A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
Способ получения амидных производных хинолина или их солей с кислотами
Номер патента: 1508957
Опубликовано: 15.09.1989
Авторы: Жерар, Кристиан, Мари-Кристин, Хесус
МПК: A61K 31/4709, A61P 25/22, C07D 213/22 ...
Метки: амидных, кислотами, производных, солей, хинолина
...смтионилхлорида в 90 см хлороформа,3,2 г 1-ацетил-пиперазин-паратолуолсульфоната, 4,5 см триэтиламина вЪ90 см хлороформа и уменьшают времяэприготовления хлорангидрида кислотыдо 3 ч.35После проведения хроматографииостатка на силикагеле при использовании смеси этилацетат - хлороформ -этанол (70:20:10) в качестве элюанта и перекристаллизации из смесиэтанол - диизопропиловый эфир выделяют 1 г 1-ацетил- (2-фенил-хинолил)-оксиацетил)-пиперазина ст.пл. 184 С.1 451-Ацетил-пиперазин-паратолуолсульфонат может быть получен согласноизвестному способу,П р и м е р 16, Следуют методикепримера 1, но берут 3 г 2-фенил-хинолил-гликолевой кислоты,3,8 смтионилхлорида в 90 смхлороформа,1,07 г 2-пипераэинона и 3,25 смзтриэтиламина в 90 см хлороформа...
Способ получения 1, 1-диоксо-6-(замещенный метилен) пенициллановых кислот или их сложных аллиловых эфиров, или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1508961
Опубликовано: 15.09.1989
Автор: Юхпинг
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04 ...
Метки: 1-диоксо-6-(замещенный, аллиловых, кислот, металлами, метилен, пенициллановых, сложных, солей, щелочными, эфиров
...натрия.Раствор 46 мг аллил-б(Е)-(М-ме-.тилпиррол-ил)метилен,1-диоксопеницилланата, 5 мг тетракис(трифенилФосфин)палладия (0), 4 мг трифенилФосфина и 1 мл метиленхлорида перемешивают в атмосфере азота в течение5 мин, Результирующую смесь разбавляют 1 мл этилацетата и прибавляют0,25 мл раствора 2-этилгексаноатанатрия в этилацетате. После перемешивания при комнатной температурев течение 1 ч смесь фильтруют, осадок промывают этилацетатом, диэтиловым эфиром.Получают 30 мг желтого твердогосоединения,Н ЯИР (О 0), 3 , ц, на млн; 1,50(Е)- и (Е)-изомеры,К раствору 310 мг (0,84 ммоль) аллил-альфа-(Фуран-ил)оксиметил,1-диоксопеницилланата в 5 мл метиленхлорида прибавляют 0,14 мл(0,924 ммоль) трифторметилсульфонилхлорида и смесь...
Способ получения производных 7-ациламино-3 винилцефалоспорановой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1508962
Опубликовано: 15.09.1989
Авторы: Кодзи, Такао, Такаси, Хидеаки, Хисаси
МПК: A61K 31/546, C07D 501/22
Метки: 7-ациламино-3, винилцефалоспорановой, кислоты, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...выпавшие в осадок вещества собирают.Получают 7-Е 2-(2-аминотиазолил)-2-метоксикарбонилметоксииминоацетамидо 1-3-винил-цефем-карбоновуюкислоту (син-изомер) (1,35 г),ИК (нуйол), см : 3240, 1760(100 мл) . Смесь перемешивают при35 С в течение 3 ч. Реакционную смесьэкстрагируют этилацетатом. Экстракт .промывают водой с последующей сушкой над сульфатом магния. Удалив растворитель получают бензгидрил 72-(2"аминотиазол-ил)-2-(2,2,2 трихлорэтоксикарбонилметоксиимино)ацетамидо-З-винил-З-цефем-.карбоксилат (син-изомер) (12,5 г) .ИК (нуйол), см ; 3200; 1773;17161 1640.ЯМР (ДМСО-Й 6) Яч. на млн: 3,51,3,88 (2 Н, АВ кв 18 Гц)р 4,83 (2 Н,с)р 4,95 (2 Н, с.); 5,22 (1 Н, д.,5 Гц); 5,23 (1 Н, д., 10 Гц); 5,55(1 Н, д., 18 Гц)р 5,82 (1 Н, д.д., 150895...
Способ лечения пародонтоза
Номер патента: 1509078
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Лаптева, Плотников, Стеценко
МПК: A61K 6/02
Метки: лечения, пародонтоза
...десен по указанному способу, всего 1 О и роцедур. После проведения лечения значительно уменьЧЕНИЯ ПАРОДОНТОЗА предназначено для стозобретен ия - уменыпеслизистую поверхность препарат, состоящий из г водной выварки (60парафина для пищевой 0 - 40%). На кожу нижнакладывают озокерит менения. Сроки лечения -- 14 дн.(54) СПОСОБ ЛЕ (57) Изобретение матологии. Цель и ние рецидивов. На десен накладывают жильного озокерит 70% ) и нефтяного промышленности (3 ней трети лица для наружного пр сокращаются до 2 шились болевые ощущения, контактная воточивость, ликвидировались гпперем гноевыделение. Ремиссия длилась 1,5 При.цер 2. Больной Г. поступил в сд- еавв наторий с жалобами на боль в деснах после приема холодной и горячей пиши.повышенную...
