Способ получения -изопропенилоксиэтиловых эфиров кислот фосфора
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ПИСАНИЕ ОБРЕТЕНИЯ ц 539889 Союз Советск циалистических Республик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС 1) Дополнительное к авт. свид-в 2) Заявлен 5 (21 859 1) М. Кл.а С 07 Г 9/40С 07 Р 9/113 с присоединением заявк осударстввнный комитет Совета Министров СССР пв делам изобретенийи открытий) Приоритет ень Ме 47 26118) У Дата опубликования описания 25.01. 72) Авторы изобретения О. Е, Насакин и В, А. Кухтинкий Государственный Университет им,(71) ЗаявительИзвестен спосо эфиров кислот фо ную группу, реак фосфора с солями динений:Изобрет получения кислот фо кение в ка способуэфиров примеов. Ж,О), РОС=С - ,С =ОХ Н., 1 В,Способ заключается в том, что р-хлвый эфир кислоты фосфора общей фоКггР (ОСН 2 СН 2 С 1 )-10)2 Р С 1 - чанс = с - С=этило улы 11 где К и и имеют указанные зподвергают взаимодействию с низводным ацетона в ацетоне пркипения последнего.П р и м е р 1. Ди. (р - хлорэтил) -з-изопропе. нилоксиэтилфосфат.К натриевому производному ацетона, полученному из 2,3 г (0,1 моля) натрия в трехкратном избытке ацетона 17,4 г (0,3 моля), медленно прибавляют 28,5 г (0,1 моля) три(р-хлорэтил) фосфата в течение 40 мин таким образом, чтобы реакционная смесь слабо кипела. После окончания прибавления выдержиначения,атриевым прои температуре Р(ОСНСН 20 С = СН)СН где К - винил;и - 0 или 1. Опубликовано 25.12,76. Бю ие относится к новому еописанных непредельных ора, которые могут найти стве мономеров-антипирен где Й 1 - Й 4 - водород, алкил, алкоксил;Х - кислород или сера.Цель изобретения - разработка синтеза не- предельных эфиров кислот фосфора, содержащих изопропенильную группу, отделенную от 1 о фосфора оксиэтильной группой и обладающих повышенной способностью к сополимеризации. Поставленная цель достигается описываемым способом получения р-изопропенил оксиэтиловых эфиров кислот фосфора общей формулы 1 15 б получения непредельных сфора, содержащих винильией хлорангидридов кислот енолов дикарбонильных сое539889 формула изобретения В Р(ОСНОВ СН 20 С = СН) 31 О Сн,15 К Р ОСН 2 СН 2 С 1) 3-11О Составитель А. ОрловТехред Е. Петрова Корректор Т, Добровольская Редактор Н. Джарагетти Заказ 3023/12 Изд. Мо 349 Тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Ъают реакционную массу при температуре ки.пения ацетона еще в течение часа. Выпавшуюсоль отфильтровывают. Перегонкой выделяют21,2 г (69% от теории) целевого продукта ст. кип. 141 - 142 С/0,008 мм рт, ст.; д 4 1,3739;20по 1,4800, Мйр: найдено 67,36; вычислено66,66.Найдено, %: С 1 22,40; Р 9,01.СзН 17 С 120 зР.Вычислено, о/о. С 121,67; Р 9,46.П р и м е р 2. Три - (р-изопропенилоксиэтил)фосфат,Аналогично описанному из 7 г натрия(62% от теории) целевого продукта с т, кип. 110 - 112 С/0,1 мм рт. сг,; с 14 1,1271; по1,4852. МКп. найдено 70,15; вычислено 70,37. Найдено Р 10,95%. С 1 зН 2 ОвР. Вычислено Р 11,22%. Способ получения Р-изопропенилоксиэтиловых эфиров кислот фосфора общей формулы 1 где К - винил;и - О или 1,отличающийся тем, что р-хлорэтиловыйэфир кислоты фосфора общей формулы 1120 25 где К и п имеют указанные значения,подвергают взаимодействию с натриевым производным ацетона в ацетоне при температуре кипения последнего.
СмотретьЗаявка
2148859, 24.06.1975
ЧУВАШСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ И. Н. УЛЬЯНОВА
НАСАКИН ОЛЕГ ЕВГЕНЬЕВИЧ, КУХТИН ВИКТОР АЛЕКСАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: изопропенилоксиэтиловых, кислот, фосфора, эфиров
Опубликовано: 25.12.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-539889-sposob-polucheniya-izopropeniloksiehtilovykh-ehfirov-kislot-fosfora.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -изопропенилоксиэтиловых эфиров кислот фосфора</a>
Диалкиловые эфиры -оксифениламинометилфосфоновых или тиофосфононовых кислот для модификации каучука
Номер патента: 691458
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Валитова, Гайдай, Иванов, Карпова, Крохина, Лиакумович, Охотина
МПК: C07F 9/40
Метки: диалкиловые, каучука, кислот, модификации, оксифениламинометилфосфоновых, тиофосфононовых, эфиры
...с почтиколичественным выходом. При длительном стоянии продуктзакристаллизовынается.Найдено, .: Р 9,23; 9,3 О 1 И 4,47;4,50 рС, Нг,ИО, Р.Вычислено, : Р: 9,84; И,4,44.П р и и е р 4. Диэтиловый эфир0-й-оксифениламинофенилметилтиофосфоновой кислоты.К смеси 19,7 г (0,1 М) бензаль- П-аминофенола и 15,4 г.(0,1 М) диэтилтиофосфористой.кислоты в 50 мл абсолютного этанола приливают 5 ил насыщенногоспиртово 1.о раствора этилатанатрия. Реакционную смесь нагреваютпри 70 С н течение 5 ч до полногорастворения компонентов. При.охлаждении вйпадают белые кристаллы. 0,0-диэтил-И- п-оксифениламийофенилметилтиофосфоната с т,пл, 85 С после пере-.кристаллизации из этанола.Найдено, : И 4,19; 4,08; Р 8,25;8,10; Я 9,51; 9,86;С Н ИРВОВычислено, : Ы 4,00;...
