артюх, Блюгер, Громов, Максимова, Можейко, Сергеева
МПК: A61K 31/14, A61K 31/717, A61P 3/06 ...
Метки: билигнин, гипохолестеринемическое, средство
...У нелеченных 3 8761 ,через 3 недели наблюдалось существен, ное снижение содержания холестерина в сыворотке крови в среднем с 409 + + 94 9 мг . до 152,5 + 24,2 мг . (на633 , Наряду с этим снижалось содер.жание и -липопротеидов, в среднем от 135,0 + 40,1 ед. до 61,5 + 8,9 ед.(на 45 ). В группе, оставленной без е лечения, уменьшение содержания холестерина и-липопротеидов в сыворотке крови было несущественным 1,в среднем соответственно 362,0 + 60,1 мг . и103,0 + 17,5 ед). Как видно из табл.1 лечение кроликов лигнином Ли Л эффекта не дало15Исследование влияния терапии "Билигнином" на содержание холестерина и Ь-липопротеидов в сыворотке крови было изучено у больных при проведении клинического испытания этого препарата. В табл. 2...
Способ получения производных 1-оксиапорфина
Номер патента: 878194
Опубликовано: 30.10.1981
МПК: A61K 31/47, C07D 217/04
Метки: 1-оксиапорфина, производных
...в виде еготрифторацетата, Т,пл. 198-209 С,о65 П р и м е р 3. (+) -Трифторацетил"1-окси,9,10-триметокси-й -норапорфин.3 г (7,1 ммоль) (+)-Ч -трифторацетил-окси-б-метокси-вератрил, 2,3,4-тетрагидроизохинолина в 30 мл трифторуксусной кислоты по каплям при температуре -10 С в атмосфере азота смешивают с раствором 1,65 мл (3,03 г, 17,48 ьмоль) хлористого ванадила в 15 мл безводного хлористого метилена в течение 2 мин, Анализ методом тонкослойной хроматографии показал, что уже через 5 мин в смеси практически полностью отсутствует исходное соединение. Обработка методом, описанным в примере 1, и кристаллизация из системы ацетон/диэтиловый эфир позволяет получить 2,64 г (88 от теории)за два приема кристаллического (+)-Ч-трифторацетил-окси-...
Способ получения замещенных производных n феноксиалкилимидазола или их солей
Номер патента: 878195
Опубликовано: 30.10.1981
МПК: A61K 31/4164, A61P 25/06, A61P 3/10 ...
Метки: замещенных, производных, солей, феноксиалкилимидазола
...е р 24. 1- 2- (4;ИМетилкарбамоилфенокси) этил 1 имицазол,1Тионилхлорид (1,0 мл) добавляютпокапельно в перемешиваемую смесь1-(2-(4-карбоксифенокси)этил)имидазолхлоргидрата (1,0 г) и сухого ИИ-диметилфоомамида ( 5 мл) при комнатнойтемпературе, Полученный в результате прозрачный раствор перемешиваютв течение 5 ч, покапельно добавляютв перемешиваемый раствор 40-ноговодного раствора метиламина (20 мл)и полученную смесь выпаривают до сухости. Остаток затем помешают в воду и раствор подщелачивают добавлением бикарбоната натрия. Смесь вы"паривают и остаток экстрагируют горячим этилацетатом. Экстракт Фильтруюти выпаривают гооячим этилацетатом, врезультате чего образуется масло,которое затвердевает пои выдеоживании. Твердое вещество...
Способ получения производных бензимидазола или их солей
Номер патента: 878196
Опубликовано: 30.10.1981
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/44, A61P 1/04 ...
Метки: бензимидазола, производных, солей
...из ацетонитрила получают 2-(3,5-диметилпиридил-метилсульфинил) --4,6-диметилбензимидаэол с точкойплавления 50-55 С.П р и м е р 2. Смесь из 22,0 г З 52-меркапто-ацетил-метилбенэимидазола и 19,6 г гидрохлорица 2-хлорме.тил,5-диметилпиридина растворяют в200 мл 95 Ъ-ного этанола и затем добавляют 8 г гидроокиси натрия в 4020 мп воды. Раствор нагревают с обратным холодильником в течение 2 ч. Образующийся хлористый натрий фильт" руют и раствор упаривают в вакууме. Остаток перекристаллизовывают из 70-ного этанола. Получают 10,6 г 2- 14,5-диметилпиридил-метилмеркапто) -5-ацетил-б-метилбенэимидазола,Это соединение подвергают окислению как в примере 1, Получаемое соответствующее сульфинильное производо ное имеет точку плавления 158 С.П...
Способ получения производных фенилпирролидона или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 878197
Опубликовано: 30.10.1981
Авторы: Бернд, Герт, Дитер, Ральф
МПК: A61K 31/4015, A61K 31/4025, A61P 9/12 ...