Средство для купирования бальнеореакции
Номер патента: 1509079
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Зелинский, Крыжановский, Лузина, Никушкин
МПК: A61K 31/355, A61P 29/00
Метки: бальнеореакции, купирования, средство
...при пальпации в гипогастрии и в наллооковой области. При внутреннем исследовании придатки пастозны, ограниченно подвижны. Назначен витамин Е по 300 мг в сутки перорально в течение 3 сут. Состояние больной нормализовалось, температура снизилась до 36,6, на второй лень приема витамина Е боль внизу живота уменьшилась, а на третий день прошла; пастозность гениталий при внутреннем исслсловании сохранялась в течение 5 сут, оолезненность прошла,Пример 2. Больная Ч., 27 лет, поступила на курорт с диагнозом хронического двустороннего сальпингоофорита, генитального инфантилизма, бесплодия . 1 ри поступ(состав ите, ь Л. 11 ашу к Редактор . Козори . Те сред И. Верее Корректор О. Цип,т 3 каз 5561 6 Т и ра к 64 З 11 одп и снос ВНИИ 1 Исдпрств пно о...
Способ получения полициклического эфирного антибиотика или его фармацевтически приемлемой катионной соли
Номер патента: 1510718
Опубликовано: 23.09.1989
МПК: A61K 31/35, A61P 31/04, C07D 407/14 ...
Метки: антибиотика, катионной, полициклического, приемлемой, соли, фармацевтически, эфирного
...инфекционнойгруппы.Антибиотик ИК,689 и его катионные соли обнаруживают высокую активность против коккидиальных инфекцийдомашней птицы. При введении в кормцыплят в количествах 15 - 120 ч/млнэти соединения эффективны при контроле инфекций, вызываемых Еппегда4гепе 11 а, Е.асегча 1 дпа, Е.шахша,Е.ЬгцпегИ ц Е.цесаггх,Рацион животных обычно непосредственно определяется при их кормлении. 07186Согласно методике изучения процессапереваривания пищи у жвачных дп чдтгоизменения, происходящие в пище под 5действием микроорганизмов, измеряются более быстро и с большей точностьюдля оценки рациона животных (ПатентВеликобритании У 1197826). Эта мето-,дика включает использование устройства, в котором пищеварительные процессы животных проводятся и...
Способ получения белков с мол. м. 32000-34000, подавляющих свертывание крови
Номер патента: 1512473
Опубликовано: 30.09.1989
Автор: Кристиан
МПК: A61K 38/00
Метки: 32000-34000, белков, крови, мол, подавляющих, свертывание
...ТВБ и подвергают диалиэупротив ТВЯ, содержащего 1,57 г/лбензимидина.Диализованную фракцию подают на колонку (1 х 20 см) с гидроксиапатитом, которая была уравновешена ТВЯ.Колонку промывают ТВБ в количестве,соответствующем 4 объемам колонки.ЧАС-белки элюируют из колонки 200 млнатрийфосфатного буфера (рН 7,5)с линейным градиентом 0-500 ммоль/л.Фракции, содержащие ЧАС-белки, объединяют и подвергают диализу против50 ммоль/л ИаС 1, 20 ммоль/л трис/НС 1,рн 7,5.Такой же буфер применяют для уравновешивания колонки (Зх 5 см),содержащей ДЕАЕ-сефацель. В этой колонкедиализат подвергают хроматографии,Колонку промывают применяемым дляуравновешивания буфером, который берут в количестве, соответствующем 4объемам колонки. Затем ЧАС-белкиэлюируют из...
Способ получения производных пиримидоизохинолина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1512482
Опубликовано: 30.09.1989
МПК: A61K 31/4745, A61P 11/06, C07D 487/04 ...
Метки: пиримидоизохинолина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...кислоты в 40 мл И,М-диметилформамида добавляют к водному раствору бикарбоната натрия (60 мл) . После перемешивания в течение 1 ч смесь выдерживают в холодильнике, и образовавшийся осадок собирают фильтрацией. К твердому веществу добавляют водный метанол, перемешивают смесь при комнатной температуре и отсасывают растворитель, получая 0,29 г натриевой соли 7-метил-нитро-оксоН-пиримидо(2, 1-а)изохинолин-З-карбоновой. кислоты. Т. пл. выше 300 С.ИК-спектр: 3370 (шир. полоса).1707, 1497, 1342, 811 смП р и м е р 18, Смесь 520 г этило-вого эфира 10-(2,3-диметилпентаноиламино)-7-метил-оксоН-пиримидоУ(2 1-а)изохинолин-карбоновой кислоты и 3,6 мл 1 н. водного растворагидроксида натрия в 25 мл водногометанола перемешивают в течение 2 сутпри...