Способ очистки фракции, содержащей эфиры уксусной кислоты и ацетон, от воды и метанола
Номер патента: 891633
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Бельферман, Винярчик, Иванов, Микитюк, Сильченко, Станко
МПК: C07C 69/12
Метки: ацетон, воды, кислоты, метанола, содержащей, уксусной, фракции, эфиры
...г, температура. процесса 65 С, скорость по.дачи фракции 50 мл/ч, время контакта 1,3 ч.Результаты табл, 6 свидетельствуют о том,что при скорости подачи фракции 50 мл/ч (время контакта 1,3 ч) полнота извлечения водыи метанола не обеспечивается. Эффективностьадсорбции указанных компонентов снижаетсяпримерно в 2,5 - 3 раза в сравнении с онытама,в которых время контакта составляет 2,5 ч.Следовательно, процесс очистки фракции от воды и метанола следует проводить при временконтакта фракции со слоем адсорбента 2,0 -2,5 ч,Регенерацию адсорбента проводят под вакуумом при 120 С и остаточном давлении.20 -о30 мм рт. ст, Время регенерации составляет неболее 3 ч.Результаты очистки фракции на регенерированных образцах твердого адсорбента...
Способ получения простаноиновой кислоты или ее эфиров и солей
Номер патента: 434646
Опубликовано: 30.06.1974
Авторы: Жак, Иностранцы, Эдмон
МПК: C07C 405/00
Метки: кислоты, простаноиновой, солей, эфиров
...промывных вод; затем снова экстрагируют промывные воды хлористым метиленом, сушат объединенные органические слои на сернокислом магние и выпаривают досуха; остаток хроматографируют на силикагеле, элюируют смесью циклогексан - этиловый эфир уксусной кислоты (80: 20) и получают 3,9 г этилового эфира 15 а-(а-тетрагидропиранилокси)-9-оксо - 8- карботокси-цис-транспростадиеновой кислоты в виде бесцветной жидкости; растворимой в органических растворителях и нерастворимой в воде.Найдено, %: С 68,9; Н 9,2. Мол. вес 520.СзюН 4 з 07Вычислено, %: С 69,23; Н 9,23.С т а д и я Б. Этиловый эфир 15 а- (а-тетрагидропиранилокси) - 10 - карбэтокси - 9 - оксо-нис-транс-простадиеновой кислоты.Смешивают 2,8 г этилового эфира 15 а-(атетрагидропиранилокси) -9...
Способ получения натриевых солей сн-кислот
Номер патента: 910638
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Болдырева, Дыбова, Комаров, Юрченко
МПК: C07F 1/04
Метки: натриевых, сн-кислот, солей
...натрия. Реак 10 ционную смесь выдерживают при пере-,мешивании 1 О мин при комнатной температуре, затем фильтруют и высушивают, Выделяют, белые кристаллы,разлагающиеся при 186-187 С. Выход1 натрийацетилацетона 0,59 г (987).Найдено,7: Йа 19,02.СБН 70 ра.Вычислено,7: йа 18,85,П р и м е р 2. К раствору 0,65 г20 (0,005 моль) ацетоуксусного эфираприбавляют 0,24 г (О,005 моль) порошкообразного ацетиленида натрия,Реакционную смесь выдерживают при25 С. Образуется желеподобное натрийщ производное ацетоуксусного эфира,Затем эфир отгоняют при пониженномдавлении, а осадок сушат в вакуумэксикаторе при 2 мм рт.ст. Выделяютбелый осадок натрийацетоуксусногоэФира, т,пл, 16-117 оС. Выход 0,71 г(93,5 Ж).Найдено,7: Ма 15,87.С 6 НуОфа.Вычислено,Е: йа...
Способ получения непредельных низших алифатических кислот или их эфиров
Номер патента: 383272
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07C 51/00, C07C 57/03, C07C 67/00, C07C 69/52
Метки: алифатических, кислот, непредельных, низших, эфиров
...продукт (дегидрогенизироваццые кислоту и эфир).П р и м е р ы 1 - 9. Грацулы катализатора смешивают с гранулами кварца размером 0,50 - 0,59 мм и помещают в виде неподвижного слоя в цилиндрический реактор. Для продолжительности контакта 0,27 сек используют смесь 4,1 смз катализатора и 20 смз кварца. Для продолжительности контакта в 0,09 сек применяют смесь 1,5 см катализатора и 25 см кварца. Исходные жидкие компо383272 Таблица 2 Струя воздуха (в млмнн), подаваемого Отношениеколичества молей О, к молямизомасляной кислоты Избирательность,%Кон- версия, ог Прмер навторую стадию вначале 32 32 39 57 64 70 0,27 0,27 0,38 0,5 0,7 0,8 11 12 13 14 15 16 86 89 89 70 73 72 0 32 57 0 110 13365 33 33 123 61 61 61 иецты непрерывно испаряют и пары...
Предыдущий патент: Способ получения неопентиленалкилфосфонатов
Следующий патент: Способ получения -аллилоксиэтиловых эфиров кислот фосфора
Случайный патент: Способ управления процессом стыковой контактной сварки оплавлением