Метки: кислотно-аддитивных, производных, солей, фенилпирролидона
...ст.пл.127-131 С (этанол) .(т.пл,140-142 С) получают взаимодействием 5-(3-окси-метоксифенил)-2 пирролидона с эпихлоргидрином и. гид 5ридом натрия в диметилформамиде.П р и м е р 6, Из 10 жполь 3-).3-(2,3-эпоксипропокси)-4-метоксифенил )-2-пирролидона и 10 ммоль1-фенилпиперазина (95-ного) получают с выходом 60 3-13- 2-окси-(4 Офенилпиперазин-ил) -пропокси )-4-ме"токсифенил -2-пирролидон с т. пл.14614 7 С, Исполь зуемый в к ачестве исходного продукта 3-) 3- (2,3-эпоксипропокси).-4-метоксифенил)-2-пирролидон 15-2-пирролидона с эпихлоргидрином сгидридом натрия в диметилформамиде,П р и м е р 7. 20 ммоль .4- 13- 2 О-(2-хлорэпокси)-4-метоксифенил)-2-пирролидона растворяют в 50 мл диметилформамида. После прибавления22 ммоль,...
Способ получения производных тиохромана или их солей
Номер патента: 880251
Опубликовано: 07.11.1981
МПК: A61K 31/382, C07D 335/06
Метки: производных, солей, тиохромана
...форме, что приводитк получению соединения Формулы Г воптически активной форме,Следующие оптически активные амины пригодны для этой реакции: сухойоптически активный бутиламин,(Я-этил-пирролидинил) -метиламин, 2-метил- .циклопропиламин, 3,3-диметил-аминобутан, 2-амино-метилгексан,с-камфиламин и т,д.П р и м е р 1. Д 8 -8-3-трет. --бутиламино-оксипропокси)-тиохроман.А. В трехгорлую колбу последовательно вводят 4 г соды в таблетках,20 мл воды и затем после растворе -ния 16,6 г 8-окситиохромана, растворенного предварительно в 200 млэтанола. Смесь в течение 15 мин наогревают при перемешивании до 50 С и,продоЛжая перемешивание, по каплямдобавляют к ней 12,1 г 1-хлор,3-диоксипропана. Реакционную смесьвыдерживают 3 ч при 50 С, добавляяов...
Способ получения 1, 2, 3, 5-тетрагидроимидазотиенопиримидин-2 онов или их солей
Номер патента: 880252
Опубликовано: 07.11.1981
МПК: A61K 31/519, A61P 7/02, C07D 487/04 ...
Метки: 5-тетрагидроимидазотиенопиримидин-2, онов, солей
...-2-она.Смесь 6,0 г 2-хлор,б-диметил- -3,4-дигидротиено-.(2,3-сИ -пиримидина, 5,52 г этилбромацетата и 12,5 г порошкового карбоната калия в 300 мл метилэтилкетона нагревают с обратным холодильником при перемешивании в атмосфере азота в течение 4 ч После охлаждения нерастворимую неорганическую соль отфильтровывают и фильтрат концентрируют в вакууме, получая неочищенное масло-хлор-этоксикар" бонилметил-Б,б-диметил,4-дигидротиено-(2.,3-д)-пиримидин. Из-за нестабильности полученного соединения неочищенное масло используют в последующей реакции.Смесь полученного выше неочищенного масла в 50 мл 10-ного аммиачноэтанольного раствора нагревают в за- .,о паянной пробирке при 120-130 С на масляной бане в течение 5 ч. После охлаждения...
Способ получения кортикоидов
Номер патента: 880253
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Альфред, Йоахим-Фридрих, Клаус, Марио, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри, Эрнст
МПК: A61K 31/573, C07J 5/00
Метки: кортикоидов
...и реакционную смесь перемешивают в течение 2,5 ч в ледяной бане, после чего фильтруют и осадок промывают метиленхлоридом. фильтрат подщелачивают триэтиламином до рН 9, упаривают и 60 остаток хроматографируют на силикагеле в системе толуол-этилацетат. Получают 5,93 г 21-ацетокси-этоксиметокси,9(11)-прегнадиен,20- диона, т.пл. 167-169 С. б) 5,8 г 21-ацетоксис-этокси:1 етокси,9 (11) -прегнадиен,20-дионаобрабатывают в указанных в примере1 б условиях, но без перекристаллизации, и получают 7,6 г сырого 21 ацетоксис-этоксиметокси-бром 11-окси-прегнен,20-диона в виде стекловидного вещества.в) 7,6 г сырого 21-ацетоксиоэтоксиметокси -9-бром-окси-прегнен,20-диона обарабатывают в условиях примера 1 в и метанольный раствор сырого продукта...