Способ получения производных сложных эфиров цефалоспорина или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей с кислотами
Номер патента: 1512483
Опубликовано: 30.09.1989
Авторы: Есинову, Митсуо, Татсуо
МПК: A61K 31/546, C07D 501/36
Метки: аддитивных, кислотами, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, цефалоспорина, эфиров
...этилВ-(2-аминотиазол-ил)ацета" мидо -3- П 1 в (2-диметиламиноэтил) в 1 Н- .тетразол-ил тио метил цеф-ем" карбоксилата (0,5 г), полученный как в примере 1, подвергают разделению в. хроматографичеекой колонке, наполненной Майкоп МСВСе 1 СНР 20 Р (75- 150 мкм, МхсзиЪзМ СЪешса 1 1 пдизСг- ез, -,Х.сй,Япония), элюирование колонки осуществляют 20 -ным ацетонитрилом 0,01 н. соляной кислотой. Фракции элюата (780-900 мл) собирают и лиофилизируют, в результате чего получают 190 мг бесцветного порошка. Этот продукт является одним из диастереоизомеров относительно асимметричного атома. углерода в эфирном звене этого соединения, полученного как в примере 1.Ж + 36,7(с = 215, Н О)ИК (КВг), см : 1790, 1760, 1695, 1680, 1630,...
Способ лечения туберкулеза легких
Номер патента: 1512611
Опубликовано: 07.10.1989
Автор: Орешкин
МПК: A61K 31/00, A61P 31/06
Метки: легких, лечения, туберкулеза
...рифам. нинин кимически несовместимы и их вза. имолействие в крови и кишечном содержимом больцого образует новые ичические О ВВОЛЯТ ЦО ОЛЦЧУ ЦРСцс 1 Рс 1.стрецтоми ниц, и.нниц зид, атем цикл повторяк)т цри(гос(ы)витеь И. т 1 сг(с кы е (ыкгор Л 1 ыи.(ор Тссрсд 1. Всрсс Коррсктор М Выси.в( вы зыка ( 5) ) 1,6 1 1к 61; 1 одиисиос ВН 111 И Гос) г(ырствеииого комитеты ио изобр(тониям и открытия) ири ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж. 35, Раушская иаб., д. 415 Про)к)во,(ствсиио.из,(Р(тсаьск)(й комб) инат Пйтеит, г Угкгорог(. уа, Гагарина, 10х 5 1(р 11 ыргзги изни:3 и;(ом 13 тиздми,ч и выписы Ид ычбулаторнос лечение.3 р(бесрБольной К., 40 лет, поступил с лиг)гн:3)1: кавсрнозный туберкулез легких.1 ри клинико-рентгенлогическом обследоиы(и...
Способ лечения ишемической болезни сердца
Номер патента: 1512612
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Белоножко, Выхованюк, Лутай, Степаненко, Фуркало, Яновский
МПК: A61K 33/06
Метки: болезни, ишемической, лечения, сердца
...Время (оиска устья правой короцарной дртерип ця ЭКГ появилась элевация сегмента ) Г В1, я с. ло 2,5 чм, в 1 На 2 мм, Ун 1.5 мм. АД при этом составляло 140(8 мм Рт. ст., ЧГ;Г: - 66 в мин. Дано две таблетки нитроглицерина пол язык. АД снизцлось ло ООг(70 мм рт. ст, ЧГ,С возросла ЛО 70 в мцц. оявцлся сердечно-болевой сияр(м 3 б 3,5 я, жалобы на резкую слаб(к гь, НОЯВплдсь блелносп кожных покровов.1, рчццо чсллс ННО НО,( контролем АД(3( 3 31 С С КХ 13) 51 К (. 1 ( 1 1 3 1,3 С С (( ,13и (. 1:- , 3 ц 1( ц Ь СПО )3 ц НО ВС)З ц 3(К К) ц И 3 с 1 ц ИО:(ц ЬС П р ИС у 33: у (33 СХ О. Ьц Ь( Х Сс (сц 3533 ) (3 с и цап 5 жецц 5 (111 фч(кцио 3)3,ь 3)(к, 333Ос.фр к 3 3 о к )л ( 1(С ГсРСХ (Ц),3 ЫХ СО СТС 3 О. к: 3 ( 3 с. 1(;31) Я ж с 1 13 5( ( ((...
Способ получения водного раствора пектина
Номер патента: 1512975
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Рабинович, Флейдерман
МПК: A61K 31/732, A61K 9/08, C08B 37/06 ...
Метки: водного, пектина, раствора
...проводят аналогичнымобразом, данные сведены в табл. 1.Таблица кв од- Седимавтацнкте- или коегтпвсего циз пе огне" ебл" чмасзтече год) вие 1 годеТо ка Спир воронечевнесрока Спарт в 50ГипнозаСпчт доСпирт, е 100СпиртнОСаиароза То.ве111 :1 1 2 5 2,0 1;5 1,а 1,о 1,б 2,0 9,5 9,О в,о В, 9, 9,5 бвтарввн ук стоика Яблочвм Знавав Лво впав йнмовнм тНФл В (нзвестСдустя 1 м дрн креиенин прв 5 е вабпнпаетм звачнтмзк помутвеиие раствора Спустк прк кре при 5 С блкпает нолиеине ез пакт 1,5 мес евинлак енклоп- ве ечево.везвачвтмзвое иозеееевве оптической пдотвоств (окопо 5 Таб 0,12 0,13 55 58 14 1,38 0,12 О,5 32 34 1,20 1,65 009 014 31 35, 120 156 Пектин свекловичныйМарка чПектин свакловичньбпщевой партия 30Пектин свекловичв 1 йпищевой партия 27Пектин...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к липопротеидам низкой плотности плазмы крови человека
Номер патента: 1513030
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Адамова, Власик, Ковалева, Покровский, Трахт, Янушевская
МПК: A61K 39/395, C12N 5/00
Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, крови, культивируемых, липопротеидам, мusсulus, моноклональных, низкой, плазмы, плотности, человека, штамм
...штамм обозначен как .А-ЬВЕР 8, депонированв Банке клеточных культур Институтацитологии под номером ВСКК (11)Ф 1790 и характеризуется следующимипризнаками, 20.Стандартные условия культивирования - среда КРМ 1-1640 с добавлением10% телячьей эмбриональной сывороткии 10% лошадиной сыворотки, 4 мкМЕ-глютамина, 10 мкМ пирувата натрия,100 мкг/мл пенициллина, 100 мкг/млстрептомицина,аминокислоты для базальной среды Игла, витамины для среды Игла и 0,05 меркаптоэтанола, при37 С в атмосфере 5%-ной углекислоты,Для выращивания используют пластиковую посуду,Посевная доза 10 клеток в 1 мл.Клетки пассируют один раз в 3-4 дня.Кратность рассева 1:10, Культура полуприкрепленная. Культивирование ворганизме животных. Для выращиваниягибридомы в...
Способ получения 5-(4-гидрокси-3, 5-ди-трет-бутилфенил) метилентиазолидинона-4 или его производных
Номер патента: 1516012
Опубликовано: 15.10.1989
Автор: Джилл
МПК: A61K 31/426, A61P 19/02, C07D 277/34 ...
Метки: 5-(4-гидрокси-3, 5-ди-трет-бутилфенил, метилентиазолидинона-4, производных
...лапок с разницей на 3-й день и день начала лечения с помощью лекарства. Процент ингибирования гранулемоподобного воспаления подсчитывали по следующему ура нению.30раз.оС, -;7. ингибироцания = (1 в вв)храз.об-3х 100,где раз.об.-З - разница в объемах лапок между инъекцированными и неинъекцированными лапками на 3-й день, раз. об.-11 - разница в объемах инъекцированных и неинъекцированных лапок на )1-й день, Результаты проведенных испытаний суммированы в табл. 2, 40Опыты с вызываемым коллагеном артоитом.Из бычьего суставного хряща выде ляли коллаген типа 11. Коллаген растворяли в уксусной кислоте и хранили при -20 С. Коллаген типа 11 разбавляли до концентрации 2 мг/мл и тщательно эмульгировали в равном по объему неполным...
Способ получения термически стабильной кристаллической аддитивной соли с серной кислотой 7 -(2-аминотиазол-4 ил) -(z)-метоксииминоацетамидо-3-(1-метил-1 пирролидинио)-метил-3-цефем-4-карбоксилата
Номер патента: 1516013
Опубликовано: 15.10.1989
МПК: A61K 31/546, C07D 501/46
Метки: 2-аминотиазол-4, z)-метоксииминоацетамидо-3-(1-метил-1, аддитивной, иль, кислотой, кристаллической, пирролидинио)-метил-3-цефем-4-карбоксилата, серной, соли, стабильной, термически
...0,5 ч, Затем кристаллы отделяют при помощи вакуумнойфильтрации, промывают 3 мл смесиацетонвода (1;1 по объему) и двумяпорциями по 5 мл ацетона; затемосушат под вакуумом при 40-50 С втечение ночи,Выход составляет 1,3 г аддитивной соли серной кислоты.Дифракционную решетку порошка врентгеновских лучах кристаллическойсульфатной соли 7-Ы-(2-аминотиазол 4-ил)-Ы-(Е) -метоксиминоацетамидо 33 (1-метил-пирролидинио)-метил -Э-цефем-карбоксилата, полученнойв соответствии с примерами 1.и 2,определяли при помощи дифрактометрадля порошкообраэных материалов типа Ригаку с использованием в качестве мишени для рентгеновских лучеймедной трубки, никелевого фильтра ипробы, содержащейся в стекляннойчашке, Скорость сканирования составляла 2/мин в области...