Акустическая контактная смазка при исследовании живых тканей организма
Номер патента: 878293
Опубликовано: 07.11.1981
Автор: Дубров
МПК: A61K 31/718, A61K 49/22
Метки: акустическая, живых, исследовании, контактная, организма, смазка, тканей
...акустическойи нтактной смазки при исследовании живых тканей организма,Контактную смазку готовят непосредственно перед исследованием, и при условии храневия ее в холодильнике она можетбыть использована в течение двух посл"дующих суток.Акустическую контактную смазку готовят следующим образом. 10 г крахмала заливают 20 мл холодной воды н тщательноразмешивают до получения однородноймассы. Разведенный крахмал, помешивая,вливают в 200 мл кипятка. Полученныйгель охлаждают до температуры 35 - 40 Си заливают в резервуар для хранения и нанесения на поверхность кожи пациента.Крахмальный гель, как акустическуюсмазку, наносят на предварительно обезжиренную спиртом кожу на всю плошадь,подлежащую ультразвуковому исследованию, тонким слоем. На...
Способ получения модулятора циклонуклеотидзависимых протеинкиназ
Номер патента: 878294
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Баба-Заде, Мехтиев, Садыхов, Сафаров
МПК: A61K 35/34
Метки: модулятора, протеинкиназ, циклонуклеотидзависимых
...мин. Осадок собирают, суспензируют и холодной дистиллированной воде, рН ра створа доводят до 7,5 5 н. ИаОН. Получен ный раствор диалпзуют против дистиллированной воды с двухкратной сменой воды в течение 18 ч.Модулятор, полученный на этой стадииназывается грубым модулятором.25 К дпалпзованному раствору добавляюткристаллический сульфат аммония 10 г. на 100 мл. раствора. Раствор центрифугируют прп 6000 д 30 минут. К супернатанту добавляют сульфат аммония до конечЗ 0 ной концентрации 40 г на 100 мл. раствора,878294 Формула изобретения Составитель В, Брусиловская Техред Л. Орлова Корректор С. Файн Редактор И. Марголис Заказ 1322/1032 Изд. М 548 Тираж 694 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035,...
Способ получения адипозина
Номер патента: 878296
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Антонова, Кандыба, Кивилшене, Рышка
МПК: A61K 38/22
Метки: адипозина
...органического растворителя до 70 - 90%. Затем осадок промывают тем же органическим растворителем и сушат.Выход продукта из 1 кг гипофизов крупного рогатого скота составляст около 5000 ЕД при активности 5 - 10 ЕД/мг, из 1 кг гипофизов свиней - около 20000 ЕД при активности 10 - 20 ЕД/мг. Дополнительное повышение удельной активности достигают путем молекулярной фильтрации через соответствующее молекулярное сито, например, типа сефадскса Г.П р и м е р 1. 2 кг свежезаморожеиных свиных гипофизов измельчают н экстрагируют в течение 1,5 ч при непрерывном перемешивании при комнатной температуре. Состав экстрагента: 8 л ацетона +л дистиллированной воды + 200 мл соляной кислоты +200 г хлористого цинка. По окончании экстракции отделяют...
Состав для сохранения жизнеспособности оперируемого сердца
Номер патента: 878297
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Богоявленская, Данилов, Кирпатовский, Лубяко, Онищенко, Расторгуев, Шумаков
МПК: A61K 45/08
Метки: жизнеспособности, оперируемого, сердца, состав, сохранения
...жизнеспосооности сердца, он дололнительно содержит ацетат калия, аспарагпнат калия, аспарагинат магния, сукцинат натрия, бикарбонат натрия, натриевую соль АТФ, лидоканп и гепарин при следующем соотношении компонентов, вес. %; гя,0,360 - 0,36 0,438 - 0,44 0,388 - 0,40 0,018 - 0,02 Ацетат кал Аспарагина Аопарагина Сукцинат н ят калият магииатрия Изооретение относится к мимен)но к экопериментальной хпредназначено для сохранениясобности оперируемого сердцавыключения его из системы иния,Известен состав для сохраспособности оперируемого сердщий глюкозу, маннитол, новонатрия, хлорид калия, хлоридду в определенных соотношениитов 11.Однако использование этого сохраняет жизнеспособность оперсердца в течение 1 - 1,5 ч.Цель изобретения...
Способ получения раствора тримекаина для инъекций
Номер патента: 880426
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Дубинская, Зидра, Иванова, Кондауров, Конобевцев, Петровская, Сычеников
МПК: A61K 9/08
Метки: инъекций, раствора, тримекаина
...в качестве рас полимера используют уксу раствор коллагена при со 0,02 в . 0,1 : 100. Способ осуществляют следующи образом. Гольевой сп гатого скота и щелочно-солево ной сушке, дис вибрационной 3 мин при 196 верхности 2,0 рению в 0,25 л уксусной кислоте в: концентрации 0,02-0,1 и диалиэу раствора коллагена в дистиллированную воду до отсутствия реакции на ацетат-ионы с последующим растворением тримекаина.П р и м е р. Берут 0,05 г коллаге. на, растворяют в 100,0 мл 0,25 н уксусной кислоты и диализируют в 300,0- 500,0 мл,дистиллированной воды в течение 18-24 ч до отсутствия реакции на ацетат-ионы. Получают 100,0 мл 0,05-ного раствора коллагена (концентрация белка определяется по биуретовой реакции), затем берут 100,0 мл 0,05-ного водного...