2, 3-диметокси-15-метил-8, 16-диазагона-1, 3, 5(10), 13-тетраен 12, 17-дион, обладающий иммуностимулирующей, антиагрегационной и противовоспалительной активностью
Номер патента: 1088349
Опубликовано: 23.10.1989
Авторы: Ахрем, Волынец, Голубева, Журавков, Кузьмицкий, Лахвич, Малаева, Пшеничный
МПК: A61K 31/58, C07J 73/00
Метки: 13-тетраен, 16-диазагона-1, 17-дион, 3-диметокси-15-метил-8, 5—10, активностью, антиагрегационной, иммуностимулирующей, обладающий, противовоспалительной
...не влияет, что связано с непродолжительностью действия последнего В случае же введения левомизола за 48 ч до учета первичного иммунного ответа, его стимулирующий эффект равен эффекту соединения 11. Соединение 1 в дозах 24-48 мг/кг (2,5-5 . от СДд) в 1,5-2 раза усиливает образование клеток, продуцирующнх 98 в-антитела к Эб, и, следова- тельно,в эквивалентных дозах в 2-4 раза активнее левамизола и соединения П. Максимальное стимулирующее действие соединение 1 проявляет в дозе 10% от СДПараллельно с образованием ОАК нарастает титр гемагглютинирующих антител в Эб в сыворотке мышей, Наибольшая стимуляция первичного иммунного ответа достигается при введении соединения 1. одновременно с иммунизацией животных или спустя 24 ч. Выраженный эффект...
Способ получения замещенных 2-фенилгексагидро-1, 2, 4-триазин 3, 5-дионов
Номер патента: 1517760
Опубликовано: 23.10.1989
МПК: A61K 31/53, A61P 31/00, C07D 253/075 ...
Метки: 2-фенилгексагидро-1, 4-триазин, 5-дионов, замещенных
...1-124-триазин,5- (2 Н, 4 Н)-диона растворяют в 150 мл горячей ледяной уксусной кислоты,смешивают полученный раствор с 10 г цин" ковой пыли и в течение 2 ч кипятят с обратным холодильником. Затем горячую реакционную смесь фильтруют и остаток, содержащий цинк, трижды кипятят с 50 мл ледяной уксусной кислоты. Объединенные растворы упаривают при пониженном давлении, смешивают с водой и отсасывают выпадающий осадок. Твердый остаток перекристаллизовывают из метанола с добавкой активизированного угля, т. пл, 240 С (с разложением).ЯМР-спектр (60 мГц, ДМСО-дтетраметилсилан п качестве внутреннего стандарта) 8 , м.д.: -Я Н-СНг 6,53 (триплет, 1 = 8 Гц), -Ю Н-СН 3,7(и 1 = 8 Гц) СНзБОг 3 2 (о),П р и м е р 9, 2-35-Дихлор-...
Способ получения моносульфоктама
Номер патента: 1517762
Опубликовано: 23.10.1989
Автор: Джозеф
МПК: A61K 31/427, A61P 31/04, C07D 205/08 ...
Метки: моносульфоктама
...по каплям в течение 15 мин. 2 н. растворгидроокиси калия (1000 мл, 2 моль)и смесь нагревают еще 55 мин, Слоиразделяют и водную фазу экстрагируют500 мл метилизобутилкетона. Объединенные органические слои охлаждаютдо О С, промывают 3 л холодного20 %-ного раствора бисульфата калия,1 л ледяной воды, а также раствором50 г бикарбоната натрия ц 100 г хлористого натрия в 1 л воды. Органический слой сушат в присутствии сульфата натрия и концентрируют в вакууме. Остаток кристаллизуют из 1,75 лизопропилового эфира с получением161 г укаэанного в заголовке соедионения; т, пл. 121 - 122 С, 06(ЗБ)-3-(т-бутилоксикарбонил)-амицо,4-диметил-(фенипметокси)-2-азетидинона в 15 мл этанола и85 мл этилацетата гидрируют в присутствии 0,75 г 5 7.-ного...
Способ получения тригидрата (2s, 5r, 6r)-6 (2r)-2-(2r) 2-амино-3-(n-метилкарбамоил)пропионамидо-2-( гидроксифенил)-ацетамидо -3, 3-диметил-7-оксо-4-тиа-1 азабицикло3. 2. 0гептан-2-карбоновой кислоты
Номер патента: 1517764
Опубликовано: 23.10.1989
Авторы: Масару, Мицуеси, Сусуму
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/68 ...
Метки: 0гептан-2-карбоновой, 2-амино-3-(n-метилкарбамоил)пропионамидо-2, 2r)-2-(2r, 3-диметил-7-оксо-4-тиа-1, 6r)-6, азабицикло3, гидроксифенил)-ацетамидо, кислоты, тригидрата
...фильтрацией и сушат, получая тем самым тригидрат Б -метил-Р 4-аспарагиниламоксициллина (12,5 г)в виде кристаллического твердого тела белого цвета,Содержание воды (Метод Карла Фишера) 10,1% (соответствует 3 моль),содержание продукта (ВЭЖХ) 99,77,Я+ 180,0. (с = 1,0, вода)П р и м е р 5. Испытание на стабильность, Кристаллический тригидрат Х -метил-аспарагиниламоксит 4циллина (соединение 1) и аморфныйангидрат И -метил-аспарагинил 4амоксициллина (полученный в соответствии с известным способом, соединение 2) отстаивают при 40 С вгерметизированной пробирке в течение 5, 1 О, 15 или 30 дней, и стабильность каждого соединения оценивают путем измерения содержания1 а 1 -метил-Р-аспарагиниламоксициллина,4Результаты приведены в...
Производные 8, 16-диазагонана, обладающие противовоспалительной активностью и мембранозащитным действием
Номер патента: 704082
Опубликовано: 23.10.1989
Авторы: Ахрем, Горбачева, Кузьмицкий, Лахвич, Мизуло, Никитенко, Пшеничный
МПК: A61K 31/58, C07J 73/00
Метки: 16-диазагонана, активностью, действием, мембранозащитным, обладающие, производные, противовоспалительной
...с. производными 3-ацетилтетрамовой кислоты в растворе ледянойуксусной кислоты при температуре80-90 С.Строение полученных производных8,36-диазагонана (1) и (11) подтверждено анализом данных ИК-, Уф- и33 МР-спектров, элементного анализа, атакже спектроскопических данных с соответствующими характеристиками ранее полученных производных 8,16-диазагонанов.Так, электронные спектры указанныхсоединений (1) и (11) обнаруживаютдва максимума поглощения характерныедля соединений, содержащих неаминодикарбональный фрагмент при 236 и305 нм для (1) и при 270 и 305 .нм для(11). Присутствие неаминодикарбонильного фрагмента следует также из характерного набора частот в области1500-1700 см"1 в ИК-спектрах.П р и м е р 1. 2,3-диметокси...
Штамм в (ленинград10484)20 вируса гриппа, используемый для приготовления инактивированной гриппозной вакцины
Номер патента: 1389288
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Гордон, Гринбаум, Лонская
МПК: A61K 39/145, C12N 7/00
Метки: вакцины, вируса, гриппа, гриппозной, инактивированной, используемый, ленинград10484)20, приготовления, штамм
...ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-иэдательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,10 3Чувствительность к ингибиторам. Штамм В/Ленинград/104/84/20 чувствителен к термолабильным ингибиторам .(ТЛИ) нормальных сывороток морских свинок, белых мышей, кроликов, телят и нечувствителен к ТЛИ сывороток крыс и лошадей. Ингибирующая активность полностью устранялась прогреванием сывороток при 60 С в течение 1 ч. 10Активность к специфическим анти- телам человеческих сывороток. Штамм обладает высокой диагностической активностью в РТГА.Среднегеометрические титры антител при использовании штамма ГКВ У 1952 соответствуют показателям...
Противоопухолевое средство “продимин
Номер патента: 1453661
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Андрианова, Гринева, Левшина, Минакова, Сафонова, Чернов
МПК: A61K 31/16, A61P 35/00
Метки: продимин, противоопухолевое, средство
...что при лечении цитостатит,ками больных полицитемией клинический эффект наступает не сразу, сцелью уменьшения плеторы всем пациентам проводили гемоэксфузии в суммарном объеме 1,5-2,5 л. В процессе лечения побочных явлений, в том числеи цитопений, не выявлено.50Непосредственно после курса лечения отмечалось улучшение субъективного состояния больных. Исчезали го-.ловные боли, тяжесть в. голове, заторможенность. Клинический эффект оценивали, как правило, через 2 мес. На55 фоне поддерживающей терапии препаратом по 100 мг в сутки к этому перио-. ду у всех больных исчезала плетора,нормализовались гематокрит и показа-.тели гемограммы.П р и м е р 3, Больной Е., 51 год,поступил в клинику с жалобами на го. -ловную боль, слабость,...