Матрица для иммобилизации биологически активных веществ
Номер патента: 880427
Опубликовано: 15.11.1981
Автор: Власов
МПК: A61K 9/70
Метки: активных, биологически, веществ, иммобилизации, матрица
...текс х 2 (средние данные из двухопределений для каждого типа образца)П р и м е р 2. На вязальной машине КОД вяжут три образца трубок:из капроновой мононити 1,67.текс х 3,из капроновой многофиламентной. нити1,67 текс х 3 и из текстурированной 15капроновой высокообъемной нити 1,67текс х 3. Обработку и испытания полученных образцов трубок ведут аналогично примеру 1.. В табл. 2 представлена активность 20трипсина, иммобилизованного на капроновых трубках, изготовленных иэ нитей1,67 текс х 3,Как видно из представленных втабл, 1 и 2 результатов существенно 5более лучшим носителем для иммобилизации биологически активного белка(трипсина) служат текстильные материалы, полученные на основе текстурированной высокообъемной нити. Испыта- З)ния...
Стабилизатор растительных и животных продуктов и способ его получения
Номер патента: 880428
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Бондарев, Зорин, Колесников, Романов, Степанский, Юсипов
МПК: A61K 31/015, A61K 47/22, C07D 215/10 ...
Метки: животных, продуктов, растительных, стабилизатор
...в котором является маточник. Эахоложенность последнего хорошо согласуется с таким оформлениемреактора. За 30-60 мин пребывания5реагентов в непрерывном реакторе смешения при 15-40 С достигается конвертсия 97-99. Далее, по переливу, реакционный раствор направляется впротивоточную экстракционную насадочную колонну, в нижнюю часть которойнепрерывно дозируется толуол. Принисходящем движении, в режиме противотока с толуолом, реакционный водно- .солевой раствор рафинируется, осво,бождаясь от свободных органических 15 примесей. Над входом реакционногораствора предусматривается дополнительная секция, в которую сверху вводится вода, движущаяся в противотокс экстрактом и соединяющаяся с реак О ционным раствором. Такое оформлениеэкстрактора не...
Средство для лечения пирамидной спастичности “димедрохин
Номер патента: 880429
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Ахрем, Кузьмицкий, Ускова, Ухова, Юшкевич
МПК: A61K 31/47, A61P 25/14
Метки: димедрохин, лечения, пирамидной, спастичности, средство
...Под влиянием димедрохина уменьшаются спастичность и гипертонус, увеличивается объем активных движений в суставах паретиъеских конечностей, общая двигательная активность. Биологическая активность паретических скелетных мышц коррелирует с клиническим эффектом. Диметрохин снижает повышенное арматурное давление крови, у части больных снижает содержание холестерина в крови.Препарат может применяться для уменьшения спастического компонента при хронических прогрессирующих заболеваниях нервной системы ( торсионная 15 дистония, спастическая параплегия, атаксия и др 1, Димедрохинон применяют при пирамидных парезах и параличах с экстрапирамидным компонентом и сопутствующей артериальной гипертен- ;Я зией, Ввиду малой токсичности...
Способ получения галоидзамещенных меркаптоациламинокислот
Номер патента: 882409
Опубликовано: 15.11.1981
МПК: A61K 31/401, A61P 9/12, C07D 207/12 ...
Метки: галоидзамещенных, меркаптоациламинокислот
...3,3 г стеклообразного продукта, который медленнокристаллизуется при высушивании при 400,2 мм и при 50 . Материал растираютв 20 мп этилацетата (при легком нагревании в атмосфере аргона), разбавляют 25 мл гексана, трут и охлаждают в течение ночи (в атмосфере аргона). Последующее Фильтрование ватмосфере аргона, промывка гексаноми сушка под вакуумом дает бесцветноетвердое вещество: цис-фтор-(О-меркапто-метилпропаноил)пролин весом 2,8 г (8%), т.пл. 13550137 С (5, 129 ),А 30 - 116 (с = 1,метанол).П р и м е р 4. Транс-Фтор в (О-меркапто-метил-оксопропил)-(.",пролин, Аргон пропускают через хольный раствор 4,2 мл концентрированного гидрата окиси аммония в 16 млводы. К этому раствору добавляют,при перемешивании в атмосфере аргона, 1, 8 г транс-...