Способ плевродеза при спонтанном пневмотораксе
Номер патента: 1517950
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Варламов, Егоров, Левашов, Пухова, Смирнов
МПК: A61B 17/00, A61K 38/39
Метки: плевродеза, пневмотораксе, спонтанном
...заканчивается эндоскопическим контролем зд равномерностью распыления препарата, после чего в полости плевры остзвлнстся дренаж. Эвакуация воздуха осущестнляегся по Бюлзу или методом активной аспирации Дренаж удаляют на 2-е сут после рзснрзвления легкого. На 15-е сут произведена опсрация: левосторонняя торакотомия, ндрциальная костальная плевроэктомия, краевая резекция легкого. На операции дизгносцирована полная облитерация нлеврдльной полости. Рецидивов пневмоторзкса отмечено не было.Пример 2. Больной Г., 47 лет, госпитали. зирован с жалобами нд боль в правой половине грудной клетки, одышку при физической ндгрузке. В анамнезе правосторонний спонтанный пневмоторакс 1 ечился дрениро(.оспнис.н д Гр 1 еовРениктор .Ч 1 е.о.ужснко 1 скреп...
Способ получения жировой эмульсии для энтерального зондового питания
Номер патента: 1517964
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Алимова, Аствацатурян, Баклыкова, Бойцова, Гальперин, Гугучкина, Левачев, Ломаковский, Сивоволова, Сызранцев
МПК: A61K 9/00
Метки: жировой, зондового, питания, эмульсии, энтерального
...доводят содержимое стакана до рН 7,2 насыщенным раствором солы. После этого массу смеси доводят ло 10,0 г, доба вл яя дистиллирован ную воду. Стакан со смесью помешают в термобаню и миксером с эмульгируюшей насадкой пе ремешивают содержимое в течение 20 мин при 7000 - 8000 об/мин при 47 С. Го.чученную эмульсию охлаждают ло 15 С, переносят в стерильный флакон, закрывают резиновой пробкой и хранят при 8 - 12 С. Состав липидного компонента полученнойжировой эмульсии, мас.: триацилглицериюв 40,7, диацилглицеридов 14,2; моноацилглицеридов 9,5; фосфолипидов 7,1; неэтери 5 фицированных жирных кислот 8,9; глицерина18,0; витамина А 0,06; витамина Е 0,291.Пример 2. Осуществление способа-прототипа включает стадию очистки растительного масла,...
Способ лечения неврологических проявлений поясничного остеохондроза
Номер патента: 1517965
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Гаврилина, Лихачев, Недзьведь, Хмара
МПК: A61K 31/196, A61P 25/00
Метки: лечения, неврологических, остеохондроза, поясничного, проявлений
...дивного псриола у 47% больных сост 1- 3 гола. Такич образом, способ прост ис. полнснни, значительно повышает эффективность лечения. 2 табл третий - сельмой лень -- прием вольтарена потдбл 3 раза в день при обычном режиме питания. Нд третий - четвертый лень ученьшились боли, по окончании курса уменьшился кифоз, напряжение мышц спины, увеличился объем движений в поясничло.крестцовом отделе, улучшился сон.Катамнез, проведенный в течение двух лет, показал, что у больной не было репиливд заболевания и она сохранялд трулоспособность.В табл.и 2 приведены результаты лечения и катамнез больных, лечившихся прелладсчым и известным способачи.Из табл.и 2 следует, что предлагаемый способ позволяет эффективно воздей ствовдть на болевой и...
Способ лечения хронического остеомиелита
Номер патента: 1517966
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Алиханов, Петров, Юхтин
МПК: A61K 35/26
Метки: лечения, остеомиелита, хронического
...вскрывались флегмоны мягких тканей с секвестрэктомией. В последние 4 года имеется незакрывающийся гнойный свищ.После клинического и лабораторного обследования бц.чьццй ) рцизвелс ца раликыльцдя секвестрэктомия с наложением лренажноцрмывнцй системы, через кот)рук кущстнлялся забор прцб лля измерения ксцпецтрдцци антибиотиков в очаге воспаления ло и 25 после предварительного введения Т-дктини на.В послеоперационном периоде больной вводили внутримышечно антибиотик линколипин в лозе 0,9 г. Через 1 и 3 ч произвцлцлц промывдние остаточной костной полости с пцмсщью лренажно-промывной системы 1 л фурацилина, в котором опрелеля,)и кснпентрацию антибиотика (линкомипии;, сна оказалась менее 3 мкг/мл. Черезч после первой ин ьекпии антибиотика...
Гексапептид, обладающий способностью в составе конъюгата с тироглобулином или гемоцианином индуцировать антитела, взаимодействующие с вирусом гриппа н n
Номер патента: 1518340
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Аристовская, Валиев, Халиков, Шарецкий, Шибнев
МПК: A61K 38/08, C07K 7/06
Метки: антитела, взаимодействующие, вирусом, гексапептид, гемоцианином, гриппа, индуцировать, коньюгата, обладающий, составе, способностью, тироглобулином
...пептида на один моль белканосителя, определенная методом Лоури,17 моль (Х) на один моль тироглобулина. Конъюгат гексапептида (Х) с гемоцианином улитки (Х 11) получают вусловиях, аналогичных (Х 1), исходяиз 0,05 г гемоцнанина, 0,1 г 1-этил-(3-диметиламинопропил)карбодиимиди 0,03 г (Х). Выход (Х 11) 0,04 г.Определение эпитопной плотностиконъюгатов (Х 1) и (Х 11) проводят пометоду Лоури из кривых зависимостиоптической плотности от концентрациипостроенных для тиреоглобулина (ТГ),гемоцианина (ГЦ) и гексапептида.Полученные данные представлены втабл.2.Таким образом, эпитопная плотность35пептида на белке-носителе соответствует ТГ - пептид соединение (Х 1)17, ГЦ - пептид соединение (Х 11) - 15,Определена биологическая активность...
Штамм гибридных клеток животных mus musculis, используемый для получения моноклональных антител к гемагглютинину вируса кори
Номер патента: 1518369
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Анджапаридзе, Баркова, Ведунова, Звонарев, Краснова, Кузнецова, Мальцева, Нагиева, Никулина, Ходоровская, Эткинд
МПК: A61K 39/42, C12N 5/00
Метки: musculis, антител, вируса, гемагглютинину, гибридных, животных, используемый, клеток, кори, моноклональных, штамм
...оценку монАТ в культуральных жидкостях на актинносгь и спец,фцчность, По данным проведенного исследования осуществляют выбор клоовдля их накопления в массовой кульгуре и криоконсервации,В результате слияния полу еца коллекция гибридов лро;,уцирующихаьАТк вирусу кори (штамм Л), Из нихпрактический питере представляюгибридома ВК,2, прод пирушал",;онАТ класса 1 яС а, напраленныек гемагглютинину вируса кори,. Характерисгик активности иммуцоглобула 1 он р продуцируемых Гибридомой ВК9 3 представлена в табл,1,Приведенные двиньте лозвс. ;,г заключить, что монАт, продуцируамиегибридомой ВК.2, обладают аднано .вои высокой реактивностью с двумяисследованными шта мами вируса кори(штамм Ли шгамм 1,ЕС-вирус кони)в различных тестах и не выявляют...
Штамм мyсорlаsма рnеuмоniае 1, используемый для получения диагностикумов и диагностических иммунных сывороток
Номер патента: 1336561
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Лисин, Смородинцев
МПК: A61K 39/02, A61K 39/40, C12N 1/20 ...
Метки: диагностикумов, диагностических, иммунных, используемый, мyсорlаsма, рnеuмоniае, сывороток, штамм
...20 мин. Полученный антиген в разведении 1:10 не обладает антикомп" лементарными и гемолитическими свойствами, при определении антигенной активности методом "шахматного" титрования она составляет 220 ед,Антиген смешивают в соотношении 1:1 с 2%-ным раствором желатина на 20%-ной саха- розе, фасуют в ампулы, лиофильно высушивают и запаивают под вакуумом. Готовый препарат имеет антигенную активность 110 ед в разведении 1:5 не гемолитичен и антикомплементарен, не содержит жизнеспособных микоплазм в объеме 5 мл.П р и м е р 2. Использование штамма Р 1 для приготовления диагностикума из микоплазмы пневмонии для РНГА.Дпя получения серии антигена производственный штамм засевают, выращивают в жидкой питательной среде Хейфлика, получают взвесь...
Способ получения производного хинолина, его фармацевтически приемлемого сложного эфира или фармацевтически приемлемой соли производного хинолина или сложного эфира
Номер патента: 1519529
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Синичи, Теруюки, Хироси, Юн-Ичи
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 401/04 ...
Метки: приемлемого, приемлемой, производного, сложного, соли, фармацевтически, хинолина, эфира
...С,активироваццым углем и доводят до рН1-2 с помощью 107,-ной хлористоводородной кислоты, После охлаждения получающиеся кристаллы фильтруют и перекристаллизовывают из смеси воды изтанола, чтобы получить хлоргидрат5-амино-циклопропил,8-дифторв (3-метил-пиперазинил) - 1,4-дигидро-оксохинолин-карбоновой кислоты,т,пл. более 300"С.П р и м е р 8, Получение 5-амино - 1-циклопропил,8-дифтор-(2-метил - 1-пиперазинил) - 1,4-дигидро-оксохинолин-карболовой кислоты,По способу, описанному в примере 1стадия 1, смесь 5-амино-циклопропил,7,8-трифтор,4-дигидро-оксохицолиц-карбоновой кислоты, 1-этоксикарбонил-метилпиперазина идиметилсульфоксида перемешивают при150 С в течение 2 ч, чтобы получить5-амицо-циклопропил,8-дифторв...